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OBJETIVO.

El alumno demostrara con los datos obtenidos en el laboratorio, las leyes de Boyle,
Charles – Gay Lussac y la ley combinada del estado gaseoso.

CONOCIMIENTOS TEORICOS.
Ley de Boyle-Mariotte
La Ley de Boyle-Mariotte, o Ley de Boyle, formulada independientemente por el físico y
químico irlandés Robert Boyle (1662) y el físico y botánico francés Edme Mariotte (1676),
es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presión de una cierta
cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que:
La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de una
masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante.

o en términos más sencillos:


A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente
proporcional a la presión que este ejerce.

Matemáticamente se puede expresar así:

Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el


volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante para poder
hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo
constante la cantidad de gas y la temperatura, deberá cumplirse la relación:

Donde:




Además, si se despeja cualquier incógnita se obtiene lo siguiente:


Ley de Charles
La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es una de las leyes
de los gases. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal,
mantenida a una presión constante, mediante una constante de proporcionalidad directa.

En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presión
constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la
temperatura, el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que la temperatura está
directamente relacionada con la energía cinética (debido al movimiento) de las moléculas
del gas. Así que, para cierta cantidad de gas a una presión dada, a mayor velocidad de
las moléculas (temperatura), mayor volumen del gas.

La ley fue publicada primero por Gay Lussac en 1803, pero hacía referencia al trabajo no
publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea
usualmente atribuida a Charles. La relación había sido anticipada anteriormente en los
trabajos de Guillaume Amontonsen 1702.

Por otro lado, Gay-Lussac relacionó la presión y la temperatura


como magnitudes directamente proporcionales en la llamada "La segunda ley de Gay-
Lussac".

Volumen sobre temperatura: Constante (K -en referencia a si mismo)

o también:

Donde:

 V es el volumen.
 T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin).
 k2 es la constante de proporcionalidad.

Además puede expresarse como:


Donde:

= Volumen inicial
= Temperatura inicial
= Volumen final
= Temperatura final

Despejando T₁ se obtiene:

Despejando T₂ se obtiene:

Despejando V₁ es igual a:

Despejando V₂ se obtiene:

Ley combinada de los gases


La ley combinada de los gases o ley general de los gases es una ley de los gases que
combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas leyes
matemáticamente se refieren a cada una de las variables termodinámicas con relación a
otra mientras todo lo demás se mantiene constante. La ley de Charles establece que
el volumen y la temperatura son directamente proporcionales entre sí, siempre y cuando
la presión se mantenga constante. La ley de Boyle afirma que la presión y el volumen son
inversamente proporcionales entre sí a temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-
Lussac introduce una proporcionalidad directa entre la temperatura y la presión, siempre y
cuando se encuentre a un volumen constante. La interdependencia de estas variables se
muestra en la ley de los gases combinados, que establece claramente que:
La relación entre el producto presión-volumen y la temperatura de un sistema permanece
constante.

Matemáticamente puede formularse como:


Donde:

 P es la presión
 V es el volumen
 T es la temperatura absoluta (en kelvins)
 K es una constante (con unidades de energía dividida por la temperatura) que
dependerá de la cantidad de gas considerado.

Otra forma de expresarlo es la siguiente:

Donde presión, volumen y temperatura se han medido en dos instantes distintos 1 y 2


para un mismo sistema.

En adición de la ley de Avogadro al rendimiento de la ley de gases combinados se obtiene


la ley de los gases ideales.
MATERIAL.
 1 Vaso de precipitados de 250 ml.
 1 agitador
 2 pesas de plomo
 1 mechero
 1 anillo
 1 pinza universal
 1 tela con asbesto
 1 jeringa de plástico graduada de 10 ml herméticamente cerrada.
 1 termómetro
 1 pinza para vaso de precipitados

DATOS
 P DF = 585 mmHg
 M Embolo = 8 g.
 D Int = 1.82 cm
 760 mm Hg = 1.013 x 106 dinas / cm2
 P = f/ A = m * g/ A Embolo
PROCEDIMIENTO
Primera parte.
1. Monte la jeringa como se indica en la figura 1.

