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Epigenéti

ca
Introducción
Cuestiono según mi punto de vista que esta nueva doctrina o avance en cuanto a la
genética tradicional y previamente actual es un excelente avance para el panorama
científico ya que nos revela y cuestiona los patrones tradicionales de la genética y
gracias al estudio y al descubrimiento de nuevos factores que afectan a nuestro genoma
podemos innovar y crear nuevos sistemas químicos, médicos, científicos… que ayuden
a la extinción de pandemias que amenazan la sociedad actual.

Se podría describir como un concepto referido a los cambios que suceden en el genoma
humano, pero sin involucrar alteración en las secuencias de las letras del ADN, como en
la genética tradicional. En la Epigenética se están descubriendo que hay genes que en su
interior no presentan ninguna alteración en su secuencia, están sanos, y sin embargo han
sufrido cambios externos que los inhabilita y les impide expresarse. Por lo que podemos
afirmar que a estos genes le suceden o sufren cambios epigenéticos. Entonces (a
diferencia de la genética tradicional en la que la mutación se origina en el interior del
ADN y no se puede modificar), la alteración Epigenética es un cambio que se produce
en el exterior, que puede ser hereditario y llega hasta transmitirse a través de las células
pero de una forma reversible.

Profundizando en esta nueva genética, Epigenética. Que el ADN no se compone solo de
genes sino que posee en el otro tipo de microorganismos descendiente de organismos
antiguos y que realizan otras funciones no tan importantes como los genes, conocido
vulgarmente como ADN basura.
También esta Epigenética nos aporta nueva información que cuestiona el mayor enigma
y tesis del proyecto genoma humano << ADN ----- ARN --------- PROTEINAS >>, y
desarrollando y elaborando científicamente y experimentalmente una nueva hipótesis
basada en la función del mensajero génico el ARN, que según ésta desarrolla un papel
sumamente importante en la genética y en nuestro organismo, ya que se esta
demostrando que aparte de ser solamente el mensajero del ADN para la fabricación de
proteínas, desarrolla en este proceso funciones altamente importantes que sin el
degenerarían nuestro organismo y aparte de esto exterior a la fabricación de proteínas se
esta descubriendo que el ARN antiguamente y ahora desarrollaba las funciones del
ADN pero que fue evolucionando y almacenando y protegiendo en el núcleo celular su
función genética y comenzando a desarrollar otras funciones que actualmente se ignoran
en mayoría pero que puede cambiar altamente las antiguas hipótesis en cuanto al
proyecto genoma humano y a la genética mundial.

A continuación voy a tratar un ejemplo de este nuevo avance en la genética. como padecer cáncer e innumerables enfermedades mas. A pesar de ser heredables. comenzando podemos nombrar a unas moléculas que forman el conocido collar de perlas llamadas histonas que cambian su estructura y se ven afectadas por el medio ambiente alterando al propio nucleótido que es el ADN y a la expresión genética como ocurre en el caso de los gemelos. En los mamíferos. como el cáncer. que pueden llegar a desarrollar enfermedades mentales uno y el otro no aun poseyendo la idéntica molécula de ADN. como la impronta genómica. a excepción de varios procesos fundamentales de nuestro organismo. También los cambios epigenéticos en los mamíferos están asociados con el envejecimiento. La epigenética de los gemelos y enfermedades ( por ejemplo: enfermedades mentales ) que afectan a un gemelo y al otro no por lo que voy a basar el trabajo en el estudio de dichos gemelos y voy a contratar la epigenética actual con ello. pero estructuralmente y funcionalmente heterogénea.Pasando y cambiando de microorganismos se esta volviendo a reconocer (en parte) la teoría de Lamarck como válida ya que se ha descubierto recientemente que si que afecta el ambiente en la expresión y la cadena genética tanto el la herencia de la misma. creando variabilidad de efectos para nuestro organismo. hongos y animales. sobre un factor que se nota y se puede estudiar claramente. todos los procesos de diferenciación de otros se inician y mantienen a través de mecanismos epigenéticos. Generando cambios hereditarios en la expresión de genes que sin alterar la secuencia del ADN. las modificaciones epigenéticas son reversibles y se pueden ver afectadas por estímulos ambientales. como los síndromes ICF. se cree que la regulación epigenética es responsable del silenciamiento de los elementos transponibles en las células somáticas de las plantas. los trastornos relacionados con errores en la impresión de genes específicos. . dichos procesos son regulados y controlados por encimas que colocan las moléculas metiladas derivadas de nutrientes básicos en ciertas bases C del genoma. Efectos de la metilación del ADN Los metilos están formados por la siguiente estructura ( H3C ). y dicho metilo posee la tendencia de enlazarse o “unirse” a otra molécula para mutilarla. Causas de la epigenética en los organismos celulares La epigenética también se desarrolla en la reproducción celular como la mitosis y/o meiosis. La regulación epigenética es esencial para garantizar la diferencia celular adecuada durante el desarrollo de organismos multicelulares. además. que están constituidos por células genéticamente homogéneas. Las alteraciones en el normal funcionamiento de los mecanismos epigenéticos generan o causan el desarrollo de diferentes enfermedades. dichos metilos en la cadena del ADN tiene afinidad de enlazarse a las citosinas (C).

