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B.l.fl.
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L
I
m cAsH FLow ctrotoeit

CITOTOGIA . TEST I

lna relacionada con 4. Organización de la pared celu)ar de las


células vegetales.
5. Estructum de los mic¡oúbulos.

7. L, fsgocifosis en mrcrófagos y neutrófilos es


un proceso ¿ltam€nte selectivo debido s:

L A¡tlgenos.
2. Receptores de m€irtbIanas.
65tá¡ directshedte 3. ReceptoEsnucieares,
4. Moléculas de clatrina.
5. HoÍnonas.

8- I,os oligos¡cáridos de tá membr¡nE


plasmáticá se sitúan:

I. Exclusivamente en la superficie intema.


2. Exclusivame¡te en Ia supcrdci€ extem¡.
3. Tanúo en la supe¡ficie eltema co¡lo
inrema-
4. Unidos por puenres de hidrógeno a los
ATP. lipjdos y protelnas.
da en con¡r.a de 5. Ninguna de Ias respuestas anteriores es

Dur¡hte la cndociiosis ¡nedkda por ¡eceplor


ATP- la pror€ina rec€prors y et tigamento:
no influye la
ible. L Se separa¡r en un compartime¡to
prelisosomal de bajo pH.
tipos celulares el 2. Viajanjuntos hasta los lisosomas.
3. Se sepaidn en un
compafimenao
prelisosomal ¡ico en calcio.
4. Son transpo¡tados a los lisosomas
secündarios.
5. Son caÉados por calrDoduljn?-

10. L¡ Ilüid€z de la membrana plasmática er


debida s:
pr€s€nte en:
L La presencia d€ agua.
2. l¡s dobles er aces de las m.ten¿\
hid¡ocarbonadas de los fosfolipidos y el

3. Las caracte¡isticas molccülarcs del


colest€rol y )a p¡ovjtamina D.
4. Los gupos pola¡es de las proteinas
anfipáticss.
5. l¿ presalcia de iones divalentes.

ll. En las membr¡nas plasmáticas los


de las merhbr¿nas carbohidratos se localizan:

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i. En la sup€rficig extrac€lular. 2. Enzimas d€ la glicolisis en su citoplasma.


2. En la superfcie citoplasmática. 3. Citoesquelelo.
3. Tanto e¡¡ la cam ertracelular como e¡ la EI DNA unido a protei¡as.
citoplasmática. 5
4. En el i¡terio¡ hidrofóbico de membrana.
5. ED ni¡gún sitio, no existen. 18. La bomba d¿ sodio-potasio constituy€ un
ejemplo dei
t2. La exocitosis regülsdái
1. Difilsióna tavés de la melnblana.

L No requi€re ninguh tipo de energía. 2, T¡ansporte a través de ca¡ales ionicos a


2- Requie¡e iones calcio y AT?. favor de gmdiente.
3. sólo requiere la pres¿nci¿ de ioncs calcio. 3. Tr¿nsporte activo en conba de gadiente.
4. ocüe sólo en células mücosrs, 4. Difrsión facilitada .
5. Es un procclo espontáneo y continuo. 5.

I3. L¡ superfici€ citophsmÁtic¡ de muchas t9. En r€lación a l¡ membrana puede sflrmarse


v€slculss d€ pitrocitosis presenta ün que:
revestimiento de:
l. Existen oligosacaridos orientados hacia el
l. Endoplasmina. citopla3rna,
2. Actin& 2- Contienen protclnas inFl¡secas o
3. Ciat'ina- j¡tegrales que se extiendcn desde el
4. Vihentina" citoplasrna hasta el ex'teriot.
5. Desmi¡a. 3. Los diferentcs lipidos que la constituyen se
distribuyen sir¡étsicamente cn las dos
14. El modelo de membrena celülar que hoy €n mitades ext€ma e illterna,
dfa !e acepr¡ se d€nomina: 4. Una de las membra¡as de menor contenido
€n proteína es la mitoco¡dnal.
1. De unidad dc rDemb¡?¡a. 5. No se co¡ocen todavia las
2. De sa¡dwich. fimciones del glicocálb.
3. De bicapa lipopro.eica.
4. Dc Danie¡li y Daúson. zo. Ls denom ¡s.drs v€slculss cubiertas:
5. De Sange!.
t. Se ca¡acleri2an po¡ la presencia de unas
I5. L €ndocitosis es un prooeso por el cual la cubierr¿s de ñlsmeDtos asociados.
célula incorpora m¡terial: 2. Son propias de la! células proc¿¡iotas.
3. Se generan e¡ la membrana nuclear extema"
l. Sólido. 4. Se ha visto qüe son veslculas lisag
2. Liqüdo. afefactadas.
3. Sólido o liquido. 5. GuardaD relación con la endocitosis
4. Bacteriano o vÍrico. selectiva mediaala por rcceptor.
5. Proteico.
21. Por el mecsn¡sno d€ pinocitosis:
16. L¡s c¡ipt s cubiért¡s por clatrin¡ de Ia
menbr¡na plasmátic¡ tie[en qüe rer con el L Se incor?ora a la élula única.mente agu¿
proceso d€i 2. Pueden incoryo¡arse partlculas no visibles
al mjcroscopio óptico.
l. Exocitosis. 3. Se elimina )a secreción proteica de la
2. Pinocitosis mediada por ¡eceptor, élula-
3. Fo¡mación de microvellosid¿des. 4. Se eliminan los productos de desecho.
4. Emisjón de pseudópodos. 5. S9 eliminar las honnonas a la sangre,
5. Movimiento ciliar.
22. I,o! tnnsportes activo! suelen ser:
17. Uno de ¡os r¿sgos qüe caract€rizstr ¡ lgs
céluhs eucsriotas f¡e¡t€ B las proor¡otls €s I - Muy aclivos pero i¡especificos.
la de poseer: 2. Muy específicos: cada sistema de
trarspole solo puede fa¡sporta¡ un
l. fubosomas.

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i lalrspofa¡ esta prcteina, muestran síntomas de


pero también anemia.

poco efic¿ces. 27, En la membrana cetular de los eritrocitos:

i. Todas las protےnas que ja componen son


I en las tansmemb¡ana.
2. La glicofori¡a está implicada e¡ el
reconocimimro de los grupos sanguineos.
bicapa lipidica. 3. La espectrina forma pane de Ia ca¡a
Iipidica con sus exteúa de la membraDa
s próximos a las 4. No se encuenEan gangliósidos.
fosfollpidos. 5. No hay estrucruras p¡otejcas e¡ alfa-béljce.

miás póx¡¡os. 28, En las célülas de los animales, tos


de las fosfolípidos se encuentran:

que sus anillos L Forma¡do pafe de la matriz ñitocond¡jal.


2- Como consdí¡yente findamental del
citoplas.ra.
3. Como gránulos de sec¡eción.
a+/K+: 4. En las memtn-anas celula¡es.
5. En la par.ed celular.
piasmática
29. Las mcmbranas cetutares erán compueras
celulary3K*al DáSrc¡m€nt€ p0r:

del A¡P para su l. Cadenas polipeprídicas y lipidos


anfipoiar€s.
la misms, crea rm 2. Por una malla p¡oreica de e¡evado peso
moiecular.
3. Po¡ mücopolisaqá¡idos de elevado peso
de la célula v 2 molecülar.
4. Po¡ üna mezc Ia equiirolecula¡ de
proteogiica¡os y [pidos neuEos.
5. Exclusivan€Dte por lipidos.

Proteinas tjpicas. 30. ¿CuÁ¡ de las siguientes es on¡ dif€rencia


a 95% en peso de verdade¡¡ €ntre célul¡s procariotas y

l. E¡ las procarioras et DNA no se org¿niz¿


en cmmosomas, eD las euca¡iotas sí.
2, Las Foca¡jo1as carece¡ de esFuctums
ser segregados, i¡tracitoplas¡náticas, Ias eucariok¡ las

3. Las euca¡iot¡s se encuen¡:an en los


helazoos, Ias proca¡iolas en los prolozoos,
brana con la mayor ¿. Las procarioLas poseen un¿ pared erterio¡
situada en la p¿rre a la m€mbrana cjbplasmátic4 las
euca¡iotas no poseen pared ce¡ular.
5. Las proca¡iotas son sensibl€s a los
e¡ su po¡ción an¡ibióticos; Ias €uca¡ioras no.

eD alfa hélice. 31, Sei¡l€ entre los sigui€ntes tipos cetulares el


de las células de qüe p¡esenla glicocalix !nr€nular:

e¡iuocitos ca¡ecen de L Músculo ca¡diaco

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2. Endotelio. 2. Glicoproteí¡as.
i. Epiteliointesti¡al. 3. Protelnas.
4. Epitelio gásEico. 4. Fosfolipidos coD ácidos g¡¿lsos salu¡ados.
5. Tráquea- 5. Fosfollpidos co¡ ácjdos grasos iÍsatwados.

32. Ls opsoni4ción cstá direct¡ment€ 38. La teorl¡ celül¡r tüe formülada por:
rehcionsde con:

L Procesos de pinocitosis. 2. Schwaür


2, Los peroxisomas. 3. l,ewa¡.
3. Procesos de endocitosis fluida- 4. Da¡win.
4. P¡ocesos de apoptosis. 5. colgi.
5. Procasos de fagocitosis.
39. Un¡ be¡hbr¡ra con alto contenido €tr ócidos
L¡ membre¡r¡ plasmática cot üns grssos insrtür!dos:
proporción dc lfpidos cuatrc vece! süpcnor
¡ la de prot€fnasr se encuertru e¡¡: l. Es Íxis fluida
2. Es ñenos flui¿¡a
L Cualquier cétula somática. 3. No afecta a la fluidez.
2 Células s€xuales. 4. Es más cstable.
3. Hepatocitos. 5. Es menos estable.
4. vaina de mielina.
5. EriEocitos. 4n, ¿A qoé tipo cetul¡r tf€ct3 un¡ d€ficienci¡ de
€sP€ctrin¡?
34. La ÍlDid€zde lss ñ€mbrsnrs dependcdc:
L Miocitos.
L La tcmperatu¡a y su composición. 2. Hepatocitos.
2. La asimgtria de la mernbr¿¡a, 3. Timocitos.
3. EI contenidq 9n colesterol esterificádo. 4. Eritocitos.
4. El coeficiente de pártición de los lipidos. 5. Tireocitos.
5. I-as interaccion.s llpidos-protei¡as.
4t- Los det€rminaútes de los grupos sangulneos
l,os c¡neles ión¡cos s€ caracteri?a tr por: AB0, ¿qoé estructuras dc m€ñbran¡ son?

1. No son regülablcs. 1. Lípidos.


2. l,os flujos a su t'avés son Fasivos. 2. Protelnas.
3. Los flujos a su Favés son activos- 3. clrcidos.
4, No sufren cambior conformacionalcs. 4. Coleslercl.
5. Son müy abunda¡tés en todas las 5. Fosfolípidos.
ñembra¡zrs.
42. Las slgüientes ¡firm¡cion€s sobrc le difusió¡r
36. I,a ubiquitina €s: f¿cilited¡ son clert¡s, EXCEPTO:

l. Una protel¡a present¿ .n el esqueldo de L Es a favor dr gr¿dientc dc concenüación,


los a¡trópodos, 2. CoDsu¡nc energl¿.
2. Una protel¡a integal de la membÉna de 3. Usa p¡olei¡ns tÉnsPolador¿s.
Ios epitelios. 4. Puedc pasar dc csta maner¿ la glucosa.
3. Un polip@tido que mimetiza ia j¡sulina e¡ 5. Es satürable.
la diabetcs tipo II.
4. Una proteina pequeña que etiqueta las 43. Ls transloc¡c¡ón dc grupo €s un me.¡nis¡no
p¡otefnas para su destsuccjó¡L d€ transpsrte qüese d¡ en:
5. Una prot€ína pequeña de secrcción qu¿
lubrifica tas mucosas. L Hepatochos.
2. Enterocitos.
31- Un¡ membr¡n¡ biológ¡ca poseé dlás nuidez 3. Bacterias.
cuanto msyorsea su cont€nido en: 4. Levaduas.
5. Li¡focitos.
L Lipidos.

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bilidád de ls y 3 K+ por cada AT? hidrolizado.


y K+: 2. No hid¡oliz ATP en ausencia de
!:anqo¡te d€ Na* y K+.
alNa*. 3. S€ in¡ibe especlficamente por digitai
a los 2 ione\. porque ésta bloquea su fosforiiación.
ealos2ion€s. 4, Püede actu¿¡ alt€m¡tivamente como Ca-1
a*y poco al K* AI¡asa"
y poco ¿l Na+. 5. Tjene cuafo tipos de subu¡jdades.

la placenta ocürre 51. ¿Qüé son los compüestos ionóforos?:

l. Molé.ülas hidofóbicas que incremenxan la


penñeabilidad de la membrana"
2. Protel¡I¿! que paficipan en el ea¡spor¡e de
iones hacia el cioplasma.
J. Los reguladores ¿losréricos positivos de Ia
bomba Na*-K*.
4. Proteínas oligomé¡icas que consrituyen
poros en la membrana celular,
5. Proteinas quelaDres que impiden Ia salida
de cationcs ftela de la célula.

52, ¿A qüé se debe k poiar¡záción d€ l¡


¡¡rembrana de la neuron¿?:

meiabolismo de l. A la grdn permeabiljdad pa¡a los anjones


orgránicos.
2. A la difüsión masiva de los fosfollpidos.
ble de los 3. A que la concenü?ción de los diitintos
iones a ambos lados es la misma.
4. A que la concenrración de los disrintos
iones a ambos lados es distint¿.
5. La membrana ¡o est¡ po¡a¡iza¿la.

53_ Lar vesfculas revestidas por. coatómems


.stán implic¡das en:

L TráÍco de vcsiculas desdc el Ea.nrcolsi


hash los lisosomrs
2. P¡ocesos dc pinocitosis.
3. Proccsos de endocjtosis mediada por
receptor,
4. Tráfco de velculas enEe el RER y colgi.
5. En exocitosis ¡eEulad

s4. L¡ capt¡ción Ou l"nr"ur", LDL por er


placeDta por un hig¡do ocufte por lln ¡necsn¡smo de:

1. Pi¡ocitosis de fale flüda.


2. Endocitosis mediada por recepror.
3. Difaió¡ facilirada a r;vés d€ la
mernbE¡la-
4, Transpo¡te activo a través de la memblzna,
5. Fagochosis.
55. L¡ adaptiDas son protelnas qoe parficipan

la membrana 2 Na*

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¿6 -
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L Procesos de sfrtesis de ptoteinas. 5. Espectrina.


2. Recubrimiento de vesículas por clatsina.
3. Formació, del tabique teloffuico en 61, Eh los eritrocitos es un intercambiádor
vegetales, aniónico:
4. Adapk¡ las caracterjsticas celul¿¡es a las
condiciones ambientales. l. Espectrina.
5. Polimerjz¿ción de los micronibulos Para 2. Bar¡da 3.
forma¡ el hüso mitótico. 3. Glucoforina A.
4. Palidina.
Bárda4.2.
¿Cúsl de los sigui€ntes lminoácidos €n el 5.
extreño sminoterñinal de l¡ proteín¡
indüce un .taque protcolftico de l¡ 62- No €s función de los cárbohidrstos de
protelna?:

l. Metionina. L A¡clajc de ciertas glucoprotelnas a la


2. Prolina. matriz ex'!'acelula¡,
3. A¡ginina. P¡opo¡ciona¡ carga positiva a la
4. AlaDina.
5. Treonina. 3. Estabiliz¿n ¡a esfuctura de las proteinas de
membfrma,
No es ci€rto dcl proceso de tmnsloctción d€ 4. Fu¡ción protecto¡a de Ia mebana
grüpo: 5. En élulas saDgül¡sas actllan como gupos
sangüineos.
L ocurre en bacterias,
2, Es m mecanisrno de úansporete. 63. No es cierto de lá dlfusión pasivt:
3. El do¡ant€ de gn¡pos fosfafo es el ATP.
4. De es¡a manem se puede intemalizar en la l. Es sahlrable.
célul4 ente ofos compues¡os, Ios 2. Ocrme a lavo¡ de gadiente
elecúoquírnico.
5- Es ur p¡oceso que consume encrgla" 3. No necesita protclnas !:¡¡sport ador¿s.
4. No consume engrgra.
58. El trÁnsporte de glücosa en el polo apical de 5. Por este mecanismo pasa el agua por las
membr¿¡as biolóeicas.

L Es un transpofe activo p¡imario. Es un ejemplo de tr¡nlporte ¡ct¡vo


2. Es difi$ión facilitada.
3- Es igual qüe en el polo basal de la célula.
4. Es u! traDsporte acoplado con sodio. l. Salida de calcio desde el ¡eticdo
5. No con$une energía. endoplas¡nádco al citosol.
2. Paso de glucosa desde la lDz intestinal
59. El modelo d€ Robertson s€ refier€: hasta el citoplasma de los entr¡ocjtos-
3. Paso de benceno por las membranas
L Es u¡ mod€lo de membra¡a biológicas.
ai¡EL¡ente Do ac€ptado. 4. Ent-ada de u¡a bacteria en el i¡tenor de un
2. Es uD modelo que ex?lica cl trans?orte de maclófago.
compuestos por i'ansporte activo, Enb:¿da de lactosa en r¡na bacteria"
3. Explica co¡lo se divide la célula.
4. Es ú modelo de mebrána acmal,.nente 65. Las reslcuhs recub¡erlss por COP:
aceptado.
5. Es€lnodelo del mosaico fluido. l Esüá¡ implicadas en procesos dc
exocitosis regulad¿.
60. El principal cornponente proteico d€l 2. Tienen como $idad brisica €l Eisquelión.
€sqüeleto dc membrana eritrocitario €s: 3. Viajan desde el aans-Golgi al lisosoma.
4. Es!án forñadas por coatómeros,
I Clücofori¡as. 5. Paficip¡¡ en procesos de endocitosis
2. Actüa" media¿la po¡ receptor.
3. Miosina-
4- Banda 3. 66. Si el tmnsporte de una suslancia es

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por inhib¡dores i . Tinción de Ieulgen.


2. Azul de prusia.
3. Rojo rutenio.
4. Nego sudán.
5. Naranja de acridi¡a.

73. Los gsngliósidos son esPeciálme¡fe


rbündentes en:

l. Macrófagos.
2. Células Íelviosas.
3. Fibms muscula¡es cardíacas.
4. Linfocitos T.
Proleinas de 5. Linfocitos B.

de la 74. En la mayoría de las m€mbrsnas celüláres


deeüc¡riotas, el fosfollpido más común esi
nücleicos
colesterol y otros L Fosfatidilcolha.
2. Fosfatidils€ri¡ra-
3. Fosfa¡idiletanolamina
un ¡8do al otro d¿ 4. Colesterol.
5. calactocere¡rosido.

ED los sistemas de transporte de me¡nbrena:

L EI t_ansporte d€ glucosa siempre es


transportc pasivo.
2. l¡s poros presentan ura selecrividad para
Io9 soluros mayor que los canales.
ls estabilidád 3- Todas las m€mbra¡a! plasnáticas de
plasmática?: céiulas de marniferos poseen una bomba
sodio-potasio.
4. La Ea¡slocacjón de calcio por la ATFasa
de calcio es un ejehplo de fanspone
activo sed¡da¡io.
5. El y
cloro b;carbonato se cansporlan
mediante un meca¡ismo de t¡.a¡sporte tipo
sünPolte.
clur¡s celul¡res

¡ es ün tipo de

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CITOTOGIA - TEST 2

compücstos €l que 7. El borde €striado o en cepilto de los


microtúbulo.: et¡terocitos está co¡stituido en las
mlcrogrsflas electrónicrs de:

1. Miüovellosidades:
2. Numero de cilios.
3. Haces dc lila¡nentos intemedios.
4. Filamentos de actina y miosina
€¡t¡élazador
princ¡pal del 5. FilameDtos intennedios y vesiculas
pinoclticas-

8. D€ los centúolos pu€de rfirmárse qü€:

1 Está¡ consr;tuidos por filame¡los de


actina.
2. Responden a la fórmula 9+0.
3. Son visibles al mic¡oscopio óptico.
d€ lÁ DNA 4. Están dircctamente relacionados con la
forÍ¡ación dc ñicrovellosidadcs.
5, Se asocian normal¡nente con las
citoplasma. mitocon¿l¡iás.

retfcdo Ls desap¡ric¡ón de ta '.¡nhibtc¡ón por


contacto" de lrs célülás c¡ncerosa, esla
relacionada con alt€racionÉs en:

os epitel¡os está l. Las mitocondrias


2. El citocsqueleto.
3. I¡s lisosomas.
4, La cromatina,
5. El coÍlPlejo de Colgi.

de actina y 10. Los ribosom¡si

l. Conricnen can dades aproximadamenre


igüaies de RNA" prorefnas y ltpidos.
y le rctiná so¡ 2. Pueden ser disociados en sus comDoDentes
y luego ser reconsritujdos nuevamcnte. si¡
pede¡ actiüda¿
3. En ellos existen varias moléculas dc RNA
(íbosómico y tsansfercntc).
4. De procariorás son ügerame¡te mayores
que los de eucarioras,
5. Sc observan al microscopio óptico en Ias
células basófilas.
formado po¡ :
It. Señ¡le la respuestr verdáder¡:

1. Utilizz¡do a¡ticuerpos fenfe a los


compo¡sntes del citoasqucleto se ha
obscrvado su disposjción unifon¡e, al aza¡
dentro de Ia célula.

CMontesa, ZO -:8OOr M.IORIO -Tfnil 9t 309 36 46 - wr+\r.cssbllow-oposicionesrom


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2. Los mic¡ofilameDtos (5'7 rul) no l. Presencia dc ribosomas en l¿ célula.


intewienen en ios movimiento celulares 2. Abunda¡cia de tibosom¿s en la €{ilula-
como la endocitosis, citocinesis o el 3. Abúdancia dc elem€ntos del Golgi
movimi€nto anreboide. 4. REL.
3. En células no musculaf,es €xist€ también 5. Rrqueza dc microÚbulos.
una "¡naquiraria" conEáLctil formada Por
acti¡a y miosina- t6, Lá fórmüls del axonema de ¡os cilios es:

4. Existen t¡mbién e¡ las c¿lulas otros


filameDtos rruis gn¡esos (fila¡renlos t. 9+4.
interm€dios de l0 nm) muy homogéneos 2. 9+2.
desde el pllnto de vista bioqúnico. 3. 9+0.
5, Los ñ¡amentos intemredimios no 4. 8+2.
constituye¡ pa¡te del citoesquelelo. 5. 8+4.

12. Señale l, respüest v€rdaderai 17. Las microv€llosidad€s:

1. l,os mic¡otúbulos tieneD un diámeFo de 25 l. Son cstruco¡as similarcs a los cilios.


