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CICLO DE CONTAMINANTES

SERGIO HERNAN MONTERO

LAURA JIMENA MORA CALDERÓN

FRANCISCO MOSCOSO

JUAN MANUEL NIETO

SEBASTIAN OSPINA DÍAZ

MARÍA JOSÉ PORTELA CASTAÑO

ROBINSSON ALEXIS RODRÍGUEZ VÁSQUEZ

QUÍMICA Y CALIDAD DEL AIRE

INGENIERÍA AMBIENTAL

BOGOTÁ D.C.

2019-2
INTRODUCCIÓN

Los gases contaminantes que se encuentran en la atmósfera, son producto de lo

proveniente en la naturaleza por medio de la descomposición de la materia

orgánica, procesos volcánicos y emisiones en una escala moderada. Sin embargo,

con la aparición del hombre, las sociedades y la industria a partir de las revoluciones

industriales que se han presentado a lo largo de la historia, la emisión de estos

contaminantes impacta la historia hasta hoy en día, pues las consecuencias que

estos traen consigo son inimaginables, pues representan un daño a la salud

humana y del medio ambiente en general, ha creado procesos de desbalance

energético planetario acumulando mayor cantidad de energía en forma de calor que

la que es irradiada nuevamente al exterior, siendo este el fenómeno conocido como

el calentamiento global y por otro lado, las enfermedades respiratorias empiezan a

ser un foco de gran importancia en el ámbito médico, pues cada año mueren cerca

de 650.000 personas a causa de enfermedades como la gripe que en dados casos

puede resultar mortal, enfermedades isquémicas del corazón, cáncer de pulmón,

entre otras. 1

En este trabajo se explican los principales contaminantes del aire como lo son los

óxidos de nitrógeno, óxidos de azufre, el ozono, el monóxido de carbono y el

material particulado, como son producidos, su comportamiento y procesos de

transformación (reacción) cuando entran en contacto con la atmósfera, hasta el

momento final cuando son destruidos ya sea por transformación en otro gas nocivo

o por su absorción por medios naturales.

1
​OMS (2017) Cada año mueren al menos 650.000 personas debido a la gripe estacional. OMS. Recuperado de:
https://www.who.int/es/news-room/detail/14-12-2017-up-to-650-000-people-die-of-respiratory-diseases-linked-to-
seasonal-flu-each-year

1
TABLA DE CONTENIDO.

CICLO DE CONTAMINANTES 0

1. ​NITRÓGENO 3
1.1 Descripción del ciclo 4
1.2 Reacciones 4
1.3 Fuentes 5
1.4 Sumideros 5

2. MONÓXIDO DE CARBONO 6
2.1 Descripción 6
2.2 Reacciones 7
2.3 Fuentes 7
2.4 Destrucción/sumideros 8
3.1 Descripción del ciclo 9
3.2 Reacciones del contacto de SO2 con el Agua 10
3.3 Fuentes 11
3.3.1. Fuentes antropogénicas 11
3.3.2. Fuentes naturales 11
3.4 Sumideros 11

4. CICLO DE OZONO (O3) 12


4.1 DESCRIPCIÓN DEL CICLO: 12
4.2 Reacciones 13
4.3 Fuentes 15
4.4 Sumideros 16

5. MATERIAL PARTICULADO. 18
5.1 Descripción del ciclo. 18
5.2 Reacciones 19
5.3. Fuentes 20
5.4. Sumideros 21

2
1. NITRÓGENO

Figura 1: Ciclo de los oxidos de nitrogeno. Fuente: autoría propia

3
1.1 Descripción del ciclo

Los óxidos de nitrógeno son una mezcla de gases compuestos de nitrógeno y

oxígeno. El monóxido de nitrógeno (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2) constituyen

dos de los óxidos de nitrógeno más importantes toxicológicamente; ninguno de los

dos son inflamables y son incoloros a pardo en apariencia a temperatura ambiente.

Como se muestra en el ciclo anterior los NOx son degradados en la atmósfera al

reaccionar con otras sustancias comúnmente presentes en el aire. La reacción del

dióxido de nitrógeno con sustancias químicas producidas por la luz solar llevan a

cabo a la formación de ácido nítrico (HNO3), el principal constituyente de la lluvia

ácida, igualmente el dióxido de nitrógeno al reaccionar con la luz solar lleva a la

formación de ozono y smog en el aire que respiramos 2 .

