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Grupo AR
Universidad de Pamplona
Facultad de Ingeniería y Arquitectura
Programa Ingeniería de Alimentos
Villa del Rosario
Contenido
1. RESUMEN................................................................................................ 4
1.1. PALABRA CLAVES .......................................................................... 4
2. ABSTRACT .............................................................................................. 4
2.1. KEYWORDS ...................................................................................... 4
3. OBJETIVOS ............................................................................................. 5
3.1. OBJETIVO GENERAL ...................................................................... 5
3.2. OBJETIVO ESPECIFICO .................................................................. 5
4. MARCO TEORICO ................................................................................... 5
4.1. DEFINICIÓN ...................................................................................... 5
4.2. DETERMINACIÓN DE SOLIDOS SOLUBLES °BRIX ...................... 5
4.3. DETERMINACIÓN DE ACIDEZ. ....................................................... 6
4.4. EL ESCALDADO ............................................................................... 7
4.5. ENZIMA PEROXIDASA..................................................................... 7
4.6. PARDEAMIENTO ENZIMATICO ....................................................... 8
5. MATERIALES Y EQUIPOS...................................................................... 9
5.1. MATERIALES .................................................................................... 9
5.2. REACTIVOS. ................................................................................... 10
5.3. EQUIPOS......................................................................................... 12
6. PROCEDIMIENTO ................................................................................. 13
7. RESULTADOS ....................................................................................... 13
7.1. MUESTRAS UTILIZADAS ..................¡Error! Marcador no definido.
7.2. DETEERMINACION DE SOLIDOS SOLUBLES (ºBrix) ................. 13
7.3. DETERMINACION DE ACIDEZ ...................................................... 15
7.4. ESCALDADO .................................................................................. 19
7.5. PRUEBA GUAIACOL ...................................................................... 24
8. ANALISIS ............................................................................................... 28
8.1. Determinación de solidos solubles .............................................. 28
8.2. Determinación de acidez ............................................................... 29
8.3. Escaldado ....................................................................................... 29
8.4. Prueba de guaiacol ........................................................................ 30
9. CONCLUSIONES ................................................................................... 30
10. Anexos ............................................................................................... 30
11. BIBLIOGRAFIAS ................................................................................ 35
1. RESUMEN
2. ABSTRACT
2.1. KEYWORDS
Peroxides, warming, browning, enzymes, apple
3. OBJETIVOS
3.1. OBJETIVO GENERAL
Identificar las pruebas fisicoquímicas en la manzana donde se pueda
conocer la realización de solidos solubles por refractómetros, acidez y
blanqueamiento de la fruta.
3.2. OBJETIVO ESPECIFICO
Determinar los sólidos solubles presentes en la manzana por
refractómetros.
Determinar la acidez en la manzana.
Especificar una prueba adecuada para el blanqueado de la
manzana.
4. MARCO TEORICO
4.1. DEFINICIÓN
se denomina manzana al fruto producido por el manzano. Este es un
árbol del grupo de las rosáceas, con ramas de gran grosor, hojas
simples y flores en umbela, es una fruta comestible. Tiene forma de
globo, un poco hundida en sus extremos. Su epicarpio es verdoso o
amarillento y presenta semillas de tamaño pequeño, protegidas por un
endocarpio coriáceo. Los aminoácidos, las pectinas, los azúcares, la
fibra, el hierro, el calcio y el magnesio son algunos de los componentes
de este alimento que puede ingerirse de múltiples formas. [1]
4.2. DETERMINACIÓN DE SOLIDOS SOLUBLES °BRIX
Brix: Es el cociente total de sacarosa disuelta en un líquido. Una
solución de 25 °Bx tiene 25 g de azúcar (sacarosa) por 100 g de líquido
o, dicho de otro modo, hay 25 g de sacarosa y 75 g de agua en los 100
g de la solución.
Los grados Brix se miden con un refractómetro. El principio de medición
se basa en la refracción de la luz (roto del latín: fractus) creada por la
naturaleza y la concentración de los solutos (por ejemplo, el azúcar). Es
por esto que un refractómetro mide indirectamente la densidad de los
líquidos. La unidad de medida °Bx (grados Brix) lleva el nombre de Adolf
F. Brix, un científico del siglo XIX. Según esa escala, 1 ºBx
correspondería a un índice de refracción de una solución de sacarosa
en agua al 1%. La escala Brix se utiliza en el sector de alimentos, para
medir la cantidad aproximada de azúcares en zumos de fruta, vino o
bebidas suaves, y en la industria del azúcar. Diversos países utilizan
las tres escalas en diversas industrias. Para los zumos de fruta, un
grado Brix indica cerca de 1-2 % de azúcar por peso. Ya que los grados
Brix se relacionan con la concentración de los sólidos disueltos (sobre
todo sacarosa) en un líquido, tienen que ver con la gravedad específica
del líquido. La gravedad específica de las soluciones de la sacarosa
también puede medirse con un refractómetro. [2]
