Ecología Aplicada, 6(1,2), 2007 ISSN 1726-2216 Depósito legal 2002-5474 © Departamento Académico de Biología, Universidad Nacional

Agraria La Molina, Lima – Perú.

Presentado: 13/09/2007 Aceptado: 20/11/2007

DIVERSIDAD, COMPOSICIÓN FLORÍSTICA Y ENDEMISMOS EN LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS ALTERADOS DEL DISTRITO DE JAÉN, PERÚ DIVERSITY, FLORISTIC COMPOSITION AND ENDEMISM IN SECONDARY TROPICAL SEASONALLY DRY FORESTS IN JAEN, PERU
José Luis Marcelo-Peña1, Carlos Reynel-Rodríguez2, Percy Zevallos-Pollito3, Fernando Bulnes-Soriano4 y Alonso Pérez-Ojeda del Arco Resumen Mediante el establecimiento de 40 transectos siguiendo la metodología de Gentry, se realizó un análisis de la diversidad, endemismos, composición florística y complementariamente la estructura de la vegetación leñosa de bosques estacionalmente secos (BTES) alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén. Las familias más abundantes son Boraginaceae, Leguminosae, Malvaceae y Cactaceae; los géneros más abundantes son Cordia, Tetrasida, Esenbeckia y Browningia. Las especies más importantes son Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis y Browningia altissima, las tres son endémicas restringidas a los bosques estacionalmente secos del Marañón. La diversidad vegetal es moderada. Sin embargo, los resultados confirman que la zona presenta valores sorprendentemente altos en endemismo en contraste con BTES interandinos y BTES orientales de nuestro país, además de los BTES del sur occidente del Ecuador. Por lo tanto, su conservación merece especial consideración. Palabras claves: Diversidad, composición florística, endemismos, bosques estacionalmente secos, Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis, Browningia altissima, conservación, Jaén, Perú Abstract A set of transects was established following the Gentry methodology, for determining tree diversity and endemism levels, floristic composition and complementary vegetation structure information in four locations of secondary, Tropical Seasonally Dry Forests (TSDF) of Jaen, Dp. Cajamarca, Peru. The most abundant families are Boraginaceae, Leguminosae, Malvaceae and Cactaceae; the most abundant genera Cordia, Tetrasida, Esenbeckia y Browningia. The species found to be important are Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis y Browningia altissima, the three of them are endemics restricted to the TSDF of the Marañón valley in Peru. Despite the fact that the tree diversity level found is moderate, there are high levels of endemism, in contrast with other interandean and eastern areas in Peru and Ecuador; for this reason, the conservation of the area of study should be prioritized. Key words: Tree diversity, floristic composition, endemism, Tropical Seasonally Dry Forests, Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis, Browningia altissima, conservatio, Jaen, Peru

Introducción Los bosques secos representan el 42% de todos los bosques tropicales y subtropicales del mundo (Murphy & Lugo, 1986; Miles et al., 2006). Se presentan desde el nivel del mar hasta los 1000 m de altitud, aunque en los valles andinos e interandinos del Perú llegan hasta los 2 350 m en el valle de río Mantaro y en el valle de Apurímac hasta los 2400 (Weberbaur, 1945; LinaresPalomino, 2004). Los bosques secos neotropicales se distribuyen desde Mèxico hasta Argentina, Bolivia, Paraguay y Brasil. Pennington et al. (2000) los clasifica en nueve áreas: América Central y El Caribe, costa Caribeña de Colombia y Venezuela, valles interandinos colombianos, costa peruano-ecuatoriana, valles interandinos ecuatorianos, peruanos y bolivianos, región boliviano chiquitana, núcleo de pie de monte, núcleo del Paraná y las caatingas en Brasil.

