DETERMINACIÓN DEL CALOR DE REACCIÓN A PARTIR DE LOS CALORES DE

FORMACIÓN
Edwin Fonseca, Zuleyne Altamar, José David Pérez
Profesor: Atilano Pastrana Martínez
Facultad de química y farmacia, universidad del atlántico carrera 30 Número 8-49 Puerto Colombia.

Resumen: En esta experiencia se determino la entalpia de reacción del nitrato de potasio

experimentalmente Dado que la entalpía se define como la cantidad de energía que un sistema
interactúa con su entorno y esta se deriva de la energía interna que es a su vez una función de estado
podemos calcular sus estados inicial y final midiendo el calor interno es decir la energía interna por
partícula dentro del calorímetro con un termómetro. Todo este experimento se realizo con un
instrumentó que no permita la transferencia de calor en ninguna de sus formas es decir un sistema
aislante teóricamente adiabático. El calorímetro fue el instrumento que se utilizo donde se hizo
reaccionar las dos soluciones preparadas y se registro su temperatura de equilibrio de fases
posteriormente se realizan los cálculos y se compara con el valor teórico.

Palabras claves: Entalpía, reacción, calor, temperatura, equilibrio

Abstract: In this experience the enthalpy of reaction of potassium nitrate was determined
experimentally. Since enthalpy is defined as the amount of energy that a system interacts with its
environment and this is derived from internal energy that is in turn a state function we can Calculate its
initial and final states by measuring the internal heat, that is, the internal energy per particle inside the
calorimeter with a thermometer. This whole experiment was carried out with an instrument that does not
allow heat transfer in any of its forms, that is to say a theoretically adiabatic insulating system. The
calorimeter was the instrument that was used where the two prepared solutions were reacted and their
phase equilibrium temperature was recorded, the calculations are subsequently made and compared
with the theoretical value.