2. Presione ligeramente el embolo, este regresara a su volumen inicial V0 correspondiente


a una presión inicial de P0.

Po = P DF + P Embolo a temperatura ambiente


3. Ponga arriba del embolo la pesa más pequeña y con precaución presione ligeramente,
el embolo regresara a su volumen V1, correspondiente a una P1.

P1 = P o + Ppesa 1
4. quite la pesa pequeña y ponga la más grande, presione ligeramente y anote V2 para
una presión P2.

P2 = P o + Ppesa 2
5. Por último, con precaución monte las dos pesas y anote V3 para una presión P3.

P3 = P o + Ppesa 1y2

Segunda parte.
1. Monte la jeringa como se indica en la figura 2, procurando que el nivel del agua
este arriba del volumen de aire de la jeringa. Presione ligeramente y tome el
volumen V0 correspondiente a una temperatura T0 que será la temperatura
ambiente del agua, para una P0 constante.
2. Calentar y agitar constantemente hasta 40º C, presione ligeramente y anote el V1
correspondiente a una T1.
3. Continúe calentando, agitando y anotando volúmenes a temperatura de 60ºC,
80ºC y temperatura de ebullición del agua.

Tercera parte.
1. Se inicia de igual forma a la segunda parte.
2. Caliente, agitando hasta 40ºC y ponga la pesa chica, oprima ligeramente y tome el
V1 correspondiente a la Temperatura T1 y la Presión P1.
3. Continúe calentando hasta 60º C y ponga la pesa grande, tome el volumen V2
a la Temperatura T2 y la Presión P2.

Calculando la 𝑷𝟎
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃0 = 779.74 × 103 + 𝑃𝑒𝑚𝑏𝑜𝑙𝑜
𝑐𝑚2
981 cm
𝐹 𝑚. G 8g. 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃𝑒𝑚𝑏𝑜𝑙𝑜 = = = 𝑠2 = 3018.46 = 3.018𝑥103
𝐴 𝐴 2.60𝑐𝑚 2 𝑐𝑚 2 𝑐𝑚2
𝑑𝑖𝑛𝑎 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃0 = 779.74 × 103 2
+ 3.018𝑥103
𝑐𝑚 𝑐𝑚2
𝒅𝒊𝒏𝒂
𝑷𝟎 = 𝟕𝟕𝟗. 𝟕𝟒 × 𝟏𝟎𝟑
𝒄𝒎𝟐
Calculando presión individual de las pesas
981 cm
𝐹 𝑚 .G 235g . 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃𝑝𝑒𝑠𝑎1 = = = 𝑠2 = 88.667𝑥 103
𝐴 𝐴 2.60 𝑐𝑚 2 𝑐𝑚2
981 cm
𝐹 𝑚 .G 400g . 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃𝑝𝑒𝑠𝑎2 = = = 𝑠2 = 150.923𝑥 103
𝐴 𝐴 2.60 𝑐𝑚 2 𝑐𝑚2

Calculando las presiones puestas a prueba


𝑃1 = 𝑃0 + 𝑃𝑝𝑒𝑠𝑎1
𝑑𝑖𝑛𝑎 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃1 = 779.74 × 103 + 88.667𝑥 103
𝑐𝑚2 𝑐𝑚2
𝒅𝒊𝒏𝒂𝒔
𝑷𝟏 = 𝟖𝟔𝟖. 𝟒𝟎𝟕𝒙 𝟏𝟎𝟑
𝒄𝒎𝟐

𝑃2 = 𝑃0 + 𝑃𝑝𝑒𝑠𝑎2
𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃2 = 779.74 × 103 + 150.923𝑥 103
𝑐𝑚 2
𝑐𝑚2
𝒅𝒊𝒏𝒂𝒔
𝑷𝟐 = 𝟗𝟑𝟎. 𝟔𝟔𝟑 𝒙 𝟏𝟎𝟑
𝒄𝒎𝟐
𝑃3 = 𝑃0 + 𝑃𝑝𝑒𝑠𝑎1 + 𝑃𝑝𝑒𝑠𝑎2
𝑑𝑖𝑛𝑎 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃3 = 779.74 × 103 + 88.667𝑥 103 2
+ 150.923𝑥 103
𝑐𝑚 2
𝑐𝑚 𝑐𝑚2
𝒅𝒊𝒏𝒂
𝑷𝟑 = 𝟏𝟎𝟏𝟗. 𝟑𝟑 × 𝟏𝟎𝟑
𝒄𝒎𝟐

