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Armas  Químicas:  Agentes  Neurotóxicos

Introducción
Los   neurotóxicos   son   líquidos   a   temperatura   ambiente   y   producen   vapores  
Un   arma   química   es   cualquier   sustancia   química   cuyas   propiedades   tóxicas           que   penetran   la   piel,   el   epitelio   respiratorio   y   la   córnea.   Como   líquidos            
sirvan   para   matar,   lesionar   o   incapacitar   al   enemigo   en   operaciones   militares.     pueden   absorberse   también   por   la   piel   y   a   través   del   intestino   al   consumir    
Estas   armas   pueden   causar   daños   masivos;;   su   impacto   psicológico   las   hace         alimentos  contaminados.
Ace lcolina  (ACh)
útiles  para  el   terrorismo;;  se  clasifican  por   su  modo  de  acción,  por  su  tiempo  de                
permanencia   o   por   su   letalidad;;   y   se   pueden   liberar   mediante   misiles,   por             Efectos  de  los  neurotóxicos  en  individuos  expuestos
bombardeo  aéreo  o  por  pulverización.
Órgano/sistema Efectos  patofisiológicos
Taquicardia
Los  agentes  neurotóxicos  son  compuestos  organofosforados  y  son  las  sustancias   Cardiacos Bradicardia
más  tóxicas  entre  las  armas  químicas  conocidas.   Vasculares Hipertensión
Efectos  nicotínicos
Debilidad
Musculares Parálisis
1994.   Japón.   Ataque        
1936   y   1937.   En            
Alemania,   Schrader  
1984.   Iraq   empleó   terrorista   de   Aum           Piel Sudoración
sarín  y  tabún      con-­‐ Shinrikyo   con   sarín   Nariz Rinorrea
sinte zó   sarín   y                  
tra  Irán.   en    Matsumoto
tabún.   Producción   Boca Salivación
de  12  mil   ton  en   la                   1988.   Iraq   empleó   1995.   Japón.   Ataque     Miosis Tratamiento  contra  neurotóxicos
segunda   guerra         sarín   y   tabún       terrorista   de   Aum       Ojos Dolor  ocular
mundial.   No   se                     contra  los  kurdos. Shinrikyo   con   sarín   Inyección  conjuntival
u lizaron Efectos  muscarínicos Sustancia Función Administración  y  dosis
en  Tokio Broncoespasmo
Pulmones Broncorrea Atropina   -Combate  efectos  muscarínicos   Intravenosa.  Inicia  con    2  
Actualmente  hay  reportes  de  uso  de  sarín  y  VX  en  Siria.   Dolor  abdominal (hipersecreciones) mg  cada  3  a  5  min
Tracto  gastrointestinal Náuseas  y  vómito -Compite  con  la  ACh  en  el  espacio                 Después  2  mg/h  por          
Diarrea
Agentes  neurotóxicos sináptico  por  los  sitios  del  receptor. 24  h.
Sistema  nervioso  central Coma
Código Nombre       Te  /°C Características Cloruro  de            -Combate  efectos  nicotínicos   Intravenosa  30  mg/kg      
común 2-pralidoxima (parálisis). cada  15  min,  máximo          
GA Tabún 247 Incoloro,  olor  ligeramente    afrutado   La   acetilcolina   (ACh)   es   un   neurotransmisor   que   se   libera   en   el   espacio               -Reactiva  la  enzima 2  a  4  g  tan  pronto  como  
GB Sarín 158 Translúcido,  incoloro,  inodoro,  el  más  volátil   sináptico  y  llega  a  sitios  específicos  de  la  membrana  postsináptica.  La  unión   -Su  eficacia  disminuye  con  el  tiempo   sea  posible.
causa   la   propagación   del   impulso   nervioso.   En   los   sitios   nicotínicos   la           por  envejecimiento  de  la  enzima.
GD Somán 198 Leve  olor  a  alcanfor   transmisión  postsináptica  causa  contracción  del  músculo  esquelético.  En  los   Diazepam -Control  de  convulsiones,  que  puede   5  mg  por  cualquier  ruta  
VX N/A 298 Translúcido,  ámbar,  inodoro,  oleoso,  el  menos         sitios  muscarínicos  el  impulso  transmitido  ocasiona  secreciones  glandulares.   ayudar  a  la  supervivencia. previo  al  comienzo  de  las  
volátil,  persiste  hasta  24  h   convulsiones
La  acetilcolina  liberada,  que  transmite  el  impulso   a  través   de  la  sinapsis,  se  
hidroliza   por   la   enzima   acetilcolinesterasa.   Esto   ocurre   para   que   cada                       Conclusión
liberación  del  neurotransmisor  tenga  sólo  una  respuesta  postsináptica  y  que,  
Los  tratados  internacionales,  como  la  Convención  de  Armas  Químicas,  deberían  
el  sitio  donde  ésta  se  lleva  a  cabo,  responda  a  la  siguiente  señal  discreta.  Los  
ayudar  a  controlar  la  proliferación  de  armas  químicas  y  verificar  el  desarme.  No  
neurotóxicos  inhiben  la  actividad  de  la  enzima  acetilcolinesterasa.  La  fracción  
obstante,   sería   ingenuo   asumir   que   esta   amenaza   desaparecerá.   Los      
fosforada   de   los   neurotóxicos   imita   al   grupo   acetato   de   la   acetilcolina   y            
neurotóxicos,   cuyo   uso   ha   sido   documentado,   son   las   armas   químicas   más      
modifica  a  la  enzima  reversible  o  irreversiblemente.
letales;;  sin  embargo,  es  posible  revertir  sus  efectos  según  lo  que  se  conoce  hasta  
ahora.  Los  servicios  militares  y  de  emergencia  tienen  que  mantenerse  habilitados  
GA GB
-1
para   controlar   ataques   a   gran   escala   con   armas   químicas,   por   lo   que   es      
Código LD50  /mg  kg LD50    ó  Dosis  Letal  50%,  es  la  dosis  de   necesario  continuar  con  la  educación,  el  entrenamiento  y  la  previsión.  
una  sustancia  que  resulta  mortal  para  
GA 24.3
la   mitad   de   un   conjunto   de   animales  
GB 14.3 Referencias
de  prueba.
Evison,  D,  et  al,  “Chemical  weapons”,  BMJ,  324,  2002,  332-335.
GD 5 Los   valores   son   estimados   para            
Bismuth,  C,  et  al,  “Chemical  weapons:  documented  use  and  compounds  on  the  horizon”,      
humanos. Toxicology  Letters,  149,  2004,  11-18.
VX 0.14
S.  Chauhan,  et  al,  “Chemical  warfare  agents”,  Environmental  Toxicology  and  Pharmacology,  
GD VX 26,  2008,  113-122.
L.  Szinicz, “History  of  chemical  and  biological  warfare  agents”,  Toxicology,  214,  2005,167-181.
Fry,  D  E,  “Chemical  Threats”,  Surgical  Clinics  of  North  America,  86,  2006,  637-647.

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