CALUCLAR LA ENTALPÍA DE LAS REACCIONES DE

NEUTRALIZACIONES
Juan Sebastián hoyos Fernández
Juan.hoyos.fernandez@correounivalle.edu.co
Jhonatan Morales Cuellar
morales.jhonatan@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del

Valle sede Yumbo, Colombia.

RESUMEN
Se determinó la capacidad calorífica del calorímetro con una reacción ácido-base, con el
reactivo HCl y NaOH, con lo cual la reacción se libera en energía y libera calor con esto se
conoce la entalpía, una vez la reacción se genere el calor que libera el calorímetro sobremos
si es endotérmico o exotérmico

Palabras claves: entalpía, calorímetro, reacción ácido-base, endotérmico o exotérmico.

OBJETIVOS Tabla 2. Determinación de la entalpía

molar de neutralización
 Calcular la capacidad calorífica del
colorímetro.
Experi ΔT de la Agua ΔH
 Relacionar que es reacción ácido- mento solución formada, mol neutralizació
base. n julios
 Estudiar cómo saber si la reacción su
ΔH es positiva o negativa. A 0,5 0,025 -472,54

Datos, cálculos y resultados B 8,5 0,0025 -6507,8

Tabla 1. Determinación de la constante C 6,8 0,025 -7852,3

del calorímetro

1 Masa de la solución de la 50,0 Continuación tabla 2.2 determinación

sal,g de la entalpía molar de neutralización
2 ΔT de la solución, K 3,3
ΔH
3 Capacidad de la solución, 4,184
j/gK Experimento neutralización pH de
4 ΔHrxn, KJ/mol -57,2 KJ/mol reacción

5 Cantidad de agua formada, 0,025 A -18,9 1-2

mol
B -260,31 3-4
6 ΔHrxn ,J -1430 c -314,1 13-14
7 Constante (capacidad 736,34
calorífica) del calorímetro,
J/K Ecuaciones
1. H2SO4(ac)+2NaOH Na2SO4(ac)+2H2O
8 pH mezcla HCl y NaOH 1-2
2. HCl(ac)+NaOH NaCl(ac)+ H2O (l)
Tabla 3. Constante del colorímetro 25,0 Tabla 4. Neutralización de 25,0 mL de
mL HCl y 25,0 mL NaOH H2SO4 y 25,0 mL NaOH
Tiempo Temp.sln Temp.sln Temp.sln Tiempo Temp.sln. Temp.sln Temp.
min HCl , °C NaOH,°C Sal,°C min H2SO4 °C NaOH,°C Mezcla,°C
0,0 26,4 - - 0,0 25,5 - -
0,5 - 26,1 - 0,5 - 25,1 -
1,0 25,5 - - 1,0 25,0 - -
1,5 - 26,0 - 1,5 - 25,3 -
2,0 25,5 - - 2,0 25,4 - -
2,5 - 26,0 - 2,5 - 25,4 -
3,0 25,5 - - 3,0 25,2 - -
3,5 - 26,0 - 3,5 - 25,4 -
4,0 25,5 - - 4,0 25,2 - -
4,5 - 26,0 - 4,5 - 25,4 -
5,0 mezcla De Reacción 5,0 Mezcla De Reacción

5,5 - - 31,7 5,5 - - 31,6

6,0 - - 32,0 6,0 - - 32,8
6,5 - - 32,1 6,5 - - 32,6
7,0 - - 32,1 7,0 - - 32,4
7,5 - - 32,1 7,5 - - 32,3
8,0 - - 32,1 8,0 - - 32,2
8,5 - - 32,0 8,5 - - 32,1
9,0 - - 32,0 9,0 - - 32,1
9,5 - - 32,0 9,5 - - 32,0
10 - - 32,0 10 - - 32,0

Constante del calorímetro Neutralización del ácido sulfúrico (A)

