Cuándo tendríamos el antiviral?

Las investigaciones de la empresa biofarmacéutica Gilead Sciences

entrarían en la etapa 3 para evaluar la seguridad y la eficacia de
remdesivir en adultos diagnosticados con COVID-19 (nuevo
coronavirus). 

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Según explica la compañía, los estudios "aleatorizados, abiertos y

multicéntricos" inscribieron aproximadamente 1,000 pacientes en
centros médicos principalmente en países asiáticos, así como en
otros países con un alto número de casos diagnosticados, a partir
de marzo. 
Los ensayos clínicos de  Gilead están evaluando distintas dosis y
duración del tratamiento con remdesivir.  

Es importante aclarar que remdesivir aún no tiene licencia o

aprobación en ningún lugar del mundo y aún no se ha
demostrado que sea seguro o efectivo.

“El enfoque principal de Gilead es determinar rápidamente la

seguridad y la eficacia de remdesivir como un tratamiento
potencial para COVID-19, y estos estudios brindan una mayor
cantidad de datos a nivel mundial sobre el perfil del medicamento
en un corto período de tiempo", dijo Merdad Parsey, MD, PhD,
Director Médico de Gilead Sciences.