Ecología Aplicada, 6(1,2), 2007 ISSN 1726-2216 Depósito legal 2002-5474 © Departamento Académico de Biología, Universidad Nacional

Agraria La Molina, Lima – Perú.

Presentado: 13/09/2007 Aceptado: 20/11/2007

DIVERSIDAD, COMPOSICIÓN FLORÍSTICA Y ENDEMISMOS EN LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS ALTERADOS DEL DISTRITO DE JAÉN, PERÚ DIVERSITY, FLORISTIC COMPOSITION AND ENDEMISM IN SECONDARY TROPICAL SEASONALLY DRY FORESTS IN JAEN, PERU
José Luis Marcelo-Peña1, Carlos Reynel-Rodríguez2, Percy Zevallos-Pollito3, Fernando Bulnes-Soriano4 y Alonso Pérez-Ojeda del Arco Resumen Mediante el establecimiento de 40 transectos siguiendo la metodología de Gentry, se realizó un análisis de la diversidad, endemismos, composición florística y complementariamente la estructura de la vegetación leñosa de bosques estacionalmente secos (BTES) alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén. Las familias más abundantes son Boraginaceae, Leguminosae, Malvaceae y Cactaceae; los géneros más abundantes son Cordia, Tetrasida, Esenbeckia y Browningia. Las especies más importantes son Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis y Browningia altissima, las tres son endémicas restringidas a los bosques estacionalmente secos del Marañón. La diversidad vegetal es moderada. Sin embargo, los resultados confirman que la zona presenta valores sorprendentemente altos en endemismo en contraste con BTES interandinos y BTES orientales de nuestro país, además de los BTES del sur occidente del Ecuador. Por lo tanto, su conservación merece especial consideración. Palabras claves: Diversidad, composición florística, endemismos, bosques estacionalmente secos, Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis, Browningia altissima, conservación, Jaén, Perú Abstract A set of transects was established following the Gentry methodology, for determining tree diversity and endemism levels, floristic composition and complementary vegetation structure information in four locations of secondary, Tropical Seasonally Dry Forests (TSDF) of Jaen, Dp. Cajamarca, Peru. The most abundant families are Boraginaceae, Leguminosae, Malvaceae and Cactaceae; the most abundant genera Cordia, Tetrasida, Esenbeckia y Browningia. The species found to be important are Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis y Browningia altissima, the three of them are endemics restricted to the TSDF of the Marañón valley in Peru. Despite the fact that the tree diversity level found is moderate, there are high levels of endemism, in contrast with other interandean and eastern areas in Peru and Ecuador; for this reason, the conservation of the area of study should be prioritized. Key words: Tree diversity, floristic composition, endemism, Tropical Seasonally Dry Forests, Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis, Browningia altissima, conservatio, Jaen, Peru

Introducción Los bosques secos representan el 42% de todos los bosques tropicales y subtropicales del mundo (Murphy & Lugo, 1986; Miles et al., 2006). Se presentan desde el nivel del mar hasta los 1000 m de altitud, aunque en los valles andinos e interandinos del Perú llegan hasta los 2 350 m en el valle de río Mantaro y en el valle de Apurímac hasta los 2400 (Weberbaur, 1945; LinaresPalomino, 2004). Los bosques secos neotropicales se distribuyen desde Mèxico hasta Argentina, Bolivia, Paraguay y Brasil. Pennington et al. (2000) los clasifica en nueve áreas: América Central y El Caribe, costa Caribeña de Colombia y Venezuela, valles interandinos colombianos, costa peruano-ecuatoriana, valles interandinos ecuatorianos, peruanos y bolivianos, región boliviano chiquitana, núcleo de pie de monte, núcleo del Paraná y las caatingas en Brasil.

Según el Mapa Forestal del Perú (INRENA, 1995), el bosque seco abarca un área de 39 451 km2 (3.07% de la superficie del territorio nacional), con mayor extensión en los departamentos de Lambayeque, Piura y Tumbes, pero, existen fragmentos y remanentes de bosque seco en todo el Perú (LinaresPalomino, 2006). Linares-Palomino (2004) clasificó los bosques secos tropicales estacionalmente secos (BTES) del Perú en tres subunidades biogeográficas: Subunidad de BTES Ecuatoriales, Subunidad de BTES interandinos (Sistema del río Huancabamba, Sistema del río Marañón, Sistema del río Mantaro, Sistema del río Apurímac y otros remanentes menores) y Subunidad de BTES orientales. Los bosques estacionalmente secos han recibido relativamente poca atención por parte de conservacionistas y ecologistas comparados con los bosques lluviosos, a pesar de ser los más amenazados.

Esta provincia está conformada por doce distritos. Shanango. entre las coordenadas 05° 42’ de Latitud Sur y 78° 48’ de Longitud Oeste. Weigend (2002). 10 . Adicionalmente. La Libertad. desarrollados en los bosques estacionalmente secos del distrito de Jaén (Marcelo-Peña. De éstos. reporta un total de 29 especies endémicas de ocho sectores en áreas no mayores de cuatro hectáreas cada una. y representan el 10. aún queda mucho por comprender acerca de los patrones de diversidad florística y la estructura de muchos parches disyuntos de los bosques estacionalmente secos del sistema del Marañón. la ciudad de Jaén se encuentra a 295 km de la ciudad de Chiclayo y a 1060 km de la ciudad de Lima. manifiestan que los niveles de endemismo en el Norte del Perú (incluyendo los departamentos de Tumbes. 2007). Por el Norte limita con la provincia de San Ignacio. El BTES del sistema del Marañón ha cobrado notable importancia por su diversidad y por sus altos valores en endemismos. poseen igual diversidad y hasta pueden superar el nivel de endemismos encontrados en los bosques húmedos. Mapa de ubicación de los cuatro sitios muestreados (Shanango. al Oeste con la provincia de Huancabamba de la región Piura y por el Este con las provincias de Bagua y Utcubamba de la región Amazonas. Sin embargo. y Mochenta. al Sur con la provincia de Cutervo. 53 taxones son de valles secos de la cuenca del Marañón y 15 taxones son de los valles estacionalmente secos de la vertiente oeste.. Su destrucción es exacerbada por las poblaciones humanas presentes en muchas zonas de vida de bosque seco neotropical (Murphy & Lugo. se encuentra ubicada al Norte de esta región y posee una superficie de 5 232 km2. Hensold (1999). Lambayeque. cuyos resultados propicien las bases para su conservación. 1978). El propósito de este trabajo es contribuir al conocimiento de la diversidad y niveles de endemismo de los Bosques de Jaén. La zona de estudio se encuentra ubicada en los sectores El Huito. el cual es apreciado para la agricultura (Ratter et al. dada la disponibilidad de información generada se muestran algunos parámetros preliminares vinculados a la estructura.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ La razón principal de la destrucción masiva de este ecosistema es la naturaleza fértil de su suelo. San Isidro y Mochenta). Posee una superficie de 537. Estudios recientes. y los considera como los bosques con valores más altos en endemismos para los BTES del norte del Perú y sur occidente de Ecuador. Amazonas y Cajamarca) son extremadamente altos. afirma que los bosques estacionalmente secos de las vertientes de los Andes y los valles interandinos son menos conocidos. (1999). Sagastegui et al. 2004).27% de la superficie de la provincia (Anónimo. Materiales y métodos Descripción de la zona de estudio La provincia de Jaén es una de las 13 provincias que conforman la región Cajamarca. Piura. El Huito. San Isidro. Su capital. Figura 1. con más de 715 especies y 11 géneros reconocidos como endémicos. 1995). cita 318 taxones endémicos para el departamento de Cajamarca.25 km2.