pero en ocasiones uno de ellos padece enfermedades psicológicas. o bien por mal funcionamiento de los metilos. Otro factor que puede afectar es por irregularidades del organismo ciertas zonas del ADN como ADN basura o transopones dejen de metilarse y con ello no se silenciarían lo que generaría que al expresares un gen o al realizar cierta función algún fragmento silenciado causen variabilidades e incluso un mal funcionamiento celular lo que generaría una reacción en cadena a las células y se propagaría dicha enfermedad. la mutación epigenéticas.La función principal a la que se atribuye los metilos de nuestro organismo es la mutilación del ADN (como había mencionado). pero cave la posibilidad de que ciertos tipos de cáncer puedan expresarse por otras causas. hay otros factores que se relacionan con dicho proceso. desde que nacen tienen el mismo código genético. Poniendo un ejemplo. la ausencia de ciertas bases lo que encadenaría problemas mutagénicos. que harían la función de medicamentos contra ciertas infecciones y enfermedades de origen genético o epigenético que afectan a la sociedad actual. ya que debe haber diversos factores del medio en el que vivimos o un mal funcionamiento de la mutilación que haya producido un cáncer y lo más curioso que pueda transmitirse a la descendencia. ya que actualmente muchos científicos como el proyecto ENCODE buscan este tipo de problemas. (agrupados y almacenados a lo largo de la evolución). Pero todo esto que he enunciado en parte es hipotético. que por causas exteriores o interiores del organismo crean ciertas irregularidades en dichas proteínas que pueden generar una mal expresión del un gen. en el caso de los gemelos. como la protección de parásitos génicos que por su mal defensa puede infectar y destruir fragmentos génicos. transopones o fragmentos del ADN sin uso (que ha ido agrupándose y almacenándose a lo largo de la evolución). este fue uno de los factores que llevo a muchos científicos a estudiar la epigenética. cancerígenas… ¿Cómo es posible este suceso?. por lo que podemos enunciar hipotéticamente que en el futuro podrían verse heredados factores psicológicos como el estrés.… Podemos poner un ejemplo de enfermedad como el cáncer. que puede deberse a grandes rasgos a factores nocivos que no se relacionan con la genética. mayoritariamente en genes. como las histonas. con la función de silenciarlos ( ya que su expresión podría generar alteraciones en el organismos. estos se colocan en específicos lugares de la cadena génica. nervios… lo que nos devuelve a la teoría Lamarquista ( en parte ). por lo que la metilación es muy importante. hay enfermedades que guardan una estrecha relación con la mutilación. uno de los motivo que se esta estudiando por los que puede deberse esta enfermedad. generando este tipo de enfermedad. formando unas proteínas nocivas hasta infecciosas para nuestro cuerpo). y su causa. es el mal funcionamiento de las proteínas que rodean constantemente al ADN. Introduciéndonos de nuevo en la epigenética. Por lo que actualmente se esta experimentando con productos epigenéticos ( en ocasiones producidos por metilos del genoma). Continuando con el cáncer. ya bien por el mal funcionamiento de las proteínas que conforman la estructura del ADN (histonas). ya que estos genes al no silenciarse podrían encadenar un tipo de infección o pandemia partiendo del ADN hacia el exterior. o que ciertos fragmentos del ADN basura dejen de metilarse. . ansiedad. En cuanto a la metilación del ADN. ya que el 45% el genoma se constituye de genes víricos. por ejemplo.