Según el Mapa Forestal del Perú (INRENA, 1995), el bosque seco abarca un área de 39 451 km2 (3.07% de la superficie del territorio nacional), con mayor extensión en los departamentos de Lambayeque, Piura y Tumbes, pero, existen fragmentos y remanentes de bosque seco en todo el Perú (LinaresPalomino, 2006). Linares-Palomino (2004) clasificó los bosques secos tropicales estacionalmente secos (BTES) del Perú en tres subunidades biogeográficas: Subunidad de BTES Ecuatoriales, Subunidad de BTES interandinos (Sistema del río Huancabamba, Sistema del río Marañón, Sistema del río Mantaro, Sistema del río Apurímac y otros remanentes menores) y Subunidad de BTES orientales. Los bosques estacionalmente secos han recibido relativamente poca atención por parte de conservacionistas y ecologistas comparados con los bosques lluviosos, a pesar de ser los más amenazados.

Posee una superficie de 537. (1999). al Oeste con la provincia de Huancabamba de la región Piura y por el Este con las provincias de Bagua y Utcubamba de la región Amazonas. se encuentra ubicada al Norte de esta región y posee una superficie de 5 232 km2. Shanango.25 km2. Weigend (2002). Su capital. 2007). desarrollados en los bosques estacionalmente secos del distrito de Jaén (Marcelo-Peña. y Mochenta. Piura. la ciudad de Jaén se encuentra a 295 km de la ciudad de Chiclayo y a 1060 km de la ciudad de Lima. poseen igual diversidad y hasta pueden superar el nivel de endemismos encontrados en los bosques húmedos. 1995). manifiestan que los niveles de endemismo en el Norte del Perú (incluyendo los departamentos de Tumbes. La Libertad. Materiales y métodos Descripción de la zona de estudio La provincia de Jaén es una de las 13 provincias que conforman la región Cajamarca. Lambayeque. Sin embargo. Esta provincia está conformada por doce distritos.27% de la superficie de la provincia (Anónimo. dada la disponibilidad de información generada se muestran algunos parámetros preliminares vinculados a la estructura. aún queda mucho por comprender acerca de los patrones de diversidad florística y la estructura de muchos parches disyuntos de los bosques estacionalmente secos del sistema del Marañón. entre las coordenadas 05° 42’ de Latitud Sur y 78° 48’ de Longitud Oeste. 10 . con más de 715 especies y 11 géneros reconocidos como endémicos. Mapa de ubicación de los cuatro sitios muestreados (Shanango. Su destrucción es exacerbada por las poblaciones humanas presentes en muchas zonas de vida de bosque seco neotropical (Murphy & Lugo.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ La razón principal de la destrucción masiva de este ecosistema es la naturaleza fértil de su suelo. 2004). El propósito de este trabajo es contribuir al conocimiento de la diversidad y niveles de endemismo de los Bosques de Jaén. reporta un total de 29 especies endémicas de ocho sectores en áreas no mayores de cuatro hectáreas cada una. San Isidro y Mochenta). y representan el 10. San Isidro. Sagastegui et al. Adicionalmente. el cual es apreciado para la agricultura (Ratter et al. 1978). El Huito. al Sur con la provincia de Cutervo. Amazonas y Cajamarca) son extremadamente altos. cita 318 taxones endémicos para el departamento de Cajamarca.. Por el Norte limita con la provincia de San Ignacio. Estudios recientes. afirma que los bosques estacionalmente secos de las vertientes de los Andes y los valles interandinos son menos conocidos. Hensold (1999). cuyos resultados propicien las bases para su conservación. y los considera como los bosques con valores más altos en endemismos para los BTES del norte del Perú y sur occidente de Ecuador. 53 taxones son de valles secos de la cuenca del Marañón y 15 taxones son de los valles estacionalmente secos de la vertiente oeste. De éstos. El BTES del sistema del Marañón ha cobrado notable importancia por su diversidad y por sus altos valores en endemismos. La zona de estudio se encuentra ubicada en los sectores El Huito. Figura 1.