Á¡gst¡om y están formados por dú¡ercs de 2. Contienen filamentos de actina.
colchiciDa" 3. Están presmtes en todos los tipos
2. Los microtubulos una vez formados no se celula¡es,
despolilne¡iz¿n. 4, Carec€n de ñcmblana-
3. Los estúeocilios (cilios iDmóüles) no 5. Son frecuentes en el mrlsculo liso.
tienen ning!¡ta firDción biológica-
4. Centiolos y citos poseen 9 dobletes de t8- Los microtúbülos estátr conltitüidos
microfllbulos perif¿ricos. bás¡c¡mente por:
5, sc denomina axonema a la esEucí.Ila axial
básicamente rnic¡otubülar de cilios y L Histonas.
flagelos, que consti¡¡ye el elemento 2. DesmiDa.
ese¡cial pa¡a su motilida¿ 3. Dlneros de tubulina.
4. Miosina.
13. S€ñale l¡ r€spüestr verdrder¡l 5 Actina.

i. Las mic¡ovellosidades co tierien cn su 19. El REL es ¡nuy abundtnte en:


interior micr'ótubulos.
2. Las u¡iones estechas se dcnominatr 1. Eritsoblasto.
ta¡Dbién oclüsivas ya que en ellas la 2. Eritocito.
nernbrana pla$nátic¿ de dos célül¿s 3. Fibra muscdar est¡iada.
vecinas se fiisionan. 4. Célulasplásmáticas.
3. l¡s hemidesrnosomas son desmosom?is 5. Acinos pa¡creáicos.
poco desaÍollados, como los de tejidos
embrio¡arios. El dolicol fosfeto se encu€trtra en la
4. l¡s conexones de las uniones d¿ h.ndidura membrana d€:
permite el intercambio enfe células de
iones, pequeñas moléculas yprotelnas t. Los sáculos tsan¡ del Golgi.
globulares. 2. EIRER
5, l,os desmosomas permite¡ el acoplamiento 3. l¡s lisosomas.
eléctico enÍe células. 4. l-os componentes mediales del Golgi.
5. l,os peroxisonas.
t4- La sübunidad m¡yor de Io¡ ribosomas tiene
uD coeficie¡t€ dc sedimentaciónl 2l- El REL recibe €l nombr€ de retfcülo
ssrcoplásmico en:
l. 100 s.
2. 60 S. L Fibra Íflscula¡ esEiada.
3 40 S. 2. Adipocito.
4. 200 s. 3. Céluiasepiteiiales.
5 250 S. 4, Ostcoclasto.
5. Con.l¡ocitos.
t5- L¡ besonlia es debid¡ al

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Eg CASH FLow CITOLOGiA

funcion€s It 28. Et ¡os eücariotas, el número de ribosomas


que for¡nan ¡rn Polisoms:

i. Es sier¡pre un nLlmero inferior a die¿


2. Es consiante pa¡a cada tipo celula¡.
3. Depende de la cantidad de rjbosomas lihes
en la célula-
4. Depende de la longitud del ARMn.
5. Depende de la velocidad ds si¡tesis
orgánülos ests profeica.
o con procÉsos de
29. EIRER:

l. Forma a menudo u¡a ¡ed tubula¡ y en el


hígado está relacionado con los depósitos
de g¡rcógeno.
2, Se relaciona con la glucogenolisis.
3. Lle}? a cabo la destoxificación.
4, Forma el rcticulo sarroplás,,njco,
orgánulos aqüél 5, Tie¡€ en sus membranas dos
glicosilaclón de glicop¡oteinas de¡ominadas riboforinas I y
II.

30. ¿Qüé es €l dolicol fosfefo?:

1. Un Iipido del RE.


2. El glúcido rerminat de las proteina,
cirosólicas.
3. Un lípido a¡fipárico de Ia membrana del
qüe tier¡en pe¡oxisoma"
el proceso de 4, l¿ molécula receptora de Ia secuencia
señal protejca-
5. El lipido mayoritario de la oembrana
lisosornal.

31. Los cüerpos de Nissl:

L Fo¡¡an un ¡elculo de finas fib¡illas en el


pericarion po¡ depósilo de plata-
2. Es!ín coDstituidos por cistemas de REL
junto co¡ dbosomas libres
3. Rep¡ese¡tan m depósi¿o de me¡anüa v
¡ibosoma- lipotuscina.
del ribosoma 4. Tienen abundante REL y particulas de
d€l nucleolo. glucógeno.
del citoplasma 5, Representa¡ acúmulos de carác,te¡
fuefemente acidófiIo.

32- E¡ tra[sporte de €nzimas hidrolffics recién


so¡ l¡s enzim¡s sintetlzadas a los lisosomrs €s ¡s.gumdo
po¡;

L Adquisicjón de una secuencia hjdrofóbica-


2. Adición de u¡ grupo manosa-6-fosfato con
€l rccePtof correspondientc,
3. de la rroteina con gatacrosa-4-
\ffición
[¡terácción de grupos a¡jónicos co¡r

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- li
M CASH FLOW CITOLOGU

protefnas del Golgi. 37. Selale Ia respu€sta verd.dera:


5. El tipo de cubierta que contiene la vesicula
que parte del aPaÉlo de Golgi. i . El RER y REL soú dos sistcmas
meDbranosos, comPletamente
El apsrato de Golgi esta fo nado Por: i¡depe¡di€nles sin conti¡uidad esttucru¡al
2. ED el RER se sintetiz¿¡ las FotelDas que
l- Cistemas de idéntic¿ composición y var¡ ¿ queda¡ eD el cilosol.
fi$ción. 3. EI REL está muy desa¡rollado en las

2. Cistemas fenest¡adas de composición y células embrionarias qüe se dividen


actividades bioquinicas difereDtes y fecuent€mente.
polafüadas. 4, Las células secretoras de
hormonas
3. Un retÍculo membranoso d€ filalne¡tos de proteicas, poseen abuda¡te RER
actina- 5, Los ribosomas se uDen a la membraDa de]
4. Veslculas de idéntica composición RER por ta st¡blmjdad menor'
molecula¡ y dife¡entes ñmciones
melabólicas. 38. En la secreció¡ de Protelnas, l, SR¡:
5. F¡agmentos membr¿nosos p¡ocedentes del
REL, L Reco¡oce lma clase esp€cial de ribosoma.
2. Tr¿duce el mcnsaje coDtenido et el 7sL
34, Señale ls r€spuesta v€rdad€r¡l RNA.
3. Detecta la mitad carbohidr¿to de las
1. En l¡s células secretoras el apaüto de glicop¡otelnas de secrcción.
colgi se suele situar eÍtre el núcleo y el 4, Conduce ¿ los ribosomas hacia la
polo de la célula dond€ se libe¡a la memb¡ana d€¡ RER.
5. Es ün¿ proteina de secreción.
2. Es ñecuente que cada dictiosoma eré
constituido por 40 o 50 sáculos (o 39. l¡ colchicin¡:
ciste¡¡as) par¿lelos.
3. Sc piensa que las vesiculas que ata¡ecen L Es ü mitogerD.
en la ca¡a proximal o formador¿ de los 2. S€ añade a los cultivos celula¡es pa,'a
dictiosoma se originan en el apárato d€ detener las células en metafase.
Golgi y de alli eúigra¡ al ¡eticulo con el 3. Si¡ve para ñjar los cromosomas.
que se fi$ionan. 4. Se emplea para p¡ovoctt u¡ choque
4. Un¿ de las ñ¡nciones princiPales del hipotónico eD las células y a!í f¡ar los
ap¿rato de Golgi es ia de añadi radicales
lipldicos a azlicá¡es y protelnas . 5. Se exfae de la alubia roja.
5 ora ffinción es Ia desco¡de¡rsación de los
granos de secreción. 40. En relación son l¡ ci¡étict de e¡sambltie de
la tubolin¡ par¡ formsr los microtrlbulos¡
El REL tiene entre otras lr fünción de:
t. El ensamblaj€ ¡¿ vito queda bloqüeado
l. Slntesis proteica. por Ia preseDcia de colcemidr
2. Detoxificación. 2. La adicción de t¿xol disminoye la
3. SlDtesis de oligosacáridos. velocidad de polinerizacióD de la tubulina.
4. Slntesis de gücoprotelr¡as. 3. En condicioDes favor¿bles de
5. Bloqueo ¿le los ant{genos. coDcentracjón de tubuli¡4 los
mjcronibulos s€ polimerizan por u¡
36. Se denomina péptido señ¡l a: €xtemo y se despoli¡nedza¡ por o1m.
4. Tubulina alt¡mente pu¡ificad4 en
l- Los iactorcs de s€cimiento poljpeptidicos. pres€ncia de ATP, se ensambla
2. La pafte inici¿l de algu¡as cadenas espontáDeamente fomaDdo microtubülos,
peptidicas que es rcconocib¡e por la 5. Las MAPS difcultan la polimerización.
membrana del R-ER.
3. Las proteínas ribosómicas re.onocidas por 4t- La colchicina es ü¡¡ compuesto qu€ en
las ¡iboforinas del RER citogenética se üt¡li"¡ par8:
.{. lrsneu¡oaansmisores peptidicos.
5. Las ho¡monas peptídicas. l. Romper la membrana nuclea¡.
2. Mtógeno especifico de los linfocitos T.

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CITOLOGi4
Eg CASH FLOW
I Reticulo endoplasmálico rugoso'

somáticos 2. Mitocondrias
3. Lisosomas.
4. Aparato de Golgi
deN-YO- 5. CenFiolo.
La glicosilacién de proteinas tiene lugar
en:
4E.

de los i¡sectos.
L Memb¡ana nucle¿J RE
básicos de las 2, fubosomas.
3. GolSi Y RE
en las Paredes
4. Golgi Y lisosor¡as
5. Citosol Y Golgi
49. S€ñ¡l€ entre las sigr¡i€ntes Prot€ínas l' que

está present€ en las flicrovellosid'des:


rotelnas:

l. Miosina
en elFan!'Golgi.
2 Villina.
N-glicosldico ent¡'e 3. Queratina.
ina y aspatragina-
4. Desmi¡a
5. Protelna 5-100.
galctosami¡a Y
50. Lá inmovilidád de cilios y flágelos es debido

I- Car.cer de miclo¡lbulos periféricos


2. Carecer de membrana Plasmática
s en la cadena
3. Carecer de brazos de dj¡ei¡a Por un
defecto genético
c_ ¿. Carccer de corpúsculos basales
fármacos. 5. Detenoro de la actina que constituye los
microúbulos.

el
51, Señ¡le entre los siguientes monosacáridos
microvellosidades que se incorPora ! las Proteinss
de: ¿xclusiaamente er el RER:

1. N_actilglücosamina
2. Galactosa.
3, Ma¡osa
4. Glucosa.
5, Fructosa
52. Eldolicol, portsdor del oligosacárido p'rÁ It
microsom¡l o
glicosil¡ción de Protennas es:

nucleoplasma. L lln polisacá¡ido


ene el RER Por 2. Un lipido de cadena larga
3. Un PéPtido rico en asPafiagna_
4. Una Proteina del RE
5. Una glicoProteina'
en conjunto.
53. Le N_glicosilación de proteinas tien€ lugtr
sobre residuos de:

t. Glutami¡¿-

com l3
aruo¡rtesa, Zo - ZsOOr MADRID - Tfno: s-t309 36 a6 *."othflow-oposiciones
E8 cAsH FLow CITOLOGi4

2. Iirosina. 3. El glicocálü y la l¡ímina o memb¡ana


3. Trconina. basal.
4. Aspa¡Tagina. 4. Filamentos de actina.
5. Cistei¡a. 5. FilaDentos intemcdios de virD€ntina.

54. En el miisculo esquelético los filameDtos de 60. Del apar¡to de Golgi puede afirmarsai
actina estátr formrdos por um doble hélice
d€ molécüles prot€icss globulsres d€: l. Pres€nra ma compafimentación fu¡cional.
2. Todos sr¡s elenenlos son idénticos
l. Actina O. ñmcionalr¡e¡t€.
2. Actira F. 3. Sintetiz¿protefnas espcciales.
3. Trcponi¡la" 4. Almacena lipidos.
4. T¡opomiosinl 5. Fuc descubiero por primem vez en las
5. Tini¡a. céiulas plasmáti.rs.

55. Uná célul¡ rlca en REL es: 6t. El REL e5 abundanle en élulas prodüclorss
de:
L Plasmática-
2. Linfocito. l. P¡oklnas.
3- Célu¡a de Leydig. 2. Glicopmtelnas.
4. Eriiocilo. 3. Ncuropéptidos.
5. Epidénnica 4. Ho¡monas cst€roideas.
5. Polisacá¡idos.
56. L! citopensis es un fenómeno müy frerüeDte
62. La proteln¡ glial fib¡ilar ácida co¡stltuy€:

l. Célülasendoteliales. L Los filamentos de las neumnas,


2. Células musculares- 2. El cito€squeleto de la microglla.
3. Fibroblastos. 3. El netmpilo.
a. Macrófasos. 4. El citoesqueleto del epéndiflo.
5. Leucocitos PMN. 5, Los filamentos proteicos d€ los astrocitos.