Key words: Enthalpy, reaction, heat, temperature, balance

el calor absorbido o cedido en un sistema

1. Introducción
Las únicas formas en las que se puede
intercambiar energía entre el sistema y los
alrededores son el calor y el trabajo. Al
transferirle energía a un sistema, ya sea en
forma de calor o en forma de trabajo, hacemos
que cambie su energía. A esta energía le
llamaremos el cambio de la energía interna del
sistema (∆𝐸(𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎). La entalpia se deriva de
la energía interna, presión y volumen es decir
también es una función de estado que no
depende de la trayectoria del sistema si no de
sus estados inicial y final por lo que se puede
calcular esta variación de energía y determinar
termodinámico de estudio a presión y
temperatura estándar en un sistema aislado.
con la ayuda de un termómetro que mide la
energía interna por partícula todo esto basado
en cálculos probabilísticos y estadístico es decir
puede ser estadísticamente probable que un
sistema durante una reacción tome varios
estados termodinámicos pero no de manera
espontanea más adelante se tratara a fondo los
estados reversibles y la entropía de un sistema..
Para calcular la entalpía estándar de una
reacción, podemos sumar las entalpías estándar
de formación de los reactivos y restarla de la
suma de las entalpías estándar de formación de
los productos que se define como el cambio de
calor relacionado cuando se forma 1 mol a partir
de sus elementos a una presión constante. Y
considerando que la entalpia de formación de
cualquier compuesto en su forma más estable
es cero. Dicho matemáticamente, esto nos da:
𝛥𝐻𝑟° = 𝛴 𝛥𝐻𝑓º (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) – 𝛴 𝛥𝐻𝑓º
Ecuación 1 de la entalpia de reacción.
Las entalpías de reacciones se calculan
habitualmente a partir de entalpias de formación
de reactivos en condiciones normales (presión
de 1 bar y temperatura 25 grados Celsius)
2. Marco teórico
Entalpía de un sistema. La mayoría de los
procesos químicos ocurren a presión constante,
normalmente la atmosférica (p). Los cambios
térmicos a presión constante se expresan en
términos de otra función de estado, denominada
entalpía o contenido de calor y simbolizada con
la letra H. Esta función de estado es definida por
la relación:
𝐻 = 𝐸 + 𝑃𝑉 Ecuación 2 Entalpia
Donde P es la presión y V el volumen del
sistema.
El cambio de entalpía H puede ser escrito
como: ∆H = H2 – H1. Ecuación 3 cambio de
entalpia.
Función de estado
En termodinámica, un sistema es casi cualquier
cosa. Se trata de una región del espacio dentro
de la cual existen diferentes componentes que
interactúan entre sí, intercambiando energía y
en ocasiones masa.
Un sistema posee una frontera que lo delimita.
Esa frontera puede ser material (las paredes de
un recipiente, por ejemplo) o imaginarias (una
sección transversal de un tubo de escape
abierto, por ejemplo).
Imagen 1 esquema de reprentacion sistema,
fronteras y alrededores forman universo.
La zona del espacio que rodea al sistema y con
la cuál éste interactúa mediante intercambios
energéticos o materiales se denomina
el ambiente o el entorno. El ambiente es la
región desde la cual los observadores (que
normalmente no forman parte del sistema)
hacen las medidas acerca de éste e infieren sus
propiedades. A diferencia del sistema, que
evoluciona por su interacción con el ambiente,
se suele considerar que el ambiente no se ve
modificado por esta interacción. Un baño de
agua en el que sumerge un cubito de hielo se
supone a temperatura constante pese a la
fusión del hielo. Si el ambiente estuviera
evolucionando como consecuencia de la
interacción, lo incluiríamos dentro del sistema y
tomaríamos como ambiente una región más
externa.
Al conjunto del sistema y el entorno se le
denomina el universo. Obsérvese que en
termodinámica el universo no es todo el
Universo. El cubito de hielo inmerso en una olla
con agua es considerado el universo en el
estudio de la fusión del hielo.(1)
La frontera de un sistema puede ser:
 Fija (las paredes de un recipiente)
o móvil (un émbolo o pistón de un motor de
explosión).
 Permeable a la masa o impermeable a ella.
En el primer caso se dice que tenemos un
sistema abierto (p.ej. un motor en el que
entra combustible por un lado y salen
gases por otro) y en el segundo
uno cerrado (p.ej. en el circuito de
refrigeración de una nevera, el gas freón
 que circula por los tubos nunca sale al
exterior).
 Permeable al calor o impermeable a él. Si
al poner en contacto el sistema con el
ambiente se produce una transferencia de
energía debido a la diferencia de
temperaturas, se dice que la frontera
es diatermia. Si el calor no puede atravesar
la frontera se dice que ésta es adiabática
Equilibrio de fases.
En termodinámica son de especial interés los
estados de equilibrio. Un sistema se encuentra
en un estado de equilibrio si en ausencia de
influencias externas permanece en él
indefinidamente.
Existen diferentes tipos de equilibrio. Un sistema
