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¿Como se hereda el sexo?

Cuando se forman los gametos, los dos cromosomas sexuales se


separan, de tal forma que sólo irá un cromosoma sexual a cada
gameto. En el caso de los espermatozoides, la mitad tendrá el
cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y. Todos los óvulos
tendrán un cromosoma X.

Al producirse la fecundación, si es el espermatozoide que lleva el


cromosoma X el que se une al óvulo, dará origen a una niña. Si el
espermatozoide que interviene en la fecundación es el que lleva el
cromosoma Y, será un niño el que se origine.
¿Qué es ligamiento?
En genética se denomina ligamiento a la asociación física entre dos
loci (esto es, su cercanía en una misma hebra de ADN, lo que
repercute en una baja frecuencia de recombinación entre ellos
durante la meiosis, y, por tanto, a una mayor probabilidad de
herencia conjunta). Se puede definir como la tendencia de los
alelos de loci que están cercanos entre sí a heredarse juntos como
un bloque (haplotipo). Esto se debe a que los quiasmas, estructuras
de entrecruzamiento generadas durante la recombinación, se
producen al azar a lo largo de un cromosoma; de este modo, a
menor distancia entre dos loci, menor probabilidad de que se dé un
quiasma y, por tanto, se generen variantes recombinantes.
La disposición de dos loci con máxima frecuencia de recombinación
(esto es, de 0,5 o, lo que es lo mismo, del 50%) es sobre
cromosomas separados, puesto que, así, si sólo se transmite las
células germinales una copia del genoma y existen dos cromosomas
homólogos (el paterno y el materno) en la célula diploide de la línea
germinal, su segregación al azar dará lugar a la transmisión de uno
de los dos, y 1/2 corresponde a la mencionada frecuencia de
recombinación de 0,5. Cuando los dos loci se encuentran en
cromosomas distintos se dice que no están ligados: es una situación
de no ligamiento
Fases de ligamientos
Fase de acoplamiento: El ligamiento entre dos genes puede ser en
Cis o trans dependiendo de cómo estén combinados los alelos de
cada uno de los genes
Fase de repulsión: Cuando sobre uno de los cromosomas hay un
alelo dominante de un gen y el otro gen está en forma recesiva, y al
revés en el otro cromosoma los genes están ligados en trans.
Fase total o parcial: Depende de la distancia que los separe. Si la
distancia que los separa es muy grande puede haber
entrecruzamiento sin que haya recombinación o nueva
combinación de los alelos de los genes.
Fase total: Cuánto más cerca está uno de otro, menor es la
probabilidad de que suceda un crossing over entre ellos y por lo
tanto tienden a heredarse en la misma combinación o haplotipo
que poseía el cromosoma materno o paterno de cada individuo que
está formando sus gametos.
Mapa genético
La elaboración de los mapas génicos consiste en determinar las
posiciones relativas de los genes en un cromosoma y la distancia
entre ellos. Los mapas de genes pueden ser "mapas genéticos o de
ligamiento", los cuales determinan una distancia estadística entre
dos genes, o pueden ser un "mapa físico", el cual determina la
distancia entre dos genes por los nucleótidos o pares de bases del
ADN. Ambos son útiles y generalmente se hace primero un mapa
de ligamiento y luego un mapa físico en el proceso de clonado
posicional o el aislamiento génico de las enfermedades humanas
hereditarias.
Enfermedades hereditarias en la región
(zulia) y Venezuela

Nuestro país tiene la mayor prevalencia de Enfermedad de


Huntington (EH) o Mal de San Vito a nivel mundial y a pesar de ello,
poco conocemos sobre esta enfermedad que es hereditaria,
crónica, neurodegenerativa, y además, no tiene cura. Progresa de
forma gradual y lenta, con un pronóstico de vida entre 15 y 20
años. Los casos de Huntington en la Costa Occidental del Lago de
Maracaibo en el Zulia, superan 10 veces el promedio mundial.
Otras enfermedades hereditarias que
se encuentran en Venezuela son:

- Fibrosis quística
La fibrosis quística afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida
al páncreas, hígado e intestino, provocando la acumulación de moco espeso y
pegajoso en estas zonas.

Cuando ambos padres son portadores del gen causante de la fibrosis, existe un
25% de posibilidades de que el niño nazca con la enfermedad y un 50% de que sea
portador del gen, pero no la manifieste.

- Anemia falciforme
La anemia falciforme es una enfermedad de la sangre de origen hereditario que
provoca que los glóbulos rojos tengan una forma diferente a la habitual,
provocando problemas en la circulación sanguínea, así como dificultades para
combatir contra ciertas infecciones. Pueden heredarla hombres y mujeres en la
misma proporción, y para que se manifieste tanto la madre como el padre deben
transmitir la forma defectuosa del gen.

- Daltonismo
El daltonismo es una deficiencia en la forma en la que una persona ve los colores.
Los afectados por este problema de visión suelen tener dificultades para distinguir
determinados colores, como el rojo y el verde.

El daltonismo afecta a alrededor del 8 % de los hombres y tan solo al 0,5% de las
mujeres.

-Miopía
Es un problema de la visión que provoca que las personas afectadas vean borrosos
los objetos lejanos.Parece claro que la miopía es hereditaria, pero al ser provocada
por más de un gen es complicado establecer en qué proporción se transmite de
padres a hijos.
Conclusión
Gracias a esta investigación he aprendido más sobre todo
lo que conlleva la herencia genética, también todos los
procesos y fases del ligamiento para tener una herencia
conjunta. Lo complicado que es para definir el sexo de una
persona o todas sus características recesivas y dominantes.
Como se utiliza el mapa genético para lograr identificar las
posiciones y distancias de los genes dentro del
cromosoma. También esto perjudica ya que la herencia
puede traer enfermedades de sus parientes. Y de cómo no
le dan tanta importancia ya que me voy enterando sobre
la enfermedad hereditaria (EH) y realmente de lo grave
que es, de lo cerca que esta, y de lo intensificado que está
en la región zulia y nadie habla sobre ese tema tan
importante en otros lugares 14 personas de 100.000 sufren
de esta, pero en el estado 700 personas de 100.000 padece
de esta enfermedad me quede sorprendido con la gran
diferencia de gravedad otras enfermedades hereditarias
graves como la diabetes o la miopía etc.