Medicamentos Antimicóticos

Clotrimazol, Nombres Comerciales: Canesten®, Fungidermo®, Ictan®.Existen también formas genéricas de clotrimazol. Indicaciones: Dermatofitosis del pie, de la mano, del cuerpo, de la ingle y de la zona perianal, de las uñas, del cuero cabelludo, y de la barba. Candidiasis y otras dermatomicosis producidas por levaduras. Pitiriasis versicolor. Mecanismo de acción: Existen comercializadas formas de administración tópica (crema, polvo y solución spray) y vaginal (crema y comprimidos). En esta ficha sólo trataremos el clotrimazol de administración tópica. Efectos Secundarios: sequedad de la piel, picor, sensación de quemazón, eritema, erupciones. Contradicciones: En caso de alergia al clotrimazol o a algún antifúngico azólico. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento. Laboratorios Bayer. Econazol Nombres comerciales: Ecotam® Micolak®, Micolis®, Micostyl®, Spectazole®. Indicaciones: Candidiasis, tiña, pitiriasis versicolor. Mecanismo de acción: Antifúngico imidazólico. Bloquea la síntesis de ergosterol de la membrana celular. Efectos Secundarios: Prurito, ardor, eritema e hiperpigmentación. Contradicciones: no se debe colocar una venda oclusiva (cubierta hermética, tal como un plástico de cocina) sobre el medicamento. Si lo hace, puede causar irritación de la piel. Laboratorios: (JANSSEN-CILAG ΑΕΒΕ)

Griseofulvina Nombre Comercial: Grisovin® Indicaciones: Tiña de cuero cabelludo, cuerpo, región palmar y plantar, uñas de manos y pies Mecanismo de acción: Cefalea, Fungostático interfiere la síntesis de proteínas ácidos nucléicos e inhibe mitosis celular. Se deposita en células formadoras de queratina

Efectos secundarios: resequedad de boca, erupción cutánea, alteración en el gusto, náuseas, diarrea Contradicciones: Hipersensibilidad; se recomienda vigilar función renal, hepática y hematopoyesis durante tratamientos de larga duración Laboratorios: Farsiman. Honduras, C.A. Marca: GRISEOFULVINA FS. Anfotericina B Nombre comercial: Amphocil® Indicaciones: Micosis sistémicas graves como histoplasmosis, coccidiodomicosis y las causada por otras especies: Blastomyces dermatitidis, Aspergillus fumigatus y algunas especies de cándidas. Mecanismo de acción: Fungostática y fungicida depende la concentración obtenida en líquidos corporales y susceptibilidad de hongos. La droga actúa por unión de esteroles en membrana celular de hongos susceptibles Efectos secundarios: Dolor en el sitio de la aplicación, flebitis, tromboflebitis, mialgias, artralgias, reacciones a la administración: fiebre, escalofríos, náuseas, vómito, cefalea, hipotensión; nefrotoxicidad; anemia Contradicciones: Hipersensibilidad, insuficiencia renal y embarazo a menos que en opinión del médico esté en riesgo la vida del paciente. Muy tóxico, solo emplear en infecciones micóticas potencialmente. Laboratorio Quim-Far C.A.

Itraconazol Nombre comercial: Isoporum®, Isox®, Itranax®, Sporanox®. Indicaciones Micosis sistémicas: blastomicosis, histoplasmosis, aspergilosis. También micosis superficiales. Mecanismo de acción: Inhibición de la esterol 14 alfa que disminuye la biosíntesis de ergosterol. Efectos secundarios: Somnolencia, cefalea, reacciones de hipersensibilidad como fiebre, prurito y erupción cutánea. Contradicciones: Hipersensibilidad, aclorhidria, hipoclorhidria, alcoholismo activo, disfunción hepática o renal, embarazo y lactancia. LABORATORIOS ALTER, S.A.,

Imidazoles Nombre Comercial: Ketoconazol®, Conazol®, Nizoral®, Fungoral®, Onofin-k® Indicaciones: Dermatofitosis superficiales crónicas y micosis sistémicas: histoplasmosis coccidioidomicosis, candidiasis. Mecanismo de acción: Inhibe biosíntesis del ergosterol u otros esteroles en organismos sensibles. Efectos secundarios: Diarrea, náuseas, vómito, dolor abdominal, prurito, ginecomastia y con menos frecuencia cefalea, mareos, somnolencia. Contradicciones: Hipersensibilidad, alcoholismo, aclorhidria, hipoclorhidria, insuficiencia hepática, embarazo, lactancia. Laboratorios: Bayer AG y Janssen Pharmaceutica

Laboratorios: Laboratorios CRESPAL S. dolor en estómago. ni por tacto gastrointestinal. Mecanismo de acción: Por vía oral el ketoconazol tiene una absorción variable entre cada persona ya que necesita un medio ácido para que se disuelva el fármaco. Contradicciones: ketoconazol está contraindicado en personas que muestren hipersensibilidad al fármaco o a los excipientes de la composición. Comprimidos recubiertos Indicaciones: infecciones de la boca y de la piel.Mycostatin®. leve sequedad de la piel y comezón. y sus anexos (uñas. pelos) en la candidiasis mucocutánea crónica. diarrea.Imidazol: Nombre Comercial: Ketoconazol® Indicaciones: se lo usa tanto en forma tópica como en forma sistémica. pústulas en el cuero cabelludo. Por vía tópica es eficaz en las fitodermatosis o tiñas de piel.A. prurito y punzadas. Mecanismo de acción: no se absorbe por piel. Efectos secundarios: vómitos. . El ketoconazol en shampoo si es usado muy a menudo presenta reacciones como incremento en la caída y alteraciones en la textura normal del cabello caída y alteraciones en la textura normal del cabello.. producidas por cándida. irritación local. Contradicciones: suspensión oral están contraindicados en los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. Efectos secundarios: El uso tópico de ketoconazol ha reportado efectos como irritación severa. Laboratorios: Bayer AG y Janssen Pharmaceutica Nistatina Nombre comercial: Micostatin ®.

los pulmones. Mecanismo de acción: viene envasado en forma de tabletas y solución líquida para tomar por vía oral. Anfotericina B®. cambios en los latidos cardíacos. síntomas similares a los de la gripe. Mecanismo de acción: depende de su unión a la fracción esterol y principalmente del ergosterol. Indicaciones: Histoplasmosis Mucormicocis. el esófago (el tubo principal que conecta la boca con el estómago). Dolor de cabeza. Indicación: se usa para tratar las infecciones fúngicas (causadas por hongos). Fluconazol: Nombre comercial: Diflucan®. escalofríos.sarpullido (erupciones en la piel) . tobillos o piernas . S. uso concomitante de cisaprida. los polienos forman poros o conductos.prurito (picazón) . mareos. respiración más rápida que lo normal.. lengua. 1 vez al día.dificultad para respirar o tragar Contradicciones: hipersensibilidad conocida al fluconazol o a otros antihongos tipo azoles. vómitos.Anfotericina: Nombre Comercial: Talseclin®. que se encuentra en la membrana de los hongos sensibles..hinchazón de la cara. Infecciones micóticas sistémicas oportunistas. manos. garganta. ojos. Por la interacción con los esteroides de las membranas de los microorganismos. el abdomen (el área entre el pecho y la cintura). la garganta.A. debido al riesgo de graves arritmias cardíacas. . pérdida del apetito Contradicciones: Alergia a la anfotericina B o a los antibióticos poliénicos. labios. visión borrosa. Efectos secundarios: Fiebre. coloración amarillenta de la piel o los ojos.urticarias . dolor en la parte superior derecha del abdomen. náuseas. Laboratorio Quim-Far C. cansancio extremo sangrado o moretones inusuales falta de energía.crisis convulsivas . Efectos secundarios: cefalea. desmayos. dolor de cabeza. malestar estomacal. heces pálidas .A. Se toma por lo general. pérdida del apetito. pies. dolor de estómago. LABORATORIOS CINFA. la boca. diarrea. incluidas las infecciones por hongos en la vagina. la sangre y otros órganos. orina oscura. mareos.

Indicaciones: Parasitosis intestinal por Ascaris. Efectos Secundarios: Irritación del estómago.A. No es recomendable utilizarlo en niños menores de 2 años. Vulvovaginitis tricomoniásica (descenso con olor a pescado que produce intensa picazón en las partes de la mujer). Mecanismo de acción: inhibe la formación de los microtúbulos del helminto y causa la disminución de la Glucosa. Indicaciones: Parasitosis intestinal por giardia giardiasis. LABORATORIOS VIÑAS. . trichuris. uncinarias y enterobius. Laboratorios: Lamar Metronidazol: Nombres Comerciales: Flagyl®. Convulsiones. no usarlo durante la lactancia. Diarrea disentérica (con moco y sangre) que no cura con cotrimoxasol = Disentería amebiana. Urticaria. vértigo. no usarlo en el primer trimestre de la gestación. Contradicciones: Alergia al medicamento..Medicamentos Antiparasitarios: Mebendazol Nombres comerciales: Pantelmin®. como son las bacterias anaerobias. Dequazol oral®.. Vermofree®. Dolor de cabeza. Contradicciones: No usarlo en la gestación. siendo activado por un proceso de reducción. S. Efectos secundarios: Irritación del estómago. nauseas y vómitos. mareo. en aquellas células que poseen un sistema enzimático adecuado. inhibiendo los microorganismos sensibles en fase de crecimiento. Mecanismo de Acción: Tiene acción bactericida. nauseas y vómitos. no usarlo en personas alcohólicas. El metronidazol penetra en las células bacterianas por difusión pasiva.

la balantidiosis y la infección por Dientamoeba fragilis. Mecanismo de acción: Es un agente eficaz con acción luminal en el intestino. el albendazol causa alteraciones degenerativas en las células del tegumento y del intestino de vermes al unirse a un sitio de unión específico de la tubulina. En raras ocasiones puede causar dolor faríngeo persistente. S. Efectos secundarios: Fiebre o escalofríos. Duelas/trematodos. Indicaciones: Es efectivo (tratamiento de elección) contra Platelminto. fiebre. ronchas o comezón de la piel. cambio en el volumen urinario. LABORATORIOS LIOMONT. ictericia cutánea o conjuntival. de C. . dolor abdominal. debe usarse con cautela en personas con enfermedades del tiroides. cefalea.Albendazol: Nombres comerciales: Helmintab. o alopecia temporal. Se desconoce su mecanismo de acción. hinchazón del cuello Contradicciones: Puede interferir con los resultados de las pruebas de función tiroidea. Laboratorio Stein. S Yodoquinol Nombre comercial: Diyodohidroxiquina ®. Efectos secundarios: Puede causar vértigo. problemas visuales.A. rigidez cervical. Indicaciones: Se usa con más frecuencia en el tratamiento de una infección del intestino llamada amebiasis. salpullido. náuseas. Dado que el fármaco contiene 64% de yodo orgánico ligado. orina obscura. Zentel®. problemas de coagulación. vomito. Se le absorbe insatisfactoriamente. inhibiendo así la polimerización y ensamblaje de los microtúbulos. convulsiones. cambios de humor. para tratar la amebosis. cefalea severa. ®.Diodoxiquinolina®. Mecanismo de acción: Como antiparasitario. Contradicciones: Hipersensibilidad a compuestos de la clase benzimidazoles.V. Está contraindicado en pacientes con intolerancia al yodo o lesión hepática. También son factibles las reacciones alérgicas.

Biotech Laboratorios C. ascaris. dificultad para respirar y convulsiones. dolor abdominal. somnolencia.A Tinidazol Nombre comercial: Tindamax Pfizer®. diarrea. Enterobius vermicularis. [1] . Algunos efectos no deseados como la picazón repentina. Laboratorio Elea. penetra en las células y destruye o bloquea la síntesis del ADN Efectos secundarios: Los efectos secundarios más frecuentemente observados son incluyen pérdida del apetito. vómitos. Anorexia. náuseas. por lo que se debe asegurar que el individuo esté recuperando líquidos.PAMOATO DE PIRANTEL Nombre Comercial: Antiminth®. insomnio y exantema. fatiga. dolor de cabeza. Combantrin ®. Indicaciones: Infestación por nematodes. Mecanismo de acción: El pamoato de pirantel tiene una acción de corta duración y tiende a una completa eliminación del cuerpo por las heces y la orina en un plazo de 3 a 4 días. mareos. fiebre de origen farmacológico. Indicaciones: Por lo general se toma con alimentos como una dosis única de 2 gramos o 1 vez al día durante 3 a 5 días. pueden ser graves y deben ser consultados con un profesional de la salud especializado. vómitos. El tinidazol no trata la deshidratación causada por diarreas excesivas.[1] La administración del pamoato de pirantel puede causar náuseas. Efectos secundarios: Son poco frecuentes. aumento leve y transitorio de las transaminasas Contradicciones: Hipersensibilidad al medicamento. Contradicciones: El tinidazol está contraindicado en el primer trimestre del embarazo por razón de la aparición de una variedad de reacciones adversas perinatales[5] y en personas con alergia al medicamento. entre otras. vómitos y dolor de cabeza. hipersensibilidad. y dolor abdominal. ancylostoma. Mecanismo de acción: El mecanismo de acción es similar al de los nitroimidazoles.

Prevención del angioedema hereditario o adquirido. enfermedades del SNC y niños menores de 2 años. pubertad precoz constitucional primaria. mastopatía fibroquística. ginecomastia. gastralgia. Hemorragia uterina fisiológica. . hipertrofia mamaria o vaginal. Nefritis y vaginitis causadas por Trichomonas vaginalis. Xamex® Liondox Plus® Indicaciones: Amebiasis intestinal o hepática. Trastornos en los que se necesite disminuir la liberación de gonadotropinas. glositis y estomatitis. Laboratorio Biotech. No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento. Tratamiento de la endometriosis. Contradicciones: No debe administrarse el secnidazol a pacientes que reportan hipersensibilidad a los derivados imidazólicos. Danazol Nombres comerciales: Denadiol®. Tratamiento hormonal para el cáncer de mama. leucopenia moderada (reversible luego de la suspensión del tratamiento). ataxia y polineuritis sensitiva y motora. Raramente se han reportado: erupciones cutáneas. Erradicación de Helicobacter pylori en combinación con inhibidores de la bomba de protones como el omeprazol. alteración del gusto (metálico). Giarameb Italnidazol® Libranidazol® Parasec® Pazidol ®Secnidal®Secnidazol® Genfar® Secnidazol® Grünenthal ® Secnidazol MK® Secnidazol® – R Secnil® Secsilé. Ladogal®. Indicaciones: Inhibe la liberación de FSH y LH de la hipófisis. Mecanismo de acción: El secnidazol posee actividad contra microorganismos anaeróbicos. contra los gérmenes causantes de amebiasis. y particularmente. parestesia. Tratamiento de la endometriosis e infertilidad asociada. giardiasis y tricomoniasis vaginal. Efectos secundarios: Los efectos adversos más frecuentes de los derivados del imidazol son problemas digestivos como náuseas. incoordinación. vértigo.SECNIDAZOL Nombres comerciales: Bianos® Ecuzol®. discrasias sanguíneas. tricomoniasis. Giardiasis intestinal. Mecanismo de acción: Este andrógeno débil antagoniza la función de los estrógenos por lo que produce un bloqueo hipofisario de las gonadotropinas y aunque en la mujer sana no reduce mucho las concentraciones basales de LH o FSH.