puede estar en alguno de ellos pero no en
todos, si bien se considera que un sistema está
en equilibrio, a secas, si se halla en todos ellos.
 Equilibrio térmico
Cuando el sistema no experimenta flujos de
calor internos debido a diferencias de
temperatura dentro del sistema. Este concepto
quedará explicado más en detalle al establecer
el Principio cero de la termodinámica.
 Equilibrio de fases.
Se produce cuando tenemos un sistema
formado por la misma sustancia en diferentes
estados (por ejemplo, hielo sumergido en agua)
y no varía la cantidad de ninguna de las fases.
 Equilibrio químico
Se da cuando no se producen reacciones
químicas en el interior del sistema o, más
precisamente, cuando se hallan en equilibrio, de
forma que la generación de productos se ve
compensada exactamente por la regeneración
de reactivos.
Si se deja en equilibrio, muchas composiciones
formarán una sola fase uniforme, pero
dependiendo de la temperatura y la presión,
incluso una sola sustancia se puede separar en
dos o más fases distintas. Dentro de cada fase,
las propiedades son uniformes pero entre las dos
fases las propiedades difieren.
El agua en un recipiente cerrado con un espacio
de aire encima forma un sistema de dos fases. La
mayor parte del agua está en la fase líquida,
donde se mantiene por la atracción mutua de las
moléculas de agua. Incluso en el equilibrio, las
moléculas están constantemente en movimiento y,
de vez en cuando, una molécula en la fase líquida
gana suficiente energía cinética para separarse de
la fase líquida y entrar en la fase gaseosa. Del
mismo modo, de vez en cuando una molécula de
vapor choca con la superficie del líquido y se
condensa en el líquido. En el equilibrio, los
procesos de evaporación y condensación se
equilibran exactamente y no hay cambio neto en el
volumen de ninguna de las fases.
Entalpias y Termoquímica.
Todas las reacciones químicas van
acompañadas de absorción o desprendimiento
de energía, que generalmente se manifiestan
como calor. La termoquímica es una rama de la
Fisicoquímica que estudia los cambios térmicos
a las diferentes transformaciones químicas y
físicas éste análisis es puramente teórico, ya
que la parte experimental es estudiada por la
calorimetría.
Para una mejor comprensión de la
termoquímica, es necesario basarse en las dos
leyes de termoquímica: Ley de Hess y Ley de
Lavoseir-Laplace. Las cuáles resultan ser una
aplicación de la primera ley de la termodinámica
a la química y por consiguiente la Ley de la
conservación de la energía.
De una manera general diremos que para que
ocurra una reacción química, o bien se absorbe
calor o bien se desprende. Si se absorbe calor
la reacción se denomina “endotérmica” y si se
cede calor, la reacción se denomina
“exotérmica”.
Definimos calor de reacción como el calor
cedido o absorbido cuando las cantidades de
reactantes especificadas por una ecuación
Balanceada, reaccionan completamente bajo
condiciones establecidas. De acuerdo a cada
tipo de reacción tenemos los siguientes calores:
 Los dispositivos destinados a realizar estas
medidas se denominan calorímetros, y su
capacidad calorífica ha de ser conocida. Su
Tipos de entalpia. determinación se lleva a cabo efectuando en él
una reacción cuyo calor sea conocido y
 Calor de formación: midiendo la variación de la temperatura que se
El calor de formación δ hf de una sustancia produce. La capacidad calorífica del calorímetro
química representa la energía liberada o puede obtenerse entonces como masa de agua
consumida durante la formación de dicha equivalente (A) expresada en unidades de
sustancia, en condiciones normales, a partir de masa, con la misma capacidad calorífica,
los elementos que la constituyen. si en tales calculada a partir de la igualdad:
condiciones se consideran nulos los contenidos
Ecuación 3 de la
energéticos h de los elementos, el calor de
capacidad calorífica de un calorímetro.
formación δ hf de un compuesto coincide con su
Donde:
contenido energético o entalpía.
m = masa de agua dispuesta en el calorímetro
A = equivalente en agua del calorímetro
 calor de combustión:
(expresado en unidades de masa)
Energía envuelta para quemar compuestos que cp. = calor específico del agua a presión
resulta en la producción de los óxidos de los
constante (ap.=1atm)
elementos de dichos compuestos. el valor del
ΔT = efecto térmico observado (diferencia de
calor de combustión da una idea de la fortaleza
temperatura)
de los enlaces.
Ley de Lavoisier y Laplace: "El calor
absorbido al descomponerse un compuesto,
 calor de solución:
debe ser igual al calor desprendido durante su
Calor de solución: es la variación de entalpía
formación".
relacionada con la adición de una cantidad Ley de Hess: "El calor total de una reacción a
determinada de soluto a una cantidad
presión constante es el mismo
determinada de solvente a temperatura y
independientemente de los pasos intermedios
presión constantes. Existe dependencia general
que intervengan".