35
35
30
30
TEMPERATURA,°C

25
25
temperatura, °C

20 20
Linear
15 (HCl, 15 Linear ( H2SO4 )
°C)
Linear 10 Linear (NaOH)
10
(NaOH,
°C) 5 Linear (mezcla)
5 Linear
(Sal,°C) 0
0 0 5 10 15
0 5 10 15 TIEMPO, MIN
tiempo, min
Grafica 2. Neutralización de 25,0 mL de
H2SO4 y 25,0 mL NaOH
Grafica 1. Constante del colorímetro
Tabla 5. Neutralización de 25 mL de Tabla 6. Neutralización de 25 mL de
H2SO4 y 50 mL NaOH H2SO4 y 75 mL NaOH
Tiempo Temp, Temp, Temp °C Tiempo Temp, Temp, Temp °C
min soln, soln, sal min soln, soln, sal
H2SO4 °C NaOH,°C H2SO4 °C NaOH,°C
0,0 26,4 - - 0,0 27,2 - -
0,5 - 26,0 - 0,5 - 27,9 -
1,0 26,0 - - 1,0 26,4 - -
1,5 - 26,0 - 1,5 - 29,6 -
2,0 26,4 - - 2,0 26,7 - -
2,5 - 26,1 - 2,5 - 29,3 -
3,0 26,4 - - 3,0 26,8 - -
3,5 - 26,1 - 3,5 - 29,3 -
4,0 25,7 - - 4,0 27,1 - -
4,5 - 26,1 - 4,5 - 29,3 -
5,0 Mezcla De reacción 5,0 Mezcla De reacción
5,5 - - 35,4 5,5 - - 35,4
6,0 - - 35,4 6,0 - - 35,9
6,5 - - 35,4 6,5 - - 36,1
7,0 - - 35,4 7,0 - - 36,3
7,5 - - 35,5 7,5 - - 36,7
8,0 - - 35,6 8,0 - - 36,7
8,5 - - 35,7 8,5 - - 37,2
9,0 - - 35,7 9,0 - - 37,6
9,5 - - 35,8 9,5 - - 38,1
10 - - 35,9 10 - - 39,0

Neutralización del ácido sulfúrico (B) Neutralización del ácido sulfúrico (C)
45
40
40
35
35
TEMPERATURA, °C

30
temperatura, °C

30
25
25
20 20
Linear ( H2SO4)
15 15 H2SO4 NaOH sal
Linear (NaOH)
10 10
Linear (Sal)
5 5
0 0
0 5 10 15 0 5 10 15
tiempo, min TIEMPO,MIN

Grafica 3. Neutralización de 25 mL de Grafica 4. Neutralización de 25 mL de

H2SO4 y 50 mL NaOH H2SO4 y 75 mL NaOH
Tabla 7. Neutralización de 25 mL de Análisis de resultados
HOAc con 25 mL de NaOH
Las reacciones químicas están
Tiempo Temp.soln. Temp.soln. Temp.sln acompañadas con cambios de energía,
min OHAc,°C NaOH,°C ,sal,°C
esos cambios pueden ser diferenciados en
0,0 27,2 - -
un calorímetro, es un sistema en el cual
0,5 - 27,7 -
consiste que sea térmicamente aislado y
1,0 27,0 - -
que mide el efecto de calor de una gran
1,5 - 28,3 -
cantidad de reacciones de neutralización
2,0 26,0 - -
ácido-base y calores de disoluciones que
2,5 - 28,3 -
con el cambio de calor corresponde a una
3,0 27,0 - -
entalpía [1]. El grado de la reacción
3,5 - 28,2 -
depende de cómo el ácido va a ceder el
4,0 27,1 - -
protón H+ y de cómo la base acepta el
4,5 - 28,1 - protón, entonces en una reacción ácido-
5,0 Mezcla De reacción
base forma una sal y agua (ver ecuación
5,5 - - 32,7 2), Por esta reacción su entalpia cambia.
6,0 - - 33,7
6,5 - - 33,6 Al calcular la constante del calorímetro (ver
7,0 - - 33,5 tabla 3 y grafica 1) con los 25 mL de cada
7,5 - - 33,4 reactivo (HCl y NaOH) al mezclar ocurre
8,0 - - 33,4 una reacción ácido-base (ver ecuación 2),
8,5 - - 33,3 el calorímetro tiene una presión constante
9,0 - - 33,2 y la temperatura de los reactivos era
9,5 - - 33,1 ambiente (25°C) y la temperatura final de
10 - - 33,0 esta mezcla es de 32,0°C, la temperatura
aumento es una reacción exotérmica [1].
La temperatura aumenta debido que los
enlaces entre los iones H+ y OH- libera
energía en forma de calor.
Neutralización del ácido acético
Los ácidos fuertes son electrostáticos y
40
teniendo en cuenta que el ácido sulfúrico
35
es un ácido diprótico en la neutralización
30 con el del experimento A se alterar al
temperatura,°c

