Universidad de Oriente
Departamento de Ingeniería de Petróleo
UNIDAD III. Yacimientos de Gas
3.1 Características de los Yacimientos de Gas
Debido a que cada tipo de yacimiento requiere de distintas
técnicas de producción y esquemas de explotación que
garanticen la recuperación del mayor volumen posible de
hidrocarburos, se hace necesario el conocimiento de la
composición de la mezcla de hidrocarburos en las primeras
etapas del proceso de desarrollo de un campo. En ocasiones
es importante obtener una determinación temprana de la
composición del gas y de la relación gas/petróleo (RGP) para
decidir si completar un pozo o no, o hasta para tomar la
decisión de desarrollar un campo petrolero. Por ejemplo, las
implicaciones económicas del desarrollo de yacimientos que
contienen gases ricos en hidrocarburos son sustancialmente
diferentes de las correspondientes al desarrollo de
yacimientos con altos porcentajes de dióxido de carbono
(CO2) en el gas. El CO2 es altamente corrosivo, de manera que
su presencia puede modificar los requisitos en términos de
líneas de flujo y equipos de superficie. Por otra parte, quizás
sea necesario evitar la mezcla de áreas prospectivas con
composiciones incompatibles. Los problemas relacionados
con acumulaciones de asfaltenos, ceras, hidratos e
incrustaciones orgánicas en las líneas de flujo también
inciden en el aseguramiento del flujo. La composición del
fluido puede restringir las caídas de presión y los gastos
(velocidades o tasas de flujo, caudales, ratas) admisibles, para
evitar la condensación de los fluidos.
Los hidrocarburos comprenden una variedad de
componentes que abarcan desde el metano que solo tiene
un átomo de carbono hasta los compuestos de carbono de
cadena muy larga, además de moléculas cíclicas, aromáticas y
otras moléculas complejas tales como los asfáltenos y las
parafinas. Estos componentes determinan el
comportamiento de fases de un fluido de yacimiento
determinado que suele indicarse utilizando un diagrama de
fases representado por tres variables: presión, volumen y
temperatura (PVT), ver figura 3.1. La forma del diagrama
depende en gran medida de la composición de la mezcla de
hidrocarburos.
Figura 3.1. Diagramas de fases.
1
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3.1.1 Yacimientos de gas seco
Conocidos también como yacimientos de gas no asociado,
éstos tienen temperaturas superiores a las temperaturas
cricondentérmica, término que proviene del vocablo ingles
cricondentherm (critical condensation isotherm) y se define
como la máxima temperatura a la cual dos (2) fases pueden
coexistir en equilibrio. Esta condición causa que el estado
original del fluido en el yacimiento sea monofásico (Gas), de
allí la importancia que tiene la temperatura cricondentérmica
en la definición del tipo de fluido original, así como también
en su estado actual como se verá más adelante. Un diagrama
de fases típico para yacimientos de gas seco se presenta en la
figura 3.2.
Se observa en el diagrama que la envolvente (región de
presión y temperatura en la cual dos fases, liquido-gas,
coexisten en equilibrio) es bastante reducida debido a que
no existen componentes pesados que puedan condensarse y
la condensación ocurre solo mediante procesos criogénicos.
Figura 3.2. Diagramas de fases de un yacimiento de gas seco
Un yacimiento con condiciones iniciales ubicada en el punto
A(Pi,Ty) se identifica claramente como un yacimiento de gas.
Nótese que de acuerdo al diagrama, el fluido se encuentra en
una sola fase (gas). Cuando el yacimiento es puesto a
producción se inicia un proceso de declinación de presión
isotérmica (trayectoria AB), debido a que la temperatura en
el yacimiento es esencialmente constante. Bajo estas
condiciones el fluido sigue estando en la fase gaseosa a
condiciones de yacimiento. La trayectoria AC describe el
comportamiento del fluido cuando pasa de condiciones de
yacimiento a condiciones de superficie, se observa que a
condiciones de superficie (Punto C) el fluido continúa en la
fase gaseosa. Esto se debe a que la mezcla es esencialmente
metano, el más volátil de los compuestos químicos de
hidrocarburos. La capacidad de permanecer en estado
gaseoso tanto a condiciones de yacimiento como a
condiciones de superficie es la que distingue a los
yacimientos de gas seco de los yacimientos de gas húmedo.

3.1.2 Yacimientos de gas húmedo
Al igual que los yacimientos de gas seco, estos yacimientos
tienen temperaturas superiores a la temperatura
cricondentérmica. Otra característica similar al gas seco es
que a condiciones de yacimiento el fluido todo el tiempo se
comporta como gas, ver figura 3.2 (trayectoria AB).
Figura 3.3. Diagramas de fases de un yacimiento de gas
húmedo.
La envolvente del diagrama de fases es más amplia que la de
gas seco, lo que indica que existe un rango más amplio de
presión y temperatura en donde se pueden obtener líquidos.
En la trayectoria AC, que describe el comportamiento del
fluido cuando pasa de condiciones de yacimiento a
condiciones de superficie, se observa a través del diagrama
que se condensa cierta cantidad de líquido en el separador.
Este fenómeno se debe a que en la mezcla de hidrocarburos
coexisten en equilibrio cierta cantidad de componentes
pesados (los más volátiles de los líquidos) e intermedios que
a temperaturas superiores a la cricondentérmica se
comportan como gas, pero al descender la temperatura a las
condiciones normales se condensan. Esta característica es lo
que diferencia a los yacimientos de gas húmedo de los
yacimientos de gas seco. La gravedad API de los líquidos
obtenidos en el separador suelen superar los 40°API.
3.1.3 Yacimientos de gas condensado
Los yacimientos de gas condensado tienen temperaturas
comprendidas entre la crítica y la cricondentérmica. Dentro
de sus características distintivas exhiben punto de rocío (Pr)
que no es más que las condiciones de presión y temperatura
a las cuales se forman las primeras gotas de líquido. Estos
yacimientos se encuentran en fase gaseosa mientras la
presión permanece por encima de la Pr de la mezcla, véase la
trayectoria AB de la figura 3.4.
Cuando la presión declina por debajo de la Pr se inicia un
proceso de condensación retrógrada isotérmica, llamada así
porque ocurre un fenómeno contrario al que debería ocurrir,
es decir, cuando un gas es sometido a una declinación de
presión, este tiende a permanecer en la misma fase; para
lograr una condensación debería ser comprimido. En los
yacimientos de gas condensado ocurre condensación con
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declinación de presión, como se observa en la trayectoria BC,
de allí el término retrógrado.
Figura 3.4. Diagramas de fases de un yacimiento de gas
condensado.
Los componentes que se condensan corresponden a los más
pesados de la mezcla de hidrocarburos por lo que no tienen
movilidad, éstos se quedan adheridos a las paredes de la
roca, taponando los poros y reduciendo de esta manera la
permeabilidad efectiva con consecuencia negativa para la
producción. La trayectoria CD muestra el proceso normal que
es el de vaporización del líquido con declinación de presión.
Es importante aclarar que este proceso no es completamente
reversible, es decir, no todo el líquido que se condensa
vuelve a revaporizarse debido a que, como se dijo
anteriormente, gran parte del mismo se queda adherido a la
roca. La trayectoria AE representa el cambio de las
condiciones de presión y temperatura desde el yacimiento
hasta la superficie. Se observa que se condensa una cantidad
considerable de líquido en la superficie, a diferencia de los
yacimientos de gas húmedo en los cuales la condensación de
líquido es moderada. Esta característica se debe a que en la
composición de la mezcla se encuentran gran cantidad de
componentes pesados e intermedios que bajo condiciones de
yacimiento se encuentran en equilibrio termodinámico
formando parte de la fase gaseosa, pero al romperse el
equilibrio, la fase líquida se separa de la fase gaseosa
ocurriendo de esta manera la condensación retrógrada. El
equilibrio se rompe cuando la presión del yacimiento
desciende por debajo de la presión de rocío de la mezcla de
hidrocarburo.
3.1.4 Comparación de las características de los yacimientos
de gas del Oriente de Venezuela
Con la premisa de que “no existen líneas divisorias precisas
para clasificar los yacimientos. Más bien, se combinan entre
sí, e incluso se superponen, creando a veces problemas
técnicos y legales” (CRAFT y HAWKINS, 1965, Pág. 86),
establecer un rango que refleje la variación que puedan
presentar las propiedades en los yacimientos es mucho más
seguro, útil y confiable. Para los yacimientos de gas del
Oriente de Venezuela, estos rangos se resumen en la tabla
3.1 que se muestra a continuación.
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Tabla 3.1. Propiedades del gas del Oriente de Venezuela Estas propiedades pueden ser obtenidas de mediciones
PROPIEDADES GAS SECO GAS HÚMEDO
GAS directas en laboratorio o por predicción de expresiones
CONDENSADO
matemáticas generalizadas.
C1 (% Molar) 82,44 - 94,66 73,54 - 80,74 59,76 - 67,6