entre el calor de solución y la cantidad de
La importancia práctica de esta Ley es
solvente. a medida que se utiliza más solvente,
extraordinaria, ya que, según ella, las
el calor de solución se aproxima a un valor
ecuaciones termoquímicas pueden tratarse
límite, el valor de la solución <<infinitamente
como algebraica y, en consecuencia,
diluida>>
combinando adecuadamente aquellas,
obtenidas experimentalmente, es posible
 Calor de neutralización.
calcular calores de reacción no susceptibles de
Es el calor producido en la reacción de determinación directa.(2)
neutralización de un mol de ácido, en solución
acuosa, por un mol de una base también en
solución. Este efecto térmico tampoco es
Concepto de espontaneidad de las
constante para un mismo par ácido-base, sino
que depende de la concentración y sólo toma un reacciones químicas
valor sensiblemente igual cuando se opera con
disoluciones diluidas. En la naturaleza existen multitud de reacciones
químicas que son espontáneas. ¿Qué
La medida de los cambios de calor que entendemos por reacción espontánea?
acompañan a las reacciones químicas, se Significa que, una vez que la reacción se inicia,
realiza, en los casos más comunes, en una transcurre por sí misma, sin un aporte
cámara en la cual se desarrolla la reacción, en energético externo, hasta que se agotan los
un recipiente aislado, haciendo uso de un reactivos o se agota el reactivo limitante, si lo
termómetro suficientemente sensible para medir hay. Podemos visualizar de forma sencilla la
la elevación o descenso de la temperatura.
 puede variar las cosas de un modo imprevisible.
La tendencia a la organización a partir de la
Espontaneidad de un proceso si imaginamos
desorganización, es lo que nos mantiene vivos,
que echamos a rodar una pelota por una
mientras la tendencia más accesible es a la
pendiente: una vez que la echamos a rodar no
muerte como forma de desligadura y disipación
se detendrá en mitad de la cuesta, sino que
absoluta de la energía ligada, una máxima
continuará en movimiento hasta llegar a una
entropía (máxima desorganización, mínima
zona llana en la que pierda por rozamiento su
disponibilidad de energía).
energía cinética. Una reacción espontánea, de
forma similar a la pelota, no se detendrá hasta
que los reactivos se transformen por completo
en productos.
Estos procesos espontáneos son, además,
irreversibles, es decir, no pueden revertir sin un
aporte energético externo. Los productos no se
re combinan espontáneamente para dar de
nuevo los reactivos, igual que la pelota, una vez
en terreno llano, no comienza a subir de nuevo
la pendiente por sí sola (a no ser que le demos
una patada, lo cual ya supondría un aporte
energético externo, es decir, un proceso no
Imagen 2 entropía como el numero de estados
espontáneo).
posibles que puede tener un sistema
Por tanto, como decimos, en la naturaleza determinado por el movimiento de sus
existen multitud de procesos espontáneos: la moléculas.
expansión de un gas, la oxidación del hierro…
Ahora bien, ¿cómo podemos saber si un
proceso dado será o no espontáneo? ¿Qué
criterios termodinámicos debemos utilizar? Ya Cinética química
hemos tratado en profundidad en los apartados
de teoría previos el concepto de entalpía y lo La cinética se puede subdividir en la cinética
que son las reacciones endotérmicas y física que estudia los fenómenos físicos tales
exotérmicas.( como la difusión y la viscosidad y la cinética
química, que estudia las velocidades de las
reacciones químicas (que incluye tanto cambios
Entropía de enlaces covalentes como no covalentes). En
los cursos de termodinámica se aprendió que
La entropía es una variable que indica el las propiedades de estado dependen solamente
numero de estados que puede tomar un sistema de los estados inicial y final de un sistema,
La entropía no sólo nos da una medida relativa consecuentemente la termodinámica no puede
del grado de libertad y desorden de un sistema proporcionar ninguna información respecto a los
estados por los que pasa un sistema. Estos
en relación con otro estado anterior, también
estados intermedios constituyen el área de
nos da una idea de la imprevisibilidad de las
estudio de la cinética química. Las propiedades
nuevas formas de organización que advendrán de un sistema en equilibrio no cambian con el
a partir del desorden y la liberación de energía. tiempo, por lo que el tiempo no es una variable
Entonces ya no cabe hablar de determinismo termodinámica. Un sistema sin constricciones y
puro sino de probabilidades, de posibles formas que no se encuentra en equilibrio cambia
de organización a alcanzar, en las que el azar espontáneamente con el tiempo, de forma que
juega su partida y el mínimo acontecimiento los estudios tanto teóricos como experimentales
de estos cambios incluyen al tiempo como una
variable. La presencia del tiempo como un factor  Determinación del calor de reacción a
en la cinética química añade tanto interés como partir de los calores de formación.