4.3. DETERMINACIÓN DE ACIDEZ.
Las frutas y hortalizas contienen ácidos orgánicos en su composición
química, lo cual les da una característica de sabor amargo, en algunas
ocasiones ese sabor amargo es conocido como vitaminas, un claro
ejemplo es el ácido ascórbico (vitamina C), los ácidos son esenciales
para que el cuerpo humano tenga un adecuado funcionamiento. Para
poder determinar el porcentaje o cantidad de ácidos presentes en las
frutas y hortalizas es necesario realizar un análisis de titulación, el cual
consiste en la reacción que se obtiene al combinar una solución de
hidróxido de sodio de concentración conocida y una sustancia
indicadora (fenolftaleína), ambas son combinadas o mezcladas en una
solución de una muestra preparada de algún alimento, dependiendo de
que se desee analizar. El realizar diversos análisis a un alimento o
materia prima ayuda a la determinación de diversas características que
no se pueden obtener con análisis organolépticos, por lo cual es
necesario hacer uso de algún análisis mecánico el cual proporcione con
mayor seguridad y rapidez algún dato que se quiera obtener. [3]
FORMULA 1.
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑁(𝑁𝑎𝑂𝐻) ∗ 𝑃𝑒𝑞
% 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = ∗ 100
𝑃𝑚
DONDE:
VNaOH = volumen de gastado de NaOH (mL)
NNaOH = Normalidad de NaOH
Peq = peso equivalente de la muestra
Pm = peso de la muestra
𝑚𝑒𝑞 𝑚𝑔𝑟 𝑔𝑟
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑁(𝑁𝑎𝑂𝐻) = 𝑚𝑙 ∗ ∗ ∗ /𝑃𝑚
𝑚𝑙 𝑚𝑒𝑞 1000𝑚𝑔𝑟
4.4. EL ESCALDADO
El escaldado es una importante operación unitaria en el procesado de
frutas y hortalizas, siendo desde hace mucho tiempo una práctica
común. El objetivo principal del escaldado es la desnaturalización de
enzimas responsables del pardeamiento y de la alteración de aromas,
efectos que pueden llegar a hacer al producto inaceptable
comercialmente (Hernández 2009). El escaldado no es un sistema de
conservación en sí mismo, es una operación previa de suma
importancia en los procesos de conservación por calor de productos
envasados, congelación y deshidratación de productos sólidos. [4]
4.5. ENZIMA PEROXIDASA
La peroxidasa es una enzima que cataliza la oxidación de ciertos
compuestos dadores de hidrógeno, como fenoles (guayacol, pirogalol)
y aminas aromáticas (o-fenilendiamina) por medio de peróxidos. El
substrato oxidable más usado es el guayacol, que es oxidado a un
complejo coloreado de tetraguayacol en presencia de peroxidasa
La velocidad de formación del color rojo ladrillo puede ser utilizada como
medida de la actividad enzimática por lecturas espectrofotométricas de
las absorbancias en relación con el tiempo. La peroxidasa presenta
como grupo prostético un grupo Hem, cuyo átomo central de hierro
forma complejos con diferentes compuestos, como los cianuros y la
hidroxilamina, inhibiéndose su actividad enzimática (Fennema 2000).
La actividad enzimática depende del vegetal (los rábanos picantes son
especialmente activos), del substrato oxidable que se emplea como
reactivo y del pH y temperatura a que se trabaja. Como la mayoría de
las enzimas, la peroxidasa puede ser inactivada por el calor, siendo una
de las que precisan mayor temperatura y más tiempo para su
inactivación.
Posee, además, la propiedad peculiar de la regeneración enzimática.
Este fenómeno consiste en que al inactivarla por medio del calor
recupera parcialmente su 19 actividad después de un cierto tiempo.
Esto ha sido explicado, aduciendo que la fracción proteica de la enzima
sufre una desnaturalización sólo parcial, con pérdida de su estructura
terciaria, si el calor se aplica un tiempo muy corto, produciéndose luego
una reversión de la proteína a su estado normal por recombinación de
sus grupos hidrógenos o sulfhidrílicos (Fennema 2000). Este efecto del
calor sobre la actividad peroxidásica es muy, importante en la industria
de alimentos y la regeneración enzimática de la peroxidasa puede
causar serios problemas en los caracteres organolépticos. Se ha
demostrado en el laboratorio que esta actividad enzimática puede
detenerse totalmente, si el calentamiento es suficientemente largo, de
manera que sobre 30” la regeneración es muy débil generalmente. [5]