disturbios de la visión. Combantrin®.efectos gastrointestinales: anorexia. embarazo. Morgenxil®. Indicaciones: La amoxicilina está indicada en el tratamiento de infecciones sistémicas o localizadas causadas por microorganismos gram-positivos y gramnegativos sensibles. Amoxibacter®. de piel y tejidos blandos.Otros: calambres musculares y fracturas óseas. vómitos. constipación. Salvapen®. Hosboral®. y dolor abdominal. TRILOMBRIN no tiene contraindicaciones. marcada disfunción renal. Apamox®. Brondix®. hepática o cardiovascular. Laboratorios sanofi aventis (o sanofi synthelabo) PAMOATO DE PIRANTEL Nombres comerciales: Antiminth®.efectos hematológicos: trombocitopenia . ascaris. Amoxidel®. Edoxil®. Amoxigobens®. Laboratorio Biotech. dolor de cabeza. ancylostoma. Metifarma®. Halitol®. No presenta incompatibilidades alimentarias. Flubiotic NF®. fiebre de origen farmacológico. hipersensibilidad. Co-Amoxin®. insomnio y exantema. Tolodina®. lactancia. Damoxicil®. Dobriciclin®.Efectos secundarios: Efecto sobre los órganos de los sentidos: edema de papila. . Amoxaren®. somnolencia. Antibióticos: Amoxicilina Nombres Comerciales: Actimoxi®. Ardine®. Combitora®. Amoximedical®. Precopen®. Reloxyl®. Bolchipen®. efectos respiratorios: disfonía. Contradicciones: Dada su mínima absorción digestiva. Amoflamixan®. Suamoxil®. efectos hepáticos: disfunción hepática y daño hepatocelular . Borbalan®. Agerpen®. Contradicciones: Sangrado genital anormal no diagnosticado. tracto gastrointestinal o genitourinario. en el aparato respiratorio.efectos cardiovasculares: disminuye la fracción HDL y aumenta la LDL . efectos sobre el páncreas: pancreatitis. Mecanismo de acción: El pamoato de pirantel tiene una acción de corta duración y tiende a una completa eliminación del cuerpo por las heces y la orina en un plazo de 3 a 4 días Efectos Secundarios: puede causar náuseas. Clamoxyl®. Inexbron®. Indicaciones: Infestación por nematodes. neurológicas y odontoestomatológicas. Enterobius vermicularis. Eupen®. Remisan®. Amitron®. Raudopen®. congestión nasal .

la amoxicilina ocasiona. parestesia y temblor. náusea. Laboratorio: AVIAR Amikacina: Nombre comercial: Akim®. a las cefalosporinas o al imipenem. aparato osteomuscular. vómito. Luego de una dosis de 500 mg la concentración plasmática alcanza aproximadamente los 21 µg/mL en la primera hora y al cabo de 10 horas de la aplicación desciende a 2. La incidencia de hipersensibilidad cruzada es del 3 al 5 por ciento. Contradicciones: Hipersensibilidad a amikacina u otro aminoglucósido. . bloqueo neuromuscular caracterizado por parálisis muscular aguda y apnea. sistema nervioso central (meningitis). Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. además de cefalea. hipotensión. intra abdominales (peritonitis) y pacientes con quemaduras e infecciones post-operatorias (cirugía vascular). Amicacina Ariston®.A. Las alteraciones renales desaparecen al finalizar el tratamiento. Glukamin®. S. y oliguria. en último término. efectos gastrointestinales. Amk-500®.1 µg/mL. Amikin ®. Mecanismo de acción: a absorción por vía intramuscular es completa y rápida. tracto urinario.Mecanismo de Acción: Son bactericidas. Al impedir que la pared celular se construya correctamente. elevación de la creatinina plasmática. Efectos cardiovasculares. azoemia. mientras que al final de un periodo de 30 minutos de infusión intravenosa las concentraciones séricas son de 38 µg/mL Efectos secundarios: Rash cutáneo. albuminuria. piel. Contradicciones: La amoxicilina está contraindicada en pacientes con alergias conocidas a las penicilinas. la lisis de la bacteria y su muerte. efectos neurológicos. afectación de octavo par craneal con pérdida de la audición y el equilibrio (generalmente irreversible). Efectos renales: nefrotoxicidad. Efectos secundarios: Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde un salpullido sin importancia a serias reacciones anafilácticas. Indicaciones: Infecciones serias de aparato respiratorio. LABORATORIOS NORMON.

Quipro®. mejorando su paso en casos de inflamación de las meninges. LABORATORIOS RIMSA. Mecanismo de acción: Administrada concomitantemente con los alimentos su absorción se retrasa aunque no se altera la proporción absorbida. Velmonit®. Sepcen®. Efectos secundarios: es bien tolerada. Indicaciones: La característica fundamental al igual que los demás macrólidos es su muy buena pentración tisular y en macrófagos. particularmente en tejidos genitales incluyendo la próstata. Se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas como bronquitis. Los efectos adversos más frecuentemente reportados son: náuseas. Al igual que con eritromicina y otros macrólidos. Rigoran®. neumonía. nerviosismo. la concentración máxima se alcanza a las 2 horas. atraviesa con dificultad la barrera hematoencefálica. faringitis. amigdalitis. Indicaciones: está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por cepas bacterianas susceptibles como en infecciones del tracto respiratorio inferior. Cetraxal®. En estos casos. Huberdoxina®. malestar abdominal. Laboratorios Biotech Ciprofloxacino Nombres comerciales: Baycip®. erisipela y foliculitis y en el tratamiento de ciertas enfermedades de transmisión sexual (ETS) producidas por Chlamydia o Neisseria gonorrhoeae.Azitromicina: Nombre comercial: Zitromax®. Contradicciones: está contraindicado en pacientes con historia de reacciones alérgicas a azitromicina o a cualquier antibiótico macrólido. las concentraciones tisulares frecuentemente exceden a la concentración sérica. cefalea. diarrea. aunque puede tener algunos efectos secundarios que usualmente son de intensidad leve o moderada. Mecanismo de acción. vómito. Infecciones de la piel como celulitis. sinusitis. incluyendo angioedema y anafilaxia. Contradicciones: Hipersensibilidad a las fluoroquinolonas o al grupo de quinolonas. Efectos secundarios: normalmente es bien tolerada. . otitis media. cutáneos o neurológicos. se han comunicado excepcionalmente reacciones alérgicas graves. En baja proporción los pacientes están obligados a suspender el tratamiento debido a los efectos adversos digestivos. Se distribuye ampliamente por todos los tejidos. rash cutáneo. Septocipro.

Contradicciones: Alergia a penicilinas. Efectos Secundarios: Náuseas y mareos. neumonitis. endometritis. pulmonares y tubo ovárico. Novarti ® ® Indicaciones: Infecciones de la piel y tejidos blandos: forunculosis. en ocasiones eritema multiforme. abscesos intraabdominales. Contradicciones: está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a penicilinas u otros betalactámicos. endocarditis. lo que impide la síntesis de peptidoglicano y la formación de enlaces cruzados necesarios para la pared celular bacteriana. y septicemia Mecanismo de acción: Interfiere con la síntesis proteica al ligarse al sitio A de la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos. meningitis. empiema. y pocas veces reacciones anafilácticas fatales. Clindamicina: Nombres comerciales: Dalacin C Divanon ®. reacciones de hipersensibilidad: rash cutáneo maculopapular. S.CLOXACILINA: Nombres comerciales: Cubicin . Euroclin ®. es usualmente considerado bacteriostático. Embarazo: Categoría B. pero en altas concentraciones pudiera tener actividad bactericida. LABORATORIO REIG JOFRE. infecciones de la piel y tejidos blandos. celulitis y piomiositis. precaución en mujeres lactantes. prurito y en raras ocasiones dermatitis exfoliativa. infecciones osteoarticulares tales como artritis séptica y osteomielitis. La administración durante el embarazo sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Efectos secundarios: Efectos locales: tromboflebitis en la administración intravenosa. Laboratorio Behrens . síndrome de Stevens-Johnson.A. ®. mastitis. existiendo antagonismo competitivo por éste lugar de unión con cloranfenicol y macrólidos. urticaria. Mecanismo de acción: Su mecanismo de acción es similar al de resto de las penicilinas actuando sobre la pared celular e inhibiendo una serie de enzimas (transpeptidasas y carboxipeptidasas). celulitis pélvica. No se dispone de datos clínicos controlados de cloxacilina en mujeres embarazadas expuestas. heridas y quemaduras infectadas. Indicaciones: Infecciones por anaerobios: peritonitis. sepsis.

Causa coloración anaranjada de distintas secreciones corporales. diarreas. Bioquin®. o cisaprida (por el peligro de arritmias cardíacas. Contradicciones: La rifampina no se debe administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o a otras rifamicinas (incluída la rifabutina) ya que es posible reacciones de hipersensibilidad cruzada. Eritromicina Kronos®. Se usa como profilaxis en infecciones causadas por neiseria meningitidis y haemophilus influenzae tipo B. osteoartitis. meningitis entre otras). vómitos. por lo que requieren de cubierta entérica para poder ser administrados por vía oral. astemizol.ERITROMICINA Nombres Comerciales: Baknyl®. este inconveniente es menor en los macrólidos de segunda generación. Se debe advertir igualmente a los portadores de lentillas. Moxina Fleboclisis® Indicaciones: Usado en combinación con Vancomicina o aminoglucósidos para el tratamiento de infecciones sistémicas por estafilococos sensibles (endocarditis. Se contraindica su uso con terfenadina. Laboratorio Burnet SSULTAMICILINA . Contradicciones: Está contraindicada en caso de hipersensibilidad. que estas pueden quedar permanente coloreadas. lagrimas. Laboratorio Burnet SA Rifampicina Nombres comerciales: Rifadin. que es el metabolito activo y se libera a la circulación entero hepática. Metabolismo hepático. La vida media es aproximadamente de 3 horas. trombocitopenia. Inderm®. La extravasación puede causar irritación local e inflamación. tétanos: Clostridium tetani.) por lo que se debe advertir a los pacientes sobre este hecho. leucopenia. eosinofilia y erupciones cutáneas. Mecanismo de acción: Son destruidas en medio ácido. Se desacetila rápidamente a desacetilripampicina. Efectos secundarios: Irritación gastrointestinal. etc. Eriecu®. colitis membranosa. en pacientes sensibles a la penicilina. la rifampicina puede teñir los fluídos corporales (orina. sífilis: Treponema pallidum. en individuos sensibles a la penicilinambi®. efectos gastrointestinales: náuseas. Benzac Indicaciones: Infecciones por Campylobacter fetus y jejuni. Efectos secundarios: Reacciones de hipersensibilidad: fiebre. No debe administrarse estolato de eritromicina en enfermedades hepáticas. hepatitis (raro). Atraviesa la barrera hematoencefálica. Eritromicina Genfar®.(1) Su absorción se dificulta por la presencia de alimentos en el estómago. Mecanismo de acción: Buena biodisponibilidad cuando se administra por vía oral. perspiración. molestias epigástricas.

Las indicaciones Típicas son infecciones del tracto respiratorio incluyendo sinusitis. estado comatoso. presión arterial alta o baja (irregular). rigidez muscular (severa) Contradicciones: hipersensibilidad. y reacción anafilactoide. constituyen un grupo de medicamentos de naturaleza química muy heterogénea pero con mecanismo de acción común. trastorno depresivo. Depresión SNC. otitis media y amigdalitis. o historial familiar. Prolongación QT congénita o adquirida.Convulsiones. aunque muchos anti psicóticos tienen actividad sobre los receptores de otros neurotransmisores. respiración difícil o inusualmente rápida. Efectos secundarios: reacción alérgica.Nombre Comercial: UNASYNA® Indicaciones: está indicada para las infecciones causadas por microorganismos sensibles. ritmo cardíaco acelerado o pulso irregular. pérdida de control de la vejiga. shock anafiláctico. infecciones del tracto urinario y pielonefritis. Indicaciones: La Pimozida pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos. Pimozida: Nombre comercial: Orap fuerte®. Mecanismo de acción: También llamados neurolépticos. Sistema Nervioso Central y Periférico: mareos Contradicciones: El uso de esta combinación está contraindicado en individuos con antecedentes de reacción alérgica a cualquiera de las penicilinas. LABORATORIOS RICHET S.A. fiebre (alta). infecciones del Tracto respiratorio inferior incluyendo neumonías bacterianas y bronquitis. Parkinson. Actúan fundamentalmente por bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2. historial de arritmias cardiacas o torsade de pointes Laboratorios Janssen-cilag . Este medicamento está indicado en el tratamiento de psicosis agudas y crónicas así como para el trastorno de ansiedad. aumento del sudor. infecciones de la piel y del tejido blando. Efectos secundarios: Síntomas del síndrome neuroléptico maligno (usualmente dos o más ocurren juntos) -. Mecanismo de acción: a resistencia principal ocurre por la producción de betalactamasas específicas contra los inhibidores de betalactamasas básicamente antibióticos betalactámicos.

insomnio (problemas para dormir). síntomas que afectan el sistema nervioso central (SNC). Laboratorios: BRISTOL-MYERS SQUIBB GOLEAD SCIENCES AND MERCK SHARP & DOHME LIMITED . somnolencia. Emtricitabine®. decoloración de la piel. que incluyen mareos. sueños vívidos. Varias combinaciones de 3 o 4 fármacos se conocen como terapia antirretroviral de gran actividad o targa.Medicamentos Antirretrovirales: Atripla Nombres comerciales: tenofovir DF®. a su vez. fatiga (cansancio inusual) erupciones cutáneas. Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) en adultos con supresión virológica a niveles de ARN del VIH-1 de < 50 copias/ml en su terapia antirretroviral combinada actual durante más de tres meses Mecanismos de acción: son medicamentos para el tratamiento de la infección por el retrovirus VIH. voriconazol y Atripla no deben coadministrarse. cambios en el estado de ánimo y depresión. Diferentes antirretrovirales actúan en varias etapas del ciclo vital del VIH. la dosis de efavirenz no puede alterarse. vómitos. por lo tanto. falta de concentración. Efavirenz®. Efectos secundarios: Náuseas. Diarrea. Dado que Atripla es un medicamento de combinación a dosis fijas. causante del SIDA. dolor de cabeza. Contradicciones: Disminuye significativamente las concentraciones plasmáticas de voriconazol mientras que. voriconazol aumenta significativamente las concentraciones plasmáticas de efavirenz.

Su acción impide la replicación del virus. Epzicom: Nombres comerciales: abacavir ® lamivudine® Indicaciones: Es un medicamento indicado en el tratamiento de la infección causada por el VIH. Epzicom o Trizivir) no deben tomarlo. erupción cutánea y sensación de cansancio. Contradicciones: Las personas con una reacción de hipersensibilidad al sulfato de abacavir (en Ziagen.Combivir: Nombres comerciales: zidovudine®. Efectos secundarios: Síntomas del aparato digestivo (diarrea. Vómitos. Mecanismo de acción: Son inhibidores potentes y selectivos de los VIH -1 y VIH-2. etc. nauseas. Alteraciones en piel y tejido subcutáneo: Contradicciones: se contraindica en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a la lamivudina. zidovudina o a cualquiera de los ingredientes de la preparación. La zidovudina se contraindica en los pacientes con recuentos de neutrófilos anormalmente bajos Laboratorios Roche. Se ha demostrado que la lamivudina es fuertemente sinérgica en asociación con la zidovudina para inhibir la replicación del VIH en cultivos de células. Laboratorios GlaxoSmithKline . dolor abdominal. pérdida del apetito). reduciendo la cantidad de virus en la sangre y evitando la deficiencia inmunológica Mecanismo de acción: agonista estereoespecífico de los receptores opioides presinápticos y postsinápticos en el SNC y otros. Alteraciones del sistema nervioso central. lamivudine® Indicaciones: Combivir está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad infectados con VIH con una inmunodeficiencia progresiva. Ambos fármacos son secuencialmente metabolizados por las cinasas intracelulares a trifosfato Efectos secundarios: Alteraciones hemáticas y del sistema linfático.

en combinación con otros agentes antirretrovirales.A . nauseas y rash. anemia. Neutropenia. En muchos casos. La farmacocinética de la emtricitabina fue similar entre estas poblaciones. no está claro si estos eventos estuvieron relacionados con los medicamentos. Mecanismo de acción: Se evaluó la farmacocinética de la emtricitabina en voluntarios sanos y en individuos infectados con HIV. para el tratamiento de la infección por HIV-1 en pacientes adultos. Contradicciones: está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad previamente demostrada a cualquiera de los componentes del producto. cuando EPIVIR® se administra solo o en combinación con otros agentes antirretrovíricos. diarrea. Laboratorios GlaxoSmithKline Epivir: Nombre comercial: lamivudine® Indicaciones: en combinación con otros agentes antirretrovíricos. o si fueron resultado del proceso propio de la enfermedad existente. la entidad activa. la cual tiene una vida media intracelular de 16 a 19 horas. Mecanismo de acción: También es activa contra aislados clínicos de VIH resistentes a la zidovudina. La lamivudina se metaboliza intracelularmente para formar el 5´-trifosfato.Emtriva Nombre comercial: emtricitabine ® Indicaciones: está indicado. Laboratorios: GLAXOSMITHKLINE S. está indicado para el tratamiento de adultos y niños infectados con VIH. Efectos secundarios: dolor de cabeza. Efectos secundarios: Se han reportado los siguientes eventos durante la terapia de la enfermedad por VIH. los cuales por lo general fueron de severidad leve a moderada. trombocitopenia. Contradicciones: El uso de EPIVIR® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la lamivudina o a cualquier ingrediente de la preparación.