C2 (% Molar) 1,79 - 8,09 4,79 - 7,64 8,01 - 10,08 3.2.1 Comportamiento de los gases ideas
C3 (% Molar) 0,55 - 2,73 2,44 - 4,51 5,18 - 7,79
La teoría cinética de los gases postula que los gases están
i-C4 (% Molar) 0,08 - 0,43 0,52 - 0,96 1,18 - 1,88 compuestos por un gran número de partículas llamadas
n-C4 (% Molar) 0,03 - 0,57 0,71 - 1,3 1,77 - 2,80 moléculas. Para un gas ideal, el volumen de esas moléculas es
insignificante comparado con el volumen total ocupado por
i-C5 (% Molar) 0 - 0,16 0,29 - 0,50 0,77 - 1,17
el gas. Esta teoría también asume que las moléculas no
n-C5 (% Molar) 0 - 0,13 0,25 - 0,42 0,69 - 1,05 tienen fuerzas de atracción ni repulsión entre ellas, y que
C6 (% Molar) 0 - 0,18 0,30 - 0,51 1,03 - 1,52 todas las colisiones de las moléculas son perfectamente
elásticas.
C7+ (% Molar) 0 - 0,18 1,59 - 2,34 7,18 - 9,15
Basado en la teoría cinética de los gases, una ecuación
CO2 (% Molar) 0,67 - 7,00 6,54 - 9,68 4,36 - 6,63
llamada ecuación matemática llamada ecuación de estado
N2 (% Molar) 0 - 0,41 0,09 - 0,19 0,05 - 0,11 puede ser derivada para expresar la relación que existe entre
g 0,59 - 0,7 0,79 - 0,88 1,2 - 1,35 la presión p, el volumen V y la temperatura T para una
°API - 46,2 - 50,7 39,9 - 43,6 cantidad dada de moles de gas n. Esta relación para gases
GPM (C3+) (Gal/MPCN) 0,19 - 1,01 2,4 - 3,62 8,41 - 10,68 perfectos es llamada ley ideal de los gases y es expresada
PCT (BTU/PCN) 1.002 - 1.111 1.165 - 1.292 1.903 - 2.148
matemáticamente por la siguiente ecuación:
PCN (BTU/PCN) 900 - 1.013 1.057 - 1.163 1.772 - 1.989
pV = nRT (3-1)
RGC (PCN/BN) - 27.727 - 49.781 4.706 - 6.810
Fuente: Navas, Reina, Pino y Calvo Donde:
p = presión absoluta, lpca
3
3.2 Propiedades del Gas V = volumen, p
T = temperatura absoluta, °R
Para entender y predecir el comportamiento volumétrico n = número de moles, lb-mol
3
tanto de yacimientos de gas como de petróleo en función de R = ctte universal de los gases, 10,730 lpca p /lb-mol °R
la presión, el conocimiento de las propiedades físicas de los
fluidos del yacimiento debe ser adquirido. Estas propiedades El número de libras-mol de gas, n, está definido como el peso
de fluidos usualmente son determinadas por experimentos del gas entre el peso molecular del gas, M, o:
de laboratorio, utilizando una muestra de fluido. En ausencia
m
de propiedades medidas experimentalmente, es necesario n (3-2)
M
que el ingeniero determine las propiedades de correlaciones
derivadas empíricamente. El objetivo de esta guía es Combinando la ecuación 2-1 con la 2-2 se tiene:
presentar algunas correlaciones para determinar las
propiedades físicas de los yacimientos de gas. ( ) (3-3)
Un gas es definido como un fluido homogéneo de baja
viscosidad y densidad que no tiene volumen definido, pero se Donde:
expande hasta rellenar completamente el recipiente en el m = peso del gas, lb
que se coloca. El conocimiento de la relación presión-
volumen-temperatura (PVT) y otras propiedades físicas y M = peso molecular, lb/lb-mol
químicas de los gases es esencial para resolver problemas en
ingeniería de yacimientos de gas. Estas propiedades incluyen: Ya que la densidad está definida como la masa por unidad de
volumen de una sustancia, la ecuación 2-3 puede ser
 Peso molecular aparente, Mg reconfigurada para estimar la densidad del gas a cualquier
 Gravedad específica, g presión y temperatura:
 Factor de compresibilidad, z
 Densidad, g (3-4)
 Volumen específico, v
 Coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas, cg
Los ingenieros de petróleo usualmente están interesados en
 Factor volumétrico del gas, 
el comportamiento de mezclas y raramente tratan con
 Factor de expansión del gas, Eg
compuestos gaseosos puros. Debido a que el gas natural es
 Viscosidad, g
una mezcla de compuestos de hidrocarburos, las propiedades
físicas y químicas en general pueden ser determinadas de las

3

propiedades físicas individuales de los componentes de la
mezcla, usando las reglas apropiadas de mezclado.
3.2.2 Comportamiento de los gases reales
En el tratamiento de los gases a una presión muy baja, la
relación de los gases ideales es una herramienta conveniente
y generalmente satisfactoria. A altas presiones, el uso de la
ecuación de estado para gases ideales puede aportar errores
de más de 500%, en comparación al rango de error de 2-3% a
presiones atmosféricas.
Básicamente, la magnitud de desviaciones de los gases reales
de las condiciones de la ley de los gases ideales se
incrementa con la presión y la temperatura y varía
ampliamente con la composición del gas. Los gases reales se
comportan de una manera diferente a los gases ideales. La
razón de esto es que la ley de los gases perfectos fue
derivada bajo la asunción de que el volumen de moléculas es
insignificante y que la atracción o repulsión molecular no
existe entre ellas. Este no es el caso de los gases reales.
Numerosas ecuaciones de estado han sido desarrolladas en
un intento de correlacionar las variables presión-volumen-
temperatura para los gases reales, con datos experimentales.
A fin de expresar una relación más exacta entre la p, V y T, un
factor corrección llamado el factor de compresibilidad del
gas, factor de desviación del gas, o simplemente z-factor,
puede ser introducido en la ecuación 3-1 para dar cuenta de
la desviación de los gases de la idealidad. La ecuación tiene la
siguiente forma:
(3-5)
Donde el factor de compresibilidad del gas z es una cantidad
adimensional y está definido como la relación del volumen
actual de n moles de gas a T y p con respecto al volumen
ideal del mismo número de moles a la misma T y p:
( )⁄
(3-6)
Los estudios de los factores de compresibilidad de gas para
los gases naturales de diversas composiciones han
demostrado que los factores de compresibilidad se puede
generalizar con precisión suficiente para la mayoría de los
propósitos de ingeniería cuando se expresan en términos de
las siguientes dos propiedades adimensional:
 Presión seudoreducida
 Temperatura seudoredcida
Estos términos adimensionales están definidos por las
siguientes expresiones:
(3-7)
(3-8)
Donde:
p = presión del sistema, lpca
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psr = presión seudoreducida, adimensional
T = temperatura del sistema, °R
Tsr = temperatura seudoreducida, adimensional
psc, Tsc = presión y temperatura seudocrítica
respectivamente, y estan definidas por las siguientes
relaciones:
∑ (3-9)
∑ (3-10)
Cabe señalar que estas propiedades seudocríticas no
representan las propiedades reales crítica de la mezcla de
gases. Estas seudo-propiedades se utilizan como parámetros
de correlación en la generación de las propiedades del gas.
Basado en el concepto de propiedades seudoreducidas,
Standing y Katz (1.942) presentaron una carta generalizada
de factor de compresibilidad del gas, como se muestra en el
anexo A. El gráfico representa los factores de compresibilidad
del gas natural dulce con menor cantidad de impurezas
(compuestos no hidrocarburos). Esta carta es una de las más
ampliamente aceptadas en la industria de petróleo y gas.
En casos donde la composición de un gas natural no está
disponible, las propiedades seudocríticas se pueden predecir
solamente de la gravedad específica del gas. Brown (1.948)
presentó un método gráfico para una aproximación de la
presión y temperatura seudocrítica de los gases cuando
solamente la gravedad específica está disponible. La
correlación es presentada en anexo B. Standing (1.977)
expreso esta correlación gráfica en la siguiente forma
matemática:
Caso 1: Gas Natural
(3-11)
(3-12)
Caso 2: Gas Condensado
(3-13)
(3-14)
Donde:
Tsc = temperatura seudocrítica, °R
psc = presión seudocrítica, lpca
g = gravedad específica de la mezcla de gas
3.2.3 Peso molecular aparente
Una de las principales propiedades que frecuentemente es
de interés para los ingenieros es el peso molecular aparente.
Si xi, yi y zi representan las fracciones molares de gas,
condensado y gas condensado del componente i en la mezcla
de gas, el peso molecular aparente para cada fase está
definido matemáticamente por las siguientes ecuaciones:
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Gas Natural Donde:

g , gc = densidad del gas y gas condensado, lb/p
3
n
Mg  x M
i 1
i i (3-15) Mg, Mgc = peso molecular del gas y el gas condensado,
lb/lbmol
zg, zgc = factor de compresibilidad del gas y gas condensado,
Condensado adimensional
n

y M
3.2.6 Volumen específico
Mc  i i (3-16)
i 1
El volumen específico está definido como el volumen
ocupado por una unidad de masa de gas. Para un gas real,
Gas condensado
esta propiedad puede ser calculada por la aplicación de la
n ecuación 3-5:
M gc  z M
i 1
i i (3-17)
V zRT 1
v   (3-21)
m pM g  g
Donde:
Mg, Mc, Mgc,= pesos moleculares del gas natural, condensado
(líquido) y gas condensado, lb/lbmol Donde:
3
Mi = peso molecular del componente i, lb/lbmol v = volumen específico, p / lb
g = peso molecular del gas y el gas condensado, lb/lbmol

3.2.4 Volumen estándar

En muchos cálculos de ingeniería del gas natural, es
conveniente medir el volumen ocupado por 1 lbmol de gas a
una presión y temperatura de referencia. Estas condiciones
referenciales usualmente son 14,7 lpca y 60°F, y son
comúnmente llamadas condiciones estándar. El volumen
estándar está entonces definido como el volumen de gas
ocupado por 1 lbmol de gas a condiciones estándar.
Aplicando estas condiciones a la ecuación 3-5 y resolviendo
para el volumen, el volumen estándar obtenido es:
3.2.7 Gravedad específica del gas
La gravedad específica del gas se define como la razón de la
densidad del gas con respecto a la densidad del aire. Ambas
densidades son medidas a la misma presión y temperatura.
Comúnmente, la presión y temperatura estándar son usadas
en la definición de la gravedad específica del gas:
g
g  (3-22)
 aire

zRTcs Asumiendo que el comportamiento de ambas mezclas de gas

Vcs  ó Vcs  379,4 p3 lbmol (3-18)
Pcs y el aire es descrito por la ecuación de la gas ideal, la
gravedad específica puede ser expresada entonces como:
Donde:
3 pcs M a
Vcs= volumen a condiciones estándar, p /lbmol
RTcs Mg Mg
Tcs = temperatura a condiciones estándar, °R g  ó g   (3-23)
Pcs M aire M aire 28,96
pcs = presión a condiciones estándar, lpca
RTcs

3.2.5 Volumen estándar

Para el caso del gas condensado, si el análisis de la
composición no está disponible, el ingeniero debe basarse en
La densidad de una mezcla de gas es calculada reemplazando
los datos de producción para estimar la gravedad específica
el peso molecular del gas de un componente puro por el
del fluido del yacimiento.
peso molecular aparente en la ecuación 3-4, incluyendo
además el factor de compresibilidad del gas para gases A continuación se presentaran dos métodos para estimar la
reales: gravedad específica del gas del yacimiento a partir de datos
de producción. En el primer caso, las propiedades y
Gas natural cantidades de todos los separadores y/o corrientes en la
pM g superficie son conocidas. En el segundo caso, sólo las
 (3-19) propiedades del gas del separador primario se conocen.
z g RT

Gas condensado 3.2.8 Factor volumétrico del gas

pM gc El factor volumétrico del gas es usado para relacionar el

g  (3-20)
Z gc RT volumen de gas medido a condiciones de yacimientos con el
volumen de gas medido a condiciones de superficie, 60°F y
14,7lpca. Esta propiedad del gas es definida entonces como

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el volumen actual ocupado por una cierta cantidad de gas a
unas condiciones específicas de presión y de temperatura,
dividida por el volumen ocupado por la misma cantidad de
gas a condiciones estándar. En una ecuación la relación es
expresada de la siguiente manera:
V p,T
g  (3-24)
Vcs
Donde:
= factor volumétrico del gas, PCY/PCN
g
Vp,T = volumen del gas a presión p y temperatura, PCY
Vcs = volumen de gas a condiciones estándar, PCN
explicó anteriormente, contiene una mezcla de hidrocarburos
que existe por completo en estado gaseoso. La mezcla puede
ser un gas seco, húmedo o condensado, dependiendo de la
composición del gas, junto con la presión y la temperatura a
la cual la acumulación existe.
Los yacimientos de gas pueden tener un influjo o intrusión de
agua de un acuífero contiguo asociado al yacimiento o puede
ser volumétrico (no tiene intrusión de agua).
Muchos cálculos de ingeniería involucran el uso del factor
g y el factor de expansión del gas E g.
Ambos factores están definidos en el punto 3.2.8 por las
ecuaciones 3-26 a 3-29.

Aplicando la ecuación de estado de los gases reales (3-5) y En este punto se presentan dos enfoques para la estimación
sustituyendo para el volumen, se obtiene: del Gas Original en Sitio (GOES o G), las reservas de gas, y la
recuperación del gas para depleción volumétrica y el
znRT
mecanismo de intrusión de agua:
p p zT
g   cs (3-25)
zcs RTcs Tcs p  Método volumétrico
pcs  Balance de materiales

Donde: 3.3.1 Método volumétrico para Yacimientos de Gas Seco

zcs = factor de compresibilidad del gas a condiciones
normales =1,0
Pcs, Tcs = presión y temperatura a condiciones estándar, lpca,
°R
z = factor de compresibilidad del gas a p y T, adimensional
p = presión, lpca
T = temperatura, °R
Asumiendo que las condiciones estándar están representadas
por pcs = 14,7lpca y Tcs = 520°R, la ecuación 2-46 puede ser
reducida a la siguiente ecuación:
El método volumétrico considera el volumen poroso del
yacimiento ocupado por hidrocarburos a una presión inicial y
a condiciones después que se producen los fluidos asociados
a una reducción de presión. El método volumétrico es
utilizado en la vida temprana del yacimiento antes de un
desarrollo y producción significativa. Este método, sin
embargo, también puede ser utilizado en las otras etapas de
la vida productiva del yacimiento, frecuentemente para
confirmar las estimaciones realizadas por balance de
materiales.

zT Los datos utilizados para calcular el gas contenido en el

 g  0,02827 (3-26) volumen poroso incluyen, pero no se limitan, a los registros
p
de pozos, los análisis de núcleos, presión en el fondo del pozo
En otras unidades de campo, el factor volumétrico del gas (BHP) y la información de las pruebas PVT, junto con las
puede ser expresado en by/PCN y la ecuación es la siguiente: pruebas de pozos. Estos datos normalmente se utilizan para
elaborar varios mapas de subsuelo. Estos mapas:
zT estructurales, secciones estratigráficas; ayudan a establecer
 g  0,005035 (3-27) la extensión areal e identificar límites del yacimiento, tales
p
como discontinuidades estratigráficas, fallas y contactos
El reciproco del factor volumétrico del gas es llamado factor agua-gas. Los mapas de contornos de subsuelo, por lo
de expansión del gas y es designado por el símbolo Eg: general elaborados en relación con una formación conocida o
marcador, se construyen con líneas que conectan puntos de
igual elevación y por lo tanto representan la estructura
p  PCN 
E g  35,37   (3-28) geológica. Los mapas isópaco-estructural están contorneados
 PCY ) 
zT  
con líneas de igual espesor neto para arena gasífera. Con
estos mapas, el volumen poroso del yacimiento puede ser
En otras unidades: estimado por planimetría de áreas entre las líneas isópacas y
p  PCN  utilizando técnicas de cálculo que permiten obtener un
E g  198,6   (3-29)
 by  aproximado del volumen del yacimiento, tales como el
zT  
método trapezoidal y el método piramidal o utilizando
software diseñados para tal fin.
3.3 Ingeniería de Yacimientos de Gas
El método volumétrico es muy usado en la estimación del gas
Los yacimientos que contienen únicamente gas libre se original en sitio para cualquier estado de depleción. Durante
denominan yacimientos de gas. Estos yacimientos, como se el periodo de desarrollo antes de que los límites del
yacimiento hayan sido definidos correctamente, es