“faique o huarango”. apl. “choloque”. Se halla entre los 5° 38' y 5° 48' de latitud Sur y los 78° 41' y 78° 48' de longitud oeste (Figura 1). Simultáneamente se colectó el material botánico de cada uno de los individuos hallados. con máximas que alcanzan los 30 °C y mínimas que están alrededor de 20 a 21 °C. Brako & Zarucchi. PÉREZ-OJEDA Ecol. ex I.. & Bonpl. y “yuca” Manihot esculenta Cif. Luehea paniculata Mart. Valencia et al. culminando las evaluaciones en Diciembre del mismo año. La precipitación promedio anual varía desde 350 mm hasta 1 000 mm y presenta un periodo seco de menores precipitaciones entre los meses de mayo a octubre y de mayores precipitaciones entre octubre y abril (Anónimo. número de familias por muestras y curva especies áreas. 1993. 6 Nos 1 y 2. ex Willd. El recorrido de las aguas del río Amojú son de Norte a Sur y aguas abajo confluyen en la margen izquierda del río Marañón que es el colector principal. En Enero y Abril del 2007 se evaluaron los sectores: El Almendral.T). Los cultivos de “maíz” Zea maiz Vell. literatura especializada (León et al. En cada sector se procedió con la metodología propuesta por Gentry (1982) y discutida por Phillips & Miller (2002a). son principalmente de consumo familiar y/o para el mercado local. (Marcelo-Peña. Linderos Alto y San Isidro2.. La zona de estudio ocupa el ámbito de la cuenca Amojú que se encuentra disectada por el cauce del río del mismo nombre. Procesada la información de los IBR.. Pseudobombax sp. F. con el desarrollo de inventarios botánicos rápidos (IBR) a partir de Abril y Julio del 2006 en los sectores El Huito. REYNEL. El valle de Jaén es eminentemente agrícola y en gran parte de su área se ha instalado cultivos de “arroz” Oriza sativa L. Cordia iguaguana Melch. Yanuyacu y Shanango. & Zucc. Hura crepitans L.. que es el más importante. Para la determinación de las especies endémicas y sus datos de distribución se tomo como referencia las colecciones de los herbarios USM y MOL (acrónimos según Holmgren et al. DC. Acacia macracantha H. fuente primaria proveedora de agua para riego y para satisfacer las necesidades de las poblaciones humanas asentadas en el valle de Jaén. Las alturas oscilan entre 615 y 1 080 m.J.) Schery. Malphygia glabra L.. Los ejemplares fueron procesados y montados siguiendo la metodología descrita por Rodríguez & Rojas (2002). Cyathostegia matthewsii (Benth. 2000). 2004). Barneby & Grimes.M. Tournefortia hirsutissima L. & B. “iguaguana”. “plátano” Musa spp. Se hallaron también los valores de los índices de diversidad de Fisher y el índice de diversidad de Shannon & Wiener. “catagua”. Todos los relictos evaluados están siendo utilizados actualmente como áreas de pastoreo de ganado vacuno. entre las más conspicuas y especies arbustivas de Boungainvillea peruviana 11 Humb. así como monografías recientes (Pendry. conformadas por 10 transectos de 2 x 50 m. Capparis scabrida Kunth “zapote o zapotillo”. La identificación del material botánico se realizó en el Herbario MOL y USM mediante la utilización de claves taxonómicas... ZEVALLOS. Johnst. .. los transectos fueron emplazados en aquellos que tenían una extensión suficiente. Mochenta. La zona de estudio se encuentra dentro de la zona de vida Bosque muy seco tropical (bms.5 cm. Por ejemplo.org/W3T/Search/vast. 2006. y frutales en menores áreas. arbustos. siguiendo los criterios de Phillips & Miller (2002a) y de Antón & Reynel (2004): Variables vinculadas a la diversidad: número de individuos por ha. Adicionalmente se cultiva “cacao” Theobroma cacao L. San Isidro1. MARCELO. lianas y arbustos escandentes. BULNES Y A. C. Está conformada por laderas moderadamente empinadas de 25 – 50% de pendiente y laderas muy empinadas mayores de 70%. Análisis de los datos Para cada sector evaluado se determinaron tres variables.mobot. Arg. pp.L. ”acerillo”. Vol. 1997) y de bases de datos en línea como W3TROPICOS (http://mobot. Para el levantamiento se registraron todas las especies con diámetros a la altura del pecho (1. 2007) Metodología La investigación se inició en los BTES de Jaén. Región Cajamarca. Las colecciones botánicas se encuentran depositadas en el Herbario MOL. Martius ex A.1 ha. El clima es seco con una temperatura media anual que oscila entre 24 a 26 °C. comparación con especimenes existentes y revisión de material bibliográfico. que consiste en el levantamiento de la vegetación en unidades de 0. se incluyó árboles. se escogieron los sectores que presentaron mayor diversidad y mayores niveles de endemismos. Las zonas de ladera presentan agricultura restringida dedicada especialmente al cultivo de “maíz” y a la siembra de pasto para sostener ganadería extensiva. Martius) C. El escenario fisiogeográfico presenta rasgos geomorfológicos que son el resultado de la evolución originada por factores tectónicos y erosionales. Aspidosperma polyneuron Müll. está ocupada por especies perennifolias y caducifolias de porte arbóreo y arbustivo. P. en el sector El Huito se han establecido pastos que regularmente son quemados y presentan una formación tipo sabana con especies arbóreas de Cybistax antisyphilitica (C.html). 1990). número de especies por muestra. 9-22 __________________________________________________________________________________________ del distrito y provincia de Jaén. 2003..37m) ≥ 2.. Sapindus saponaria L. la temperatura promedio se mantiene a lo largo del año. Dado que en el ámbito la vegetación leñosa está confinada en parches remanentes por la alteración antropogénica y que estos son escasos y de pequeña extensión. alrededor del relicto ubicado al Noroeste de la ciudad de Jaén.

Jatropha weberbaueri Pax & K. Endemismo Se registró 15 especies endémicas en las 0. cuatro especies escandentes y dos especies de lianas. Moraceae. 17 especies son arbustos. Hoffm. Maytenus octogona (L' Her. Shanango 3. mide la heterogeneidad combinando el número de especies y la igualdad o desigualdad de la distribución de los individuos de las diversas especies (Krebs.5 y El Huito 2. jaenensis (Rauh & Backeb. le siguen en orden decreciente San Isidro (29). son especies raras. géneros y especies más abundantes. para obtener las curvas de acumulación especie-área y los índices de diversidad de Fisher y Shanon-Wiener.1 ha. 35 30 Nº ESPECIES 28 26 22 20 18 16 15 14 23 25 21 25 20 15 10 5 0 11 10 7 10 28 27 29 28 25 25 29 27 30 29 28 24 25 24 25 25 21 17 19 15 17 11 ÁREA (m2) EL HUITO SAN ISIDRO SHANANGO MOCHENTA 13 19 Figura 3. Según las formas de vida 29 especies son árboles. también son especies raras de la familia Leguminosae.. Mochenta 8.5.4. Mochenta 3.7.1 y Shanango 6. frecuencia. 8 2 2 2 2 2 3 LEGUMINOSAE BOMBACACEAE POLYGONACEAE CACTACEAE BORAGINACEAE RUTACEAE EUPHORBIACEAE CAPPARIDACEAE OTRAS Figura 2. en cuatro sectores de bosques estacionalmente secos alterados del distrito de Jaén. con el incremento del área. 2001). En total se registraron 27 familias. Los datos de la estructura fueron introducidos en una base da datos y se calculó abundancia. 17 en Mochenta y 15 familias en Shanango. 1982). No obstante. 1989). Los 40 transectos estudiados fueron analizados con el Software PRIMER v. Índices de diversidad Se tomó como referencia el índice de diversidad de Fisher y el índice de diversidad de Shannon-Wiener.) DC. para El Huito y Mochenta. sólo se registró un individuo cada uno. con un valor promedio de 28. Son familias raras del bosque estacionalmente seco de Jaén Rhamnaceae.. son especies 12 90 0 10 00 10 0 20 0 60 0 30 0 70 0 40 0 80 0 50 0 .2. Familias con mayor número de especies de cuatro muestras de 0. las demás familias presentan dos y una especie (Figura 2). Aloysia scorodonioides (Kunth) Cham. y Coursetia maraniona Lavin. La familia más diversa es Leguminosae con 13 especies. también se incrementa el número de especies.1 para San Isidro. Bauhinia aculeata L.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Variables vinculadas a la composición florística: familias. Curva de acumulación especie-área de 10 transectos de 50 m x 2 m. San Isidro 8.5 (Clarke & Gorley. El índice de Fisher caracteriza comunidades bióticas que contienen pocas especies que son abundantes y muchas que son escasas. tiene un incremento de las especies hasta alcanzar un área de 800 m2.) Fryxell & Fuertes y Ruprechtia aperta Pendry. Los valores del índice de diversidad de Shannon-Wiener son de 4. además. El Huito es el sector con mayor riqueza de especies (30). 16 en San Isidro. Sageretia elegans (Kunth) Brongn. distribución diamétrica y el índice de valor de importancia IVI (Matteucci & Colma. y Heteropsis sp. Variables estructurales: de modo preliminar y complementario se hallaron algunos parámetros estructurales básicos. Tetrasida chachapoyensis (Baker f. El valor de Fisher para El Huito es de 8. Resultados Diversidad y composición florística En los cuatro sectores muestreados (0. Celastraceae y Verbenaceae. Praecereus euchlorus subsp. valoriza la diversidad independientemente del área y del tamaño de la muestra.4 ha. Curvas de acumulación de especies En todos los sectores evaluados la curva de acumulación especie-área (Figura 3). área basal. Shanango y Mochenta son los sectores que presenta los valores más elevados en endemismos con 10 especies en muestras de 0.) Ostolaza. En el Huito se encontró 21 familias. le siguen en orden decreciente Cactaceae con ocho y Euphorbiaceae con tres especies.4 ha en total) se registraron un total de 52 especies..9. El índice de diversidad de Shanon & Wiener. riqueza por hábitos de crecimiento. especies endémicas y raras. Le siguen San Isidro con ocho especies y El Huito con siete especies (Tabla 1). A medida que se va incrementando el área se nota una tendencia a la saturación de la curva. Esta característica es más evidente en San Isidro y Shanango.1 ha de bosques estacionalmente secos alterados del distrito de Jaén. Mochenta (28) y Shanango (25).

L. ex I. apl. se registró un iguaguana con 3. Ritter) Buxb. nova LEGUMINOSAE x x DAP. 9-22 __________________________________________________________________________________________ sector de 303. PÉREZ-OJEDA Ecol. CLASES DIAMÉTRICAS iguaguana. MOCHENTA SAN ISIDRO SHANANGO EL HUITO Nº DE INDIVIDUOS 10 0 .) L.) Griseb. Curva de distribución de individuos por Priogymnanthus apertus (B. colubrina con 1. ex I. Jatropha weberbaueri Pax & K. Las especies que poseen los valores más altos de área basal son.3 m2 (43. siendo la categoría ≥ 2. 700 El área basal total de los 1 215 individuos es de 600 19. MARCELO. insignis con 4. CACTACEAE x x total de 609 (50.18 m2/ha). iguaguana.0 -3 5. Arg.1 m2 (21. Anadenantera colubrina (Vell.0 .D. (49. suman un total de 0. Ritter) chachapoyensis. Ritter CACTACEAE x 4).95 m2. cornuta.17 m2/ha).4 m2 (14. aperta (Tabla 3 y ANEXO 1.2 200 m2/ha).6 m2.0 -2 5 25 .58 m2 12 Coursetia maraniona Lavin LEGUMINOSAE x (5. pp.) Brenan y Aspidosperma polyneuron Müll. Las especies con mayor área basal por sector son: C. San 100 sidro con 2. Melch. Croton Dillon thurifer Kunth y Caesalpinia sp. 2. ex Willd. Acacia N° ESPECIES FAMILIA macracantha Humb. B. Mochenta con 278 y San Isidro con 257.1%).4 m2/ha).1 ha en mayor densidad en el sector bosques estacionalmente secos alterados de cuatro sectores del Shanango son Cordia iguaguana distrito de Jaén. RUTACEAE x significativamente a medida que se TOTAL 10 10 8 7 incrementa el diámetro.5 m2. C. Cordia iguaguana Melch.0 . 0 > 35 -5 . Nº IND. En san Isidro.89 m2/ha). endémicas que se pueden encontrar frecuentemente en los sectores muestreados. 10 EUPHORBIACEAE x x x x El área basal de la clase Hoffm.5 cm . & 1 ASTERACEAE x altissima (F. y T. La clase diamétrica > 35 cm de DAP. F.) CACTACEAE x x x x Ostolaza número de individuos. C. T. en el sector El Huito.. C. Vol. 3 y Espostoa blossfeldiorum 4 CACTACEAE x 4). con 37 individuos suman un área basal de 10. en las clases mayores a Tetrasida chachapoyensis (Baker f.0 -2 0 20 . nova. C. alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén.) T. Especies endémicas registradas en muestras de 0.. P. El valor más elevado de área basal fue 300 para el sector de Mochenta con 11. Johnst. 3 CACTACEAE x x x Buxb. haciendo un 8 Pereskia horrida (Kunth) DC. Figura 4.3 m2. En el Huito. cm.5 cm y < 5 Praecereus euchlorus subsp. En Shanango. C. total de 1 215 individuos.) cinco cm de DAP se incrementa el 13 MALVACEAE x x x x Fryxell & Fuertes área basal. chachapoyensis. siendo el promedio por Sideroxylon obtusifolium (Roem. C. 5 5.M.0 2. se 5 Espostoa mirabilis F. C. iguaguana y R. En Mochenta.54 m2/ha) y el promedio por sector es 500 400 de 4. Ståhl) P.2 m2. El mayor número de individuos se registró en Shanango con 397. pero se incremente notablemente el área basal (Figura 5).0 . Browningia altissima (F. Ceiba insignis (Kunth) P.81 m2.y en el sector Mochenta B. Gibbs & Semir y E. no obstante..0 -1 5 15 . BULNES Y A. altissima. 0 -1 13 .0 . en donde se concentra el mayor 7 jaenensis (Rauh & Backeb. Ritter CACTACEAE x muestra la tipica “J” invertida (Figura 6 Espostoa superba F.S. & Bonpl. ZEVALLOS. Sigue El Huito con 4.0 -3 30 0 .E.M. En San Isidro C.0 . En la clase Rauhocereus riosaniensis diamétrica > 35 cm hay 37 9 CACTACEAE x x x Backeberg individuos (3. A. Esenbeckia cornuta Eng. Green y clases diamétricas de bosques estacionalmente secos Capparis flexuosa (L. De los cuatro sectores muestreados. le siguen en orden decreciente El Huito con 280. & Schult. iguaguana.. Las especies con Tabla 1. REYNEL. colubrina.4 m2/ha) y Shanango con 1. diamétrica ≥ 2.J.< 5 cm de 11 Caesalpinia sp.92 m2 (119. iguaguana. (Werdermann) Buxbaum Según las clases diamétricas.11 (101. el número de 14 Ruprechtia aperta Pendry POLYGONACEAE x x x x individuos disminuye 15 Esenbeckia cornuta Eng. Fitosociología altissima con 4. insignis y A. 2 BORAGINACEAE x x x Johnst.04%). 6 Nos 1 y 2. Browningia Monactis rhombifolia Sagast. y Urera caracasana (Jacq.

.2 5 . nova. C.) Schery. Haciendo un contraste entre los bosques en estudio y los bosques estacionalmente secos de Centro y Sudamérica (Tabla 3). J. Celtis iguanea (Jacq. con suelos franco arenosos con presencia de piedras y gravas subangulares. cornuta. las especies que dominan este estrato son: C. En el Neotrópico el número de especies en muestreos de 0. Serjania. Gentry buscó áreas no intervenidas donde la presencia de esta familia es más conspicua. Trichilia. 2. Hippocratea. en donde el dominio ha sido de la familia Boraginaceae.5 cm. macracantha y A.0 . ex Willd. Eriotheca discolor (Kunth) A. A. por estar sometidos a impactos frecuentes generados por la presencia de pastoreo de ganado vacuno y alta demanda de leña por pobladores locales. debido a que los bosques en estudio son secundarios. insignis y A. El segundo estrato está conformado por especies que alcanzan alturas entre 6 – 12 m de alto siendo las más conspicuas C. Discusión Diversidad alfa y composición florística En general los bosques tropicales estacionalmente secos (BTES) presentan la mitad o un tercio del total de especies de plantas leñosas en comparación con los bosques húmedos y muy húmedos (Gentry. aperta.0 0 0 15 . 1995). chachapoyensis para Shanango. C. y Bridgewater et al. fluctúa entre 21 y 121 con un valor promedio 14 de 67 especies. colubrina para el sector El Huito. Bignoniaceae es una familia que presenta una sola especie con escasos individuos (en Mochenta y Shanango esta especie es más conspicua). chachapoyensis.) dominó Cactaceae. Erythroxyllum.1 5 . iguaguana. apertus para San Isidro. registrando todos los individuos con DAP ≥ 2. En el bosque de Mochenta (15 ha aprox. Bauhinia. 3 y 4). 2. Tarapoto presentan una composición florística de naturaleza transicional con frecuencia de familias mayormente amazónicas (Sapotaceae. Cyatosthegia mattewsii (Benth.1 ha) AREA BASAL 12. Caesalpinia sp. Arecaceae.0 6.0 . B. B. Robyns.10 .0 0 10 . Gentry (1995). weberbaueri. thurifer. indica que los géneros más comunes en los bosques secos del Neotrópico son Tabebuia. Malvaceae y Cactaceae son las familias con mayor valor de importancia para los bosques de Jaén. P.. colubrina para Mochenta (Tabla 2 y ANEXO 1. provincia de Tarapoto. 3 y 4). Curva de distribución de área basal (m2) por clases diamétricas de bosques estacionalmente secos alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén. Acacia weberbaueri Harms. insignis.0 0. polyneuron y A. iguaguana. euchlorus subsp. Boraginaceae. Cordia saccellia Gottschling & J. Ambas zonas son mayores en densidad y riqueza de especies que los valores obtenidos en el presente estudio. U.0 10.) sarg. Celastraceae. apertus con 0.1 ha. Trichilia.0 0 0 25 . Estratificación vertical La estructura vertical está conformada por dos estratos principales. Zanthoxyllum rigidum Humb. iguaguana. Casearia. estos patrones de diversidad son semejantes con los resultados obtenidos excepto por Casearia. . (2003). reportaron que hay una similitud muy baja de los bosques de esta región con otros BTES en la costa de Ecuador y Perú y de los Andes peruanos. 50 5. esta comunidad vegetal se ha desarrollado en piedemonte ligeramente inclinado. P. Tetrasida. 00 > 35 .0 0 0 20 . ninguna de estas familias dominó en los sectores evaluados. E. C.0 0. Anacardiaceae) y es difÍcil relacionarla con formaciones de BTES en la región.2 . caracasa. apertus. Gentry (1995) reporta un total de 401 individuos de 57 especies y en la región San Martín. Randia. cornuta y T. 2. reportó un total de 520 individuos y 102 especies. (Tabla 2 y ANEXO 1.57 m2.0 2.. Meliaceae. colubrina. Browningia. características que no comparte con los otros sectores. Mill.. C.S. macracantha. Randia y Hippocratea que no han sido registrados en los sectores evaluados. altissima. En el Perú en los Cerros de Amotape. Rubiaceae. M. con 0. T.5 00 . Leguminosae es la más diversa y solo en los sectores Mochenta y El Huito dominó después de Boraginaceae y Cactaceae. flexuosa. región Tumbes. jaenensis. Las especies con mayor índice de valor de importancia (IVI) considerando cada uno de los sectores evaluados son.0 4. R. LinaresPalomino et al. (2004). C.3 .0 8. ÁREA BASAL (m2/0.6 m2 y P.0 0.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Penn.0 0 -3 0 5. Sin embargo. A. E. Erythroxyllum sp. 1995). A.0 0 0 30 . Praecereus y Ruprechtia. los BTES de Jaén estudiados presentan menor diversidad y densidad. Rahuoceresu riosaniensis Backeberg. Priogymnathus. Leguminosae y Bignoniaceae son dos familias de plantas que tienden a dominar los BTES de sudamérica y en éstas se encuentran representadas la mayoría de las especies (Gentry. Croton. octogona. Croton y Zanthoxylum. Los géneros más comunes en los bosques de Jaén son Cordia. El primer estrato corresponde al dosel arbustivo que alcanza alturas de dos hasta cuatro metros. C.0 . altissima. & Bonpl. iguaguana y P.0 0 .0 CLASES DIAMÉTRICAS (cm ) Figura 5.

la incorporación de nuevas especies se relaciona con el área de muestreo. REYNEL. 6 Nos 1 y 2. en los inventarios solo se registró un individuo en Mochenta. en la zona de estudio se la observó en Mochenta y Shanango pero con muy pocos individuos y la consideramos en peligro (EN). Endemismos C. ZEVALLOS.85. chachapoyensis. 9-22 __________________________________________________________________________________________ Gentry (1995) indica que las familias de lianas más dominantes en los bosques estacionalmente secos del Neotrópico son Bignoniaceae y Sapindaceae. registró 47 especies para el primero y 50 especies para el segundo.03 y valores del índice de diversidad de Fisher que oscilan entre 1. a diferencia de los otros índices (Shannon-Wiener. T. así como. sin embargo. por encontrar altos valores en las clases de frecuencias I y II (Matteucci & Colma. la composición florística y la estructura del Bosques. Amazonas y San Martín. Pereskia horrida y R.5) es el más diverso y Shanango (6. bolssfeldiorum se encuentra distribuida en Cajamarca y Piura. mientras que Shanango con 36 especies es el menos diverso. E. con el índice de diversidad de Shanon-Wiener. F. Al principio.17 y 3. por tanto. a través de inventarios botánicos concluye que El Huito y San Isidro (47 y 43 especies para el primero y segundo). Curvas de acumulación especies-área En la curva especie-área. sugerimos que se encuentra en peligro crítico (CR). LealPinedo & Linares-Palomino (2005). en los bosques secos de la Reserva de Biosfera del Noroeste (Piura y Tumbes). Gentry (1995).2) el menos diverso.83 y 5. iguguana. blossfeldiorum.. El Huito y Mochenta. E. iguaguana es la más importante es el Huito y Shanango. C. Vol. que en Shanango la distribución es más homogénea. no citan los índices de diversidad. riosaniensis. evaluando todos las especies ≥ 10 cm de DAP. En los sectores de El Huito y Mochenta. MARCELO. chachapoyensis es la más importante en San Isidro y está restringida a las regiones de Cajamarca y Amazonas. superba se encuentra restringida a los bosques estacionalmente secos de Jaén y crece muy dispersa. se registró especies comunes y la adición de especies al inventario se produce rápidamente. al igual que Bridgewater et al (2003). en 16 parcelas de una hectárea. San Isidro y . Sin embargo. en la topografía del terreno o de altitud entre los sitios de muestreo (Lieberman et al. cuya distribución espacial aumenta la diversidad. Note que el índice de diversidad de Fisher permite hacer comparaciones relativamente fieles del nivel de diversidad entre sitios que con una misma área pueden variar en términos de abundancia. P. (Malpighiaceae) en Shanango. E. Chachapoyensis y B. El análisis de los índices de diversidad muestra marcados contrastes. Simpson. En estos sectores más del 50% del total de las especies encontradas poseen muy pocos individuos (menos de cinco). 15 se observa que la curva especie-área sigue una trayectoria ascendente. (Sapindaceae) en El Huito y un solo individuo de Heteropsis sp. El índice de diversidad de Fisher indica que El Huito (8. Margalef) que también se utilizan para cuantificar la diversidad.96 . citado por Rabelo et al. Arakaki et al. mirabilis se encuentra distribuida en Amazonas y Cajamarca. Marcelo-Peña (2007). iguaguana es una especie restringida a las regiones de Cajamarca. Índices de diversidad Existen escasas referencias sobre los índices de diversidad en general para los BTES del Perú. El Huito (2. altiissima es las más importante en Mochenta y se encuentra restringida solo a los BTES del distrito de Jaén. Según Knight (1975.L. la alteración antropogénica. las que hacen incrementar levemente la curva sin llegar a estabilizarse. BULNES Y A.41 y 9. Probablemente. A medida que prosigue el muestreo son las especies raras. apl. quien a través de inventarios botánicos rápidos. T. En Shanango la curva se estabiliza a partir de los 800 m2. la escases de lianas de los BTES de Jaén se debe a su naturaleza predominantemente secundaria.J. Marcelo-Peña (2007). superba. obtuvo valores de diversidad de Shannon-Wiener que oscilan entre 1. enfatiza los valores de diversidad alfa (número de especies).9) es diverso. apoya esta afirmación. Las diferencias en la diversidad de especies y en el número de especies compartidas entre los sectores estudiados sugieren una distribución heterogénea florísticamente acentuada en los sectores de San Isidro. mientras que las más diversas son Bignoniaceae y Malphygiaceae. En los bosques de Jaén las lianas son raras. por tanto aún estamos lejos de alcanzar el punto en que se pueda estimar con mayor precisión la riqueza de especies para estos sectores. Concordamos con Ostolaza (1997) que también la consideró en peligro (EN) a Rahuocereus riosaniensis. en nuestra investigación la especie fue registrada en los sectores de El Huito. pero con mucha heterogeneidad de abundancia de especies. en la zona de estudio sólo se la registró en Mochenta con un solo individuo y coincidimos con Ostolaza (1997) que la categorizó en peligro (EN). Considerando las limitaciones ambientales y el grado de perturbación que sufren los bosques estacionalmente secos de Jaén. factores micro-ambientales en pequeña escala. en este estudio solo se registró un individuo de Serjania grammatophora Radlk. mirabilis. 2002) el índice de Shanon-Wiener para los bosques tropicales oscila entre 3. 1982). E. la pendiente de la curva comienza siendo elevada para los cuatro sectores. E. C. pp. mientras que B. estos presenta elevada diversidad. son los sectores más diversos. no obstante. altissima son endémicas y presentaron mayor peso ecológico. en San Isidro está detrás de T. 1985) podrían estar determinando la heterogeneidad observada en la distribución de las especies. tales como diferencias en la composición del suelo. PÉREZ-OJEDA Ecol. C. (2006) no le otorgaron categoría de amenaza a E.

para individuos ≥ 5 pero menor de 10 cm de DAP es de 170/ha y 20 individuos/ha para los registros sobre 10 cm de DAP. C. 14 en Shanango y Mochenta. C. presenta un peso ecológico alto y es la más conspicua. chachapoyensis con 105 individuos y representa el 8. Aguirre & Kvist (2005). vigas. En el presente estudio se confirma que los sectores de Mochenta y Shanango pueden tener los bosques con mayores endemismos en Jaén y que los bosques estacionalmente secos de este distrito tienen prioridad de conservación por presentar los valores más altos en endemismos para los BTES del Perú y Sur del Ecuador. En contraste los bosques del distrito de Jaén presentan valores sorprendentemente altos en especies endémicas. En San Isidro solo tres especies presentan más de 20 individuos y 14 especies menos de cinco. La densidad de esta especie por clase diamétrica para individuos ≥ 2.4 hectáreas hemos registrado el mismo número. thurifer y B. polyneuron “acerillo” fueron taladas para la construcción de viviendas (utilizados en la elaboración de columnas. obteniéndose valores de área basal bajos. su conservación merece especial atención. iguaguana hasta la fecha se sigue aprovechando para uso combustible (leña para hornos de pan. El valor de área basal hallado está lejos del promedio (30 m2/ha) encontrado con otros estudios (Gentry. que son las principales causas de la reducción del área basal y pérdida de la diversidad. altissima con 75 individuos cada una y representan el 6. En Mochenta. E. no obstante. Esmeralda y Los Ríos. registraron 15 especies endémicas. En contraste con Ecuador. hornos de ladrillo y cocción de alimentos). que no ha sido reportada en 156 años. con una población aproximada de 80 individuos/ha. El área basal total en Mochenta fue de 11 m2. tijerales y dinteles) y en la última década para la industria del parquet. La densidad en los sectores evaluados es marcadamente diferente. Actualmente son muy escasos los individuos de especies de importancia económica con diámetros mayores a 40 cm de DAP. iguaguana con 261 individuos y representa el 21. Guayas.1 m2). hace ya más de cuatro décadas que Tabebuia chrysantha (Jacq. evidenciando que estos fueron los más degradados. Marcelo-Peña (2007) a través de inventarios botánicos rápidos registró 30 especies endémicas en ocho sectores. 12 en San Isidro. 3 y 4). En tres de los sectores evaluados C. provocó la concentración del área basal en las clases diamétricas inferiores (menores de cinco cm de DAP). en apenas 0. El Oro. Las especies con mayor abundancia son C. este valor se ha logrado por la abundancia de la cactácea arbórea B. cornuta. León et al. El mismo caso se da para E. U. Manabí. también seis especies aportan más de 20 individuos pero 18 especies con menos de 5 individuos.6%. Colombia y Costa Rica los que superan en densidad a los bosques estudiados. iguaguana “iguaguana” y A. por su rango geográfico restringido solo al sector de Shanango (con un área de ocupación menor a 10 km2). en los bosques secos del Sur Occidente del Ecuador que incluye las provincias de Loja. sus poblaciones han podido perdurar en su hábitat por la buena capacidad de rebrote (entre tres y 10 rebrotes que no superan los 10 cm de diámetro). Considerando el área basal total se notan diferencias. Argentina y Paraguay cuya densidad es menor.4% del total de individuos.1%. La preferencia de estas especies por un tipo especial de suelo aún no ha sido documentada y puede influenciar en la heterogeneidad espacial de los bosques en estudio. que por presentar distribución restringida tan solo al sector evaluado. en Shanango la mayor densidad fue aportada por seis especies que presentan 16 más de 20 individuos y 10 especies presentan menos de cinco. El encontrar numerosos individuos delgados y pocos individuos gruesos. los sectores con menor área basal fueron Shanango (1. cornuata una categoría de amenaza por presentar datos insuficientes. en los demás sectores no fue registrada.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Shanango.1 m2) que no se utilizada con fines combustibles ni maderables. (2006). E. chrysantha y de 40 cm DAP para A. cornuta con 77 individuos que representan 6. Fitosociología La densidad de especies en los BTES de Centro y Sudamérica oscila entre 141 y 597 (Gentry 1995).4 m2) y San Isidro (2. 1995).3%. no le otorgaron a E. Sus poblaciones se han reducido a individuos jóvenes que no alcanzan alturas mayores de 20 cm de DAP para T. Nicholson “Guayacán”. especie arbórea que sólo se registró en Shanango. cornuta es una especie con una población homogénea de aproximadamente 760 individuos/ha. Como registro interesante de los sectores estudiados destacamos el hallazgo de Esenbeckia cornuta. sugerimos que se encuentra en peligro crítico de extinción (CR). esta característica no se presenta en El Huito donde sólo dos especies presentan densidades mayores a 20 individuos y 23 especies presentan menos de cinco.) G. desde la colección tipo realizada por Warscewicz en 1851. polyneuron. caracasana es un arbusto frecuente solo en El Huito. Sin embargo. . Se nota que existe una mayor presencia de especies con pocos individuos que dan valores pequeños en IVI mientras que entre 2 y 6 especies poseen altas densidades y poseen los valores más altos en IVI (ANEXO 1. siendo los bosques de México. C.5 pero menores de cinco centímetros de DAP es de 570/ha. por la severa fragmentación de su hábitat y la eminente desaparición de sus poblaciones por agricultura y ganadería. en El Huito registró ocho especies endémicas. 2. le sigue T. iguaguana. altissima (4.

Linares-Palomino R. Ostolaza C. 2002. FL. Ulli Hipler y T. & Ratter. Biogeog. Hartshorn G. Estado Falcón. & Pennington T. Diversidad y endemismo en los bosques neotropicales de bajura. Cajamarca.W. Reynel C. 2006. & Kvist L. Costa Rica. Leal-Pinedo J. Coro.H. CRC.Four Neotropical Rainforest.H. Revista Peruana de Biología (en prensa)..8 (2) Anónimo. Biogeography and conservation. Mapa Forestal del Perú escala 1:1 000 000 con guía explicativa. 2004. Gentry A.. & Linares-Palomino R. 1995. Guanacaste.M. 17:67-88 17 . Plymouth.C. 1993.L. & Grimes J.J.. PÉREZ-OJEDA Ecol. & Gorley R.S. Arakaki M.2. & Cano A. Bridgewater S. Inventarios botánicos rápidos en vegetación leñosa de bosques estacionalmente secos del distrito de Jaén. Lieberman D. & Barnett L.. León B. Bot. apl. 2006. Kapos V.L.E. (eds. In: A. Boraginaceae. Cáceres F. Perú. Part II: Pithecellobium. & Colma A. & Peralta R.Yale University. Index herbariorum. Cambridge University Press. peru biol. Imagen geográfica.. Missouri Bot.). 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A generic system fro the synandrous Mimosaceae of the Americas. Monogr. 2005. P. (Eds. estos bosques están sometidos al pastoreo de ganado vacuno y por la alta demanda de leña por pobladores locales. Barneby R. New York Bot. Caldasia. Cojoba & Zygia. Fitogeografía y Composición Florística. Sist. Clarke K. vol. Newton A. Tetrasida chachapoyensis y Browningia altissima son endémicas restringidas a los BTES del Marañón y son las que alcanzaron los mayores valores en IVI. Cordia iguaguana. & Catan G. Lewis. J. los BTES del distrito de Jaén presentan menor diversidad. 2007. 146-194. User Manual/Tutorial. Harper & Row... Estructura y riqueza florística del bosque seco tropical en la región Caribe y el valle del río Magdalena. Rev. & Reynel C. Relictos de bosque de excepcional diversidad en los Andes Centrales del Perú. Publisher. Boca Raton. Lugo A.R. Biol. Los bosques secos de la Reserva de Biósfera del Noroeste (Perú): Diversidad arbórea y estado de conservación. 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ESPECIES FAMILIA IVI 21.80 5. Oliveira F..84 6. frecuencia.. Sánchez I..J. 1978..2624 8.1 ha en bosques estacionalmente secos alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén.65 4.68 64. Quepo 11 Pendry C.2 7. Vásquez M.63 5. De A. 27: 261-273.42 44 15. Estac.04 MOCHENTA 54 19.09 27.P. Agrár.38 4.08 3 2 26 0.T. El Mundo Vegetal de los Andes Peruanos.04 2.64 4. & Lugo A. & Medina E.34 40 10.77 0. Cactus del sur de Cajamarca y del valle del río Saña.28 10 10.21 0.A.3224 22. C. U. (Eds. Tablas y anexos citados en el texto Tabla 2.75 0. & Lezama P. Global patterns of plant diversity: Alwyn H.91 19.1773 35.81 23. 68(1): 38-54. 1997. 2000. 1999. Ciênc.35 SHANANGO Esenbeckia cornuta Tetrasida chachapoyensis Praecereus euchlorus subsp.80 0.93 28. Jardim F.23 4.20 2. DO R=Dominancia relativa 18 . Brasil..42 0.41 28. Jorgensen P.G.. FR A=Frecuencia absoluta.2395 SAN ISIDRO Aspidosperma polyneuron APOCYNACEAE Tetrasida MALVACEAE chachapoyensis Cordia iguaguana BORAGINACEAE Priogymnanthus apertus Browningia altissima Capparis flexuosa Cordia iguaguana OLEACEAE CACTACEAE CAPPARIDACEA BORAGINACEAE RUTACEAE MALVACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE EUPHORBIACEAE LEGUMINOSAE 52 20. Seasonally dry tropical forests: 9-34. Neotropical Seasonally dry forests and quaternary vegetation changes.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Murphy P.74 0.83 34 12. Administración y manejo de colecciones botánicas.86 126. Ratter J.C.2307 15.A.35 2. 2002.62 36.98 9. A. Gentry's forest transect data set. Mooney H.35 13.976 1. & Da S. WWF & Fondo Editorial Universidad Privada Antenor Orrego. &.70 0.53 0.55 6. 2002.83 Cordia iguaguana EL HUITO Acacia macracantha Anadenanthera colubrina Urera caracasana BORAGINACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE URTICACEAE 152 54..74 0. Editorial Lume.317 11.2745 12.78 4..77 25. Valencia R. Quito.29 24 12 17 9 8.).A.3461 AB A= Abundancia absoluta. Perú. Biogeog. Sagástegui A.5850 59. Agric. 2003. 2002a.94 0.94 0. Leiva S.41 76 19. Lima. Askew G. DO A DO R 2.E. Editado por R. Rev. Pendry.3262 0.26 2.0428 85 21. & Rojas G.14 49 12. Dillon M.. & Miller J. dominancia e índice de valor de importancia (IVI) en muestreos de 0.23 9. Belém..34 5.3893 18. Observations on the Biogeography of the Amotape-Huancabamba Zone in Norther Perú.3447 16. Pennington R. Rabelo F.. Herbario QCA. 1995. Dry forest of Central America and tha Caribbean. FR R=Frecuencia relativa. Nine new species of Ruprechtia (Polygonaceae) from Central y South America.45 20.3940 18.M (Eds. AB R=Abundancia relativa. Weberbauer A..S.12 18.69 3. Ostolaza C.O.A. Monographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden. Rodríguez R. Revista Brasil .90 AB A AB R FR A FR R SECT.1427 4 4 8 5 9 7 9 8 3 9 2 7 9 8 4. Diversidade. Observations on forests of some meso-trophic soils in central Brazil.33 6.). Zarin D.68 7. nova 2. I: 47-58. (37): 91-112. La Molina.88 6.96 33. Libro de las plantas endémicas del Ecuador 2000. Montgomery R.29 6. 2002.72 8. León-Yañez S.17 8. DO A=Dominancia absoluta.15 8.H.07 8.45 25.. Edinburgh Journal of Botany 60(1): 19-42 Phillips O. In: Bullock S.72 9.1547 10.49 8 5 7 4 9. Pitman N.55 0. 2000. Pontificai Universidad Católica del Ecuador. Bot. The Botanical Review.01 15.07 3.26 0. Missouri.0273 0. Diversidad florística del Norte del Perú. Weigend M.0615 7. St.62 52.R. Trujillo.23 24 15 16 11 9. 1945.R. Tomo I.78 0. Jardín Botánico de Missouri – PERÚ.1156 0.21 0.21 10 12. Resumen de las cinco especies que presentan los valores más altos en abundancia. Cambridge University Press.41 31. composição florística e distribuição diamétrica do povoamento com dap > 5 cm em região de estuário no Amapá1.21 27.4 2. Exper.E. J. & Gifford D.25 36. jaenensis Ceiba insignis Browningia altissima Ceiba insignis Anadenanthera colubrina Croton thurifer Caesalpinia sp. El Herbario.70 37.E. Prado D. Louis.57 4.

6 Nos 1 y 2.M. Cajamarca San Isidro. ex I. 9-22 __________________________________________________________________________________________ Tabla 3.68 IVI 126. PÉREZ-OJEDA Ecol. F. pp. Los Llanos.5849 5 0.12 19 . Riqueza de familia y especies de los bosques tropicales estacionalmente secos de Centro y Sudamérica en muestreos de 0. San Martín El Huito. Vol. Localidad México (Jalisco) Chamela (Tierras altas1) Chamela (Tierras altas2) Chamela (Arroyo) Costa Rica Guanacaste (Tierrras altas) Guanacaste (Bosque de galerías) Venezuela Boca de Uchire. Santa Cruz Paraguay Fortin Teniente Acosta (900 m) Fortin Teniente Acosta (600 m) 11 9 22 21 141 428 29 30 27 79 62 86 465 170 395 16 27 25 47 197 197 29 38 21 15 26 15 57 102 30 25 29 28 401 520 280 396 257 278 27 33 61 52 304 325 46 20 24 29 31 113 55 55 55 60 339 396 471 597 555 20 21 31 69 59 68 297 330 306 22 35 53 63 437 195 Nº Familias Nº Especies Nº Ind. Cajamarca Argentina Salta Salta Riachuelo. 37 34 46 91 89 103 399 506 453 ANEXO 1.1 ha evaluando todos los individuos ≥ 2. BULNES Y A. Tolima Ecuador Capeiras. al noroeste de la ciudad de Jaén. P. Cajamarca Mochenta. Los números en negrita subrayados son los resultados del presente estudio. REYNEL.1 ha) levantados en el sector El Huito. MARCELO.5 cm de DAP. FAMILIA BORAGINACEAE LEGUMINOSAE AB A AB R FR A 10 8 152 54. Bolivar Forestal Monterrey. Anzoategui Estación biol. ZEVALLOS.88 DO A 2. Tomado de Phillips & Miller (2002a) y Mendoza (1999).8 6 2.J. Acacia macracantha Humb. Bolívar Finca Bremen. N º 1 2 ESPECIES Cordia iguaguana Melch.L.3 5 9.29 24 8. Guarico Colombia Coloso. Guayas Perro muerte. Sucre Galerazamba.4 9 21. C. apl. La Paz Santa Cruz. Santa Cruz Quiapaca. Johnst.11556 DO R 59. ex Willd. Tolima Finca Cardonal. & Bonpl. Tumbes Tarapoto. Corrientes Parque El Rey. Guarico Blohn Ranch. Cajamarca Shanango. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50 m x2 m (0. Salta Bolivia Chuquimayo.57 FR R 12. Manabí Perú Cerros de Amotape.

Tetrasida chachapoyensis (Baker f.63 5.00049 0.62 1.47 2.67 10 3.70 2.19 1.65478 4 4.66 Tetrasida chachapoyensis (Baker f. & Bonpl.23 1.01331 0.3785 4 4.01 0.47 2.1579 8 8. al noreste de la ciudad de Jaén.79 2.06141 0.48 0.36 0.) Irwin & Barneby 28 Sagaretia elegans (Kunth) Brongn.00393 0.97 1.2 24 9.56339 20 .09 0.53 2.42 0.20 5.64 10.23 2.21 0.13773 0. Triplaris cumingiana Fisch.) Steud.62 2.00128 0.S. Aff.76 7.06 0.28 22 8.47 1.21 27.23 1.31 0.16 0.36 5 7 4 4 3 3 2 2 3 3 1 2 3 2 2 2 2 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 6.67 0. Johnst.09749 0. B.29 6.) sarg. Green 13 Cordia saccellia Gottschling & J. 9 Rauhocereus riosanensis Backeberg 10 Croton thurifer Kunth 52 20.36 0.M. ex I. & Dillon ASTERACEAE 23 Maclura tinctorea (L.02053 0. ex Willd. Albizia multiflora (Kunth) Barneby & J.00071 0.68 2.07 0.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ 3 4 5 6 7 8 9 Anadenanthera colubrina (Vell.21 2.02732 0. DO A = Dominancia absoluta.00049 0.) L.45 25.60 300.03 1.47 1. Sideroxylon obtusifolium (Roem.16 1.) G.01 0.89 10 10.07 1.70 3. IVI = Índice de valor de importancia.17 8. Ritter) Buxb.00108 0. Ståhl) P.71 0. Nº ESPECIE FAMILIA MALVACEAE BORAGINACEAE OLEACEAE CACTACEAE CAPPARIDACEAE POLYGONACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE CACTACEAE EUPHORBIACEAE AB A AB R FR A FR R DO A DO R IVI 37.88 6.34472 16.) Schery 8 Acacia macracantha Humb.47 2.21 0.04 1.62 6.) Fryxell & 1 Fuertes 2 Cordia iguaguana Melch.71 0. Ståhl) P.02 3.35 13.A. 30 Capparis scabrida Kunth MORACEAE LEGUMINOSAE CACTACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE RHAMNACEAE EUPHORBIACEAE CAPPARIDACEAE 1.318 0 AB A = Abundancia absoluta.) Schery 17 Zanthoxylum rigidum Humb.32 0.15242 0.71 0.02774 1.84 16 6. Green 4 Browningia altissima (F. 29 Jatropha weberbaueri Pax & K.5 0.23948 0.42 3.79 6.02 4.26 0.00111 0.20 0.23 2.08684 0.23 1.00523 0.61 1.07258 0.55 0.00251 0.02889 0.S.80 4. & C.04183 0.0779 9 9.55 0.47 3.21 0.01 15.07 1.16 0.D. DO R = Dominancia relativa.93 28.94 4.41 31. jaenensis (Rauh & 21 CACTACEAE Backeb. Hoffm. 10 Penn.61 6 2.14268 6.33 12 4.) Fryxell & 18 Fuertes 19 Erythroxyllum sp 20 Tabebuia chrysantha (Jacq.03 0.72 3.36 0.36 0.) Brenan Urera caracasana (Jacq. FR A = Frecuencia absoluta.07 1.23 11 4.07523 3.60 1.50 1.32622 0.E.12 8.8042 5 5.70479 3 3.69 0.23 0. Mey.12 0.01 2.29 6.01 18.70 3.36 0. FR R = Frecuencia relativa.58 3.85 3.00187 0.26 0.47 2. Grimes 24 var. LEGUMINOSAE URTICACEAE APOCYNACEAE POLYGONACEAE ULMACEAE EUPHORBIACEAE CLUSIACEAE SAPOTACEAE BOMBACACEAE OLEACEAE BORAGINACEAE POLYGONACEAE SAPINDACEAE LEGUMINOSAE RUTACEAE MALVACEAE ERYTHROXYLACEA E BIGNONIACEAE 12 17 9 8 7 3 4 2 4 3 2 2 3 4 3 3 3 1 2 2 1 2 2 1 1 1 1 1 4.39405 18.04997 0.10120 4.54 13.04 1.01208 0.71 1. ex C.23 1.21 9.27453 12.34 15 5.02 0. 16 Cyathostegia matthewsii (Benth.23 1.28 3.62 21.48 5.7198 3 3. K. 6 Ruprechtia aperta Pendry 7 Cyathostegia matthewsii (Benth. Hura crepitans L.) Griseb. Gibbs & Semir 12 Priogymnanthus apertus (B. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50x2 m (0.47 0. 27 Senna mollisima (Willd. & Bonpl.70 8.07306 0.44 4.43 1.29367 4 4.47 2.71 0. 11 Ceiba insignis (Kunth) P.07 3.24 3.A.43 0. 5 Capparis flexuosa (L. ANEXO 2.07 0. Mill.86 2.43 1.60 Clusia sp. & Schult.71 1.64 4.71 0. Celtis iguanea (Jacq.05187 0.37 6.56 17 6. Mey.1 ha) levantados en el sector San Isidro.50855 6 6.S. ex Willd.38932 18. AB R = Abundancia relativa.07 1. 14 Ruprechtia aperta Pendry 15 Serjania grammtophora Radlk.70 2.0 280 81 4. multiflora 25 Rauhocereus riosaniensis Backeberg 26 Acacia riparia H. 3 Priogymnanthus apertus (B.) Ostolaza 22 Monactis rhombifolia Sagast. Nicholson Praecereus euchlorus subsp. Aspidosperma polyneuron Müll.94 3.21 2.) T.02 0.00049 7. Arg.11760 0.23 1.36 0.70 1.47 3.01511 0.23 1.W.

00751 0. & Schult.) Benth.78 2 0.536 13.35 2. 10 Browningia altissima (F. PÉREZ-OJEDA Ecol.00057 95 2.J.E. ex I.010 1.601 0.432 0.74076 2 2.M.39 6 2. 16 Phitecellobium excelsum (Kunth) Benth Praecereus euchlorus subsp.06145 0.) T. Gibbs & Semir 6 Priogymnanthus apertus (B.253 1.922 6 5.15469 10.758 4.) Schery 13 Rauhocereus riosaniensis Backeberg Acacia macracantha Humb.774 0. 15 Jacquinia mucronata Roem. 6 Nos 1 y 2. Johnst.02872 8.28 6 2.52 3.00910 0.03518 1.010 3. Robyns 25 Jatropha weberbaueri Pax & K.72 1 0.97 7.98 0.05 0.78 5 1.00113 1 1.395 2. Gibbs & Semir 28 Acacia riparia H.00102 0.902 4 3. jaenensis (Rauh & 17 Backeb. Penn.61907 1 1.961 2 1.00262 0. pp.93 2.336 52.717 12. 20 Bougainvillea peruviana Humb.22096 3 3. al norte de la ciudad de Jaén. ex 16 Willd.258 1.07990 0.661 5. Mill.941 4 3. 11 Eriotheca discolor (Kunth) A.05 0.579 6.898 3. Hoffm.05 0.966 20.95 5 1.07418 2 2.422 0.941 4 3.00635 0.258 25.98 21 21 .38532 2 2. Ståhl) P.11 0.941 4 3.01144 0.283 2.83 4. 24 Eriotheca discolor (Kunth) A.95 7 2.552 5.78 2 0.263 0.02938 1. P.11137 0.17 1 0.) L.16 0. & Bonpl.649 0. 23 Erythroxylum sp.02158 0. 13 Zanthoxillum rigidum Humb. C.778 1.515 1.02013 0.625 0.719 36. jaenensis (Rauh 4 & Backeb.L.) Fryxell & 3 Fuertes Praecereus euchlorus subsp.01327 0.263 1.81 2.863 6 5.56 11 4. BULNES Y A. 26 Espostoa lanata (Kunth) Britton & Rose 27 Ceiba insignis (Kunth) P. Nº ESPECIE FAMILIA BORAGINACEAE RUTACEAE MALVACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE OLEACEAE POLYGONACEAE EUPHORBIACEAE CAPPARIDACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE CACTACEAE LEGUMINOSAE THEOPHRASTACEAE RUTACEAE CACTACEAE BIGNONIACEAE EUPHORBIACEAE CACTACEAE SAPOTACEAE LEGUMINOSAE 1 Cordia iguaguana Melch.98 0.11 0.03753 0.S.314 1.05 0. & Schult.1 ha) levantados en el sector Shanango.824 8 7. ZEVALLOS.39 1 0.00062 0.0267 1 1.033 6. ex 14 Willd.21 0.00200 0.07258 3.0415477 0.) G. 20 Pereskia horrida (Kunth) DC. 21 Espostoa blossfeldiorum (Werdermann) Buxbaum 22 Agonandra excelsa Griseb. Zanthoxillum rigidum Humb.00827 8. F.) Ostolaza 18 Senna mollisima (Willd.987 19.03732 1.97765 1 1.78 3 1.604 2.29594 2 2. & Bonpl.545 6.879 0.573 2.36 7. Arg.00922 0.32 6.961 1 1 0.16 0.42994 3 3.39 1 0.497 16. REYNEL.922 3 2. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50x2 m (0. cerca a las ladrilleras.192 49 12.863 9 8.913 1.33 2 0.964 2.303 2.42441 1 1.455 2. Ritter) Buxb.11 0. 2 Esenbeckia cornuta Eng.12235 1 1.818 5.922 8 7.25 4. 14 Leucaena trichodes (Jacq.843 7 6.32236 22.47 1.05979 2. 9-22 __________________________________________________________________________________________ 11 Aspidosperma polyneuron Müll.00927 0.84 5.37042 4 4. 22 Caesalpinia sp. apl. Sideroxylon obtusifolium (Roem. 17 Espostoa lanata (Kunth) Britton & Rose 18 Tabebuia chrysantha (Jacq.824 76 19. Hoffm.78856 3 3. 15 Jacquinia mucronata Roem.05 0.39 257 4 4.01897 0. ex Willd.00609 0.520 0.S.020 1.112 3.34 2.21 0.92 7.403 2.496 13.272 9. Green 7 Ruprechtia aperta Pendry 8 Croton thurifer Kunth 9 Capparis flexuosa (L.505 7 6.) Ostolaza 5 Ceiba insignis (Kunth) P.04281 4.910 0.439 6.465 9 8.010 0.16 0.53339 4 4.00393 2 1.11 0. 29 Acacia weberbaueri Harms APOCYNACEAE CELASTRACEAE RUTACEAE LEGUMINOSAE THEOPHRASTACEAE LEGUMINOSAE CACTACEAE LEGUMINOSAE BORAGINACEAE NYCTAGINACEAE CACTACEAE OPILIACEAE ERYTHROXYLACEAE BOMBACACEAE EUPHORBIACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE 4 1.47 300.39 1 0. nova AB FR FR AB R A A R 85 21.04766 1 1.) Irwin & Barneby 19 Cordia saccellia Gottschling & J. & Bonpl.05 0.882 3 2.04762 2.733 13.758 4.00765 0.843 3 2.505 0.06 1.00 ANEXO 3.05 0.74 4.139 0.21 0. Tetrasida chachapoyensis (Baker f.150 7.807 7.96 2.03250 0.00623 0.882 5 4.56 7. Robyns 12 Cyathostegia matthewsii (Benth.515 1.33 7 2.49 1. & Bonpl.12263 0.E.D.14406 0.252 16.95 2 0.64087 1 1.00159 0.09718 0. Vol.05 0.961 2 1. & Schult. K.) DC. MARCELO. B.11 0.02096 0.642 1.758 0.0529 0.374 40 10. 12 Maytenus octogona (L' Her.35668 2 2.758 0.101 3 18 27 21 8 6 4 13 11 5 4 5 1 6 4 2 3 2 0.72 5 1. Nicholson 19 Jatropha weberbaueri Pax & K.23073 15.686 0.922 1 DO A DO R IVI 0.

02460 0.56 11.8 2 2.36 1 0.14 3.09047 0.2 1. NYCTAGINACEAE 18 Espostoa mirabilis F.D.edu.03079 0.1863 0.08 4 1. 2 Ceiba insignis (Kunth) P.2 7 7.E.08652 0.71213 0.01 7. Ritter 19 Cordia saccellia Gottschling & J.9 27 9. Universidad Nacional Agraria La Molina.) G. Tetrasida chachapoyensis (Baker f. Mill.343 1.) Ostolaza 17 Bougainvillea peruviana Humb. Nicholson 21 Eriotheca discolor (Kunth) A. ex 10 Willd. Hoffm.1 1.36 1 0.88 1. & Bonpl.05622 0.08002 0.44 7 2. Facultad de Ciencias Forestales.79 9 9. 11 Capparis flexuosa (L. Lima Perú.59935 0.01 2.4 4.1 1.48599 4.00950 0.69 9 9.0021237 0.53 1.4 3.02212 0.1 1. Facultad de Ciencias Forestales.52 6 2.0453 0. 20030264@lamolina.92 6. Universidad Nacional Agraria La Molina.04069 0.253 0.4 4. 13 Ruprechtia aperta Pendry 14 Jatropha weberbaueri Pax & K.36452 3. Lima Perú. 9 Jacquinia mucronata Roem.52 6 2.8 36 12.72 1.2 1.00542 0.86 5.47338 0.09234 0.00866 0.76183 0.72 1 0. 25 Espostoa superba F.69623 0.36 2 0.edu.44320 0.47 300. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50x2 m (0.00080 1.72 1 0. Universidad Nacional Agraria La Molina.98 098 0.89 8 8. Lima Perú.) Brenan 4 Croton thurifer Kunth 5 Caesalpinea sp.00 15 Agonandra excelsa Griseb.edu.55 5.98 0.00132 0. Ritter 26 Aloysias scorodonioides (Kunth) Cham.04988 0.04233 0.79 4 4 4 4 3 2 2 2 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 91 4.12 4. Acacia macracantha Humb.36 1 0.41 28.25928 0.44 2 0.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ 23 Heteropsis sp 24 Phitecellobium excelsum (Kunth) Benth 25 Acacia weberbaueri Harms MALPIGHIACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE 1 1 1 0. Lima Perú. reynel@lamolina. Universidad Nacional Agraria La Molina.00866 0.) Fryxell 27 & Fuertes 28 Bauhinia acuelata L. Facultad de Ciencias Forestales. jlmarcelop@lamolina.1 1.72 26 9.00080 0.1 1.S. Gibbs & Semir 3 Anadenanthera colubrina (Vell.93 24.89 8 8.1755 3.07291 0. & Bonpl.64 20.35 44 15.72 2 0.00503 0.1 1.2 2. pazpolli@lamolina.4 4.72852 0.01100 0.31170 11.4 9 9. CACTACEAE BORAGINACEAE BIGNONIACEAE BOMBACACEAE CAPPARIDACEAE LEGUMINOSAE CELASTRACEAE CACTACEAE VERBENACEAE MALVACEAE LEGUMINOSAE ________________________________ 1 Herbario MOL.50 1.289 300.36 1 0.26244 2.1 2.4884 1.81 21.16 5 1.1 7 2.2 2.89 2 0.09 27. Penn.01112 0.87559 4 1. fbulnes@lamolina.056 1.1 ha) levantados en el sector Mochenta.00159 0.20711 0.3 2.47 1. Ritter) Buxb.06376 0. Universidad Nacional Agraria La Molina.20995 0. OPILIACEAE Praecereus euchlorus subsp.07118 0.41999 0.99 6.edu.1 1.36 1 0.pe Herbario MOL.pe 5 Herbario MOL. jaenensis (Rauh 16 CACTACEAE & Backeb.37 2.17053 1.00 4.43593 0. nova 6 Cyathostegia matthewsii (Benth.24234 2.) L.1 1.1 1.36 1 0. & Schult. Nº ESPECIE FAMILIA CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE EUPHORBIACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE SAPOTACEAE THEOPHRASTACEAE LEGUMINOSAE CAPPARIDACEAE CACTACEAE POLYGONACEAE EUPHORBIACEAE AB A 1 Browningia altissima (F.06947 0.08457 0. Robyns 22 Capparis scabrida Kunth 23 Coursetia maraniona Lavin 24 Maytenus octogona (L' Her.36 1 0.09262 0.pe 3 Herbario MOL.34 3.53 1.) Schery 7 Acacia weberbaueri Harms Sideroxylon obtusifolium (Roem. 12 Pereskia horrida (Kunth) DC.pe 2 22 .11 3.110 0.) DC.20144 1.edu.253 0.03 2.44 3 1.36 278.97694 33. AB FR FR R A R 54 19.10810 0.04561 0.1 DO A DO R IVI 64.380 1.00 TOTAL 396 ANEXO 4.54 1.9103 0.00677 11. Facultad de Ciencias Forestales.) 8 T.07291 0. Facultad de Ciencias Forestales.1 1.pe 4 Laboratorio de Silvicultura.00757 0. Lima Perú.17730 35.71 28 10.49 36.16 4 1.147 0. 20 Tabebuia chrysantha (Jacq. & Schult.253 1 1 1 102 0. km 3+900 de la carretera Chamaya a Jaén.00 1.

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