vómitos. resistencia a insulina. Indicaciones: está indicado para el manejo a corto plazo de las manifestaciones graves del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en pacientes imposibilitados de recibir RETROVIR®-AZT® (zidovudina) por vía oral. edema. hipertrigliceridemia. Efectos secundarios: Anemia. malestar general. lipodistrofia. Contradicciones: Hipersensibilidad. Laboratorios: GlaxoSmithKline. Efectos secundarios: tenia. Mecanismo de acción: La zalcitabina es un análogo sintético nucleosídico del nucleósido natural desoxicitidina en el que el grupo 3'-hidroxilo se sustituye por hidrógeno. hiperlactatemia. disminución de peso. dolor en el pecho. malestar. Intracelularmente. neutro y leucopenia. fatiga. Recuento de neutrófilos.Hivid: Nombre comercial: zalcitabine® Indicaciones: Está indicado en adultos infectados por VIH en combinación con otros fármacos antirretrovirales. dolor. mialgia. elevación de enzimas hepáticas y bilirrubina. frío en las extremidades. dolor abdominal. fiebre. rigidez. cefalea. Contradicciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Laboratorios: Hoffmann-La Roche. . Mecanismo de acción: Inhibe la transcriptasa inversa bloqueando la formación de ADN proviral. mareo. hiperglucemia. náuseas. hipercolesterolemia. La monoterapia con HIVID® está indicada en adultos infectados con VIH en los que no son apropiadas otras opciones de tratamiento. la zalcitabina se transforma en su metabolito activo. reacciones de hipersensibilidad. Retrovir Nombre comercial: zidovudine®. diarrea.

el abacavir y la zidovudina. incluida la obesidad central.. Efectos secundarios: Incluyen dolores de cabeza. malestar estomacal y fatiga. . aumento de la grasa dorso cervical Contradicciones: está contraindicado en los pacientes que previamente han mostrado hipersensibilidad a alguno de los componentes del producto. Truvada Nombres comerciales: tenofovir DF® emtricitabine® Indicaciones: Está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales (como los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa o los inhibidores de proteasa) para el tratamiento de la infección por el VIH-1 en adultos Mecanismo de acción: La emtricitabina.. Indicaciones: es una combinación de tres nucleósidos análogos (abacavir. infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Contradicciones: se contraindica en pacientes con daño hepático Laboratorios GlaxoSmithKline. lamivudine®.Trizivir Nombre comercial: abacavir®. un análogo nucleósido sintético de la histidina. Está indicado para la terapia antirretroviral de los adultos y adolescentes mayores de 12 años. hipersensibilidad. es fosforilada por enzimas celulares para formar la 5´-trifosfato emtricitabina. Laboratorios: Gilead Sciences. lamivudina y zidovudina). zidovudine®. Efectos secundarios: acumulación de la grasa del cuerpo. se absorben bien y rápidamente en el tracto gastrointestinal posterior a su administración oral. Mecanismo de acción: La lamivudina.

Insomnio (problemas para quedarte o permanecer dormida) Contradicciones: está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad clínicamente significativa a cualquiera de los componentes de las formulaciones. Dolores de cabeza.Videx: Nombre comercial: didanosine® Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de pacientes infectados por el VIH en regímenes antirretrovirales adecuados en combinación con otros análogos de los nucleósidos inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa e inhibidores de la proteasa del VIH. Laboratorios: Bristol-Myers Squibb . Efectos secundarios: Diarrea. Náuseas. Mecanismo de acción: un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina es un inhibidor de la replicación in vitro del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en células y líneas celulares humanas cultivadas.

los pacientes con función renal reducida. Mecanismo de acción: es muy similar a la de la ciclofosfamida pero más lento. Ifosfamida Nombre comercial: Ifex® Indicaciones: Carcinoma de células escamosas de pulmón. La leucopenia alcanza su máximo a los 8 a 14 días desde el tratamiento. recuperándose después entre los días 18 a 25. Carcinoma de testículo. y sobre todo los pacientes nefrectomizados con cáncer renal. Las dosis de 300 mg o más. La ifosfamida es hidroxilada al ser tomada por la célula. no son buenos candidatos para este medicamento. S. Contradicciones: La ciclofosfamida tiene un índice terapéutico muy bajo. muestran una biodisponibilidad del 75%. Hemorragias o hematomas inusuales Contradicciones: Debido a nefrotoxicidad más grave y toxicidades sobre el SNC. Ésta es usada más comúnmente como la tercera línea de terapia.Medicamentos antineoplásicos Cytoxan Nombres comerciales: Neosar®. Cytoxan® Indicaciones: la ciclofosfamida se absorbe por el tracto digestivo. anemia y/o trombocitopenia. Vómitos (más de 4 ó 5 veces en un período de 24 horas). Náuseas (si interfieren con la capacidad de comer y no cesan con los medicamentos recetados). Mecanismo de acción: ciclofosfamida es un profármaco que necesita ser activado por el sistema de enzimas microsomales hepáticas para ser citotóxico Efectos secundarios: es la principal reacción adversa de la ciclofosfamida. Laboratorios: CRYOPHARMA. en conjunto con otros medicamentos antineoplásicos Efectos secundarios: sangre en la orina. Leucemias agudas y crónicas. La ciclofosfamida se debe utilizar con precaución en aquellos pacientes que hayan recibido una terapia inmunosupresora previa tal como quimioterapia o radioterapia Laboratorios: DOSA S. neutropenia. Carcinoma de mama.A. por lo que es muy probable que las dosis terapéuticas ocasionen síntomas de toxicidad. Se manifiesta como pancitopenia con leucopenia.A .

Mesna Nombres comerciales: Uromitexan®. Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios. Laboratorios: DOSA S.A. Mecanismo de acción: los fármacos quimioterápicos interfieren la síntesis del ADN actuando sobre las enzimas o los sustratos que participan en la misma. Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento. Sarcomas de tejidos blandos. Laboratorios: PISA. Carcinoma de testículos. Efectos secundarios: pérdida del apetito o de peso debilidad ampollas en la piel o acné. mesna disulfuro o dimesna. Por este motivo. Prevención de la cistitis hemorrágica inducida por dosis elevadas de ciclofosfamida. de C. Mecanismo de acción: administrado en forma intravenosa se oxida rápidamente y produce su único metabolito. Mesna disulfuro permanece en el compartimiento extravascular y se elimina por vía renal con rapidez. Mesnex® Indicaciones: Prevención de la cistitis hemorrágica inducida por la ifosfamida (síndrome de irritación de la vejiga con hemorragia). experimentado en el manejo de fármacos quimioterápicos. El melfalan puede ocasionar una grave supresión de la médula ósea que puede resultar en infecciones o hemorragias. . Efectos secundarios: La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados.A.V Melfalán Nombre comercial: Alkeran® Indicaciones: Carcinoma de ovario y mama. S. Contradicciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al mesna u a otros compuestos tiólicos. Los efectos secundarios suelen ser predecibles en cuanto a su aparición y duración. las células son más sensibles a sus efectos durante la mitosis. Enfermedades autoinmunes (como inmunosupresor). Contradicciones: El melfalan se debe administrar bajo la supervisión de un médico cualificado.

Por regla general. Laboratorios: Baxter Nitrosoureas Nombre comercial: TEMODAL® Indicaciones: La temozolamida ha sido aprobada en la Unión Europea para el tratamiento de pacientes con glioma maligno. dolor de espalda o muscular. Mecanismo de acción: Agente alquilante cuyo mecanismo de acción consiste en inhibir la replicación del DNA. dispepsia. ocasionalmente. ejercicio físico y disminución de peso. El dolor está directamente relacionado con las dosis de filgrastim. diarrea. que resulta ser el mismo que el de la dacarbazina. En raras ocasiones el dolor es tan agudo que requiere el uso de opiáceos. Contradicciones: Hipersensibilidad conocida al mesna u otros compuestos de tilo. La incidencia de reacciones de hipersensibilidad (reacciones hiperérgicas) secundarias a UROMITEXAN* han sido descritas con mayor frecuencia en pacientes con enfermedades autoinmunes en comparación con pacientes con tumores. tal como. Efectos secundarios: Entre los efectos adversos que pueden surgir se han descrito. El rápido comienzo de acción es por el bajo pK. en todos los casos en los que los niveles de glucemia no puedan controlarse adecuadamente por dieta. enrojecimiento. Aproximadamente el 90 % del alfentanil está en forma no ionizada con un pH fisiológico pasando facilmente la barrera hematoencefálica. Contradicciones: está clasificado dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Nombre comercial: GRISEOVINA® Indicaciones: Tratamiento de la diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo 2). glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico. Laboratorios: BRISTOL-MYERS SQUIBB . Aunque no se han realizado estudios adecuados en el ser humano. Mecanismo de acción: actúa como un agonista estereoespecífico de los receptores opioides presinápticos y postsinápticos en el SNC y otros tejidos. congestión nasal. su metabolito activo. los estudios en animales han mostrado efectos adversos sobre los fetos. que presenta recurrencia o progresión después de la terapia estandar. Es un profármaco que se transforma espontáneamente en el organismo en monometil triazenoimidazol carboxamida (MTIC). dolor de cabeza.Trofosfamida. el dolor es ligero o moderado y puede ser controlado en la mayor parte de los enfermos con analgésicos no narcóticos. mareos. Efectos secundarios: El dolor en el esternón es similar al que ocasiona un infarto de miocardio.

aumento leve del tamaño de las mamas (vea "Sexualidad") Disminución de la libido e impotencia (vea "Sexualidad") Aumento en las mediciones de los análisis sanguíneos de función hepática . la nefrotoxicidad aparece después de dosis acumuladas de 1. Mecanismo de acción: La Estramustina se utiliza para tratar el cáncer de próstata que ha evolucionado o se ha diseminado. Laboratorios: Pensa / Esteve Estramustina Nombre comercial: Emcyt® Indicaciones: Para el tratamiento de carcinoma prostático en etapa avanzada. Se debe usar con precaución en el embarazo. de mama. Este medicamento puede elevar transitoriamente las enzimas hepáticas. causando uniones cruzadas entre la misma y diferentes cadenas de ADN. junto con prednisona.Carmustina Nombre comercial: Gliadel® Indicaciones: Tumores primarios y metastásicos del cerebro. Efectos secundarios: Sensibilidad en la mamas. Efectos secundarios: Las náuseas y vómitos son frecuentes y se recomiendan los antieméticos profilácticos. especialmente en pacientes con tumores hormo-refractarios y como terapia primaria en aquellos pacientes que presentan factores de pronóstico indicativos de una pobre respuesta a la terapia puramente hormonal. Melanomas. Mieloma múltiple. Otras aplicaciones: carcinomas gastrointestinales. La resistencia clínica a Carmustina y quizás a otras nitrosoureas se reduce de forma significativa por la administración concomitante de anfotericina B. este agente alquila el ADN.5 g/metro cuadrado o más Contradicciones: Carmustina está contraindicada en caso de hipersensibilidad demostrada y cuando existe miel supresión pre-existente. e produce dolor severo en el lugar de inyección y espasmo venoso que puede reducirse mediante infusiones lentas y diluidas. Mecanismo de acción: Como los otros agentes alquilantes en la familia de los nitroso ureas.

Usualmente dentro de las 3 a 6 horas de tomar el medicamento. Laboratorios: BRISTOL-MYERS SQUIBB . Laboratorios: BRISTOL-MYERS SQUIBB Lomustina Nombre comercial: CeeNU® Indicaciones: Se la emplea en el tratamiento de tumores cerebrales primarios y metastásicos. Enfermedad hepática severa. Mecanismo de acción: es un fármaco de quimioterapia anticanceroso ("antineoplásico" o "citotóxico"). Contradicciones: deformación en el feto durante el embarazo. en pacientes que han recibido tratamiento quirúrgico o radiante adecuado (o ambos). Lomustine se clasifica como "agente alquilante" (Para obtener más detalles. reduce significativamente la incidencia y gravedad de este efecto secundario. Tomar el medicamento antes de acostarse. tromboembólica o complicaciones relacionadas con la retención de líquidos.Contradicciones: Hipersensibilidad conocida a cualquier estradiol o a mostazas nitrogenadas. junto con un medicamento antiemético. vea más abajo la sección "Cómo actúa este fármaco" Efectos secundarios: Náuseas y vómitos. Enfermedad cardiovascular severa: isquémica.

Aumento del riesgo de cáncer secundario Contradicciones: -Hipersensibilidad documentada. Reserva medular inadecuada.Busulfán Nombre comercial: Busulfex®. También se usa para tratar determinados trastornos de la sangre. La eliminación de melfalan está significativamente correlacionada con la tasa de filtración glomerular Laboratorios: LABORATORIO VARIFARMA S. Efectos secundarios: Problemas pulmonares. Myleran® Indicaciones: está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas Mecanismo de acción: se usa para tratar la leucemia mieloide crónica (LMC). . problemas hepáticos. como policitemia verdadera y metaplasia mieloide.A.

. cloruros y agua. Diurizid®. hiperglucemia Hidroclorotiazida Nombres comerciales: Aquazide®. Hidrosaluretil®. Hidrenox®. sangrado o moretones inusuales sarpullido severo (erupciones en la piel) acompañado de despellejamiento de la piel. insuficiencia cardíaca congestiva y otros estados edematosos de origen hepático o renal Mecanismo de acción: los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio. Hace que los riñones eliminen el agua y la sal innecesarias del cuerpo a través de la orina. Esidrix® (US). incluyendo las enfermedades al corazón. inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular renal. Hydro-T®. Mecanismo de acción: Antagonista competitivo de la Aldosterona en TD y TC. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de la reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo. Indicaciones: Hipertensión arterial. hipercalcemia.SISTEMA CARDIOVASCULAR Medicamentos Antihipertensivos: Clorotiazida Nombre comercial: Diurigen® Indicaciones: tratar la hipertensión y retención de líquido causado por diversas condiciones. Hydrocot®. Carozide®. Diurex. dificultad para respirar o tragar Contradicciones: Hipokalemia. Hydro Par®. Hydrodiuril®. Zide®. Esidrex®. Efectos secundarios: dolor de garganta con fiebre. Microzide®. Diclotride®. Oretic®.No requieren alcanzar la luz tubular para ejercer su acción.

La clortalidona se engloba dentro de los diuréticos de bajo techo. Contradicciones: La hidroclorotiazida induce fluctuaciones de las concentraciones séricas de electrolitos que pueden ocasionar una pérdida del equilibrio electrolítico y un coma hepático en los pacientes susceptibles. latidos cardiacos irregulares (palpitaciones). . .Tratamiento de los edemas asociados a insuficiencia cardiaca. hiperglicemia. ajustar las dosis de hipoglucemiantes o de insulina Laboratorios: ALPHARMA. a las sulfonamidas. tanto sola como asociada a otros fármacos antihipertensivos.A.Reacciones Adversas: Hipokalemia. fiebre. boca seca. reacciones de hipersensibilidad cruzada con las sulfonamidas. S. Laboratorios Chile SA. hipomagnesemia. dolor en la región inferior de la espalda. y en general. pero parece secretarse activamente al lumen de la nefrona. relacionado estructuralmente con las tiazidas. DE C.. orina de color amarillo oscuro o marrón. Tampoco debe administrarse en pacientes con anuria. escalofríos. Clortalidona Nombre comercial: Higrotona® Indicaciones: Tratamiento de la HTA. incluyendo insuficiencia renal o síndrome nefrótico. En pacientes diabéticos controlados con hipoglucemiantes o insulina se debe administrar CLORTALIDONA con extrema precaución y. Por lo tanto se recomienda precaución cuando se administre a pacientes con enfermedades hepáticas. Su mecanismo de acción no está bien determinado. dolor de garganta. desde donde bloquea los sistemas de transporte iónico a nivel de los túbulos contorneados distales (TCD). Reducción de la poliuria en pacientes con diabetes insípida nefrogénica Mecanismo de acción: La clortalidona es un diurético sulfamídico. cirrosis hepática (ascitis) o enfermedad renal. hiperuricemia. El incremento de la carga osmótica del filtrado ocasiona la liberación de más agua.V. cambios de estado de ánimo Contradicciones: se encuentra completamente contraindicada en pacientes con antecedentes de reacción alérgica a los diuréticos tiazídicos. alcalosis metabólica. en caso necesario. Efectos secundarios: heces de color oscuro o con aspecto alquitranado sangre en la orina. aumento de la sed.