1990). Dado que en el ámbito la vegetación leñosa está confinada en parches remanentes por la alteración antropogénica y que estos son escasos y de pequeña extensión.. “catagua”. DC. Valencia et al. “choloque”. así como monografías recientes (Pendry. entre las más conspicuas y especies arbustivas de Boungainvillea peruviana 11 Humb. Johnst. comparación con especimenes existentes y revisión de material bibliográfico. “faique o huarango”. Mochenta. En cada sector se procedió con la metodología propuesta por Gentry (1982) y discutida por Phillips & Miller (2002a). San Isidro1. culminando las evaluaciones en Diciembre del mismo año.T). BULNES Y A. Arg..) Schery. Las zonas de ladera presentan agricultura restringida dedicada especialmente al cultivo de “maíz” y a la siembra de pasto para sostener ganadería extensiva. apl. 1997) y de bases de datos en línea como W3TROPICOS (http://mobot. Procesada la información de los IBR. pp. se escogieron los sectores que presentaron mayor diversidad y mayores niveles de endemismos. Por ejemplo. ex I. Capparis scabrida Kunth “zapote o zapotillo”. conformadas por 10 transectos de 2 x 50 m.org/W3T/Search/vast. los transectos fueron emplazados en aquellos que tenían una extensión suficiente. Para la determinación de las especies endémicas y sus datos de distribución se tomo como referencia las colecciones de los herbarios USM y MOL (acrónimos según Holmgren et al. . & B. 2004). & Bonpl. El escenario fisiogeográfico presenta rasgos geomorfológicos que son el resultado de la evolución originada por factores tectónicos y erosionales. Pseudobombax sp. siguiendo los criterios de Phillips & Miller (2002a) y de Antón & Reynel (2004): Variables vinculadas a la diversidad: número de individuos por ha. ex Willd.. lianas y arbustos escandentes. Barneby & Grimes. que consiste en el levantamiento de la vegetación en unidades de 0. Los cultivos de “maíz” Zea maiz Vell. la temperatura promedio se mantiene a lo largo del año. Malphygia glabra L. Para el levantamiento se registraron todas las especies con diámetros a la altura del pecho (1. Martius) C.1 ha.37m) ≥ 2. Yanuyacu y Shanango. Aspidosperma polyneuron Müll. Los ejemplares fueron procesados y montados siguiendo la metodología descrita por Rodríguez & Rojas (2002). Las alturas oscilan entre 615 y 1 080 m. (Marcelo-Peña. Tournefortia hirsutissima L. MARCELO.mobot. Vol. Martius ex A. “iguaguana”.. Todos los relictos evaluados están siendo utilizados actualmente como áreas de pastoreo de ganado vacuno. La identificación del material botánico se realizó en el Herbario MOL y USM mediante la utilización de claves taxonómicas. La precipitación promedio anual varía desde 350 mm hasta 1 000 mm y presenta un periodo seco de menores precipitaciones entre los meses de mayo a octubre y de mayores precipitaciones entre octubre y abril (Anónimo. se incluyó árboles. número de familias por muestras y curva especies áreas. Cordia iguaguana Melch.html). Se halla entre los 5° 38' y 5° 48' de latitud Sur y los 78° 41' y 78° 48' de longitud oeste (Figura 1). que es el más importante. Se hallaron también los valores de los índices de diversidad de Fisher y el índice de diversidad de Shannon & Wiener... Brako & Zarucchi. La zona de estudio ocupa el ámbito de la cuenca Amojú que se encuentra disectada por el cauce del río del mismo nombre. & Zucc. está ocupada por especies perennifolias y caducifolias de porte arbóreo y arbustivo. fuente primaria proveedora de