G 1.3) Adicitin de Br, 1Cln » CH =CH-CHy + 82 > cH cy -CHy 1 cel 1 tes ae 32) Adicio Alguinas_ Reactives, HBr, Br, , HCl HEC CHy + HBr cH =c-chly A a, ie Br > CHy + HBr, cH -C-CHy cae Ho Br i de “Cds + Bre, cy c-CHy Bor —> Cy - C-cHy Br Br Halures Alguilicos y An‘licos® Peeparacitn de Haluves Alqutleos : () & partir de Aleohe 1.4) Con Alcoholes primaries: Reaetives : HBr/H.sO4 , WaBr [SO Hel/znChe PA , Clg, SOC, , Piles , PBrs Cle OW # BEL, CHy-cty- CI andy ci ‘ CH CH= cH -On PBrs, CHy-ch- cH Br on Alcoboles Secundanios y Terciianies + Reactives: HBr , SOC , PCls , Pele, PBrs, PBrg (on + Ht — pe 1 CHy-e-OH 4 SOCly —> CH-c-Ct . chy CHlot # © + En caso de alecheles secundenias y Clea ci ce EBS Cie Cs Ot ais terciarios no se debe colocar WSO4, i ie YA que se producinian alquenos CH @ Adicisn Electoprlica a Alguenos y gues ; eto OU t HOr/ MSO NC Goetz Gn) ain guEnOS « cy Hy 3.4.) pdicisr de #Bn]xcoK, Hcl/ReoH » @ Haloqenacivs de Alcanos : ae Adictin Maw Kouns kow * Puc ber rear denamrento y= CHa ~cHy + Baflax —> Cy Gh Cy Parc de bebe 0-9 Br CECH Hy + Cty H- Hy ‘Aco# fi Rencfives: Br, [luz , Br, ]4 ABS, Brafusorc > a. Sustitucitn con Bry [lar Checn ha # HBX ou, ew che AcOH H eno {o> cH,» > Ch =cH- cH, 3° 22° >7° sere, i A , u 8 3.4.2) Adicion de HB-| Perexidos - B42) Adicio de_NBr| Peroxues: 8 Bdrcide Anti mar Ko v ni kev fe Ph cg ety + OB Cty CH- Hy Sastitucion con Seyld, V8S, Br lasere ; Rosai CH=CH ~CH, > Ae Steer | a > CH=CH Ci CHe + Bra/ bar, CH= CH CH, C4CH, Oita + Mets ca hast 4.50 sf ! »@pba ecm oo” 4-2) Reacc(ones » Ph-cha-eH + TsC1—> Ph-CH-OTs AA, ph cy Hy. Hy-OH + Tsci—» CHy-OTs + Maks ¢Hy-5 Mecanismes de Rexccro . @ Rese Se uscn nacledpales cyniSacos in Sa: ee Reacciones elemen fales AH Sa 9 oe eP * R-T >R-8- > R-cr>R-F ® Renccitin Sw 4 Se asa mclegpiles neu tres a On 15-6 oh Faro rer —x > RAT PR-Br > RD? R-F 4) Intercambio de Halo’geno - © Reactive. Mar Jacefona CHy ~CHa-CHy~ Br + Lee CHy- Ch OH, E yet Reacciones de los Haleros Alguihicas 1) Reacciones de Substifucisn Macleog"hica : 1.1) Gn naclecprlos_qniowrcos : : - Reactives: OH, R-O7, CW, X R-CaC™, R-COO™, SH™, R-S~, WH” io ~ Sole para halaros a! quilices prinarios y secunderrios CHy-cHy=Cl 4 poy —? CHy- CH, OH 2C-CH-CHy CHa cH Br + Cty CEC~Mat—> Cy chy mt© 1.2) Con pack #0 Iwao | Ron |waon » Wty Mat, RoW |WaOH | R-aH / reo ki FH Le)p eta Br + CHyrrt Hy-X0)-chnt,- oy React ives: CH CH, Ni fa Wren rtical, + 00H 64,45) ca any 4 CHy~ CH-Cth- Be 4 cycH of 1 a CHy-CH~ Ch, -O- Chat, ch, ; ‘NaOH chy 2) Reaceiones de Eliminacion » Reaccrones de EW minacioy Reactives: Kot [choW, Knit, MoM, Bn, mglES, H,50q [a , Hy On 1A Cy cH Br + Kol chow —> CHy- CH=CH, | Hy CHy= CH CH, ¢ By —> CHy- CH CHy br Br @ Ch CH CH -chy + KO, cH, cH=cH-CH, a chor CHy- CH CH=CH + kom CHy- CH= C~cH, ao CHyOH ae ¢ Wy CHE mC + Kot, cH, ci 3 CEC-CHy 3) Reacciones de Reducers > pe oa la LS a Hs Ge { CHy OCH, Be +t Bul ACI? CHy~ CH CH, Cat + hiaithy, > Oo 4) Reacciones con Tes tatbs. 