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Tablas de datos experimentales y condiciones de operación

TABLA DE DATOS EXPEREIMENTALES


Tiempo de
Diámetro del Diferencias de
Temperaturas °C Operación 𝜃𝑖
tanque (m) 𝐷𝑖 Altura 𝛥𝑍𝑖 (m)
(min)
Solución Diluida (MA) 0.596 61 12 0.099
Solución Concentrada (MP) 0.346 72 12 0.152
E Ec
Solvente Evaporado (E) 0.346 12 0.139
70 47
MV MVC
Vapor de Agua de Caldera (MV) 0.402 12 0.111
114 38
tentrada H2O tsalida H2O
Agua de Condensación (MH2O) 0.56 cond cond 0.5 0.144
25 39
 Datos de operación de trabajo.
𝑲𝒈 1.0
Presión manométrica del Vapor 𝑷𝑽 [=] 𝒄𝒎𝟐
𝑲𝒈 0.79
Presión atmosférica 𝑷𝒂𝒕𝒎 [=] 𝒄𝒎𝟐
Temperatura de alimentación 𝑻𝑨 [=]°𝑪 61
Vacío en el Condensador 𝑽𝑪 [=]𝒎𝒎𝑯𝒈 400

TABLA DE DATOS DEL EQUIPO DE TRABAJO


Diámetro de tubos de la calandria 𝑫𝒕𝒖𝒃𝒐 [=]𝒎 0.03
Longitud de tubos de la calandria 𝑳𝒕𝒖𝒃𝒐 [=]𝒎 2.54
Numero de Tubos 4
 Datos sacados de tablas de propiedades del agua.

TABLA DE PROPIEDADES
Temperatura °C Densidad
𝑡𝑖 𝐾𝑔
ρ@ti [=] 𝑚3
Solución Diluida (MA) 61 982.6
Solución Concentrada (MP) 72 976.47
Vapor de Agua de Caldera Condensado (MVC) 38 993

Solvente Evaporado (E) 70 977.63

Agua de Condensación (MH2O) 25 997.13

 Dato de tablas de vapor.

Entalpia del Evaporado (𝑯𝑬@𝒕𝑬) 𝑲𝒄𝒂𝒍


627.3 𝑲𝒈
Secuencia de cálculos
EVAPORADOR

1. Balance de Materia
𝑀𝐴 = 𝐸𝑉 + 𝑀𝑃

𝜋 0.144𝑚 𝐾𝑔⁄
𝑀𝐻2𝑂 = ∗ (0.56𝑚)2 ( 0.5 ) (997.13) = 4243.86 ℎ
4
60

𝜋 0.139𝑚 𝐾𝑔⁄
𝐸𝑣 = 4 ∗ (0.346𝑚)2 ( 12 ) (977.63) = 63.88 ℎ
60

𝜋 0.152𝑚 𝐾𝑔⁄
𝑀𝑝 = ∗ (0.346𝑚)2 ( 12 ) (976.47) = 69.77 ℎ
4
60

𝜋 0.099𝑚 𝐾𝑔⁄
𝑀𝐴 = 4 ∗ (0.596𝑚)2 ( 12 ) (982.6) = 135.7 ℎ
60

𝜋 0.111𝑚 𝐾𝑔⁄
𝑀𝑉 = 4 ∗ (0.402𝑚)2 ( 12 ) (993) = 69.95 ℎ
60

𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻𝐴 = 1 ∗ (61 − 0)°𝐶 = 61
𝑘𝑔 °𝐶 𝑘𝑔

𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻𝑃 = 1 ∗ (72 − 0)°𝐶 = 72
𝑘𝑔 °𝐶 𝑘𝑔

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝐸 = 𝐻𝑉@70°𝐶 = 627.3 𝑘𝑔

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝜆 @ 𝑇𝑣 (114 °𝐶) = 530 𝑘𝑔

2. Balance de Calor
Calor Absorbido:
𝑄𝑎 = 𝑀𝐸 𝐻𝐸 + 𝑀𝑃 𝐻𝑃 − 𝑀𝐴 𝐻𝐴

𝑘𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑔 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑔 𝑘𝑐𝑎𝑙


𝑄𝑎 = 63.88 ∗ 627.3 + 69.77 ∗ 72 − 135.7 ∗ 61
ℎ 𝑘𝑔 ℎ 𝑘𝑔 ℎ 𝑘𝑔

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑎 = 36817.7 ℎ

Calor Suministrado:

𝑄𝑠 = 𝑀𝑉 ∗ 𝝀@𝑻𝒗

𝑘𝑔 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠 = 69.95 ∗ 530
ℎ 𝑘𝑔
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠 = 37073.5 ℎ

