UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL

PERU
FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA

LABORATORIO DE INGENERIA DE PROCESOS

“REACTOR BATCH

CATEDRA : TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS

QUIMICOS II

CATEDRATICO : Dr. SALVADOR ORE VIDALON

ALUMNO : APOLINARIO CAPCHA JERSON

E.A.P : INGENIERIA QUIMICA

SEMESTRE : VI

HUANCAYO – PERU
2019
 INDICE
OBJETIVO........................................................................................................... ii

OBJETIVO GENERAL: .................................................................................... ii

MARCO TEORICO............................................................................................. 1

1.1. OPERACION DE UN REACTOR .......................................................... 1

1.1.1. TIPOS DE REACTORES ................................................................ 1

1.1.2. REACTOR BATCH ......................................................................... 1

1.1.3. ECUACION GENERAL DE UN DISEÑO DE UN REACTOR DE

TIPO BATCH............................................................................................... 2

1.2. VELOCIDAD DE REACCION DEL ACETATO DE ETILO..................... 4

1.2.1. ECUACION CINETICA ................................................................... 5

PARTE EXPERIMENTAL ................................................................................... 6

2.1. EQUIPOS ................................................................................................ 6

2.2. MATERIALES .......................................................................................... 6

2.3. REACTIVOS ............................................................................................ 6

2.4. PROCEDIMIENTO................................................................................... 6

2.5. CALCULOS Y DATOS EXPERIMENTALES ........................................... 6

2.6. CADA 10 SEGUNDOS ............................................................................ 7

2.7. CONVIRTIENDO LA CONDUCTIVIDAD A CONCENTRACION ............. 8

2.8. RESULTADOS DE CONCENTRACION .................................................. 9

CONCLUSIONES............................................................................................. 15

BIBLIOGRAFIA ................................................................................................ 16

I
 OBJETIVO
OBJETIVO GENERAL:
 Determinar experimentalmente la constante de equilibrio químico de una
reacción de acetato de etilo e hidróxido de sodio.
 Obtener la grafica tiempo-conductividad.

II
 MARCO TEORICO

1.1. OPERACION DE UN REACTOR

(Calleja, 1999): El diseño de un reactor químico implica esencialmente el
cálculo de su volumen para obtener una determinada cantidad de producto
bajo unas condiciones de operación establecidas. El aspecto más importante
en el diseño es la información necesaria sobre el sistema de reacción, con
consideraciones tales como las fases presentes, el régimen térmico o el
grado de mezcla, pero entre las que destaca el modo de operación.

1.1.1. TIPOS DE REACTORES

Existen varios tipos de reactores, los cuales tienen diferentes

aplicaciones, incorporando ejemplos tomados de (Levenspiel, 2004) (Uzi,
2009) los cuales pueden resumirse en tres tipos de reactores, reactor tipo
batch (discontinuo), reactor CSTR (perfectamente agitado) y reactor tipo
PFR (flujo pistón), cada uno es utilizado para diferentes productos y
aplicaciones dependiendo de cuál sea el caso.

1.1.2. REACTOR BATCH

Existen varios tipos de reactores, los cuales tienen diferentes aplicaciones,

incorporando ejemplos tomados de (Levenspiel, 2004) (Uzi, 2009) los cuales
pueden resumirse en tres tipos de reactores, reactor tipo batch (discontinuo),
reactor CSTR (perfectamente agitado) y reactor tipo PFR (flujo pistón), cada
uno es utilizado para diferentes productos y aplicaciones dependiendo de
cuál sea el caso.

(Costa, 1988): Los reactores Batch, se emplean para operaciones a pequeña

escala, para experimentar con procesos nuevos a escala de laboratorio, para
fabricar productos costosos o de difícil elaboración, por esta razón se escogió
el diseño y construcción de un reactor tipo batch, de igual forma, se escogió

1
 este tipo de reactor debido a que su construcción tiene un grado de
complejidad menor en comparación con los otros tipos de reactores, por lo
cual es factible concluir el proyecto en el periodo de tiempo establecido.