1.2 Reacciones

El precursor en la formación de la nube de smog es el NO producido por la reacción

que tiene lugar en los motores de los automóviles:

N2 + O2 → 2 NO

El NO se convierte después en NO2, que absorbe radiación ultravioleta de la luz

solar y se descompone:

NO2 + luz solar → NO+ O

2
​Óxidos de nitrógeno. (2016). Retrieved from https://www.atsdr.cdc.gov/es/toxfaqs/es_tfacts175.html

4
Este proceso es seguido por la formación de ozono3:

O + O2 → O3

1.3 Fuentes

Los óxidos de nitrógeno se producen de forma natural durante la descomposición

bacteriana de nitratos orgánicos, la combustión vegetal, las tormentas eléctricas, las

erupciones volcánicas, etc. Y de forma antrópica mediante el escape de vehículos

motorizados; sobre todo de tipo diesel, la combustión del carbón, petróleo o gas

natural, grabado de metales y la detonación de dinamita. Del conjunto de óxidos de

nitrógeno emitidos a la atmósfera el más abundante es el óxido nítrico (NO) y, en

menor proporción, el dióxido de nitrógeno (NO​2​) 4 .

1.4 Sumideros

La gran parte de los NOx son retenidos en la atmósfera, pues en ella se presentan

las reacciones de oxidación para este ciclo, dando lugar a contaminantes como el

ozono y reacciones secundarias como el ácido nítrico. No obstante, el océano es un

gran sumidero natural, en el cual la actividad microbiana absorbe este contaminante

dando lugar a procesos metabólicos para diferentes comunidades y especies.

3
​Los óxidos de nitrógeno. (2006). Retrieved from https://www.textoscientificos.com/node/610
4
​ xidos de nitrógeno. Retrieved from
Ó
http://www.crana.org/es/contaminacion/mas-informacion_3/axidos-nitrageno-nox-no2

5
2. MONÓXIDO DE CARBONO

Figura 2: Ciclo del monóxido de carbono. Fuente: autoría propia

● Las​ Flechas ​azules​ indican los procesos de descomposición del CO.

● Las​ Flechas negras ​indican los procesos de combustión incompleta.

● Las otras reacciones (nube)(óvalo verde) indican otros procesos de

generación de CO.

2.1 Descripción

El Monóxido de Carbono es un gas tóxico que surge del resultado de la combustión

incompleta de combustibles a base de carbono. Es un gas de Efecto Invernadero

indirecto, ya que una vez se encuentra en la troposfera, se transforma en un GEI

directo como lo es el CO2. A partir de esto, se puede concluir que su presencia en la

atmósfera, no es un problema a nivel global y ni siquiera lo es a nivel regional

cuando se encuentra en bajas concentraciones, sin embargo, este tiene a

acumularse y concentrarse en lugares muy precisos, como lo llegan a ser las zonas

6
urbanas, principalmente aquellas que cuentan con un sistema automotor pesado a

base de combustibles fósiles. El CO es un contaminante mortal potencial, pues este

puede causar la muerte en situaciones específicas, como lo son acumulaciones del

mismo en lugares con poca ventilación. Esto se ve reflejado en el incremento del

fallecimiento de personas que se exponen a este asesino silencioso, ya sea por

hornos con ventilación inadecuada, por acciones involuntarias como lo puede llegar

a ser el uso de parrillas que utilizan carbón como fuente de calor en áreas cerradas

e incluso puede ser ocasionado por actos de mala voluntad que pretenden dañar a

los demás5.

2.2 Reacciones

Generación del -Combustión Carbón con el Oxígeno:​ O2 + 2 C ↔ 2 CO

CO: -Reacción Vapor de Agua con el -Carbón:​ H2O + C ↔ H2 + CO

-Metano: ​4CH4 + 7O2 → 2CO + 2CO2 + 8H2O

Reacciones de -Oxidación del CO: ​CO + ½ O2 ⇒ CO2

oxidación y -Reducción del NO con CO: ​CO + NO ⇒ ½ N2 + CO2

reducción: -Reacción de H2 a H2O: ​H2 + ½ O2 ⇒ H2O

-Reacción con HO: ​CO + HO ⇒ CO2 + H

2.3 Fuentes

Las fuentes primarias de emisión son los sistemas de combustión interna de

motores, por lo que los procedimientos de control de emisión de CO se han

enfocado principalmente en el área automovilística, a partir de lo cual, muchos de

5
​Manahan, Stanley E. Fundamentals of environmental chemistry / Stanley E. Manahan. -- 3rd ed. p. cm.