S. hiperuricemia. alteraciones electrolíticas. La metolazona actúa inhibiendo la reabsorción de sodio en el área cortical y. Indicaciones: Mecanismo de acción: la metolazona interfiere con el mecanismo tubular renal de reabsorción de los electrolitos. neuropatía. aumenta la excreción de potasio. picor de ojos. su uso está contraindicado en casos de anuria.. ZAROLOXYN®. Igualmente. dolor de garganta. piel seca. sequedad de boca. rash Contradicciones: anuria.V. Laboratorios Cinfa. mareos. mal sabor de boca. cansancio. congestión nasal. palpitaciones. vasculitis. rash. prurito. constipación.Indapamida Nombre comercial: Tertensif retard® Indicaciones: Hipertensión esencial Mecanismo de acción: Bloquean la reabsorción de Na en la porción inicial del túbulo distal en el segmento de dilución cortical.A. dolor de cabeza. para compensar el aumento de excreción de sodio. debilidad Dermatológicas: prurito. náuseas y vómitos Genitourinarios: nocturia Musculo esqueléticos: dolor de espalda Contradicciones: La metolazona está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de su formulación. diarrea. La acción antihipertensiva de la metolazona se debe a sus propiedades diuréticas y saluréticas Efectos secundarios: edema. Efectos secundarios: hipotensión ortastática. epitaxis. . tinnitus Gastrointestinales: dolor abdominal. y coma o precoma hepáticos Laboratorios: Farmasa. depresión. rubor. Como el sodio y el cloro se excretan en cantidades parecidas. hipotensión ortostática. Metolazona: Nombre comercial: MYKROX®. parestesias. en menor medida en los túbulos proximales contorneados. PAVEDAL®. tos. DE C. extremidades frías Sobre el sistema nervioso central y periférico: ansiedad. hipersensibilidad a indapamida o sulfonamidas Laboratorios.

Disfunción sinoauricular. Bloqueo AV de segundo y tercer grado. Adenoscan® Indicaciones: El uso de Adenosina para distinguir una TV de una TSV con Conducción Aberrante en pacientes con Taquicardia de QRS Ancho Estable de origen desconocido es una práctica en discusión. Efectos secundarios: Son comunes pero transitorios: rubor. Hipersensibilidad conocida a la adenosina. Contradicciones: Asma. . la TSVP puede recurrir. La repetición del episodio puede ser tratada con dosis adicionales de Adenosina o con un Bloqueante de los canales del Calcio. La Adenosina sólo debiera usarse en caso desospecha fundada de origen supra ventricular. Generalmente.A causa de la Vida Media corta de la Adenosina. no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo Laboratorios: bio/data Corporation. Enfermedad del nodo. Mecanismo de acción: La adenosina produce una respuesta farmacológica de corta duración porque es rápidamente metabolizada por degradación enzimática en la sangre y en tejidos periféricos (la combinación de acciones de una adenosin desaminasa y una kinasa fosforilante). disnea y dolor torácico Son los que se observan con más frecuencia. y no debiera realizarse.Medicamentos antiarritmicos: ADENOSINA Nombres comerciales: Adenocor®.

Laboratorios Chile S. usándose en el tratamiento de este síndrome. Los efectos de las drogas anticolinérgicas pueden ser superados por el aumento de la concentración local de acetilcolina en el receptor muscarínico Efectos secundarios: La atropina puede causar un síndrome central anticolinérgico. ATROPINA Nombre comercial: Sevin XlR Plus® Indicaciones: La Atropina es útil en el tratamiento de Bradicardias Sinusales Sintomáticas (Clase I).A. . o bien pueden ser tratados con Fluidoterapia.). es una droga anticolinesterásica capaz de cruzar la barrera hematoencefálica. Mecanismo de acción: Las drogas anticolinérgicas actúan como antagonistas competitivos en los receptores colinérgicos muscarínico. nodo A-V. Vasopresores. etc. bloqueos bi o trifasciculares). La fisostigmina. los cuales se pueden prevenir reduciendo la velocidad de perfusión. No debería ser usada cuando hay sospecha de Bloqueo Mobitz II (Infranodal). Este síndrome es mucho más probable con la escopolamina que con la atropina.AMIODARONA Nombre comercial: Trangorex® Indicaciones: es útil también para el control de la frecuencia en pacientes con Arritmias Auriculares rápidas y deterioro severo de la función ventricular izquierda en los que la Digital se haya demostrado ineficaz. También está contraindicada en casos de bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular. Efectos secundarios: Los más importantes son la hipotensión y la bradicardia. sistema de HisPurkinje. Esta interacción no produce los normales cambios en la membrana celular que son vistos con la acetilcolina. Agentes Cronotrópicos o Marcapasos Temporal. que se caracteriza por una progresión de síntomas desde la desazón y alucinaciones hasta la sedación e inconsciencia. alteraciones severas de la conducción en pacientes que no tengan implantado un marcapasos (bloqueos auriculoventriculares de alto grado. ventrículos. Mecanismo de acción: se traduce en un aumento del período refractario efectivo en todos los tejidos cardíacos (aurícula. Contradicciones: La amiodarona está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al yodo. y puede ser beneficiosa en presencia de Bloqueo AV a nivel nodal o en Asistolia Ventricular. y en la enfermedad del seno en pacientes que no tengan implantado un marcapasos (riesgo de paro sinusal). previniendo el acceso de la acetilcolina. La amiodarona ejerce sus efectos antifibrilatorios sin alterar el potencial de membrana cardiaca.

hiperplasia prostática. disminuye la excitabilidad de la célula cardiaca. estenosis pilórica.Contradicciones: La atropina se contraindica en las siguientes situaciones clínicas: glaucoma. D-2. shock cardiogénico. • Taquicardia ventricular sostenida. b-1 y también actúa indirectamente como agonista estimulando la liberación de norepinefrina endógena. adhesiones (sinequias) entre iris y lente. retención urinaria. Disfunción sinusal grave. y 3er. Efectos secundarios: incluyen resequedad de la boca. Mecanismo de acción: La dopamina es un agonista directo de los receptores D-1. estreñimiento. grado que no requiere marcapaso. glaucoma y otros trastornos visuales y agranulocitosis. Bloqueo de rama asociado a bloqueo auriculoventriculares de primer grado. Laboratorios Bonin Guatemala DOPAMINA: Nombre comerciales: Dobutrex ® Indicaciones: Hipotensión aguda. Laboratorios Bonin Guatemala DISOPIRAMIDA Nombre comercial: Dicorynan®. Prolongación del intervalo QT prexistente. Pacientes con bloqueo auriculoventriculares de 2o. Mecanismo de acción: antiarrítmico. e hipersensibilidad a la atropina. Bloqueo bifascicular (por ejemplo: asociación de hemibloqueo anterior o posterior izquierdo con bloqueo de rama derecha). Arritmia supra ventricular. tanto para tratamiento inicial para profilaxis de recurrencias. Fibrilación ventricular. Indicaciones: Indicada para el tratamiento de: • Taquicardia ventricular no sostenida que sea sintomática (con repercusión hemodinámica significativa) y/o amenazante para la vida. . Contradicciones: Hipersensibilidad a la disopiramida. para profilaxis de recurrencias. insuficiencia cardíaca congestiva.

De incidencia menos frecuente: hipertensión y bradicardia.[1] La amlodipina tiende a mejorar la masa del ventrículo izquierdo. depresión. estómago y cabeza. dolor en los músculos. taquicardia o palpitaciones. reduciendo la presión arterial. dolor en los músculos.Efectos secundarios: Requieren atención médica y son de incidencia más frecuente: dolor en el pecho. disfunción eréctil. taquiarritmias o arritmias ventriculares. Tal como otros bloqueadores de calcio. hipotensión. arritmias con dosis elevadas. náusea en cerca de 1 por cada 100 usuarios. antecedentes de enfermedad vascular oclusiva. A menudo: vértigo.000 usuarios. Laboratorios Pfizer . dispepsia. disnea. palpitaciones. insomnio y taquicardia en 1 por cada 1. en arteritis diabética. Contradicciones: Con frecuencia: edema periférica. estómago y cabeza. disfunción eréctil.000 usuarios. hipoxia. Efectos secundarios: Con frecuencia: edema periférica. Indicaciones: a puede ser usado en pacientes con insuficiencia cardíaca. desarrollo mamario en hombres (ginecomastia). depresión. Mecanismo de acción: usado en medicina como antihipertensivos y en el tratamiento de la angina de pecho. enfermedad de Raynaud. pues no se ha notado un aumento en la tasa bruta de mortalidad en estos casos con el uso de la amlodipina. Signos de sobredosis: hipertensión grave. palpitaciones. embolismo arterial. A menudo: vértigo. disminuyendo a así la resistencia periférica y. frío y dolor en las manos o pies (vasoconstricción periférica). insomnio y taquicardia en 1 por cada 1. náusea en cerca de 1 por cada 100 usuarios. Con el uso prolongado de dosis elevadas: entumecimiento u hormigueo en los dedos de pies y manos. Contradicciones: La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de acidosis. desarrollo mamario en hombres (ginecomastia). dispepsia. por ende. la amlodipina actúa relajando el músculo liso a nivel de la pared arterial. Medicamentos Antianginosos: Amlodipina: Nombres comerciales: AMLOC® COROVAL® CARDIOREX® PELMEC®.

el diltiazem puede mejorar el dolor si el mecanismo de base es un vasoespasmo. pues aumenta el flujo coronario y disminuye la demanda de oxígeno del miocardio. diltiazen®.Prevención del mareo cinético a dosis bajas. resequedad de boca. rubor (sensación de calor). dilaclan®. En raros casos se ha observado cefalea. Mecanismo de acción: La cinarizina inhibe la contracción de las células de la musculatura vascular lisa por bloqueo de los canales de calcio. tos . En la angina inestable. migrañas). Disminuye la actividad contráctil de las sustancias vasoactivas (noreprinefrina y serotonina) mediante el bloqueo de receptores operados por canales de calcio Efectos secundarios: Puede presentarse somnolencia y trastornos gastrointestinales. Normalmente son transitorios y pueden ser prevenidos por el aumento gradual hasta la dosis óptima. dolor de cabeza. aumento de peso. congestión nasal.Cinarizina Nombre comercial: Stugeron® Indicaciones: Es utilizado en los trastornos de equilibrio como vértigos de origen central o periférico (enfermedad de Ménière). vómitos. Laboratorios chile S. En casos raros. disminuyendo la frecuencia cardíaca por vía de una fuerte depresión de la conducción del nódulo auriculoventriculares Efectos secundarios: mareos o aturdimiento.A. diarrea. Está contraindicado en casos de hemorragia cerebral reciente y síntomas extrapiramidales. diltiazem Nombre comercial: Masdil®. síntomas semejantes al lupus eritematoso y liquen plano. El diltiazem es también efectivo en la angina variante por su acción directa de dilatar las arterias coronarias. debilidad. Contradicciones: Hipersensibilidad a CINARIZINA. transpiración o reacciones alérgicas. Mecanismo de acción: es un potente vasodilatador por lo que aumenta el flujo sanguíneo. Tilker® Indicaciones: El diltiazem es indicado en la angina estable inducida por ejercicio.Útil en la profilaxis de cefaleas vasculares (jaquecas. latidos cardíacos lentos. estreñimiento.

Embarazo y lactancia. labios. Estados hipotensivos. Colapso hemodinámico. como en la insuficiencia cardíaca. Insuficiencia coronaria. lengua.Contradicciones: En los pacientes con función ventricular reducida. En sujetos con disfunción hepática severa. el uso de diltiazem puede igualmente empeorar el cuadro por sus efectos sobre el sistema de conducción cardiaca. Laboratorios Richet S. Enfermedad hipertensiva asociada con insuficiencia cardíaca congestiva. Efectos secundarios: hinchazón de cara.A Felodipina: Nombre comercial: Plendil® Indicaciones: Hipertensión arterial de diferente tipo y grado. brazos o piernas. puede que no sean capaces de tolerar los efectos inotrópicos y Cronotrópicos del diltiazem y se produzca un empeoramiento de la función ventricular. Angina de pecho. Mecanismo de acción: Bloquea la entrada del ion calcio a través de los canales lentos. En trastornos de conducción. ojos. pero sin que se afecte la calcemia. sarpullido Contradicciones: Shock cardiogénico. desvanecimiento. estenosis aórtica grave y falla renal deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio. . que desarrolla un efecto antihipertensivo y antianginoso. Es otro derivado de las dihidropiridinas. Laboratorios Chile S. al actuar sobre la musculatura lisa vascular y el músculo cardíaco con descenso de los valores tensionales elevados por reducción de la resistencia vascular y arteriolar periférica. Cardiopatía isquémica. Hipersensibilidad a los derivados dihidropiridínicos. dificultad para respirar o tragar.A.

Efectos secundarios: Rubor. debido que puede precipitar o exacerbar un fallo cardiaco por sus efectos inotrópicos negativos. Nifedipino Ratiopharm . Nifedipino Ratiopharm ® ® Retard . Adalat Oros . palpitaciones. Unión a proteínas 70 a 98%. Dilcor . ® ® ® ® ® ® Indicaciones: Hipertensión arterial. en particular si se está administrando conjuntamente con beta-bloqueantes. Laboratorios Chile S. hipotensión. vértigos. cefaleas. edema periférico. cardiomiopatía hipertrófica. síncope. Nifelat®. Pertensal .Adalat Retard . Nifedipino Juste .Nifedipina Nombre comercial: Adalat®. Mecanismo de acción: ida media variable 1 a 64 hs. terapia vasodilatadora en displasia broncopulmonar. Contradicciones: La nifedipina se debe utilizar con precaución en los pacientes con bradicardia grave y con insuficiencia cardiaca congestiva. náuseas. Metabolismo hepático. Dilcor Retard .A .

Laboratorios Vilardell.Situaciones en las que el tránsito gastrointestinal se encuentre dificultado o impedido. Efectos secundarios: NAUSEAS. se podría agravar la obstrucción. Sin embargo. . . Las concentraciones plasmáticas máximas por vía oral se alcanzan a los 60-90 minutos. Debido a los efectos laxantes del glicerol. Indicaciones: Alivio local y sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional. siendo eliminado casi completamente cuando se produce la defecación. Mecanismo de acción: absorbe cuando se administra por vía rectal. Contradicciones: Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.SISTEMA DIGESTIVO: Medicamentos Laxantes: Adulax Nombres comerciales: Glicerol® Adumbrán®. como OBSTRUCCION INTESTINAL. la absorción por vía oral es alta. ILEO PARALITICO o IMPACTACION FECAL. VOMITOS o CALAMBRES ABDOMINALES.

Contradicciones: Hipersensibilidad o alergia al glicerol o glicerina. crisis hemorroidal aguda.30 minutos y una hora. Contradicciones: Irritación. irritación. posee efecto laxante por su capacidad para lubricar las heces.A. Efectos secundarios: Pueden producirse molestias locales. Laboratorios Casen-Fleet. escozor o picor anal. obstrucción intestinal. Los laxantes están contraindicados en pacientes con retortijones. El glicerol promueve la evacuación del colon entre 15 . Efectos secundarios: Hipersensibilidad. otras dolencias intestinales inflamatorias agudas o en dolor abdominal no diagnosticado. vómitos u otros signos de apendicitis. o cualquier causa de dolor abdominal que no se haya diagnosticado. Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente. cólicos. colitis hemorrágica. náuseas. picor anal.Glicerina: Nombre comercial: Glicerina USP®. Mecanismo de acción: Estimula el peristaltismo al atraer agua desde la mucosa del recto hacia el interior de la ampolla rectal. Indicaciones: Alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional. Mecanismo de acción: tras su administración por vía rectal. . Paiodalax: Nombre comercial: Verolax®. a la vez que lubrifica y ablanda las heces. síntomas de apendicitis. Indicaciones: Estreñimiento transitorio y ocasional. S. Laboratorios QUIMPE. así como para atraer agua hacia las heces estimulando los movimientos intestinales. consulte a su médico o farmacéutico.

