UNIDAD IZTAPALAPA

CARRERA: LICENCIATURA EN MATEMÁTICA

ASIGNATURA: ANÁLISIS MATEMÁTICO

ALUMNO: FRANCISCO JAVIER ESPARZA REYES

PROFESOR: OMAR SÁNCHEZ VEGA
GRUPO:524
MODALIDAD: LÍNEA

NOVIEMBRE 2019

CENTRIFUGACIÓN
Centrifugación
la centrifugación es una técnica de sedimentación, acelerada gracias al uso de fuerza centrífuga. Se aplica al análisis o a
la separación de mezclas de partículas, células, orgánulos o moléculas.

Instrumental

1. Tubos

De vidrio o plástico. Resistentes químicamente (disolventes, reactivos) y físicamente (tensión a las velocidades elevadas
que se emplean). Diversos tamaños y formas. Plásticos especúlales para altas velocidades.

2. Centrífugas

Se puede regular velocidad, tiempo, temperatura. Elevadas velocidades (102-105 rpm).

3. Rotores

Dos tipos: rotor angular o de ángulo fijo rotor basculante

Modalidades

Según la velocidad:

Velocidad Criterio aproximado:

Centrifugación a baja velocidad menos de 10.000 rpm
Centrifugación a alta velocidad entre 10.000 y 20.000 rpm
Ultracentrifugación más de 20.000 rpm

Según el propósito:

1. Centrifugación analítica

Objetivo: medir las propiedades físicas de las partículas que sedimentan, tales como su coeficiente de sedimentación o
su masa molecular. Especialmente en la variante ultracentrifugación analítica.

las moléculas se observan mediante un sistema óptico durante la centrifugación. Los tubos de centrífuga deben ser de
cuarzo para dejar pasar la luz visible y ultravioleta. Rotor basculante, observación en vertical.

2. Centrifugación preparativa

De uso más común. Objetivo: aislar partículas, células o moléculas para su análisis o utilización posterior. En general,
se emplea mayor cantidad de muestra que en la analítica.

Según el medio en el que se centrifuga y la forma como se aplica la muestra:

1. Centrifugación diferencial

(También llamada de frontera móvil). El tubo se llena con muestra y se centrifuga. El comportamiento de cada componente
de la muestra depende de su forma, tamaño, densidad y, lógicamente, de las condiciones de centrifugación. Se obtienen
sólo 2 fracciones: sedimento y sobrenadante.

[Nota: la palabra precipitado es más adecuada para algo insoluble, que precipita por centrifugación o por otros mecanismos
(por ej., una reacción química); sedimento es más correcto para lo que se ha forzado a ir al fondo pero seguiría siendo
soluble; pellet es una palabra inglesa para lo que queda compactado en el fondo como consecuencia de la centrifugación]

Una aplicación típica es el fraccionamiento subcelular (separación de los distintos componentes de una célula,
principalmente de los orgánulos) (véase Luque o Alberts) empleando sucesivas centrifugaciones a velocidad creciente.

2. Centrifugación zonal o de velocidad de sedimentación

la muestra se aplica en una capa delgada sobre el medio de centrifugación, que es un gradiente de densidad. Bajo la
fuerza centrífuga, las partículas sedimentan a través del gradiente concentrándose en zonas o bandas discretas. Su
velocidad de avance (y, por tanto, el mecanismo de la separación) depende de su tamaño, forma y densidad; todos
estos parámetros se combinan en el coeficiente de sedimentación,

que se mide en unidades Svedberg (1 S = 10−13 segundos).

la centrifugación debe terminar antes de que alguna de las partículas separadas llegue al fondo del tubo. Los componentes
separados se recogen individualmente aspirando con mucho cuidado las diferentes bandas o, mejor, perforando el fondo
del tubo y recogiendo en fracciones el líquido que cae.

El gradiente de densidad se crea mediante un gradiente de concentración: concentraciones crecientes, al bajar en el tubo,
de un componente adecuado. Se usan para ello sacarosa, cloruro de cesio, albúmina, suero fetal bovino..., o medios
comerciales como Ficoll –un polisacárido sintético–, Percoll, metrizamida....

Se puede preparar:
a) un gradiente discontinuo o escalonado, manualmente
b) un gradiente continuo, empleando un dispositivo formador de gradientes
c) un gradiente continuo autoformado, si se crea mediante centrifugación, normalmente a la vez que se fracciona la
muestra

Centrifugación zonal.
A) Preparación de un gradiente continuo
de densidad usando un mezclador.
B) Aplicación de la muestra sobre el
gradiente.
C) Colocación de los tubos en un rotor
basculante y centrifugación.
D) Recogida en fracciones de los
componentes separados.

Con esta técnica se consigue, por ejemplo, separar todos los tipos celulares sanguíneos, purificar espermatozoides viables,
separar células viables y no viables de tejidos desagregados y muestras con células en suspensión, etc.
3. Centrifugación isopícnica o de equilibrio de sedimentación

Se utiliza también un gradiente de densidad, pero en este caso el tiempo de centrifugación es lo suficientemente largo
(hasta 1 o 2 días) como para que se alcance el equilibrio de sedimentación (entre la fuerza centrífuga, el empuje
hidrostático de la célula y su difusión). Para conseguirlo, se usan gradientes continuos que cubren todo el intervalo de
densidades de los componentes de la muestra: en el fondo del tubo la densidad del medio ha de ser mayor que la del
componente más denso. De esta forma, independientemente del tiempo de centrifugación, las partículas, células, etc.
nunca sedimentarán en el fondo, sino que alcanzan una posición estable intermedia en el gradiente, donde se concentran
en una banda muy estrecha (mejor resolución). Lo más frecuente es mezclar la muestra con el material que formará el
gradiente y generar un gradiente autoformado a la vez que se hace la separación. Requiere velocidades muy altas
(ultracentrifugación) para que se forme el gradiente.

Además de la mayor resolución, lo interesante de esta técnica es que separa exclusivamente según la densidad de los
componentes de la muestra, que se sitúan en la posición del gradiente donde la densidad del medio es igual a la suya
propla (isopícnica = de igual densidad, en griego).

Comparación e información adicional:

Centrifugación zonal o de velocidad de Centrifugación isopícnica o de equilibrio

Centrifugación diferencial
sedimentación de sedimentación
(generalmente en gradiente preformado o
(en gradiente preformado, continuo o discontinuo)
autoformado, continuo)

Rotor angular, generalmente.

Separación en función
Rotor basculante.
principalmente del tamaño,
Rotor basculante. Separación en función de la densidad. El
pero también del coeficiente
Separación en función del coeficiente de gradiente evita la mezcla por
de sedimentación s, que
sedimentación s, que depende de masa y forma. convección/difusión: bandas bien
depende de la masa (tamaño
El gradiente evita la mezcla por separadas. El tiempo de centrifugación es lo
× densidad) y de la forma.
convección/difusión: bandas bien separadas. Se suficientemente largo como para que se
(medido en Svedbergs, 1S =
detiene la centrifugación antes de alcanzar el alcance el equilibrio. Densidad máxima del
10-13 segundos)
equilibrio. Densidad máxima del gradiente < gradiente > densidad de los componentes
Aplicación: separación de
densidad de los componentes de la muestra. de la muestra.
tipos celulares,
Aplicación: separación de macromoléculas, de Aplicación: separación de moléculas de
fraccionamiento subcelular
orgánulos similares, etc. ácido nucleico, purificación de ácidos
(separación de orgánulos),
nucleicos, etc.
separación de asociaciones
macromoleculares, etc.
4. Métodos de barrera

Método rápido, típico por ejemplo en la obtención de leucocitos de sangre circulante libres del resto de células sanguíneas.
Se trata de una centrifugación a través de un medio de densidad constante (se podría considerar como un gradiente
escalonado de una sola etapa). la densidad de este lecho debe ser intermedia entre la de los tipos celulares que se quieren
separar. Se emplean para ello medios comerciales como Ficoll-Paque, Lymphoprep y otros muchos, formados
generalmente por mezclas de Ficoll (un polisacárido sintético) y metrizamida (un compuesto sintético yodado). Se dispone
de varios medios con densidades adecuadas para la separación de tipos celulares concretos; por ej., Nycoprep 1.077 para
células mononucleares, Nycoprep 1.068 para monocitos, Polymorhoprep para células polimorfonucleares, o Nycoprep
1.063 para plaquetas.

Cálculos

Conversión de velocidad de giro (revoluciones por minuto, rpm) a aceleración centrífuga (fuerza centrífuga relativa,
FCR, sin unidades):

Se conseguirá una misma separación en 2 centrífugas distintas cuando sea igual FCR, no si es igual la velocidad de giro
(rpm). Es importante, por ello, dar las condiciones de centrifugación en FCR, no en rpm.

La FCR es lo que coloquialmente se llama “número de ges”, porque se mide empleando como unidad la aceleración de la
gravedad, g. Se expresa así, por ej., “una centrifugación de 15 min a 20.000 g” (o “a 20.000 × g”).

La relación entre ambas depende del radio del rotor (medido desde el eje de giro hasta la posición de la muestra en el
tubo) así:

La separación por centrifugación depende de la masa celular (m), del radio de giro del tubo —o radio del rotor— donde
se coloca la muestra (r) y de la velocidad alcanzada por la centrífuga (ω o n):

donde:

Fc= fuerza centrífuga

m = masa de la célula
a=v2/r = aceleración; si se trata de sedimentación a gravedad unidad, a=g= 9,8 m/s2 = 980 cm/s2
v=e/t = velocidad lineal de la muestra en el tubo (cm/min)
r = radio de giro, medido entre el punto medio del tubo de centrífuga y el eje de rotación (cm)
e = espacio lineal recorrido, si el movimiento fuese lineal (cm)
t = tiempo de sedimentación empleado al centrifugar (min)
ϕ = ángulo recorrido en el movimiento de rotación (radianes = ángulo cuyo arco es igual a r); ϕ=er
ω=ϕ/t = velocidad angular, pues el movimiento es de rotación (rad/min = min−1)
n = velocidad de giro (revoluciones por segundo = rps, o revoluciones por minuto = rpm); ω=2π n
Calculando la fuerza centrífuga relativa:

Si separamos las unidades habituales (velocidad en rpm y radio en cm):

Tenemos:

Que habitualmente se escribe como o bien lo que presupone que n está en

rpm y r en cm

5.- Aspectos teóricos

5.1.- Introducción

La separación de sustancias de diferente densidad mediante movimiento giratorio se conoce como centrifugación.

la centrifugaci6n es una de las principales operaciones utilizada para la separación de células de caldos biol6gicos
(Wiesmann y Bider, 1982), especialmente cuando los caldos no son fácilmente filtrables, o la adición de ayudas-filtro no es
recomendable por razones de costos o de producción excesiva de desechos contaminantes. la centrifugación también es
empleada en la remoción de desechos celulares de caldos de células que han sido sujetas a rompimiento, separación de
precipitados proteicos (Bell et al, 1983) y para recuperación de productos insolubles como los cuerpos de inclusión. Estos
últimos debido a su tamaño (de 0.3 a 1 nm) y alta densidad (1.3-1.5 g/cm3) pueden ser separados de los restos celulares
por centrifugaci6n en dos o tres pasos, utilizando agua de lavado y detergentes para facilitar la separación.

Cuando se utiliza en la centrifugación la diferencia entre la densidad de los sólidos (células o partículas) y el caldo, se
incrementa por la acción de las fuerzas centrifugas que se generan por las altas velocidades de rotación de los equipos
que se emplean (Bjurstrom, 1985). En la sección 5.2 de este capítulo se presentan los fundamentos de la centrifugación
que se derivan de la Ley de Stokes la cual describe los aspectos básicos del movimiento de un sólido en un líquido cuando
existe un gradiente de densidad. Existen diferentes tipos de centrifugas que se están usando tanto a nivel laboratorio como
a escala industrial y su aplicación depende de varios factores. En la sección 5.3 se hace una descripción general de éstos
equipos. la sección 5.4 se centra en los aspectos básicos del diseño de centrifugas.

5.2 Fundamentos de la Centrifugación

El estudio de las separaciones solido-liquido por centrifugación está basado en la teoría de la sedimentación. Ésta permite
desarrollar algunas predicciones del comportamiento de los equipos centrífugos, no sólo para poder especificarlos y
dimensionarlos, sino que también ofrece un apoyo adecuado para su correcta operación.

la teoría de la sedimentación está basada en la Ley de Stokes que establece los aspectos básicos del movimiento de un
sólido en un líquido cuando existe un gradiente de densidad. Éste movimiento puede ser causado por la fuerza gravitacional
o por una fuerza centrífuga. En base a. lo anterior, esta. sección se centra. en cuatro aspectos fundamentales:

✓ la Ley de Stokes.
✓ la sedimentación por acción de la gravedad.
✓ la sedimentación por acción de una fuerza centrífuga.
✓ El factor G
5.2.1 Ley de Stokes

la velocidad de sedimentación de una partícula esférica en un medio continuo para Reynolds menores a 1 (región de
resistencia viscosa), esta descrita por la Ley de Stokes (Figura 5.1). Se puede suponer que para las suspensiones diluidas
características de los caldos biológicos esta ley es aplicable.

la Ley de Stokes establece que cuando se aplica una fuerza a una partícula en un medio continuo esta se acelera (F=rna),
basta alcance una velocidad a la cual la resistencia a su movirniento iguale a la fuerza aplicada.

En una sedimentación libre la fuerza que actúa sabre la partícula es la de la gravedad, y en una sedimentación centrifuga
la fuerza es la del campo centrifugo.

las fuerzas que se oponen al movimiento de las partículas pueden agruparse en la fuerza de empuje descrita por el principio
de Arquímedes, y la fuerza de arrastre (resistencia de forma y de fricción) descrita por la Ley de Stokes. De acuerdo con
lo anterior, el balance de fuerzas para una partícula en equilibrio en un medio continuo se expresa de la siguiente manera:

Fuerza de aceleración = Fuerza de flotación + Fuerza de arrastre

Para el caso de partículas esféricas el balance anterior puede expresarse como:

3 𝑎
𝑑𝑝 3 𝑎
𝑝 𝑑𝑝
= 𝐿
+ 3𝑑𝑝 µ∞ 5.1
6 6
donde:

dp: Diámetro de la partícula. [L].

p: Densidad de la partícula. [M/L3].
a: Aceleraci6n. [L/t2].
L: Densidad del fluido. [M/L3].
µ: Viscosidad del fluido. [M/ L- t].
v∞: Velocidad terminal de la esfera. [L/t].

Es importante hacer notar que si la partícula parte del reposo en el proceso de sedimentación, conforme la velocidad de la
partícula se incrementa la fuerza de arrastre se incrementa. AI alcanzar el equilibrio de fuerzas la partícula se mueve a la
velocidad constante V∞ (velocidad terminal).

la ecuación (5.1) puede ser modificada para presentarse como una expresión de la Ley de Stokes, de la siguiente manera:

3𝑎
𝑑𝑝
3𝑑𝑝 µ∞ = ( 𝑝 − 𝐿 ) 5.2
6
la velocidad de sedimentación de una partícula de acuerdo con la ecuación (5.2) es la siguiente:

2 𝑎
𝑑𝑝
∞ = 18µ
5.3

donde:

=p - L
Se puede expresar la velocidad de sedimentación de la partícula en dos casos límites de interés:

✓ Sedimentación por acción de la gravedad.

✓ Sedimentación por acción de una fuerza centrífuga.

Figura 5.1: Factor de fricción para esferas. Fuente: Bird et al, 2006.

5.2.2 Sedimentación por Acción de la Gravedad

En varios procesos de separación solido-liquido la fuerza impulsora de la sedimentación es solo la gravedad. la velocidad
de sedimentación por gravedad de una sustancia proporciona información básica necesaria para el diseño de cualquiera
de los procesos de sedimentación.

De acuerdo con la Ley de Stokes si la aceleración de la sedimentación es la gravedad, la velocidad de sedimentación que
se obtiene por medio de la ecuación (5.3) es:

2 𝑔
𝑑𝑝
g = 18µ
5.4

donde:

a = g Aceleración de la gravedad. [L/t2].

 g Velocidad terminal en un campo gravitacional. [1/t].

5.2.3 Sedimentación Centrifuga

En las separaciones centrífugas sólido-liquido la velocidad de sedimentación es mayor que la sedimentación libre o
gravitacional, debido a que los equipos al girar producen una mayor aceleración de las partículas (Brunner y Hemfort,
1988). Bajo estas condiciones la velocidad de sedimentación derivada de la ecuación (5.3) es:

2 2 𝑟
𝑑𝑝
 = 18µ
5.5

donde:

a =2r: Aceleración centrífuga. [L/t2].

: Velocidad de rotación en radianes. [t-1].

r: Distancia radial del eje de rotación a la partícula. [L].

Verlas aplicaciones importantes pueden obtenerse de los principios inherentes a las ecuaciones (5.1) y (5.5), a continuación
se presentan algunas de ellas:

✓ El diámetro aparente de las bacterias es del orden de diez veces menor que el de las levaduras, por lo que su
velocidad de sedimentación es cien veces menor, ya que esta es proporcional al cuadrado del diámetro de la
partícula.
✓ Las células contienen más del 70% de agua por lo que su densidad es muy semejante a la de los caldos, por lo
tanto el parámetro p puede ser muy bajo.
✓ Algunos caldos biológicos son muy viscosos propiedad que dificulta la sedimentación.
✓ La velocidad de sedimentación puede ser incrementada en un equipo centrífugo aumentando la velocidad de
rotación o la distancia de sedimcntaci6n (diámetro de la centrífuga).

Para obtener una expresi6n para flujo no laminar la ecuación (5.2) puede ser expresada como:

𝑑𝑝3 𝑎 𝑑𝑝2 1 24

=[ ] [ 2∞ ] [ ]
6 4 2 𝑑 
𝑝 ∞ 
µ
𝑑𝑝3 𝑎
= 𝐴𝐾𝐽
6

donde:

A: Área característica. [L2].

K: Energía por unidad de volumen. [M (L/t)2].
J: Factor de fricción. [Adimensional].

En la Figura 4.1 también se presentan correlaciones de factores de fricción para casos diferentes a la Ley de Stokes
5.2.4 Factor G

En la caracterización y escalamiento de centrifugas frecuentemente se emplea el factor G, que es una medida relativa de
la velocidad de sedimentación de una partícula en un campo centrifugo con respecto a su velocidad de sedimentación en
el campo gravitacional. De acuerdo con lo anterior mediante la ecuación (4.4) se obtiene:

 2 𝑟
𝐺= = 5.6
𝑔 𝑔
G puede ser referida a un radio característico el cual generalmente es el radio exterior del campo centrifugo. Esto permite
desarrollar expresiones prácticas para estimar la G como la siguiente:

𝐺 = 5.6𝑥10−7 𝑁 2 𝐷
donde N está en RPM, el diámetro del tazón de la centrifuga D en mm y G es adimensional.

5.3 Diseño de Equipo de Centrifugación

El diseño de los equipos de centrifugación está basado en la teoría de sedimentación, lo cual puede visualizarse más
fácilmente en el caso de las centrífugas tubulares debido a la sencillez de su geometría. Este análisis puede ser extendido
al caso de las centrífugas de otro tipo.

5.3.1 Diseño de Centrifugas Tubulares

En el diseño de los equipos de centrifugación se debe considerar los siguientes hechos:

De acuerdo con la teoría de sedimentación desarrollada en la sección 5.2, las propiedades del caldo (tamaño de partícula,
diferencia de densidad entre el sólido y el líquido, y la viscosidad del líquido), la velocidad de rotación y el radio del giro de
la centrífuga, determinan la velocidad de sedimentación que se puede lograr en un equipo de sedimentación centrífugo.

Figura 5. 2: Esquema de una centrífuga tubular.

La velocidad de sedimentación conjuntamente con la distancia de sedimentación, determinan el tiempo de sedimentación.

El gasto determina el tiempo de residencia de las partículas en un equipo dado.

El gasto manejable en una sedimentación centrífuga depende de la geometría específica del equipo, de su velocidad de
giro y de las propiedades del caldo. Para producir un líquido libre de sólidos, el tiempo de sedimentación en el equipo debe
ser igual o menor a! tiempo de residencia de las partículas impuesto por el flujo o gasto volumétrico. Esto constituye una
condición de diseño para este tipo de centrífugas.

La Figura 5.2 muestra una centrífuga tubular que al girar forma una capa anular de líquido sabre la pared del tazón. La
posición de las partículas en ésta capa varia tanto por el flujo convectivo axial como por la sedimentación radial.

Se puede desarrollar un análisis sencillo e ilustrativo de la centrifuga tubular mediante las siguientes suposiciones:

✓ La alimentación es una solución diluida.

✓ Las partículas se distribuyen uniformemente en la capa anular.
✓ Las partículas sedimentan de acuerdo con la Ley de Stokes.
✓ La distancia entre la superficie del líquido y la pared de la centrifuga es constante.
✓ No existe retroflujo (flujo tapón).

En el análisis primero se desarrolla una expresión para el tiempo de residencia en la centrífuga, posteriormente una
expresión para el tiempo de sedimentación y finalmente se combinan ambas expresiones para relacionar el gasto
volumétrico manejable con las propiedades del caldo y la geometría de la centrífuga.

Tiempo de Residencia

La. velocidad del fluido en el sentido axial esta dada por:

𝑑𝑧 𝑄
𝑧 = 𝑑𝑡 = 𝐴 5.7

donde:

Q: Casto volumétrico. [L3/t].

A: Área de flujo. [L2].

z: Velocidad de la partícula en el sentido axial. [L/t].

El área de flujo es igual a la sección transversal de la capa anular de fluido y esta dada por:

𝐴 = 𝑅02 − 𝑅12 = (𝑅02 − 𝑅12 ) 5.8

donde:

R1: Distancia radial del eje de giro a la superficie del líquido. [L].

R0: Distancia del eje de giro a la pared del tazón. [L].

Con los límites de integración apropiados se puede obtener una ecuación para el tiempo de residencia de las partículas
dentro de la centrifuga empleando las ecuaciones (5.7) y (5.8), esto es:

𝐿 𝑄 𝑡
∫0 𝑑𝑧 = (𝑅2−𝑅2) ∫0 𝑟 𝑑𝑡 5.9
0 1
donde:

L: Longitud de la centrifuga. [L].

tr: Tiempo de residencia de la partícula. [t].

La integración de la ecuación anterior permite obtener la expresión para el tiempo de residencia de la partícula siguiente:

(𝑅02 −𝑅12 )𝐿
𝑡𝑟 = 5.10
𝑄
Tiempo de Sedimentación y Gasto Volumétrico

Para desarrollar la expresión del tiempo de sedimentación de una partícula, que a su vez permita desarrollar una expresión
para el gasto manejable en una centrifuga tubular, se consideran dos casos de interés:

✓ Tiempo para el 100 % de sedimentación.

✓ Tiempo para el 50 % de sedimentación.

Tiempo para el 100% de Sedimentación y Gasto Volumétrico. - El tiempo de sedimentación t, de una partícula localizada
en la superficie de la capa anular del fluido en R 1 (que es la más alejada de la pared, o más difícil de sedimentar), puede
ser obtenido a partir de la Ley de Stokes considerando el movimiento de la partícula en el sentido radial,

2 2 𝑟
𝑑𝑝
𝑑𝑟
𝑟 = 𝑑𝑡 = 18µ
5.11

en este caso inicialmente la partícula se localiza en R1 y en el momento ts, de alcanzar la pared en R0, de tal manera que:

2 2
𝑑𝑝
𝑅 𝑑𝑟 𝑡
∫𝑅 0 𝑟 =
18µ
∫0 𝑠 𝑑𝑡 5.12
1

y la expresión para el tiempo de sedimentación de la partícula en este caso es:

18µ 𝑅0
𝑡𝑟 = 2  2 ln 5.13
𝑑𝑝 𝑅1

Es más conveniente expresar la ecuación (4.13) en términos de g dada por la ecuación (5.4), para obtener:

𝑔 𝑅0
𝑡𝑟 = 2 ln 5.14
𝑔  𝑅1
La condición de diseño donde el tiempo de sedimentación debe ser menor o igual al tiempo de residencia, puede alcanzarse
mediante la igualación de las ecuaciones (5.10) y (5. 14). Éste resultado permite obtener una expresión para el gasto
manejable en una centrifuga tubular para producir un líquido claro o lograr un 100% de sedimentación. Esta expresión es
la siguiente:

2 𝐿 𝑅02 −𝑅12

𝑄 = [𝑔 ] [ ][ 𝑅 ] 5.15
𝑔 ln 0
𝑅1
En el resultado anterior es importante hacer notar que el flujo es función de las propiedades del caldo contenidas en g, y
de las características de la centrífuga contenidas en los paréntesis cuadrados de la derecha.

Tiempo para el 50% de Sedimentación y Gasto Volumétrico. - Es una práctica común en las bio-separaciones sólido-
líquido, el que los equipos se especifiquen para la remoción del 50% de las partículas de una suspensión de un tamaño
dado o tamaño de corte.

Otra interpretación del tamaño de corte es la de especificar el tamaño de partícula para el cual todas las partículas mayores
sedimentan en mayor proporción y todas las menores de ese tamaño sedimentan en menor proporción.

Si se considera que en la capa anular del líquido de una centrifuga tubular las partículas del solido se distribuyen
uniformemente, estas se encontraran en cantidades iguales en subcapas anulares de caldo de igual área transversal. El
radio R50 que divide la capa anular en dos subcapas de igual volumen puede obtenerse de la igualdad siguiente:

2 ) 2
(𝑅02 − 𝑅50 𝐿 = (𝑅50 − 𝑅12 )𝐿 5.16

de tal manera que:

1/2
𝑅02 +𝑅12
𝑅50 = ( ) 5.17
2
La ecuación (5.11) debe ser integrada para nuevas para expresarla en la forma siguiente:

𝑅0 𝑑𝑟 2 2 𝑡𝑠
𝑑50
∫𝑅 𝑟 = ∫0 𝑑𝑡 5.18
50 18µ
El resultado de la integración anterior expresado en términos de g es:

𝑔 𝑅0
𝑡𝑠´ = 2 ln 5.19
𝑔  𝑅50
donde ts´ es el tiempo para lograr un 50% de sedimentación.

Combinando las ecuaciones (5.17) y (5.19) se obtiene la expresión para el tiempo de sedimentación en términos de
parámetros medibles:

𝑔 𝑅0
𝑡𝑠´ = 2 ln 1/2 5.20
𝑔  𝑅2 +𝑅2
( 0 1 )
2

La igualación de las ecuaciones (5.10) y (5.20) permite obtener una expresión para el flujo para este caso:

´ 𝜋𝜔2 𝐿 𝑅02 −𝑅12

𝑄 = 𝜐𝑔 𝑅0 5.21
𝑔 ln 1/2
𝑅2
0 +𝑅2
1
( 2 )
donde Q´ es el flujo para sedimentar el 50% de las partículas de diámetro d50 en una centrífuga tubular.

La ecuación (5.21) puede ser expresada de otra forma considerando la siguiente igualdad:

𝑅0 1 𝑅0
ln 1/2
= ln 1/2
𝑅02 + 𝑅12 2 𝑅02 + 𝑅12
( ) [( 2 ) ]
2
para obtener:

´ 𝜋𝜔2 𝐿 𝑅02 −𝑅12

𝑄 = (2𝜐𝑔 ) [ 2𝑅 ] 5.22
𝑔 ln 2 0 2
𝑅0 +𝑅1

Definición de Sigma. - El concepto Sigma ha sido muy utilizado en el campo de la sedimentación centrifuga desde que
este fue desarrollado (Ambler, 1957). Sigma es un área característica de cada tipo de centrifuga y se utiliza para efectuar
comparaciones y escalamiento de equipo. En el caso de la centrífuga tubular el valor de sigma puede ser definido a partir
de la. ecuación (5.22) de la siguiente manera:

𝑄 ´ = 𝑄 ´ = 2𝜐𝑔 Σ 5.23

donde:

𝜋𝜔2 𝐿 𝑅02 −𝑅12

Σ= 2𝑅 5.24
𝑔 ln 2 0 2
𝑅0 +𝑅1

La ecuación (5.24) es la expresión básica del concepto sigma, el cual es una constante que contiene sólo parámetros
relacionados a la geometría de la centrifuga y su velocidad angular (es independiente del tipo de caldo). Por otro lado, g
se relaciona sólo con las propiedades del caldo y es independiente del tipo de centrífuga.
Bibliografía

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