57. El número de bosomas qu€ forman ü¡ 63, ¿Qué es un polisoma?:


pol¡soma, d€pende de:
1. Complejo de protehas que ¡odean Ia
l. Disponibilidad de ribosomas €D el horquilla dc repljcación del DNA.
ritopl¿sma- 2. Crupo de ribosomas r¡njdos a una misma
2, Peso molecula¡ dc la p¡otelna que se va a molécul¿ d. nRNA que la traduce¡
sintctizar. simultáneam€nte.
3. Disponibilidad de iones ca.lcio. 3. EsEuch¡¡a de la mel¡br¿na citoplasrnática
4. Disponibilidad de ioncs mag¡esio. dond. sc fija el cmmosoma-
5. Si la protcina queda dentro de la céiula o 4, I¡clusiones citoplasr¡áticas de susta¡cias
es segregada al exterior,
5. Nomb¡e qDe ¡eciben los tilacoides de los
58. l¡ queratin¡ está constituida por protefn¡s cloroplastos.
fibril¡res rsociadas tormando fil.m€nto!:
64- Los dictiosom¡s son uno dc los nivel.s de
I- Finos de 2 ri]n. organizlcióh de:
2. Intednedios de 15 nm.
3. htermedios de l0 n¡n. 1. RER,
4. Gruesos de 30 n- 2- REL
5. Gn¡esos de 60 ¡m. 3. Lisosñas,
4. Cromatin¿
59. El córtex o cortez, c€lular €stá formrdo 5. ApaBto de Colgi.
fünd¡mentalmente por:
65. ¿Cuál dc la¡ siguientes fu[ciones €s
1. Mic¡otúbu¡os. $pecffics del Golgi?:
2. FilarDentos intemedios de d€smina.

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CITOLOGi4
EÜ CASH FLC'r,t'

de actina-
2. Estabilizrn los microtibulos.
3. Rompen los P!€ntes cruzados del
colágeno.
4. Estabiliza¡ las fibÉs de querati¡a Por eso
suspd¡cipales efectos soD deÍnatoló8icos
¿levado de los 5- Estabiliz¿¡ los filamentos de acti¡a
sercoplasma una
No es una protelna qüe se asocia a
filaÍrentos de actira:

L Villina-
2. hoteína tau.
de Colgi. 3. Gelsolina.
4. Profilina.
5. Filami¡a-

13. Les fbras de t€nsión tíP¡cas de fibroblastos


en cultivos están formadas Por:

L Microtubulos.
2. Haces de flamentos de actina
3. Fil¿mentos de miosi¡ta.
4. Haces de f'la¡nentos inlermedios
Ia proteína: 5. Todos los componentes del citoesqueleto
paficipan po, igual.

No so¡ €strüctüras microfilamentsres:

L Cilios.
2. Microvilli.
3. Cu€rpo de Flemming.
intermedios: 4. Fibras de tensión.
5. Lamelipodios.

15. Tie[e una estructura fund¡ment¡lment€


tubular:
ensa¡nblaje
L EI aparato de Golgi
los micro¡lbulos 2. l¡s polisomas.
3. EI REL.
4 EIRER.
filamenlos de tipo 5. El citoesqueleto.

76. Las caperonasi

L Son unos fosfolípidos de las membranas de


los linfocibs.
2. Son prolernas que apdan al plegami€nlo
de otsas Proteinas.
3. Participan en el meca¡ismo bioqulnico de
la visión.
4. Sor polisacá¡idos del exoesqueleto celular.
5. Forman pafe de la es¡-uctua del compl€jo
de repticación del DNA

77. El sparato de Golgi se descubrió por


de los fiiameDtos primerá rez en.

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M CASH FLOW CITOLOGIA

l. Fibroblastos. 4. Los endosomas trrdios.


2. Hepatocitos. 5. El compa¡ti¡n€nto med;al del Colgi.
3. Célu¡ascalicifomes.
4. L€ucocitos. 84, En el s¿rcóm€ro, le protefna que co[ecta las
5. Neuronas de Pu¡kinj€. llne¡s Z con los lllamentos de miosin¡ es:

78. La protefn¡ disulfuro isom€lasa se localiz¡ l. Tropor¡iosin¿-


2. Troponina.
3, Desmogleína-
] REL. 4- Titina o conecti¡¿.
2, RER- 5. Desmina-

4. Citosol. 85. En un¡ m¡ofibrill¡, las b¡ndas I están


5. Apar¿to de colgi. constituid¡s poñ

19. Los cuerpos d€ Berg se locallzan: 1. Filamentos dc actina.


2. FilameDtos de rniosina.
l. Neu¡oms. 3. Protclnas dc unión de fi)amentos de
2. Célulasmusuculares. miosina.
3. Linfocitos B. 4. Filamentos de acti¡a y d¿ miosin¿.
4. Hepalodtos. 5. Filamenlos de miosina y roponina-
5. Célulaspa¡c¡eáticas.
86. En el cns¿mblr¡c de microfilbulos de
80. En l¡
composición qüfmlca de los centriolos tubulin¡ participa:
no hay:
I. GTP.
L Lípidos. 2. ATP.
2 Glúcidos 3. Adina
3. Amino¿cidos. 4. Miosina-
4. Tubulina. 5. Quj¡esina.
5. Pioteínas.
87. La vinblastin¡ se usa corno quim¡oterÉpico
81. I,os filaDéntos intermedios más .xtendidos eo el tratami€nlo d€ llguoas treoplasias
debido a que:

l. vimentin¡" l. Degrada los filamentos de quer¿tina de


2. Neurofilaaentos. células epitciialcs de m€lanoma.
3. ciiofilamentos. 2. lnl¡ibe la endocitosis y f¿gocitosis
4. QrerEtina" prcvocando la musrte ce¡ula¡.
5. Periferina- 3. Dcsestabiliza los miootubulos de huso
acromático impidie¡do la diüsión c¿lular.
82. L¡ uÍión de un c¡tión e üne protefn¡ 4. Degmdz los filamentos de miosina en
muscular desencedená €l proc€so de células musculares y cs útil para los
contracción, ¿cuá¡es son smbos el€lnentos?: miosa¡comas.
5. t¡rhibe la glicolisis, especialrneDte
l. Actjna y calcio. potenciada cn células turnorales.
2. Actina y sodio.
3. Troponinay calc;o. 88. En el prcceso de ensamblaj€ de los
4. Troponi¡ra y sodio. filam€ntos de rctina:
5. MisoiDa y calcio.
l. EI GTP es la molécula D€cesa¡ia pa¡a que
83. L¿ ¡ctivación por proteolisis d€ lá insulina teDga lugar cl e¡sa¡nblajc y la formación
tiene lug¡r €s: de los fil¿mcntos.
2. La nucleación es la fase prcvia a la
L Los endosomas tempranos. y consiste en la Unión de
polimeriz¿ción
2. El cspacio extracelular. cinco rnoléculas d€ actina G.
3. I¡s gránulos dc secreción y red b-¿Ds del 3. El ATP no es necesario par¿ la
Colgi. polimerü¿cjon de los mo¡ómeros de

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CITOLOGfA
@ GAAH FLOW

d¿ áctina la
por !¡o d¿ los

úlculo $tn¡do €s
Y

oo¡ la miosin&
de cáda lado del

¡.knaaatl¡ €tt cxccso

ci ffii;& ,o - ts0o6 MAtffi ' Tfno¡ 91309 36 ¿6 - flw*'cirhl


EQ CASH FLC'W CITOLOGL4

FOLOGIA. TEST 3

rüclerr ti€¡e 7, ¿Cuál de los siguieDtes tipor celula¡€s tlene


un elevádo numero de nücl€olos?:

l. Ovocito de anfibios.
2. Linfocitos.
3. Célulás epitelia¡es.
4. Enterocitos.
5. Monocitos.

El n¡tcleo dc las células cuc¿riotas se pon€ de


m¡nifi€sto con colomciones dG tipo básico
como le henatoxilins d€bido ¡:

I. Quc Ia cromatina tiene carácter ácido.


2. Que la clomatina tiene ca¡áctcr básico.
3. La lámina nuclear.
4, Que contiene ¡ibosor-¡as.
5. Que contiene protcinas dó elevado peso
as provienet: moleculár.

iboson¡¿s libres del 9. EntrE l¿s slgüientes eDf.rmed¡des señ¡te la


que esta relacionada con los lisosomas:

l. Anemiae
2. l,eucemias.
3. Ca¡cinomas.
4. Apendiciüs.
RNA €l que s€ J. Artritis reumatoide.

10. El compuesto qüe se pü€de considemr como


marcador dc los peroxisom¡s es l¡:

l. Lisozima
2. Catalasa.
3. Fosfatasa ácida.
4. Lipofucsina.
dE l¡s 5. Glicosil!-¿¡sferasa.

u, l,ot grÁnülos de pigmento pardo qüe se


obsedan en n€uron¡s atrimsles tien€n qüe

t. Melani¡a m¿dur¿.
2. DjgestióD int¡aceiutar a cargo d€ jos
lisosomas,
mitocondrial 3. Rodopsi¡as.
4. Yodopsinas.
5. Mclanina inmadu¡a.
cadena respiratorja-
de K¡ebs. 12. Descubrieron el nunero €xacto de
cromosomas d€ la especie hur¡¡nai

L Danielli y Davson.
2. Po¡ter y Palad..

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-
ru casH FLow CITOLOGA

3. Tiio Y l-evan.
pe¡inuclea¡.
4. Cofer y Gre¡del. 4. Conplejos de RNA Y ProteÍnas
5. Watson y Crick. 5. Complejos de RNA e hisionas.

13. Lor gránülos electrodensos u osmófilos d€ 19. I,os trucleosomas qüe formen pafe de Ia
l¡s mitocondrias: cronatina están constituidos porl

1. Se encuentra¡ en el espacio .
I ADN y proieínas ácidas.
perimiocondrial. 2. Un octiámero de histonas y 200 Pb de
2. Está¡ constitr.¡idos por cationes divalentes. ADN.
3, se denominan u dades proyeclantes 3. ARN histona Hl.
e

4. Son los mitoribosomas. 4. ADN histona Hl.


5. Son acúnulos de ATP y proteinas. 5. Ennollar ento de la fbra cromatínica

l4- ¿Cuál dc los slgr¡¡entes es ur¡


protelna 20- ¿Qüé €s h histona Hl?:
int€grrl de membrsna mitocondrlál interna:
L La fuica localü¡da fuer_a del núcleo.
l. La succÍDico deshidroge¡asa- 2. Proteina nucleosómica de¡ envejecimienlo.
2. Laalf¿-celoglut¿ratodesca¡boxilasa. 3. Histona mayorit¿ria d€l ARN.
3. Iá RNA polimer¿sa lIL 4. Histona central del nucleosoma.
4. La citoclomo oxidasa. 5. R€sponsable del empaquetamiento de la
5. La adenilato ciclasa- fibr¿ de 30 nrn.

l5- El acrosom¡ del esperm¡tozoide pued€ 21. ¿Qué es la heterocrom¡tina?:


considerars€ comoi
1. Region€s del ADN ricas €n uridina.
L Un lisosoma especial. 2. Cromatina que replica recién iniciada la
2. Una esEuctlr¿ extracelula¡. interf¿se,
3. Un grá¡ulo sin enzi¡rEs. 3. Cromatina que replica al final d€l periodo
4. Un acumulo d€ lipjdos. s
5. l¡ estructur¿ que permit¿ el movimjento 4. cromatina que replica al comienzo del
del espefmalozoide. Pe¡iodo S
5. Á¡eas de oom¿iina que nrürca se replic¿¡r,
16. Señalc entre L*! sigüi¿ntes estructur¡s la qüe
cobtienc enzimss hidrolfticos y sustralos: 22, I¡ citocinesis en élülss animeles ocurre
por:
L Apar¿to de Golgi.
2. ft¡ulos de sec¡eción. L La presión extema del colágeno tipo VI.
3. Lisosomas primanos. 2. lá fusión de vesiculas secretoras.
4. MitocoDd¡iasi 3. I¿ inducción de los cromosomas
5. Lisosomassecuhda¡ios. reta¡dados.
4 ltn ánitlo de alfatubulina-
17. L¡ cadena respir¡toria está ¡oc¡lizad¡ enl 5. Deslizamiento do los fila¡ñentos de actina
y miosina.
1. Aparalo de Golgi.
2. RER Lr función principal d€ los lisosomas €s:
3. Mat'iz mitoconddal.
4. Membrana mitocond¡ial exlema. L La fotorrespiación.
5- Membrana mitocon¿lrial intena" 2. La digestión intracelular y exFacelular-
3. La hidroü¡ación dc aalca¡es.
18. En el núcleo c€lular, ¿quó son l¡s partícülas 4. La proteinogénesis.
ribonocl€oprotefcas?: 5. EI ácido glioxilico.

l. La mínima unidad estructurdl del 24. En ¡os peroxisomas o microcu€rpos existen


generalmente dos tipos de enzim¡s:
2. Los lug¿res dc anclaje de Ia DNA
polimer¿sa. I. Oxidasas que contienen flavi¡a y catalasas.
3. Estructuras globulares del espacio 2. Hidmlasas ácidas e hidrolasas básicas.