agua para riego y para satisfacer las necesidades de las poblaciones humanas asentadas en el valle de Jaén.. El valle de Jaén es eminentemente agrícola y en gran parte de su área se ha instalado cultivos de “arroz” Oriza sativa L.5 cm. literatura especializada (León et al. El clima es seco con una temperatura media anual que oscila entre 24 a 26 °C. Luehea paniculata Mart.. Está conformada por laderas moderadamente empinadas de 25 – 50% de pendiente y laderas muy empinadas mayores de 70%. REYNEL. y “yuca” Manihot esculenta Cif.M. ”acerillo”. P. Las colecciones botánicas se encuentran depositadas en el Herbario MOL..L. 2000). Acacia macracantha H. Linderos Alto y San Isidro2. 9-22 __________________________________________________________________________________________ del distrito y provincia de Jaén. arbustos. Adicionalmente se cultiva “cacao” Theobroma cacao L.J. Hura crepitans L. Análisis de los datos Para cada sector evaluado se determinaron tres variables. y frutales en menores áreas. con el desarrollo de inventarios botánicos rápidos (IBR) a partir de Abril y Julio del 2006 en los sectores El Huito. El recorrido de las aguas del río Amojú son de Norte a Sur y aguas abajo confluyen en la margen izquierda del río Marañón que es el colector principal. con máximas que alcanzan los 30 °C y mínimas que están alrededor de 20 a 21 °C. F. La zona de estudio se encuentra dentro de la zona de vida Bosque muy seco tropical (bms. 6 Nos 1 y 2. 2007) Metodología La investigación se inició en los BTES de Jaén. En Enero y Abril del 2007 se evaluaron los sectores: El Almendral. 1993. Cyathostegia matthewsii (Benth. C. alrededor del relicto ubicado al Noroeste de la ciudad de Jaén. Simultáneamente se colectó el material botánico de cada uno de los individuos hallados.. son principalmente de consumo familiar y/o para el mercado local. PÉREZ-OJEDA Ecol. número de especies por muestra. 2006. Sapindus saponaria L. ZEVALLOS. “plátano” Musa spp. en el sector El Huito se han establecido pastos que regularmente son quemados y presentan una formación tipo sabana con especies arbóreas de Cybistax antisyphilitica (C. 2003. Región Cajamarca.

Sageretia elegans (Kunth) Brongn.4. distribución diamétrica y el índice de valor de importancia IVI (Matteucci & Colma. La familia más diversa es Leguminosae con 13 especies.. En el Huito se encontró 21 familias. El índice de diversidad de Shanon & Wiener. para obtener las curvas de acumulación especie-área y los índices de diversidad de Fisher y Shanon-Wiener. Le siguen San Isidro con ocho especies y El Huito con siete especies (Tabla 1). y Heteropsis sp. Mochenta 8. riqueza por hábitos de crecimiento. Shanango y Mochenta son los sectores que presenta los valores más elevados en endemismos con 10 especies en muestras de 0. Mochenta (28) y Shanango (25). Familias con mayor número de especies de cuatro muestras de 0.5 (Clarke & Gorley.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Variables vinculadas a la composición florística: familias. especies endémicas y raras.1 ha de bosques estacionalmente secos alterados del distrito de Jaén. le siguen en orden decreciente Cactaceae con ocho y Euphorbiaceae con tres especies.7.) Ostolaza. Los 40 transectos estudiados fueron analizados con el Software PRIMER v. jaenensis (Rauh & Backeb. Curva de acumulación especie-área de 10 transectos de 50 m x 2 m. 16 en San Isidro. mide la heterogeneidad combinando el número de especies y la igualdad o desigualdad de la distribución de los individuos de las diversas especies (Krebs. y Coursetia maraniona Lavin. cuatro especies escandentes y dos especies de lianas. géneros y especies más abundantes. Jatropha weberbaueri Pax & K. En total se registraron 27 familias.. en cuatro sectores de bosques estacionalmente secos alterados del distrito de Jaén. para El Huito y Mochenta. Resultados Diversidad y composición florística En los cuatro sectores muestreados (0.5 y El Huito 2. Moraceae. 