Verificando los resultados de los volúmenes


Boyle-Mariotte (isotérmico)

P V en V
P
laboratorio teóricos
𝑷𝟎 𝒅𝒊𝒏𝒂
𝟕𝟕𝟗. 𝟕𝟒 × 𝟏𝟎𝟑 10 𝑐𝑚3 10 𝑐𝑚3
𝒄𝒎𝟐
𝑷𝟏 𝒅𝒊𝒏𝒂𝒔
𝟖𝟔𝟖. 𝟒𝟎𝟕𝒙 𝟏𝟎𝟑 9 𝑐𝑚3 8.97 𝑐𝑚3
𝒄𝒎𝟐
𝑷𝟐 𝒅𝒊𝒏𝒂𝒔
𝟗𝟑𝟎. 𝟔𝟔𝟑 𝒙 𝟏𝟎𝟑 8 𝑐𝑚3 8.37 𝑐𝑚3
𝒄𝒎𝟐
𝑷𝟑 𝒅𝒊𝒏𝒂
𝟏𝟎𝟏𝟗. 𝟑𝟑 × 𝟏𝟎𝟑 7 𝑐𝑚3 7.64 𝑐𝑚3
𝒄𝒎𝟐
Cálculos con Ley de Boyle
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
Caso1 𝑃1 :
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃1 = 779.74 × 103
𝑐𝑚2
3
𝑉1 = 10 𝑐𝑚

𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 3
3
𝑃2 = 930.663 𝑥 10
𝑐𝑚2
𝑉2 =? = 𝟖. 𝟗𝟕 𝑐𝑚3 ≈ 𝟗 𝑐𝑚3
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃1 𝑉1 779.74 × 103 . 10 𝑐𝑚3
𝑐𝑚2
𝑉2 = = = 8.97 𝑐𝑚3
𝑃2 3 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
930.663 𝑥 10
𝑐𝑚2

Caso 2 𝑃2 :
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃1 = 779.74 × 103
𝑐𝑚2

𝑉1 = 10 𝑐𝑚3
𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃2 = 868.407𝑥 103
𝑐𝑚2
𝑉2 =? = 𝟖. 𝟑𝟕 𝑐𝑚3 ≈ 𝟖 𝑐𝑚3
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃1 𝑉1 779.74 × 103 . 10 𝑐𝑚3
𝑐𝑚2
𝑉2 = = = 8.37 𝑐𝑚3
𝑃2 3 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
868.407𝑥 10
𝑐𝑚2

Caso 3 𝑃3 :
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃1 = 779.74 × 103
𝑐𝑚2

𝑉1 = 10 𝑐𝑚3
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃2 = 1019.33 × 103
𝑐𝑚2
𝑉2 =? = 𝟕. 𝟔𝟒 𝑐𝑚3 ≈ 𝟕 𝑐𝑚3
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃1 𝑉1 779.74 × 103 . 10 𝑐𝑚3
𝑐𝑚2
𝑉2 = = = 7.64 𝑐𝑚3
𝑃2 𝑑𝑖𝑛𝑎
1019.33 × 103
𝑐𝑚2

Verificando los resultados de los volúmenes

Ley de Charles-Gay Lussac


T V en laboratorio V teóricos
𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 15℃ 10 𝑐𝑚3 10 𝑐𝑚3

