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“Año de la Lucha contra la Corrupción y la Impunidad”

UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

Trabajo de Responsabilidad Social

CURSO : Quimica II

DOCENTE : Blas Porfirio Puma

INTEGRANTES

 Callañaupa Borda Rosario del Pilar


 Ramos Gutierrez Alejandra
 Duran Herrera Vanessa
 Quillo Barrios Xunior

SEMESTRE ACADÉMICO :2019-II

Cusco - 2019
INTRODUCCCION
La electro química es una rama de la química que estudia la transformación entre
la energía eléctrica y la energía química. En otras palabras, las reacciones
químicas que se dan en la interfaz de un conductor eléctrico (llamado electrodo,
que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito)
pudiendo ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido

Si las reacciones químicas son provocadas por una diferencia de


potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio,
si la diferencia de potencial eléctrico es creada como consecuencia de la reacción
química, se conoce como un "acumulador de energía eléctrica", también
llamado batería o celda galvánica.

Las reacciones químicas en las que se produce una transferencia de electrones


entre moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroquímica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los
procesos que generan electricidad o, en caso contrario, son producidos como
consecuencia de ella.

En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan


reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, en un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto último es
motivo de estudio de la química analítica, en una subdisciplina conocida
como análisis potenciométrico.
Historia

Artículo principal: Historia de la electroquímica

Los antecedentes acerca del conocimiento de la electricidad en


tératmosférica, Charles-Augustin de Coulomb (teoría de atracción electrostática)
en 1781 y los estudios de Henry Cavendish, Joseph Priestley y Humphry Davy en
Inglaterra, lograron pavimentar el camino hacia el nacimiento científico de la
electroquímica.

Es, durante finales del siglo XVIII (Ilustración), cuando el anatomista y médico


italiano Luigi Galvani marcó el nacimiento de la electroquímica de forma científica
al descubrir el fenómeno que ocurría, al pasar electricidad por las ancas de rana y
nuevamente al tocar ambos extremos de los nervios empleando el
mismo escalpelo descargado. Dichas observaciones las publicó en su ensayo "De
Viribus Electricitatis in Motu Musculari Commentarius" (del Latín por, Comentario
acerca del efecto de la electricidad en el movimiento muscular). Es de esta forma
que en 1791 propuso la existencia de una sustancia "nervio-eléctrica" existente en
toda forma de vida.

El físico Italiano Alessandro Volta mostrando
su "Pila" al emperador francés Napoleón Bonaparte en 1801.

Galvani pensó que esta nueva fuerza vital, era una nueva forma de generación de
electricidad natural, además de las ya conocidas por el hombre como la existente
en los truenos y relámpagos o en algunos animales como la anguila eléctrica o
las rayas eléctricas.
Los aportes posteriores en la fabricación de la primera batería de la época
moderna dada por Alessandro Volta permitieron que durante la revolución
industrial, científicos connotados como William Nicholson y Johann Wilhelm
Ritter fundaran la disciplina de la galvanoplastia. Años más tarde todo ello
desembocaría en el descubrimiento de la termoelectricidad por Thomas Johann
Seebeck.

Para mediados del siglo XIX, el modelamiento y estudio de la electroquímica, se


vieron aclarados por Michael Faraday (leyes de la electrólisis) y John Daniell (pila
dependiente solo de iones metálicos Zinc-Cobre). Hacia finales de siglo, dicha
disciplina comenzó a influenciar campos tan importantes como las teorías de
conductividad de electrolitos, presentado por Svante August Arrhenius y Friedrich
Ostwald y subsecuentemente en el modelamiento matemático de las baterías
por Walther Hermann Nernst.

A partir del siglo XX, la electroquímica permitió el descubrimiento de la carga del


electrón por Millikan, y el establecimiento de la moderna teoría de ácidos y bases
de Brønsted y Lowry, así como el estudio de disciplinas tan importantes como las
áreas médicas y biológicas con la electroforesis, desarrollada por Arne Tiselius en
1937.