35 30 Nº ESPECIES 28 26 22 20 18 16 15 14 23 25 21 25 20 15 10 5 0 11 10 7 10 28 27 29 28 25 25 29 27 30 29 28 24 25 24 25 25 21 17 19 15 17 11 ÁREA (m2) EL HUITO SAN ISIDRO SHANANGO MOCHENTA 13 19 Figura 3. sólo se registró un individuo cada uno. No obstante.4 ha.1 y Shanango 6.) DC. tiene un incremento de las especies hasta alcanzar un área de 800 m2. también se incrementa el número de especies. son especies raras. Variables estructurales: de modo preliminar y complementario se hallaron algunos parámetros estructurales básicos. Mochenta 3.1 para San Isidro.5. 2001). San Isidro 8. Aloysia scorodonioides (Kunth) Cham. valoriza la diversidad independientemente del área y del tamaño de la muestra. 1989). Celastraceae y Verbenaceae. también son especies raras de la familia Leguminosae. Curvas de acumulación de especies En todos los sectores evaluados la curva de acumulación especie-área (Figura 3). Esta característica es más evidente en San Isidro y Shanango. con un valor promedio de 28. además. 8 2 2 2 2 2 3 LEGUMINOSAE BOMBACACEAE POLYGONACEAE CACTACEAE BORAGINACEAE RUTACEAE EUPHORBIACEAE CAPPARIDACEAE OTRAS Figura 2. 17 en Mochenta y 15 familias en Shanango. Shanango 3. 17 especies son arbustos. Tetrasida chachapoyensis (Baker f. frecuencia. área basal.1 ha.) Fryxell & Fuertes y Ruprechtia aperta Pendry. El Huito es el sector con mayor riqueza de especies (30). con el incremento del área. 1982). Los valores del índice de diversidad de Shannon-Wiener son de 4. Maytenus octogona (L' Her.2. las demás familias presentan dos y una especie (Figura 2). El valor de Fisher para El Huito es de 8. son especies 12 90 0 10 00 10 0 20 0 60 0 30 0 70 0 40 0 80 0 50 0 . Son familias raras del bosque estacionalmente seco de Jaén Rhamnaceae. Índices de diversidad Se tomó como referencia el índice de diversidad de Fisher y el índice de diversidad de Shannon-Wiener. El índice de Fisher caracteriza comunidades bióticas que contienen pocas especies que son abundantes y muchas que son escasas.4 ha en total) se registraron un total de 52 especies. A medida que se va incrementando el área se nota una tendencia a la saturación de la curva. Hoffm. Praecereus euchlorus subsp.. Según las formas de vida 29 especies son árboles. Bauhinia aculeata L.9. Endemismo Se registró 15 especies endémicas en las 0. Los datos de la estructura fueron introducidos en una base da datos y se calculó abundancia. le siguen en orden decreciente San Isidro (29).

en las clases mayores a Tetrasida chachapoyensis (Baker f.2 200 m2/ha). Sigue El Huito con 4. PÉREZ-OJEDA Ecol.) Griseb. En san Isidro.D.0 -2 0 20 .1%). siendo el promedio por Sideroxylon obtusifolium (Roem. Ritter) chachapoyensis.3 m2 (43. (Werdermann) Buxbaum Según las clases diamétricas.L. Jatropha weberbaueri Pax & K.) T. 3 y Espostoa blossfeldiorum 4 CACTACEAE x 4). Curva de distribución de individuos por Priogymnanthus apertus (B. & Bonpl. Ceiba insignis (Kunth) P.4 m2/ha).4 m2 (14. pero se incremente notablemente el área basal (Figura 5). iguaguana. apl. ex Willd.5 cm . C. nova LEGUMINOSAE x x DAP. CACTACEAE x x total de 609 (50. y T.11 (101.J. diamétrica ≥ 2. Las especies con Tabla 1.. Anadenantera colubrina (Vell.1 m2 (21. Ritter CACTACEAE x 4). El mayor número de individuos se registró en Shanango con 397. cornuta. 