Calor Perdido:

𝑄𝑝= 𝑄𝑠 − 𝑄𝑎

𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑝 = 37073.5 − 36817.7
ℎ ℎ

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑝 = 255.8 ℎ

3. Eficiencia Térmica

𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜
𝜂 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑆𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 ∗ 100

𝑘𝑐𝑎𝑙
36817.7

𝜂= 𝑘𝑐𝑎𝑙 ∗ 100
37073.5

𝜂 = 99.31 %

4. Fuerza Impulsora a la Transferencia de Calor


𝛥𝑡 = 𝑡𝑣 − 𝑡𝑐

Δ𝑇1 = 114°𝐶 − 61°𝐶 = 53°𝐶

Δ𝑇2 = 114°𝐶 − 72°𝐶 = 42°𝐶

Δ𝑇1 −Δ𝑇2
𝛥𝑇 = Δ𝑇1
𝑙𝑛
Δ𝑇2
53°𝐶−42°𝐶
𝛥𝑇 = 53°𝐶
𝑙𝑛
42°𝐶

𝛥𝑇 = 47.28 °𝐶
5. Coeficiente global de transferencia de calor.
𝑄
𝑈 = 𝐴∗ 𝑎𝛥𝑇

𝐴 = 𝜋 ∗ (0.03𝑚) ∗ (2.54𝑚) ∗ 4
𝐴 = 0.957 𝑚2
𝑘𝑐𝑎𝑙
36817.7

𝑈 = 0.957 𝑚2 (47.28 °𝐶)

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑈 = 813.705 ℎ 𝑚2 °𝐶

6. Factor de economía, capacidad evaporativa, capacidad de transferencia de calor.

Factor De Economía
𝑀
𝜀 = 𝑀𝐸
𝑉𝐶

𝑘𝑔
63.88

𝜀= 𝑘𝑔
69.95

𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜
𝜀 = 0.91 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟

Capacidad Evaporativa
𝑀𝐸
𝐶𝐸 = 𝐴
𝑘𝑔
63.88

𝐶𝐸 = 0.957 𝑚2
𝐾𝑔
𝐶𝐸 = 66.75
ℎ∗𝑚2

Capacidad de Transferencia de Calor


𝑄𝑎
𝐶𝐴 = 𝐴
𝑘𝑐𝑎𝑙
36817.7

𝐶𝐴 = 0.957 𝑚2
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶𝐴 = 38472 ℎ∗𝑚2

7. Cálculo de velocidades

Velocidad a la entrada

𝐺𝑣𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑉𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ∗ 𝐴𝑓
𝜋
𝐴𝑓 = 4 (0.03𝑚)2 ∗ 4 = 0.0028 𝑚2
𝑀𝐴
𝐺𝑣𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝜌
𝑘𝑔
135.7

𝐺𝑣𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑘𝑔
982.6 3
𝑚

𝑚3
𝐺𝑣𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 0.1381 ℎ
𝐺𝑣𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑉𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐴𝑓

𝑚3
0.1381

𝑉𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 0.0028 𝑚2
𝑚 1ℎ 𝑚
𝑉𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 49.3214 ℎ ∗ 3600 𝑠 = 0.0137 𝑠𝑒𝑔

Velocidad de salida
𝐺𝑣𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑉𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ∗ 𝐴
𝑀𝑃 𝑀𝐸
𝐺𝑣𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎2 = +
𝜌 𝜌

𝑘𝑔 𝑘𝑔
69.77 63.88
ℎ ℎ
𝐺𝑣𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑘𝑔 + 𝑘𝑔
976.47 3 977.63 3
𝑚 𝑚

𝑚3
𝐺𝑣𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 0.1367 ℎ
𝐺𝑣𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑉𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 =
𝐴

𝑚3
0.1367

𝑉𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 0.0028𝑚2
𝑚 1ℎ 𝑚
𝑉𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 48.82 ℎ ∗ 3600𝑠 = 0.0136 𝑠𝑒𝑔

8. Tiempo de Residencia de la Solución dentro de los tubos.


𝑉𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 +𝑉𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑉𝑝𝑟𝑜𝑚 = 2
𝑚 𝑚
0.0137 +0.0136
𝑠𝑒𝑔 𝑠𝑒𝑔
𝑉𝑝𝑟𝑜𝑚 = 2
𝑚
𝑉𝑝𝑟𝑜𝑚 = 0.01365 𝑠𝑒𝑔

