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SABANA DE MEDICAMENTOS

PRESENTADO POR:
Katty luz Paternina Gonzalez
200720097110
III SEMESTRE

DOCENTE DE PRACTICA
Trinidad
Junio 2013
Bogotá D.C
MEDICAMENTO / MECANISMO DE ACCION FARMACOCINETICA / VIDA MEDIA INDICACION EFECTOS ADVERSOS INTERACCIONES DILUCION
PRESENTACION FARMACODINAMIA

Levotiroxina La Levotiroxina (T4) es un FARMACOCINÉTICA La vida Tratamiento del Están relacionados con No se debe tomar Su administración
fármaco de origen sintético, Absorción: La absorción oral media hipotiroidismo las dosis. palpitaciones, con estos es vía oral de
Nombre el cual posee efectos se realiza en el yeyuno e plasmática congénito. transpiración, fiebre, medicamentos acuerdo al
comercial: catabólicos y anabólicos, íleo superior en forma de la ángor, nerviosismo, colestiramina, protocolo que la
Levotiroxina participando en procesos incompleta y variable (50 a Levotiroxina DOSIS: 0 - 6 irritabilidad, dolor de Fármacos con institución
normales del metabolismo, 75%), en especial cuando es meses: 25 - 50 ug cabeza, rubor, aluminio, hierro, determine.
Nombre genérico crecimiento y desarrollo, se toma con alimentos, se aproximada / día V.O (8 - 10 temblores, dificultad de carbonato de
Levotiroxina sobre todo en el sistema incrementa con el ayuno y mente de ug/kg./día). dormir, insomnio, calcio, Salicilatos,
Concentración : nervioso central de los niños, puede ser menor en unos 7 días. edematización de dicumarol,
200 UCG su mecanismo de acción no pacientes con síndrome de En 6 - 12 meses 50 - extremidades y de furosemida,
Presentación : está dilucidado por completo. mal absorción o diarrea. hipertiroidis 75 ug/ día V.O. (6 - tobillos, descontrol en clofibrato,
Caja x 1 ml La Levotiroxina es la Después de su absorción, mo es 8ug/kg./día). pérdida o ganancia de fenitoína.
hormona tiroidea más se fija a varias proteínas menor: 3-4 peso y/o aumento de
utilizada en el mundo en el plasmáticas (TBG, TTR y días; en apetito, malestar
tratamiento del albúmina) en alto porcentaje hipotiroidis estomacal, vómitos,
hipotiroidismo, es el (más de 99%). mo es diarrea, cambios en el
levoisómero sintético de la La Levotiroxina es eliminada mayor: 9-10 ciclo menstrual,
tiroxina, secretada por la en heces en un 20% pero días. sensibilidad al calor,
glándula tiroides; ésta es la como las otras hormonas caída temporal de pelo,
preferida sobre los tiroideas es eliminada particularmente en niños
desecados de tiroides y la principalmente por vía renal. en su primer mes de
tiroglobulina debido a que se terapia.
encuentra estandarizada en FARMACODINAMIA Algunos pueden ser
su contenido hormonal, presenta una acción alérgicos al
garantizando un efecto idéntica a la hormona medicamento. Si el
terapéutico más predecible. natural; penetra en las paciente desarrollara una
La Levotiroxina en un 80% es células del cuerpo, severa reacción a esta
deionizada a T3 y a T3 ejerciendo sus efectos droga con dificultades
reversa (RT3); la T3 es tres sobre los sistemas, respiratorias, cortas
veces más potente que la T4. desarrollo, crecimiento y aspiraciones, edema de
metabolismo. El principal cara y lengua,
efecto farmacológico es el palpitaciones, pulso
incremento de la tasa irregular, ES
metabólica de los tejidos IMPERATIVO
corporales, está igualmente INMEDIATAMENTE dar
envuelta en la regulación, cuenta a un servicio de
crecimiento y diferenciación emergencias pues
celular. necesita inmediata
atención médica.