10 EUPHORBIACEAE x x x x El área basal de la clase Hoffm. ex I.5 m2.< 5 cm de 11 Caesalpinia sp.92 m2 (119.54 m2/ha) y el promedio por sector es 500 400 de 4. le siguen en orden decreciente El Huito con 280. Green y clases diamétricas de bosques estacionalmente secos Capparis flexuosa (L.3 m2. C. en el sector El Huito.. alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén.0 . el número de 14 Ruprechtia aperta Pendry POLYGONACEAE x x x x individuos disminuye 15 Esenbeckia cornuta Eng. se 5 Espostoa mirabilis F. Browningia altissima (F.0 . MOCHENTA SAN ISIDRO SHANANGO EL HUITO Nº DE INDIVIDUOS 10 0 . cm. En Mochenta. suman un total de 0. chachapoyensis. pp.5 cm y < 5 Praecereus euchlorus subsp. y Urera caracasana (Jacq. El valor más elevado de área basal fue 300 para el sector de Mochenta con 11. En San Isidro C. en donde se concentra el mayor 7 jaenensis (Rauh & Backeb.58 m2 12 Coursetia maraniona Lavin LEGUMINOSAE x (5.4 m2/ha) y Shanango con 1. insignis con 4. colubrina.81 m2.95 m2. 0 > 35 -5 . endémicas que se pueden encontrar frecuentemente en los sectores muestreados.) L. Johnst. ZEVALLOS. 2. iguaguana y R. siendo la categoría ≥ 2.18 m2/ha). En la clase Rauhocereus riosaniensis diamétrica > 35 cm hay 37 9 CACTACEAE x x x Backeberg individuos (3.S. aperta (Tabla 3 y ANEXO 1. 0 -1 13 .0 . San 100 sidro con 2. Ritter CACTACEAE x muestra la tipica “J” invertida (Figura 6 Espostoa superba F. La clase diamétrica > 35 cm de DAP. (49. B. De los cuatro sectores muestreados. 6 Nos 1 y 2.0 -3 30 0 . Melch. Mochenta con 278 y San Isidro con 257. BULNES Y A. Esenbeckia cornuta Eng. C. En Shanango.0 -2 5 25 .M. Vol. MARCELO. Especies endémicas registradas en muestras de 0. colubrina con 1.04%). T.0 2. 2 BORAGINACEAE x x x Johnst. Ritter) Buxb. C. ex I. & 1 ASTERACEAE x altissima (F. En el Huito. C. C. Croton Dillon thurifer Kunth y Caesalpinia sp. RUTACEAE x significativamente a medida que se TOTAL 10 10 8 7 incrementa el diámetro. Ståhl) P. insignis y A. Acacia N° ESPECIES FAMILIA macracantha Humb. & Schult...17 m2/ha).M.) cinco cm de DAP se incrementa el 13 MALVACEAE x x x x Fryxell & Fuertes área basal. Las especies que poseen los valores más altos de área basal son.E. Figura 4. se registró un iguaguana con 3.0 . altissima. Arg. Browningia Monactis rhombifolia Sagast. 9-22 __________________________________________________________________________________________ sector de 303. 3 CACTACEAE x x x Buxb.6 m2.0 -3 5. iguaguana.y en el sector Mochenta B.0 .) CACTACEAE x x x x Ostolaza número de individuos. REYNEL. P. 5 5.2 m2. total de 1 215 individuos. A. Cordia iguaguana Melch. Nº IND. 700 El área basal total de los 1 215 individuos es de 600 19. CLASES DIAMÉTRICAS iguaguana. iguaguana. Gibbs & Semir y E. Las especies con mayor área basal por sector son: C. C. no obstante. con 37 individuos suman un área basal de 10.1 ha en mayor densidad en el sector bosques estacionalmente secos alterados de cuatro sectores del Shanango son Cordia iguaguana distrito de Jaén. F. haciendo un 8 Pereskia horrida (Kunth) DC.89 m2/ha).) Brenan y Aspidosperma polyneuron Müll. Fitosociología altissima con 4. nova.0 -1 5 15 .