íleo. cólicos. dolor y molestias abdominales. Efectos secundarios: Diarrea. Contradicciones: Obstrucción o perforación intestinal debido a trastornos estructurales o funcionales de la pared del intestino.Contumax Nombre comercial: indometacina® Indicaciones: Alivia síntomas del estreñimiento ocasional y facilita evacuación en casos de hemorroides u otras condiciones dolorosas del ano y recto. Laboratorios NORGINE PHARMA . perforación gastrointestinal. Mecanismo de acción: Laxante de tipo osmótico. Inflamatoria aguda intestinal. Deshidratación grave. íleus y condiciones de inflamación aguda del tracto intestinal. induciendo una evacuación intestinal rápida. tales como la enfermedad de Crohn. apendicitis o sus síntomas. provocando la liberación de agua hacia la luz intestinal. atribuibles a que puede producirse un aumento del contenido del tracto intestinal. Contradicciones: Hipersensibilidad. Movicol: Nombre comercial: MOVICOL® Indicaciones: Tratamiento del estreñimiento crónico. generalmente en cuatro horas. Persistencia de cambio repentino en hábito intestinal durante más de 2 semanas. Conocida hipersensibilidad a cualquier substancia activa o cualquier excipiente. obstrucción intestinal. borborigmo y náuseas. que aumenta la presión osmótica del interior del intestino delgado. Laboratorio Pfizer. hemorragia rectal o dolor abdominal no diagnosticados. Mecanismo de acción: Medicamento que sirve para tratar el estreñimiento (LAXANTE) y que actúa aumentando los movimientos del intestino. enf. la colitis ulcerosa y el megacolon tóxico. Impactación fecal. Efectos secundarios: Distensión abdominal y dolor. definida con estreñimiento refractario con carga fecal del recto y/o del colon confirmado mediante examen físico del abdomen y del recto.

reduciendo la secreción gástrica de ácido basal y estimulado por los alimentos y otros agonistas como la cafeína. astenia. Laboratorios Stein . Cimetidina Inexfa . reflujo gastroesofágico. fiebre. Mecanismo de acción: es un bloqueador de los receptores H2 de la histamina. Gastro H2 Lesvi . mabo famotidina ratiopharm ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® Indicaciones: Gastritis. LABORATORIOS RIMSA Famotidina: Nombre comercial: brolin . y edema orbital Contradicciones: Hipersensibilidad al fármaco. disgeusia. tinnitus. Otras reacciones adversas cuya causalidad no está bien establecida incluyen mialgias. Mansal . palpitaciones. mareos. Alteraciones debidas a la excesiva producción de ácido por el estómago. dispromil . digervin . lactancia y menores de 16 años. Mecanismo de acción: inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los receptores H 2 de la membrana la basal de las células parietales. úlcera duodenal y gástrica. Tagamet . Efectos secundarios: Raras veces se han producido reacciones dermatológicas. tono del esfínter inferior del esófago o en secreciones pancreáticas. de la pentagastrina y de la acetilcolina en la secreción del ácido gástrico. Efectos secundarios: cefalea (dolor de cabeza) diarrea. como la enfermedad de Zollinger-Ellison. fagastril . aunque se han comunicado casos de urticaria. parestesias. el betazol o la pentagastrina. aumento de volumen de las glándulas mamarias Contradicciones: Se evaluará la relación riesgo-beneficio en pacientes con cirrosis o disfunción hepática severa y disfunción renal. Indicaciones: Úlceras de estómago y del duodeno (parte del intestino más próxima al estómago) y en la prevención de sus recaídas. adenoma múltiple endocrino. cronol.Medicamentos Antiulcerosos: Cimetidina: Nombres comerciales: liveg . volumen. convulsiones (un solo caso) sofocos. Fremet . la insulina. No tiene un significativo efecto en el tiempo de vaciamiento gástrico. confobos . y alopecia.Ellison. Embarazo. prurito. somnolencia (sueño). síndrome de Zollinger.

cefalea. agitación. rash cutáneo. náusea. reacciones de hipersensibilidad. Contradicciones: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. bradicardia. vómito. úlcera gástrica. Como con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias. náuseas. puede haber artralgias y mialgias. Ulcosal ® ® Indicaciones: Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. elevación transaminasas hepáticas.Nizatidina Nombre comercial: Distaxid . Mecanismo de acción: Inhibe de forma competitiva la unión de la histamina con el receptor H2 de la célula parietal gástrica. Insuficiencia hepática severa. Efectos secundarios: En ocasiones. taquicardia. síndrome de Zollinger-Ellison. diarrea. somnolencia. A dosis EV elevadas aumenta los niveles de prolactina e inhibir la secreción de vasopresina. pancreatitis. Efectos secundarios: La tolerancia es buena. bloqueo auriculoventriculares. esofagitis por reflujo. en casos raros: confusión mental reversible. alopecia y en raras ocasiones. que al unirse con los grupos sulfhidrilos (SH) de la bomba de protones H+/K+-ATPasa. depresión y alucinaciones. erupción cutánea de leve intensidad y que desaparecen con la supresión del fármaco. En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica). eventos reversibles al suspender el medicamento. molestia abdominal y. asistolia. Contradicciones: Hipersensibilidad a los derivados benzimidazólicos. . a nivel gastrointestinal: constipación. hepatitis.A Lansoprazol Nombre comercial: Bamalite ® Indicaciones: Enfermedad ulcerosa gastroduodenal. raramente. sólo en algunos pacientes se han detectado diarrea o constipación. insomnio y vértigo. ni la secreción biliar y pancreática. inhiben la secreción acido péptica. úlcera duodenal. Laboratorios Chile S. No altera la motilidad gástrica. eritema multiforme y. Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores. Mecanismo de acción: atraviesa con más facilidad la membrana de la célula parietal gástrica —responsable de la producción de Acido Clorhídrico— en la cual se transforma en los metabolitos activos disulfuro y sulfonamida. mareo. en raras ocasiones.

pérdida de apetito y vómitos. parcial y de ausencias. debilidad. Hepatitis fulminante rara. ya que éste es un inhibidor de la secreción de neurotransmisores. Por eso se le relaciona con el incremento de GABA en cerebro . Contradicciones: el divalproex puede inhibir la capacidad de los glóbulos blancos (plaquetas) para unirse y cicatrizar una herida. podría exagerar los efectos de otros medicamentos que inhiban asimismo las propiedades adhesivas de las plaquetas o el resto de procesos durante la cicatrización Laboratorios Chile. hinchazón de facial. ictericia. por lo tanto. Efectos secundarios: Toxicidad. Mal funcionamiento de hígado con todo lo que conlleva. Para trastorno bipolar y trastornos maniacodepresivos Mecanismo de acción: Inhibe la GABA transaminasa y la receptación de GABA en las neuronas.A . cansancio. Depakene ® ® Indicaciones: Se utiliza en crisis epilépticas de tipo generalizada. Para prevención de migraña. se podrá paliar la reacción en cadena que provocará la crisis epiléptica. Depakote ER. muy común en los primeros seis meses de tratamiento y también más frecuente en niños sobre todo en menores de 2 años.Laboratorios Biotech Medicamentos ansiolíticos Valpoatro: Nombre comercial: Depakote . S. Por lo tanto si se disminuye el número de neurotransmisores que van a dar una respuesta al estímulo.

Carbatrol . . disminuyendo el enrojecimiento y el edema asociado a la alergia. Neuralgia del trigémino. Profilaxis del Trastorno Bipolar (maníaco-depresivo) y de la Depresión Mayor. Efectos secundarios: Los efectos colaterales más precoces son la somnolencia. agranulocitosis (menos de 3.000 glóbulos blancos/mm3) y trombocitopenia (disminución de las plaquetas). radioterapia o [NAUSEAS Y VOMITOS POSTOPERATORIOS]. Efectos secundarios: Vómitos. Carbamazepine . que bloquea de forma competitiva. vómitos.A Tietilperazin Nombre comercial: torecan ® ® ® ® ® ® Indicaciones: Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos de cualquier etiología conocida. a las 24-48 horas. aumento de enzimas hepáticas dosisdependiente). disminuyendo los efectos sistémicos de la histamina. Mecanismo de acción: La tietilperazina es un derivado fenotiazínico. Da lugar a vasoconstricción y disminución de la permeabilidad vascular.Medicamentos antieméticos Carbamazepina Nombres comerciales: Tegretol . Epital . Contradicciones: Arritmias cardíacas. Agresividad. Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de embarazo. Atretol . hipersensibilidad dermatológica (rash cutáneo). reversible e inespecífica a los receptores H1. Anticonvulsivante. disfunción hepática o renal y reacciones hemáticas adversas por otros medicamentos Laboratorios Alter S. glaucoma. antecedentes de depresión de la médula ósea. Síndrome de Abstinencia Alcohólica. lactancia. Mecanismo de acción: Crisis maníaca aguda. dolor de cabeza. Indicaciones: Antimaníaco. Los efectos idiosincrásicos son -además de los hematológicos-. diabetes mellitus. Epilepsia. la hepatoxicidad y el síndrome de Stevens Johnsons. incluidos [NAUSEAS Y VOMITOS INDUCIDOS POR QUIMIOTERAPIA]. Pueden aparecer efectos gastrointestinales (náuseas. Anticíclico. estreñimiento. en tanto que la acción antimaníaca no aparece antes de la primera a tercera semana.

produciendo un efecto anticolinérgico. dishidrosis.Contradicciones: Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. caída de la presión arterial y enrojecimiento. por lo que no se recomienda emplear ningún antihistamínico H1 en pacientes que hayan presentado hipersensibilidad a cualquier compuesto del grupo. Efectos secundarios: incluyendo xerostomía. p. Ha habido raramente reportes de mareos. taquicardia y potencialmente retención urinaria. que bloquea en forma competitiva e inespecífica los receptores muscarínicos localizados en el sistema nervioso central. específicamente los receptores tipo M1. alteraciones de la acomodación visual. intestino y otros tejidos. Contradicciones: no debe ser utilizado en pacientes que han demostrado una sensibilidad previa al N-butilbromuro de hioscina o a cualquier otro componente del producto. incluyendo reacciones dérmicas. Pueden existir reacciones cruzadas con otros antihistamínicos. Mecanismo de acción: actúa como depresor de las terminaciones nerviosas y del cerebro.. ej. Como ayuda en procedimientos diagnósticos y terapéuticos donde el espasmo pueda ser un problema.Se han reportado muy raramente reacciones de hipersensibilidad. pero son generalmente leves y autolimitados. biliar y genitourinario. reacciones tipo anafiláctico y shock anafiláctico. Es antagonista competitivo de las sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimpático. disnea. endoscopia gastro-duodenal y en radiología. a nivel de sistema nervioso central y periférico. Laboratorios Ariston . corazón. incluyendo cólico biliar y renal. Laboratorios Novartis Escopolamina Nombre comercial: Buscapina ® Indicaciones: Espasmo agudo gastrointestinal.

Los alimentos no afectan la biodisponibilidad. Historial previo de disquinesia tardía provocada por neurolépticos o metoclopramida. cefaleas. somnolencia. diplopía. aunque retrasan algo velocidad de absorción Mecanismo de acción: se desconoce el mecanismo de acción exacto de la lamotrigina. el fármaco se absorbe rápida y casi completamente (la biodisponibilidad es del orden del 98%). La incidencia de estas reacciones adversas.8% en pacientes pediátricos (de < de 16 años) y del 0. Hemorragia gastrointestinal. depresión ansiedad e insomnio Contradicciones: Se han comunicado graves rashes que han requerido la hospitalización del paciente y la retirada del fármaco en casos de tratamientos con Lamotrigina. Indicaciones: a lamotrigina se administra por vía oral. Labileno .Lamotrigina Nombre comercial: Lamictal . Después de una dosis oral. la lamotrigina inhibió las convulsiones producidas por electroshock y pentilentetrazol así como en los modelos de convulsiones post-descarga evocados eléctrica o visualmente. obstrucción mecánica o perforación gastro-intestinal para los que la estimulación de la motilidad gastrointestinal constituye un riesgo. Efectos secundarios: Las reacciones adversas más frecuentes producidas por la lamotrigina asociada a otros fármacos anticonvulsivantes fueron mareos. En los modelos animales diseñados para detectar una actividad anticonvulsivante.3% en los adultos tratados con la lamotrigina como terapia adyuvante en la epilepsia.A . Trastornos funcionales de la motilidad digestiva. náusea/vómitos y astenia. Laboratorios Rubio S. Trastornos de la sangre Contradicciones: Hipersensibilidad a la metoclopramida o alguno de los excipientes de las presentaciones comerciales. Efectos secundarios: Trastornos cardíacos y vasculares.A Metoclopramida Nombre comercial: aeroflat polidasa primperan ® ® ® ® ® ® Indicaciones: Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos. entra las que se incluyen el síndrome de Stevens-Johnson es de aproximadamente 0. Otras reacciones adversas sobre el sistema nervioso central incluyen temblores. Mecanismo de acción: Antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2 de estimulación químicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en la apomorfina (vómito inducido). Crisomet . visión borrosa. Algunas de estas reacciones fueron más graves con las dosis más altas y las mujeres fueron más sensibles que los hombres. Laboratorios Cofasa S.

disminuyendo su absorción y excretándose en las heces. sin embargo. además posee capacidad absorbente y neutralizante de los ácidos biliares.Medicamentos Antiácidos: Almagato Nombre comercial: Almax ® Indicaciones: Gastritis. Hernia de hiato. Contradicciones: posible acumulación a largo plazo de los iones aluminio y magnesio en el organismo. Hernia hiatal. Esofagitis. En ocasiones se han descrito diarreas que. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto. Laboratorios Bayer . Mecanismo de acción: es un fármaco con capacidad neutralizadora del ácido clorhídrico e inhibidor de la pepsina activa. consulte con su médico o farmacéutico. cimetidina y los derivados cumarínicos. hiperacidez. su aparición es poco frecuente. Contradicciones: Insuficiencia renal severa. Alcalosis sistémica. diarrea. dispepsia ácida. Ulcera duodenal. TALCID® debe tomarse 1 a 2 horas antes o después. Se administrará con precaución en pacientes con dieta baja en fósforo. esofagitis por reflujo Mecanismo de acción: En interacción con tetraciclinas. Hiperclorhidria. cedieron tras la supresión del tratamiento. Laboratorios Biotech Hidrotalcita Nombre comercial: Talcid ® Indicaciones: Enfermedades ácido pépticas. Gastritis. Ulcera gástrica. hierro. mal absorción o debilitados graves. generalmente. Hiperclorhidrias. Dispepsia. ácido quenodeoxicólico. digoxina. Almax puede provocar efectos adversos. duodenitis. Efectos secundarios: Con dosis elevadas puede observarse un aumento de las deposiciones con heces blandas. ya que las sales de aluminio tienden a formar fosfatos insolubles en el intestino. Efectos secundarios: Como todos los medicamentos.

Gastromol®. Simeticona: Nombre comercial: FLATORIL ® Indicaciones: Tratamiento de la dispepsia y flatulencia. Preparación del intestino para un estudio radiográfico Mecanismo de acción: la simeticona actúa dispersando y previniendo la formación de burbujas de gases rodeadas de mucosidades reduciendo la tensión superficial de las burbujas. Sin embargo. Deberá tenerse precaución con la administración a largo plazo y a dosis elevadas en casos de insuficiencia renal por la posible acumulación de los iones de aluminio y magnesio en el organismo.A. Contradicciones: Insuficiencia renal grave. Clorhídrico estomacal seguido de un efecto antiácido sostenido. Reacciona con ác. Laboratorios ELFARMA S. Deberá tenerse precaución con la administración a largo plazo y a dosis elevadas en casos de insuficiencia renal por la posible acumulación de los iones de aluminio y magnesio en el organismo.A . Efectos secundarios: Especialmente a dosis elevadas. puede producir defecaciones pastosas. Magion®. Gástrico en etapas: tampona rápido el ác. a la dosis recomendada son muy raras tales manifestaciones. Monoton® Indicaciones: Insuficiencia renal grave. Mecanismo de acción: complejo aluminato de Mg hidratado con estructura reticular. Efectos secundarios: No se han comunicado Contradicciones: Ninguna Laboratorios Clausen S. en raras ocasiones. diarrea. elevada frecuencia de deposiciones y.Magaldrato Nombre comercial: Bemolan®. Se trata de un agente antiespumante.