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Eg CASH FLow CITOLOGi4

4. Golgi.
5. Memblana intema ritocond¡ial.

31. ¿En qué tipo celular son ¡bundanles los


se püede stirmar peroxisomas?:

l. Osteoblastos
2. Hepatocitos.
3. Leucocitos PMN.
4. Célulasepidérmicas.
Protelnas 5, Neu¡lnas.

El DNA nucleolár se locali"r:

tales F0-FI: l. En cualquier rcgión nuclcola¡.


2. En la rcgjón fibrilar del nuc)eolo.
membmna €xteña 3. En la región granülar del nucleolo.
4. Enel nlcleo pero fuer¿ del nucleolo.
intemo de las 5. D€ fo¡ma vá¡iable según el estado de la
célula.
de¡ Golgi.
caicio y fosfato 33, L¡ m€mbrana del lisosoma puede s€r
Iábilizede por:
de meñbr¿¡a.
l. Drogasa¡tiinflamato¡ias.
una célula human¡
2. Cortisona-
3- Hi¿Loco¡tisona-
4. Vifaminas liposo¡ubl€s y ¡ormonas
esreroides.
5. HoÍhonaspeplidicas.

34. Qüe orgánulo está d¡rectlmerte implicsdo


€n las d€nominedas ,'enf€r¡Íedades de
alm¡cénami€¡rtorr:

l. Mitocond¡ia.
2. Colgi.
3. RER
4. Centriolos.
5. Lisosomas,

35. Señale Iá r€spüelta v€rdader¡:

l. l,a9 enzimas contenida! en los lisosomas


sólo ¡ienen cap¿cidad para digerir
ndanle del núcleo
molécülas biológicrls bacrerianas, por €so
no desEuyen a las células eucá¡iotas,
2. Como coüs¿cüencia da su fu¡ció¡ existen
va¡ios tipos mo¡fológicos de iisosomas.
3, Los lisosomas sccun¿la¡ios son lisosomas
eDvejccidos, inactivos.
4, En los lisosomas p¡imarios se da 6a
activa digef ión infacelular.

que se locsliz¡ eD:


5. I¡s p¡ocesos de autof¿gja so:r siempre
patológicos.

36. l,á lamina fibrosá nucleer:

L Es parte de ¡a eucromatina.

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46 -
[r] casH F¡.or¡v CITOLOGA

2. Está formada por las laminas A, B y C ribosomas


3. ¡on¡a pal1e de I¿ heterocromatina- 4. En los diferentes tipos celülares de un
4. Rodea losnucleolos. mismo i¡dividuo el nuriero de
5. Es el componente prj¡ciPal del comPlejo mitocond¡ias es relativamette constante.
del poro. 5. En contrasle negativo se pueden obsc¡var
las ünidades proyectantes en la membmta
37. Señale la respüesta verdad€ra:

L Los croñosom¿s esú,n constituidos 4r- EI nucleolo está en relación con lá formación
siemFe por cromátidas. dei
2. La eucrornati$a se car-acteriza po¡
replicárse más ta¡de que la 1. RNA t'¿¡sfe¡ente.
hetercctomati¡a- 2 RNA ribosomal.
3. L¿ heterocromatina facultativa es 3. RNA ñensajero
generalnenle activa delde el punto de vista 4. Proteinas.
genético. 5. Polisacáridos.
4. La heterooomatina coresponde a zonas
del cromosoma quc P€rma¡ecen Las protefnas de la fanilis .Sx¿t¿ eltán
coñdé¡sadas en el núcleo ifterfiisico. implicrdas er:
5. Actual¡nente sc conoce ya con detalle la
estructura fin4 det¿llad4 del c¡omosoma L La fon¡ación de lisosomas.
mitótico. 2. El t_a¡spor¡e de protein¿s desde los
¡ibosomas libÉs hasta la mcmbrana
38. Señsle le respu€st! verd¡dera: plasmálica.
3. Paficipan en la unión de las vesfculas
l. La esruclu¡a de la fib¡¿ dc cromatiDa de intraciloplasmáticas a su membrana diana.
30 ¡rrn (6bra B) co¡responde a ma hileÉ 4. Media¡ en los p¡ocesos de fagocitosis.
de Ducleosomas. 5. Median en los procesos de pinocitosis de
2. Cada nucleosoma contieDe ente 2000 y fase fluida.
4000 pb de DNA.
3. La histona Hl Do parece jugat ningb Los organizsdor€s nücleoltres:
papel en la estructuración de las fibr¿s de
L Contienen los genes del Rl'¡A ribosómico.
4. La existencia de los nucieosomas impide 2. contiaEn los genes del RNA t'aDsferente.
eD euca¡iotas ¡a digestién del DNA Por 3. Ocupa¡ posiciones variables en los
DNAsas.
5. El nucleosoma es una pardcula aplanada 4. son siemprc dos en las células diploides.
en forma de disco, de dime¡siones 11 Po¡ 5. Se e]rcuentran generaLrnenle junto al
5.7 nm aproxirnadamente.

39- En la m¡tiu nitocondrial se encuentr¡r: 44. Una d€ €stas caracteristicas cromosómicas


no €s un Poümorfismo observ¡ble
L Las enzimas solubies del ciclo de Krebs. citológicánente:
2. Dichas enzimas y parte de la cadeda.
. 3. Dichas enzimas y las e¡zimas i¡voiucradas L Satélites y brazos corlos de c¡omosomas
ar la fosfonlación oxidativa.
4- l,a cadena !'¿nsportadora. 2. Consuicciones secundarias.
5- l¿s enzimas quc fosfo¡ila¡ el AT?. 3. Brazo la€o dcl cromosoma Y,
4. Ceitsómeros de todos los oomosomas.
¿0- Las mitocondrias: 5. Telómeros de todos los c¡omosomas.

t. Se descubrie¡on con el microscopio 45- ¿Cuól de las siguientes estructüras es visibl€


electrónico. solo al m¡croscopio electrón¡co?:
2. Poseen Ees sistemas de membi¿¡a
independientes: memb¡ana inteñ4 ¡ Bacteías.
membñna exlerna y cres@' 2. Cilios.
3. En su inteior contienen uDa matriz 3. Duplex de DNA.
milocondrial coD grá¡ulos densos, DNA y

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[Q cAsH FLow CITOLOGU

L Ribosoma.
2. Virus del SIDA.
3, RER,
4. Apararo d€ Golgi.
5. Nucleosom¡,

5t. Le en€rgl' liberad¡ por el paso d€ electrones


dos brazos de igual tlo l¡rgo de lá cadena respi¡atorie:

L Es aprovecha¿la pa¡a gene¡ar rm gmdje¡le


de pH a tsavés de la me¡nbrana intema
du¡a¡te mitocond¡ial con üna concentración €D lf
en la matr¿ más alta que en el exterior.
2. Se alñacen¿ €n forma de gadienre de
elect¡oqul¡nico de protones.
3. Gener¿ ü¡ gmdjente de volraje a Favés de
la membrana con positivi¿lad en el interio¡
cantidades de de la mitoconal¡ia en relación coD €l
exterior.
poco o nada 4, Genera un pofencial de ¡rembmna atr¿e
de la evolució¡! hacja el interior a iones negativos.
u¡a zoda globular 5. Es ap¡ovechada por la ATPasa siferasa a '
tenninal. través d€ la cual los !f saled de la matriz
policaliónicas e mitocond¡ial.
gn¡pos fosfato del
En m¡míferos, el DNA ¡o nuclesr se locali?¡
Pref€r€niemente en:

l. MitocoDclrias.
slntesis de ATP 2. Ribosomas.
3. Cromosomas.
lidad de la 4. Plastos.
5. No existe el DNA tu€r¿ delnlcleo.

de rl¡ gr¿diente de s3. Una de hs principales func¡o¡es de tos

l. Asociarse con las 6bras del huso.


2. Dar estabilidad a los cromosomas.
3. Actua¡ como organizador nuclcolar.
4. Dispa¡ar el mecanisrho de Ia inacrivación
una de las histonas genética-
xna molécula de H I 5. Todas son falsas.

lma de las histona! s¿. La función d€l ciDetocoro es:


y 2 moléculss de la
I. Facilikr la c¿nscripcióD.
un¿ de las histonas 2. Dar estabilialad a ¡os cromosomas.
y H4 forE¡ando el 3. Asocialse con los mic¡otubulos del huso.
no histó¡ica que 4. Faciiitar el plegamiento de las fib¡as de
AIDNA. DNA.
a2 moléculas de 5. Dirigir el punto de ini€iación de la
¡{3 y H4. ¡eplicación de DNA.
¡istonas Hl, lUA,
El telómero es:

l. El €x8emo del cromosoma


2. El equivalente al c€ntr:ómero.

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M CASH FLC'W CITOLOGU

3. Ei equivale¡rte al orga¡izador nDcleola¡. 5. Los cuerpos multivesielares,


4. El equivalente al c¡omatidio.
5, La consl¡icció¡ secr¡nda¡ia del c¡omosoma. 62. En lss mitocondrias, la ATPsintetasa se sitúa

56. Alüdiendo ! ls formss de Ios cromososmas.


e.tos se dividet €n: l. Membrana efema.
2. Espacio peñ¡nitocond¡ial.
L Metacéntricos y acéntricos, 3. Memb¡¿na i¡lema.
2. Meiacéntrlcos, acénücos y telocent¡icos, 4. Disuelta e¡ la mafiz mitoco¡drial.
3. MetacénÍicos, subtelocénFicos, submeta- 5. Gr¡inulos eosinófilos de la man_iz
c¿ntrjcos, telocéñicos y acéDEicos. mitocon¿lrial.
4. Metacénticos, dicéntricos y acénricos.
5. Metac¿Dlricos, subtelocéntricos, submeta- 63. La csrnitina ¡ciltrsnsf€rasa I y II se halla¡
cénFicos y telocéntricos,

I¡ tr¡nslorn¡ciór d€ colesterol en 1. Membr¿na mitoconal¡ial intema


pr€gnenolona ti.n€ lugar er: 2. Cornplejo er'zimático ácido-graso-
sintetasa-
I. EI citosol. 3. Los ribosomas del RER.
2. L¿ matriz mitocon¿lrial. 4. La trlembt"na citoplasmática-
3. La mitocoDdria. 5. Lás membranas del aparato de Golgi.
4. El redculo endoplasmático liso.
5. El redculo endoplasmático nrgoso. 64- ¿Cuál de las sigüientes funcio¡es €s propia
de los pero somss?:
58. El pHdel inter¡or de los lisosomrs es:
L Sintetiz¿¡ ácidos grasos dc cadena impar.
l. NeuFo. 2. Hid¡ogenar los ¿cidos grasos insaorados.
2. Ácido, p¡óxirno a 5. 3. Acumulr¡ FADH, p¡eüa su oxidaciót en
3. Básico. Ia cadena rcdox.
4. variable eñe 3 y 8. 4. Degradar parciaiñente los ácidos grasos.
5. Ácido, próxino a2. 5. lntercambiar equiva¡e¡tes d€ reducción
ent¡e NADH, y FADH?.
59, Produc€ l¡ rotur¡ de ¡a membrsns de los
lisosomes: 65. ¿Cuál de l"s slguientes crracteristicas €s lá
causr de l¡ gangliosidosis conoclde cofno
I. Vit¿mina C. e¡¡fermedad de Tay-Sachs ?:
2. Cortiso¡a.
3. Vitafiina A. l. La mutación del gen que codifica á la
e¡zima esfi Dgolipidasa.
5. G¡stri¡a- 2. El defecto gqrético de la c€r¿midasa
3. El aqimulo lisosomal del g¿ngliosido
60. L¡ histone qü€ tiene cono func¡én el GM].
ecercam¡€nlo de los nucl@somls es Ia: 4. La deficiencia de la N-acetil-hexaminidasa

i. Iü4. 5. El aelmulo d€ esfingomielina en la


2. H2B. sust¿ncia gris,
3. H3.
4. Ht. 66. L¡ fosforihción oridativa €s e¡ proc€so por
5. H4. el qüe s€ form, ATP cuando, mediante ün¡
serie de trsnsportadore¡ de electrones, se
6t. Los enzihas que intervi€nen eb el tr¡nslieren los el€ctrones desde el NADH¡ o
mel¡bolismo intracelulsr del peróxido de FA.DHT á¡ Or. ¿cémo s€ acoplan Ia
hidrógeDo se encüentran principalmente €n: oxidación y fosfor¡lación €tl células
animales?i
L Los peroxisomas-
2. La cistcma p.rimitocondrial. l. Ambos p¡ocesos están acoplados por wl
3, REL. gradient€ dc p¡otones a navés de la
a. El canplejo de colgi. rneñb¡ana interna mitocondrial.