7
los automóviles de hoy en día, hacen uso de exostos catalíticos y precisan de

controles computarizados para la operación de los motores para así disminuir en lo

posible las emisiones de CO. Cabe mencionar que la fuente natural que

mayormente produce CO, es la oxidación del Metano (CH4) producido por la

descomposición de la materia orgánica tanto de material vegetal como de los

océanos.

2.3.1 Fuentes 2.3.2 Fuentes fijas: 2.3.3 Fuentes naturales:

móviles:

-​Automóviles: Carros, motos, -​Uso de Combustibles fósiles: 440 g/año -​Quema de Biomasa:

autobuses, aviones, barcos, -Industria metalúrgica, en la fundición de 770g/año

lanchas, entre otros. aceros. -Vegetación continental:

-Industrias de fabricación de papel. 75g/año

-Plantas productoras de formaldehído.6 -Océanos:50 g/año

2.4​ ​Destrucción/sumideros

La vida media del CO es de 1.5 a 2 meses, cada año es removido por reacciones

con radicales OH, de las cuales se dan en un 85% mientras que la absorción de

este por parte del suelo se encuentra representada por el 10% y el 5% restante se

da por la difusión del CO en la estratósfera. CO + ½ O2 ⇒ CO2.7

6
MTE (2017). CO Monóxido de Carbono. Ministerio para la Transición Ecológica. PRTR España. Recuperado
de: http://www.prtr-es.es/CO-Monoxido-de-carbono,15589,11,2007.html
7
​Global aspects of atmospheric chemistry [/ed. By Deutsche Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie e
V.] . Springer. 1999. pg 22-23.

8
3. ÓXIDOS DE AZUFRE

3.1 Descripción del ciclo

Figura 2: Ciclo del dióxido de azufre. Fuente: autoría propia

Los óxidos de azufre son un grupo de compuestos químicos contaminantes

atmosféricos que se forman debido a los gases que se producen en el proceso de

combustión, ya sea por las fuentes antropogénicas o naturales. Su formación se

debe por la combinación de gases compuestos como el trióxido de azufre ​(SO​3​)​ ​y

dióxido de azufre (SO​2​). El más común es el SO​2 ,​ presente en la atmósfera, el cual

sufre un proceso de mineralización por parte de los microorganismos que se

encargan de oxidarlo y es transformado en sulfatos (SO​4​) acumulandose en el suelo

y en la materia orgánica. El SO​2 regresa


​ a la tierra por precipitación donde es

absorbido por el suelo y es utilizado por los organismos. Por otro lado, el SO​3​ es

solo un intermediario en la formación del ácido sulfúrico (H​2​SO​4​) principal

componente de la lluvia ácida.8 El impacto que se produce durante el ciclo se refleja

en el desarrollo industrial y en la producción de dióxido de azufre proveniente en su

mayoría de la combustión de combustibles fósiles. No obstante, los óxidos de azufre

son emitidos de forma natural en los procesos de vulcanización.

8
​Formación de la lluvia ácida. Science of eartha. Retrieved from
https://www.sciencetheearth.com/uploads/2/4/6/5/24658156/sulfur_cycle.p

9
3.2.1. Formación del ácido sulfúrico

La obtención del ácido sulfúrico se realiza a partir del dióxido de azufre éste se

oxida a trióxido de azufre y luego se obtiene ácido sulfúrico por reacción con el

agua.9

Transformación del SO2 desde su formación hasta la creación del H2SO4

S+O​2​ → SO​2 Dióxido de azufre


2SO​2 +
​ O​2 →
​ 2SO​3 Trióxido
​ de azufre

SO​3 ​(g) + H​2 ​O (I) → H​2 ​SO​4 ​ (I) Ácido sulfúrico

3.2 Reacciones del contacto de SO2 con el Agua

Cuando hay nubes, la tasa de pérdida de SO​2 ​ es más rápida debido a que las

reacciones químicas presentes se interrelacionan, por lo que el dióxido de azufre

se disuelve en agua y luego genera una serie de reacciones de equilibrio.