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Beclometasona Tiene una potente actividad Inicio de acción la vida Tratamiento Agitación, confusión, Se ha demostrado Debe evitarse la
glucocorticoide con mínimos media de profiláctico del cefalea, depresión, que la adición de dilución de
Nombre comercial efectos mineralocorticoides. Efecto terapéutico: 1-4 eliminación asma bronquial. disfonía, mareos, salmeterol mejora acuerdo al
Eclosyntnas En las dosis recomendadas, semanas. terminal trastornos mentales, la respuesta a los protocolo que la
Beclovent la absorción sistémica es correspondi angioedema, erupción, corticosteroides institución
Nabumex insignificante alcanzando Absorción: Inmediata. ente de 0,5 equimosis. En la piel se inhalados determine.
concentraciones inferiores a Hidrolizada rápidamente por h. y 2,7 h han presentado atrofia, (comparado con
Nombre genérico las cantidades fisiológicas de las esterasas pulmonares estrías, lesiones un aumento de la
Beclometasona los glucocorticoides antes de la absorción. acneiformes, prurito, dosis de
dipropionato sistémicos. Entre los efectos púrpura, urticaria. esteroide).
reconocidos de los Distribución También se ha reportado
Concentración glucocorticoides está la la aparición de rasgos
50mcg, reducción del número de Beclometasona: 20 L. similares a los del
200 dosis células mediadoras inmunes síndrome de Cushing,
(basófilos, linfocitos, Metabolito activo: 424 L. reducción de la velocidad
Presentación leucocitos y mastocitos) a de crecimiento en niños
Aerosol nivel del epitelio, del número Unión a proteínas: 87%. y adolescentes,
Inhalador de eosinófilos y la supresión de la función
disminución de la sensibilidad Metabolismo: Hepático vía del eje Hipotálamo-
de los nervios sensoriales a CIP 3A4 a metabolitos Hipófisis-Adrenal,
los estímulos mecánicos, activos. aumento del peso,
disminución de la respuesta irritación de boca, nariz y
secretora al estímulo de los Biodisponibilidad: Del garganta, cacosmia,
receptores colinérgicos, y metabolito activo, 44% gusto desagradable,
disminución de la actividad después de inhalación nasal infecciones localizadas
de los fibroblastos. La (el 43% de la porción por Candida sp. o
inhibición de las células ingerida). Aspergillus sp., náusea,
proinflamatorias y de la pérdida de olfato,
liberación de sus mediadores Vía de eliminación pérdida del gusto,
en las vías respiratorias, ronquera, vómito,
mejora la función pulmonar Inicial: 3 horas. aumento de la presión
por ejemplo, el volumen intraocular, cataratas,
espiratorio forzado pico en 1 Excreción glaucoma,
segundo (VEF1). Heces (60%); orina (12%). broncoespasmo
paradójico, faringitis,
sinusitis, sibilancias, tos.
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Doxiciclina Actúan normalmente como Absorción: Después de la Su vida combate la Los efectos adversos La absorción de En el caso de que
bacteriostáticos, pero en administración oral de media normal bacteria en el que con más frecuencia tetraciclinas puede sea necesario
dosis altas pueden ser Doxiciclina, esta es es de 12 a 22 cuerpo, se usa puede producir la verse reducida por administrarlo
Es un antibiótico
bactericidas. Su mecanismo absorbida casi en su horas y se para tratar Doxiciclina el uso de
semisintético de
de acción consiste en la totalidad y alcanza el pico elimina por muchos tipos de Son náuseas, vómitos y antiácidos u otros Diluirse el
amplio espectro,
inhibición de la síntesis de de concentración máxima vía renal por infecciones diarrea. fármacos que contenido de las
derivado de la
proteínas bacterianas, entre 1,1 y 2,6 horas. La filtración bacterianas, tales Con menor frecuencia contengan ampollas con 10
oxitetraciclina,
mediante la unión a la absorción puede disminuir glomerular y como infecciones puede producir cationes ml de agua para
pertenece a la
subunidad 30S del ribosoma en un 20% si se administra por vía fecal del tracto reacciones cutáneas divalentes o inyección, ClNa al
clase de las
bacteriano, que impide el simultáneamente con urinario, el acné, como fotosensibilidad trivalentes como 0,9 % o Glucosa
tetraciclinas y
acople del ARN de lácteos. Distribución: la gonorrea y la (aparición de manchas calcio, magnesio o al 5 %.
posee una buena
transferencia y la Después de su absorción, la clamidia, en la piel al exponerse alhierro.8 Lo mismo
actividad contra
transposición de los Doxiciclina se adhiere a las periodontitis sol mientras reciba este ocurre con la Administrar muy
gérmenes Gram
aminoácidos hasta la proteínas en un 90% y se (enfermedad de tratamiento) o coadministración lentamente, en no
positivos y Gram
subunidad 50S. También ha distribuye homogéneamente las encías), entre separación de las uñas. de fármacos menos de 2 min
negativos.
sido descrito que las por el organismo, otras. La Raramente produce antidiarreicos por cada 1 mg de
Nombre comercial tetraciclinas pueden especialmente en el tejido Doxiciclina se reacciones en el tracto como pectina- medicamento.