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CITOLOGU
EA CASH FLOW

acomPañada Por la 71- Las distinf¿s rütas ñetrbólicas qüe tienen


de pH a través luqar en las célül¡s eucar¡ot¡s lo hacen en
deter¡ninados compartimentos celulares
Asl:
un¿ bomba de
l. La glucolisis es inlratnjtocondrial
de dicbo 2. El ciclo de Kr€b5 tiene lugar en el cirosol
citocromo b. 3. La beta-oxidación de ácidos grasos es w
de la cadena Droceso intmmitocondrial.
püa la sÍ[esis de 4. La sh¡esis tiene lugar en cl núcleo
pla$ocia¡ina dcl 5. la fosforilación oxid¿tiva es Lr¡ proc€so
vj¡culado a membra¡ra plasmática.

de P, Mi¡hell 72. La ATP sirtelasa mitocondrisl es:


de ATP en
1. Un canal de ATP
2. Un caDal de io¡es Na*
3. Un ca¡al de NADH.
parciales de 4. U¡ canal de Pfotones
5. Una glicoProteÍna de membrana

13. Señalar cual de lss siguientes rutas tiene


de protones. lugar en el citoPlssm¡ de células eucarioi¡s:
de compuestos
elevado conlenido l. Ciclo de Krebs
2. Bet¿-oxidaciót de ácjdos grasos.
fosfato y ag¡rA 3. Glicolisis.
oxlgeno desde el 4. Fosforilación oxidaliva.
5. Formación de cuerpos cetónjcos

¿d l, formsción de 14. El glücógeno se localizs:

l Vacuolas.
2. El nrlcleo.
3. El cjtoPlasma
4. I-¿s ¡dtocondrias.
yodada. 5. El inlerior del RER
ina yodada
15. EIDNA nitocondriÁl se hibridá con el RNA:

tina constitut¡n a l. Mitocondrial.


2. Ribosómico de la subunidad mayor de Ios
ribosomas cft oPlasmáticos.
Ribosómico d€ Ia subunidad menor de los
ribosomas citoPlasmáticos
4. NDcler¡.
5. Citoplasmático soluble.

?6, ¿CuÁl €s el orgánulo qu€ 5e encu€ntra en


havor número en h m¡vori¡ de lás célül,s
hnmlna mide ¡niiales?

l. Grá¡ulos de glücóg€no
2. Clo¡oPlafos.
3. Lisosomas.
4. Peroxisomas
5. Mitocondrias.

?5
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77. I,or centrómeros están constituidos por qué 3. Potocitosis.


tipo d€ cromatins? 4. Fagocitosis.
5. Pinocitosis.
1. Hete¡oc¡omatinafacultativa-
2, Eucror¡iatira. 84. La nucleoplasml¡¡ es:
3- Heterocromatinaconstitutiva.
4. Los tcs tipos a¡terio¡es. L Una histona similar a Hl.
5. Leucromati¡a. 2. UDa protelna no histó¡ica que se asocia a
histonas.
78. Une defci€ücl¡ de ceramidas¡ provoca el Una proteina que mte ieDc en Ia ñücióll
sfndrome de: del aucleolo.
4. La proteína qr¡e fo¡ma los nucleosomas.
1. Niem¡nn-Hck. 5. l,,z e¡.zi'll.a qqe int€rviene en la
2. Fabe¡. t'ansc¡ipción de nRNA.
3. K¡abbe.
4. Huntcr. 85. L¡s constriccioles secündad¡s de los
5. Morquio. cromosomas se corresPonden müchas veces

19. ¿Cuál de las sigui€trtes psfologfas genéticas


no está relecionede con los lisosomas?: L Cent¡ómeros,
2. cenhos organizadores de microtubulos.
l. Enfernedad de Pompe. 3. Cenúos organizadores de ñlamentos.
2. Enfermedad d€ Von Gierke. 4, Cromóme¡os.
3. EnfeÍnedad de Gaucher 5. Organizadorcs del nuclmlo.
4. Enferi¡eüd de Wol¡nan.
5. Enfermedad dc Morateaux-l¿my. 86. Iá elrücturr RNA-proteina que permit€ Ia
conexión entr€ el cromosome y los
Es útil coño instrumento celül¡r para el ¡nicrotúbulos dcl huso se denominai
diÁgnóstico d€ una €sfi ngolipidosis:
L Ba¡da cromosómica.
1. Eritrocitos. 2. Placa €cuatorial.
2. Células dc Schwa¡n. 3. Cinetocoro.
3. Leucocitos, 4. Cromómero.
4. Célula pir¿rnidal. 5. Consticciónsecünda¡ia"
5. Hepatocito.
87. El número cromosómico diploide hülnaro de
81. I-os peroxilomas se forman: 46 fue establecido por Tjioy L€van en:

l. Sicmpre del RER I. 1940.


2. A partir de ot¡os peroxisomag, 2. t910.
3. Por via del complejo de Goigi, como ios 3. 1938.
lisosomas. 4. 1970.
4. A paf; dcl REL. 5. t956.
5. A t'avés de¡ compartimento endosomal.
88. En la fase oscura de Is fotosíntesis:
82. I¡s mitocondrias se orlginan:
L Et COr se fija en forma de fosfoglicerato
I. De ¡ovo, en muchos vegetales.
2. De o¡ros orgánulos. 2. EI trarsporte elecFónico fotosintético
3. A pafir de otlas mitocon¿lriás. fa€ilita el ATP y NADH necesa¡ios pa'"
4. A pafi¡ del núcleo. que se lleve a cabo.
5. Pucden tene¡ diversos o¡ígenes. 3. Las rcacciones del ciclo de Calvin
soD i¡¡ibidas por la luz
83. El proc€so de digestión de partes viejas d€ la 4. La enzima ribulosa difosf¿to ca¡boxilasa es
célül¡ recibe el noñbre d€r un dÍme¡o rcgulado aloré¡icanent€.
5. La t'anscetolasa conticn. fosfato de
L Heterofagia. pi doxal como gmpo p¡ofético y Decesita
2. Autofagia. magnesio.

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2. Los resios de degradación de u¡ lisosoma.


3. Los gnínulos de alnidón en células
vegetales.
4. Los acúmulos de tilacoides.
5. [¡s cloroplastos agrupados en algunas
d€ hor,nonas células vegetales.

96, Un platisoma es:

I S;nónirno de ¡ucleosoma.
cé¡uks I está 2. El conjunto de nucleosomas.
3. Moléculas d€ histonas que fo¡man el core
de un nucleosoma-
4. La histona Hl que formando pale de un
nucleosoma enlaza u¡o! con otros.
5. Un solenoidc.

dc proteínas 91. Hsblar d€ un conponente granular y otro


fibrilsr es hacer ref€r€ncia a:

Leb€r €s un¡ L Núcleo.


2. Mitocon&ia-
3. cloroplastos.
4. Nucleolo.
5, Lisosomas-

98. Los cromocentros soni

l. Heteroüomatina-
2, Eucromatina,
3. Lisosomas con muchas fosfaiasa ácida.
4- Núcleos mitóticos.
c€lular- 5. Cineloco¡os por s€r estruc¡tas coD mucha
glioxílico. af¡idad por colorantes.

99. No €s c¡erto del DNA mitocondrial:

L Es cirul]a¡.
2. Es de doble cader¡a.
3. Codifica par¿ l3 poliÉptidos.
4. Muchas d€ las ploteínas qu€ codifica
forma¡ parte de los rjbosomas
mi¡ocondriales,
5. El porcenEje GC es mayor que en el DNA
nuclear.

100. No €s clérto de los cromosomas humanos:

L Se sepa¡a¡ en 7 g¡upos (desde la A a la


c).
2. Ni¡guno es teloc¿nt¡ico.
de aurofagia. 3, El qomosoma Y es acrocenfico.
4. El telóñero sólo aparece en ]os
cromosomas acroc¿ntsicos,
5. En u¡ iDdividuo b-isómjco hay 4?
ctomosomas,
de la mariz
101, Las ¡nitocondrias:

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m casH FLow CITOLOGU

L Tie¡en DNA proveniente del núcleo. 5. Mitocondrias.


2. Ti€Den DNA propio capaz de codificar
bdas s]ls p¡otehas. 107. La hernosid€rina es un pigúento forn¡ado
3. Tienen DNA propio qüe codiñca una pafe por:
do süs protei¡as.
4. Carecen de DNA. I. Acr¡mulos de moléculas hemo cua¡do se
5. Nunca se dividen. degrada la bemoglobn&
z. Sales bili¿¡es.
I02. El pigm€nto lipofücsina correspo¡de a: 3. Citocromos cu¡ndo se muere¡ las
mitoconaltias celüla¡es.
l. Pigmento especial de Ia susfancia negra del 4. Sal€s d. hier-ro.
5 Hicrro y apofer¡itina.
2. Pigmento de la coroides.
3. Pjgmento similar a la Írelanina. 108, L¡ termino¡ogla cis y m€dial hace referencia
4. Va¡ios cuerpos ¡esiduales inactivos tmidos.
5. Fusión de lisosomas prlr¡arios.
L Retlculo endoplasmático liso.
103. ¿Cuál de las siguientes €nfermedades tiene 2. Re!ículo endoplasmáticorugoso.
su origen ed una deficiencia de 3. Retfculosarcoplásmico.
esfingomielinasa?: 4. Apá¡ato dc Golgi.
5. Mitoconalrias.
l. Niema¡¡-Pick.
2. Tay-Sachs. 109. Lt mns del núc¡eo que cont¡ene las
3. Gaucher. panlcülrs prerribosomales se deno¡nin¡:
4. FaÍny.
5. Farbe. l. Heterocromatinaconstitutiva,
2. Zona fibrila¡ del nücleolo.
104. Las z-onas de fusión de las membranr5 3, Euc¡omalina"
mitocondriales extema e interna 4, Heteiocromatina facultativa
represent¡n: 5. Zo¡a g¡anular del nücleolo.

l. Las üas de salid¿ de ATP sinretiz¡do. lI0. Los corpúsculos de Bsrr se püeden
2. Zonas de anclaje con el citoesqueleto. visualizar fácilmente sl microscopio eni
3. Vias de ¿ntada de protelnas á Ia marü
mitocondrial. 1. En los neutsóñlos de va¡oDes.
4. El inicio dc la bipartición de la 2. En los mac¡.ófagos de mujeres.
mitocondria. 3. En Deutófilos de mujeres.
5. A¡ers de incor?oracjó¡ de acetil-CoA 4. E¡ todos los macrófagos.
citoplasmático. 5. En fib¡oblastos.
105. Los ribosomas de h mitocondrtrs: t
1. Sütetiza¡ todo tipo dc proteinas.
2. Sintetian algüas protel¡as
mitocon¿lriales.
3. So¡l afuncionales.
4. Sólo sintetizan protelnas en casos de esúés
oxidativo.
5. Son idénticos a los ¡ibosomas d€l
cjtoplasma.

106. l,as protelnas sintetiz¡das con utr residuo


m¡noss 6 fosfato son dirig¡das al

l. Percxisornas.
2, Lisosomas.
3. Medio exFacelular.
4. Citosol.

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CITOLOGiA - TEST 4

2. Digestióninrácelular.
3. Ciclosis celula¡.
de célutas 4. Locomoción c€lülar.
5. Mue¡te celular.
unidos a
7. Lá promet¡fas€ se caracteriza por ser la
da desmosomas, etápa en que tiene lugar:
conjuntiva de la
I. La ¡eorganizáción del nucleolo.
de mión cúe 2. La desorganización del huso mitótico.
3. La descondensación dc la crorhatina.
4. La desinteEr¿ción de la envol¡r¡a nuclea¡.
5. La sepalación de las cronxítidas h€rma¡as.