(Levenspiel, 1999): El modo de operación permite clasificar los reactores

como discontinuos o continuos. Los reactores discontinuos o “por cargas”
(“batch”) operan según una secuencia de carga de reactivos, reacción
química y descarga de productos; funcionan en régimen no estacionario y
son muy sencillos de manejar.

1.1.3. ECUACION GENERAL DE UN DISEÑO DE UN REACTOR DE TIPO

BATCH

Para realizar el diseño de un reactor, es necesario primero realizar un

balance de materiales, para esto hay que tomar en cuenta que en un reactor
tipo batch al ser un intermitente, este no tiene entradas, ni salidas; en este
tipo de reactor los reactivos se cargan, y se espera hasta que la reacción
termine durante cierto periodo de tiempo. (Levenspiel, 2004) Por lo cual si
tenemos la ecuación de balance de materiales:

Entrada = Salida + Generación (consumo) + Acumulación

De esta forma el balance de materiales para este tipo de reactor será

únicamente:

Generación (consumo) = - Acumulación

Esto quiere decir:

(Levenspiel, 2004)

2
 Al primer término, podemos expresarlo como la desaparición de la especie
A en una reacción, por unidad de tiempo en un determinado volumen:

……………………… (1)

Donde:

 -rA : la velocidad de reacción de la especie A

 V : el volumen en el cual se da la reacción.

Al segundo término, también se lo puede expresar como la acumulación de

moles de la especie A por unidad de tiempo:

……………………… (2)

Siendo:

 NA0: los moles de la especie A iniciales

 XA la conversión de A
 t el tiempo de residencia.
Juntando las ecuaciones 1 y 2, la ecuación final queda como sigue:

……………………… (3)

A esta expresión la podemos reordenar e integrar para obtener:

……………………… (4)

3
1.2. VELOCIDAD DE REACCION DEL ACETATO DE ETILO

(D. Darnoko, 2000): Obsérvese que en todas las ecuaciones de diseño

aparece la velocidad de reacción, lo que implica el conocimiento de ésta para
su resolución. Por otro lado, la operación del reactor discontinuo es la más
simple, por lo que suele usarse este reactor y su ecuación de diseño para
determinar la velocidad de reacción, que posteriormente se utilizara en el
diseño de los sistemas continuos correspondientes.
La reacción que será sometida a estudio cinético es la saponificación del
acetato de etilo, que se considerará irreversible:

Para simplificar la nomenclatura se considerará de la forma:

o bien, para su estudio cinético:

Se tendrá que demostrar que la velocidad de esta reacción depende de la

concentración (a temperatura constante) según el siguiente modelo de ecuación
cinética:

es decir, se trata de una reacción de primer orden respecto a cada uno de los
reactivos, o de segundo orden global.

4
1.2.1. ECUACION CINETICA

Para poder utilizar esta ecuación cinética habrá que obtener su coeficiente
cinético, k, y corroborar los órdenes (exponentes de las concentraciones)
indicados, lo que obliga al procedimiento experimental, para lo que se utilizará el
reactor discontinuo. Además, para facilitar los cálculos se partirá de
concentraciones iguales de ambos reactivos (por lo que siempre CA = CB) y se
utilizará como variable la conversión, por lo que la ecuación cinética quedará de
la forma:

5
 PARTE EXPERIMENTAL

2.1. EQUIPOS
 Reactor Batch

2.2. MATERIALES
 2 probetas de 1L
 Vasos de precipitación

2.3. REACTIVOS
 Hidroxido de sodio 0.05 molar
 Acetato de etilo 0.05 molar

2.4. PROCEDIMIENTO
 Preparar las soluciones de Acetato de Etilo (aforado a 1L) y NaOH a 0.05
M, con la ayuda de los matraces aforados y las pipetas volumétricas.
 Colocar los volúmenes necesarios de reactivos en un matraz e introducir el
medidor de conductividad.
 Verter en el reactor el volumen de NaOH necesario previamente medido.
 Activar la agitación constante y comenzar a medir el tiempo en cuanto se
agrega la solución de Acetato de Etilo al reactor.
 Tomar medidas de conductividad en intervalos de tiempo establecidos hasta
que ésta no cambie.
 Detener el tiempo al alcanzar una conductividad constante.
 Repetir el experimento a tres temperaturas diferentes.
 Desmontar el equipo.

