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Universidad de Costa Rica Práctica al Primer Examen Parcial

Escuela de Química
II Ciclo del 2018
Curso: Química General II (QU-0102)

1. Discuta las siguientes afirmaciones e indique cuáles son correctas.

(A) Las fuerzas de dispersión de London están presentes sólo en moléculas no polares.
(B) El puente de hidrógeno es una variante muy particular de interacción dipolo-dipolo, más fuerte y
direccional que la interacción dipolo-dipolo tradicional.
(C) Al aumentar la temperatura aumenta la tensión superficial de los líquidos.
(D) El nitrato de potasio es muy soluble en agua; sin embargo, al disolverse la disolución se enfría. Se podría
deducir entonces que la solubilidad de esta sustancia responda menos al efecto del aumento en la
aleatoriedad del sistema y más a las interacciones favorables soluto-disolvente.
(E) La presión de vapor disminuye al aumentar la atura, debido a que también lo hace la presión atmosférica.
(F) El cuarzo, el diamante y el grafito son sólidos de red covalente.
(G) Las partículas de los sólidos iónicos se mantienen juntas producto de sus fuerzas intramoleculares más
que de sus fuerzas intermoleculares.
(H) Los sólidos amorfos son aquellos que poseen orden de largo alcance y por ende forman estructuras
altamente periódicas.
(I) Las fuerzas de dispersión son siempre las más débiles de todas las fuerzas intermoleculares.
(J) Durante una transición de fase por calentamiento, toda la energía que se le suministra al sistema es
convertida en energía potencial, razón por la cual este no varía su temperatura como sí lo hacía antes de
la transición.
(K) El punto de ebullición del etanol es menor en el Cerro Chirripó que en el Hospital de Puntarenas.
(L) La entalpía de vaporización es una medida de la fuerza de los enlaces covalentes de una sustancia.
(M) El CH3F presenta puentes de hidrógeno más intensos que el CH3OH o la CH3NH2.
(N) La acción capilar del agua en una superficie es mayor conforme aumentan sus fuerzas de cohesión con
esta.
(O) En una superficie encerada, las gotas de agua son más esféricas que las de etanol.
(P) El proceso de disolución se favorece cuando las fuerzas de atracción soluto–disolvente son mayores que
las fuerzas entre soluto–soluto y disolvente–disolvente.
(Q) Un sólido quebradizo X posee un alto punto de fusión y no conduce la electricidad a menos que se funda.
A partir de esta información, el sólido X puede clasificarse como un sólido molecular.
(R) Las propiedades coligativas son aquellas que dependen principalmente de las interacciones específicas
soluto–disolvente.
(S) La solubilidad de gases en agua generalmente disminuye al aumentar la temperatura.
(T) Al aumentar la temperatura siempre aumenta la solubilidad de los sólidos.
(U) Para que un proceso de disolución suceda, la entalpía del proceso debe por fuerza ser positiva.
(V) Una disolución saturada contiene la misma cantidad de soluto y de disolvente.
(W) Las interacciones dipolo-dipolo surgen debido a la polarización instantánea y no permanente debido a
una anomalía cuántica que ocurre en las nubes electrónicas.
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(X) Una emulsión es una dispersión de líquido en líquido.


(Y) Ejemplos de coloides hidrófobos son las arcillas y la sangre.
(Z) Las dispersiones coloidales se distinguen fácilmente de las disoluciones porque estas últimas no
presentan el efecto Tyndall.
(AA) La fase dispersante de un coloide cumple el mismo papel que el soluto en una disolución.
(BB) Una dispersión de partículas sólidas debe denominarse como sol.
(CC) Los agentes emulsificantes se caracterizan por ser muy polares.
(DD) Al neutralizar las cargas naturales de un coloide hidrófilo este se convierte en una mezcla heterogénea.
(EE) Los coloides hidrófobos se estabilizan por absorción de iones.
(FF) Un aerosol es un coloide en el que la fase dispersa es sólida y la fase dispersante es gas.
(GG) Las proteínas son coloides hidrofílicos porque forman interacciones ion-dipolo y de puentes de
hidrógeno con el agua.