La düpllcación del DNA tiéné lugar€n:

L Profase mitótíca.
2. Peíodo Cl.
3. Periodo G2.
4. Fase S.
5. Telofase mitótica"
rtluv desarrollados
9. En relación cor l¡ mitosis, puede ,firmarse
que:

l. La envoltua nuclear desapa¡ece al


epidermis. principio de la profase mjtótica.
2. La telofase es el pedodo en el que tiene
lugar Ia emigr¿ción de los cromosomas
hácia los polos.
3. l,os cromosomas se disponen €n el ecuador
de la célula en Ia última pa¡te de la profas€.
4. El huso acromático está consti¡¡ido po¡
microtubulos.
5. Se denomi¡a citocinelh a los c¿mbios de
fo¡ma que con frecuencia expe¡imentan las
cétulas dura¡te la mitosis.

10. La duplicrcióÍ del centriolo en l¡s cé¡ulas


tien€ lugar:

el núcleo. 1. En la mitosis.
mayor numero de 2. En el periodo Gl.
3. Dura¡te toda la interfase.
dividiéndose 4. En elperlodo S de la interfasc.
5. Tanto en interfase como en la mitosis.
maYor cantidad de
11. Un método que se ütiliz¡ pará h s€paración
de a¡árato de de Iss partlculas subcelulares es:

l. Autorradiografla.
2. Inñmocitoqulmica.
3. Conftstc negativo.
4. Tmción diferencial.

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rm caslr FLow CITOLOGA

5. Centnftgación diferencial. 3. Pe¡dida de la capacidad de deten€r su


ctecimiento,
12. Er Ia mitosis de una célul¡ eucariota 4. Aumento de Ia densidad de
diploide se separan: microfilamentos de actina.
5. Aumento d€ la dependencia del anclaje al
L ¡ cromosomas. suf¿1o pa¡a el crecimiento,
2. n cromátidas.
3. 2n cromátidas. 18. Señale el número d€ subünidtdes de los
4.2ncromosomas.
5. El núcleo del citoplasma-
1. 5.
13. En la divhión c€lul¡rs€ cümple que: 2.8.
3. 6.
L En profase comienz¡ la visualización del 4. t2.
huso ¡rc¡oÍ!ático. 5. 4.
2. ED te¡ofase los cmmosomas está¡
condcDsados al máximo, 19. Al finrlizsr la f¡se Gl del ciclo celular:
3. En anafase los cmmosoñas homólo8os
emigr¿n a poios distintos. 1. La cad€na de DNA es simple.
4. En profase comienza la cobdensación de 2, lrs crcmosomas const?ú de r¡na sola
ios cromosomas. cromátida.
5. Al conúeDzo d€ Ia prof¡se se ¡ompe la 3. Los cromosomas €stá¡ en su periodo de
membr¿na nucle¿¡f. máxima compactación.
4, l,os cromosomas constan de dos
14. El ciclo cetular se d¡;idc ¿n: cromátid¿s.
5. Hay un ¡úmero haploide de c¡omosoma.
l. 4 fases;Gl, S,G2ymitosis.
2. 2 fases: metafase e interfbse. 20, Le resparición del nucleolo düranie la
3. 3 fases: S, Gl y G2. ¡nitos¡s se produce €n:
4.4fases:S,Gl,c2yG0.
5. 4 fases: profase, metaf¿se, anafase y l. Anafase.
telofase. 2. Telofase.
3. Profase.
15. Tr¡s el fr¡ccio¡ramiento celular, la 4. IDterfase.
sepamción dc l¡s p¿rtícul¡s subcelulares s€ 5. Metafase.
realizs por:
21, Dürante ls interfase:
l. Radioautogmfia"
2. Ifinmocitoquímjca 1. Se produce sintes¡ de proteínas e¡ Gl, S y
3. Fluo¡escencia- G2.
4. Tindón dife¡ercial. 2. Hay replicación de DNA €D fase S.
5. Cent-itugación difcrencial. 3. Se producc sl¡tesis de histonas en fase S.
4. Hay rcplicación de ADN en Gl yG2.
l6- L¡s fases más lergesdel ciclocelül¡r son: 5. Todas son cor¡ectas.

l. Mitosis y G1. L¡ durrción d€ k mitosis es:


2. Mitosis y S.
3. Mitosis y G2. I . Igual par¿ todos los eucariontes,
4. SyG2. 2. Va¡ia enae células dc un mismo individuo.
5. GlyS. 3. No se rnodiñca ante los factores
ambient¿lcs.
t7- Algünss de ¡as c¡ráctedsticas presentes en 4. Es igual en células nomales que en células
los cultivos de células tumoráles o que han
sufrido transformación maligna sonl 5. Es inversamente p¡oporcional a la edad del
individuo.
1. Disminución de la densidad de satuación.
2. Aumenlo de los requerimientos de factores 23. Durente de fese S del ciclo celular se :

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É¡ casH FLow CITOLOGA

de cada 4. A dilerencia de oFas p¡oteínas fibosas, el


colágeno posee muchos reslos de cisteina.
5_ La estrucol¿ primaria de
colágeno
y luego la presenta cada cuatro ami¡oácidos u¡ rcsto
de desmos'¡4,
amiento de los
Lor protoeglicanos son component€s
ya estructürales m¡yoritarios del t€jido
cone.tivo y del t€jido d€ sostén de los
orgrnismos superiores, La incorporación del
compoDent€ glucldico a lt €structür¡
proteica, tiene lug¡r:

l. Dllrante la síntesis Proteica.


2. Post-transc¡ipcionalmcnte.
3. Post-tradücionalemenie.
4. En lodos los casos a¡tcdormente citados.
5. En ni¡gú¡ caso anteriormente citado-

30. Un, csr¡cterlstic¡ especial de las células


cla1fina.
con pfocesos de
L Se fijan fuefemente al susEato.
los desmosoma3 2. Son inserNibles a los citolíticos.
3. Ex?erimentan divisiones r¡eióticas.
4. Serepoduce¡ nuy nipidamente.
fir¡damental en las 5. Todos tienen el mismo origen
embriona¡io.

3I. Los conexon$ foha¡l las unio¡les de


membrana del tipo:

L Desmosomas.
2. G¿p o üiones en rendija.
3. Uniones ocluyentes.
4. Hemidesmosomas,
5. U¡iones septadas.
idsdes qüe
tetizsd¡! por los 32- En ciértos cpitelios la barrera prr¡ el
movimiento de rÍacromolécul¡s dentro de la
bic¡p¡ ¡ipldic¡ son:

I . Las uniones esúechas u ocluyentes-


2. l-os desmosomas puntuales (nrácul¿
o del Golgi. adherens).
3, Los nexos o uniones g4p.
4. Los desmosomas en banda (zonula
procede¡tes a(here¡s).
una composición 5. Las moléculas de adbesión celular(CAM).
¿cüál d€ las
ciertr?: 33. El llanado acoplamiento eléctrico y
¡netabélico entre células vi€ne dado por la
en ami¡oácidos existencie de:
ico y aspáfico.
posee muchos l. P¡ocesos acopiados dc exo y erdociiosis.
2. Rec€ptores de memblan¿
posee festos de 3. Nexos o rmiones 8ap.
4, Desmosomas.

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M CASH FLOr¡t' CITOLOGÍA

5. Uniones estrechas. oxidasa.


4. No se sintetiza el enzima cistiálonil-
3¿. Dentro del ciclo celular, s€ denomina sintetasa,
interfsse al pe.iodo/s: J. Se exc¡eta¡ cantidades elevadas de alanina
pot la orina.
L Gl y G2.
2. G2yS. 40. En las union€s ¡dberentes de l¡s células con
3. Gl, S y G2. la matdz €xtracelular el
rec€ptor de Iá
4. G2. fibronecfina es una glücoprofeÍna qüe
5. GlyS. pertenece al gruPo de:

35. Le fas€ de la mitosis en la qüe se empieza a L I¡teg¡inas.


form¡r €l huso mitótico es la: 2. Cadhe¡inas.
3. Cateninas.
L Profase. 4. Activi¡as.
2. A¡afase. 5. Acti¡as.
3. Metafase.
4. Telofase. 47. Par¡ contralt¡r el haterial Para
5- Promefafase. microscopla ele.trónics d€ trans¡nisión s€
emple¿n:
36. L¡ fase det ciclo celular ¡revia a la de
mitosis s€ detornina: L Colom¡tes ácidos.
2. Colora¡tes básicos.
LS. 3. Colora¡tes neütros,
2. G0. 4. Ator¡¡os de metales pesados como el
3. Gt. plomo.
4. c2. 5. Distintas fuenaes de elecl¡ones.
5. M.
42. Señale que microscopio utiliaría para
37. Es constituyente de los pmteoglicanos' el observsr el movlmiento de los flagelos:
ácido:
i. De luz polarizada.
L Nicotíruco. 2. Elect ónico de t¡ansmisión.
2. Alfa-cetoisocaFóico. 3. Elecüónico de barido.
3. Pantoténico. 4. De alto voltaje.
4. Hialurónico. 5- De coñtsaste de fases.
5. Homogentísico-
13. Se ll¡ms microtomo al aparato que se utilizt
38. En las sinápsis eléctricas, las membr¡nas d€ Pera:
los €l€mentos pre y postsinápttcosl
L Det€ctar l¿ actividad eDzimática.
1. se fusionan. 2. Enfocar las prepaiaciones a¡ mic¡oscopio
2 Se unen mediañre de!ñosomas. óptico.
3, Establecen rm conlacto como el de las 3. Medir las células.
uniones de nexo. 4. Cofa¡ sufic;cntemeDte delgados los
4, Establecen rm co¡tacto como el de las tejidos.
t¡niones de tipo ocluyente. 5. Obtener un sedimento de orgánulos
5. El neurotr¿nsmiso¡ de la acetilcoli¡a. celulares.

39, El latir¡mo es ¡¡ne enfermedad relacionrda 44. ¿Cuál de las sig¡iiertes estructüms es vilible
con la sÍntesis de colágeno en l¡ cu¡l: sólo al microscopio electrónico?:

1. Au,.¡entan los niveles de cistef¡a eD l Bacteria!.


sangre. 2. Cilios.
2. La metionina compjte con la cistel¡a para 3 . Diplex de DNA.
el establecimjcnto de eDlaces covalentes, 4. Lisosonas.
que estabilizan la estuc¡ra del colágeDo. 5. Cloroplastos.
¡. Se encue¡t¡a iÍhibida la actividad lhil-

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EIJ CASH FLOW CITOLOGi4

movilid¿d elecb'otorética.
5. Por su capacidad de gelifica¡ y originar
matices mLy po¡osas y eslables.

51, No es ün¡ glucoproteíns del espacio


inlercelular:

1. Crlágeno.
2. T¡ombospondina.
3. Tenascinia-
4. Elastira-
5. Laminina.

52. El slndrome de Ehlers-D¡nlos está


rel¡cionedo con:

Tolüidlná tie¡en l. Mala maduración de las fibras de


componentes colág€Do.
del original del 2. Msl ensamblaje de los ñicrotubulos pam
fl)md ¿l huro mirótico en la mitosis
3. Defi cieDcia de i¡tegri¡a
4. Deficienci¿s de protei¡as qüe forman ios
desmosoma! afeclando a las ulriones e¡¡_e
élulas.
5. Unahemoglobinopa¡i¿-

53. No es cié¡to de los glücosrm¡ngluc¿nos:

L Tienen muchas cargas positivas.


2. Se tiñeü con PAS.
en la dlula. 3. El único que no se une cov¡lentemente a
en Ia célub- pmteinas es el hialu¡onalo.
del colgi. 4. Son muy abundantes eD la maEiz
extracelula¡ del tejido conjuntivo.
5. El heparán sulfato es u¡
glucosaminglucano.

54, En l¡ ün¡ón heteromica:


en las que se
de aa¡scripción. l. Moléculas homólogas de células
células adyac.ntes se ruten.
2. Hay u¡ión ente e¡ementos diversos del
pa¡'¡ el factor de citoesqueleto.
(PDGF). 3. La mión de moléculas homólogas ocurre
POr Un tercefa molécula,
para prolefnas 4. Molécdar distintas d€ células adyacentes

5. Nu¡ca ocu¡Ta enae dos celulas adyacentes.


fito¡slutininás
protcinas?: El punlo de ¡estricción del ciclo celular:

de enÍnasca¡a¡ las 1. Es el punto G2-M.


