INDICE

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 INTRODUCCION

El presente informe describe detalladamente los conceptos teóricos y procedimientos

realizados en el laboratorio de química “separación de mezclas”.
Para llevar a cabo dicho laboratorio primero conceptualizamos ¿Qué es sustancia y mezcla?,
para conocer las diferencias que existen entre ellos, luego pasamos a definir las diferentes
técnicas de separación que existe y en que consiste cada una de ellas. En este laboratorio
las técnicas realizadas fueron la de filtración, evaporación y decantación.

Durante la parte experimental pesamos la mezcla y los materiales en uso para obtener su masa
inicial, para comprobar si después de llevado a cabo la experimentación estas masas varían,
la técnica de separación lo elegimos dependiendo el estado en que se encontraba de la
mezcla.

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1. OBJETIVOS

 Mostrar algunas técnicas de separación de los componentes de una mezcla.

 Separar los componentes de una mezcla mediante las técnicas de filtración,

evaporación.

 Utilizar la técnica de separación correcta según el estado en que se encuentra la

mezcla

 Determinar las masas antes y después del proceso de separación

2. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

2.1. MEZCLA:
Es una combinación física de dos o más sustancias puras; la mezcla tiene composición
variable y sus componentes pueden separarse por métodos físicos, además la temperatura
es variable durante el cambio de estado.
LAS MESCLAS SE CLASIFICAN EN:
 Mezclas heterogéneas: Cuando consta de dos o más fases y sus componentes
pueden identificarse a simple vista o con ayuda de un microscopio. Por ejemplo, un
pedazo de granito es una mezcla de pequeños granos de diferentes compuestos como
cuarzo, mica y feldespato.
 Mezclas homogéneas: Usualmente llamadas soluciones, consta de una sola fase

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(región en la que todas las propiedades químicas y físicas son idénticas). Los
componentes de una solución están tan íntimamente mezclados que son indistinguibles,
tal es el caso de la solución que se forma entre agua y NaCl.
En el laboratorio generalmente se requiere separar los componentes de una mezcla,
bien se para determinar su composición o para purificar los componentes y usarlas
en reacciones posteriores. Las técnicas a utilizar dependen del estado generalmente
de la mezcla (sólida, líquida y gaseosa) y de las propiedades físicas de los
componentes.
 La evaporación: Es una técnica que nos permite recuperar una sustancia sólida
que esta disuelta en un solvente. Puede realizar directamente calentando una
solución con el mechero, lo que proporciona un calentamiento fuerte y rápido; o en
una plancha eléctrica o al baño maría para que el calentamiento sea suave en el
caso de tener un solvente orgánico como el alcohol y evitar que se prenda.
 Filtración: Es la técnica común de laboratorio pero importante; consiste en separar
un sólido que se encuentra como partículas sólidas o precipitadas en una solución,
reteniéndolo en un intermedio. Para realizar una filtración debe contar tres elementos
básicos: un embudo, un vaso colector y un papel de filtro. La filtración puede hacer
uso de una bomba de succión en cuyo caso será una filtración con un vacío o puede
ocurrir sin vacío, esto es por gravedad. El doblado del papel es un paso muy
importante en esta técnica, el alumno deberá invertir algo de tiempo en hacerlo de
manera adecuada, doblándolo en cuatro para formar un cono con una esquina
rasgada a 2cm del primer doblez. El ángulo del vértice del cono es de 60 y debe
ajustarse bien al embudo de vidrio. El embudo puede ser de vidrio de 50 o 100 mm
de diámetro

 Decantación: Es una técnica que consiste en dejar de sedimentar un precipitado que

se ha formado en el transcurso de una reacción y luego separar el líquido sobrenadante,
esto es, decantar un vertiéndolo a un vaso colector. Para lograr que el precipitado este
más compacto.