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conveniente calcular el gas original en sitio por acre-pie de
roca del yacimiento, el cual se le conoce como volumen
unitario de gas. La multiplicación de esta cifra por la mejor
estimación disponible del volumen del yacimiento da lugar a
un volumen de gas que permite tomar decisiones para el
inicio de la explotación del yacimiento. Más adelante, cuando
el volumen ha sido ajustado y se tienen más datos
disponibles, el cálculo volumétrico puede ser validado con
estimaciones obtenidas a partir del método de balance de
materiales.
La ecuación volumétrica para la estimación del gas original en
sitio es la siguiente:
La aplicación de la ecuación 3-34 asume que el volumen
poroso ocupado por el gas es constante. Si ocurre influjo de
agua, el área, espesor y saturación cambiaran a lo largo de la
vida productiva del yacimiento.
Dependiendo de la actividad del acuífero la ecuación 3-34
puede ser ajustada para obtener el FRg en las nuevas
condiciones. Si se trata de un empuje hidráulico parcial, en la
que la presión del yacimiento desciende, pero luego se
estabiliza a una presión determinada. Bajo estas condiciones
ocurrirá una variación de presión y de saturación de agua,
producto de la actividad del acuífero y la ecuación 3-34
queda expresada de la siguiente manera:

43.560 Ah 1  Swi   Sg  gi 

GOES  (3-30) FRg  1  r x100 (3-35)
 gi  Sg i  ga 


Donde: Si se trata de un empuje hidráulico total la presión del

GOES = gas original en sitio, PCN
A = área del yacimiento, área
h = espesor promedio del yacimiento, pies
 = porosidad, fracción
Swi = Saturación de agua inicial, fracción
gi = factor volumétrico del gas inicial, PCY/PCN
Esta ecuación puede ser aplicada a las condiciones de
abandono a fin de calcular las reservas de gas.
Si se define al factor de recobro primario (FRg) como la
fracción (o porcentaje) del GOES que se recuperará del
yacimiento cuando éste sea abandonado, entonces las
reservas de gas se pueden estimar de la siguiente manera:
(3-31)
El factor de recobro de gas puede ser calculado empleando la
ecuación 3-30, de la siguiente manera:
Gp
FRg  x100 (3-32)
GOES
El gas producido se obtiene con la siguiente relación:
Gas producido = Gas original en sitio – Gas remanentes
En términos de la ecuación 3-30 la expresión anterior se
expresa de la siguiente manera:
yacimiento no descenderá y entrara gran cantidad de agua al
yacimiento producto de la actividad del acuífero. Bajo estas
condiciones la ecuación 3-34 queda expresada de la siguiente
manera:
 Sg 
FRg  1  r  x100 (3-36)
 Sg i 
Desde la ecuación 3-34 hasta la 3-36 fueron derivadas con la
premisa implícita de que la eficiencia volumétrica de
desplazamiento por gas es de 100%. No obstante, el
desplazamiento de gas por agua en muchos casos tiende a
ser ineficiente. Números estudios de laboratorio en muestras
de núcleo sugieren que un volumen significativo de gas
puede ser entrampado por el avance de un frente de agua.
Adicionalmente, debido a la heterogeneidad del yacimiento
(Ejemplo: fracturas naturales, estratificación) y
discontinuidad (Ejemplo: fallas sellantes y zonas de baja
permeabilidad), la invasión de agua no abarre algunas
porciones del yacimiento de una manera efectiva, lo que
resulta en una alta saturación residual de gas en aquellas
áreas no barridas y una mayor presión de abandono que los
yacimientos volumétricos de gas seco. Para tomar en cuenta
la porción no barrida del yacimiento, se introduce una
eficiencia volumétrica de barrido, Ev, en la ecuación
volumétrica.

 1 1 
Gp  43.560 Ah 1  Swi   (3-33)
  gi  ga 
 

Donde ga es evaluado a la presión de abandono, debido a

que se desea obtener las reservas de gas. Sustituyendo las
ecuaciones 3-30 y 3-33 en la ecuación 3-32, se obtiene una
expresión que permite estimar el factor de recobro:
Figura 3.5. Modelo conceptual de un yacimiento invadido
  gi  por agua.
FRg  1   x100 (3-34)
  ga 
 
Siguiendo el modelo conceptual de la figura 3.5, la expresión:

7
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Gas producido = Gas original en sitio – Gas remanentes Donde A1 = -0,51255987, A2 = 0,026097212, A3 = -
0,26769575 y A4 = 14,796539
Se puede reescribir de la siguiente manera:
Las variables utilizadas tienen las siguientes unidades de
Gp  G  EV Ga  1 EV )Gi  (3-37) medición:

La ecuación 3-37 se puede reescribir de la siguiente manera: k = permeabilidad absoluta, md

Sgr = saturación de gas residual, fracción
43.560 Ah 1  S wi   43.560 Ah 1  S wa   Sgi = saturación de gas inicial, fracción
Gp    EV  ...  = porosidad, fracción
 gi   ga 

Estas correlaciones pueden no ser precisas para todas las

 43.560 Ah 1  S wi  
...  1  EV   (3-38) situaciones y deben ser aplicadas con juicio técnico. También
  ga  se puede usar la simulación numérica para estimar la
eficiencia volumétrica de barrido si se tienen suficientes
En términos de la ecuación 3-30 se puede expresar como datos de yacimientos disponibles.
sigue:
Varios investigadores han relacionado la saturación residual
43.560 Ah 1  S wi    S 1  EV  de gas dejada en una zona invadida por agua con  y Sgi. Un
Gp  1  EV gi  gr   (3-39)
 gi    S EV  resumen de métodos para estimar Sgr se presentan a
 ga  gi 
continuación.

En yacimientos volumétricos de gas seco es común obtener Geffen y Cols

recuperaciones (FRg) de entre 80% y 90%, mientras que los Sgr = 35% (promedio) (3-41)
factores de recobro típicos en yacimientos con empuje
hidráulico varía entre 50% a 70%. Naar y Henderson
(3-42)
La ecuación 3-39 requiere la estimación previa de Sgr y EV.
Estudios de núcleos de muestras representativas de
yacimientos son el mejor método para determinar la Lagatasky y Cols
saturación de gas residual. En ausencia de estudios de (3-43)
laboratorio Agarwal propuso las siguientes correlaciones para
estimar la saturación de gas en yacimientos de gas con influjo Land
de agua. Estas correlaciones, basadas en análisis de regresión ( )
(3-44)
múltiple de 320 mediciones experimentales de saturación de
gas residual por imbibición, son presentadas en términos de C depende de las características de entrampamientos del gas
porosidad, permeabilidad absoluta, saturación de gas inicial, y del tipo de formación. Regularmente toma valores entre 1 y
y litología para arenas consolidadas, calizas y arenas no 4. Así, se asumirá C = 1 para arenas consolidadas y C=4 para
consolidadas. no consolidadas

Para arenas consolidadas 3.3.2 Método volumétrico para yacimientos de gas húmedo

( ) ( ) Al igual que el gas seco, la composición primaria del gas

(3-40a) húmedo es el metano, sin embargo a diferencia del primero,
este último contiene más componentes de hidrocarburos
Donde A1 = 0,80841168 y A2 = -0,0063869116 intermedios y los más pesados entre los volátiles. Debido a su
composición la formación de líquido en el pozo y los equipos
Para calizas de producción en la superficie es acompañado por la
reducción de la presión y la temperatura durante la
( ) ( ) ( ) producción. En este contexto “húmedo” no significa que el
(3-40b)
gas es húmedo como el agua, sino que está referido a los
hidrocarburos líquidos que se condensan a las condiciones de
Donde A1 = -0,53482234, A2 = 3,3555165, A3 = 0,15458573 y
superficie. El comportamiento de un sistema de gas húmedo
A4 = 14,403977
fue ilustrado con diagramas de fases en el apartado 3.1.2.
Para arenas no consolidadas
Para un yacimiento de gas húmedo, el fluido original en sitio
( )
incluye gas y el equivalente en gas del hidrocarburo líquido
( ) ( )
(3-40c) producido en la superficie. El fluido original se le denomina
Gas Húmedo Original en Sitio (GHOES). Estas mismas