40 ℃ 11 𝑐𝑚3 10.8 𝑐𝑚3

60 ℃ 11 𝑐𝑚3 11.56 𝑐𝑚3

80 ℃ 10 𝑐𝑚3 12.25 𝑐𝑚3

94 ℃ (punto de ebullición) 10 𝑐𝑚3 12.74 𝑐𝑚3

Cálculos con Ley de Charles-Gay Lussac


𝑉1 𝑉2
𝑇1 𝑇2
𝐶𝑎𝑠𝑜 1 40 ℃ ∶

𝑇1 = 15 ℃ + 273 = 288 k 𝑇2 𝑉1
𝑉2 =
𝑇1

𝑉1 = 10 𝑐𝑚3 313 𝑘. 10 𝑐𝑚3


𝑉2 =
288 𝑘
𝑇2 = 40 ℃ + +273 = 313 k 𝑉2 = 10.8 𝑐𝑚3

𝑉2 = ? 10.8 𝑐𝑚3 ≈ 11 𝑐𝑚3

𝐶𝑎𝑠𝑜 2 60 ℃ ∶
𝑇1 = 15 ℃ + 273 = 288 k
𝑇2 𝑉1
𝑉2 =
𝑇1
𝑉1 = 10 𝑐𝑚3
333 𝑘. 10 𝑐𝑚3
𝑉2 =
288 𝑘
𝑇2 = 60 ℃ + +273 = 333 k
𝑉2 = 11.56 𝑐𝑚3

𝑉2 = ? 11.56 𝑐𝑚3 ≈ 11 𝑐𝑚3

𝐶𝑎𝑠𝑜 2 80 ℃ ∶
𝑇1 = 15 ℃ + 273 = 288 k
𝑇2 𝑉1
𝑉2 =
𝑇1
𝑉1 = 10 𝑐𝑚3
353 𝑘. 10 𝑐𝑚3
𝑉2 =
288 𝑘
𝑇2 = 80 ℃ + +273 = 353 k
𝑉2 = 12.25 𝑐𝑚3

𝑉2 = ? 12. 𝑐𝑚3

𝐶𝑎𝑠𝑜 2 94 ℃ (𝑃𝑈𝑁𝑇𝑂 𝐷𝐸 𝐸𝐵𝑈𝐿𝐿𝐼𝐶𝐼Ó𝑁) ∶

𝑇1 = 15 ℃ + 273 = 288 k 𝑇2 𝑉1
𝑉2 =
𝑇1
𝑉1 = 10 𝑐𝑚3 367 𝑘. 10 𝑐𝑚3
𝑉2 =
288 𝑘

𝑇2 = 94 ℃ + +273 = 367 k 𝑉2 = 12.74 𝑐𝑚3

𝑉2 = ? 12.74 𝑐𝑚3

Verificando los resultados de los volúmenes


Ley combinada
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
P T V en V teórico
laboratorio
𝑑𝑖𝑛𝑎 𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 15℃ 10 𝑐𝑚3 10 𝑐𝑚3
𝑃0 779.74 × 103
𝑐𝑚2

𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 40 ℃ 8 𝑐𝑚3 9.75 𝑐𝑚3


868.407𝑥 103
𝑐𝑚2
𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 60 ℃ 8 𝑐𝑚3 9.8 𝑐𝑚3
930.663 𝑥 103
𝑐𝑚2
𝑑𝑖𝑛𝑎 80 ℃ 7.5 𝑐𝑚3 9.37 𝑐𝑚3
1019.33 × 103
𝑐𝑚2
Cálculos Ley combinada
Caso 1 𝑃1 :

𝑑𝑖𝑛𝑎 𝑇2 𝑃1 𝑉1
𝑃1 = 779.74 × 103 𝑉2 =
𝑐𝑚2 𝑇1 𝑃2

𝑑𝑖𝑛𝑎
313 𝑘 . 779.74 × 103 .10 𝑐𝑚3
𝑇1 = 15℃ + 273 = 288 𝑘 𝑉2 = 𝑐𝑚2
𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
288 𝑘. 868.407𝑥 103
𝑉1 = 10 𝑐𝑚3 𝑐𝑚2
𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑉2 = 9.75 𝑐𝑚3
𝑃2 = 868.407𝑥 103
𝑐𝑚2
𝑇2 = 40 ℃ + 273 = 313 𝑘
𝑉3 = ?