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2.2. MATERIALES Y EQUIPO DE TRABAJO

Mechero bunsen Vaso de precipitados

Rejilla de asbesto

Varilla Embudo Pipeta

Papel filtro Halita (NaCl) Balanza electrónica

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 Matraz Erlenmeyer CuSO4 5H2O Estufa

Tubo de ensayo pinzas

Halita (NaCl)

3. PARTE EXPERIMENTAL
Experimento Nº. 1
Separación de las impurezas de la muestra de halita, por filtración.
Indicaciones para separación de la mezcla.
1. Triturar y pulverizar una muestra de halita en un mortero y pesar 10 gramos de la
sustancia.ransferir la muestra pesada a un vaso de precipitdo de 250 ml y agregar 30 ml
de agua destilada, agitar hasta disolución.
2. Disponga de un embudo de vidrio de 75 mm, en un matraz Erlenmeyer, y un papel de
filtro circular debidamente doblado, colocado en el embudo y humedecido.
3. Filtre por gravedad a través de un papel filtro (previamente pesado) en un embudo y
recoger el filtrado en una probeta graduada.
4. Añada más agua destilada al vaso de precipitados con el fin de lograr la transferencia
de toso el resto de la mezcla sólida al papel filtro.
5. Adicione lentamente, con una pipeta, 10mL de HCL 4.0M al sólido en el papel del
filtro.
6. Puede lavar el precipitado del papel de filtro haciéndole caer una pequeña cantidad de
agua destilada

PROCESOS DE FILTRACION

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 1º- trituración de muestra
Se triturara la alita asta pulverizar en un
mortero y procedemos a pesar la muestra en la
balanza digital

2º- pesado de la muestra

Se pesara una muestra de halita 10g, si es que se

pasa se podrá retirar o colocar más muestra con el
uso de una espátula

3º- verter a un matraz

Se colocara la muestra en un
recipiente (vaso de precipitado
250ml) y se agregara agua 30 ml
hasta disolver la muestra y
posteriormente verterlo en el embudo
con el papel filtro

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3º- verter a un embudo de vidrio
Se verterá la muestra en el embudo de
vidrio y filtrado en un matraz de
Erlenmeyer y se tendrá que esperar
hasta que la muestra filtre

Experimento Nº. 2

Evaporación directa
1. Coloque en un trípode una rejilla de asbesto
2. Ponga encima un vaso de precipitado de 600ml, conteniendo el líquido filtrado de
cloruro de sodio de la muestra de halita
3. Comience a calentar con el mechero hasta que el volumen de la solución sea el mínimo
posible. Evite que salpique la solución manteniendo un calentamiento suave y esto
puede lograrse retirando el mechero cada dos segundos aproximadamente.
4. Cuando la muestra haya perdido su color remírela de la estufa con cuidado y colóquela
en un decantador por 20min para que se enfrié a la temperatura ambiente
5. Saque la muestra del desecador y proceda a pesarla. En sus cálculos descuéntele luego
el peso del envase que contuvo la muestra y calcule la cantidad de agua experimental,
en % en masa, que tiene el sulfato de cobre (II) pentahidratado

PROCESOS DE EVAPORACIÓN

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1º- colocación del trípode
Se alista el trípode junto con la malla de
asbesto para llevarlo al mechero bunsen en
donde posteriormente se colocara la muestra
para que sea calentada hasta que el contenido
de agua se seque

2º- calentamiento de la muestra

Se calentara la muestra con el objetivo de
secar el contenido de humedad de la mezcla,
se retirara cada 2 segundos para evitar
salpicaduras de la solución.

3º-secado de la mezcla
Veremos como se seca la mezcla y luego
sacaremos la muestra para poder pesarla
nuevamente y ob tener la salpura

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 3º-pesado de la muestra
Se colocara la muestra en la balanza
electrónica, se tendrá que tarar el papel para
obtener el peso exacto de la muestra obtenida

CÁLCULOS DE FILTRACIÓN Y EVAPORACIÓN

Datos obtenidos:

SEPARACION POR FILTRACION

muestra inicial 10g
SEPARACION POR EVAPORACION
muestra seca final 4.706g
peso perdido evaporado 5.294

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