4.6. PARDEAMIENTO ENZIMATICO
Ilustración 1
Montaje de titulación
Ilustración 2
Erlenmeyer 250ml
Agitador
Vaso precipitado 500ml y 250ml
Mechero
Soporte universal
Pinza de nuez
Pinza de aro
Bureta de 25ml
Tubo de ensayo
Pipetas de 1ml y 10ml
Mortero con pistilo
Vidrio de reloj
Espátula
Probeta 100ml
Malla de calentamiento
Pipeteador
5.2. REACTIVOS.
Agua destilada
Fenolftaleína: formula molecular: C7H14O4, masa molecular: 318,32
g/mol, densidad: 1,28g/ml
Ilustración 3
Guaiacol: formula molecular: C7H8O2, masa molecular: 124,14g/mol,
densidad: 1,11g/ml, punto de ebullición: 205ºC
Ilustración 4
Ilustración 6
Imagen tomada de internet
Balanza analítica marca OHAUS, con tres decimales.
Ilustración 7
6. PROCEDIMIENTO
7. RESULTADOS
Ilustración 8
12
Ilustración 9
12
Ilustración 10
MANZANA ROJA 14
Ilustración 11
15
Ilustración 12
15
Ilustración 13
PRUEBA I
4.5𝑚𝐿 ∗ 0.1𝑁 ∗ 0.067𝑔
% 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = ∗ 100 = 0.29%
10,290𝑔
PRUEBA II
5.2𝑚𝐿 ∗ 0.1𝑁 ∗ 0.067𝑔
% 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = ∗ 100 = 0.34%
10,237𝑔
PRUEBA III
3.6𝑚𝐿 ∗ 0.1𝑁 ∗ 0.067𝑔
% 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = ∗ 100 = 0.24%
10,060𝑔
MANZANA ROJA
TABLA 3. VOLUMEN DE NaOH
NUMERO DE VOLUMEN DE MASA AGREGADA DE
PRUEBAS NaOH(ml) MANZANA (g)
1 9,7 9,781
2 5,7 9,765
3 5,6 8,285
PRUEBA I
9.7𝑚𝐿 ∗ 0.1𝑁 ∗ 0.067𝑔
% 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = ∗ 100 = 0.66%
9.781𝑔
PRUEBA II
5.7𝑚𝐿 ∗ 0.1𝑁 ∗ 0.067𝑔
% 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = ∗ 100 = 0.39%
9.765𝑔
PRUEBA III
5.6𝑚𝐿 ∗ 0.1𝑁 ∗ 0.067𝑔
% 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = ∗ 100 = 0.45%
8.285𝑔
Tabla 4. Resultados de porcentaje de acidez
Ilustración 14
0,34
Ilustración 15
0,24
Ilustración 16
MANZANA
ROJA 0,66
Ilustración 17
0,39
Ilustración 18
0,45
Ilustración 19
7.3. ESCALDADO
Tabla 5. Sin escaldar
DE 1 2
TIPO
MUESTRA
TIEMPO
0
Ilustración 20 Ilustración 21
1 5 minutos
Ilustración 22
Ilustración 23
2 10 minutos
Ilustración 24
Ilustración 25
3 15 minutos
Ilustración 26 Ilustración 27
4 25 minutos
Ilustración 28 Ilustración 29
5 40 minutos
Ilustración 30
Ilustración 31
7 45 minutos
Ilustración 32
Ilustración 33
8 50 minutos
Ilustración 34
Ilustración 35
9 55 minutos
Ilustración 36
Ilustración 37
15 60 minutos
Ilustración 38
Ilustración 39
20
Ilustración 40
25
Ilustración 41
35
Ilustración 42
50
Ilustración 43
2MIN NEGATIVA
Ilustración 44
4MIN NEGATIVA
Ilustración 45
6MIN NEGATIVA
Ilustración 46
8MIN NEGATIVA
Ilustración 47
10 MIN NEGATIVA
Ilustración 48
Manzana roja
2 min Negativa
Ilustración 49
4min Negativa
Ilustración 50
6min Negativa
Ilustración 51
8min Negativa
Ilustración 52
8. ANALISIS
8.1. Determinación de solidos solubles
Manzana verde.
RESOLUCIÓN ESTABLECIDA POR EL MINISTERIO DE
PROTECCIÓN SOCIAL NÚMERO 003929 2 OCT 2013 HOJA No 8 de
29
Continuación resolución “Por la cual se establece el reglamento técnico
sobre los requisitos sanitarios que deben cumplir las frutas y las bebidas
con adición de jugo (zumo) o pulpa de fruta o concentrados de fruta,
clarificados o no, o la mezcla de éstos que se procesen, empaquen,
transporten, importen y comercialicen en el territorio nacional”
Tabla N°4: Acidez titulante y niveles mínimos de ºBrix en Jugos o
Zumos y Pulpa
Nombre común Porcentaje
de la fruta mínimo de
sólidos solubles
de lectura por
refractómetro a
20°C (ºBrix)
Manzana
15,0 – 18,0
9. CONCLUSIONES
La manzana roja tiene mayor porcentaje de grados brix que la roja ya
que la maduración es mayor.
