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Practica 2

FUERZA IONICA Y COEFICIENTE DE ACTIVIDAD DE ELECTROLITOS

ALEJANDRO
VANESSA MONTES AGUILAR
ANDRES DURAN SANCHEZ
MARISOL MARTINEZ GOMEZ

Dairo Pérez Sotelo

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

MONTERÍA
2019
INTRODUCCIÓN
De acuerdo con la teoría, de la energía de interacción entre el la molécula (iónica)
en estudio, y la atmosfera de iones que la rodea (en la que predominan los iones
de carga opuesta) es el origen del coeficiente de actividad, quien alterará el
potencial químico del ión. Este se define como el número que expresa
el factor de actividad química de una sustancia en su concentración molar. Por
otro lado se denomina fuerza iónica a una propiedad de la disolución en la que se
encuentra el ión que se está considerando. Su importancia se basa en ser un
parámetro utilizado de forma empírica a la teoría de Debye-Huckel, y en el
desarrollo de esta teoría en relación con la densidad de carga eléctrica en el
medio donde se encuentra el ion cuyo coeficiente de actividad se quiere calcular.

2. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
Determinar el valor de la fuerza iónica y el coeficiente de actividad de diferentes
soluciones de acetato de plata
2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Calcular la magnitud del producto de actividad de las soluciones de acetato
de plata.
3. FUNDAMENTO TEÓRICO
La teoría de Debye-Huckel es probablemente la de más amplio uso en el
tratamiento de disoluciones de especies cargadas. La teoría atribuye el desvío del
comportamiento ideal de forma exclusiva a la disparidad de fuerzas
(electrostáticas) de interacción entre el soluto de interés, y el disolvente. De
acuerdo con la teoría, la energía de interacción entre el la molécula (iónica) en
estudio, y la atmosfera de iones que la rodea (en la que predominan los iones de
carga opuesta) es el origen del coeficiente de actividad, que en definitiva alterará
el potencial químico del ión. Aunque el resultado final puede ser una fórmula más
compleja, se puede expresar en el límite de alta dilución de una forma sencilla.
Para cualquier especie cargada, a 25 °C en agua
1
log g=−0.51 Z 2 ( I ) 2
En esta expresión 0.51 es una constante que cambia con la temperatura, Z es la
carga (positiva o negativa) del ion, e I es la fuerza iónica. Se llama fuerza iónica (I)
de una solución a la semisuma de los productos de las concentraciones de cada
ion por el cuadrado del número de cargas Z tomadas para todos los iones de la
solución dada, es decir.
1
I= C Z2
2∑ i i
La fuerza iónica es una propiedad de la disolución en la que se encuentra el ión
que se está considerando. A su cálculo contribuyen todas las especies C i, con
carga Zi , que se encuentra en la disolución. Es un parámetro utilizado de forma
empírica anteriormente a la teoría de Debye-Huckel, y que se utiliza en el
desarrollo de esta teoría en relación con la densidad de carga eléctrica en el
medio donde se encuentra el ion cuyo coeficiente de actividad se quiere calcular.
La teoría de Debye-Huckel se cumple razonablemente bien para valores de la
fuerza iónica inferiores aproximadamente a 0.02 o 0.1, dependiendo de la carga
del ion y de la fórmula que se utilice.
Desarrolla una expresión para γ i considerando la interacción electrostática entre
los iones.
La teoria de D-H supone que el término de desviación de la idealidad RT ln γ es
introducido por la presencia de la atmósfera iónica que rodea al ion central. El
potencial eléctrico de un ion aislado a una distancia r es:
Zi e Zi
∅ i= =
4 πEr r
En presencia de la nube iónica, el potencial eléctrico del ión central es
“apantallado” por el potencial eléctrico opuesto de la nube iónica:
Zi r
∅ i=
r
exp
rD( )
Donde r D representa el espesor de la nube iónica y se denomina la distancia de
Debye.
Ley límite de Debye-Huckel
1
cRT
r D= ( 2 δ F2 / m ) 2

Recordando que:
Se obtiene finalmente la ley límite de D-H log λ± =−¿

F3 1
δm
A= 3 3 3
4 π N A ln 10 2 ε R T ( ) 2

Donde:
Para H2O a 25 °C A=0.51 (si la fuerza iónica se calcula con molalidad).
La ley límite de D-H se cumple en diluciones diluidas, sobre todo para electrolitos
1:1. A concentraciones moderadas o para electrolitos de mayor valencia se
producen desviaciones mayores.

Desviaciones de la ley de Debye-Huckel


Las desviaciones surgen debido a la asociación de los iones, produciendo
cambios en la naturaleza y concentración de las especies iónicas:
Ley extendida de Debye-Huckel
A altas fuerzas iónicas de la solución la ley límite de D-H se extiende en la
siguiente ecuación:
log λ± =−¿ ¿

La constante B es una medida de la proximidad entre los iones y se le puede


considerar como un parámetro empírico ajustable. Para H 2O a 25°C. B ≈1.
Luego:
log λ± =−Z Z −¿A 1 ¿
+¿ ¿
1+1

4. PROCEDIMIENTO
Preparar soluciones de 100 mL de NaNO3 0.05M, 0.10M, 0.20M, 0.50M.

Pesar cinco veces 2 gramos de acetato de plata.

cada cantidad pesada de AgAc a cinco erlenmeyers de 100 mL y


Adicionar llenar uno hasta la tercera parte con agua y los otros con una de
las soluciones preparadas anteriormente.