S. leves y transitorios. en general. Consulte a su médico si advierte algo anormal. El efecto adverso más frecuente es el estreñimiento moderado.Dimeticona Nombre comercial: Aero Red . Entero silicona ® ® Indicaciones: Tratamiento de la dispepsia y flatulencia. Preparación del intestino para un estudio radiográfico Mecanismo de acción: Es un medicamento que actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas facilitando su disgregación. Efectos secundarios: Los efectos adversos de la dimeticona son. La dimeticona puede producir otros efectos adversos.A . Contradicciones: Ninguna Laboratorios Servet.

Adolescentes y niños: no se han establecido la seguridad y eficacia del misoprostol en estas poblaciones Mecanismo de acción: Las prostaglandinas son ácidos grasos que se producen de manera natural en muchos tejidos corporales. incluyendo cambios en la concentración de calcio lo que inicia la contracción muscular. Mibetec Indicaciones: El tratamiento con misoprostol debe prolongarse durante toda la duración del tratamiento con anti-inflamatorios. Cyprostol . La prostaglandina E1 produce contracciones miometriales al interactuar con receptores específicos en las células miometriales. que pueden provocar abortos y la hospitalización de la paciente.Medicamentos Antidiarreicos Misoprostol ® ® ® ® ® Nombres comerciales: Cytotec . Los efectos generalmente son menos severos si Misoprostol es usado vía vaginal. También puede haber fiebre. Contradicciones: Este fármaco produce contradicciones uterinas. desplazamientos del feto y otros problemas durante el embarazo. También son posibles efectos teratogénicos Laboratorios Pfizer . Si una paciente quedara embarazada durante un tratamiento con misoprostol. Arthrotec . el fármaco debe ser inmediatamente retirado. Efectos secundarios: más comunes son náuseas. vómitos y diarrea. Esta interacción produce una cascada de eventos. Oxaprost .

no afectando al sistema nervioso central tal y como lo hacen otros opioides. Embarazo (uso prolongado o altas dosis a término). También puede ser excretada en leche materna y puede pasar la barrera placentaria ocasionando depresión respiratoria neonatal. insomnio. se trata de un droga efectiva contra la diarrea generada por una gastroenteritis o una enfermedad inflamatoria del intestino grueso Mecanismo de acción: La loperamida es un opioide receptor agonista y actua sobre los receptores μ-opioides en el plexo mientérico del intestino grueso.Tratamiento de la diarrea. mareo. confusión. Efectos secundarios: somnolencia.Antitusígeno. se puede acumular en pacientes con enfermedad hepática y en los ancianos. Nombres comerciales: Fortasec Lopex ® ® Indicaciones: es un derivado sintético de la piperidina. Mecanismo de acción: La codeína se metaboliza en el hígado. cefaléa. estimulación paradójica del SNC. inquietud. cefaléa. se excreta por el riñón.CODEINA. inquietud . Nombre comercial: Bisoltus ®Codeisan® Indicaciones: Tratamiento del dolor leve-moderado. Laboratorios La Roche LOPERAMIDA. Efectos secundarios: falsa sensación de bienestar. pesadillas. convulsiones. falsa sensación de bienestar. Contradicciones: Hipersensibilidad a la codeína o algún otro componente de la formulación. halucinaciones.

actúa también sobre las fibras musculares circulares y longitudinales del intestino. Imodium® Indicaciones: Antidiarreico. atonía intestinal y obstrucción intestinal. pacientes geriátricos. Dolor de cabeza. No es aconsejable tomar este medicamento durante más de dos días seguidos. Laboratorios Pfizer loperamida Nombre comercial: Fortasec. Fadal®. Efectos secundarios: Mareos. Laboratorios Pfizer DIFENOXILATO. Adminístrese con precaución en pacientes con daño hepático. S. Nombre comercial: Lomotil® Indicaciones: Antidiarreico Mecanismo de acción: Es un derivado del haloperidol que se adhiere al receptor opiáceo de la pared intestinal disminuyendo la liberación de mediadores químicos como acetilcolina y prostaglandinas disminuyendo la peristalsis. en ningún caso debe adminsitrarse a un niño por debajo de los 6 años sin consulta de un médico. íleo paralítico o estenosis pilórico.Contradicciones: No debe administrase este medicamento si se tiene fiebre o si las deposiciones muestran trazas de sangre. Lopex®. Durante su adminsitración debe consumirse agua. Mecanismo de acción: la loperamida es un agente antidiarreico que actúa como inhibidor de la motilidad intestinal. Niños menores de 10 años. para evitar una deshidratación. no posee actividad analgésica. Somnolencia. hipertrofia prostática. Embarazo. Glaucoma. Efectos secundarios: Diarrea aguda Contradicciones: No debe administrarse en pacientes con constipación crónica. Visión borrosa. así como en pacientes hipersensibles. Boca seca Contradicciones: Hipersensibilidad al medicamento. Puede potenciar desórdenes del sistema nervioso central.A . No debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo. Laboratorios INIBSA.

confusión. sedación. También se puede administrar por vía intramuscular o infusión intravenosa continua . rubicundez y urgencia urinaria. modificando la estructura química de un analgésico potente. dislalia. irritante (administración IV dolorosa). miosis. de tal modo que revierte todos los efectos. Interacciones: reversión de los efectos opiodes (depresión respiratoria postoperatoria). analgesia y sedación en pacientes con cardiopatías y analgesia postoperatoria y obstétrica durante el parto y el periodo expulsivo. Efectos secundarios: hipertensión e hipotensión arterial sistémicas. depresión respiratoria. disnea y asma. prurito.A. urticaria. Naloxona Nombre comercial: Naloxone® Indicaciones: Sobredosis por opiáceos Mecanismo de acción: Se une a todos los receptores opiáceos. dispepsia. Mecanismo de acción: la nalbufina es un opiode sintético agonista-antagonista y potente analgésico. taquicardia. Se utiliza para tratar efectos adversos graves. disopsia. pero su duración es más corta (30 a 45 minutos) que la de los narcóticos. disforia.SISTEMA NERVIOSO Medicamentos Opiáceos Nalbufina Nombre comercial: Nubain® Indicaciones: dolor moderado a grave. euforia. si se titula cuidadosamente es posible no revertir la analgesia. bradicardia. cólicos. pero con mayor afinidad µ. comenzaron las investigaciones que condujeron al desarrollo de este opiáceo (nalbufina). Por vía intravenosa su inicio de acción es rápido. Laboratorios Duncan S. la oximorfona. sabor amargo. incluyendo la analgesia. Contradicciones: alergia al metabisulfato de sodio (conservador). por lo que pueden ser necesarias dosis repetidas. En 1956.

apnea. Los oipoides imitan la acción de las endorfinas por unión a los receptores opioides resultando en la inhibición de la actividad de la adenilciclasa. Atraviesa la placenta. Fentanest® Indicaciones: El fentanil se usa por su corta duración de acción en el periodo peroperatorio y Premedicación. De este modo. Laboratorios Richmond Fentanilo Nombres comerciales: Duragesic®. En el manejo de la dependencia a otros opiáceos como la heroína. y para el control del dolor postoperatorio. inducción y mantenimiento. Laboratorios Cinfa S. Contradicciones: Antagonista opioide puro que compite y desplaza los narcóticos en los lugares de los receptores opiáceos. Signos y síntomas extrapiramidales.A Buprenorfina: Nombre comercial: Buprex® Indicaciones: En el tratamiento del dolor moderado o severo. Como analgesia pre o post-operatoria.Efectos secundarios: En la sobredosificación por narcóticos se recomienda vigilancia médica continuada y dosis repetidas de naloxona en caso necesario ya que la duración de la acción de algunos narcóticos puede exceder la acción de la cnaloxona. aunque se relaciona con la existencia de receptores opioides estereoespecífico presinápticos y postsinápticos en el SNC y otros tejidos. Mecanismo de acción: El preciso mecanismo de acción del fentanil y otros opioides no es conocido. hipotensión. El fentanil puede ser también usado como agente anestésico con oxígeno en pacientes seleccionados de alto riesgo. . rigidez muscular. Sus efectos son debidos a la reversión de los narcóticos y no a una acción directa sobre los receptores opiáceos. Puede usarse intratecal o epidural para el control del dolor postoperatorio. Contradicciones: El fentanil está contraindicado en pacientes con intolerancia conocida a esta droga. El fentanil es también usado como suplemento analgésico en la anestesia general o regional. Efectos secundarios: Depresión respiratoria. En embarazadas con dependencia a opiáceos puede precipitar abstinencia en el feto y en la madre. ocurren eventos adversos secundarios (abstinencia) a la reversión de la analgesia narcótica y la sedación.

sus propiedades antagonistas pueden precipitar un síndrome de abstinencia moderada. Mecanismo de acción: el tramadol posee un mecanismo dual de acción farmacológica. o en adictos.000 veces menor que la de la morfina Efectos secundarios: La incidencia de efectos cardiovasculares es baja siendo el más frecuente la vasodilatación (1-5%) con hipotensión. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente. Tralgiol® Indicaciones: Dolor moderado o severo asociado con otros fármacos.A Tramadol. Puede producirse depresión respiratoria. fácilmente reversible. consulte a su médico o farmacéutico. En ocasiones se han detectado ligeras variaciones de presión arterial y pulso. En pacientes bajo tratamientos prolongados con analgésicos narcóticos.Mecanismo de acción: es un agonista parcial de los receptores morfínicos y antagonista de los receptores morfínicos kappa. hipotensión ortostática y taquicardia sinusal Contradicciones: El tramadol se debe administrar con precaución en los pacientes con depresión respiratoria. deberá por tanto administrarse con prudencia en tales casos Laboratorios IMVI S.6 mg de buprenorfina im equivalen a 5 a 15 mg de morfina im. 60 veces menor que la del propoxifeno y 6.2 a 0. tratar como en un caso de sobredosis pero administrando la naloxona con precaución debido al posible riesgo de convulsiones. los efectos analgésicos de la buprenorfina son más prolongados que los de la morfina Efectos secundarios: Puede aparecer somnolencia.A . Ocasionalmente se ha observado una ligera euforia. Contradicciones: a buprenorfina puede producir depresión respiratoria. por ello deberá administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria. Laboratorios Chile S. El tramadol posee una actividad agonista sobre los receptores opiáceos centrales µ aunque su afinidad hacia estos receptores es unas 10 veces menor que la de la codeína. especialmente en el postoperatorio.). Tioner®. Además. En el caso de que apareciera una depresión respiratoria. Existe la posibilidad de que aparezca un cuadro de abstinencia al suspender un tratamiento prolongado. Posee una actividad analgésica muy superior a la de la morfina (0. náuseas. Nombre comercial: Adolonta®. Ceparidin®. o dificultad de iniciación de la micción. vómitos. Esta depresión es posible cuando se administran grandes dosis del fármaco o cuando este se utiliza concomitantemente con otros fármacos que causan una depresión de la respiración. vértigos y sudoración en algunos pacientes ambulatorios.

tinnitus. Síndromes dolorosos de la columna vertebral. Laboratorios Novartis C. Dolor post-operatorio. por ejemplo tras una intervención quirúrgica dental u ortopédica. por ejemplo: dismenorrea primera o anexitis. Afecciones dolorosas y/o inflamatorias en ginecología. Reumatismo no articular. por ejemplo causado por esguinces. Al igual que otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (Ainess).A . alteraciones del gusto. Mecanismo de acción: se absorbe rápida y completamente a partir de la suspensión de resinato. La absorción tiene lugar inmediatamente después de la administración Efectos secundarios: Casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa. diplopía). CATAFLAM® PEDIÁTRICO está también contraindicado en pacientes que sufran ataques de asma. inflamación y tumefacción. pérdida del oído.Medicamentos Esteroideos Cataflam: Nombre comercial: Dicoflenaco® Indicaciones: Tratamiento breve de las afecciones agudas citadas a continuación: dolor postraumático. inflamación y tumefacción. urticaria o rinitis aguda tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros fármacos inhibidores de la actividad de la prostaglandina-sintetasa. Contradicciones: Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes.

Tratamiento de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas. vómitos. melena.Voltaren: Nombre comercial: Dolotren® Luase® Indicaciones: Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide. Raros: hemorragia gastrointestinal (hematemesis. Efectos secundarios: Dolor epigástrico. úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación Contradicciones: no debe administrarse en los siguientes casos: Pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenaco o a cualquiera de los excipientes. Reumatismo extraarticular. Mecanismo de acción: contiene diclofenaco sódico una sustancia no esteroide con propiedades antirreumáticas antiinflamatorias analgésicas y antipiréticas. urticaria o rinitis aguda. espondiloartritis. artrosis. calambres abdominales. náuseas. diarrea sanguinolenta). Se considera importante para su mecanismo de acción la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas según se ha demostrado de forma experimental. diarrea. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria.A . espondilolartritis anquilopoyética. anorexia. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Las prostaglandinas desempeñan un papel importante en la aparición de la inflamación el dolor y la fiebre. Al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos. dispepsia. Voltaren Comprimidos entéricos está también contraindicado en pacientes en los que la administración de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con actividad inhibidora de la prostaglandinasintetasa haya desencadenado ataques de asma. flatulencia. Laboratorios Novartis S.

Laboratorios Novartis S. ausencia o irregularidad de menstruaciones . Se usa con mayor frecuencia como medicamento de apoyo. Lanacort ® ® ® ® ® Indicaciones: La Cortisona posee muchos usos para el tratamiento del cáncer. (Para obtener más detalles. acné. La Cortisona alivia la inflamación en varias partes del cuerpo. Hydrocort Acetate . excepto si se encuentran controlados bajo un tratamiento adecuado.Cortisone Nombre s comerciales: Ala-Cort . Efectos secundarios: La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados. Mecanismo de acción: sintético con actividad antiinflamatoria. Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento. vea más abajo la sección "Cómo actúa la hidrocortisona"). síndrome ortostático. También para tratar o prevenir reacciones alérgica. mareos. Solu-Cortef . Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios. Los pacientes tratados con dosis inmunosupresoras de corticoides deben evitar el contacto con pacientes enfermos de varicela o sarampión. hipotonicidad ortostática idiopática (hipotensión postural). vómitos. enfermedad de Addison. trastornos circulatorios periféricos. facilidad para desarrollar moretones. En el caso de un contacto deben recurrir inmediatamente a su médico.A Fludrocortisona Nombre comercial: Florinef® Indicaciones: Hipotonicidad esencial. Mecanismo de acción: Como medicamento antiinflamatorio. ansiedad. insomnio. depresión. y por lo tanto no deben ser utilizados en pacientes con historia de tuberculosis. Los efectos secundarios de la hidrocortisona suelen ser predecibles en cuanto a su aparición y duración. mayor crecimiento del cabello. agitación. Hydrocortone Phosphate . síndrome adrenogenital. Contradicciones: Los corticoides pueden reactivar la tuberculosis. cefalea (dolor de cabeza). irritación estomacal. La Cortisona se clasifica como glucocorticosteroide. Efectos secundarios: malestar estomacal.

inhibiendo la liberación de histamina y cininas. reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad. de la piel y de los ojos. previniendo la acumulación de macrófagos en los lugares infectados. Contradicciones: está contraindicado en pacientes con infecciones sistémicas por hongos. afección hepática preexistente. osteomusculares. Mecanismo de acción: las dosis farmacológicas de betametasona reducen la inflamación al inhibir la liberación de las hidrolasas ácidas de los leucocitos. psiquiátricas. gastrointestinales. Laboratorios Glaxosmithkline . dermatológicas. A los pacientes que padezcan alguna afección médica especial como insuficiencia mitral o feocromocitoma.Contradicciones: Hipersensibilidad a la droga. nefrosis). en los que estén recibiendo inhibidores de la monoamino-oxidasa u otros depresores del sistema nervioso central y en aquellos con hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. metabólicas. Todas las enfermedades que cursen con formación de edemas o predispongan a ello (por ejemplo: insuficiencia cardíaca. e interfiere con la formación de tejido fibroso. tuberculosis activa. Es particularmente valioso en el tratamiento del prurito intenso asociado con dermatosis agudas o crónicas. Además. endocrinas. interfiriendo con la adhesión leucocitaria a las paredes de los capilares y reduciendo la permeabilidad de la membrana de los capilares. trastornos de líquidos y electrolitos orgánicos. depresión de la médula ósea. hipertensión arterial grave. oftálmicas. a menos que se usen drogas quimioterápicas. Efectos secundarios: Hipertensión. neurológicas. cirrosis hepática. Algunas de las enfermedades representativas son: fiebre del heno (polinosis). lo que ocasiona una reducción del edema. la betametasona reduce la concentración de los componentes del complemento. discrasias sanguíneas. infección sistémica fúngica. Laboratorios Bristol Meyers Betametasona Nombre comercial: Betnovate ® Indicaciones: se recomienda para el tratamiento de casos difíciles de trastornos alérgicos e inflamatorios de las vías respiratorias. hipotensivas o de tipo shock. no debe administrárseles este producto.

