Alelo

Un alelo o alelomorfo1 (del griego ἁλλήλως, lit. «de uno para con el otro») es cada una de las
formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se
puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen (producen variaciones en
características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).2 Dado que la
mayoría de los mamíferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas, uno de ellos
procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del
cromosoma.

Acidos nucleicos

Los ácidos nucléicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros 1
denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman largas cadenas;
algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, de millones de
nucleótidos encadenados. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.2

El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Johan Friedrich Miescher que, en el año 1869,
aisló de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que llamó nucleína,3 nombre que
posteriormente se cambió a ácido nucleico. Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis
Crick descubrieron la estructura del ADN a partir de la Fotografía 51, realizada por Rosalind
Franklin empleando la técnica de

Centriolo

En biología molecular, un centriolo o centríolo1 es un orgánulo con estructura cilíndrica,

constituido por tripletes de microtúbulos, que forma parte del citoesqueleto. Una pareja de
centríolos posicionados perpendicularmente entre sí y localizada en el interior de una célula se
denomina diplosoma. Cuando el diplosoma se haya rodeado de material pericentriolar (una masa
proteica densa), recibe el nombre de centrosoma o centro organizador de microtúbulos (COMT),
el cual es característico de las células animales.

Cruses o cruzamiento

Cruzamiento significa cruzar entre diferentes razas. Esta es la práctica de introducir material
genético no relacionado en una línea de reproducción. Aumenta la diversidad genética, lo que
reduce la probabilidad de que un individuo esté sujeto a enfermedades o anomalías genéticas.

El cruzamiento es la norma en la mayoría de los casos de la cría de animales, en contra de lo que

comúnmente se cree. El criador de cruzamiento pretende eliminar cierto carácter biológico
utilizando "sangre nueva". Con los caracteres dominantes, uno todavía puede ver la expresión de
los caracteres y puede eliminarlos, ya sea que uno realiza cruzamientos, reproduce en línea o por
endogamia.

Carácter dominante

El carácter dominante, se estudia en genética para comprender los rasgos de la herencia, y se

refiere a la característica física o de carácter (fenotipo) que se manifiesta externamente, provista
por un gen también dominante en el interior de un cromosoma, en un sujeto, producto de una
reproducción sexual; lo que no implica que el ser vivo que lo posee no tenga también otros genes
(ya que el individuo recibe el gen paterno y materno) que al no mostrase, se denominan recesivos,
los que para expresarse necesitan estar de modo único, sin mezclarse con otros ( o sea que para
que el gen recesivo se manifieste, su alelo, o gen compañero, debe ser idéntico).

Carácter recesivo

El carácter recesivo de un gen se refiere a su posibilidad de determinar

una característica específica interna (genotipo) o externa (fenotipo), en un
individuo.

Cromatina

La cromatina es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo celular.

Es la sustancia de base de los cromosomas eucarióticos, que corresponde a
la asociación de ADN, ARN y proteínas que se encuentran en el núcleo
interfásico de las células eucariotas y que constituye el genoma de dichas
células. Las proteínas son de dos tipos: las histonas y las proteínas no
histónicas.

Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Estos se

encuentran formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud
(el número depende del organismo),

Los genes son los responsables de determinar muchas de nuestras

características físicas externas así como muchas afecciones o fortalezas de
nuestra salud, e incluso, muchos rasgos de nuestra personalidad.
Decendientes

En biología, las crías1 o guacharros,2 la progenie,3 o la descendencia,4 es

el resultado de la reproducción, es decir, el individuo o individuos
producidos mediante la intervención de uno o más parentales. Por ejemplo,
la progenie de los humanos, obtenida mediante reproducción sexual, son
los niños; en cambio, para una bacteria que sufra fisión binaria, la progenie
son las dos células hijas resultantes.

Cría es la denominación que se le da a los bebés dentro del reino animal, y

en los seres humanos se reserva el término cría ya que no es adecuado
decir cría a un bebé humano.

También se llama cría1 a la acción de criar animales, refiriéndose a la

ganadería cuando se trata de animales domésticos con fines de producción,
y a la zoocría, si se trata de especies silvestres en cautiverio o
semicautiverio.

Dihibrido

Término empleado en genética relativo o perteneciente a una persona,

organismo o cepa heterocigoto para dos rasgos específicos. Este mismo par
de genes pueden estar ubicados en el mismo cromosoma o en cromosomas
independientes, segregándose por separado. Es decir, que un híbrido surge
cuando se cruzan dos organismos que paseen características distintas.

Fenotipo

En biología y específicamente en genética, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en

función de un determinado ambiente.1 Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos
como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse exclusivamente
como la "manifestación visible" del genotipo, pues a veces las características que se estudian no
son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una enzima.

Genética

La genética (del griego antiguo: γενετικός, guennetikós, ‘genetivo’, y este de γένεσις, génesis,
‘origen’)123 es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se
transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN. Se trata de una de
las áreas fundamentales de la biología moderna, abarcando en su interior un gran número de
disciplinas propias e interdisciplinarias que se relacionan directamente con la bioquímica y la
biología celular.

El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos de ADN y
ARN, tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se
sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada célula, tiene
la capacidad de crear copias exactas de sí mismo tras un proceso llamado replicación.

Genotipo El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular,

en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o
polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones
específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el
ADN, determina las características del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo,

Gen

Un gen es una unidad de información1 en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que

codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN. Es la unidad molecular de la herencia
genética,23 pues almacena la información genética y permite transmitirla a la descendencia. Los
genes se encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa en ellos una posición determinada
llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma.

Gametogénesis

La gametogénesis es la formación de gametos por medio de la meiosis1 a partir de células

germinales. Mediante este proceso, el contenido genético en las células germinales se reduce de
diploide (2n, doble) a haploide (n, único), es decir, a la mitad del número de cromosomas que
contiene una célula normal de la especie de que se trate.1 En el caso de los hombres; el proceso
que tiene como fin producir son los espermatozoides y se le denomina espermatogénesis,
realizándose en los testículos y en el caso de las mujeres, el resultado son los ovocitos,
denominado ovogénesis y se lleva a cabo en los ovarios.2

Homicigato
Homocigoto se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo
diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese
gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.

Heterosigato

Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de
cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas
idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre.

Homogenesis

Es el término empleado en biología que designa el método de reproducción usando un mismo

proceso, a través del cual las generaciones sucesivas cuentan con descendientes que son similares
a los progenitores, este concepto aplica tanto en el mundo vegetal como en el animal. Se trata de
la producción de caracteres iguales en las siguientes generaciones.

Hespermatogenesis

La espermatogénesis es el mecanismo encargado de la producción de espermatozoides; es la

gametogénesis en el hombre. Este proceso se produce en las gónadas. La espermatogénesis tiene
una duración aproximada de 62 a 75 días en la especie humana y se extiende desde la
adolescencia y durante toda la vida del varón.

Individuo

En Biología y Ecología, se denomina individuo a un ser vivo u organismo, que bien puede ser
vegetal o animal, y que es considerado de manera independiente en relación con los demás
individuos de su especie.

Iurido

En biología molecular, un gen reportero (llamado a menudo sólo como reportero) es un gen que
los investigadores vinculan a una secuencia regulatoria de otro gen de interés en bacterias,
cultivos celulares, animales o plantas

Locus

Un locus (en latín, lugar; el plural es loci, pronunciado loki)1 es una posición fija en un cromosoma,
que determina la posición de un gen o de un marcador (marcador genético). En biología, y, por
extensión, en computación evolutiva, se le usa para identificar posiciones de interés sobre
determinadas secuencias. Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama
alelo.

Monohibrido

Concepto de monohíbrido
Cuando se habla de monohíbrido se describe a un individuo, organismo o cepa que es
heterocigoto, es decir con pares genéticos diferentes solo para un rasgo específico, por lo tanto
este individuo, organismo o cepa procede del cruce entre dos organismos que se diferencian en un
solo gen.

Mitosis

Mitosis es la división celular propiamente dicha, y produce dos células hijas genéticamente
idénticas entre sí. Puede ocurrir en las células de los individuos eucariontes tanto haploides como
diploides. La mitosis propiamente dicha está compuesta de 4 etapas o fases: Profase, Metafase,
Anafase y Telofase.

Meiosis

es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales
para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide
experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides

nucleo

El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La función del núcleo es
mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresión
génica. Por ello se dice que el núcleo es el centro de control de la célula.

Progenitores

Progenitor, cuyo origen etimológico nos remonta al latín progenitor, es un

término que se usa para nombrar al padre de un individuo. En concreto, el
concepto refiere al pariente que, respecto a un sujeto, se halla en una línea
ascendente.
En la biología, se conoce
como progenie a las crías. Esto quiere
decir que la progenie, también mencionada
como descendencia, es la consecuencia de
un proceso de reproducción. Quienes
desarrollan dicho proceso reproductivo son
los parentales o progenitores.

Primera generación filiar

La primera generación filial se define como la descendencia que resulta del cruce de dos
organismos homocigotos, siendo uno de ellos dominante y el otro recesivo. Se identifica con la
letra F y el número 1, es decir, como F1. Un homocigoto es aquel organismo que posee alelos
(formas que puede tomar un gen) idénticos. La genética es la parte de la Biología encargada de
estudiar todo lo relacionado con la herencia. El precursor de esta disciplina es Gregor Mendel,
quien realizó los cruces con plantas de guisantes y flores, donde se obtuvieron resultados acerca
de la descendencia, que dependían de las características de los progenitores. Otros científicos
hicieron experimentos posteriores a Mendel y concluyeron que los genes determinaban las
características de fenotipo (rasgos físicos) y genotipo (conjunto de genes).

- Más información en: Primera generación filial (Genética)

Segunda generación filial

La segunda generación filial o F₂ corresponde al producto del cruce de dos híbridos de la primera
generación, descendientes a su vez de progenitores de lineas puras (homocigotos dominante y
recesivo). En la F₂, las probabilidades de que el caracter recesivo se manifiestes son del 25%.

El concepto de generación filial está ligado al legado que -acerca de la herencia- dejó Gregorio
Mendel. De acuerdo a su segunda ley (segregación), tanto el fenotipo como el genotipo recesivo
de la generación parental puede aparecer en F₂, con una probabilidad del 25%.