25 neutralizar porque ambas reacciones

20 estaban a la misma molaridad y el mismo
15 volumen NaOH 1 M y H2SO4 esperando
que ambas tuvieran un pH de 7 su lectura
10 OHAc NaOH sal fue de pH fue 1-2, y lo que está sucediendo
5
es que en la disolución es neutra, no sufre
0 de hidrólisis la sal. Antes del punto de
0 5 10 15
equivalencia (pH:7) hay exceso de HCl y la
tiempo, min mezcla es ácida, en el punto de
equivalencia se ha producido la
neutralización la disolución es neutra y
Grafica 5. Neutralización de 25 mL de después del punto de equivalencia hay
HOAc con 25 mL de NaOH exceso de NaOH la disolución es
básica[1]. Como es una acido fuerte fue
demasiado baja pensando que el ácido
done todos sus protones, la entalpía
En el caso del ácido acético el calor de
neutralización se evidencia una reacción
de un ácido y una base de Arrhenius,
un ácido de Arrhenius es cualquier
especie que aumenta la concentración de,
H+ en una solución acuosa y Una base de
Arrhenius es cualquier especie que
aumenta la concentración de OH- en una
solución acuosa. Donde el calor
desprendido es menor que 57.2 KJ. Por
ejemplo, en la neutralización del ácido
acético (CH3COOH) con NaOH, el calor
desarrollado es de sólo 55.64 KJ por mol
de agua formado. La diferencia de calor no
desarrollado (57.2 - 55.64 = 1.59 KJ),
puede ser interpretada como el calor
requerido para completar la disociación del
ácido acético en iones H+ y CH3COO- a
medida que la reacción de neutralización
tiene lugar; Por cada ión H+ proveniente
del CH3COOH que se neutralice con un
ión OH-, más CH3COOH se ioniza en H+
y CH3COO- hasta que la neutralización
sea completa; esta ionización del
CH3COOH, requiere calor, que se obtiene
a expensas del calor que se desarrolla en
la unión de los iones H+ y OH-. Esto se
puede evidenciar por medio del ph y el ΔT
donde se reveló que el ph y el ΔT no
tuvieron cambios muy bruscos y el ph se
fue aproximando a su neutralización.
En el caso B y C donde se ve una reacción
de ácido Bronsted con base Bronsted, el
cual es prácticamente constante cuando 1
mol de agua se forma en la reacción. La
explicación de este hecho reside en que
tanto los ácidos como las bases más
fuertes pasan a ácidos y bases más
débiles. En estos casos donde se agregó
más volumen de base que el ácido se notó
que la reacción empezaba a aumentar el
calor que podía ceder la mezcla
generando también un cambio bastante
brusco en su ph al tratar de aproximarse a
la neutralización del ácido fuerte.
Conclusiones.
 Al determinar la capacidad calorífica
del calorímetro se concluyó que la
capacidad calorífica de una sustancia
da la idea de la facilidad que tiene para
aumentar su temperatura cuando se le
coloca en contacto con otro sistema a
mayor temperatura, es decir, cuando
se calienta, o de disminuir su
temperatura cuando se le enfría.
También se pudo concluir que las
variables que afectan la capacidad
calorífica es la temperatura,
composición y estado de la sustancia,
así como sus impurezas.
 Se pudo determinar las diferentes
reacciones ácido-base como: ácido-
base de Bronsted-Lowry y Arrhenius.
Se concluyó que al mezclar un ácido y
una base se disocian iones de H+ y
iones de OH-. En las distintas
reacciones de neutralización se pudo
evidenciar que a medida de aumentar
y disminuir el ΔT el ph de la solución
cambia por el aumento de la
concentración de iones en la solución.
 Se pudo inferir en la ΔH de reacción
que cuando la entalpia es positiva (ΔH
> 0) la reacción es endotérmica donde
está recibiendo energía en forma de
calor (Q) de los alrededores o una
fuente que proporcione esa energía, si
la entalpia es negativa (ΔH<0) la
reacción es exotérmica, es decir, que
pierde calor y lo transfiere a sus
alrededores esto de acuerdo al
equilibrio térmico. Donde las
reacciones A, B, C, son exotérmicas y
que al calcular la ΔH resultaron ser
negativas.
BIBLIOGRAFIA

[1]RAYMON CAHAND R, QUIMICA

GENERAL, 11'EDICION, McGraw-Hill,
México, 2003, 204-236 Pag.

[2]Atkins P. de Paula, Atkins J., Química

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[3]Castellan, G. W., Fisicoquímica, 2ª

Edición. Addison-Wesley Iberoamericana,
USA, 1987, 107-153 Pag.

[4] W. L. Masterton, Hurley C. N., Química

Principios y Reacciones. 4ª edición,
Thomson Ed, México, 2008, 404-443 Pag.

Anexos
A) Cuando se, transfiere el termómetro, sin
lavar, de la solución del ácido a la base.
R/ Al no limpiar el termómetro, puede
haber una reacción justo cuando se
introduce a la base, y podrá haber errores
en las lecturas de temperatura.
B) El recipiente del calorímetro estaba
húmedo cuando se transfirió el ácido.
R/ puede que ocurrir un cambio en la
temperatura de calorímetro, y la del ácido,
por lo que conllevaría a medidas de
lecturas de temperaturas erróneas.
C) El tiempo que se tardó en mezclar el
ácido y la base fue en su totalidad de 4
minutos.
R/ El tiempo entre menor sea para mezclar
el ácido y la base, las medidas serán
incompletas y lecturas erróneas.
D) La solución reaccionante no fue agitada
antes de tomas las lecturas de
temperatura.
R/ Al no agitar no podría liberar su máxima
energía, por lo tanto afectaría el cambio de
entalpía, por las malas medidas que tome.