Dificultad a esta área de la química. A pesar de

que el tiempo como un concepto físico o 4. Materiales y reactivos.
filosófico es una cantidad extremadamente
etéreo, en la cinética química adoptamos una
noción bastante primitiva del tiempo, como una  Vaso de precipitado
cuarta dimensión lineal (las primeras tres son
espaciales), cuyo valor inicial (t = 0) se puede  Termómetro
fijar experimentalmente. El experimentador lo
puede fijar por ejemplo, al mezclar dos  Calorímetro
soluciones y persiste como variable hasta que el
experimentador deja de observar la reacción, o  Agua destilada
hasta el “tiempo infinito” , que es el tiempo en
que la reacción se ha llevado prácticamente
completa. Usos de la cinética química. ¿Qué
sucede entre los estados inicial (reactivos) y
final (productos)? Una respuesta a esta 5. Procedimiento.
pregunta constituye una descripción del
mecanismo de reacción. El estudio de los Experiencia 1 calor de disolución KOH
mecanismos de reacción es una aplicación (ac)
importante de la cinética química. La cinética
también se puede aplicar a la optimización de
las condiciones de un proceso, por ejemplo en
la síntesis en química orgánica, en reacciones
analíticas y en la manufactura química.
Adicionalmente, otro uso práctico de la cinética
es la determinación y control de la estabilidad
de los productos comerciales, farmacéuticos,
pinturas.(4)

Imagen 3 ilustrativa del proceso de

dilución de NaCl en agua

3. Objetivos.

 Determinar la energía transferida de

diferentes reacciones.
Experiencia 2 calor de disolución del 6. Datos.
HNO3.(ac)
Datos de la experiencia 1
Calor de disolución KOH
Masa Temperatura Temperatura
incial H2O + final H2O+
calorímetro KOH
8.18 g 24º 36º
KOH centígrado centígrado
100 g 24º 36º
H20 centígrado centígrado

Datos experiencia 2.
Calor de disolución de HNO3
Masa Temperatura Temperatura
inicial final de H2O
calorímetro + HNO3
+ H2O
9g 24º 28º
centígrado centígrado
100 g 24º 28º
centígrado centígrado

Datos experiencia 3.

Calor de formación KNO3

Experiencia 3 Determinación del calor
Masa Temperatura Temperatura
de formación del KNO3 (ac) inicial final de la
mezclas mezcla
108 g se promedio la temperatura
de las final se
solución temperaturas registro con un
de KOH 31º valor de40ª
109 g centígrados centígrados
solución
de
HNO3
 7. Calculo de resultados.
Disolución acuosa del KOH.
Experiencia 1 KOH calor de formación
Datos de los valores estándar de los
 Masa del agua: 100 g componentes del KOH .
 Masa del KOH: 8.18 g
 Se sepra el KOH en sus componentes.
 Temperatura inicial: 24º
 Temperatura final: 36º KOH (solido) Ksolido + ½ O2 + ½ H2
 Masa solución: 108.18 g
; ∆Hº= --426kj/mol. Entalpia de formación del
 Cambio de temperatura: 12º
KOH