Calentar los erlenmeyers en un baño de María hasta 50-60°C.

Agitar las soluciones vigorosamente por 2 minutos.

Ubicar los erlenmeyers en el agitador a teperatura ambiente y


dejarlos por una hora.

Retirar las soluciones del agitador y dejar reposar 10 minutos.

una muestra de 10 mL de cada solución a un matraz y


Transferir adicionar 15 mL de agua, 5 mL de HNO3 6M y gotas de
alumbre férrico 0.1 M como indicador

Titular cada solución con KSCN 0.1 N

5. CÁLCULOS Y RESULTADOS
a) Preparación de soluciones:

 Agente titulante KSCN a 0.1 N


Utilizamos la ecuación de normalidad para calcular los gramos de KNCS que se
necesitan para preparar una solución de 100 mL con una concentración de 0.1 N.

g sto∗e
N=
PM∗V sln (L)
g eq−g
(97.18 )(0,1 L)(0.1 )
N∗PM∗V mol L
→ g sto = = =0.9718 g de KSCN
e 1 eq−g /mol
La cantidad de KSCN necesaria para preparar 100 mL de solución es de 0.9718 g.

 Indicador NH4Fe(SO4)2 a 0.1 M


g sto
M=
PM∗V sln ( L)
mol g
(
→ g sto =M∗PM∗V sln ( L ) = 0.1
L )(
482.19
mol )
( 0.1 L ) =4.821 g

La cantidad de NH4Fe(SO4)2 necesaria para preparar 100 mL de solución es de


4.821 g.

Ahora, calculamos los gramos de NaNO3 para cada concentración molar


requerida:
 Solución # 1: NaNO3 0.05 M
g sto
M=
PM∗V sln ( L)
g
(
→ g sto =( 0.05 mol/ L ) 84.99
mol )
( 0.1 L )=0.425 g NaNO3

. primeramente, debemos conocer el reactivo límite de la reacción:


NaNO3 + AgCH3COO → CH3COONa + AgNO3 (1)

 Moles de C H 3 COONa a partir de NaN O 3 :


1 mol de NaN O3 1 mol de C H 3 COONa
0.425 g de NaN O3 × ×
84.99 g NaN O3 1 mol NaN O3

¿ 0.005 mol de C H 3 COONa


 Moles de C H 3 COONa a partir de C H 3 COOAg :
1 mol de C H 3 COOAg 1 mol de C H 3 COONa
2 g de C H 3 COOAg × ×
166.91 g de C H 3 COOAg 1 mol de C H 3 COOAg

¿ 0.012 mol de C H 3 COONa

Así, el reactivo límite para la reacción 1 es el NaN O3 .

Por otra parte, usando la estequiometria calculamos los gramos de acetato de


sodio y nitrato de plata producidos a partir de la solución 1:

82.034 g de C H 3 COONa
0.005 mol de C H 3 COONa × =0.41 g de C H 3 COONa
1 mol de C H 3 COONa

1 mol de NaN O3 1 mol de AgN O3 169.87 g de AgN O3


0. 425 g de NaN O3 × × ×
84. 99 g de NaN O3 1 mol de NaN O3 1 mol de AgN O3

¿ 0.85 g de AgN O 3
Se realizan los mismos cálculos hasta llegar a la solución 4 y se plasman los datos
en la siguiente tabla.

Tabla 1. Datos de las diferentes soluciones dadas en la experiencia.


N C Gramos de NaN O 3 Gramos de Gramos de
° o C H 3 COONa AgN O3
n
d c
e e
n
s t
o r
l a
u c
c i
i ó
ó n
n
m
o
l
a
r
S 0 0.425 0.41 0.85
o .
l 0
u 5
c
i
ó
n

1
S 0 0.849 0.82 1.7
o .
l 1
u
c
i
ó
n

2
S 0 1.699 1.64 3.4
o .
l 2
u
c
i
ó
n

3
S 0 4.245 4.1 8.49
o .
l 5
u
c
i
ó
n

b) Fuerza iónica para las diferentes soluciones:


Calculamos las moles de AgCH3COO que hay en 2 g:
w 2g
n= = =0.01 mol de AgC H 3 COO
P . M 166.91 g /mol
Ahora, como ya conocemos las moles y el volumen en el cual se disolvió,
podemos calcular la concentración molar
n sto 0.01 mol mol
M= = =0.12
V sln(L) 0.083 L L

Por otra parte, se tomó una alícuota de 10 mL de la solución de AgCH3COO 0,12


M, la cual se diluyó esta solución con 15 mL de agua y en agua y 5 mL de HNO 3
6M. Calculamos la nueva concentración:
C 1 V 1=C 2 V 2
C 1 V 1 ( 0.12 M ) (10 mL)
→ C 2= = =0.04 M
V2 30 mL
 Ahora, calculamos la fuerza iónica y el coeficiente de actividad de la
solución de AgCH3COO 0,04 M:
AgCH3COO ↔ Ag+ + CH3COO-
Z Ag+ = + 1
Z CH3COO- = -1
1
I = ΣC i Z 2i
2
1
I = 〔 ( 0.04 M ) ¿
2

Conociendo la fuerza iónica podemos calcular el coeficiente de actividad.

