ELECTROFORESIS DE ÁCIDOS NUCEICOS Y ENZIMAS DE RESTRICCIÓN

Fundir la agarosa al 1% en un
microondas durante 1 minuto

Llenar el bloque de la cámara de electroforesis

con el gel a un grosor aprox. 3-4 mm.

Colocar el peine dentro del gel y esperar que

solidifique a T ambiente para formar los pocillos.

Retirar el peine del gel agregar el buffer TAE 1X

hasta cubrir el gel.

Mezclar 2.5 uL de la muestra con un buffer

de la muestra y colocarlo en un pocillo.

¿Se mezcló de
la manera
correcta?

Paralelamente colocar marcador de

peso molecular en otro pocillo.

Aplicar corriente al gel 80 V/60 min.

Dejar avanzar azul de bromofenol ¾

partes de la superficie del gel.

Sumergir el gel en la solución de

bromuro de etidio por 3 minutos.

Lavar el gel con agua destilada y

observar a luz UV.