ℎ𝑡
𝑡=𝑉 ∗4
𝑝𝑟𝑜𝑚

2.54𝑚
𝑡= 𝑚 ∗4
0.01365
𝑠𝑒𝑔
𝑡 = 744.322 𝑠𝑒𝑔

CÁLCULOS EN EL CONDENSADOR
1. Calor Suministrado por el Solvente

𝑄𝑆𝑆 = 𝑀𝐸 ∗ 𝜆𝑉
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑣@70°𝐶 = 557.3
𝑘𝑔
𝑘𝑔 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑆𝑆 = 63.88 ∗ 557.3
ℎ 𝑘𝑔
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑆𝑆 = 35600.3 ℎ𝑟

2. Calor Transferido al Agua de Condensación


𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 = 𝑀𝐶 ∗ 𝐶𝑝 ∗ Δ𝑇
𝑘𝑔 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 = 4243.86 ∗1 ∗ (39 − 25) °𝐶
ℎ 𝑘𝑔 °𝐶
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 = 59414 ℎ
3. Calor No Aprovechado
𝑄𝑁𝐴 = 𝑄𝑆𝑆 − 𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑁𝐴 = 35600.3 − 59414
ℎ ℎ
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑁𝐴 = −23813.7 ℎ
4. Eficiencia Térmica
𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠
𝜂= ∗ 100
𝑄𝑆𝑆
𝑘𝑐𝑎𝑙
59414

𝜂= 𝑘𝑐𝑎𝑙 ∗ 100
35600.3

𝜂 = 166.89%
5. Fuerza Impulsora
Δ𝑇1 = 70°𝐶 − 39°𝐶 = 31°𝐶
Δ𝑇2 = 70°𝐶 − 25°𝐶 = 45°𝐶
Δ𝑇1 −Δ𝑇2
𝛥𝑇 = Δ𝑇1
𝑙𝑛
Δ𝑇2

31°𝐶−45°𝐶
𝛥𝑇 = 31°𝐶
𝑙𝑛
45°𝐶

Δ𝑇 = 37.56°𝐶
6. Coeficiente Global de Transferencia de Calor

𝑸𝒕𝒓𝒂𝒏𝒔 = 𝑼 ∗ 𝑨 ∗ 𝜟𝑻
𝑄
𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠
𝑈 = (2∗𝐴)∗Δ𝑇
𝑘𝑐𝑎𝑙
59414

𝑈 = 0.957 𝑚2 ∗2∗37.56°𝐶
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑈 = 826.46 ℎ∗𝑚2 ∗°𝐶

7. Velocidades de agua de condensación a la entrada y salida de los tubos

𝑀𝑐
𝑉𝑒 = 𝛱
4∗ ∗𝐷 2 ∗𝜌
4
𝑘𝑔 1ℎ
4243.86∗
ℎ 3600 𝑠
𝑉𝑒 = 𝛱 𝐾𝑔
4∗ ∗(0.03𝑚)2 ∗997.13 3
4 𝑚
𝑚
𝑉𝑒 = 0.4181 𝑠
𝑀𝑐
𝑉𝑠 = 𝛱
4∗ ∗𝐷 2 ∗𝜌
4
𝑘𝑔 1ℎ
4243.86 ∗
ℎ 3600 𝑠
𝑉𝑠 = 𝛱 𝐾𝑔
4∗ ∗(0.03𝑚)2 ∗992.63 3
4 𝑚
𝑚
𝑉𝑠 = 0.42 𝑠
Tablas de resultados
TABLA DE RESULTADOS DEL EVAPORADOR

Masa de solución Kg Fuerza impulsora a la 47.28


MA ∆T °C
alimentada hr 135.7 transferencia de calor

Kg
Masa de producto MP 69.77
hr Factor de Economía ε 0.91

Kg Kg
Mase de Evaporado E 63.88 CE
hr Capacidad Evaporativa hr m2 66.75

Kg Kcal
Masa de Vapor MV 69.95 Capacidad de Transferencia de Ca
hr hr m2 38472
Calor
Kcal Kcal
Qexp Coeficiente global de Uexp
Calor Absorbido hr 36817.7 hr m2 °C 813.705
transferencia de calor

Kcal
Qteo m
Calor Suministrado hr 37073.5 Velocidad de entrada vsoln 0.0137
seg

Kcal m
Qn/A 255.8 vsoln
Calor no absorbido hr Velocidad de salida seg 0.0136

Eficiencia η% 99.31 θresidencia seg 744.322


Tiempo de Residencia

TABLA DE RESULTADOS DEL CONDENSADOR

Masa de agua de condensación Kg


MH2O Cond 4243.86
hr

Calor Aprovechado Kcal 59414


Q exp 𝐶𝑜𝑛𝑑
hr
Calor Suministrado Kcal 35600.3
Qteo 𝐶𝑜𝑛𝑑
hr
Calor no absorbido Kcal −23813.7
Q n 𝐶𝑜𝑛𝑑
A hr
Eficiencia η% 166.89