2.5. CALCULOS Y DATOS EXPERIMENTALES

 Datos experimentales:
TºC=17,5ºC

 Concentraciones iniciales

𝑁𝑎𝑂𝐻: 0,05 𝑀

6
 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜: 0,05 𝑀

2.6. CADA 10 SEGUNDOS

TIEMPO CONDUCTIVIDAD
10 6.23
20 6.4
30 6.36
40 6.28
50 6.24
60 6.17
70 6.11
80 6.06
90 6.01
100 5.95
110 5.89
120 5.84
130 5.8
140 5.76
150 5.71
160 5.68
170 5.63
180 5.59
190 5.56
200 5.51
210 5.46
220 5.43
230 5.39
240 5.36
250 5.33

7
 TIEMPO VS CONDUCTIVIDAD
7

0
0 50 100 150 200 250 300

2.7. CONVIRTIENDO LA CONDUCTIVIDAD A CONCENTRACION

 Constante de proporcionalidad de NaOH

Mediante:
𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑚𝑆⁄𝑐𝑚)⁄(𝑔𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿) =
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

Remplazando datos:

𝑚𝑆
6.23( 𝑐𝑚 ) 𝑚𝑆 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑚𝑆⁄𝑐𝑚)⁄(𝑔𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿) = = 124.6 /( )
𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑚 𝐿
0.05( 𝐿 )

 Constante de proporcionalidad de Na Ac

Mediante:

𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
𝑚𝑁𝑎𝐴𝑐 (𝑚𝑆⁄𝑐𝑚)⁄(𝑔𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿) =
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐴𝑐

Remplazando datos:
𝑚𝑆
3.92( 𝑐𝑚 ) 𝑚𝑆 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑁𝑎𝐴𝑐 (𝑚𝑆⁄𝑐𝑚)⁄(𝑔𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿) = = 78.4 /( )
𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑚 𝐿
0.05( 𝐿 )

8
  Concentración en función de conductividad y constantes de
proporcionalidad

𝑆𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 − 𝑚𝑁𝑎𝐴𝑐 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻0

𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 − 𝑚𝑁𝑎𝐴𝑐

Remplazando los datos:

𝑚𝑆
𝑚𝑆 78.4 𝑐𝑚 𝑚𝑜𝑙
6.23 ( ) − ∗ 0.05 ( )
𝑐𝑚 𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐿
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑚𝑜𝑙 𝐿) = 𝐿 = 0.05 (𝑚𝑜𝑙/𝐿)
𝑚𝑆 𝑚𝑆
124.6 𝑐𝑚 78.4 𝑐𝑚
−
𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐿 𝐿

2.8. RESULTADOS DE CONCENTRACION

TIEMPO C 1/C
10 0.05 20
20 0.053679654 18.62903226
30 0.052813853 18.93442623
40 0.051082251 19.57627119
50 0.05021645 19.9137931
60 0.048701299 20.53333333
70 0.047402597 21.09589041
80 0.046320346 21.58878505
90 0.045238095 22.10526316
100 0.043939394 22.75862069
110 0.042640693 23.45177665
120 0.041558442 24.0625
130 0.040692641 24.57446809
140 0.03982684 25.10869565
150 0.038744589 25.81005587
160 0.038095238 26.25
170 0.037012987 27.01754386
180 0.036147186 27.66467066
190 0.035497835 28.17073171
200 0.034415584 29.05660377

9
 210 0.033333333 30
220 0.032683983 30.59602649
230 0.031818182 31.42857143
240 0.031168831 32.08333333
250 0.030519481 32.76595745

TIEMPO VS 1/C
35

30

25

20 y = 0.0596x + 17.183
R² = 0.983
15

10

0
0 50 100 150 200 250 300

Una vez hecha la regresión se analizó la ecuación obtenida para

obtener la pendiente, que en este caso es el valor de la constante
“K”.