2. Para los siguientes grupos de sustancias, ordene cada uno de forma creciente según sus puntos de ebullición y
temperaturas críticas esperadas.
(A) H2, SO2, CO2, PCl3 y N2.
(B) CH3CH2SH (etanotiol), CH3OCH3 (éter dimetílico), CH3(CH2)3CH3 (n-pentano) y CH3CH2OH (etanol).
CH3
CH2
CH2 CH3 CH
H3C CH2 H3C CH3 H2C CH2
(C) (n-butano), (iso-butano) y (ciclopropano).

3. Para los siguientes grupos de sustancias, ordénelas de forma creciente según su presión de vapor y viscosidad
esperadas.
(A) CH3NH2 (metilamina), (CH3)3N (trimetilamina), (CH3)2NH (dimetilamina) y CH3OH (metanol).
CH2 OH CH2 CH3 CH2 OH
H3C CH2 H3C O HO CH2
(B) (propanol), (etil metil éter) y (etilenglicol).

4. Indique en cuál de los disolventes dados sería más soluble la sustancia indicada.
(A) KNO3 en H2O o CH3OH; (D) CH3Cl en CH3OCH3 o CCl4.
(B) C5H12 en CH3OH o C6H6; (E) C16H33OH en CCl4 o H2O.
(C) I2 en Br2 o CH3OCH3;

5. Ordene los siguientes grupos de disoluciones acuosas de forma creciente según sus puntos de ebullición y
fusión esperados.
(A) C5H5N∙0,30 mol/kg, Ca(OH)2∙0,30 mol/kg, KI∙0,30 mol/kg y HF∙0,30 mol/kg.
(B) Na2SO4∙0,025 mol/kg, C6H12O6∙0,030 mol/kg, C6H6∙0,025 mol/kg, Na3N∙0,015 mol/kg y
SrSO4∙0,010 mol/kg.

6. A TPE la concentración del oxígeno en agua es 2,18 × 10−3 mol/L. Calcule la concentración de sustancia del O2
en una disolución acuosa saturada sometida a una presión parcial de 0,2095 atm.
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7. “Los puntos normales de fusión y de ebullición del dióxido de azufre son –72 ºC y –10 ºC respectivamente. Su
punto triple ocurre a –75ºC y 0,016 atm, y su punto crítico a 158 °C y 78 atm”.
A partir de esta información se puede afirmar que:
1. El SO2(s) flotará sobre SO2(l).
2. A 0,20 atm de presión el SO2(s) sublima en vez de fundir al calentarse a presión constante.
3. A 200 °C el SO2(g) tiende a solidificar en vez de condensar al aumenta su presión a temperatura constante.

8. A la derecha se muestra el diagrama de fases del fósforo, el cual presenta dos fases sólidas (fósforo blanco, SI y
fósforo rojo, SII). Indique cuáles de las siguientes
afirmaciones son verdaderas.
1. A presión estándar el fósforo ebulle a menos de 500 °C.
2. A 700 °C el fósforo gaseoso se puede condensar
aumentando la presión.
3. A 90 atm el fósforo gaseoso se puede condensar
disminuyendo la temperatura.
4. A 70 atm el fósforo condensa por debajo de los 600 °C.
5. El fósforo líquido sólo existe con certeza
aproximadamente entre 50 y 80 atm.
6. El fósforo rojo es menos denso que el fósforo blanco.

9. A la derecha se muestra el diagrama de fases del helio, el cual presenta dos


fases líquidas (I y II).
A partir de este, indique cuáles de los siguientes enunciados son verdaderos.
1. Una muestra a 4 K y 0,1 atm puede ser condensada aumentando la
presión a temperatura constante.
2. Una muestra a 3 K y 10 atm no puede ebullir, sin importar cuanto se
caliente a esa presión.
3. Su fase líquida II es más densa que su fase líquida I.
4. El helio sólido sólo puede existir por debajo de las 10 atm.

