Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Cancer Cervicouterino Cacu 171024024856
Cancer Cervicouterino Cacu 171024024856
INTEGRANTES
GUERRERO ZOILA
JURADO VANESSA
MONTELONGO YARELY
SÁNCHEZ RUBI
RODRÍGUEZ NADIA
¿QUE ES ?
CÁNCER CÉRVICO-UTERINO
El cáncer cervicouterino, también conocido como cáncer de cuello de la matriz, es un tumor
maligno que inicia en el cuello de la matriz y es más frecuente en mujeres mayores de 30
años.
Es el crecimiento anormal de las células que se encuentran en el cuello de la matriz. Al inicio las
lesiones son tan pequeñas que no se pueden ver a simple vista y duran así varios años.
ETIOLOGÍA
CANCER CÉRVICOUTERINO
ETIOLOGÍA
CLASIFICACIÓN GENOTIPOS
Diferentes evidencias señalan que
esta neoplasia se debe hasta en 98% Alto riesgo: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45,
de las ocasiones al virus del papiloma 51, 52, 56 y 58,
humano (HPV).
De él se han identificado más de 100
Bajo riesgo: 6, 11, 42, 43 y 44, debido
genotipos y cerca de 20 infectan el a que se relacionan sobre
cérvix uterino. todo con lesiones
benignas o condilomas.
MUCOSOS/BENIGNOS CUTANEOS/MALIGNOS
-Cancer
-Verrugas
Cervicouterino(70%)
-Papilomas
-Epidermoide Exo 85
-Condiloma
-Adenocarcinoma
acuminado (90%)
endo 10
6, 11 16,18,31,33,35,45,51,52
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
6 Millones Cáncer
de de 13 a
personas 15% de Cáncer
fallecen todas las
c/año muertes
10
Millones 47% en
ORGANIZACIÓN países
En el año 2020 de
MUNDIAL DE LA muertes
desarrollad
os
SALUD por año
Pérdida de peso,
anemia y síndrome urémico
En etapas intermedias y avanzadas
Sinusorragia transvaginal.
MARCADORES TUMORALES
Antígeno de cáncer
125
Vigilancia del cáncer
(CA 125)
de ovario. Pronóstico
después de la
quimioterapia
200 kDa
Marcadores del
cáncer cervicouterino
Glucoproteína subfracción
del antígeno tumoral T-4
Antígeno del
Carcinoma de Células
Escamosas (CCE)
Vigilancia del carcinoma
de células escamosas
48 kDa
ANTÍGENO CCE
Biopsia cervical (con saca bocados) se toman pequeñas muestras de tejido del cuello uterino y se las
examina para hallar enfermedades u otros padecimientos.
ESTADIFICACIÓN
Deficiencia del
Anticonceptivos
sistema
orales
inmunitario
Inicio de
actividad sexual
Tabaquismo
a temprana
edad
Múltiples parejas
sexuales
TIPOS DE TRATAMIENTO
Criocirugía
Exenteraci Cirugía
ón pélvica láser
Cirugía
Histerecto Conizació
mía n
QUIMIOTERAPIA
Cisplatino
Gemicitabina Carboplatino
Topotecán Paclitaxel
RADIOTERAPIA
Radioterapia
Braquiterapia
externa
TRATAMIENTO POR ESTADÍOS
Etapa clínica Ib1 Etapa clínica Ib2 Etapa clínica IIa Etapas
tempranas
Histerectomía El tratamiento La mayoría de los Ib2 a IV
radical con
primario suele ser pacientes deben radioterapia
linfadenectomía quimiorradioterapi recibir externa o
pélvica bilateral y
a concomitante, quimiorradioterapia teleterapia para
radioterapia aunque se como tratamiento tratar la totalidad
pélvica radical. describe la único, pero la de la pelvis,
histerectomía histerectomía ganglios
Tasas de curación radical como radical con linfáticos y
de 85 a 95%. alternativa linfadenectomía parametrios.
terapéutica. pélvica bilateral
como t definitivo.
Etapas cínicas IIb III IVa Etapa clínica IVb
Paciente femenina, de 24 años, multigesta (G3 P2 A1) con PRS a los 16 años y su
primer embarazo a los 19, acudió a nuestro servicio de patología de cuello
por primera vez en enero 1997 por presentar la citología orgánica alterada (NIC II). El examen
colpocitológico se detectó una imagen de punteado en labio posterior con orificio cervical de
multípara, correspondiendo con una citología
orgánica confirmativa de NIC I sumado a una infección vaginal por Trichomonas. El examen
ginecológico ofreció resultados de útero con tamaño, forma y consistencia normal y anejos sin
alteraciones, se le impuso tratamiento para dicha infección vaginal y la paciente no acudió
a consulta hasta seis meses después, donde al repetirle el examen colposcópico
se observó una imagen acetoblanca, con punteado y mosaico en labio anterior y posterior, realizando
estudio histológico de la misma, cuyo resultado correspondió con metaplasia escamosa exocervical.
Este resultado la paciente acude a solicitarlo ocho meses después a pesar de múltiples citaciones. Al
retornar se reevalúa colposcópicamente para definir conducta y nos encontramos con imagen
acetoblanca gruesa, vascularización atípica en labio anterior y posterior hacia comisura izquierda
con retracción de la misma, muy fiable. Se realiza estudio histológico nuevamente con un
reporte anatomopatológico de carcinoma epidermoide bien diferenciado infiltrante de cuello. .
Se remitió al Hospital Oncológico de la provincia y en su examen físico se constató fondo de saco
lateral izquierdo y parametrio del mismo lado infiltrado en sus 2/3 internos, clasificándolo como etapa II
B ( T2B Nx Mo ) con RX de tórax y ecografía abdominal negativas, citoscopia normal
y hemoquímica dentro
de límites normales en sus inicios, luego con anemia severa e insuficiencia renal. Se decidió
hacer tratamiento radiante, el cual comienza en julio/98 recibiendo un total de 36 Gg, abandona el
tratamiento y regresa tres meses después con empeoramiento de su cuadro inical y se completa
tratamiento radiante a dosis máxima, que concluye en octubre con DTT 60 Gg. A pesar del
tratamiento recibido se constata actividad tumoral
y se decide tratamiento paleativo sintomático, continuando el empeoramiento de su cuadro que la lle
vó a múltiples ingresos por anemia e insuficiencia renal, y al fallecimiento nueve meses después
CUIDADOS DEL TRATAMIENTO
Cirugía Quimioterapia Radioterapia
Falta de
deseo
Resequedad
Dolor
vaginal
Menopausia
prematura
¿QUE SE HACE?
• Dilatador vaginal.
• Lubricantes.
• Humectantes vaginales.
• Estrógenos vaginales.
EXPECTATIVAS (PRONOSTICO)
Temor R/C hospitalización M/P AUTOCONTROL DEL MIEDO • Eliminar los factores
diagnostico reciente precursores del miedo
• Evitar fuentes de miedo
cuando es posible
• Planear estrategias para
superar las situaciones
temibles
http://www.elsevier.es/es-revista-clinica-e-investigacion-ginecologia-obstetricia-7-articulo-genotipos-
virus-del-papiloma-humano-13087818
Martin Granados y Herrera; Manual de oncología y procedimientos quirúrgicos; 4ta Edición; MC GRAW
HILL; México; 2010, pág. 742-755.