8

condiciones son aplicables para los yacimientos de gas
condensado el fluido es denominado Gas Condensado
Original en Sitio (GCOES). En términos de la ecuación 3-30, la
ecuación volumétrica para estos yacimientos se expresan
como sigue:
43.560 Ah 1  Swi 
GHOES  (3-45a)
 gi
43.560 Ah 1  Swi 
GCOES  (3-45b)
 gi
Donde se recomienda calcular el  gi para ambos casos con el
factor de compresibilidad del gas a dos fases (Z2f) por las
razones de composición y comportamiento de fluidos
descritos con anterioridad. Un análisis de laboratorio de
muestras recombinadas de fluidos producidos en la
superficie es la fuente más precisa de estas propiedades; sin
embargo, en ausencia de tales análisis, se pueden estimar
usando correlaciones con datos de producción. Estas
correlaciones se recomiendan para fluidos en los cuales los
componentes totales de no hidrocarburos (Ejemplo: CO 2, H2S
y N2) no exceden el 20%.
De acuerdo a Gold et al., para un sistema de separación de
tres etapas que consiste en un separador de alta presión, uno
de baja presión y un tanque de almacenamiento, la gravedad
específica del gas se estima a partir de una recombinación de
la corriente de un pozo productor.
(3-46a)
Similarmente, para un sistema de separación de dos etapas
que consiste de un separador de alta presión y un tanque de
almacenamiento, la ecuación 3-46a se reescribe como sigue:
(3-46b)
Donde el subíndice representa el estado de separación: 1 =
separador de alta presión, 2 = separador de baja presión y 3 =
tanque de almacenamiento. Así mismo:
g,h,c = gravedad específica del gas húmedo o gas condensado,
adimensional
o = gravedad específica del petróleo, adimensional
Mo = peso molecular del petróleo, lb/lbmol
R = RGC = relación gas-condensado, PCN/BN
Si el peso molecular del líquido en el tanque (condensado
producido en la superficie) no se conoce, se puede estimar
usando la siguiente ecuación:
,ó (3-47a)
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(3-47a)
Una estimación precisa de las propiedades del gas a las
condiciones del yacimiento requiere que todo el gas y el
líquido producido sea recombinado de acuerdo a las
ecuaciones 3-46a y 3-46b.
Una vez conocida la gravedad específica del gas a condiciones
de yacimientos, se puede usar el método establecido
previamente para estimar el factor de desviación del gas.
Usando este valor se puede estimar los fluidos originales en
sitio con las ecuaciones 3-45.
Debido a la condensación, parte del gas a condiciones de
yacimientos es producido como líquido en la superficie. La
fracción del gas total inicial en sitio que se producirá en la
fase gaseosa en la superficie se define como fracción del gas,
fg, y se calcula con la siguiente expresión.
(3-47)
Donde Rt es la relación gas condensado total e incluye la
producción de gas y condensado de todos los separadores y
el tanque de almacenamiento.
Para un sistema de separación en varias etapas, la relación
gas-condensado y la gravedad específica del gas separado
vienen dadas por:
∑
, PCN/BN (3-48)
∑
∑
(3-49)
Donde,
qgi = tasa de flujo de gas de cada etapa de separación, PCND.
gi = gravedad específica del gas de cada etapa de separación
(aire = 1).
qc = tasa de flujo de condensado tanque, BNPD
La fracción de los fluidos originales en sitio que puede ser
producido en la fase gaseosa en la superficie se le conoce
como Gas Seco Original en Sitio, GSOES, y se expresa de la
siguiente manera.
(3-50a)
(3-50b)
La fracción de los fluidos originales en sitio que puede ser
producido en la fase líquida en la superficie se le conoce
como Condensado Original en Sitio, COES, y se expresa de la
siguiente manera.
(3-51a)
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Note que el procedimiento de cálculo es aplicable para los n p  ni  n f (3-54)

yacimientos de gas condensado solamente cuando la presión
del yacimiento está por encima de la presión de rocío.
Donde:
np = moles de gas producido, lbmol
3.3.3 Uso de los métodos de predicción de yacimientos de
ni = moles de gas inicial en el yacimiento, lbmol
gas seco en yacimientos de gas húmedo y condensado
nf = moles de gas remanentes en el yacimiento, lbmol
Los métodos de predicción para yacimientos de seco o pobre
Representando el gas del yacimiento por un contenedor de
explicados en los puntos anteriores pueden ser utilizados en
gas idealizado, como se muestra en la figura 3.6, los moles de
los yacimientos de:
gas pueden ser reemplazados por su equivalente, utilizando
 Gas húmedo la ley de los gases reales, como sigue:
 Gas condensado sin condensación retrógrada en el
yacimiento (p > proc )
 Gas condensado con poca o despreciable condensación
p cs G p

p iV

 
p V  We  W p 
(3-55)
retrógrada en el yacimiento RTcs z i RT zRT

Haciendo los siguientes cambios:

Donde:
a) Usar el factor de compresibilidad bifásico (zgc o z2f) en vez pi = presión inicial del yacimiento, lpca
del z monofásico que aparece en las ecuaciones de Gp = gas producido, PCN
yacimientos de gas seco. El factor de compresibilidad p= presión actual del yacimiento, lpca
3
bifásico es representativo del gas condensado o húmedo V = volumen de gas original, p
de estos yacimientos. zi =factor de desviación del gas a pi
z = factor de desviación del gas a p
b) Modificar la producción de gas, Gp, para incluir la
T = Temperatura, °R
producción de líquido equivalente en gas. Esto se debe 3
We = intrusión de agua, p
hacer debido a que el líquido producido en superficie (o 3
Wp = agua producida, p
la mayor parte de él) se encuentra en el yacimiento en
fase gaseosa. En este caso el Gp debe incluir la
producción de gas de los separadores (Gp sep) y la
producción de líquido (condensado más agua) convertida
en gas (Gp equiv.liq)

, PCN (3-52)

( ), PCN (3-53)

Donde,
c y w = gravedades específicas del condensado y agua de
tanque.
Mc y Mw = pesos moleculares del condensado y agua de
tanque, lb/lbmol.
qc y qw = tasa de producción de condensado y agua de
tanque, BNPD
El agua de la ecuación 3-53 corresponde al vapor de agua
contenido en el gas y no al agua proveniente de un acuífero.
El vapor de agua contenido en gases naturales a presiones y
temperaturas normales de yacimientos esta usualmente en
el rango de una fracción a un barril por cada millón de pies
cúbicos normales de gas.
3.3.4 Método de balance de materiales
Figura 3.6. Contenedor de gas idealizado.
La ecuación 3-55 es esencialmente la ecuación general de
balance de materiales (EBM). Esta ecuación puede ser
expresada de diferentes formas dependiendo del tipo de
aplicación y el mecanismo de empuje. En general los
yacimientos de gas pueden ser clasificados en dos categorías:
 Yacimientos de gas volumétrico
 Yacimientos de gas con empuje hidráulico
 Yacimientos volumétricos de gas seco
Para un yacimiento volumétrico y asumiendo que no hay
producción de agua la ecuación 3-55, se reduce a:

Si se tiene suficiente historia de presión y producción  p 

p cs G p  p 
disponible para un yacimiento de gas, el gas original en sitio   i V   V (3-56)
G, la presión inicial del yacimiento pi, y las reservas de gas se
Tcs  i 
z T  zT 
puede calcular; sin conocer A, h,  o Swi. Esto se logra
mediante un balance de masa o molas de gas: La ecuación 3-56 comúnmente es expresada en dos formas:

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 En términos de p/z El volumen de gas calculado en la ecuación 3-59 se puede

 En términos de g utilizar para determinar la extensión areal del yacimiento de
la siguiente forma:
Forma 1: EBM expresada en términos de p/z
V  43.560 Ah 1  Swi  (3-60)
Reconfigurando la ecuación 3-56 y resolviendo para p/z se
obtiene la siguiente ecuación:
Despejando el área:
p p i  p cs T 
  Gp (3-57) V
z i  Tcs V 
 A (3-61)
43.560h 1  Swi 
z

La ecuación 3-57 es la ecuación de una línea recta con

Si las reservas son calculadas pozo por pozo, el radio de
pendiente negativa m, lo que indica que hay una relación
drenaje del pozo puede ser estimado de la siguiente
lineal entre p/z y la producción acumulada de gas, como se
ecuación:
muestra en la figura 3.7. Estos diagramas ilustran una de las
técnicas básicas en ingeniería de yacimientos, la cual consiste
43.560 A
en tratar de reducir cualquier ecuación, sin importar cuán re  (3-62)
compleja sea, a la ecuación de una línea recta, por la sencilla 
razón de que las funciones lineales pueden ser fácilmente
Donde A es el área del yacimiento en acres.
extrapolables, mientras que los no lineales, en general, no se
b. Interceptando el eje de las ordenadas a Gp=0 se obtiene
pueden extrapolar. La figura 3.7(a) muestra la forma de
pi/zi
determinar las reservas recuperables de gas (RR), las cuales
se obtienen entrando al gráfico con las condiciones de c. Interceptando el eje de las abscisas a p/z=0 se obtiene el
abandono (p/z)ab, e interceptando la línea recta que define el gas original en sitio G en PCN. Nótese que cuando p/z=0,
comportamiento del yacimiento, para luego leer en el eje de la ecuación 3-57 se reduce a:
las abscisas el valor correspondiente; esta técnica es quizás
p i  p cs T 
una de más utilizadas en la determinación de reservas de gas. 0  Gp
La figura 3-7(b). también ilustra las técnicas de "ajuste z i  Tcs V 

histórico" y "predicción" de gran importancia en ingeniería de
yacimientos. Los puntos sobre la línea recta indican el ajuste Resolviendo la ecuación para Gp:
histórico y la línea punteada representa la predicción de los
valores de presión y producción del yacimiento. Tcs p i
V  Gp
Pcs Tzi

Esta ecuación es esencialmente EgiV y por lo tanto:

E giV  G (3-63)

d. El gas producido acumulado o recuperación de gas a

cualquier presión como se lustra en la figura 3.7(a)

El volumen de gas del yacimiento V puede ser expresado en

Figura 3.7. Linealidad de la ecuación de balance de términos del volumen de gas a condiciones estándar por la
materiales. siguiente ecuación:

P z T 
La ecuación 3-57 proporciona al ingeniero las siguientes V   gi G   cs i G
 (3-64)
características:  Tcs p i 
a. La pendiente de la línea recta es igual a: Combinando las ecuaciones 3-57 y 3-64 se obtiene:

m  
p cs T p p i  p i  1 
(3-58)     Gp (3-65)
Tcs V z z i  z i  G 
De la pendiente se puede obtener el volumen de gas inicial
ó
en el yacimiento, el cual es equivalente al volumen poroso
disponible para gas. La ecuación es la siguiente: p pi
  m Gp
z zi
p cs T
V (3-59)
Tcs m

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La ecuación 3-65 indica que al graficar p/z vs Gp, se producirá p cs z i T V

 (3-70)
una línea recta con una pendiente de m e intersección de Tcs p i G
pi/zi, con la pendiente m se definida por:

p 1 Combinando ecuaciones 3-51 y 3-65, se obtiene:

m   i  (3-66)
 zi  G
La ecuación 3-65 puede ser reconfigurada para obtener:
p pi  G p 
 1   (3-67)
z z i  G 
Nuevamente la ecuación 3-67 muestra que para un
yacimiento volumétrico, la relación entre p/z y Gp es
esencialmente lineal. Esta ecuación también muestra que la
extrapolación de la línea recta hasta p/z=0 permite obtener el
gas original en sitio como G=Gp.
La gráfica representada en las ecuaciones 3-65 y 3-67 puede
ser usada para detectar la presencia de un influjo de agua o
acuífero activo, como se muestra en la figura 3.8. Cuando la
gráfica de p/z Vs Gp se desvía de la línea recta, indica la
presencia de una invasión de agua.
Gpg
G (3-71)
 g   gi
La ecuación 3-71 indica que para calcular el gas original en
sitio se requiere la historia de producción y presión, así como
también el factor de desviación de gas o en su defecto la
gravedad específica del gas para calcularlo. No obstante,
temprano en la vida productiva del yacimiento, el
denominador de la parte derecha de la ecuación 3-66 es muy
pequeño, mientras que el numerador es relativamente
grande. Un pequeño cambio en el denominador se traducirá
en una gran discrepancia en el valor calculado de gas original
en sitio. Por lo tanto, la EBM no debe ser utilizada temprano
en la vida productiva del yacimiento.
El balance de materiales para yacimientos volumétricos es
simple. El gas original en sitio puede ser calculado con la
ecuación 3-71 sustituyendo el gas producido acumulado y el
factor volumétrico del gas a la presión de yacimiento
correspondiente al período de la historia de yacimiento que
se evalúa. Si se hacen cálculos sucesivos a varios períodos
durante la historia de producción se obtendrá un valor
consistente y constante para el gas original en sitio, si el
yacimiento produce por depleción volumétrica y el gas
original en sitio calculado es confiable, como se muestra en la
figura 3.9.

Figura 3.8. Evaluación de la actividad del acuífero a través de

balance de materiales.

La presión promedio del yacimiento a lo largo de su vida

productiva se puede obtener de las presiones que resultan
de los pozos individuales en términos de p/z vs Gp, la
relación matemática es la siguiente:

 G 
n Figura 3.9. Gráfico de Campbell.
p i
 p p i i
   i  (3-68) Una vez que el gas original en sitio ha sido determinado y la
 z  campo z i n
 G p  p 

i i


p i z  z 
i i
ausencia de influjo de agua establecido, la misma ecuación
de balance de materiales se puede utilizar para realizar
predicciones futuras del gas producido como una función de
la presión del yacimiento.
Forma 2: EBM expresada en términos de g
Cabe señalar que la aplicación sucesiva de la ecuación 3-71
Por definición el factor volumétrico del gas inicial se puede
puede producir aumento o disminución de los valores del gas
expresar como:
inicialmente en sitio, G. Por tanto, existen dos situaciones
V diferentes:
 gi  (3-69)
G
Reemplazando gi en la ecuación 3-69

12

(1) Cuando el valor calculado del gas inicial en sitio G parece
aumentar con el tiempo, el yacimiento podría estar bajo
empuje hidráulico. La invasión de agua reduce la caída de
presión para una cantidad dada de producción, haciendo
parecer que el yacimiento es más grandes a medida que
transcurre el tiempo. En este caso el yacimiento puede
ser clasificado como yacimiento con empuje hidráulico.
Otra posibilidad, si se desconoce de la existencia de
acuíferos en la zona, es que el gas de un yacimiento de
una zona distinta puede estar migrando a través de fallas
o fracturas hacia el yacimiento evaluado.
(2) Si el valor calculado de G disminuye con el tiempo, la
presión disminuye más rápidamente que en el caso de un
yacimiento volumétrico. Esto implica la pérdida de gas a
otras zonas, por fugas de gas a través del revestidor por
malos trabajos de cementación, entre otras posibilidades.
 Yacimientos de gas con empuje hidráulico
La gráfica de p/z versus el gas producido acumulado Gp es un
método ampliamente aceptado para realizar un balance de
materiales bajo condiciones de depleción volumétrica. La
extrapolación de la gráfica a la presión atmosférica provee un
estimado confiable del gas original en sitio. Si un acuífero
está presente la tendencia a menudo parece ser lineal, pero
la extrapolación dará un valor errado alto para el gas original
en sitio. Si el yacimiento produce por empuje hidráulico
habrá dos incógnitas: el gas original en sitio y la intrusión de
agua acumulada (We). Con el fin de utilizar la EBM para
calcular el G, un método independiente para la estimación de
We debe ser desarrollado.
La ecuación 3-66 puede ser modificada para incluir la
intrusión de agua y la producción de agua acumulada, para
obtener:
G p  g  We  Wp w 
G (3-67)
 g   gi
La ecuación 3-55 se puede reconfigura y expresar como:
We G p  g  Wp w
G  (3-68)
 g   gi  g   gi
Donde:
g = factor volumétrico de gas, by/PCN
We = intrusión de agua acumulada, by
La ecuación 3-68 revela que para un yacimiento volumétrico
(We = 0), el lado derecho de la ecuación será constante e
igual al gas original en sitio G indistintamente de la cantidad
de agua producida, esto es:
G p  g  Wp w
G0 
 g   gi
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Para un yacimiento con empuje hidráulico, el valor del lado
derecho de la ecuación 3-68 continuara incrementándose
debido al término We/(g-gi). Una gráfica a varios intervalos
sucesivos se ilustra en la figura 3.10. La extrapolación de la
línea formada por los puntos negros hasta el punto donde Gp
= 0 muestra el valor verdadero de G. Esto se debe a que
cuando Gp = 0, entonces We/(g-gi) = 0 es también cero (0).
Figura 3.10. Método gráfico para la estimación de la intrusión
de agua.
Esta técnica gráfica puede ser usada para estimar el valor de
We, ya que a cualquier tiempo, la diferencia entre la línea
horizontal (valor verdadero de G) y la línea recta determinada
por G+[ We/(g-gi)]representa el valor de We/(g-gi).
Debido a que el gas frecuentemente es entrampado por el
agua que invade al yacimiento, el factor de recuperación por
empuje hidráulico puede ser significativamente inferior al de
yacimientos que producen por depleción volumétrica y
producen por la expansión libre del gas. Adicionalmente, la
presencia de yacimientos heterogéneos, como aquellos de
baja permeabilidad o estratificados, puede reducir aún más la
recuperación de gas. Factores de recuperación definitiva de
80% a 90% son comunes en los yacimientos volumétricos,
mientras que los factores típicos de recuperación en los
yacimientos de gas con empuje hidráulico pueden variar
desde 50% a 70%.
3.3.5 Ecuación de balance de materiales general como una
línea recta
Havlena y Odeh (1.963, 1.964) expresaron la ecuación de
balance de materiales en términos del gas producido,
expansión de fluidos e intrusión de agua, como:
 Fluidos   Expansión   Expansión _ roca   Influjo  Inyección 
 producidos   del _ gas    Agua _ connata    Agua    Fluidos 
         