Efectos secundarios: trastornos gastrointestinales. así como casos de ictericia. sedantes. al diazepam y a cualquiera de sus excipientes. antipánico y antifóbico . incontinencia o reacciones cutáneas. Mecanismo de acción: Ansiolítico. Contradicciones: Antecedentes de hipersensibilidad a las benzodiazepinas. en el cerebro. usualmente no requieren tratamiento con un ansiolítico. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). disminución de la libido. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos. Laboratorios La Roche alprazolam Nombre comercial: trankimazín ® Indicaciones: Corresponde más cercanamente al diagnóstico del estado de ansiedad generalizado (de acuerdo con el Manual de Diagnóstico DSM IV TR) o para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de ansiedad. principal neurotransmisor inhibidor. fueron comunicados en forma ocasional. dificultades en el lenguaje. psicosedativas y antiagresivas. anestésicos y analgésicos.Medicamentos Benzodiazepinas Diazepam Nombre comercial: valium ® Indicaciones: Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. hipotensión. Insuficiencia hepática grave. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). Muy raramente se han observado transaminasas y fosfata alcalina elevadas. hipersalivación. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía Mecanismo de acción: El principio activo de diazepam pertenece al grupo de los tranquilizantes benzodiazepínicos. sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y antineuróticas. Los estados de ansiedad o de tensión asociadas con el estrés de todos los días. Miastenia grave. Insuficiencia respiratoria severa.

Son de incidencia más frecuente: torpeza o inestabilidad. o cualquier otro componente del producto. Depresión). debilidad muscular. disfunción hepática o renal. bradicardia o paro cardíaco.A Lorazepam Nombre comercial: orfidal . hipotensión. coma o shock. Contradicciones: Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de intoxicación alcohólica aguda. Contradicciones: Los comprimidos de alprazolam están contraindicados en pacientes con conocida sensibilidad a esta droga u a otras benzodiazepinas. Rara vez se observa: confusión (por intolerancia). aumento o pérdida de peso. rigidez y/o temblor muscular. los niños y los pacientes con enfermedades hepáticas son más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas en el SNC. vértigo. depresión mental severa. dermatitis. incremento de la salivación. pero está contraindicado en pacientes con glaucoma agudo de ángulo estrecho. Está contraindicada la co-administración de alprazolam con ketoconazol e itraconazol. hipoalbuminemia. idalprem ® ® Indicaciones: Trastornos de Ansiedad. glaucoma de ángulo cerrado. Laboratorios Chile S. Alprazolam puede ser administrado en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que estén recibiendo apropiado tratamiento. taquicardia. náuseas o vómitos.A . Trastorno Adaptativo con Estado de Animo Ansioso. alergia. ya que dichas medicaciones alteran el metabolismo oxidativo mediado por el citocromo P450 (CYP 3 A). cansancio o debilidad no habituales. visión borrosa u otros trastornos de la visión. agitación. S. Relajante del músculo esquelético. La administración parenteral puede ocasionar apnea. Mecanismo de acción: Ansiolítico. psicosis y enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa Laboratorios Cinfa. visión borrosa. Son signos de sobredosis que requieren atención médica: confusión continua. Ansiedad secundaria a otro Trastorno Mental (por ej. tambaleos y debilidad severa. porfiria. nerviosismo.Efectos secundarios: palpitaciones. antecedentes de abuso o dependencia de drogas. somnolencia severa. a Abuso de Sustancias o a Enfermedad Médica (por ej. Sedante/hipnótico. Efectos secundarios: Los pacientes geriátricos y debilitados. constipación. congestión nasal. somnolencia. hipotensión. bradicardia. Hipertiroidismo). miastenia gravis.

Efectos secundarios: Se tolera bien. traumatismos espinales. Relajante del músculo esquelético.A ketazolam Nombre comercial: sedotime ® Indicaciones: El medicamento ketazolam es un tranquilizante del grupo de las benzodiazepinas. rigideces en las encefalitis y otras. nerviosismo e irritabilidad. Trastorno Adaptativo con Estado de Animo Ansioso. con aumento de la fatiga muscular. incluso en dosis más altas que las terapéuticas. síndrome cervical. un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro. por su acción relajante muscular. ansiedad e insomnio. En medicina se utiliza este fármaco para el tratamiento de los estados de ansiedad. sedante. Se evaluará la relación riesgo-beneficio durante el embarazo y período de lactancia. Mecanismo de acción: Actúa incrementando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Sedante/hipnótico. relajante muscular y amnésica. por lo tanto deberá asegurarse que podrá descansar por lo menos durante 7 horas sin ser molestado. Efectos secundarios: La mayoría de los pacientes toleran bien este medicamento pero algunos. Contradicciones: Miastenia gravis. Puede desarrollar amnesia anterógrada. Posee actividad hipnótica. Mecanismo de acción: Ansiolítico. que no recuerde lo sucedido mientras estuvo levantado después de tomar el medicamento. El uso de bromazepam puede conducir a dependencia física o psíquica. está indicado en la espasticidad asociada a los accidentes vasculares cerebrales. Su suspensión puede causar inquietud. anticonvulsivante. Hipersensibilidad a las benzodiazepina Laboratorios Giempi. es decir. También. C. que sucede después de la administración ininterrumpida durante largo tiempo. Laboratorios La Roche . Contradicciones: la actividad relajante muscular de las benzodiacepinas puede producir un empeoramiento de la enfermedad.bromazepam Nombre comercial: lexatín ® Indicaciones: Trastornos de Ansiedad. dada la sensibilidad variable de estos pacientes a los fármacos psicotrópicos. En los pacientes ancianos o debilitados se recomienda dosificar en forma más cautelosa. al facilitar su unión con el receptor GABA-érgico. especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados y somnolientos durante el día.

constipación.Medicamentos ansiolíticos Lorazepan Nombre comercial: Trapax ® Indicaciones: Trastornos de Ansiedad. psicosis y enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa Laboratorios Cinfa S. porfiria. Trastorno Adaptativo con Estado de Ánimo Ansioso. náuseas o vómitos. hipoalbuminemia. Mecanismo de acción: Ansiolítico. glaucoma de ángulo cerrado. La administración parenteral puede ocasionar apnea. cansancio o debilidad no habituales. Contradicciones: Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de intoxicación alcohólica aguda. bradicardia. Rara vez se observa: confusión (por intolerancia). disfunción hepática o renal. Son de incidencia más frecuente: torpeza o inestabilidad. tambaleos y debilidad severa. . bradicardia o paro cardíaco. Hipertiroidismo). miastenia gravis. los niños y los pacientes con enfermedades hepáticas son más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas en el SNC. Son signos de sobredosis que requieren atención médica: confusión continua. visión borrosa u otros trastornos de la visión. a Abuso de Sustancias o a Enfermedad Médica (por ej. coma o shock. hipotensión. somnolencia severa. antecedentes de abuso o dependencia de drogas. Sedante/hipnótico. somnolencia. depresión mental severa. Relajante del músculo esquelético Efectos secundarios: Los pacientes geriátricos y debilitados. agitación. Ansiedad secundaria a otro Trastorno Mental (por ej. Depresión). debilidad muscular.

náusea/vómitos y astenia. La incidencia de estas reacciones adversas. la lamotrigina inhibió las convulsiones producidas por electroshock y pentilentetrazol así como en los modelos de convulsiones post-descarga evocados eléctrica o visualmente. visión borrosa.El clordiazepóxido bloquea el aumento de actividad electrica cerebral proveniente de la estimulación de la formación reticular en el tronco del encéfalo. Mecanismo de acción: Se cree que el clordiazepóxido actúa sobre los receptores GABA tipo A.LAMOTRIGINA Nombre comercial: Lamictal . Trastornos en la función motora. produciendo un efecto inhibitorio similar al de otras benzodiazepinas. entra las que se incluyen el síndrome de Stevens-Johnson es de aproximadamente 0. Otras reacciones adversas sobre el sistema nervioso central incluyen temblores. Después de una dosis oral. Los alimentos no afectan la biodisponibilidad. En los modelos animales diseñados para detectar una actividad anticonvulsivante. Vértigo. Contradicciones: Alcohol. diplopía. cefaleas. Efectos secundarios: Somnolencia. Trastornos en la coordinación. Depresión. Narcóticos Laboratorios Chile S. Trastornos del equilibrio.A clordiazepoxido Nombre comercial: Cloxazolam ® Indicaciones: es una droga hipnótica derivada de las benzodiacepinas. depresión ansiedad e insomnio Contradicciones: Se han comunicado graves rashes que han requerido la hospitalización del paciente y la retirada del fármaco en casos de tratamientos con Lamotrigina. somnolencia. aunque retrasan algo velocidad de absorción Mecanismo de acción: se desconoce el mecanismo de acción exacto de la lamotrigina. ansiolisis y relajación muscular. Efectos secundarios: Las reacciones adversas más frecuentes producidas por la lamotrigina asociada a otros fármacos anticonvulsivantes fueron mareos.8% en pacientes pediátricos (de < de 16 años) y del 0.A . Algunas de estas reacciones fueron más graves con las dosis más altas y las mujeres fueron más sensibles que los hombres.3% en los adultos tratados con la lamotrigina como terapia adyuvante en la epilepsia Laboratorios Lazar S. Crisomet . el fármaco se absorbe rápida y casi completamente (la biodisponibilidad es del orden del 98%). Labileno ® ® ® Indicaciones: la lamotrigina se administra por vía oral. Nerviosismo. Posee propiedades de sedación.

Mecanismo de acción: Ansiolítico benzodiazepínico de acción corta. Actúa incrementando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA). disminución del estado de vigilia. reduce la frecuencia de despertar y prolonga el tiempo del sueño. dolor de cabeza. un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro. Contradicciones: está contraindicado en pacientes con miastenia gravis. Convulsiones refractarias. Mecanismo de acción: se une específicamente y con alta afinidad a receptores benzodiazepínicos en el SNC. al facilitar su unión con el receptor GABAérgico. debilidad muscular. insuficiencia respiratoria grave. Efectos secundarios: Los efectos observados están en relación con la acción? Farmacológica del producto.MIDAZOLAM Nombres comerciales: Dalam . confusión. sensación de insensibilidad emocional. síndrome de apnea del sueño y en pacientes con insuficiencia hepática grave Laboratorios La Roche . hipotensión. particularmente pueden presentarse los siguientes: fatiga durante el día. bradicardia (se recomienda monitoreo cardíaco).A Brotizolam Nombre comercial: LINDORMIN Indicaciones: está indicado para el tratamiento del insomnio que requiere intervención farmacológica. ataxia o visión doble. Laboratorios Chile S. La administración intranasal puede ser incómoda porque produce una sensación de quemazón Contradicciones: No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. Medicación preanestésica y previa a procedimientos. Dormicum Roche ® ® Indicaciones: Sedante. Acorta el periodo de inducción del sueño. vértigo. Efectos secundarios: Depresión respiratoria.

muchos clínicos opinan que los corticoides pueden ser administrados a estos pacientes siempre y cuando se haya instaurado un tratamiento antimicótico adecuado. Laboratorios Chile S. Son frecuentes las infecciones secundarias durante el tratamiento con los corticoides. intrasinovial.A .v. Los glucocorticoides atraviesan con facilidad la membrana celular y se unen con alta afinidad a receptores citoplasmáticos. Contradicciones: se ha dicho que los corticosteroides están contraindicados en los pacientes con infecciones sistémicas fúngicas. intrarticular o en los tejidos blandos. la interferencia con los mediadores de la inflamación. El acetato y el tebutato se pueden administrar por vía intramuscular. Pediapred ®. Algunas de las acciones mediadas por los glucocorticoides son la inhibición de la infiltración de leucocitos en los lugares inflamados. Orapred ®. Efectos secundarios: La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados. Prelone ® Indicaciones: la prednisolona se puede administrar por vía oral. La activación de estos receptores induce la transcripción y la síntesis de proteínas específicas. intrarticular. Los efectos secundarios de la Prednisolona suelen ser predecibles en cuanto a su aparición y duración. Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios de la Prednisolona. Mecanismo de acción: los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o inhiben la inflamación y las respuestas inmunológicas cuando se administran en dosis terapéuticas. La prednisolona puede enmascarar los síntomas de una infección y no debe ser administrada en casos de infecciones víricas o bacterianas que no estén adecuadamente controladas. y la supresión de las respuestas humorales. mientras que el fosfato sódico puede ser administrado oralmente o por vía intramuscular. Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento.SISTEMA ENDOCRINO Medicamentos Hormonales: PREDNISOLONA Nombre comercial: Delta-Cortef ®. intravenosa. Sin embargo. debido a su efecto inmunosupresor. intralesional o por infusión i.

un aumento del pH gástrico produce un aumento en su biodisponibilidad. S. AL permanece activo en la superficie de resorción ósea durante varias semanas después de su administración.ALENDRONATO Nombre comercial: Fosamax ® Indicaciones: Tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica Mecanismo de acción: después de su administración oral es menor del 1% y se reduce por la presencia en el estómago de comida e iones divalentes como el calcio. Efectos secundarios: Dolor abdominal Contradicciones: Anormalidades esofágicas y otros factores que retrasan el vaciamiento esofágico. en donde es farmacológicamente inactivo hasta que se produce un nuevo foco de resorción ósea. como la estenosis o la acalasia. Hipersensibilidad a alendronato o a cualquiera de los excipientes. A. Hipocalcemia Laboratorios BUSSIÉ. Imposibilidad de permanecer en posición sentada erguida o en bipedestación durante al menos 30 minutos. Posteriormente se elimina en orina o se incorpora a la matriz ósea mineralizada. .

lupus eritematoso sistémico. Laboratorios Menarini. diabetes mellitus. miopatía (en pacientes tratados con corticoesteroides sistémicos. hipomanía. retención de sodio e hipertensión. pseudotumor cerebral en niños. Contradicciones: El empleo de corticoides cuya duración supere la de un tratamiento de sustitución o de emergencia de corto plazo está contraindicado en los siguientes casos: Úlcera péptica. S. edema e insuficiencia cardiaca. cefaleas. úlcera péptica. No posee afinidad por la trascortina.Tratamiento de las agudizaciones y/o terapia de mantenimiento de la artritis reumatoide y de la artritis psoriásica cuando se han mostrado ineficaces los tratamientos conservadores. varicela. Deflazacort también está contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. así como en infecciones micóticas sistémicas y en el periodo pre y post-vacunal. hipertensión intracraneal. periarteritis nudosa. necrosis ósea aséptica. complicaciones tromboembólicas. especialmente durante tratamientos a altas dosis y tras tratamientos prolongados.A .Deflazacort Nombre comercial: Zamene®. pancreatitis aguda (especialmente en niños). arteritis craneal y granulomatosis de Wegener. Dezacort® Indicaciones: Enfermedades reumáticas y del colágeno. adelgazamiento de la piel.. polimialgia reumática. supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal. estrías. euforia. infecciones bacterianas y víricas como tuberculosis activa. perforación de úlcera péptica. aumento de peso con distribución cushingoide y cara de luna llena. el empleo de fármacos relajantes musculares no despolarizantes puede precipitar una miopatía aguda). herpes simple ocular. depleción de potasio. dermatomiositis grave. Mecanismo de acción: administrado por vía oral se absorbe bien y es transformado inmediatamente por las esterasas plasmáticas en el metabolito activo (21-OH deflazacort).9 horas. Efectos secundarios: dispepsia. amenorrea. La vida media plasmática de 21-OH deflazacort es de 1. vértigos. hemorragia gastrointestinal. El metabolito se encuentra unido en el 40% a las proteínas plasmáticas. disminución del crecimiento en niños. insomnio.5 a 2 horas. cataratas subcapsulares posteriores (principalmente en niños) y aumento de la presión intraocular. osteoporosis. depresión. herpes zoster (fase virémica). fiebre reumática aguda. acné.1 a 1. Este metabolito alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 1.

secreción. la levotiroxina requiere la presencia de secreción ácida gástrica normal y se ha descrito su malabsorción en pacientes tratados con drogas que modifican el ambiente ácido y/o con gastritis con o sin la presencia de Helicobacter pylori. catabolismo. A . síntesis.TIROXIN Nombre comercial: LEVOTIROXINA SÓDICA ® Indicaciones: Hipotiroidismo: La levotiroxina es medicamento de elección como reemplazo o terapia suplementaria en pacientes de cualquier edad o estado (incluyendo embarazo) con hipotiroidismo de cualquier etiología. Insuficiencia suprarrenal no corregida. sudoración. Efectos secundarios: Se presentan cuando se suministran dosis excesivas con la siguiente gama de síntomas: cefalea. Puede desencadenar o aumentar la angina de pecho en pacientes con cardiopatía isquémica. con niveles de T3 y T4 normales) de cualquier etiología y en pacientes con infarto agudo de miocardio. Puede también desencadenar o agravar la insuficiencia cardiaca congestiva. Por ejemplo. temblor. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. exceptuando en el hipotiroidismo transitorio que ocurre durante la fase de recuperación de la tiroiditis subaguda Mecanismo de acción: absorción. Contradicciones: La levotiroxina está contraindicada en pacientes con tirotoxicosis abierta o subclínica no tratada (TSH suprimida. Laboratorios METLEN PHARMA. nerviosismo. palpitaciones. S. por lo tanto se recomienda un estricto control y establecer/descartar estas patologías para así prescribir la dosis adecuada a los requerimientos del paciente. unión a proteínas y respuesta del tejido blanco) y pueden alterar la respuesta terapéutica a la levotiroxina.

