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(NOTAS DE CLASE)
Por:
Profesora Asistente
Departamento de Fisico
Faeultad de CienciQ$
Introduccion 3
Definicion 44
Breve resefia historica 4
Aplicaciones actuales de los biomateriares 5",
: Materiales inertes y casi inertes 10
Materiales reabsorbibles 11
Materiales bioactivos 11
Cerdmicas cristalinas casi inertes 12
Cerdmicas porosas .,. 14
, Vidrios bioactivos y vitrocerdmicos 15
,Cerdmicas de Fosfato de calcia 24
Fosfatos de Calcio reabsorbibfes 24
" Materiales de jmptant~ con base Carbon . . 19
Clasificacion de los biomateriales segun la naturaleza de los materiales· . 27 ..
Bibliograffa 32
INTROOUcaON
Esta situaci6n motivo mi deseo de publicar unas notos de clase que compilan
alguna de la bibliograffa consultada POI" mi en la etapa de preparaci6n de este
tema, como uno de los t6picos que se trabajon en la asignatura Ingenierfa
Cerdmica.
~ Espero que estas notQS sean realmente uti les a los estudiantes que tas
consulten y constituyan una herramienta de trabQjo en presentes y futures
investigaciones que se desarrollan en fa sede.
3
BIOMATERIALES
DEFINICJ:6N
• Un biomaterial es un material sin vida usado en un dispositivo destinado a
interactuar con sistemas biologicos. En esta definicion es necesario definir
tambien biocompatibilidad, que es la capacidad de un material de responder
adecu<ldamente cuando se coloca dentro de una aplicaci6n.
• Materiales del"ivados de productos naturales y sinteticos desarrollados
para sustituir partes del cuerpo humano que POl" alguna razeSn dejaron de
.funcionar. Estos materiales deben trabojar en contacto intimo con tejidos
vivos con un mlnimo de reacciones advers<lS.
,
• Un biomaterial es un material sintetico usado para reemplazar parte de un
sistema vivo 0 para funcionar en intimo contacto con tejido vivo.
• Una sustancia sistematica y farmatologicamente inerte disenada para. la
implantacion () la incorporacion con sistemas vivos.
4
vanadio, los clKlles 5e utilizaban par sus buenas propiedades mecdnicas, se
corrDfan reipidamente en eJ cuerpo. Pronto Se realizaron mejores disePios y se
utilizaron mejores materiales. En 1930 se introdujo el usa de aeeros
inoxidables y aleaciones cromo - cobalto, obteniendo con estos grandes exitos
en lafijacion de fracturas y se realizo ta primera ch'ugfa de reemplazamiento
de articulacion.
En cuanto a Iospolimeros, se descubrio que los pilotos de las aeronaves de la n
guerra mundial que fueron heridos par fragmentos de la cubierta pldstica de
Jos aviones (polimetil· metacrilato PMMA), no suf~ieron reocciones crcSnicas
adversas par la presencia de los fragmentos en el cuerpo. EI PMMA se usa
ampliamente despues de fa n guerra mundial para reemplazamiento de c6rnea
y de secciones del hueso del creineo.
Siguiendo los avances en materiates y en tecnicas quinlrgicas, se produjeron,
reemplazamientos de vdlwlas del corazeSn y de articulaciones cementadas en
1960.
5
• Ceramicas cicatrizantes y reconstituyentes de piel obtenidas a partir de
.zeolitas enri'Necidas con Co y Zn
• Dispositivos especiales para suministrar medicamentos como por ejempJo la
quimoterapia que asi tiene to posibiJidad de aplicarse sobre el drea que la
necesita directamente y evita el dano de celuias no afectadas en otras
partes del cuerpo
• Implantes de metales recubiertos por vidrios bioactivos que por un lado
conservan las propiedades mecanicas del metal y par otro lado mejoran la
bioactividad en fa union con el tejido vivo.
6
EI .estudio . de los biomateriales requiere necesariamente un trabajo
interdiscipJinario, ya que el desarrollo de un biomaterial incluye varias etapas,
d~de la formulacion de la idea, su implementacion, hasta la sustitucion de una
pieza dada en un paciente. Este desarro1lo requiere de medicos, cientfficos de
materiales, ingenieros, qufmicos de poifmeros, ceramistas, ademds de un
componente empresariat de mercadeo# de derecho,' de verificacion de
cuaJidades, especificaciones normativas. etc.