Caso 2 𝑃2 :
𝑑𝑖𝑛𝑎 𝑇2 𝑃1 𝑉1
𝑃1 = 779.74 × 103 𝑉2 =
𝑐𝑚2 𝑇1 𝑃2

𝑑𝑖𝑛𝑎
333 𝑘 . 779.74 × 103 .10 𝑐𝑚3
𝑇1 = 15℃ + 273 = 288 𝑘 𝑉2 = 𝑐𝑚2
𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
288 𝑘 . 930.663 𝑥 103
𝑉1 = 10 𝑐𝑚3 𝑐𝑚2
𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑉2 = 9.68 𝑐𝑚3
𝑃2 = 930.663 𝑥 103
𝑐𝑚2
𝑇2 = 60 ℃ + 273 = 333 𝑘
𝑉3 = ?

Caso 3 𝑃3 :
𝑑𝑖𝑛𝑎 𝑇2 𝑃1 𝑉1
𝑃1 = 779.74 × 103 𝑉2 =
𝑐𝑚2 𝑇1 𝑃2

𝑑𝑖𝑛𝑎
353 𝑘 . 779.74 × 103 .10 𝑐𝑚3
𝑇1 = 15℃ + 273 = 288 𝑘 𝑉2 = 𝑐𝑚2
𝑑𝑖𝑛𝑎
288 𝑘 . 1019.33 × 103
𝑉1 = 10 𝑐𝑚3 𝑐𝑚2
𝑑𝑖𝑛𝑎 𝑉2 = 9.37 𝑐𝑚3
𝑃2 = 1019.33 × 103
𝑐𝑚2
𝑇2 = 80 ℃ + 273 = 353 𝑘
𝑉3 = ?

CUESTIONARIO
1. Llene la tabla de datos y resultados siguiente:

PRIMERA PARTE

P (dinas/cm2) V(cm3) PV(erg)

10
3
779.74 × 10 7.79 × 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜
8.97
3
868.407𝑥 10 7.78961 × 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜
930.663 𝑥 103 8.37
7.78964 × 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜
1019.33 × 103 7.64
7.78768 × 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜

Calculando ergios
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃1 𝑥 𝑉1 = (𝟕𝟕𝟗. 𝟕𝟒 × 𝟏𝟎𝟑 𝑐𝑚2 ) (10 𝑐𝑚3 ) = 7.79 𝑥 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃2 𝑥 𝑉2 = (𝟖𝟔𝟖. 𝟒𝟎𝟕𝒙 𝟏𝟎𝟑 𝑐𝑚2 ) (8.97 𝑐𝑚3 ) = 7.78961 𝑥 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃2 𝑥 𝑉2 = (930.663 𝑥 103 𝑐𝑚2 ) (8.37 𝑐𝑚3 ) = 7.78964 𝑥 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜
𝑑𝑖𝑛𝑎
𝑃2 𝑥 𝑉2 = (𝟏𝟎𝟏𝟗. 𝟑𝟑 × 𝟏𝟎𝟑 ) (7.64 𝑐𝑚3 ) = 7.78768 𝑥 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜
𝑐𝑚2

SEGUNDA PARTE

T(°C) T(°K) V(cm3) V/T (cm3/ °K)


15°C 286°K 10 cm3
34.9 𝑥 10−3
°K
40°C 313°K 10.8 −3
𝑐𝑚3
31.94 𝑥 10
°𝐾
60°C 333°K 11.56 𝑐𝑚3
30.03 𝑥 10−3
°𝐾
80°C 353°K 12.25 𝑐𝑚3
28.32 𝑥 10−3
°𝐾
94°C 367°K 12.74 −3
𝑐𝑚3
27.24 𝑥 10
°𝐾

TERCERA PARTE

T (°C) T (°K) V (cm3) P (dinas/cm2) PV/T (erg/°K)