Doryx desacoplar la cadena de óseo y penetra al interior de usa también para genitourinario. caolín ó
Doxy 100 fosforilación oxidativa de las las células. Metabolismo: La tratar manchas y compuestos de
Monodox bacterias y producir Doxiciclina es ampliamente lesiones tipo Debe suspender el bismuto. Se
alteraciones de la membrana metabolizada en el hígado. acné causadas tratamiento y avisar al recomienda
Nombre genérico que producen que ocurra un Eliminación: La mayor por la rosácea, médico si la Doxiciclina espaciar la
Doxiciclina escape de los componentes cantidad de la Doxiciclina se aunque no se usa le produce decoloración administración de
intracelulares del elimina de manera para tratar el permanente de los las tetraciclinas y
Concentración microorganismo. inalterada por la orina, una enrojecimiento dientes o si presenta de estos compuestos
Hiclato de porción es concentrada en facial causado modo persistente o grave 2 ó 3 horas.
Doxiciclina la bilis y presenta el por la rosácea. alguno de estos efectos:
equivalente a 50 fenómeno de circulación calambres abdominales,
y 100 mg enterohepática. La vida oscurecimiento o
de Doxiciclina media de eliminación es de decoloración de la
16,33 (±4,53). lengua, fotodermatitis,
Presentación picor en la zona genital-
Capsulas urinaria-ano, inflamación
de la mucosa de la boca,
náuseas y/o vómitos.
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Imipramina Antidepresivo tricíclico Vía oral: Su Es de 9-28 [DEPRESIÓN]: Son, en general, Interactúa con Debe evitarse la
derivado de la biodisponibilidad es del 30- horas. - Estados frecuentes, estimulantes y dilución de
Nombre comercial dibenzazepina. Actúa 75%. La velocidad de depresivos de moderadamente depresores del acuerdo al
Imipramina bloqueando la recaptación de absorción es rápida (tiempo cualquier importantes y en algunos sistema nervioso protocolo que la
neurotransmisores por la empleado en alcanzar la etiología, casos graves. En la central (SNC). La institución
Nombre genérico membrana neuronal, con lo concentración máxima sintomatología y mayor parte de los acetazolamida y el determine.
Imipramina que se potencian los efectos (Tmax) = 1-2 h). Sufre gravedad. casos, las reacciones bicarbonato de
de estos últimos. Presenta extensa demetilazión como - Depresión y adversas son una sodio adicionan el
Concentración actividad anticolinérgica que consecuencia del efecto de distimias prolongación de la efecto terapéutico,
10 mg puede ser aprovechable para metabolismo de primer depresivas en acción farmacológica y porque
25 mg el tratamiento de ciertas paso, dando lugar a un niños, afectan principalmente al incrementan la
50 mg patologías (enuresis…), o ser metabolito con mayor adolescentes, y sistema nervioso central reabsorción en el
la causa de muchos de sus actividad que la imipramina ancianos. y autónomo. Las túbulo renal. Con
efectos secundarios. Produce - Síndromes reacciones adversas el alcohol se
Presentación sedación tanto en personas Se elimina mayoritariamente depresivos más características son: suman los
Tabletas sanas como en deprimidas. por orina en forma de debidos a trastornos
Grageas metabolitos inactivos y un arteriosclerosis, - Frecuentemente (10- gastrointestinales,
18% en forma inalterada. accidentes 25%): sedación y efectos además de la
cerebrovasculare anticolinérgicos: sedación.
s, enfermedad de sequedad de boca,
Parkinson, estreñimiento que Incrementan la
enfermedades ocasionalmente puede depresión
somáticas inducir un íleo paralítico, respiratoria
crónicas, retención urinaria, visión inducida por los
síndrome borrosa, trastornos de la narcóticos,
doloroso crónico acomodación, glaucoma bloquean el efecto
y alcoholismo. e hipertermia. hipotensor de la
Crisis de metildopa y la
[ANGUSTIA] reserpina
("panic attacks").