1
2 2
log g=−0.51 Z ( I )
Donde:
g: coeficiente de actividad
Z: carga del ion
I: fuerza iónica
Reemplazando nos queda que:
1
. log g=−0.51(1)2 ( 0.04 )2
1
−0.51(1)2 ( 0.04 ) 2
→ g ¿ 10 =0.7943

 Fuerza iónica y el coeficiente de actividad para la solución de AgCH3COO


0.04 M y NaNO30.05 M.
Primeramente, las disociaciones correspondientes para cada compuesto
NaNO3 ↔ Na+ + NO3-
AgCH3COO ↔ Ag+ + CH3COO-
NaCH3COO ↔ Na+ + CH3COO-
AgNO3 ↔ Ag+ + NO3-
La carga z de las especies son:
Ag+ =+1
Na+= + 1
CH3COO- = -1
NO3- = -1
Al titular las la solución de AgCH3COO 0.04 M y NaNO30.05 M se gastó 11.2 mL
de KSCN (agente titulante).

Ahora, calculamos las concentraciones de NaCH3COO y AgNO3 presentes en la


solución.
C 1 V 1=C 2 V 2

0.05 M ×30 mL
C 2= =0.13 M
11.2 mL

Calculamos la fuerza iónica:


1
I = 〔 ( 0.04 M ) ¿
2
1
I = ( 0.74 )=0.35
2
El coeficiente de actividad para esta solución es:
1
2 2
log g=−0.51(1) ( 0.35 )
1
2 2

→ g ¿ 10−0.51(1) (0.35) =0.4645


 Fuerza iónica y coeficiente de actividad para Solución de AgCH 3COO 0.04
M y NaNO30.1 M.

Al titular las soluciones con KSCN 0.1 N se gastó 12.4mL de agente titulante.
Ahora, calculamos las concentraciones de NaCH3COO y AgNO3 presente en la
solución.

0.1 M ×30 mL
. C 2= =0.24 M
12.4 mL
Calculamos la fuerza iónica:
1
I = 〔 ( 0.04 M ) ¿
2
1
I = ( 1.28 )=0.62
2

El coeficiente de actividad para esta solución es:


1
2 2
log g=−0.51(1) ( 0.62 )
1
−0.51(1)2 ( 0.62 ) 2
→ g ¿ 10 =0.3986

Como se realiza el mismo procedimiento matemático para las demás soluciones,


se reducen los cálculos y se plasman en la siguiente habla.

Tabla 2. Fuerza iónica y coeficiente de actividad a las diferentes concentraciones.


Concentraciones de NaNO3(mol/L) V F C
ol u oe
u er fici
m z en
en a te
de d de
K e ac
S io tivi
C ni da
N( z d(
m a g)
L) ci
ó
n
(I)
0.05 11 0. 0.
.2 3 46
5 45
0.10 12 0. 0.
.4 6 39
2 86
0.20 14 1. 0.
.6 1 30
3 54
0.50 15 2. 0.
.9 4 16
5 32

6. CONCLUSIÓN
A partir de los resultados obtenidos en la práctica, se determinó el valor de la
fuerza iónica y el coeficiente de actividad de diferentes soluciones de acetato de
plata. Para el NaNO3 con 0.5 mol/L de concentración y un volumen 11.2 mL KSCN
se obtuvo un coeficiente de actividad igual a 0.4645 g y una fuerza iónica de 0.35
I.
Lo que nos permite aducir que el procedimiento anterior permitió cumplir con los
objetivos planteados anteriormente y que los resultados con margen de error se
debe a las condiciones del laboratorio y los errores crasos cometidos durante la
práctica.
7. BIBLIOGRAFÍA
[1] BRICEÑO C Y RODRIGUEZ L. Química general Ed .Educativa. Bogotá.

CHANG R. química sexta edición. Mc GRAW HILL. México 1999.


www.educaplus.org/gases/ley_boyle.html

Química de Chang, 1992 Mc Graw-Hill.

GARCIA R. AUBAD Y ZAPATA. Ed. cid Medellín-Colombia, ANDER P. Y


SONNESA. Principios de química. LIMUSA.

HARWOOD W. S. Química general principios y aplicaciones modernas.


MARON Y PRUTTON, fundamentos de fisicoquímica. Limusa wiley 

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