Dichas contribuciones han permitido que en la actualidad la electroquímica se


emparente a temas tan diversos que van desde la electroquímica
cuántica de Revaz Dogonadze o Rudolph A. Marcus, hasta las celdas fotovoltáicas
y quimioluminiscencia.

Principios

Reacciones de reducción-oxidación
Artículo principal: Reducción-oxidación

Las reacciones de reducción-oxidación son las reacciones de transferencia


de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de
elementos químicos, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una
forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energía liberada de una
reacción espontánea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para
inducir una reacción química no espontánea.

Equilibrio de las ecuaciones redox


Artículo principal: Ecuación química

Las reacciones electroquímicas se pueden equilibrar por el método ion-


electrón donde la reacción global se divide en dos semirreacciones (una de
oxidación y otra de reducción), se efectúa el balance de carga y elemento,
agregando H+, OH−, H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidación.

Antes de empezar a equilibrar se tiene que determinar en qué medio ocurre la


reacción, debido a que se procede de una manera en particular para cada medio.

Medio ácido

Se explicará por medio de un ejemplo, cuando una sal magnésica reacciona


con bismutato de sodio.

 El primer paso es escribir la reacción sin balancear:


o Reacción sin balancear: 
 Luego se divide en dos semirreacciones:
o Semirreacción de oxidación: 
o Semirreacción de reducción: 
 Cada semirreación se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos
y cargas. Como estamos en medio ácido los iones H+ se agregan para
balancear los átomos de H y se agrega H2O para balancear los átomos de O.
o Semirreacción de oxidación: 
o Semirreacción de reducción: 
 Finalmente se multiplica cada semirreacción por un factor para que se
cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.
o Semirreacción de oxidación: 
o Semirreacción de reducción: 
 Reacción balanceada:
 En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de
balancear la ecuación. Para este caso, si se conociera el anión de la sal de
magnesio, ese seria el contraión. Se agrega por igual de ambos lados de la
ecuación lo necesario para terminar de balancearla.

Medio básico[editar]

También se explicará por medio de un ejemplo, cuando el permanganato de


potasio reacciona con el sulfito de sodio.

 El primer paso es escribir la reacción sin balancear:


 Luego se divide en dos semirreacciones:
o Semirreacción de reducción: 
o Semirreacción de oxidación: 
 Cada semirreación se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos
y cargas. Como estamos en medio alcalino los OH− se agregan para balancear
los átomos de H y normalmente se agrega la mitad de moléculas de H2O del
otro lado de la semirreacción para balancear los átomos de O.
o Semirreacción de reducción: 
o Semirreacción de oxidación: 
 Finalmente se multiplica cada semirreación por un factor para que se
cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.
o Semirreacción de reducción: 
o Semirreacción de oxidación: 
 Ecuación balanceada:
 En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la
ecuación (los cationes K+ y Na+)

Celdas electroquímicas[editar]

Artículo principal: Celda electroquímica

La celda electroquímica es el dispositivo utilizado para la descomposición


mediante corriente eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos o
para la producción de electricidad. También se conoce como celda galvánica o
voltaica, en honor de los científicos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes
fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII. 1

Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma


de U invertida) contiene una disolución de KCl permitiendo la interacción eléctrica
entre el ánodo y el cátodo. Las puntas de éste deben estar tapadas con pedazos
de algodón para evitar que la disolución de KCl contamine los otros contenedores.

Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: el ánodo y el cátodo. El ánodo


se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo
donde se efectúa la reducción. Los electrodos pueden ser de cualquier material
que sea un conductor eléctrico, como metales o semiconductores. También se usa
mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo coste. Para completar el
circuito eléctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que
pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente
salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el cátodo y los aniones hacia el
ánodo. La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque existe una
diferencia de potencial eléctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide
con la ayuda de un voltímetro y es conocida como el voltaje de la celda. También
se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda.1

A una celda galvánica cuyo ánodo sea una barra de cinc y el cátodo sea una barra
de cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos y unidas
por un puente salino, se la conoce como pila de Daniell. Sus semirreacciones son
estas:
 Reacción anódica: 
 Reacción catódica: 
 Reacción neta: 

La notación convencional para representar las celdas electroquímicas es


un diagrama de celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el
diagrama sería:

Este diagrama está definido por:

 Ánodo  Cátodo
 electrodo negativo | electrolito || electrolito | electrodo positivo
 (la barra, "|", indica flujo de electrones y la doble barra, "||", significa puente
salino).