2. Controla el inicio de la shtcsis dé DNA.
a su punto 3. Ocu¡¡e cuando Ia tenpeÉh¡¡a es
inadecuada
4. En él actlia el facto¡ promotor dc la
mitosis.
carg3" ncjorando Ia J. Controla la €nirada en milosis

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ru CASH FLC'W CITOLOGU

1,r crr¡orrexis es: 4, DNA.


5. Enzimas.
1. Perdida de afi¡idad de estucturas celularcs
por colora¡tes basó¡los. 53. No es a¡go r€f€rente al colág€nol
2. Roüra de la membñna Plasmátjca.
3. Lisis de ia cromatina. l. EI coláge¡o y la osteogé¡esis imPeíecta
4. Rotura de i¿ enwelta ¡tuclear. están r€lacionados-
5. Vacuoliz¿ción del ciioplasma. 2. Es la protel¡a mayorita¡ia del organismo
3. Es una protcína d¿ adhesión.
Es cierto de lo¡ h¿midesmosom¡s: 4. Es uDa glücoproteina.
5. Existe colágeno €n la lá¡ni¡a b¿sal.
1. So¡ rmiones comtmicantes.
2. Me-dian ulrión célula-célula. 64- No es funciór de l, lámina baral:
3. Paricipa¡ los filamentos de actina.
4 só¡ uniones de oclüsión. l. Deterrnina¡ la pol¿ridad celula¡.
5. Participa¡ las integtinas. 2. Pa¡ticipar cn procesos cancerigenos.
3. Reglla la diferenciación celular.
58. No€s un tipo de unión d€ ¡nclaic: 4. Permite el paso de fibroblastos desde el
conimtivo hasia el epitelio ad)€cente.
1. Mácula occludens. 5. Sepá¡a¡ conjuntivos de epitelios.
2, D€$nosoma en ba¡da,
3. Placa de adbesión. ¿Cüál de l¡s siguientes relacion€s no e!
¿t. Mácul¡ adherens. ciert¡?l
5. Hemidesmosoma.
L Negro Sudá¡ - lípidos.
59. No ocurre epoptosis €n: 2. Coláger¡oW-lárhi¡abasai.
3. Desmi¡a - lalni¡ina.
1. hquemia hepática. 4. Sín¿l¡o¡ne de Cla¡anaff - bemorragiás
2. Seiección tlfnica positiva 5. Recoñbinación - paquitena.
3 Involución timica.
4. Inducción de muertc de células canc€rosas 66. Durarte l¡ soates€:
por CTL.
5 P.ocesosemb¡ionarios. 1, Los cromosoBas se desemolla¡,
2, l,os dotrrosomas se condensan,
60. Es falso de la meiosis: 3. Desapa¡ece la €¡u¡elta nuclcar,
4. Los c¡omosomas se mueven hacia los
1 I¿ meiosis I es ma división reduccional. polos.
2. lá p¡ofase II consta de cinco fases bie¡ 5. Los cromosomas se encuentra¡ en el pla¡o
delulidas.
3, En telofase I los cromosomas se ag¡upan
en los polos de la célula. 61. El colágeno d€ lá matriz e¡tr¡celular del
4. Oclre e¡ espermatocitos I. tejido conjuntivo es sint€tizsdo por losl
5. En diacinesis los cromosomas alca¡zan su
coDdensación máxima- L Macrófagos.
2. Eosinófilos.
61. La tinción verde metilo-pi¡oni¡a se usa: 3. Fibroblastos.
4, Mastocitos,
l Para detectar fosfatasa ácida en los J. célulasreticulares.
lisosomas.
2. Para detectar clomatina- 68. Son compooentes de la unione!A4p:
3. Solamente pam DNA.
4. Pa¡a pone¡ de manifieslo Ia lámina basal. l. Clatsina y adaptj¡as.
5. TeñÍ de roja los cromosomas. 2- Los ñlamentos intemedios.
3. Las integ¡inas.
6:. Con el nétodo de Gomori se detecta: 4. Desmogleina y cadhe¡ina.
l. Lisosomas, 5. Conexin¿s.
2. Lámi¡a basal.
3. fubosomas. ó9. I,o¡ desmosomss esián forñados Por

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@ GASH FLOvt' CITOLOGU

PüntuÁl€s?:

co¡rplejo de ünión

¡ón celüler:

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ñ cAsH FLow CITOLOGU

CITOTOGIA - TEST 5

Jano se puede 5. Filamentos de desmi¡a.

1. El punto de control G o R del ciclo celular


esi

l. E¡ qüe señala el fi¡al de Ia mitosis.


2. El que contola el fln¿l de la mitosis.
3. El que regula la etapa de replicación del
DNA.
4. El punto de conhol de la metafase.
5. El que pe¡mite que Ia célula pase de GI a
filamentos S del ciclo celula¡.

Le car6 intérna d€ una mehbran¡ celular


al núcleo. está muy glicosiladr, ¿cuál?;
y lípidos.
asociadas l. MembraDa mitocondrial intema
2, MembEnaperoxisomal.
3. Membranaplasrnática.
4. Memb¡a¡a del retlculo.
5, Membrana lisosomal.

d¡ial intma Son estructuras microtubulares;

1. I-ar¡elipodios.
2, Desmosomas.
3. Fibras de tensión.
, el tipo de ünión 4. Este¡eocilios.
mo ¡pical de la 5. Cilios.

10. El DNA mifocondrial:

l. Es diez mil vec€s más pequeffo que el


DNA nuclea¡.
2. Codifica pa¡a 13 polipépddos distintos.
3. Algu¡as proteínas codificadas por el
DNA mitocondrial s€ exportan al citosol.
de las siguientes 4. Sólo hay una copia de este DNA en cada
mirocondria.
5, Es igual en proca¡iotas que en euca¡iotas.

t!- Los ribosom¿s de las células proc¡riotas

L I85 rRNA en la subu¡idad menor.


2. UDa subunidad 40S.
3. 21 protelnas diferente! en la subunjdad
s de tipo V son:
4. RNAS de Fa¡sferencia en ia subunidad
úayo¡,
5. U¡a aminoacil-IRNA sintetasa en la
subunidad rhenor.

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ru CASH FLOW CIIOLOGfu

l2- Las enzimas quinasás cetelizan la inserción Golgi e¡ una cétula esl
de grupos:
l. Hoúogénea por toda la célula
l. Sulfidrilos. 2. Al¡ededor de¡ reticulo endoplasmático.
2. Hid¡oxitos. 3. En un extrer¡o,
3. Fosfalos. 4. Pericentrosómica.
4. Carboxilos. 5. Intra¡uclear.
5. Aminos.
19, En las célul¡s secretoras lá cara trsns del
t3. ¿En qué comp¡ñimento celul¡r tlene lug¡r aparato de Golgl está or¡entada hscia:
el catabolismo de los llp¡dos?l
I. La membrana plasmática.
L En la rnatriz mitocondrial. 2. El retfculo endoplásmico rugoso.
2. En el citosol. 3. EI ¡eticülo endoplásmico liso.
3. En la membrana mitocondrial intema. 4. El núcleo.
4. En la úembrana d€l reticulo 5. El polo básal.
endoplasmático.
5. En la &embr¿na plasmática. 20. L. sulf¡tación de ñolécules tiene lugar en:

14. ¿Qué señál dir¡ge l¡s proteínas a los L Retículo endoplásmico liso.
lisosomas desde el aparato de Golgi?: 2. Reticulo endoplAnico mgoso.
3. cisremas cis del Golgi.
l. Dolicol fosfato. 4. Cistemas tr¿ns del Golgi.
2. Mánosa Gfosfato. 5. Lisosomas.
3 Glncosa 6"fosfato.
4. Secue¡cia SKI- 2t. El nlicleo es ¡obul.do en:
5. Secuencia KDEL.
l Li¡focilos B.
15. ¿Cüál de las sigui€ntes selales destina una 2. Queratino€itos.
protelr¡ citosólicá psr! su destrucción?: 3. Neulr'ófilos.
4. Hepatocitos.
L Presencia de una Fot€ína d€s shock 5. Miocitos.

2. Presencia de ubiquitina. De lÁs siguientes es un¡ proteína esoci¡d, a


3. Prcsencia de glicosil-fosfatidil-inositol. micro¡Íbulos:
4. Presencia de ácido siálico.
5. Ausencia de ácido siálico. l. Vimentina-
2. Desmira.
16. La car¡cteristica principal de una 3. Filamina-
desvisción e k izqüie¡da en l, fórmula 4. Dineína.
leücocit¡ria esi 5. Distsofi¡a.

l Aume¡to de linfocitos. 23- ¿Qué estrüctura celulsr asegur¡ la


2. Disminución de linfocitos. adheretrci¡ de células epileliales ¡ la
3. Disminución de monocitos. membr¡¡¡ b$al y a filamentos iot€rmedios
4. Aumento de cayados. del citoesqüeleto?:
5. Aumento dc eosi¡ófilos.
l. Uniones ocluyeDles.
t1- El dolicol fosfato se loc¡liz¡ en: 2. Hemidesmosoña.
3, Desmosomapuntiforme.
L Superficie celular. 4. Contacto focal.
2. Süperfilie citoplasDrática de la memb¡a¡a 5. Desmosoma cn banda.
del retfculo endoplasmático.
3. C¿ñ extema del Golgi. 24. Una mutación eD el gen de la conexina
4. El citosol. provoca una dc l¡s sigui€nt€s €nfern€d¡des
5. McmbÉnamitocond¡ial. genétic¡sl

18. La localización habitual del ¡parato de l. Pénfigo \dga¡is.

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EI¡ GASH FLOW CITOLOGU

4. C¡obocentro.
5. Ci¡etocoro.

arie-Tooth. 30. Lrs lÁminas nucle¡res son:

aproximado de la l. ProteLlas fibrilares.


n¡ plarm{tica?r 2. Filañe¡tos intermedios que rodean
nrlcleo,
colcs&¡ol, 5% 3. Proteítras moto¡as asociada!
microtubülos.
rtrotcínas, 25Yo 4. Quemtinas i¡tranuclea¡es,
5. Micro¡ibrlos en el interior del nricleo
, 57o g¡icidos.
8% glúcidos. ¡
lfpidos, 300/0

interhcdios de

€s utra es felsa

DNA ribosómico
nucleolira"
gIanula¡

bucles de los pa¡es


15,21y 22.

la const'icciones
cortos de los

ribosomales,

olecul¿r qu€ se
dos car¡s del
mosoma y sirve de

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ñ casH FLow CITOLOGA

CITOLOG|A - TEST
RESPUESTAS

TEST 1

TEST 2

C/ Montesa. :0 - 2800ó M ADRI D - Tfno: 9l J09 36 46 _;;i.:cashno,"_oF;;;;;;;;; 4l


[Ü CASH FLOUI' CITOLOGIA

61 64 65 66 67 68 69 70
4 5 2 5 3 5 4 4 1

71 72 73 71 75 76 77 79 80
2 2 3 2 5 2 4 1

81 a2 a3 84 85 86 87 88 89 90
3 3 4 3 3 4

I 3 4 5 5 7 8 I t0
4 4 1 2 2 1 1 5 2

11 l2 t3 l1 l5 t6 17 1A 20
2 2 4 1 5 5 4 2 5

2l 22 23 21 27 2A 29 30
3 2 1 I 5 3 3 4 1

3t 32 34 35 37 39 40
2 2 4 5 2 2 4 5 1

4l 42 4] 14 45 /t6 17 48 49 50
2 5 4 5 4
5'l 52 53 54 55 56 57 58 59 50
2 I 2 5 3 2 3 4
6l 62 63 64 65 67 68 69 70
3 1 4 4 4 3 'l

7'l 72 73 74 75 76 77 78 79 80
3 4 3 5 3 2 2 3

8t a2 u 85 86 8f 88 89 90
2 3 2 2 5 5 'l 3 3

9l 92 93 94 95 96 97 98 99 100
5 5 2 2 4 4 1 4 4
101 102 r03 1É 105 106 107 108 109 110
3 4 I 3 2 2 4 4 5 3

C/ Montesr,20 - 28006 MADRID - Tfno: 91 309 36 46 - www.cashflor-oposiciones.com 42


@ casH FLow crroLoGi4

TEST 4

TEST 5

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