Terrores Disminuyen el
nocturnos. efecto de la
[ENURESIS fenilbutazona
NOCTURNA]: en porque abaten su
mayores de 5 absorción gástrica.
años y cuando se
descarte causa
orgánica.
[dolor crónico].
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Insulina NPH Su principal mecanismo de El Estradiol se liga a SHGB La vida - Osteoporosis Hipoglicemia: que se - Vacunaciones, Es una insulina
Es una insulina acción es estimular la (Hormona transportadora) y media en - Enfermedad de asocia a sobre- que significan un neutra, de
de acción liberación de insulina en la albúmina; y se metaboliza a plasma es de Paget dosificación, retraso en riesgo si se inhibe aspecto turbio,
intermedia diabetes tipo II. Esto Estrona y Estriol en el 5a8 (Etidronato) la ingestión de glucosa y la inmunidad. que debe agitarse
diseñada para mediante la unión al receptor hígado. Tienen una minutos. - Hipercalcemia ejercicio sin ajuste de - Inhibidores suavemente
ayudar a de k+ sensible al ATP excreción biliar con por neoplasias. dosis. metabólicos, que antes de
controlar el nivel presente en la célula β , lo reabsorción por circulación - Destrucción del aumentan las inyectarse y se
de azúcar en la que disminuye la enterohepática de hueso por Alergias y resistencia a concentraciones puede utilizar sola
sangre de las conductancia del k+ , induce metabolitos activos (Por neoplasias. la insulina: se produce de los o mezclada con
personas con la despolarización del interior esta razón los compuestos - Mineralización y por proteínas extrañas glucocorticoides. insulina regular
diabetes. de la célula, se produce la sintéticos tienen una t ½ osificación en el caso de las - Estrógenos (simple o
entrada de Ca+2 y se activa más larga). ectópica insulinas de origen - Digitalicos, que cristalina), ya que
Nombre comercial el sistema de secreción de la (Neoplasias) animal ó por impurezas potencian la prácticamente no
Betalín Humana insulina. (No sirven para el La t ½ del estradiol es de - Prevención o en las preparaciones. Se hipokalemia. existe
NPH tratamiento de la diabetes pocos minutos mientras retardo de define que hay - Diuréticos, que interferencia entre
Biobrás Humana tipo I porque la célula β que, por ejemplo, la aparición de resistencia a la insulina potencian la ellas, además con
NPH "destruida" no va a producir metástasis cuando el paciente hipokalemia e menor
Insumán N insulina aunque se estimule a Del etinilestradiol es de 13- óseas. requiere + 100 U/día. hiperglicemia. potencialidad
Monotard la misma con estas drogas). 24 horas. - AINES, hay más antigénica si la
Estimulan la liberación de Lipodistrofias: puede posibilidad de comparamos con
Nombre genérico Somatostatina que inhibe la Debido a que los haber atrofia e ulcera peptica. otras insulinas de
Insulina Humana secreción de Glucagon estrógenos sufren hipertrofias; las mismas acción
NPH (Hormona contrarreguladora metabolismo hepático al ser se producen por la intermedia.
de la insulina) administrados por vía oral a lipogenesis exagerada
Concentración A largo plazo, disminuyen la altas dosis (Metabolismo que puede ocasionar la
Hiclato de resistencia periférica a la pre-sistémico) tienen administración de
Doxiciclina insulina. muchos efectos hepáticos insulina. Generalmente
equivalente a 50 como la síntesis de algunas no se observan con el
y 100 mg proteínas y de triglicéridos. uso de insulinas
de Doxiciclina humanas y si se rota el
sitio de inyección de la
Presentación insulina.
F.A. de 10 ml: Edema: que puede
40-80-100 U/ml aparecer al inicio de
Cartuchos de 3 tratamiento en el sitio
ml: 100 U/ml local de la inyección ó en
los miembros inferiores.