Fuerza impulsora a la transferencia ∆𝐓 𝑳 𝑪𝒐𝒏𝒅 °𝐂 37.56


de calor
Coeficiente global de transferencia 𝐊𝐜𝐚𝐥
𝐔𝐞𝐱𝐩
de calor 𝐡𝐫 𝐦𝟐 °𝐂 826.46

Velocidad del agua de condensación 𝐦 𝑉𝑒 = 0.4181


𝐯𝐬𝐨𝐥𝐧
a la entrada y salida del condensador 𝐬𝐞𝐠
𝑉𝑠 = 0.42
Observaciones y comentarios de los resultados obtenidos
Suponiendo en el condensador: Qs=Qtrans= 35600.3 kcal/h
Qtrans = M H2O * Cp * ∆𝑇
𝐾𝑐𝑎𝑙
35600.3 kcal/h = x (1𝑘𝑔 º𝐶 ) (39-25 ºC)

Para un sistema-eficiencia ideal necesitaremos alimentar x=M H2O = 2542.88 kg/h


4243.86 - 2
2542.88 - x
x= 1.1984 LPM
Por lo tanto, se debe trabajar a un menos gasto volumétrico de agua para tener mejores
resultados y que nuestro calor no aprovechado salga negativo, por que esta saliendo más
calor del que se está transmitiendo; a simple vista uno no puede darse cuenta hasta que se
hacen los cálculos. Pero esto es debido a que no se controla adecuadamente el flujo de
agua, entra más de la que se necesita.
El agua fue precalentada y se esperó a que el proceso estuviera en régimen permanente.

CUESTIONARIO
1. ¿Cómo se determina el tiempo de residencia de la solución dentro de los tubos del
Evaporador de Circulación Natural?
El tiempo de residencia se obtiene al dividir la longitud de los tubos entre la velocidad
promedio
𝑳
𝜽=
𝑽𝒎
2. ¿De qué origen son las soluciones que se concentran en un Evaporador de Circulación
Natural?
* Soluciones de origen orgánico
* Con baja viscosidad
* Sensibles a la temperatura
3. ¿En qué parte de un Evaporador de Circulación Natural, la solución alcanza su
temperatura de ebullición?
Dentro de los tubos
4. ¿En qué parte de los tubos que forman la calandria se evalúa la velocidad de circulación
de la solución (fase líquida)?
En la entrada (el ascenso de la solución por el interior de los tubos).

5. ¿En qué parte de los tubos que forman la calandria, se puede evaluar con mayor precisión
la velocidad del solvente evaporado (fase vapor)?
En la salida cuando esta mezclado con la solución del solvente evaporado.
6.- ¿En qué parte de un Evaporador de Circulación Natural se lleva a cabo el cambio de fase?
Dentro de los tubos de la calandria.
7.- ¿Cuál es la justificación térmica de precalentar la solución diluida?
Para que el tiempo de residencia sea pequeño ya que una de las propiedades de las
soluciones orgánicas es su sensibilidad a la temperatura.
8.- ¿Por qué la solución diluida se alimenta al área de calentamiento antes que el suministro
de vapor?
Para evitar que se condensen los vapores (choque térmico).
9.- El suministro continuo de agua a la bomba de vacío durante la operación ¿sirve para?
Mantener un flujo permanente de agua y así evitar incrustaciones por saturación de la
misma.
10.- Las fases que se generan en un cambio de fase ¿deben ser extraídos para?
Evitar su condensación
11.- ¿En qué parte de la envolvente de la calandria se instala la válvula de purga de gases
no condensables del vapor?
En la parte superior de la envolvente.
12.- ¿Para qué sirve la válvula ubicada en la parte superior del tanque de producto que
comunica con la atmósfera?
Para igualar la presión del tanque a la atmósfera antes de iniciar la operación.
13.- ¿Qué elementos se deben tomar en cuenta para fijar el valor del vacío, para concentrar
una solución determinada?
La presión atmosférica, temperatura de precipitación de sólidos a concentrar, sensibilidad
a la temperatura y la temperatura de ebullición de la solución.
14.- ¿En qué parte del equipo se aplica el vacío de todo el sistema?
Evaporador.
15.- ¿El vacío que se efectúa en el sistema se controla mediante?
Una válvula de bola.
16.- Según la secuencia de operación en el equipo ¿en qué momento se establece el vacío?
Después de abrir las válvulas de alimentación de la solución diluida y de vapor a la entrada
del evaporador (calandria) y antes de abrir el agua de enfriamiento.