K=0,0596

CADA MINUTO

TIEMPO(s) CONDUCTIVIDAD
360 4.95
420 4.81
480 4.68
540 4.57
600 4.49

10
 TIEMPO VS CONDUCTIVIDAD
5

4.9

4.8

4.7

4.6

4.5

4.4
0 100 200 300 400 500 600 700

TIEMPO(s) CONDUCTIVIDAD C 1/C

360 4.95 0.02229437 44.8543689
420 4.81 0.01926407 51.9101124
480 4.68 0.01645022 60.7894737
540 4.57 0.01406926 71.0769231
600 4.49 0.01233766 81.0526316

TIEMPO VS 1/C
90
80
y = 0.1526x - 11.314
70 R² = 0.995
60
50
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400 500 600 700

11
2.9. CÁLCULO DE LOS CALORES DE REACCIÓN A TEMPERATURA
DIFERENTE DE 25ºC:

H T  H 1  H 298  H 2 …..(1)

H 1  Cp( R ) dT  Cp( R ) (298  T ) …….(2)

H 2  Cp( P ) dT  Cp( P ) (T  298) …….(3)

Reemplazando la ecuación 2 y 3 en la ecuación 1 se tiene:

T
H T  H 298   Cp.dT …….(4)
298

H 298 = -24371.00354

HT = -23653.81648

Para la capacidad calorífica de la forma:

Cp    T  T 2  T 3 …….(5)

Reemplazando la ecuación 5 en la ecuación 4:

12
  2  3  4
H T  H 0  T  T  T  T ---(6)
2 3 4

Cálculo de la entalpía estándar y del Cp de la reacción:

  
H 0  H 298   .298  .(298) 2  (298) 3  (298) 4
2 3 4

H 0 = -25471.53654

 = 4.896398

 =-0.009509

 = 7.704E-06

 = -2.1999E-09

HT =-23653.81648

2.10. CÁLCULO DE LA ENERGÍA LIBRE DE GIBBS:

A partir de la ecuación de Gibbs – Helmholtz:

dLnK H T

dT RT 2

 H T 
T

 dLnK    RT
298
2
dT …(7)


Reemplazando la ecuación 6 en la ecuación 7:

  2  3  4 
T  H 0   .T  T  T  T 
LnK    2 3 4 
 RT 2

298
 
 

Integrando se obtiene:

H 0    2  3
LnK    LnT  T T  T I
RT R 2R 6R 12R

13
Multiplicando ambos miembros por (-RT)

 2  3  4
 RTLnK  H 0  TTLnT  T  T  T  IRT
2 6 12

Como:

GT  RTLnK

 2  3  4
GT  H 0  TLnT  T  T  T  IRT
2 6 12

Para poder evaluar IR se considera las condiciones estándares de 298 K:

G298 H 0   
IR     Ln(298)  (298)  (298) 2  (298) 3
298 298 2 6 12

IR = -40.40871452

Despejando la constante de equilibrio tenemos:

 GT 
K  exp     7.8383007
 RT 

14
 CONCLUSIONES

 Se determinó la constante de equilibrio

K= 7.8383007
 Se realize la grafica tiempo – conductividad

TIEMPO VS CONDUCTIVIDAD
7

0
0 50 100 150 200 250 300

15
 BIBLIOGRAFIA

Calleja, G. (1999). “Introducción a la Ingeniería Química”. Madrid: Ed. Síntesis,

Madrid.

Costa, J. y. (1988). “Curso de Química Técnica”. Barcelona: Ed. Reverté.

D. Darnoko, &. M. (2000). Kinetics of Palm Oil Transesterification in a Batch

Reactor. AOCS Fress.

Levenspiel. (2004). “Chemical reaction engineering”,. New York.

Levenspiel, O. (1999). “Chemical reaction engineering”. New York: 3ª ed., John

Wiley & Sons.

16