Procedemos a calcular el calor específico de la

mezcla:  Entalpia estándar de los productos.
Valores obtenido en tablas termodinámicas
Haciendo uso de la ecuación para hallar el calor
en la web.
especifico Q = mc∆t Ecuación 4
∆HºfOH (ac)=-229.94 Kj/mol entalpia de
Qabsorbido + Qcedido = 0 Ecuación 5 el calor
formación del OH
perido mas los alrededores deber ser cero.
∆Hºf K (ac)=-251.20Kj/mol entalpia de formación
Supongamos que el calor específico del KOH
(ac) diluido es igual al del agua. Calculamos el
calor de disolución del KOH, expresado en kJ
por mol de KOH. Dado que se consulto en  Entalpia teórica de disolución.
tablas termodinámicas y internet para poder
determeninarlo se necesita la temperatura del 𝛥𝐻 = 𝐻𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 – 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 Ecuación 5
hidróxido de sodio inicial la cual no se registro
en la práctica procedemos a realizar los 94𝑘𝑔 20𝑘𝑔 426𝑘𝑗
cálculos. ∆𝐻 = −229. − 251. +
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
= −55.14𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙
 Calculo del calor de disolución
𝑄 = 108.18𝑔𝑥1 𝑐𝑎𝑙𝑥12°𝑐 = 1298.16𝑐𝑎𝑙
 Calculo del porcentaje de error.

 Factor de conversión
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑚𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
4.18𝑗 1𝑘𝑗 𝑘𝑗 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
1298.16𝑐𝑎𝑙𝑥 𝑥 = 5.42
1𝑐𝑎𝑙 1000𝑗 𝑚𝑜𝑙

38.71 − 55.14
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥100 = 29% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟
 Calculo de número de moles. 55.14

1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑂𝐻
8.18𝑔𝐾𝑂𝐻 = 0.14 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑂𝐻
56.10 𝑔 𝐾𝑂𝐻

 Calculo final de la entalpia.

5.42 𝐾𝐽 𝑘𝑗
∆𝐻 = = −38.71
0.14 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
 Anexo a los cálculos de la tabla calorímetro (aumentaran su temperatura). Por lo
termodinámica de donde se sacaron los tanto, para determinarlo es preciso calcular la
valores tabulados. cantidad de calor absorbida por la solución
mediante la ecuación calorímetro:

𝑄 = 𝑚. 𝑐. 𝑇 Ecuación calorimétrica.

 Calculo del calor de la disolución.

𝑄 = 109𝑔𝐻𝑁𝑂3𝑥1𝑐𝑎𝑙𝑥4° = 436𝑐𝑎𝑙.

 Factor de conversión.

4.18 𝑗 1𝑘𝑗
436 𝑐𝑎𝑙 𝑥 𝑥 = 1.8224𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
1 𝑐𝑎𝑙 1000𝑗

 Calculo del número de moles.

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3
9𝑔𝐻𝑁𝑂3𝑥 = 0.149 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻𝑁𝑂3
60.01𝑔𝐻𝑁𝑂3

 Calculo final de entalpia.

1.8224𝑘𝑗 12.23𝑘𝑗
∆𝐻 = =−
Imagen 4 tabla de entalpias de formación de 0,149 𝑚𝑜𝑙
varios compuestos.

Experiencia 2 calor de disolución del HNO3

 Masa del agua:100g  Disolución acuosa del NHO3.

 Masa del HNO3: 9 ml= 9 g
 Temperatura inicial:24º
 Temperatura final 28º
 Masa de la solución:109 g
 Cambio de temperatura: 4º
Datos de los valores de las entalpias
estándar de los reactivos tabulados en
tablas termodinámicas que se anexaron en
el informe.