10. A la izquierda se muestra el diagrama de fases de


hexafluoruro de azufre. A partir de él indique cuál(es) de las
siguientes afirmaciones es (son) verdaderas.
1. Su punto normal de sublimación es de –78 °C.
2. El SF6 líquido sólo puede existir a presiones inferiores
a las 5 atm.
3. A condiciones ambientales esta sustancia se presenta en
forma gaseosa.
4. A 80 atm, al calentar el sólido es posible verlo pasar
por los estados sólido, líquido y gaseoso.
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11. “El plasma humano tiene una salinidad equivalente a la de una disolución de cloruro de sodio 0,15 mol/L, al
igual que las lágrimas. En comparación, el sudor posee una salinidad de entre 0,01 y 0,08 mol/L y el agua de
mar de entre 0,58 y 0,63 mol/L.”
A partir de la información suministrada, indique cuál(es) de las siguientes afirmaciones es (son) correcta(s).
1. El sudor es hipertónico con respecto al plasma.
2. El agua de mar es isotónica respecto al plasma.
3. Una disolución 0,15 mol/L de glucosa es isotónica con el plasma.
4. Un eritrocito se hinchará más en una lágrima que en una gota de plasma.
5. Un eritrocito se hinchará más en el plasma que en una disolución 0,15 mol/L de MgCl2.

“El peróxido de hidrógeno puro, H2O2, (34,01 g/mol,  = 1,450 g/mL) es un líquido altamente peligroso, por lo
que comercialmente se distribuye disuelto en agua (“agua oxigenada”). Las disoluciones comerciales
concentradas poseen un 30 % en masa y una densidad de 1,11 g/mL, mientras que las de acceso al público
general poseen un 3,0 % y una densidad cercana a la del agua pura”.
A partir de la información mostrada conteste las siguientes TRES preguntas.

12. Calcule la molalidad de una disolución peróxido de venta libre.

13. Calcule la concentración de sustancia en las disoluciones concentradas de peróxido.

14. Calcule la densidad de una disolución de peróxido de hidrógeno 13,3 mol/L si esta posee una fracción molar de
0,254.

15. Se llama “azúcar líquido” a los jarabes de sacarosa (C12H22O11, 342,34 g/mol) en agua de 67,0% en masa.
(A) Calcule la molalidad del azúcar líquido.
(B) Calcule la presión de vapor del azúcar líquido a 21 °C si a esa temperatura la presión de vapor del agua es
de 18,65 torr.

16. El β-caroteno es un precursor de la vitamina A. Calcule la masa molar del cloroformo sabiendo que una
disolución de 7,68 mg del caroteno en 10,0 mL de tiene una presión osmótica de 0,035 atm a 298,15 K.

17. A 25 °C el agua de mar tiene una presión osmótica de 27 atm. Calcule la concentración de sustancia de una
disolución de nitrato de hierro(III) isotónica con el agua de mar.

18. Se disolvieron 10,0 g de un polímero molecular no electrolito en 100 g de ciclohexanol (Tfus° = 25,93 °C;
Kfus = 42,2 kg·K/mol), con lo cual se observó que su punto de congelación disminuye a 24,83 °C. A partir de
esta información calcule la masa molecular del polímero.

19. Para procesar unos vegetales, una industria alimentaria preparó una disolución acuosa de cloruro de sodio
(58,45 g/mol) 0,90 mol/kg. Calcule los puntos de congelación y ebullición de esta disolución si las constantes
crioscópica y ebulloscópica del agua son respectivamente de 1,86 y 0,51 °C kg/mol.

20. Al disolver 2,64 g de naftaleno (C10H8, 128,17 g/mol) en 210 g de benceno (C6H6, 78,11 g/mol), se produce un
cambio en la temperatura de ebullición del benceno de 0,248 °C. Calcule la constante ebulloscópica del
benceno.

21. Calcule el factor de van’t Hoff para una disolución de CaCl2 0,0100 mol/L que a 25°C tiene una presión
osmótica de 0,605 atm. ¿Qué le indica este valor sobre el grado de disociación de esta sal?
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22. A la derecha se muestra el diagrama de una celda de ósmosis en la cual los cuatro
compartimentos se encuentran separados entre sí por membranas semipermeables.
Determine las direcciones en las cuales ocurren los flujos de soluto y disolvente.

23. Cinco estudiantes prepararon disoluciones de nitrato de plata agregando una cantidad de soluto sobre agua,
calentando a 40 °C y enfriando lentamente hasta 25°C, temperatura a la cual la solubilidad de esta sal es de
234 g por cada 100 g de agua. Abajo se indican sus resultados.