4.1) Formecién de Tosila tes PG) 10%. cy) fon "225 oy {yf * Chrare de phic atu * Clore de Tesrlo see® Reaccisn E-2 ie Dede WH, > ROW > oF 7 R-C9™ ® Reaccih o3 * (0) ct, 5 cteyzct-ci, 73° 22°27 7° * hg. deshidratantes neatros (EFOH, h50n )Pacione de los Haleres Arcles’® 1) Formacisn de Reactives de Orignard + Byte My HES (ayy 2) Substitucion clectrop shia Hromer fice : Reactives: ~Cl ,- By desactivants debiles directores onto y para. AB ar Ca & ~, 2) Subs flict: Mclaren Abs nile 3.4) Por desp lazamien’: Cl t NaOH (iil (2 on HNos a9 W304 350°C 4500 510 process Down ha reoccisn es gacilifada por s aihactore de Clectraws. faleres Arihicos @ Preparacion - O Halogenacis de conpeestos Aromer tries; " Hy oH (Ores + Bre ior io Fe witcocH wucects Be Re peneee Br ® mediante sales de diazonio Reactives: HNOns Nano, (HEL 2-1) Formacion (ori + Ho, — (omy NH + LeANOr, tern (2) a+ Anere ()- : 2.2) Reempleze del grupo diazon® (oater + Cal —> (o> er tG bol ee@ coon coon ®@ +KI ()-r (o) + TICCE COO) cr Ben ats ct (ormrer4 Hesets (oon tel + TI (CF COO), SO; C Fy COOH -25°C a ‘i C00. cuct (o)- soc on TCR): | ary Hts LH3PO2 . (o> (co) 4 TICCF,CoO); CFACOOH - F5°C TI (CFCOe), @® Med ante com estos de Arif-Talio_; mp Reaccion: sus titacion del pReactives : TI (CFscoo)2 /CRCOOH grep a {oy eH ; es 0, 130°C oops + LO (riba no? ela, oye oe Ac. Pierico 3.2.) Por Eliminacith - Adizih: (oy 4 Ath, GY aie Proceso en 2 ott soya + MS Coo Sencino ce + Nie In, —> Cy)@® + KWH» D>, any Hy TKN |Iw,—» Wo Rx oclts eee Z 4 Ly * Qo privcpal oct@ CHs Hs on @ Reactivos de Grignard Cyc CH My Br CHa: Cit- C-Ch-eHy Preparacisn : 1 + chy ae Hy a s Hb0* Eh thy pa 4) A partic de haleres alquilrces ; Reactivided de los derivades de are a CHly-CHy- Br # Mg Hy CH -ighr P ° Reactivided - ; R-Prc FRA > AC nal R-cf é Rox > Ar-X Reactividad General prent a bs reac tives de Yoduros 7 Bromavos > Cloraros > Fluorares wh . e 2) A partie de halores Aeclites # : & ! feres R-Lct > Aubiderdes > R-Exn > cetonas > e Me Oc +Hes (ome © Reaccitin con wrtrils + 7 eiy ca Len Whyte sa Reacciones + at = Don compacstos acidicas CHy-ciyag = Amel + Hyot —P CHa F=O Reactives :~Alquires Terminates (Rg cH) Be ee ~ pcides orgetnicos ( R-cLoy ~ Acidos Inorg ainicos ~My, HeO , Aminas 1° y2° ~ Amides 1°72” ° 80, ciypcu- E-chy-Ph OF Sy, - Alaboles CHy-CH-CEN + PhCH i pull eh % A cy@ °. ong! Hy Cih,-Ag Br + Ctl ala? Hy-CHy + Cia Be ares «(oat ciprsci— (a). cheat a CH > d. Ongcl On (oy Of + Cty dame 9 Cy -cH Cis + 4 Bae 4-5 *(o) omct (yd tty + hot > G)}-d-ars Ay CHy ism z a . i G) CHS CHA oH 2 Reaccisa con Oxide de et Tenes eee ey chit pee 0. ' fi Het Ct Hy B chy cergte Ei tiy— CHy- Hye chts- g-as oe oath Aude ae $6 hes derivades pueden ser Esteres , Arhidri Diactle, —a “As Piatt Haleros de cil Ci-cHly C~ cH y is / ft phere @act 1b, cheese Bn by © a Oe Gh + PhCH (0. ten CHa Ph Cia~PhCHy-CHy- € coe 4 fot —2 Cy Me-Cron ° 4 Ph-CHy-ag re + COn ee os ne CxoM H30* Aplicaciones de los R=x _y Ar-x en la Sin tesis de Compuestos Orgainrcos Q CHy- CHa Be + wk K rita + chon Laen selo 1° eiate ‘de po fasio e Swett + tO 7, FAS Cly-ctha- Mie $