y para poder diagnosticas tratamientos a personas que padecen enfermedades genéticas. • Clase III: Son minitransposones que se comportan como elementos móviles. Dichos transopones podrían ser la causa de múltiple mutaciones y infecciones orgánicas y sus derivados. llamados transopones (secuencias del ADN que pueden moverse autosuficientemente a diferentes partes del genoma de un célula). Un ejemplo de este tipo son los elementos conocidos con las siglas MITE (Miniature Inverted-repeats Transposable Elements) Los Transopones de clase III son muy útiles en investigación científica que estudia las alteraciones del genoma. me gustaría explicar el efecto de la desmetilación y supermetilación a ciertos fragmentos del ADN. dichos transopones pueden causar graves mutaciones y cambios en la cantidad de ADN. Aquí se muestra en un tipo de dibujo la colocación de los transopones en el ADN. . Este ADN se reinserta en el genoma en una nueva localización. • Transposones ADN o de clase II: Son fragmentos de ADN que se mueven de un lugar a otro del genoma mediante un mecanismo de "cortar y pegar" que no requiere la síntesis de un intermediario de ARN. Estos transopones se pueden clasificar según su función • Clase I o retrotransposones: En su proceso de transposición primero se transcriben generando ARN que luego la transcriptasa inversa copia a ADN.Para concluir. entre ellas el caso del cáncer.

formando el llamado collar de perlas. metilos que silencia un gen colocándose en una citosina específica. con las bases nitrogenadas complementarias unidas a ellas por puentes de hidrogeno.Estructura y control epigenético del ADN Anteriormente. amplifican los genes. normalmente colocadas alrededor de las histonas para marcar químicamente a dichas proteínas para mejor localización de genes. tras esto se polimeriza y se compacta enrollándose sobre si mismo hasta formar los cromosomas. algunas implicadas en la producción de caries. por lo que gracias a los grupos acetilos y otras enzimas que marcan a dichas histonas y al ADN se permite localizar el gen y dicha parte gracias a enzimas como el ARN polimerasa u otras se extiende ese fragmento y se trascribe. enzima desacetilante que silencia un gen unido a cierta histona. pandemias. biotecnología… como el proyecto MICROGEN (El objetivo de este trabajo es secuenciar los genomas de muchas bacterias. La conocida doble hélice del ADN para su almacenamiento necesita un complejo sistema de compactación y microorganismos como proteínas que se encarguen de regular y estructurar dicha compactación. y se forma otra hebra complementaria a esta. La primera hebra que se forma es 5’-3. Opinión personal En mi opinión. . creo que la epigenética es una disciplina que avanza a medida de nuestros logros científicos en el ambito del genoma. En institutos investigadores. cada componente se unen entre si formando la hebra. un monosacárido (desoxirribosa) y una base nitrogenada (Adenina. desde el descubrimiento de la doble hélice del ADN por Watson y Crick se suponía y creía que estaba formado por una agrupación de nucleótidos (acido desoxirribonucleico) que conforman la hebra de ADN. como vacunas) que supone una gran ayuda. Dicha compactación tan precisa y compleja necesita de un control que la regule y pueda localizar los genes que se deban expresar. dicha cadena es 3’-5. Citosina. Uno de las funciones más importantes de estas enzimas es cuando silencian por medio de la metilación los transposones que se copian por el genoma y su expresión podría ser nociva para el organismo (colocándose dichos metilos en los lugares correspondientes). Guanina). fosfatos y ubiquitina. Timina. al estar el ADN enrollado de una forma compleja a través de las histonas. localización de transposones. Un ejemplo de esto es cuando se quiere transcribir el ADN en ARN. en biomedicina. virus… ya que una gran mayoría de estas se producen por factores epigenéticos. por lo que el ADN se enrolla alrededor de unos nucleosomas compuesto por 4 histonas. es decir. es decir. los componentes de dicha hebra son un grupo fosfato. fragmentos de ADN viriles… Por lo que hay una serie de encimas que pueden ser acetilos. lo que permitirá detectar genes que puedan tener aplicaciones prácticas. y que va a ser un gran avance para muchos estudios de enfermedades. los fragmentos que se deban metilar. que conformarían un control estructural y de volumen de los genes como del ADN basura.

en profesiones como la medicina. ya que poco a poco. . biología.… se dedica más al estudio de genética y de la nueva genética (epigenética).En cuanto a mi opinión personal. nuestra sociedad. pienso que es una doctrina muy interesante y muy útil en el futuro.

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