Una componente importante es la etica, ya que se involucr(ln:
• EI uso· de modelos animales. Requiere justificacion en cadd caso ya que de
'.
,cualquier forma se trata del sacrificio de un ser vivo
• La experimentaci6n en humanos, en la que se deben minimizar los riesgos
para el paciente y establecer una buena relacion riesgo - beneficio
7
Los diferentes tipos de respuestas de fos tejidos vivos, permiten cuatro
diferentes man-eras de fijar las protesis al sistema musculoesqueletico. La
Tabla 3 resume los mecanismos con ejemplos.
8
1~",t. ~
.. " 1ff!.~f:rt»l;{r~
AJ,c~. Si~t••
, ::o~:---::-~_-!::-_-+---+--~,::---~_--LI--L------l
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ll,ttl'l!t"n~jf)l'f lim;,:, -,j;rr~
9
r
adherente varra dependiendo tanto del material como de la superficie de
rnovimiento relativo.
10
Material" NGbsorbibles
Sa considera reabsorbible el material que al ser implantado, se disuelve
.graduafmente en los fJuidos y tejidos corporales. Son disenados para
degrodar gradual mente en un periodo de tiempo y ser reemplazCldos per el
tejido huesped natural. Esto significa un espesor intefacial muy delgado. Esta
es la soludon optima de los problemas de los biomateriales t si los
requerimientos de esfuerzo y desempeno en el corto tiempo se pueden
alcanzar. Tejidos naturales se pueden reparar por si mismos y son
gradualmente reemplazados a traves de fa vida. De ahf que los biomateriales
reabsorbibfes se basan en los mismos principios de reparaci6n que han
evolucionado sobre miIlones de aMs. Complicaciones enel desarrollo de
bioeeramicos reabsorbibles son ~
• Mantenimiento del esfuerzo y fa estabilidad de fa interfase durante el
periodo de degradacion y reemplazamiento por el tejido huesped natural
• Igualdad en las velocidades de absorcion y reparacion de los· tejidos del
cuerpo. Algunos materiales se· disuelven demasiado rapidamente y otros
demasiado lentamente.
• Debido a que grandes cantidades de materiaf puede ser reempfazado. as
tambien esencial que un biomaterial reabsorbible consista solo de sustandas
aceptables metabcSlicamente.
Materiales ceramicos de fosfato calcico particulado 0 poroso tales como
Fosfato tricdlcico (TCP) son materiales exitO$OS para reemplazamientos de
tejidos durosreabsorbibles cuando se apliean bajos cargos sobre. e1 material.
Material.. bioactivos
Otra aproximaci6n para resolver problemas de uniones interfaciafes es el usa
de materiales bioactivos. EI concepto de materiaf bioactivo esintermedio
entre reabsorbible y bioinerte. Sa considera material bioactivo, aquelcapaz de
interactuar directamente con el medio biologico, en ausencia de una interfase
. de naturale;z;a djferente Q la del tejido en que es implantada, 0 sea que es aquel
que produce una respuesta biologica especffica en la interfase, la cual resulta
en la formacion de·una union entre los tejidos yel material. Este concepto ha
sido expandido para incluir un gran numero de materiales bioactivos con un
amplio rango de velocidades de union y de espesor de las capas interiaciates de
union. Ellos incluyen vidios bioactivos tales como el Biovidrio, vitrocerdmicos
bioactivos tales como el Ceravital A / W o· vitrocerdmicas maquinables I
hidrOxiapatito denso tal como tal Durapatito 0 Calcitita, 0 compuestos
11
bioactivos tales como Palavital 0 Biovidrios reforzados con fibras de acero.
Todos los materiales bioactivos arriba mencionados forman una union
interfacial con el tejido adyacente. Sin embargo, dependiendo del tiempo de la
union, su resistencia, mecanismo y espesor de la zona de union difiere para
varios materiales.
Relativamente pequenos cambios en la composicion de un biomaterial pueden
.afectar dramaticamente, bien sies bioinerte, reabsorbible 0 bioactivo.
12
Tabla' 4 .Caracterlsticas Flsfcas de bioceramicos de AbOs
CERAMICAS bE ALTA STANDARD ISO
ALUMINA 6474
Contenidode Alumina % < 99.8 :?: 99.50
2
Densidad# g/cm ) 3.93 :?: 3.90
Tamail'o de grana promedio J.lm. 3-6 <7
Dureza Vickers 2300 >2000
Rugosidad de la superfitie 0.02 ...
