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GUIA Nº9 (REPASO)/Química Orgánica/QUI002/Dra. S.

Madariaga1

1.- Escriba el nombre IUPAC de los siguientes compuestos:

2.- Escriba el nombre IUPAC o dibuje la estructura en cada caso:

a) b) c)

d) 2,4-Dinitrofenol
e) p-Dimetoxibenceno
f) 2-Etil-2-buten-1-ol
g) 3-Ciclohexen-1-ol
h) Bromociclohexano

3.- De el nombre IUPAC de los siguientes compuestos:

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Esta guía contiene figuras y problemas obtenidos de: a) Fundamentals of Organic Chemistry, John E.
McMurry. 7ta ed.pdf, b) Química Orgánica” de F. Carey, 6ta ed.pdf y c) Principios de Bioquímica, Lehninger,
5ed. pdf.
4.- Escriba el nombre IUPAC de los siguientes compuestos

5.- Dibuje las siguientes moléculas en una estructura semidesarrollada. Identifique los
centros quirales en cada molécula (rojo = oxígeno, azul = nitrógeno)

6.- Dibuje la estructura semidesarrollada de cada molécula e indique cuáles contienen centro
quiral.
a) 2,4-Dimetilheptano
b) 5-Etil-3,3-dimetilheptano
c) 4,5-Dimetil-2,6-octadieno

7.- Proponga la estructura de dos alcoholes de formula C5H12O que sean moléculas quirales.

8.- Proponga estructuras de compuestos que cumplan con los siguientes requisitos:
a) Un alcohol quiral de 4 carbonos
b) Un ácido carboxílico quiral
c) Un compuesto con dos centros quirales

Para cada molécula, dibuje la estructura de Fischer, su imágen especular, estructura


tridimensional de cada una de ellas y asigne configuración R ó S.
9.- Escriba el producto de las siguientes reacciones:

a)

b)

c)

10.- Escriba la estructura del compuesto (cetona, aldehído o ácido carboxílico) que por
reducción genera los siguientes alcoholes.

11.- Dibuje la estructura del compuesto que se forma, al oxidar las siguientes sustancias:

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