El uso del medicamento en pacientes con hipersensibilidad conocida a rocaltrol (o a otros fármacos de la misma clase) o a cualquiera de los excipientes que lo constituyen está contraindicada. aumento de la sensación de sed. existe un receptor de calcitrol que se une a proteínas en la mucosa intestinal. Efectos secundarios: debilidad. sabor metálico en la boca. El calcitriol es la forma más activa conocida de la vitamina D3 como estimulante intestinal para el transporte de calcio. sensación de sequedad en la boca. malestar estomacal. dolor en los huesos. disminución del apetito Contradicciones: está contraindicado en todas las enfermedades asociadas con hipercalcemia. vómitos. cefalea (dolor de cabeza). En ratas muy urémicas. pereza. Hipoparatiroidismo posoperatorio. dolor en los músculos. estreñimiento (constipación). Hipoparatiroidismo idiopático.CALCITRIOL Nombre comercial: Rocaltrol ® Indicaciones: Osteoporosis posmenopáusica establecida. Osteodistrofia renal en pacientes con falla renal crónica. Evidencias adicionales sugieren que el calcitriol puede actuar también en el riñón y las glándulas paratiroideas. Mecanismo de acción: Los dos sitios de acción conocidos del calcitriol son el intestino y el hueso.Hiperparatiroidismo secundario en pacientes con falla renal crónica moderada o severa (prediálisis). el calcitriol ha mostrado estimular la absorción intestinal del calcio. Laboratorios La Roche . particularmente aquellos sometidos a hemodiálisis. Al parecer. Rocaltrol está contraindicado cuando exista evidencia de toxicidad a la vitamina D. Raquitismo dependiente de la vitamina D.

los máximos niveles plasmáticos. arritmia. temblor.A Fenoterol Nombre comercial: Berotec® Indicaciones: el fenoterol se absorbe rápidamente por el tracto digestivol. que se alcanzan a las dos 2 horas. la absorción tiene lugar en dos fases: la primera fase. .SISTEMA RESPIRATORIO: Medicamentos broncodilatadores Salbutamol: Nombres comerciales SALBULIN® AUTOHALER®. Efectos secundarios: taquicardia. es prácticamente independiente de la dosis. que tiene lugar entre la primera y cuarta subdivisión del árbol bronquial. inotrópicos positivos. también estimula otros órganos. Indicaciones: broncoespasmo. irritabilidad. Aunque el fenoterol tiene una mayor actividad sobre los receptores bronquiales. estimulantes de la producción de eritropoyetina y anabólicos. mostrando efectos tocolíticos. Contradicciones: En personas con hipertension y cardiopatía Laboratorios ELFARMA S.5% de la dosis ha pasado a la circulación sistémica. hipokalemia. Cuando se administra por inhalación a partir de un envase presurizado. Mecanismo de acción: los efectos broncodilatadores del fenoterol se deben a su acción agonista sobre los receptores a-adrenérgicos. Mecanismo de acción: activación de receptores B2 pulmonares que relajan el músculo liso bronquial y disminuyen la resistencia de las vías aéreas respiratorias. La semi-vida de eliminación después de una dosis oral es de 6 a 7 horas. Sin embargo. indican que tan sólo el 2. siendo la absorción del orden del 60%. Tratamiento de DBP.

dolor de pecho.1%). nerviosismo. En los músculos esqueléticos se observan temblores y calambres. ansiedad. cardiomiopatías obstructivas hipertróficas o con hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la formulación. intranquilidad.A Terbutalina Nombre comercial: Bambe ® Coxeol® Indicaciones: Tratamiento del asma y broncoespasmo.Efectos secundarios: algunas reacciones adversas son palpitaciones. hiperexcitabilidad en niños. Los efectos secundarios dermatológicos (urticaria y exantema) son muy raros (< 0. Deben observarse precauciones en pacientes con tirotoxicosis y en pacientes con enfermedad cardiovascular grave. Laboratorios ERN. Contradicciones: está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a la terbutalina. agitación. S. El fenoterol no se debe utilizar diariamente por inhalación sin una terapia anti-inflamatoria adecuada. taquiarritmia o insuficiencia cardíaca grave. taquicardia. Mecanismo de acción: La terbutalina es un agonista selectivo de los receptores ß2 . tal como una isquemia cardíaca. También es muy poco frecuente la hipokaliemia. A nivel de la vasculatura del músculo liso producen vasodilatación pudiendo disminuir de forma leve la tensión diastólica. A nivel bronquial su estimulación produce relajación de la musculatura lisa y broncodilatación. acompañada o no de vasodilatación periférica. Contradicciones: el fenoterol está contraindicado en pacientes con taquiarritmias. debilidad. Laboratorios Northia S. alteración del sueño. irritabilidad. incapacidad para relajarse. por orden decreciente de incidencia. cefalea. Rara vez. Efectos secundarios: palpitaciones.A Salmeterol . alteraciones del sueño. Debido a los efectos hiperglucémicos de los b2-agonistas. Se han descrito.

Nombre comercial: Serevent® Indicaciones: Está indicado en el tratamiento regular a largo plazo de la obstrucción reversible de las vías respiratorias causada por asma y bronquitis crónica (EPOC). En el asma salmeterol está indicado en aquellos pacientes tratados con corticoides que requieran además un agonista beta de larga duración, atendiendo a las recomendaciones vigentes sobre el tratamiento del asma. Mecanismo de acción: es un agonista selectivo de acción prolongada (12 horas) de los receptores β2 adrenérgicos, que posee una cadena lateral larga que se une a la zona externa del receptor. Estas propiedades farmacológicas de salmeterol confieren una protección más eficaz frente a la broncoconstricción inducida por histamina y una broncodilatación más prolongada que dura por lo menos 12 horas, en comparación con las dosis recomendadas para los agonistas de los receptores β2 adrenérgicos convencionales de corta duración de acción. Efectos secundarios: Reacciones de hipersensibilidad: Poco frecuentes: Erupción (Rash) Reacciones anafilácticas incluyendo edema y angioedema, broncoespasmo y shock anafiláctico. Contradicciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de Salmeterol (ver apartado 6. Datos farmacéuticos) Laboratorios ALTER S.A

Fluticasona: Nombre comercial: Seretide®, Anasma®, Plusvent®, Inaladuo® Indicaciones: Tratamiento profiláctico del asma leve, severa o moderada. Mecanismo de acción: Fluticasona tiene un efecto antinflamatorio en el bronquio a través de la disminución del número de células inflamatorias, disminución de la síntesis o expresión de mediadores inflamatorios, inhibición de la enzima fosfolipasa y reducción consecuente de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos en la vía aérea, y disminución de la exudación de plasma en la vasculatura bronquial con reducción del edema de la mucosa bronquial.

Efectos secundarios: posibilidad de producción de candidiasis orofaríngea. Este cede espontáneamente a menudo o a un tratamiento apropiado y es excepcional, la necesidad de detener la corticoterapia por vía inhalada. Su riesgo de aparición aumenta con la dosis utilizada y el número de tomas. Posibilidad de producción de tos y raramente de broncoespasmos paradojales a continuación de la inhalación. En este caso convendrá interrumpir el tratamiento y prescribir otras terapias u otras formas de administración. Contradicciones: Hipersensibilidad a la fluticasona. Intolerancia a este medicamento (producción de tos o de broncoespasmo; después de la inhalación del producto). En este caso convendrá interrumpir este tratamiento y prescribir otras terapias u otras formas de administración. Laboratorios Chile S.A

Medicamentos antisigenos
Bencidamina Nombre comercial: Actifedrin® Indicaciones: Actifedrin Compuesto Jarabe está indicado para el alivio sintomático de desórdenes respiratorios superiores que se benefician con una combinación de descongestionante nasal, un antagonista de los receptores histamínicos H 1 y un antitusivo. Mecanismo de acción: El alfentanil actúa como un agonista estereoespecífico de los receptores opioides presinápticos y postsinápticos en el SNC y otros tejidos. El rápido comienzo de acción es por el bajo pK. Aproximadamente el 90 % del alfentanil está en forma no ionizada con un pH fisiológico pasando facilmente la barrera hematoencefálica. Efectos secundarios: Puede producirse excitación del sistema nervioso central, incluyendo alteración en el sueño y, raramente, alucinaciones. *Ocasionalmente se ha reportado rash cutáneo, con o sin irritación. Ocasionalmente se ha reportado retención urinaria en hombres bajo tratamiento con pseudoefedrina; la hiperplasia prostática puede haber sido un importante factor predisponente Contradicciones: Actifedrin Compuesto Jarabe está contraindicado en: individuos que previamente hayan demostrado intolerancia a cualquiera de sus componentes, o acrivastina. Pacientes con hipertensión severa o enfermedad coronaria severa. Pacientes con daño hepático severo, ya que puede precipitar una encefalopatía. Pacientes a quienes se les está administrando o se les han administrado inhibidores de la monoamino oxidasa (incluyendo el agente antibacteriano furazolidona) en el curso de las 2 semanas previas. El uso concomitante de pseudoefedrina y este tipo de producto puede ocasionalmente causar un alza en la presión arterial. Además, el uso concomitante de un producto que contenga codeína e inhibidores de la monoamino oxidasa puede ocasionalmente resultar en síntomas como hiperpirexia, arritmia, mioclonus o coma. Actifedrin Compuesto Jarabe está contraindicado en pacientes con feocromocitoma. Laboratorios Chile S.A

Se puede asociar también con extrasistolia ventricular.Dobutamina Mecanismo de acción: Dobutrex® Indicaciones: Droga inotropa Mecanismo de acción: La dobutamina es un agonista selectivo de los receptores Efectos secundarios: La dobutamina está contraindicada en pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica idiopática y en pacientes con hipersensibilidad demostrada a la droga. la amiodarona pertenece a la clase III de anti-arrítmicos según la clasificación de Vaughn-Williams. dolor torácico no específico. Después de la administración oral. En pacientes con fibrilación auricular. Contradicciones: A pesar de su tendencia a no aumentar la frecuencia cardiaca y presión arterial. Laboratorios INIBSA. Amiodarona Nombre comercial: Atlansil®. palpitaciones.A. siendo su biodisponibilidad absoluta del 20 al 86%. el aumento de la conducción A-V puede producir una respuesta ventricular rápida. La infusión IV puede asociarse flebitis y ocasionalmente necrosis tisular. Manifestaciones cutáneas. angina. La amiodarona actúa directamente sobre el miocardio retardando la repolarización y aumentando la duración del potencial de acción Efectos secundarios: Manifestaciones oculares. cefalea. el fármaco se absorbe lenta e incompletamente en el tracto digestivo. Estos pacientes pueden tratarse con digital antes del tratamiento con la dobutamina para evitar esta respuesta. S. Otros efectos raros incluyen náuseas. Aunque su mecanismo de acción no está totalmente dilucidado. Parte del producto se metaboliza en el lumen y la mucosa intestinales y mediante una metabolización de primer paso en el hígado Mecanismo de acción: la amiodarona es al mismo tiempo un anti-arrítmico de amplio espectro y un potente vasodilatador. Braxan® Indicaciones: la amiodarona se administra por vía oral e intravenosa. Algunos pacientes han respondido al tratamiento con dobutamina con una respuesta hipotensora requiriendo suspender el tratamiento. el aumento de las dosis puede aumentar la FC y la PS. Manifestaciones tiroideas .

Dolor torácico. bloqueo cardíaco y síncope (<1%). Potencia la depresión miocárdica inducida por los anestésicos volátiles e intravenosos.A Esmolol Nombre comercial: Brevibloq® Indicaciones: Tratamiento de las taquiarritmias supraventriculares. el resto de los casos suele recuperarse en los siguientes 30 min. También está contraindicada en casos de bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular. hipotensión sintomática (12%) que suele ceder al interrumpir la infusión (63%). alteraciones severas de la conducción en pacientes que no tengan implantado un marcapasos (bloqueos auriculoventriculares de alto grado. Laboratorios Chile S. y en la enfermedad del seno en pacientes que no tengan implantado un marcapasos (riesgo de paro sinusal). Contradicciones: Contraindicado en pacientes con bradicardia sinusal. bloqueo A-V de primer grado.Contradicciones: La amiodarona está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al yodo. bloqueos bi o trifasciculares).Prevención y tratamiento de la taquicardia e hipertensión perioperatorias relacionadas con diversas causas como la intubación endotraqueal. Incrementa los niveles séricos de la digixina Efectos secundarios: Hipotensión asintomática (25%). shock cardiogénico o fallo cardáco manifiesto. Laboratorios RICHMOND S. No debe utilizarse conjuntamente con verapamilo o en presencia de agentes vasoconstrictores (dopamina. edema pulmonar. adrenalina y noradrenalina) por peligro de disminuir la contractilidad cardíaca.A . tratamiento perioperatorio a corto plazo de la respuesta ventricular rápida en pacientes con fibrilación auricular o flutter auricular. Mecanismo de acción: El efecto de esmolol puede inactivarse por tratamientos con reserpina. Bradicardia.

ocasionalmente. Ketina® Indicaciones: La ketamina se administra por inyección intramuscular o intravenosa. Ketalar®. genera anestesia disosiativa: interrumpe en forma selectiva las vías cerebrales de asociación y produce bloqueo sensorial. que recibe el nombre de anestesia disociativa. Los receptores NMDA se encuentran en las terminaciones de los axones dopaminérgicos de la corteza prefrontal y potencian la liberación de dopamina. Contradicciones: está contraindicada en los pacientes en los que el aumento de la presión arterial suponga un riesgo importante y los pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco. También puede inhalarse o fumarse después de ser calentada y transformada en cristales. Al igual que el PCP.Ketamina Nombre comercial: Ketalin®. Laboratorios La Roche . arritmias. Mecanismo de acción: igual que las fenciclidinas. Efectos secundarios: hipotensión y bradicardia y. la ketamina produce una disociación electrofisiológica entre los sistemas límbico y cortical. La ketamina se une a dos dianas moleculares identificadas en el encéfalo: las terminaciones dopaminérgicas en el núcleo accumbens y los receptores NMDA.

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