(Rs), J.lm
Resistencia a la compre.sion 4500 (653) ...
Mpa (ksi)
Adherencio Mpa (ksi) (despues 550 (80) 400(58)
de probarlo en solucion de
Rin~r)
Modulo de Young, Gtxl (psi x 380 (55.2) ...
6
10 )
Toughness, fractura (Kic), 5-6 (4.5 - 5.5) ... j
13
Las superficies de Alumina sobre Alumina que soportan carga tales como en las
prottsis de cadera, deben tener un muy alto grada de esfericidad, par .
desgaste y pulida de lasdos superficies acopladas. Una bola y una cuenca de
Alumina en una pr6tesis de cadera son pulidas juntas y usadas como un par. EI
alto coeficiente de friction de una union Alumina - Alumina decrece can el
tiempo y se apraxima 01 valor de una union normal. Esto conlleva a que el
desgaste de superficies de articulbcion de alumina sobre alumina sean urea de
10 veces mas bajas que las superficies metal - palieti lena. (Ver figura 3)
l:~;..,:;:.:::.. . .'.'~~~.;;..,..;..-..;.;.---~~~-~
.
'::",:,6 . .~. .
10. .'
Ceramieas porosas
La ventaja potencial. ofrecida por un implante de cercimicct porosa es que son
merlOs inertes combinada can la estabilidad mecanica de Ia interface altamente
intercrecida desarrol1ada cuando los huesas crecen dentro de las poros de 14
ceramico. Sin embargo, requerimiento$ meccinicos de las prcitesis restringen
severamente el uso de cercimicas porosas de baja resisfencia a aplicacior,les que
no sopertan cargo. Algunos autores han mostrado que cuando el sometimiento
a carga no es un requerimjentaprimario, cerdmicas porosas casi inertes pueden
proveer un implante funcional. Cuando el tamano de Ips poras excede los 100
J.1ftl, el hueso crecerci dentro de los canales de poros interconectadas cerca ala
50perficie y mantener 50 vascularidad y una viabilidad de larga vida. De esta
14
forma, el implante sirve como un puente estructural y un modele de andamio
para 1« formaci6n de hueso. La microestructura de eiertos corales sirven como
un casi ideal material de investidura para el colado de estructuras con un
tamano de poro altamc:ente controlado. White et ai, desarroU6 un proceso para
duplicar 10 micrestructura porosa de los corales que tienen un alto grado de
uniformidad de paro e'interconexi6n. EI primer paso es maquiJ1ar el coral con la
microestructura apropiada en la forma deseada. ~EI' coral mas apropiado es
Porites, con pOros dentro del range de tamano de 140 a 160 J.lm, can todos los
poros interconectados. Otro coral interesante es 10 Goniopora, con un tamaRo
de poro mds grande, entre 200 y 1000 J.lm. La forma del coral maquinado se
quema para eliminar el C02 de 10 calcita, formando calcia (CO), mientras se
~antiene1a microestructura del cor~1 original. La estructura del CaO sirve
como un material de investidura para former el material poroso. Despues de,
que el material deseado es colado dentro de los poros, la CaO se remueve
fcicilmente del material, disolviendola en Hel dilufdo.
La principal ventaja de este proceso es que el tamaflo de los paros y las
microestructuras son uniformes y controladas y hay complete intercanexi6n
del los poras. Los materiales de reemplazamiento que se han usado para
implantes de huesos son a. Alumina, Dioxido de Titanio, Fosfatos de Calcio,
Poliuretano , 5 iii co Ra, Po Ii metiI metacrHato (PMMA) y aleaciones a base de
cobalto. De estos; los Fosfatos de Calcio son los mcis aceptados.
~ Las superficies de ceramicas porosas tambien pueden ser prepa~das
mezcfando metales solubles 0 partfculas de sal dentro de fa superficie 0 usando
un agente espumante tal como Cae03, et coat involucra gases durante el
. calentamiento. EI tamano def poro y fa estructura se determina por el tamano
y Ja forma de las particulas solubles que son subsecuentemente removidas con
un acido disponible. La capa superficial porosa producida por esta tecnica es
parte integral de la fase cercimica densa subyaciente. L.os materiales poros~s
son mas debiles que las formas densas equivalente en proporcion at porcentaJe.
de porosidad. Ademds en los materiaJes porosos, se expone mayor. area'
superficial~ de ahf que los efectos del ambiente sobre el decrecimiento de la
resistencia se vuelve mucho mas importante en los materiales porosos que en
los densos.