Las dos manzanas utilizan el mismo tiempo de calentamiento para
inactivar la peroxidasa.
10. Anexos
1. Consulte nombre, tiempos y temperaturas de inactivación de enzimas
presentes en alimentos.
Las frutas y verduras frescas contienen muchas enzimas activas que provocan
el deterioro posterior a la cosecha de la calidad y el valor nutricional. La
mayor parte de los cambios químicos que se producen en los tejidos vivos son
provocados por las enzimas, siendo muy amplio el número de los sistemas
enzimáticos que se han descubierto en los tejidos frutales donde juegan un
importante papel en su composición y rigidez, pero también las enzimas
presentes en las frutas son las responsables de la maduración y formación de
las características sensoriales que les son conocidas.
Las enzimas son proteínas, y por tanto pueden desnaturalizarse por los
mismos mecanismos generales que las demás proteínas. La forma más
habitual de controlar la actividad enzimática en un alimento es mediante su
tratamiento térmico. (8)
2. Consulte un protocolo diferente para determinar porcentaje de acidez
de frutas.
Método potenciómetro.
Procedimiento:
1. Pipetear 10 ml de jugo de fruta o vino (en caso de vinagre medir 1 ml) en un
vaso de precipitado de 250 ml que contenga 50 ml de agua libre de CO 2.
2. Determinar el pH (el pH-metro debe estar previamente calibrado).
3. Agregar mediante bureta 1 ml de solución estándar de NaOH 0,1 N y repetir
la lectura del pH.
4. Continuar agregando volúmenes de 1 ml de base y determinar el pH
después de cada adición.
5. Cuando el valor de pH se aproxime a 5 agregar 0,5 ml de la solución de
NaOH en lugar de 1 ml.
6. Continuar tomando medidas de pH hasta que estas sean aproximadamente
constantes.
Tratamiento de datos y cálculos:
1. Trazar en papel milimetrado las curvas: a) pH vs. V y b) ∆V/∆pH vs. V.
2. De la curva obtener el volumen necesario para neutralizar la muestra y
calcular el porcentaje de acidez (como cítrico, málico, tartárico o acético según
la muestra).
DETERMINACIÓN DE ACIDEZ FIJA Y VOLÁTIL
Principios: El contenido de acidez volátil de productos fermentados de frutas
y cereales puede determinarse separando los ácidos volátiles presentes
(principalmente acético con trazas de fórmico) por evaporación (después de lo
cual se titula la acidez fija); por destilación directa por arrastre de vapor o
mediante extracción con solventes y luego titulando, bien el destilado o el
residuo (según el método) con una solución estándar de álcali, usando
fenolftaleína como indicador.
Procedimiento: Acidez fija:
1. Medir 10 ml de vinagre en una cápsula de porcelana de 200 ml.
2. Evaporar casi a sequedad.
3. Añadir 5-10 ml de agua y evaporar nuevamente.
4. Repetir hasta realizar mínimo 5 evaporaciones.
5. Añadir aproximadamente 200 ml de agua recientemente hervida y titular con
NaOH 0,1 N usando fenolftaleína como indicador.
Acidez volátil: Se determina por cálculo, sustrayendo del % de acidez total
titulable el % de acidez no volátil (o fija). (6)
3. como se determina el indice de maduracion de las frutas.
[1]. https://definicion.de/manzana/
[2]. https://www.ecured.cu/Brix
[3]. http://lujanlupita.blogspot.com/2016/11/determinacion-de-acidez-titulable.html
[4].
http://repositorio.unicordoba.edu.co/bitstream/handle/123456789/1029/parametros
%20de%20inactivacion%20de%20la%20actividad%20de%20peroxidasa%20en%2
0%C3%B1ame.pdf?sequence=1
[5].
http://repositorio.unicordoba.edu.co/bitstream/handle/123456789/1029/parametros
%20de%20inactivacion%20de%20la%20actividad%20de%20peroxidasa%20en%2
0%C3%B1ame.pdf?sequence=1
6.http://www.vet.unicen.edu.ar/ActividadesCurriculares/AnalisisInstrumental/image
s/Documentos/2016/TP1.pdf
7.https://controldecalidadenfrutasyverduras.blogspot.com/2009/08/pardeamiento-
enzimatico.html