 Disociamos el NHO3 en sus

Puesto que todas las reacciones van a componentes.
transcurrir en un recipiente cerrado y por lo HNO3 (ac) H (ac)+NO3 (ac)
tanto a presión constante (la atmosférica) los
calores medidos corresponderán a variaciones
de entalpia. ∆HºF HNO3(ac)=-173..23kj/mol
Entalpia de formación del acido nítrico
El calor desprendido en la disolución o reacción teórico.
H, es absorbido por la propia disolución y por el

 Entalpia estándar de los productos.
∆FºNO3(ac)=--206.57kj/mol
∆FºH (ac)=--0
Recalcar la entalpia estándar de cualquier
elemento en su forma más estable es cero.
 Entalpia teórica basada en datos
tabulados.
𝛥𝐻 = 𝐻𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 – 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 Ecuación 5
𝑘𝑗 𝑘𝑗 33.34𝑘𝑗
∆𝐻 = 173.23 − 206.57 =−
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
 Calculo de porcentaje de error.
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑚𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
12.23 − 33.34
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 63%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟
33.34
Experiencia 3 calor de reacción a partir de
los calores de formación.
La neutralización de soluciones acuosas
diluidas de un ácido por medio de una solución
acuosa diluida de una base, es un tipo particular
de reacción química; es una reacción de
neutralización. La neutralización de una solución
acuosa de KOH con una solución de NHO3
puede ser representada por la siguiente
ecuación:
Ecuación estequiometria de la neutralización del
KOH con NHO3.
HNO3 (ac) + KOH (ac) ⎯⎯→ KNO3 (ac) + H2O
El calor de reacción ΔHº25°C puede calcularse
a partir de los respectivos calores de formación
ΔHºf, a saber:
Ecuación 6 para hallar el calor de reacción a
partir de los calores de formación.
 ∆HFº KOH(ac)=-425.84kj/mol
 ∆HFºHNO3(ac)=-173.23kj/mol
 ∆HFºKNO3(ac)=-57.16kj/mol
 Calor de neutralización del KNO3 =- 57.16
kj/mol
Comprobación experimental.
 Temperatura inicial del acido y la base: 32º
centígrados
 Masa de la solución:217.18g
 Temperatura final:40º
 Cambio de temperatura:8º
𝑄 = 𝑚. 𝑐. 𝑇 Ecuación para hallar el calor
durante la formación.
∆𝐻𝑓°𝐾𝑁𝑂3 = 217 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 + 15.46 𝑗(40 − 32)
= 26838.56𝑗
Se agrego a la ecuación el calor específico del
calorímetro. Dado que la temperatura final de la
mezcla es mayor que la temperatura inicial y el
calorímetro, absorben calor
La cantidad de moles de HNO3 es igual a la
cantidad de moles de KOH según la ecuación
estequiometria vista anteriormente.
 Calculo del número de moles de la
solución.
217 𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 =
316.2 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
= 0.68 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛.
 Calculo entalpia por mol de disolución. Tabla de datos tabulados donde se extrajo
los valores tabulados.
𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 26828.56𝑗
∆𝐻𝑓° = =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 0.68 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
= 39468.47𝑗/𝑚𝑜𝑙

 Factor de conversión

1𝑘𝑔
39468.47𝑗𝑥 = −39.46𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
1𝑜𝑜𝑜𝑗

Calculo porcentaje de error.

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑚𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

39.46 − 57.16
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 30%
57.16
 Calor de reacción de la disolución.
Tabla de datos tabulados donde se extrajo
los valores tabulados. Ecuación 6 para hallar el calor de
reacción a partir de los calores de
formación.

HNO3 (ac) + KOH (ac) ⎯⎯→ KNO3 (ac) + H2O

Datos de las entalpias de formación

 ∆HFº KOH(ac)=-425.84kj/mol
 ∆HFºHNO3(ac)=-173.23kj/mol
 ∆HFºKNO3(ac)=-39.46kj/mol
 ∆HFº H2O=-241,8 KJ/mol

39.46𝐾𝐽 241.8𝑘𝑗
∆𝐻𝑟 = 1 (− ) + 1 (− )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
425.84𝑘𝑗
− 1(−173.23) + (− )
𝑚𝑜𝑙
= −533.87𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
En la entalpia estándar de reacción tuvo un
valor de -533.48 kj/mol por lo que fue una
reacción exotérmica que experimentalmente se
evidencio.