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Ácido valproico El ácido valproico refuerza el El ácido valproico se La vida Es un agente Los efectos adversos de El ácido valproico Debe evitarse la
efecto inhibitorio del GABA a metaboliza extensamente media antiepiléptico de valproato de magnesio potencia la acción dilución de
Es un fármaco través de un aumento de la en el hígado por cuatro vías encontrada amplio espectro. se deben al ácido de los fármacos acuerdo al
anticonvulsivante síntesis o una disminución de principales: Conjugación del valproato Está indicado valpróico y no a depresores del protocolo que la
El ácido la degradación de este con ácido glucurónico, beta- es entre 8 y como magnesio, con lo que SNC. Incrementa institución
valproico es un neurotransmisor. Hay oxidación a ácido 3- 15 horas, medicamento de son superponibles a los la concentración determine.
agente mayores evidencias a favor cetovalpróico, aunque hay primera elección observados con ácido del fenobarbital Se administra por
anticonvulsivo de del aumento de los niveles transformación por omega1- estudios en en crisis valproico o valproato hasta el 40% vía oral. La dosis
amplia utilización del GABA en el cerebro por oxidación a ácido 3-en- los que se le generalizadas, sódico. Valproato cuando se inicial es de 15
clínica en medio de la acción inhibidora valpróico y ácido 4- encuentra ausencia, frecuentemente se administra mg/kg/día
diversas formas del valproato sobre la enzima hidroxivalpróico. Las tres una vida epilepsia combina con otros simultáneamente, repartida en 2 o
de epilepsia y GABA transaminasa. primeras vías metabólicas media de 15 mioclónica anticonvulsivantes, por lo debido a la más tomas.
disritmia También se considera que el del ácido valproico son y 17 horas. juvenil, que no siempre es fácil reducción del Incrementos de 5-
cerebral. valproato actúa sobre la comunes al metabolismo de La vida convulsiones determinar el origen de metabolismo del 10
neurona de un modo directo ácidos grasos en los media puede tónico-clónicas. algunas de las sistema CYP 2C9. mg/kg/semana,
Nombre comercial y al mismo tiempo aumenta mamíferos, y están variar con la En estos casos reacciones secundarias. La toxicidad de hasta lograr- el
Depakene la cantidad de GABA mediadas principalmente edad y sobre se ha utilizado fenitoína puede control deseado
Stavzor cerebral. Se ha encontrado por procesos catalizados todo se con éxito como aumentar en caso del paciente.
también que el valproato por enzimas del citocromo reduce en monoterapia. de administración Dosis máxima: 60
Nombre genérico actúa en los receptores P450 a productos que se aquellos También ha conjunta por la mg/kg/día.
Divalproex postsinápticos aumentando excretan en la orina. pacientes resultado ser misma razón.
Valproato en ese lugar la acción que están eficaz en crisis Junto con el
Ácido valproico inhibitoria del GABA. recibiendo parciales simples clonazepan puede
más de un o complejas con producirse un
Concentración medicamento generalización estado epiléptico
10 mg . secundaria. de ausencia,
25 mg Síndrome de debiéndose evitar
50 mg West, síndrome su empleo
100 mg de Lennox- simultáneo.
200 mg Gastaut, en crisis Aumenta la acción
febriles, sedativa del
Presentación tratamiento de la diazepam.
Caja con tabletas manía aguda,
episodios mixtos
asociados al
trastorno afectivo
bipolar
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Losartan El Losartan bloquea las Administrado por vía oral es Las vidas Antihipertensivo y Cefalea 4.2%, mareo Aumento del Va de acuerdo al
acciones fisiológicas de la rápida y casi medias de coadyuvante del 2.4% y astenia/fatiga 2% efecto: La protocolo que la
Es un fármaco angiotensina II, incluyendo la completamente absorbido Losartan y su tratamiento de y de ellos, sólo mareo cimetidina puede institución
empleado vasoconstricción y el proceso (92%) en el tracto metabolito insuficiencia presentó una frecuencia aumentar en un determine.
habitualmente de secreción de aldosterona, gastrointestinal; los están entre cardiaca superior al placebo. 18% la absorción
para el antagonizando o bloqueando alimentos retardan la 1.3 y 2.2 congestiva. de losartán (efecto
tratamiento de la su receptor llamado AT1 absorción de Losartan y horas y 4.4 a Protección renal clínico
hipertensión (receptor tipo 1 de la disminuyen la concentración 6.4 horas de pacientes con desconocido). El
arterial y/o en los angiotensina) en múltiples sérica máxima (Cmáx), pero diabetes tipo 2 y riesgo de
pacientes con tejidos, incluyendo el tienen poco efecto sobre el proteinuria. hiperkalemia
Enfermedad músculo liso de los vasos área bajo la curva (ABC) de puede aumentarse
Renal Crónica sanguíneos y la glándula Losartan y de su metabolito con
(antiguamente adrenal. activo, ya que sólo la suplementos/sales
llamada reducen en un 10%, por lo de potasio, con el
Insuficiencia tanto Losartan puede ser cotrimoxazol, los
Renal) y/o en administrado con o sin inhibidores de la
quienes tienen alimentos. enzima
algún grado de es excretado por vía urinaria convertidora de
Falla Cardíaca. y biliar angiotensina, los
diuréticos
Nombre comercial ahorradores de
Losartan potasio (amilorida,
espironolactona,
Nombre genérico triamterene). El
Losartan losartán puede
aumentar el riesgo
Concentración de toxicidad del
tabletas de 50 litio
mg, 100 mg
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Asa actúa al inhibir la Inicio de acción 300-650mg: Está indicado Los efectos adversos de Anticoagulantes: Va de acuerdo al
ciclooxigenasa de manera 5-30 minutos. 3,1-3,2 horas; como antipirético, la Asa son Se potencia el protocolo que la
Es un salicilato inespecífica, irreversible y no Efecto máximo Dosis 1 g:5 antiinflama-to--rio principalmente efecto. institución
con un marcado competitivamente, al añadir 30 minutos-2 horas. horas; y como gastrointestinales, es determine.
efecto como un grupo acetilo en un Duración Dosis 2 g:9 antiagregante decir, úlcera pépticas Corticosteroides:
analgésico, residuo de serina del sitio 3-7 horas. horas plaquetario. gástricas y sangrado Riesgo de
antipirético y activo de la ciclooxigenasa, la Metabolismo estomacal. En pacientes hemorragia
antiagregante cual queda inactivada y se Parte del ácido También es útil menores de catorce años gastrointestinal.
plaquetario; es evita la conversión del ácido acetilsalicílico es hidrolizado para artritis se ha dejado de usar la
utilizado para la araquidónico en en salicilato en la mucosa reuma--toide, Asa para reducir la fiebre Antirreumáticos,
fiebre y el alivio endoperóxidos cíclicos, los gastrointestinal durante la osteoartritis, en la gripe o la varicela sulfonilureas,
del dolor fuerte y cuales se transforman en absorción, el resto se espondilitis debido al elevado riesgo metotrexato: Se
moderado. prostaglandinas, hidroliza sobre todo por las anquilo-sante y de contraer el síndrome intensifica la
tromboxanos y mediadores esterasas hepáticas, pero fiebre reumática de Reye -acción y los
Nombre comercial de la inflamación autacoides también plasmáticas, aguda. efectos
Asa y eicosanoides. Al inhibir la eritrocitarias y de líquido secundarios.
Aspirina ciclooxigenasa y la sinovial.
Rhonal subsiguiente síntesis de Eliminación Espironolactona,
Sedergine prostaglandinas, se reduce la Renal. furosemida,
liberación de sustancias y Toxicidad fármacos antigota:
Nombre genérico mediadores inflamatorios, Intoxicación crónica: Se reduce el
Ácido previniéndose la activación cefalea, hiperventilación, efecto.
acetilsalicílico de los nociceptores acúfenos, hipoacusia,
terminales. En las plaquetas alteraciones de la visión,
Concentración el efecto se debe a la unión confusión, mareo,
Cada TABLETA irreversible con la dispepsia, náuseas y
de ASA 100 mg ciclooxigenasa presente en la vómitos.
contiene ácido superficie de estas, que Intoxicación aguda: además
acetilsalicílico inhibe la plaqueta de forma de los síntomas anteriores,
100 mg, irreversible dejándola hipertermia, deshidratación,
excipientes c.s. inactiva; el efecto de alteraciones neurológicas
Cada TABLETA inhibición plaquetaria se como temblor, irritabilidad,
de ASA MK® presenta a menor dosis de la alucinaciones y delirio,
500 mg contiene necesaria para presentar convulsiones, disminución
ácido efecto antiinflamatorio. del nivel de conciencia o
acetilsalicílico coma, hiperventilación y
500 mg, alcalosis metabólica,
excipientes, c.s. alteraciones electrolíticas,
oliguria, fracaso renal.