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POTENCIALES LOCALES. Se deben a canales que están abiertos al potencial de reposo (localizados por toda
la membrana). Son cambios del potencial de membrana que no pueden ser transmitidos lejos del área que
rodea al punto de estimulación. Se producen tras un estimulo pequeño, que tras ser producido la célula
vuelva a estar en reposo.
Un potencial de acción es una despolarización brusca de la membrana plasmática debido a canales iónicos
voltaje-dependientes. Podemos diferenciar varias fases:
a) Reposo: la membrana está polarizada, es decir, la diferencia de potencial entre el exterior
y el interior de la membrana es de –65 mV.
b) Despolarización: por alguna razón, el potencial comienza a hacerse menos negativo y al alcanzarse el
umbral de disparo, la permeabilidad para el Na+ aumenta rápidamente al abrirse canales de Na+ voltaje-
dependientes, entrando Na+ en la célula. El potencial se hace cada vez menos negativo, pasa por cero y
empieza a hacerse cada vez más positivo. También comienzan a abrirse canales de K+ voltaje-dependientes.
c) Repolarización: empiezan a inactivarse los canales de Na+ voltaje-dependientes coincidiendo con la
apertura lenta de los canales de K+ voltaje-dependientes que empezó en la fase anterior, saliendo K+ de la
célula. Esto provoca que el potencial de membrana empiece a evolucionar hacia el valor del potencial de
membrana en reposo.
d) Post-hiperpolarización: numerosos canales de K+ voltaje-dependientes permanecen abiertos después de
completada la repolarización de la membrana. Esta situación, junto con la apertura de los canales iónicos
que permanecen siempre abiertos produce un déficit de cargas positivas en el interior de la célula, lo que
significa más negatividad respecto al potencial de membrana en reposo, hasta que finalmente se alcanza de
nuevo dicho potencial cuando los canales de K+ voltaje-dependientes se cierran.
- RECEPTORES IONOTRÓPICOS (Canales operando por ligando). Proteínas de membrana formada por 4 o 5
subunidades que forman un poro. En ausencia de un neurotransmisor el poro se mantiene cerrado, al
unirse el neurotransmisor el poro se abre y se produce el paso de iones.
Entrada de cargas iónicas positivas, por EFECTO EXCITADOR POTENCIAL POSTSINAPTICO EXITADOR
tanto, Despolarización de la (EPSP)
membrana.
Hiperpolarización de la membrana EFECTO INHIBIDOR POTENCIAL POSTSINAPTICO INHIBIDOR
postsináptica. (IPSP)
DIFERENCIA ENTRE:
Baja resolución temporal, respuesta lenta, tiempo Gran resolución temporal; respuesta rápida, tiempo
de integración prolonga. de integración breve.
Más sensibles a la luz dispersa. Más sensibles a los rayos axiales directos.
SISTEMA DE BASTONES SISTEMAS DE CONOS
Escasa agudeza; ausencia en la fóvea central, vías Gran agudeza; concentrado en la fóvea, vías retianas
retianas muy convergentes. dispersas.
Acromático; un tipo de pigmento. Cromático: tres tipos de conos, cada uno con un
pigmento distinto que es más sensible a una región
diferente del espectro de luz visible.
5. BOMBA Na/K.
POTENCIAL DE MEBRANA EN REPOSO. Son cambios rápidos de polaridad a ambos lados de la membrana
que separa dos disoluciones de diferente concentración, como la membrana celular que separa el interior y
el exterior de una célula. Dicha diferencia de potencial esta generada por una diferencia de concentración
iónica a ambos lados de la membrana celular. Los potenciales de membrana son la base de la propagación
del impulso nervioso. El potencial de membrana en reposo de las células del sistema nervioso se sitúa entre
en torno a -65 Mv y esto se debe fundamentalmente a:
LA BOMBA SODIO-POTASIO. Realiza un transporte activo, sacando tres moléculas de Sodio e introduciendo
dos moléculas de Potasio al interior de la célula, como consecuencia de esto deja un deficit de cargas
positivas en el interior. Su función es que se mantenga un elevado gradiente de concentración tanto de Na+
como K+ a ambos lados de la membrana celular.
Los canales iónicos responsables de mantener el potencial de membrana en reposo permanecen siempre
abiertos.
6. REFLEJOS MEDULARES.
Los reflejos medulares implican las contracciones coordinadas de numerosos músculos de las extremidades.
La información entra por el hasta dorsal y sale por el hasta medial. En la unión neuromuscular se libera
acetilcolina (músculo contraído), mientras que en el músculo extensor se libera glutamato.
A. Reflejo de flexion y de extensión cruzada se produce cuando percibimos un estimulo nocivo. La respuesta
es de retirada, y al mismo tiempo de corregir la postura con el fin de compensar la pérdida de apoyo
antigravitatorio de la extremidad que se flexiona (Ej. Cuando pisamos un clavo).
B. Reflejo miotático muscular estiramiento-contracción. 2 tipos: Fásico: contraccion tras estirar el musculo
con rápidez (ej. contracción de defensa del cuádriceps al golpear el tendón rotuliano y producir un
estiramiento rápido). Tiene que ver con los órganos tendinosos de Golgi.
Tónico: es cuando la contracción es producida tras un estiramiento (efecto rebote).
Los mecanorreceptores son células u órganos sensoriales capaces de percibir diversos estimulos mecánicos,
tales como la presión, tacto, posición del cuerpo, corrientes, vibraciones y sonidos. Dentro de los
mecanorreceptores podemos encontrar en la piel:
Consiste en la transferencia directa de corriente de una célula a otra, permitiendo conectar miles de células
a la vez. La transmisión se produce por el paso de iones de una célula a otra a través de pequeños canales
formados por el acoplamiento de complejos proteicos, basados en proteínas llamadas conexinas.
Las neuronas participantes en este tipo de sinapsis están a una distancia de entre 2 y 3 nanómetros. Las
zonas contiguas de las neuronas se comunican por canales proteicos llamados conexonas. Los iones pueden
así moverse del citoplasma de una neurona a la otra transmitiendo directamente el potencial de acción, sin
necesidad de un neurotransmisor que provoque el potencial en la segunda célula. La transmisión puede ser
bidireccional, pero normalmente es siempre en el mismo sentido.
Las sinapsis eléctricas son más rápidas que las sinapsis químicas pero menos plásticas
9. ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN