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Catalizador de tres vías: Tambien llamado de "bucle cerrado". Son los mas complejos,
sofisticados y caros (siendo en la actualidad los mas usados), y su evolución tecnológica a
desbancado a los catalizadores llamados de doble cuerpo en los que la oxidación de los gases
contaminantes era incompleta. Los catalizadores de este tipo se llaman de "tres vías", porque en
ellos se reducen simultáneamente los tres elementos nocivos mas importantes: monóxido de
carbono (CO), hidrocarburos (HC) y oxido de nitrógeno (Nox).
Su mayor eficacia depende de la mezcla de los gases de admisión. Para que funcione
perfectamente los catalizadores de tres vias, es preciso que la mezcla aire-gasolina tenga la
adecuada composición que se acerque lo mas posible a la relación estequeometrica (un kilo de
gasolina por 14,7 Kg de aire).
Es, por tanto. necesario un dispositivo que controle la composición de la mezcla. Este dispositivo
es la "sonda lambda", que efectúa correcciones constantes sobre la mezcla inicial de aire y
combustible, según el valor de cantidad de oxigeno que hay en los gases de escape antes de
pasar por el catalizador.
Oxidación.
La combustión del metano es la reacción principal que tiene lugar al quemar gas natural.
La cantidad de calor que se genera al quemar un mol de un hidrocarburo a dióxido de
carbono y agua se llama calor de combustión: para el metano es 213 kcal.
Definición de Quimisorcion:
La adsorción química es una interacción mucho más fuerte que la adsorción física. De
hecho, la interacción es un enlace químico donde ocurre una compartición de electrones
entre el gas adsorbato y la superficie del sólido adsorbente.
La lipasa es una enzima que se usa en el organismo para disgregar las grasas de los alimentos de
manera que se puedan absorber. Su función principal es catalizar la hidrólisis de triacilglicerol a
glicerol y ácidos grasos libres. Las lipasas se encuentran en gran variedad de seres vivos.
Gran cantidad de enzimas requieren de cofactores para su actividad. Muchas drogas o fármacos
son moléculas inhibidoras. Igualmente, la actividad es afectada por la temperatura, el pH, la
concentración de la propia enzima y del sustrato, y otros factores físico-químicos.
RESUMEN
Se han preparado catalizadores basados en vanadil fosfatos para la deshidrogenación oxidativa
(ODH) de etano a etileno. Los catalizadores másicos VOP (VOPO4.2H2O), FeVOP(1)
(Fe0.14VO0.86PO4) y FeVOP(2) (Fe0.21VO0.79PO4) fueron sintetizados por el método de Ladwig que
consiste en la preparación del vanadilfosfato en reflujo con el ácido fosfórico. Los catalizadores
soportados sobre γ-Al2O3 (FeVOP-Al) fueron preparados mediante el método de impregnación
húmeda incipiente. A partir de los resultados de XRD, los catalizadores másicos presentaron
estructuras cristalinas descritas por el ordenamiento de los tetraedros de PO4 y de los octaédricos
VO6. El análisis TPR reveló que la introducción del Fe a la estructura del VOP forma especies
menos reducibles, y en el caso de los soportados, el incremento de la fase activa aumentó
linealmente con el consumo de H2. La influencia del soporte de γ-Al2O3 en los catalizadores
preparados basados en hierro vanadil fosfato permitió la formación de centros activos y selectivos
a etileno en la reacción ODH del etano, como consecuencia de la formación de sitios ácidos débiles
e intermedios y a interacciones catalizador-soporte. La actividad y selectividad a etileno en la mejor
muestra soportada creció hasta 46,8 y 27,3 % frente a un valor de 9,8 y 21,4 % en la muestra másica
equivalente.
El oxigeno disuelto (OD) es la cantidad de oxigeno gaseoso que esta disuelto en el agua. El oxigeno
libre es fundamental para la vida de los peces, plantas, algas, y otros organismos; por eso, desde
siempre, se ha considerado como un indicador de la capacidad de un río para mantener la vida
acuática.
abstract
Precipitation and impregnation are two common methods to synthesize heterogeneous
catalysts. In this paper we compare the stability and activity of silica-supported catalysts
prepared by precipitation or by impregnation, having comparable support morphology and
copper weight loading. To obtain catalysts with comparable support morphology, plate-like
silica was prepared from the precipitated catalyst. This porous, high surface area plate-like
silica was subsequently impregnated with an aqueous copper solution and reduced in hydrogen.
Catalysts characterization revealed that catalysts prepared by impreg- nation contained
heterogeneities, present as particles significantly larger than the vast majority, whereas
catalysts prepared by precipitation displayed a narrow particle size distribution. In particular
the catalyst prepared by impregnation with a copper weight loading of 34 wt% displayed
heterogeneities in the form of large particles, which were detrimental for both activity and
stability in methanol synthesis from synthesis gas.
Síntesis, caracterización y actividad catalítica de
MoS2/MCM-48 en la hidrodesulfuración de
dibenzotiofeno
Resumen
Se sintetizaron catalizadores de MoS2/MCM-48 mediante tres rutas a 150, 200 y 250 °C con la
finalidad de establecer la relación entre estructura y propiedades de los materiales. La
caracterización se realizó a través de DRX, adsorción de nitrógeno, MET, MEB y EDX. Los
resultados mostraron que la incorporación de las fases de molibdeno influye en las
características de textura, pero no provoca la pérdida de la periodicidad ni de la estructura
porosa. Se observó formación de pequeños cristales de MoS2 en el orden de los nanómetros. El
test catalítico arrojo una conversión máxima a 250 °C de 50% para el catalizador más efectivo.
La epoxidación de Sharpless, llamada así en honor del químico estadounidense K. Barry Sharpless,
es una reacción química enantioselectiva utilizada para preparar 1,3-epoxialcoholes a partir de
alcoholes alílicos primarios y secundarios.
La catálisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una reacción química, debido a la
participación de una sustancia llamada catalizador y aquellas que desactivan la catálisis son
denominados inhibidores.
light-off temperature
The temperature at which catalytic reactions are initiated within a catalytic converter.