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Madariaga1
a) b) c)
d) 2,4-Dinitrofenol
e) p-Dimetoxibenceno
f) 2-Etil-2-buten-1-ol
g) 3-Ciclohexen-1-ol
h) Bromociclohexano
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Esta guía contiene figuras y problemas obtenidos de: a) Fundamentals of Organic Chemistry, John E.
McMurry. 7ta ed.pdf, b) Química Orgánica” de F. Carey, 6ta ed.pdf y c) Principios de Bioquímica, Lehninger,
5ed. pdf.
4.- Escriba el nombre IUPAC de los siguientes compuestos
5.- Dibuje las siguientes moléculas en una estructura semidesarrollada. Identifique los
centros quirales en cada molécula (rojo = oxígeno, azul = nitrógeno)
6.- Dibuje la estructura semidesarrollada de cada molécula e indique cuáles contienen centro
quiral.
a) 2,4-Dimetilheptano
b) 5-Etil-3,3-dimetilheptano
c) 4,5-Dimetil-2,6-octadieno
7.- Proponga la estructura de dos alcoholes de formula C5H12O que sean moléculas quirales.
8.- Proponga estructuras de compuestos que cumplan con los siguientes requisitos:
a) Un alcohol quiral de 4 carbonos
b) Un ácido carboxílico quiral
c) Un compuesto con dos centros quirales
a)
b)
c)
10.- Escriba la estructura del compuesto (cetona, aldehído o ácido carboxílico) que por
reducción genera los siguientes alcoholes.
11.- Dibuje la estructura del compuesto que se forma, al oxidar las siguientes sustancias: