PREINFORME DE FICOQUIMICA AMBIENTAL

PRESENTADO POR:
YESSICA ALDANA VARGAS _ 1.118.025.478

TUTORA:

MARIA CAROLINA LEAL

GRUPO:

358115_54

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

CEAD FLORENCIA CAQUETA
INGENIERIA AMBIENTAL
FISICOQUIMICA AMBIENTAL
OCTUBRE 2015

PREINFORME FISICOQUIMICA AMBIENTAL

A. Pre-informe de la práctica

Procedimiento 1: Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de una

mezcla binaria
Procedimiento 2: Determinación de la constante universal de los gases
Procedimiento 3: Cinética de la descomposición del Tiosulfato de sodio, por medio de
ácido clorhídrico concentrado.
Procedimiento 4: Adsorción de soluciones acuosas de ácido acético en suelos y carbón
activado.

PRÁCTICA 1. DETERMINACIÓN DE LA ENTALPÍA MOLAR DE DISOLUCIÓN (ΔHsn)

Y ENTROPÍA DE UNA MEZCLA BINARIA (ΔSm)

OBJETIVOS

1. Hallar la capacidad calorífica de un calorímetro (C) mediante el balance de calor

establecido en la mezcla de masas de agua a diferente temperatura
2. Determinar el calor de producido en la disolución de Hidróxido de Sodio en agua
3. Calcular la entalpía de molar de disolución y el cambio entrópico molar de la mezcla
en el proceso anterior
4. Encontrar el porcentaje de error del ΔHsn encontrado en esta experiencia.

FUNDAMENTACION TEÓRICO
La capacidad calorífica (C), como propiedad extensiva de una sustancia, indica
la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la temperatura
de una determinada cantidad de sustancia, su valor se halla mediante la
ecuación: C=mce, ahora, Si se conoce el calor específico (ce) y la cantidad de
una sustancia, entonces el cambio en la temperatura de la muestra (Δt) indicará
la cantidad de calor (q)1 que se ha absorbido o liberado en un proceso en
particular. La ecuación para calcular el cambio de calor es:

𝑞 = 𝑚𝑐∆𝑡
Donde m es la masa de la muestra y Δt es el cambio de la temperatura:
∆𝑡 = 𝑡𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑡𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
El calor liberado o absorbido por reacciones que se mantienen bajo presión
constante puede relacionarse a una propiedad que se llama entalpía y se le da
el símbolo de H, es una propiedad extensiva y depende de la cantidad de
materia.
Para una disolución ó mezcla de dos componentes, La entalpía molar de
disolución (ΔHsn), corresponde al calor que libera ó absorbe un sistema cuando
se añade a temperatura y presión constantes, 1 mol de soluto a una cantidad
suficiente de un disolvente para producir una solución de la concentración
deseada (Levine I., 1996); esta magnitud se expresa así:
∆𝐻𝑠𝑛 =
Donde Qsn es el calor de disolución y n representa el número de moles del soluto
añadido.

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 En esta práctica, se evaluará ΔHsn, en un proceso de disolución acuosa de
NaOH.
Para este propósito se añadirá una cantidad conocida de hidróxido de sodio en
un volumen fijo de agua .Midiendo subsecuentemente las temperaturas final e
inicial del sistema y Con base en los datos del calorímetro, se realizará un
balance de calor para determinar la entalpía molar de disolución, de acuerdo a
la siguiente ecuación:
𝑄𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 = −(𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑄𝑠𝑛
Dónde:
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝐶. ∆𝑇 = 𝐶(𝑇2 − 𝑇1)
y 𝑄𝑠𝑛 = 𝑚𝑠𝑛𝐶𝑠𝑛∆𝑇
C, representa la capacidad calorífica del calorímetro ó vaso Dewar y se halla:
C=mcce (mc indica la masa del calorímetro y ce= calor específico del recipiente,
el cual se determina en la etapa de calibración)
Finalmente, la entalpía molar se halla así: ΔHsn=
Adicionalmente con base en este procedimiento, se puede calcular el valor de la
entropía de mezcla (ΔSm) o de solución, de la siguiente forma:
∆𝑆𝑚 = 2,303. 𝑛𝑠𝑡𝑜𝐶𝑠𝑛𝑙𝑜𝑔
Recordando que Csn es el calor específico de la solución, el cual habitualmente
es muy parecido al del agua pura.

entalpia Cumple la ley de Raoult

en todo rango de
concentración y todas
las temperatura.
Sistema ideal de dos
liquidos.

Determinación de la
entalpia molar de
disolución ∆𝐻𝑠𝑛 y Permite medir la parte
entropía de una mezcla Mezcla binaria no utilizable de la
energía contenida en
un sistema.

La cantidad de
energía calorífica
de una sustancia
entropia

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PRACTICA 2. DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS
GASES

OBJETIVOS
1. Recolectar gas carbónico a partir de la reacción entre el ácido clorhídrico y el
carbonato de calcio
2. Establecer la relación entre el número de moles(n) y el volumen de CO2 (V)
producido en condiciones de P y T constantes
3. Determinar por método gráfico y estadístico la constante R de los gases, a
partir de la pendiente de la recta de V contra n
4. Hallar el porcentaje de error del valor de la constante universal de los gases
calculada en esta experiencia.

MARCO TEORICO
La ley general de los gases relaciona la presión P, el volumen V, la temperatura
T, el número de moles n, y la constante universal de los gases R, De acuerdo
con las relaciones anteriores el volumen es inversamente proporcional a la
presión y directamente proporcional a la temperatura y el número de moles. Por
lo tanto, en una sola ecuación llamada ecuación de estado para los gases ideales
estas relaciones se encuentran así:

DIAGRAMA DE FLUJO

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PRACTICA 3: CINÉTICA DE LA DESCOMPOSICIÓN DEL TIOSULFATO DE
SODIO, POR MEDIO DEL HCL CONCENTRADO

OBJETIVOS
1. Estudiar la cinética de la reacción entre el tiosulfato de sodio y el ácido
clorhídrico, a partir de soluciones estándar de tiosulfato y manteniendo
constante la concentración del HCl durante el proceso.
2. Encontrar el orden de reacción (n), con respecto al tiosulfato, lo mismo que
la constante específica de velocidad (K) por el método diferencial de Jacobus
Van’t Hoff.
3. Determinar el semiperiodo o período de vida media (t1/2) para esta reacción.
4. Hallar la energía de activación (Ea) y el factor de frecuencia (A) de esta
reacción, aplicando la ley de Arrhenius

MARCO TEORICO
El tiosulfato de sodio reacciona con el HCl de acuerdo a la siguiente reacción:
2𝐻𝐶𝐿(𝐴𝐶) + 𝑁𝑎2 𝑆2 03(𝐴𝐶) → 𝑆𝑂2(𝑔) ↑ +2𝑁𝑎𝐶𝐿(𝑎𝑐) + 𝑆 ↓ +𝐻2 𝑂
El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato poniendo en libertad al ácido
tiosulfúrico (H2S2O3), que se descompone instantáneamente en dióxido de
azufre, agua y azufre, el cual se precipita en la solución produciendo u
opacamiento de la misma. De esta forma, a través de la reducción del azufre
(2𝑆 +2 + 4𝑒 − --> 2S°), se puede seguir la cinética de esta reacción.
La ley de velocidad es:
𝑉 = 𝐾[𝑁𝑎2 𝑆2 03(𝑎𝑐)] 𝑛 [𝐻𝐶𝐿]; donde [𝐻𝐶𝐿] = 1𝑀(𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)

DIAGRAMA DE FLUJO

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 PRACTICA 4: ADSORCIÓN DE SOLUCIONES ACUOSAS DE ÁCIDO
ACÉTICO EN SUELOS Y CARBÓN ACTIVADO

OBJETIVOS
1. Determinar la adsorción de 2 soluciones de ácido acético, en muestras de
suelo y carbón activado, mediante titulación ácido-base.
2. Encontrar la constante de equilibrio de adsorción del ácido acético (K) y el
número de moles por gramo, que son necesarios para formar una monocapa
(Nm), lo mismo que la fracción de superficie sólida cubierta por las moléculas
adsorbidas(
3. ), en las dos muestras analizadas.
4. Estudiar el proceso a dos temperaturas (T1 y T2), con el fin de calcular el
calor diferencial ó variación entálpica(ΔH) de adsorción en las muestras de
suelo y carbón activado.

MARCO TEORICO
La adsorción es el enriquecimiento (adsorción positiva o simplemente adsorción)
o agotamiento (adsorción negativa) de uno o más componentes en una interfase
o capa interfacial. En este proceso la especie que se va a adsorber es el
adsortivo, que en el estado adsorbido recibe el nombre de adsorbato. Cuando
una de las fases involucradas en la adsorción es sólida, a esta se le llama
adsorbente.
La adsorción es física cuando la naturaleza de las interacciones moleculares
entre el adsorbente y el adsorbato es de corto alcance, por esto a procesos que
promuevan el enriquecimiento de un componente en una interfase debido a
fuerzas de largo alcance, como son las fuerzas gravitacionales (fenómenos de
sedimentación), no se les considera adsorción.

DIAGRAMA DE FLUJO

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CUESTIONARIO DEL ANEXO A

1. Consultar los tipos de calorímetro y sus características fisicoquímicas

Calorímetro adiabático: Este tipo de calorímetro no permite el intercambio de
energía en forma de calor entre la celda y los alrededores.
El sistema aislado permite hacer la relación calor generado y diferencia de
temperatura.

Calorímetro de carga seca: Consiste en una carga térmicamente aislada donde

se disipa la potencia, una línea de transmisión poco conductora del calor que
conecta la entrada con la carga y un termómetro.

Carga dual: Usa el principio de carga dual, en el cual una absorbe mientras
que la segunda actúa como temperatura de referencia. Es necesario que los
alrededores tengan un gradiente de temperatura constante

Bomba calorimétrica: Está dividida en dos cámaras:

En una de ellas se pone una cantidad conocida y determinada de agua pura.
En la otra se pone una pequeña cantidad de los reactivos a analizar.

2. Hallar el calor de disolución del NaOH en agua, cuando al disolver 1.2g de

NaOH sólido en 250ml, la temperatura de la disolución incrementa en 1.24
°C.

Calor absorbido por el agua = 250 g * 1 cal/(g * ºC) * 1.24 ºC = 310 cal
Este es el calor producido por la disolución de 1.2 g de NaOH.
El calor de disolución del NaOH será: Q = 310 cal / 1.2 g = 258.3 cal/g

3. Consultar que es la adsorción, los tipos de absorción, tipos de carbón

activado y sus aplicaciones ambientales
 Tipos de adsorción
 Adsorción por intercambio
 Adsorción por fuerzas de Van der Waals
 Adsorción química.

 Tipo de Carbón Activado se utiliza en la industria azucarera, química,

farmacéutica y en atamiento de aguas
 Según la materia prima
 Tipo de activación
 Duración del proceso de activación

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 3. Explique la influencia de la temperatura en la adsorción de las soluciones
La temperatura influye profundamente en la solubilidad de sólidos en líquidos y, por
consiguiente, en su velocidad de disolución. Según la ley de Le Chatellier, un proceso
endotérmico es favorecido por el aumento de temperatura, no ad aquellos procesos
exotérmicos que exhiben calores de disolución negativos. La mayoría de los sólidos
presentan calores de disolución positivos y, por lo tanto, un aumento de temperatura,
favorece la solubilidad y la velocidad de disolución

5. Indique la diferencia fisicoquímica entre la adsorción de soluciones sobre

suelos y carbón activado.
Cuando una sustancia se adhiere a una superficie se habla de adsorción, es este
caso, la sustancia se adhiere a la superficie interna del carbón activo . Cuando la
sustancia es absorvida en un medio diferente esto es llamado absorción. Cuando un
gas es atraído dentro de una solución se habla de absorción
6. Investigue la ecuación de la isoterma de adsorción de las soluciones binarias,
ecuación de Lagmuir para la adsorción de soluciones.

(Guerasimo Y. 1980), donde: Xs= composición de la solución superficial, K= constante de

Equilibrio de absorción, X2= composición de la solución volumétrica

Dicha ecuación es similar a la ecuación de Lagmuir para la absorción de soluciones (Shoemaker

y HGarland 1968), donde: θ = fracción de superficie sólida cubierta por moléculas, C=
concentración de la solución en equilibrio.

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 BIBLIOGRAFIA

http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358115/contenido_linea/leccin35_adsorcin_y_ecuaci
ones_de_adsorcin_superficial_en_suelos.html

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