40°C 𝟑𝟏𝟑°𝑲 9.75 cm3 868.407𝑥 103 𝑒𝑟𝑔


20.05 × 103
°𝐾
930.663 𝑥 103
60°C 𝟑𝟓𝟕°𝑲 9.8 cm3 𝑒𝑟𝑔
3.25 × 106
°𝐾

Cálculos (segunda parte) 𝑃2 𝑉2 𝑒𝑟𝑔


= 3.25 × 106
𝑇2 °𝐾
𝑉1 10 cm3 cm3
= = 34.9 𝑥 10−3
𝑇1 286°K °K
𝑉2 10 cm3 cm3
= = 31.94 𝑥 10−3
𝑇2 313°K °K

𝑉3 10 cm3 cm3
= = 30.03 𝑥 10−3
𝑇3 333°K °K

𝑉4 10 cm3 cm3
= = 28.32 𝑥 10−3
𝑇4 353°K °K

𝑉5 10 cm3 cm3
= = 27.24 𝑥 10−3
𝑇5 367°K °K

Cálculos (tercera parte)


3 𝑑𝑖𝑛𝑎 3
𝑃1 𝑉1 (868.407 × 10 𝑐𝑚2 )(9.75𝑐𝑚 )
=
𝑇1 313°𝐾
𝑒𝑟𝑔
= 20.05 × 103
°𝐾
3 𝑑𝑖𝑛𝑎 3
𝑃2 𝑉2 (930.663 × 10 𝑐𝑚2 ) (7𝑐𝑚 )
=
𝑇2 333°𝐾
2. Con los datos obtenidos de la primera y segunda parte, construya las
gráficas de V-P y T-V, indicando el nombre de cada una de ellas.

Cálculos en laboratorio

Gráfica V-P Isotérmico


1
0.9
Presión (dinas / cm2

0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0

Volumen (cm3 )
Cálc
ulos
Teóricos

Gráfica V-P Isotérmico

1200000
Presión (dinas / cm2

1000000
800000
600000
400000
200000
0
7.64 8.37 8.97 10
Volumen (cm3 )
Cálculos en laboratorio

Gráfica T-V Isobárico


1
0.9
0.8
0.7
GRADOS

0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
Volumen (cm3 )

Cálculos Teóricos

Gráfica T-V Isobárico

1
0.9
0.8
0.7
GRADOS

0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
Volumen (cm3 )
3. De la primera parte, analizando la gráfica, si el gas se expande, su presión
tendrá que: Disminuir

4. De la segunda parte, analizando la gráfica, para que un gas se expanda, su


temperatura tendrá que: Aumentar

5. Analizando las tablas de resultados, los valores de PV, V/T y PV/T, ¿Por
qué no son constantes?

Las condiciones en las que se somete el gas no son las mismas en P-V la
temperatura es constante y presión varia, en V/T la presión es constante y
la temperatura la variamos y por último en PV/T presión y la temperatura
lavaríamos así que estas variables hace que los resultados no sean las
mismas.

OBSERVACIONES.
En esta práctica pude hacer muchas observaciones a través de las diferentes leyes de los
gases ideales, por ejemplo con la ley de Boyle a un gas con una temperatura constante, si
se le somete a presiones elevadas el volumen disminuye. La ley de charles-gay Lussac la
cual nos dice que para una cierta cantidad de gas a una presión constante, al aumentar
la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura, el volumen del
gas disminuye. Esto se debe a que la temperatura está directamente relacionada con la
energía cinética (debido al movimiento) de las moléculas del gas. Así que, para cierta
cantidad de gas a una presión dada, a mayor velocidad de las moléculas (temperatura),
mayor volumen del gas. Y por último aprendimos la ley combinada de los gases que es
una combinación de las dos leyes antes mencionadas.
CONCLUSIONES.
Comparando los valores que se obtuvieron durante la experimentación variaron un poco
con respecto a los cálculos matemáticos, ya que el material utilizado carecía de precisión,
tal como la jeringa puesto que no contaba con una graduación exacta. Provocando así,
que las gráficas realizadas mostraran cierta discontinuidad, en esta práctica pudimos
aprender las diferentes leyes de los gases ideales
BIBLIOGRAFIA
Fundamentos de fisicoquímica

Autor: Crockford, Horace Downs


Pp. 23-29

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