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Curso de Plantas de Tratamiento - Tema 2 PDF
Curso de Plantas de Tratamiento - Tema 2 PDF
TRATAMIENTO DE AGUAS
RESIDUALES
TRATAMIENTOS QUÍMICOS
2
OXIDACIÓN QUÍMICA
3
Factores a tomarse en cuenta en la
oxidación química
La oxidación química es un proceso de estabilización con la
utilización de productos químicos.
4
Factores a tomarse en cuenta en la
oxidación química
5
Principales agentes oxidantes
Oxígeno
Dióxido
Ozono
de cloro
Los principales
agentes
oxidantes
utilizados son: Peróxido
Cloro de
hidrógeno
Permanga-
nato de
potasio
6
Oxígeno
7
Oxígeno
8
Cinética de la oxidación
de Fe2+ con oxígeno
• La cinética de la reacción es de primer orden:
𝑑𝐹𝑒 2+
= −𝐾 𝐹𝑒 2+
𝑑𝑡
𝐾 = 𝑓 𝑝𝑂 ; 𝑂𝐻 − ; 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠
2
Para: 𝑝𝐻 = 7; 𝑝𝑂2 = 0,21 𝑎𝑡𝑚 → 𝐾 = 0,168 𝑚𝑖𝑛−1
𝐶𝑒
= 𝑒 −𝐾𝑡
𝐶0
𝐶0
ln = 𝐾𝑡
𝐶𝑒
1 𝐶0
𝑡 = ln
𝐾 𝐶𝑒
9
Permanganato de Potasio (KMnO4)
10
Ozono
OZONO
• Es un oxidante fuerte.
• Tiene el problema de ser contaminante.
• Es un gas inestable por lo que debe ser generado in situ, con aparatos
que generan campos eléctricos de 5000 a 30000 voltios, produciendo
ozono a partir del oxígeno del aire:
• Para producir 150 gr de ozono se requiere 1Kw-h de energía.
• En la desinfección, el ozono no tiene acción residual, pero es mejor
para tratar ácidos húmicos y fúmicos.
• Elimina muy bien color
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Cloro
Es ideal para oxidar amonio, proteínas, nitritos, manganeso, sulfuro de hidrógeno, fenoles,
taninos, cianuros.
Operativamente hablando, es más complicado, pero para grandes volúmenes es más barato.
Los equipos para operar con cloro gas son caros, por lo que la inversión inicial es alta, pero luego
los costos operacionales son bajos comparados con el manejo de los hipocloritos.
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Dióxido de cloro
Es un gas inestable y
explosivo, pero es
más enérgico que el
cloro y más oxidante.
Su tiempo de
No forma permanencia en el
compuestos agua es mayor, y es
secundarios. mejor como
desinfectante.
Su costo es
Se debe producir in aproximadamente 6
situ. veces mayor que el
cloro.
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DESINFECCIÓN
14
Conceptos generales
15
Factores que afectan la desinfección
Tipo de desinfectante.
Tiempo de contacto.
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Agentes desinfectantes
Calor
Ondas cortas (UV)
Radiación ɣ
Físicos
Ultrasonido
Fenoles
Orgánicos Amonio cuaternario
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Cinética de la desinfección
𝑑𝑁
= −𝐾. 𝑁
𝑑𝑡
𝑁𝑡 = 𝑁𝑜 𝑒 −𝐾𝑡
𝑑𝑁
Ley de Chick: la tasa de mortalidad es directamente
𝑑𝑡 1 𝑁𝑜
proporcional al número de m/o presentes t= 𝐾 ln 𝑁𝑡
𝐾 = Constante de velocidad de reacción para desinfección
𝑁𝑡 = 𝑁𝑜 10−𝑘𝑡
𝑁 = Número de organismos 1 𝑁𝑜
t= 𝑘 log 𝑁𝑡
𝑡 = Tiempo de contacto.
𝑘 = 0,4343 𝐾
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Cinética de la desinfección
• Tipo de microorganismo
• Tipo de desinfectante
• Concentración del desinfectante
La Ley de Watson propone una fórmula experimental en la que involucra casi todos los
aspectos que intervienen en la desinfección
𝐶𝑛 ∗ 𝑡 = 𝛽
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Cinética de la desinfección
Por ejemplo, los valores de 𝛽 para la reducción del 99% de varios m/o,
considerando como desinfectante HOCl, entre 0y 6°C, son:
1 𝑁𝑜 1 𝑁𝑜
𝑡 = ln 𝐾′ = ln
𝐾 𝑁𝑡 𝛽 𝑁𝑡
• De la Ley de Watson: 𝐾 = 𝐶 𝑛 ∗ 𝐾′
𝛽 • En la Ley de Chick:
𝑡= 𝑛
𝐶 𝑛𝑡
𝑁𝑡 = 𝑁𝑜 𝑒 −𝐾′𝐶
• Para una reducción determinada,
igualamos las dos ecuaciones: • Funciona para reactor estático o
flujo pistón:
𝛽 1 𝑁𝑜
= ln
𝐶𝑛 𝐾 𝑁𝑡 𝑄 𝑄
𝐶𝑛 𝑁𝑜 𝑁0 𝑁
𝐾= ln
𝛽 𝑁𝑡
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Cinética de la desinfección
• Para reactor mezcla completa:
𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑄 𝐴𝑐𝑢𝑚 = 𝐼𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑜 − 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑅𝑥
𝑁 Si Acum=0, está en equilibrio:
𝐼𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑜 = 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑅𝑥
𝑄 𝑑𝑁
𝑄𝑁0 = 𝑄𝑁 + 𝑉
𝑁0 𝑑𝑡
𝑉
𝐾𝑁 = 𝑁0 − 𝑁
𝑄
𝑁0 − 𝑁
𝑡=
𝐾𝑁
1 𝑁0
𝑡= −1
𝐾 𝑁
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Factores a considerar en la desinfección
pH: Especialmente cuando el desinfectante es cloro. El Cl2 puede tener una acción
desinfectante a pH>11 o a pH<3, dependiendo del tipo de microorganismo.
El pH modifica la carga eléctrica alrededor de la bacteria.
Materia orgánica: Los m/o coexisten con materia orgánica que se adhiere a la célula y
retarda la acción del agente desinfectante. Es conveniente que no exista materia orgánica
durante la desinfección.
En el caso del cloro, si existe materia orgánica se deberá buscar un agente desinfectante
menos agresivo por la posible formación de trianometanos, cloroformo
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Desinfección con cloro
24
Química de la cloración
26
Química de la cloración
HOCl OCl- + H+
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Química de la cloración
𝑂𝐶𝑙− = 𝐷1 − 𝐻𝑂𝐶𝑙
𝐻 + 𝑂𝐶𝑙 −
𝐾𝑎 =
𝐻𝑂𝐶𝑙
T (°C) 0 5 10 15 20 25
𝐾𝑎 (mol/L) 1,5*10-8 1,7*10-8 2,0*10-8 2,2*10-8 2,5*10-8 2,7*10-8
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Química de la cloración
• Reemplazando y despejando:
𝐾𝑎 𝐷1 − 𝐻𝑂𝐶𝑙
=
𝐻+ 𝐻𝑂𝐶𝑙
𝐷1 100% 𝑑𝑜𝑠𝑖𝑠
𝐻𝑂𝐶𝑙 = =
𝐾𝑎 𝐾𝑎
+1 +1
𝐻+ 𝐻+
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Compuestos de cloro más usados
2 𝐶𝑙 −
𝐶𝑙𝑜𝑟𝑜 𝑑𝑖𝑠𝑝𝑜𝑛𝑖𝑏𝑙𝑒 = 0,6 = 35%
𝐶𝑎𝑂𝐶𝑙2
2 𝐶𝑙 −
𝐶𝑙𝑜𝑟𝑜 𝑑𝑖𝑠𝑝𝑜𝑛𝑖𝑏𝑙𝑒 = 0,7 = 35%
𝐶𝑎(𝑂𝐶𝑙)2
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Compuestos de cloro más usados
𝐶𝑙 −
𝐶𝑙𝑜𝑟𝑜 𝑑𝑖𝑠𝑝𝑜𝑛𝑖𝑏𝑙𝑒 = 0,12 = 6%
𝑁𝑎𝑂𝐶𝑙
– Inestable y explosivo
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Reacciones de los compuestos de
cloro más usados
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Formación de cloraminas
El cloro no es muy estable en el agua, por lo que reacciona con el amoníaco o se escapa al aire.
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Formación de cloraminas
• pH
• Tiempo de Contacto del cloro
• Temperatura
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Curva de Demanda de Cloro
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Curva de Demanda de Cloro
ZONA A-B.
• El cloro reacciona inicialmente con los compuesto reductores presentes y no forma un residual
detectable. La concentración de cloro en el Pto. B representa la cantidad de cloro requerida
para satisfacer la demanda ejercida por los agentes reductores presentes en el agua.
A B 36
Curva de Demanda de Cloro
Zona B-C
B C 37
Curva de Demanda de Cloro
Zona C-D
C D 38
Curva de Demanda de Cloro
Punto D
D 39
Otros sistemas de desinfección
40
Otros sistemas de desinfección
42
2.2. COAGULACIÓN Y FLOCULACIÓN
44
Coagulación
45
Coagulación
La coagulación es un
proceso rápido en el
que intervienen las
siguientes etapas:
La interacción partículas-coagulante
favoreciendo:
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Floculación
48
Floculación
49
Proceso de coagulación - floculación
Coagulación
Coloides (dosificación Floculación
y mezcla)
50
Variables claves
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Teorías de la floculación
(-) (-)
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Teoría de la doble capa (floculación de
partículas coloidales)
𝑑
− 𝑞 𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 (𝑐𝑎𝑚𝑝𝑜)
En ausencia de
otras cargas
𝑘𝑞
𝑃𝑜𝑡 =
𝑑
𝑘𝑞
𝐶𝑎𝑚𝑝𝑜 𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 =
𝑑2
54
Teoría de la doble capa (floculación de
partículas coloidales)
++
+
+
+
• Sin embargo, la partícula en el
+
agua atrae iones o cargas de
carácter positivo provenientes del
agua, conformando una capa o
Potencial
lámina de signo contrario
adherida a la partícula.
• Helmholtz (1879), considera que
el potencial creado por la
0
partícula decrece rápidamente, y
alcanza una distancia que no va Capa adherida
más allá del límite de la capa
adherida. En consecuencia, +
+
cualquier otra partícula negativa + +
podrá acercarse hasta dos veces el + +
espesor de la capa adherida. + +
+ +
+
+
55
Teoría de la doble capa (floculación de
partículas coloidales)
CAPA Límite capa
Más tarde Gouy y Chapman (entre los
años 1910 y 1913) aportaron una serie
ADHERIDA -
++ + + -
difusa
0
𝑑
𝑑1 56
Teoría de la doble capa (floculación de
partículas coloidales)
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Teoría de la doble capa (floculación de
partículas coloidales)
Acción del coagulante
Un coagulante tiene la propiedad de modificar el potencial, de Nuevo límite de
tal manera que llega a un potencial “0” a una distancia más
pequeña.
la capa difusa
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑒𝑟𝑡𝑧 = 𝑞
El Potencial Z se refiere al contorno entre el solvente adherido
a la partícula en su movimiento y el solvente que puede
moverse con respecto a la partícula.
Sin
coagulante Potencial Z
La eficiencia de un coagulante estará medida por el tamaño
del potencial Z. ∅
0
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Teoría de la doble capa (floculación de
partículas coloidales)
61
Coagulantes
Ayudantes de coagulación.- Sustancias que solas no producen flóculos, pero combinadas con
otras llegan a mejorar el rendimiento.
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Prueba de Jarras
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Mecanismos de la floculación con
sulfato de aluminio
• El sulfato de aluminio es el coagulante más utilizado.
a) Modificación del potencial: Al introducir sulfato de
aluminio en el agua, se producen ciertos
compuestos de hidrólisis, que modifican la carga y
en consecuencia disminuyen el potencial:
[Al(H2O)6]3+ + H2O ↔ [Al(H2O)6OH]2+ + H3O+
[Al(H2O)6]2+ + H2O ↔ [Al(H2O)4(OH)2]+ + H3O+
La reacción continua hasta producir:
[Al(H2O)3(OH)3] → Molécula neutra
ó [Al(H2O)2(OH)4]- → Molécula negativa
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Mecanismos de la floculación con
sulfato de aluminio
b) Formación de polímeros: Se produce una
polimerización.
El compuesto más representativo es:
65
Mecanismos de la floculación con
sulfato de aluminio
66
Mecanismos de la floculación con
sulfato de aluminio
Desventajas
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Sulfato Ferroso
Oxidación del ión ferroso se lo realiza mediante adición de cal y aireación u oxígeno disuelto.
68
Sulfato Ferroso- Cloro
69
Cloruro Férrico
Desventajas
• Altamente agresivo- Corrosivo
• Apropiado para tratamiento de aguas
residuales y aguas subterráneas
70
Sulfato Férrico y Cal Viva
71
pH ÓPTIMO DE LOS COAGULANTES
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Casos en los cuales la floculación es
deficiente
• El gradiente de velocidad (𝐺) es muy alto y rompe el
flóculo. Como ya se mencionó, es necesario dar un
movimiento al agua para que se acerquen los
microflóculos y conformen el flóculo, sin embargo,
grandes turbulencias son perjudiciales porque rompen el
flóculo:
-
- -
-
- - -
≫𝐺
- Partículas fragmentadas
1
En diseño se recomienda el proceso Langelier: 𝐺1 𝑎 𝑉
6
𝑄 1
𝑄 𝐺1 𝑎 𝑉
M.R. 𝐺1 > 𝐺2 > 𝐺3 3
Microflóculos Flóculos 1
𝐺1 𝑎 𝑉
2 73
Casos en los cuales la floculación es
deficiente
• Presencia de pocas partículas: En ausencia de otras
partículas se reabsorbe el polímero en la misma
partícula:
- -
Partícula estable
LODOS O NÚCLEOS
(flóculos sedimentados)
74
Casos en los cuales la floculación es
deficiente
• Exceso de coagulante
- + -
75
Factores que afectan a la coagulación
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