Y matemáticamente como:
 c S  c 
 
G p  g  W p  w  G  g   gi  G gi 
w wi
1  Swi
f  p  ...

...  We  Winy w  Giny giny  (3-69)
Asumiendo que no hay inyección de agua y/o gas, la EBM
queda expresada como:
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 
G p  g  W p  w  G  g   gi  G gi
cwSwi  c f  p  W (3-70)
La ecuación de balance de materiales considerando los tres
e
1  S wi mecanismos de producción y en términos de factor de
recobro se puede expresar de la siguiente forma:
Donde:
p  pi  p , lpca
* + [ ] [ ( ) ] [ ] (3-76)
g = factor volumétrico de gas, by/PCN

Usando la nomenclatura de Havlena y Odeh, la ecuación 3-70 Donde el subíndice en cada yacimiento define:
puede rescribirse de la siguiente manera: 1 = factor de recobro de gas


F  G E g  E fw  We  (3-71) 2= recobro por expansión del gas
3 = recobro por expansión del agua connata y reducción del
Con los términos F, Eg y Efw definidos de la siguiente manera: volumen poroso por compactación

Fluidos producidos: F  G p  g  W p  w (3-72) 4 = recobro por intrusión de agua

Expansión del gas Eg: E g   g   gi (3-73) 3.3.6 Limitaciones del método de declinación de presión

Expansión de la roca y el agua connata Efw: Varios factores afectan la validez del método de declinación

c w S wi  c f  depresión e impiden que los puntos (p/z, Gp) caigan sobre la

línea recta. Algunos de estos factores se discuten a
E fw   gi p (3-74)
1  S wi continuación.

Nótese que para un yacimiento de gas volumétrico que no 3.3.6.1 Presencia de un acuífero
tiene producción de agua o ésta es insignificante en
comparación al fluido total producido, la ecuación 3-69 se Para un yacimiento con empuje hidráulico la gráfica de p/z vs
puede expresar como sigue: Gp no es una línea recta, sino una curva con concavidad hacia
c w S wi  c f  arriba como se ilustra en la figura 3.11a.

G p  g  G  g   gi  G gi 1  S wi
p Desafortunadamente este comportamiento es difícil de
detectar al comienzo de la explotación del yacimiento,
porque los acuíferos no responden inmediatamente a una
Dividiendo ambos lados de la ecuación por G y
caída de presión en el contacto agua-gas, sino que tardan
reconfigurando, se obtiene:
cierto tiempo en responder sobre todo si el acuífero es
Gp  
c w S wi  c f   gi  grande.
 1  p 
G  1  S wi   g

-6 -1 -6
Insertando los valores típicos de Cw = 3x10 psi , Cf = 10x10
-1
psi , y Swi = 0,25 y considerando una caída de presión
considerable de p  1.000 psia, el término dentro del
corchete se convierte en:

  c S  c  
  w wi f    3x0,25  10106 
1  p   1  (1.000)  1  0,014
 1  S wi   1  0,25 

 

El valor de 0,014 sugiere que la inclusión de la reducción del

volumen poroso, debido a la expansión de la roca y el agua
connata sólo altera el balance de materiales en 1,4%, y por lo
tanto el término con frecuencia se desprecia. La principal
razón de la omisión se debe a que la compresibilidad del agua
y la formación son por lo general, aunque no siempre,
insignificante en comparación con la compresibilidad del gas.
Asumiendo que la expansión de la formación y el agua
connata Efw es insignificante en comparación con la
expansión del gas Eg, la ecuación 3-71 se reduce a:
F  GE g  We (3-75) Figura 3.11. Limitaciones del método gráfico de declinación
de presión.

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Debido al retraso en la respuesta todos los yacimientos se Referencias Bibliográficas

comportan inicialmente como si fuera volumétrico. De tal
1. Djebbar Tiab. Gas Reservoir Engineering. Universidad de
manera que se requiere cierto tiempo para que ocurra una
Oklahoma. Norman, Oklahoma, U.S.A.
suficiente producción de gas (aproximadamente 20% del
GOES o 2 años de producción) y se observa la no linealidad 2. L.P. Dake. Fundamentals of Reservoirs Engineering. Shell
de la curva p/z vs Gp en yacimientos de gas con empuje Learning and Development. Amsterdam, The Netherlands.
hidráulico. La extrapolación de los primeros puntos de
3. McCain William Jr. The Properties of the Petroleum Fluids.
declinación de presión en estos yacimientos produce errores
Second Edition. Penn Well Publishing Company. Tulsa
graves en el cálculo del GOES.
Oklahoma, EEUU.
3.3.6.2 Presencia de un acuífero 4. Tarek Ahmed. Reservoir Engineering. Gulf Professional
Publishing. Segunda 2001.
Algunos yacimientos de gas muestran presiones anormales.
5. TOTAL C.F.P. Seminario de Evaluación de Yacimientos
En este caso la gráfica p/z vs Gp presentan dos rectas con
Petrolíferos.
pendientes diferentes como se observa en la figura 3-11b.
una vez que el yacimiento alcanza una presión anormal, la
pendiente permanece contante pero más inclinada que la
pendiente inicial. En este caso si el comportamiento inicial es
extrapolado hasta las condiciones de abandono, el GOES
calculado puede ser dos veces el verdadero. Un
comportamiento similar al anterior lo presentan yacimientos
con compactación los cuales tienen compresibilidades de
-6 -1
formación del orden de 100x10 lpc .

3.3.6.3 Condensación retrógrada en el yacimiento

La condensación retrógrada de hidrocarburos en el

yacimiento produce una disminución de la pendiente de la
curva p/z vs Gp con el incremento de Gp. Esto se debe al
cambio de la composición del gas producido y a la caída
adicional de presión cuando ocurre condensación en el
yacimiento. La figura 3-11c ilustra una curva de declinación
de presión para un yacimiento de gas cuando ocurra
condensación retrógrada.
Una curva con concavidad hacia abajo también es presentada
por yacimientos de gas cuando ocurran pérdidas de gas por
fugas o comunicación con otra arena a través del pozo o
formación.

3.3.6.4 Variación de permeabilidad

Una formación típica de la curva p/z vs Gp se muestra en la

figura 3-11c. Se observa una rápida declinación de p/z
durante la 1ª etapa de agotamiento, con la extrapolación de
este comportamiento se obtiene un GOES muy bajo.
Posteriormente la pendiente disminuye cuando ocurre un
balance entre la capacidad de flujo de la fractura y la matriz
no fracturada y los cálculos de reservas y comportamiento
futuro se debe hacer extrapolando este último
comportamiento lineal.