SO​2 (g)
​ + H​2 O
​ → SO​2 ·​ H​2 O

SO​2 ·​ H​2 ​O → H + HSO3

HSO3 → H +SO3

9
​Azufre en los combustibles fósiles. Science of earth. Retrieved from
https://www.sciencetheearth.com/uploads/2/4/6/5/24658156/sulfur_cycle.p

10
3.3 Fuentes

3.3.1. Fuentes antropogénicas

La principal fuente de producción y generación de SO​2 ​ sos derivados del

petróleo en su composición contienen el azufre, durante los procesos de

combustión se combina con el cuando hay nubes, la tasa de pérdida de SO​2 ​ es

más rápida debido a que las reacciones químicas presentes se interrelacionan,

por lo que el dióxido de azufre se disuelve en agua y luego genera una serie de

reacciones de equilibrio.10 Del mismo modo las fuentes fijas y móviles.

3.3.2. Fuentes naturales

La principal fuente natural de SO​2 proviene


​ de las actividades volcánicas. De la

misma manera se puede almacenar altas concentraciones cerca de cráteres, en

los océanos y en el suelo, dando lugar a la formación de SO​2 ​en la atmósfera11.

3.4 Sumideros

El reservorio más grande de azufre es la corteza terrestre donde el azufre se

encuentra en forma de yeso y roca pirita, por otra parte, el reservorio más grande

de azufre biológicamente útil se encuentra en el océano como aniones de sulfato,

hidrógeno disuelto y azufre elemental.

10
​Reacciones químicas en las nubes. Science of earth. Retrieved from
https://www.sciencetheearth.com/uploads/2/4/6/5/24658156/sulfur_cycle.p

11
Fuentes de emisión de dióxido de azufre. Fundación crana fundazioa.Retrieved from
http://wwww.crana.org/es/contaminacion/mas-informacion_3/dioxido-azufre-so2

11
4. CICLO DE OZONO (O3)

Figura 4: Ciclo de ozono. Fuente: autoría propia

4.1 DESCRIPCIÓN DEL CICLO:

El ozono es una molécula compuesta por tres átomos de oxígeno. Dentro del ciclo

del ozono circulan átomos de oxígeno que a medida que fluyen por la troposfera, van

reaccionando con otras moléculas bajo unas condiciones para dar origen al ozono. A

medida que el ozono absorbe los rayos ultravioleta provenientes del sol, se divide en

O y O2, es entonces donde el oxígeno atómico (único átomo O) se unirá con una

molécula de oxígeno, O2, para hacer una molécula de ozono de nuevo o

12
‘recombinar’ con una molécula de ozono, O3, para hacer dos moléculas de oxígeno

(O + O3 → 2O2). Además de este proceso, se puede encontrar al ozono que es

formado en la troposfera debido a que no es emitido directamente a la atmósfera,

sino se concibe a partir de NOx y gases orgánicos emitidos por automóviles y

fuentes industriales. Este elemento es un contaminante secundario, es decir, es

formado a partir de reacciones fotoquímicas complejas con intensa luz solar, que

interacciona con contaminantes primarios como son los óxidos de nitrógeno (NO,

NO2) y compuestos orgánicos volátiles (COV).

4.2 Reacciones

Se dividen en dos momentos importantes, en la troposfera lo que se considera el

“ozono dañino” debido a su característica tóxica para los seres vivos y en la

estratosfera se encontrará el “ozono benéfico”, el cual forma una capa protectora

para evitar los rayos ultravioleta.

TROPOSFERA ESTRATOSFERA

13
La principal causa de formación de ozono troposférico El ozono en este punto, absorbe la radiación

es debido a que en el espectro de luz visible puede ultravioleta nociva en la estratosfera y de este modo

ser absorbido por una molécula de dióxido de sirve como escudo contra la radiación, protegiendo a

nitrógeno, NO2, rompiendo el enlace entre un átomo los seres vivos en la tierra de los efectos de

de N y O: cantidades excesivas de dicha radiación. Es producido

por una reacción fotoquímica:

hn NO2 → NO + O

O2 + Hv → O + O

Se producen átomos de oxígeno que reaccionan con (longitud de onda radiación inferior a 242.4 nm)

el óxido que hay en la atmósfera, para producir

ozono: Se formaron dos átomos de oxígeno que al estar en

contacto con moléculas de oxígeno O2, origina al

O + O2 → O3 ozono:

Al generar un ozono que es en gran parte inestable, O + O2 + M → O3 + M

debido a la presencia de monóxido de nitrógeno NO y

en ausencia de COVs este ozono oxida al monóxido M es una molécula de N2 u O2, que absorbe el

de nitrógeno de la etapa anterior: exceso de energía emitido por la reacción y permite

que la molécula de ozono permanece unida.