15
especializadas, unirdn tejidos suaves asf como huesos. Una caracteristica de
los vidrios bioactivos es que con el tiempo ocurre.una modificacion cinetica de
fa $uperficie del. implante.. La superficie forma una capa de hidroxiapatita
bioJ6gicamente activa que provee la interfase de union con los tejidos.
.. Los materiales que son bioactivos desarrollan una interfase (ldhesiva can fos
tejidos que resiste fuerzas mecdnicas sustanciales. En muchos casas, fa
resistencia interfacial de adhesion es equivalente 0 mayor que la resistencia
cohe.siva del material del impJnnte 0 del tejido unido 01 implante bioactlvo.
16
: ,-.-.
17
Tabla 5. CornpOsici6n y estMJCturcas de vidrios bioc:activos y vitro
cerGmicos
Biovi Biovi Biovi Biovi Biovi Biovi Ceravi Cerdvi Ceravi A-W MB-GC
Material drio drio drio drio drio drio tal tal tal GC
4555 4555 4555. 4055 5254. 5584. KGC KG5 KGy21
I~ F 4F B5 6 3 3
lyente
Si02 45 45 45 40 52 55 4602 46 38 34.2 19-52
PzO rs 6 6 6 6 6 6 .n
- ... 16.3 4-24
Cao 24.5 12.25 ' 14.7 24.5 21 19.5 20.2 33 31 44.9 9-3
Ca{PO,)z ... ... .., ... ... .., 22.5 16 13.5 ... ...
CaF2 ... 12.25 9.8 ... ... ... n • ... ... 0.5 ... ,
Las etapas 3 y 4 resultan en una superficie del vidrio con una peJfcula
protectiva dUel!. EI espesor de fas capas secundarias puede varielr
consideroblemente# desde tan pequenas como 0,01 J.1m para capas ricas en
AI,03 - SiOz sobre vidrios inactivos hasta tan grandes como 30 J,lm para capas
ricas en Cao ..
P,Oa sobre vidrio bioactivos. La formacion de pellculas dU(lles
se deben a Ia combinacion de lel repolimerizacion de 5i02 sobre to superficie
del vidrio (EtClpa 3) par ta condensacion de los silanoles (Si-OH) formados en
las etapas 1 y 2. Por ejempfo:
18
ecuacion 1. Esta reaccion es control.ada en la interfase con una dependencia
del tiempo de +KJt1.o. EI espesor interfacial de los vidrios mds reactives es
debido a esta reaccion. Et cuarto termino de la ecuaciofl 11 +~tY (etapa 4),
describe laprecipitacion de una pelicula de fosfato de calcio amorfo fa cuat es
caracteristica de vidrios bioactivos. En la etapa 5, la pelicula de fosfato de
calcio amorfo cristaliza para formar cristates de hidroxiapatito. Los iones de
calcio y fosfato en el vidrio 0 vitrocerdmico, provee los sitios de nudeacion
para la cristalizaCi6n. Los aniones de carbonato (C03 2-) se sustituyen par un ~
en la estructura del cristaf de apatito para formar un- apatito hidroxia
: ,
carbonatado (HCA) similar al encontrado en los huesos vivos. La incorporacion
defluoruro de calcio (CaFz) en el vidrio resutta en la incorporaci6n de iones
ffuoruro en el apatito, resultando en un fluorapatito hidroxicarbonatado el coat
iguala el esmarte dental. La cristalizacion de HCA ocurre alrededor de fjbrillas~
de colcigeno presentes en la interfase del implante y resulta en una union
interfacial.
Para que un material sea bioactivo y forme una union interfacial, la cinetica de
la reaccion en 10 ecuacion 1 y especialmente las velocidades de las etapas 4 y 5,
deben equiparar las velocidades biomineralizacion que normarmente ocurren en
vivo. Si las veJocidades en la ecuacion 1 son demasiado rdpidas, ef impfante es
reabsorbible; si las velocidades son demasiado lentas, el implante es no
. bioactivo.
19
Dentro del iimite critico, la bioactividad incluye tanto hueso estabtes como
uniones de tejido suave dependiendo de las celLilas progenitoras en contacto
con el impJante. .