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GUIA DE EJERCICIOS
YACIMIENTOS DE GAS

1. Un yacimiento de gas seco volumétrico tiene las 7. Un yacimiento de gas húmedo tienes las siguientes
siguientes características: características:
A = 3.000 acres h = 30 pies  = 0,15 A = 1.000 acres h = 50 pies  = 0,21
T = 150°F Pi = 2.600 lpc Swi = 20% T = 288/°F Pi = 2.600 lpc Swi = 0,32

P (lpc) z Datos de Producción Inicial en Superficie

2.600 0,82 Condiciones
1.000 0,88 de Separador
400 0,92 Gravedad Producción de P T
Específica Campo lpca °F
1.1. Calcule el Gas Original en Sitio Separador primario 0,72 59.550 PCN/BN 200 62
1.2. ¿Cuál será la recuperación de gas cuando el yacimiento Tanque de gas 1,230 415 PCN/BN 14,7 60
Tanque de crudo 54,5°API 1.050 BNPD 14,7 60
alcance una presión de 1.000 lpc?
1.3. Estime las reservas probadas de gas del yacimiento Calcule:
7.1. Fracción del gas
2. Un yacimiento de gas seco volumétrico produce 600 7.2. Gas Seco Original en Sitio
MMMPCN con 0,62 de gravedad específica cuando la 7.3. Condensado Original en Sitio
presión del yacimiento declina de 3.600 a 2.600 lpc. La
temperatura del yacimiento se reportó en 140°F. calcule: 8. Calcule el Gas Seco Original en Sitio y Condensado
2.1. Gas Original en Sitio Original en Sitio por acre-pie de un yacimiento de gas
2.2. Reservas iniciales a una presión de abandono de 500 lpc condensada dada la siguiente información:
2.3. Reservas probadas pi = 2.740 lpca Qo tanque = 242 BNPD API = 48°
T = 215°F Qg separador = 3.100MPCND g = 0,65
 = 25% Qg tanque = 120MPCND g = 1,20
3. Calcule las reservas y factor de recobro de un yacimiento Swi = 30%
con influjo de agua, asumiendo una saturación de gas
residual de 35% a una presión de abandono de 750 lpca. 9. Un yacimiento de gas volumétrico dispone de la siguiente
Asuma una eficiencia volumétrica de barrido de 100%. historia de producción:
pi = 2.500 lpca A = 1.000 acres  = 20% P Gp z
pa = 750 lpca h = 10 pies Swi = 25% lpca MMPCN
T = 180°F zi = 0,860 Sgr = 0,35 4.000 0 0,80
za = 0,550 EV = 100% 3.500 2.460 0,73
3.000 4.920 0.66
4. Asumiendo los mismos datos del ejercicio anterior, 2.500 7.880 0,60
2.000 11.200 0,55
calcule las reservas de gas y el factor de recobro si la
eficiencia volumétrica de barrido es de 60%. Compare y Calcule el gas Original en Sitio
comente sus resultados utilizando los conocimientos del
comportamiento de yacimientos. 10. Un yacimiento volumétrico tiene las siguiente historia de
producción:
5. Un yacimiento de gas seco con empuje hidráulico y arena
t p z Gp
no consolidada tiene las siguientes características: años lpca MMMPCN
pi = 3.150 lpca  = 20% gi = 0,947by/PCN 0,0 1.798 0.869 0.00
A = 640 acres Swi = 25% ga = 1,48by/PCN 0,5 1.680 0.870 0.96
h = 10 pies EV = 70% 1,0 1.540 0.880 2.12
1,5 1.428 0.890 3.21
5.1. Calcule el Gas Original en Sitio 2,0 1.335 0.900 3.92
5.2. Reservas probadas
Dispone de los siguientes datos:
6. Un yacimiento de gas seco volumétrico tiene disponible la  = 13% h = 54 pies  = 164°F
siguiente información: Swi = 52% A = 1.060 acres
pi = 3.500 lpca  = 20% Calcule el Gas Original en Sitio por método volumétrico y
T = 155 °F Swi = 25% balance de materiales.
g = 0,65 (aire=1) h = 20 pies
11. Un yacimiento de gas cuya mezcla se compone
Después de producir 300 MMPCN de gas, la presión del
principalmente de gas metano (C1 = 92%) dispone de la
yacimiento descendió a 2.500 lpca. Estime la extensión areal
del yacimiento. siguiente información:

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Datos del yacimiento 13.1. Identifique los mecanismos de producción del

yacimiento
= 16,1 % h= 45 pies
13.2. Calcule el Gas Original en Sitio
Swi = 21,2 % T= 164 °F
13.3. Si el yacimiento produce por empuje hidráulico, calcule
A= 1.050 acres g = 0,765
la intrusión de agua en cada etapa de agotamiento
Historia de producción 13.4. Calcule los índice de depleción y determine el
Tiempo mecanismo de producción predominante
Presión z Wp Gp
años lpca (MMBN) (MMMPCN) 14. Utilizando el método de balance de materiales
0,0 3.980 0,887 determinar el área del yacimiento presentado en el
0,5 3.700 0,858 0,035 4,664 ejercicio 13.
1,0 3.500 0,841 0,064 8,356
1,5 3.300 0,827 0,111 13,846 15. Determinar el aporte de los diferentes mecanismos de
2,0 3.100 0,816 0,305 17,939 recobro durante la caída de presión inicial de 3.200 lpca
2,5 2.900 0,807 0,419 23,267 a 2.925 lpca de un yacimiento de gas con las siguientes
3,0 2.700 0,802 0,561 29,251 características:
3,5 2.500 0,799 0,757 36,661
4,0 2.300 0,799 1,533 45,045
G = 10.180 MMPCN gi = 0,005262 PCY/PCN
We = 130.921 by g = 0,0057 PCY/PCN
4,5 2.100 0,801 1,839 49,140
Wp = 15.200 by w = 1,03 by/BN
5,0 1.900 0,807 2,415 57,957 -6 -1
Swi = 0,25 Cf = 10x10 lpc
-6 -1
Cw = 3x10 lpc
Se requiere conocer:
11.1. Mecanismos de producción del yacimiento
11.2. Gas Original en Sitio por método volumétrico 16. A partir de los siguientes datos experimentales calcular
11.3. Gas Original en Sitio por balance de materiales las reservas originales de hidrocarburos en PCN de un
11.4. Confirmar la extensión areal del yacimiento de acuerdo yacimiento de gas condensado volumétrico con poca
al balance de materiales condensación retrógrada (8% máximo):
11.5. Si el yacimiento produce por empuje hidráulico, calcule
Presión zgc Gp
la intrusión de agua en cada etapa de agotamiento
lpca MPCN/acre-pie
11.6. Reservas iniciales si la presión de abandono es de 750
2.960 0,771 0,0
lpca con un factor de desviación del gas de 0,893
11.7. Reservas probadas a los 5 años 2.500 0,768 240,1
2.000 0,752 485,3
12. El yacimiento del ejercicio 11 dispone de la siguiente 1.500 0,745 751,3
información: 1.000 0,738 1.022,1
500 0,666 1.270,8
Pozo  (%) Swi (%) h (pies)
UDO 1 14,6 21,2 45
UDO 2 15,9 23,2 40
UDO 3 17,5 22,1 50
Se requiere conocer:
12.1. Reservas probadas (1P) Referencias Bibliográficas
12.2. Reservas 2P y probables 1. Djebbar Tiab. Gas Reservoir Engineering. Universidad de
12.3. Reservas 3P y posibles Oklahoma. Norman, Oklahoma, U.S.A.
12.4. Reservas desarrolladas y no desarrolladas si el radio de
drenaje de los pozos cubren el 70% del yacimiento 2. L.P. Dake. Fundamentals of Reservoirs Engineering. Shell
12.5. Compare y comente resultados Learning and Development. Amsterdam, The Netherlands.
3. McCain William Jr. The Properties of the Petroleum Fluids.
13. Un yacimiento de gas cuya mezcla se compone Second Edition. Penn Well Publishing Company. Tulsa
principalmente de gas metano (C1 = 91%) dispone de la Oklahoma, EEUU.
siguiente información:
4. Tarek Ahmed. Reservoir Engineering. Gulf Professional
Tiempo Presión z Gp Publishing. Segunda 2001.
años lpca MMMPCN
5. TOTAL C.F.P. Seminario de Evaluación de Yacimientos
0,0 1.798 0,869 0,000 Petrolíferos.
0,5 1.680 0,870 0,960
1,0 1.540 0,880 2,120
1,5 1.428 0,890 3,210
2,0 1.335 0,900 3,920

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