O3 + NO → O2 + NO2 Luego de ello el ozono tiene a destruirse por radiación

solar

Pero en presencia de COVs, estos se transforman en O3 + hv → O +O2

radicales peroxi que a su vez oxidan al (NO):

Su descomposición en la estratosfera es catalizada

ROO + NO → RO + NO2 por una serie de elementos naturales y contaminantes

14
constituyentes, incluyendo NO, NO2 , H, HO•, HOO•,

Al no tener (NO) en la atmósfera el ozono no puede Clo, Cl, Br, y bro: como por ejemplo [12]

reaccionar y se acumula en la atmósfera

4.3 Fuentes

Directamente no se emite por ninguna fuente, sino que los contaminantes

salen por los escapes de vehículos a motor, en su gran parte aquellos que utilizan

diesel y en mayor proporción cuando se está en condiciones de insolación,

reaccionando entre sí los niveles de ozono malsanos a veces a una distancia

importante de los focos originarios de contaminación. Según los límites que marca la

Organización Mundial de la Salud, el ozono afecta negativamente a un 82% de la

población mundial. Pero también tiene un importante efecto sobre los cultivos, pues

disminuye su productividad.

El ozono en la naturaleza puede ser producido por las descargas eléctricas

que interactúan con el oxígeno del aire dando origen al compuesto y de manera

antrópica no es producido por ninguna fuente, sino que a partir de compuestos

precursores y radiación solar, además de su acción sobre el medio se relaciona con

la naturaleza oxidante que presenta su molécula de fácil producción. [13]

12
“Frontmatter,” vol. 400, no. 6, pp. i–iv, Jun. 2019.
13
Harmens, H. and Mills, G. (eds.), 2012, Ozone Pollution: Impacts on carbon sequestration in
Europe. ICP Vegetation Programme Coordination Centre, Centre for Ecology and Hydrology,
Environment Centre, Wales

15
4.4 Sumideros

El ozono troposférico al ser un contaminante secundario, y necesitar de

reacciones químicas con otros elementos para formarse, no existe como tal un tipo

de sumidero para su respectiva eliminación o disminución, cabe resaltar que uno de

sus principales reacciones se da por la interacción y la incidencia de la radiación

solar durante el día, la cual convierte el NO2 en NO a nivel troposférico, formando

oxígeno atómico y permitiendo la formación de ozono [14]

14
OMS, 2006: Guías de calidad del aire de la OMS relativas al material particulado, el ozono, el
dióxido de nitrógeno y el dióxido de azufre. Actualización mundial 2005

16
5.​ ​MATERIAL PARTICULADO.

5.1​ ​Descripción del ciclo.

Figura 5: Ciclo del material particulado . Fuente: autoría propia. Imagen base15

-​Cafés​: Son debidas a procesos geológicos como erupciones volcánicas y

características de la corteza terrestre en donde encontramos generalmente

calcita, cuarzo, dolomita, arcillas y cantidades inferiores de sulfato de calcio y

óxidos de hierro.16

15
​Riegue el ciclo, Infographic entre la tierra, el mar y el cielo.​Retrieved from
https://es.dreamstime.com/riegue-el-ciclo-infographic-entre-la-tierra-mar-y-cielo-image127600739

16
​Material Particulado.​Retrieved from
http://www.cemcaq.mx/contaminacion/particulas-pm

17
-​Azules: Son generadas por procesos biológicos y el aerosol marino

generado por la ruptura de burbujas de aire, compuesto principalmente

por cloruro de sodio (NaCl), aunque también está presente en otras

formas de cloruros y sulfatos (MgCl2, MgSO4 o Na2 SO4).