Estudiante Masa AgNO3 (g) Masa H2O (g) Observaciones


1 29,5 11,1 Mezcla heterogénea con bastante sólido
2 80,0 36,7 Mezcla homogénea
3 52,6 22,4 Mezcla heterogénea con algunos cristales
4 15,7 5,8 Mezcla homogénea
5 34,9 14,9 Mezcla homogénea

Clasifique cada disolución como insaturada, saturada y sobresaturada.

24. El ácido acético funciona como un disolvente polar, por lo que se disolvió una sal hasta alcanzar 0,100 mol/kg.
El problema es que la bitácora de laboratorio se ensució y no se sabe cuál sal se utilizó, sólo que pertenece a la
siguiente lista: KI, MgBr2, Fe2(SO4)3, AlPO3, Li3AsO3.
Usted decide comparar el punto de ebullición de la disolución (119,93°C) con la del disolvente puro
(118,54°C), sabiendo que para este último la constante ebulloscópica es de 3,08 (en unidades SI). Identifique el
soluto más probable.

25. En el laboratorio se encontró un sólido blanco, volátil, de olor fuerte, insoluble en agua pero soluble en
tetracloruro de carbono, muy inflamable, y funde a 80 °C. La identidad más probable para ese sólido es:
(A) C8H10 (B) HgI2 (C) In (D) Mg2Ga5 (E) Diamante

26. Indique cuál(es) de las siguientes relaciones de punto normal de fusión es (son) verdadera(s):
1. CaO < AlCl3 2. P4O6 < SiO2 3. SbCl5 < Fe 4. C < C10H8

“El ácido muriático que se vende en ferreterías para limpiar machas de óxido es una disolución acuosa de ácido
clorhídrico (36,46 g/mol). Típicamente se puede encontrar con las denominaciones de “concentrado (31,5% en
masa y 1,157 g/mL de densidad), “activo” (23,0% y 1,113 g/mL) y “diluido” (10,0% y 1,048 g/mL)”.
A partir de la información mostrada conteste las siguientes DOS preguntas.

27. Calcule la concentración molar de sustancia del ácido muriático concentrado.

28. Calcule la molalidad del ácido muriático activo.

29. Determine la constante de Henry para el CO2 en agua sabiendo que a 25,0 °C y 0,643 atm su solubilidad en
este disolvente es de 0,0219 mol/L.
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RESPUESTAS A LA PRÁCTICA
1. B, G, J, K, O, P, S, X, Z, BB, DD, FF, GG.
2. Para ambas propiedades: A) H2 < N2 < CO2 < SO2 < PCl3; B) éter < pentano < etanotiol < etanol;
C) ciclopropano < iso-butano < n-butano.
3. Por presión de vapor: A) metanol < dimetil < trimetil < metilamina; B) glicol < propanol < éter.
Por viscosidad: A) metil < trimetil < dimetilamina < metanol; B) éter < propanol < glicol.
4. H2O, C6H6, Br2, CH3OCH3 y CCl4.
5. Punto de ebullición: A) C5H5N < HF < KI < Ca(OH)2; B) SrSO4 < C6H6 < C6H12O6 < Na3N < Na2SO4.
Punto de fusión: A) Ca(OH)2 < KI < HF < C5H5N; B) Na2SO4 < Na3N < C6H12O6 < C6H6 < SrSO4.
6. 4,57 × 10−4 mol/L. 11. Solo 5. 16. 537 g/mol.
7. Solo 3. 12. 0,91 mol/kg. 17. 0,28 mol/L.
8. 2, 5 y 6. 13. 9,8 mol/L. 18. 3,84 kDa.
9. 1 y 2. 14. 1,16 g/mL. 19. −3,35 °C y 100,92 °C.
10. 1 y 3. 15. A) 5,93 mol/kg; B) 16,8 torr. 20. 2,53 °C∙kg∙mol−1.
21. 2,47. A esa concentración no se encuentra completamente disociada.
22. El soluto no fluye. El disolvente fluye de las celdas 1 y 3 a las celdas 2 y 4.
23. Insat.: 2; Sat.: 1, 3 y 5; Sobresat.: 4. 27. 10,0 mol/L.
24. Sulfato de hierro(III). 28. 8,19 mol/kg.
25. A. 29. 0,0340 mol/atm·L.
26. 2 y 3.
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