8. Análisis de resultado.
Una vez obtenido los datos experimentalmente
y compararlos con los datos tabulados en tablas
termodinámicas se determina que hay un
porcentaje de error significante en comparación
con los datos teórico un ejemplo es la
experiencia número 2 en la determinación del
calor de disolución del HNO3 el cual tuvo un
margen de error del 63% un dato que sobrepasa
el valor estipulado en la hipótesis de aceptación
de datos una vez realizado el tratamiento
estadístico. Esto principalmente se debe a que
solo se realiza una sola medida por cada
experiencia por lo que no fue un experimento o
prueba significante. La experiencia se realizo
en un calorímetro a presión constante y
consistió fundamentalmente en medir la energía
por partícula dentro del calorímetro y registrar
los intercambios de calor es decir nuestra única
variable dentro de la ecuación era la
temperatura por lo que los posibles errores tanto
sistemáticos como aleatorios se les debe
realizar un tratamiento estadístico como la
prueba grubbs que compara las desviación
entre el valor sospechoso y la media muestral
con la desviación estándar. En las reacciones
químicas, los enlaces entre átomos pueden
romperse, reconstituirse o experimentar ambos
procesos, ya sea para absorber o liberar
energía. El resultado es un cambio de la energía
potencial del sistema. El calor que absorbe o
libera un sistema sometido a presión constante
se conoce como entalpía, y el cambio de
entalpía que se produce en una reacción
química es la entalpía de reacción. Con base en
este concepto general de la entalpia y con
nuestros resultados se demuestra que las
reacción de formación de nitrato de potasio es
una reacción de tipo exotérmica es decir libera
calor al medio por que los átomos que
conforman su estructura están limitados por
cuantos o paquetes de energía limitadas y
cuando se ven excitados emiten energía en
forma de calor la cual podemos registrar con el
termómetro y podemos predecir como
evolucionara el sistema termodinámico si
aumentamos la cantidad de masa por lo que se
demuestra que el calorímetro a un sigue siendo
un instrumento clásico de medida eficiente para
cálculos de intercambio de calor en sistemas
adiabáticos.
9. Conclusiones.
 Se logro determinar el calor de reacción del
nitrato de potasio aunque con un margen de
error experimental otro aspecto también que
se comprobó fue el efecto de la solubilidad
es decir cuando la cantidad de solvente en
comparación con el soluto es mucho mayor
no se manifiesta un efecto térmico
significativo.
 En la práctica aprendimos a determinar el
calor de reacción a partir de calores de
formación.
 Utilizamos el instrumento adiabático el
calorímetro con el cual evidentemente
pudimos determinar los cambio de
temperatura
 La diferencia en las entalpias teóricas
puede deberse al número de ensayos
yaqué solo se realizo uno por experiencia
y entre otros factores como la naturaleza
de los reactivo por ejemplo el KOH es una
sustancia higroscópica por lo que absorbe
humedad del aire y esto afecta su masa o
otra variable fue la temperatura en las que
se llevó a cabo el experimento, esto
debido a que no se tuvo una diferencia de
temperatura en comparación con las datos
teóricos
Bibliografía.
1. http://oa.upm.es/38735/1/amd-apuntes-
termodinamica-v3_0.pdf
2. http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archive
ro/Tablasdepropiedadestermodinamicas
_12182.pdf.
3. https://fisquiweb.es/Apuntes/Apuntes2Qu
i/EntalpiaNeutralizacion.pdf.
4. http://www.qfa.uam.es/labqui/presentacio
nes/Tema4.pdf