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f1\O.Xi rares)
Implantes dentales AlzO! HA, vidrios de superficie activo
ApUcaciones otorrinolaringol6gicas A120S. HA. Vidrios de superficie activo y
vitrocerQl1\icos
Tendones artificiales y ligamentos Pl.A (Composites fibrosas de AlzOs) -
Carban
Revestitnientos para intercrecimientos de AtzOs
tejidos (pr6tesis cardiovoscukJres
ortopedicos. dentoles y tnaXiiofaciales)
Rellenos temporales de espacios de Sales de fosfato tris6dico l Calcio y
huesos Fosfato
Reconstrucci6n maxilofacial AI~3. HAl Composites de HA ... PLA,
. Vidrlos de superficie activo.
Dispositivos de occeso ~rcutc:ineo Vitrocercimicos bioactivo$
Disposifivos de fijacion ortopedica Fibras PL.A-Carb6n, fibra de vidrio de
base PLA - Calcio I fosforoso.
21
/"- Las fases estables de cercimicos de Fosfato de calcio depende
considerablemente de la temperatura y de la presencia de agua durante el
proceso 0 en el·· ambiente de uso. A fa temperatura del cuerpa, solo dos
fosfatos de calcio son estables en contacto con medios aCIJOSOS, tales como los.
fluidos del cuerpa; a pH < 4,2, la fase estabfe es CaHP04.2HzO (dicalciofosfato
o Brushita), mientas que a pH :.:: 4,,2 la fase estable es CalO(P04)6(OH)2
(hidroxiapatito HA). A temperaturas mds altas, otras fases tales como
CCb(P04)Z (fosfato triccilcico ~, C3P 0 TCP) Y Ca4Pz09 (fosfato tetraccifcico C4P)
estcin presentes. las fases de fosfato de calcio .deshidratadas de alta
temperatura interactuan con agua 0 fluidos del cuerpo a 37°C para formar
hidroxiapatito. EI HA se forma sabre superficies expuestas de TCA par la
siguiente. reaccion
22
arnbientes fisiol6gicos; por ejemplo se puede formar fluorapatito,
CalO(P04~(OH)2~x con O<x<2; apatito ca..bonatado Ca1O(P04~(OH)2~2)«C01)x 0
Cal()..~(P04)6.x!OHlz.x.2y, donde O<x<2 y O<y<l/2x. EI fluorapatito se encuentra
en ef esmalte dental y eJ·apatito hidroxicarbonatado se presenta en los huesos.
EI comportamiento mecanico de Jas cercimicas de fosfato de calcio influencia
fuertemente su aplicacion como impiantes. Las resistencias Q la tension y Q 10
compresi6n y a Io fatiga depet1den del volumen de IQ posrosidad. La porosidad
puede estar en forma de microporos (d Jlm de didmetro, debido a fa
sinterizacion incompleta) 0 macroporos (>100 ~m de dicimetro, creados para
permitir intercreeimiento de hueso). La dependencia de fa resistencia de
compresion O'c y el volumen total de por~ Vp se da en Megapascales:
U =700-~YJ>
c
Conde Vp esta entre 0 y 0,5. La resistencia Q la tension at, en Megapascales,~
dependeen gran parte de la fraccion de volumen dela microporosldad Vm:
Ut :::: 220-2OVm
23
electr6nico de transmisi6n (TEM) de las interfases de huesos HA hon mostrado
un alineC\miento epitaxial casi perfecto de ~ristaleS de apatito en el implante.
I
Fosfato$ de Coleio reabsorbibles
24
vftreo y la forma de vapor de carbOn depositado de temperatura ultrabaja
isotropico (ULTI)
Formas subcristalinas. Los carbones LTI , ULTI Y los vftreos son formas
$ubcristalinas y repre.sentan un mds bajo grado de perfeccion de cristaJ. No
hay orden entre las capas como en el grQfito natural, de ahf que la estructur'O
cristalina de £sos carbones es bidimensiona1.
EJ rango de densidades de esos carbones es entre 1.4 y 2.1 gl cc. Los carbones
LTI de alta densidad son las forma.s mas resistentes de carbOn y la resistencia
puede ser incrementada por adicion de sflice. El carbOn ULTI puede tambien
ser producido con altos densidades y resistencias, perc es disponible solo como
un recubrimiento delgado (0.1 - 1 J.lm) de carbon puro. El carbon vitreo es
inhet"entemente un material de baja densidad y como tal debil. Su resistencia
no puede ser incrementada Q trQv~ de procesamiento.
25
La resistencia a fa fractura para los carbones depositados de vapor es mayor
que 5% siendo posible cubrir materiales poHmericos altamente flexibles tales
como polietileno, poliester y nylon Sin riesgo de fracturar el recubrimiento
cuando se flexiona el sustrato. Por comparaci6n, la resistencia a la fractura de
ta alumina es aproximadamente 0.1 %, apr()ximadamente 1/15 de la de los
carbones UL..TI
26
Las superficies del carbon s6n no solo tromboresistentes sino tambh~n
compatibles con los elementos celulares de fa sangre. Los materiales no
afectan las proteinas del plasma 0 alteran la actividad de las enzimas del
plasma. De hecho. una de las explicaciones propuestas para la compatibilidad
de estos materiales con la sangre es que enos absorben las protefnas de la
sangre en superficies sin alterarlas.
I
Los polfmeros pueden ser naturales 0 sinteticos. y en ambos casos es posible
encontrar composiciones bioestables (para usarse en implantes permanentes, 0
para reemplazar parcial 0 totalmente tejidos u organos danados) y
biodegradableS (composiciones adecuadas para reemplazamientos temporales).
Hay muchas aplicaciones de esos productos en los campos de los implantes
quirurgicos, tejidos protectores y sistemas de distribucion de medicamentos.
Un ejemplo importante de mencionar es el cemento oseo acrilico. ampliamente
usado en odontologia y traumatologia debido a su facil manipulacion y rdpida
polimerizacion comparado con ofros cementos. Desafortunodamente, hay
inconvenientes con su uso, gracias a que el calentamiento generado durante la
polimerizacion, frecuentemente produce problemas de citotoxicidad y de
contraccion despues del curado, dando lugar a micromovimientos def implante y
por 10 tanto osteolisis y/o desgaste del cemento. Sin embargo, hoy en dio es
casi irremplazable.
27
1I
I son metales. La primera condicion para su uso en protesis es que elias sean
convenientemente toferados por eJ tejido y por otro parte, que la
concentracion de los metales. (lSI como las especies qufmicas que esten
presentes, puedan ser soportadas por los tejidos vivos. Otra condicion
fu,ndamental es su resistencia a 10 corrosion. La corrosion es un problema
general de los metafes aun mas en on ambiente hostil tal como el cuerpo
humano, (l temperaturas de aproximadamente 37°C. Pero hay metales que
evitan estos problemas, tales como los metales preciosos; otros elementos
tates como el titanio, son capaces de formar una capa pasiva de oxido en su
superficie, protegiendo el interior del metal y previniendo el avance de la
corrosion.
28
Para que un implante sea clfnicamente exitoso, es necesario obtener
simultaneamente
1. Una interfase estable con el t~jido conector
2. Un comportamiento mecdnico similar al del tejido reempJazante
Las cercimicas bioinertes tienen muy poca 0 ninguna influencia en tos tejidos
circundantes. Sin embargo, no existen los biomateriales totalmente inertes;
IJOr 10 que resulta mas adecuado definirlos como casi inertes. EI mejor eje.mplo
de esto es la Alumina u.
Por otra parte, las cercimicas bioactivas 0 cercirnicas reactivas son capaces de
unirse con at tejido vivo. Esta tambh~n parece ser una caracterfsticas de
algunos vidrios y vitro-cerdmicos, y de la hidroxiapatita.
29
1
investigacion, apuntando a la prepraracion de biocerdmicas basadas en fosfato
de calcio con buenos requerimientos mecdnicos. En este sentido serra
necesario reforzar Jas biocercimicas ya conocidas, por ejempto, la sfntesis de
biocomposites que mejoren las propiedades rneccinicas de las cercimicas y
ahondar en el conocimientos del mecanismo de'fa formacion del hueso natural,
apuntando hacia las condiciones de slntesis que permitirfan obtener
biomateriales compuestos organicos - inorgcinicos en el'aboratorio, alcanzando
buenos propiedades mecanicas.
30
lugar a la formaci6n de "Titanio hidratadoflen la superficie del metat 10 que
parece ayudar a fa nuleacion de apatita, la cual crece debido a la
supersaturaci6n del fluido. Aunque ~ste puede ser considerado un metal
bioactivo este titanio hidrafado es un componenete cerdmico. De cualquier
I
31
BIBLIOGRAFIA
32