La línea vertical representa el límite entre dos fases. La doble línea vertical
representa el puente salino. Por convención, el ánodo se escribe primero a la
izquierda y los demás componentes aparecen en el mismo orden en que se
encuentran al moverse de ánodo a cátodo. 1

Potenciales estándar de reducción[editar]


Esquema del EEH. 1. Electrodo de Platino 2. Gas Hidrógeno 3. Solución de
HCl (1M) 4. Sifón para prevenir la contaminación de oxígeno 5. Conector
donde el segundo elemento de la celda debería ser conectado.

Es posible calcular el potencial estándar de reducción de una celda


determinada comparándolo con un electrodo de referencia. El cálculo relaciona
el potencial de reducción con la redox. Arbitrariamente se le asignó el valor
cero al electrodo de hidrógeno cuando se encuentra en condiciones estándar.
En dicho electrodo ocurre la siguiente reacción:

La reacción se lleva a cabo burbujeando gas hidrógeno en una disolución


de HCl, sobre un electrodo de platino. Las condiciones de este experimento
se denominan "estándar" cuando la presión de los gases involucrados es
igual a 1 atm., trabajando a una temperatura de 25 °C y las
concentraciones de las disoluciones involucradas son igual a 1M. 1 En este
caso se denota que:

Este electrodo también se conoce como electrodo estándar de


hidrógeno (EEH) y puede ser conectado a otra celda electroquímica
de interés para calcular su potencial de reducción. 1 La polaridad del
potencial estándar del electrodo determina si el mismo se está
reduciendo u oxidando con respecto al EEH. Cuando se efectúa la
medición del potencial de la celda:

 Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se está


reduciendo, lo que indica que el EEH está actuando como el
ánodo en la celda. Por ejemplo, el Cu en disolución acuosa de
CuSO4 con un potencial estándar de reducción de 0,337 V.
 Si el electrodo tiene un potencial negativo significa que se está
oxidando, lo que indica que el EEH está actuando como el
cátodo en la celda. Por ejemplo, el Zn en disolución acuosa de
ZnSO4 con un potencial estándar de reducción de -0,763 V.
Sin embargo, las reacciones son reversíbles y el rol de un electrodo
en una celda electroquímica en particular depende de la relación del
potencial de reducción de ambos electrodos

Aplicaciones
Hay varias aplicaciones electroquímicas importantes en el marco de la naturaleza
y de la industria. La generación de energía química en la fotosíntesis es también
un proceso electroquímico, así como la producción de metales
como aluminio y titanio y en el proceso de galvanización con metales.

En el mecanismo de los alcoholímetros también aparece la electroquímica, donde


un metal se oxida mediante electro deposición y se detecta el nivel de alcohol de
los conductores ebrios gracias a la redox del etanol.

Los impulsos nerviosos en las neuronas están basados en la energía


eléctrica generada por el movimiento de los iones de sodio y potasio hacia dentro
y hacia afuera de las células. Ciertas especies de animales, como las anguilas,
pueden generar un fuerte potencial eléctrico capaz de incapacitar animales mucho
mayores que las mismas.

Bibliografía
1. ↑ Saltar a:a b c d e f g h i j Chang, Raymond (2007). «Electro química». Química (Novena
Edición edición). McGraw Hill. p. 1100. ISBN 0-07-298060-5.
2. ↑ García Andrade, David Gabriel. Manual de laboratorio de Fisicoquímica de los
Materiales. Universidad Autónoma Metropolitana.
3. ↑ Saltar a:a b Naveira, Alicia Alba (2008). «Corrosión». Química Inórganica para
estudiantes de ingeniería química (Tercera Edición edición). Editorial Ceit. p. 278. ISBN 978-987-
1063-10-9.