-​Negras: Producción antrópica representadas en donde encontramos las

construcciones industrias, automóviles entre otros.

El material particulado es uno de los contaminantes atmosféricos más estudiados en

el mundo, este se define como el conjunto de partículas sólidas y/o líquidas (a

excepción del agua pura) presentes en suspensión en la atmósfera. La presencia en

la atmósfera de este contaminante ocasiona variedad de impactos a la vegetación,

materiales y el hombre, entre ellos, la disminución visual en la atmósfera, causada

por la absorción y dispersión de la luz. Además, la presencia del material particulado

está asociada con el incremento del riesgo de muerte por causas cardiopulmonares

en muestras de adultos.17

5.2​ ​Reacciones

Los sulfatos se forman por oxidación del SO2 emitido en procesos de

combustión y los nitratos se forman por oxidación de los óxidos de nitrógeno

emitidos por los automóviles y determinados procesos industriales y de generación

eléctrica.

17
«Diagnóstico y control de material particulado: Partículas suspendidas totales y fracción respirable
PM10», ​Luna Azul,​ n.​o​ 34, mar. 2012.

18
La oxidación de SO2 a H2SO4 ocurre
en fase acuosa debido a la elevada
SO2 + H2O → H2SO3 (R1) solubilidad de
este gas en agua. El ácido sulfuroso
H2SO3 + H2O2 → H2SO4 + H2O (R2) resultante (R1) reacciona con
oxidantes como el
H2SO3 + O3 → H2SO4 + O2 (R3) peróxido de hidrógeno (R2) o el
ozono (R3), dando lugar a ácido
sulfúrico

Por lo que respecta a los nitratos, sus


principales precursores son los
óxidos de nitrógeno NO y NO2,
considerados conjuntamente como
NOx, emitidos
NO2 + OH → HNO3 (R4) mayoritariamente por el tráfico
rodado. El monóxido de nitrógeno es
emitido en mayor medida, pero en la
atmósfera se oxida rápidamente a
NO2. El NO2 es a su vez oxidado en
fase gaseosa por radicales hidroxilo,
dando lugar a ácido nítrico gaseoso
(R4).

H2SO4 + 2NH3 → (NH4)2SO4 (R5) Los ácidos sulfúrico y nítrico


formados pueden ser neutralizados
HNO3 + NH3 ↔ NH4NO3 (R6) por el amoniaco
presente en la atmósfera, dando lugar
a partículas finas de sulfato y nitrato
de amonio18

5.3.​ ​Fuentes

El material particulado presente en la atmósfera proviene de diversas fuentes

de emisión bien sean de tipo natural o antropogénico. Además de eso las fuentes

naturales y antrópicas se categorizan por ser de origen primario o secundario, esto

18

19
depende de si son vertidas directamente a la atmósfera desde de la fuente de

emisión o si se originan a partir de las emisiones de sus precursores gaseosos19.

- Fuentes naturales: son aquellas que se generan por las erupciones

volcánicas, remociones de tierra, la superficie de mares y océanos

que provocan la emisión de aerosoles marinos entre otras. Además

de eso también existen emisiones de origen secundario como lo son

los sulfatos, nitratos y aerosoles orgánicos.

- Fuentes antropogénicas: son generadas por las industrias y las zonas

urbanas, dentro de las zonas urbanas el principal aportante de

material particulado son las fuentes móviles (vehículos diésel) ya que

estos generan emisiones de su motor al momento de hacer el proceso

de combustión, además de eso cuando transitan por las vías generan

erosión del pavimento y desgaste de los frenos y neumáticos20

5.4.​ ​Sumideros

Los mecanismos por los cuales se puede retirar el material particulado de la

atmósfera son:

- Las zonas verdes actúan como sumidero del material particulado

susceptible de resuspensión, disminuyendo la carga de sedimento21

19
«Diagnóstico y control de material particulado: Partículas suspendidas totales y fracción respirable
PM10», ​Luna Azul,​ n.​o​ 34, mar. 2012.

20
S. O. Cano y S. P. Montaño, «Identificación preliminar del aporte de fuentes del material
particulado susceptible de resuspensión en vías de Bogotá.», p. 100, 2017.

21
J. A. Acero, «Influencia de la vegetación en la calidad del aire y el clima urbano», p. 13.

20
21

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