Boraginaceae. 2. T. Hippocratea.) Schery. weberbaueri.0 . Erythroxyllum. Priogymnathus. 1995). provincia de Tarapoto. C. Curva de distribución de área basal (m2) por clases diamétricas de bosques estacionalmente secos alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén. Arecaceae. C. Leguminosae y Bignoniaceae son dos familias de plantas que tienden a dominar los BTES de sudamérica y en éstas se encuentran representadas la mayoría de las especies (Gentry. Rubiaceae.0 0 0 25 . en donde el dominio ha sido de la familia Boraginaceae. chachapoyensis para Shanango. Croton. altissima.6 m2 y P.0 0 10 . & Bonpl. C. . U. El segundo estrato está conformado por especies que alcanzan alturas entre 6 – 12 m de alto siendo las más conspicuas C. 3 y 4). Ambas zonas son mayores en densidad y riqueza de especies que los valores obtenidos en el presente estudio. Mill. R. nova. 00 > 35 .0 4. Serjania. con 0. 2.0 8. Rahuoceresu riosaniensis Backeberg. esta comunidad vegetal se ha desarrollado en piedemonte ligeramente inclinado. con suelos franco arenosos con presencia de piedras y gravas subangulares. iguaguana. Bauhinia. jaenensis. ÁREA BASAL (m2/0.0 CLASES DIAMÉTRICAS (cm ) Figura 5. El primer estrato corresponde al dosel arbustivo que alcanza alturas de dos hasta cuatro metros. Robyns. LinaresPalomino et al.0 . ex Willd. colubrina para el sector El Huito.0 0 0 15 . Sin embargo. debido a que los bosques en estudio son secundarios. apertus. Erythroxyllum sp. reportó un total de 520 individuos y 102 especies. Estratificación vertical La estructura vertical está conformada por dos estratos principales. Bignoniaceae es una familia que presenta una sola especie con escasos individuos (en Mochenta y Shanango esta especie es más conspicua). Gentry (1995) reporta un total de 401 individuos de 57 especies y en la región San Martín. A.0 . colubrina para Mochenta (Tabla 2 y ANEXO 1. E. Randia. Tetrasida. estos patrones de diversidad son semejantes con los resultados obtenidos excepto por Casearia.2 5 .DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Penn.0 0 . (2004). Trichilia. iguaguana. macracantha y A. Eriotheca discolor (Kunth) A. A.0 0 0 20 . Cyatosthegia mattewsii (Benth. Celastraceae. región Tumbes. Tarapoto presentan una composición florística de naturaleza transicional con frecuencia de familias mayormente amazónicas (Sapotaceae. B. Praecereus y Ruprechtia. Randia y Hippocratea que no han sido registrados en los sectores evaluados. altissima. C..0 0 -3 0 5.10 .1 ha) AREA BASAL 12. C. Caesalpinia sp.. los BTES de Jaén estudiados presentan menor diversidad y densidad. Meliaceae. por estar sometidos a impactos frecuentes generados por la presencia de pastoreo de ganado vacuno y alta demanda de leña por pobladores locales. Croton y Zanthoxylum.5 00 . A. 1995). iguaguana.0 0 0 30 . Acacia weberbaueri Harms. E. C.. En el Perú en los Cerros de Amotape. En el Neotrópico el número de especies en muestreos de 0. J. (Tabla 2 y ANEXO 1.0 0. iguaguana y P. Haciendo un contraste entre los bosques en estudio y los bosques estacionalmente secos de Centro y Sudamérica (Tabla 3). indica que los géneros más comunes en los bosques secos del Neotrópico son Tabebuia.) sarg. Gentry (1995). B. En el bosque de Mochenta (15 ha aprox. ninguna de estas familias dominó en los sectores evaluados.S. chachapoyensis. Leguminosae es la más diversa y solo en los sectores Mochenta y El Huito dominó después de Boraginaceae y Cactaceae. 3 y 4). cornuta y T. (2003). apertus para San Isidro. Los géneros más comunes en los bosques de Jaén son Cordia. Discusión Diversidad alfa y composición florística En general los bosques tropicales estacionalmente secos (BTES) presentan la mitad o un tercio del total de especies de plantas leñosas en comparación con los bosques húmedos y muy húmedos (Gentry. Celtis iguanea (Jacq. polyneuron y A. y Bridgewater et al. euchlorus subsp. insignis. insignis y A. Trichilia. M. las especies que dominan este estrato son: C. Zanthoxyllum rigidum Humb.0 0. Las especies con mayor índice de valor de importancia (IVI) considerando cada uno de los sectores evaluados son.2 . flexuosa. fluctúa entre 21 y 121 con un valor promedio 14 de 67 especies. Browningia. Casearia.0 10. P. colubrina. Anacardiaceae) y es difÍcil relacionarla con formaciones de BTES en la región. macracantha. 2. Cordia saccellia Gottschling & J. thurifer. Gentry buscó áreas no intervenidas donde la presencia de esta familia es más conspicua. características que no comparte con los otros sectores. aperta.57 m2. registrando todos los individuos con DAP ≥ 2. Malvaceae y Cactaceae son las familias con mayor valor de importancia para los bosques de Jaén..1 ha. octogona.0 6. P. apertus con 0.0 0.5 cm.0 2.1 5 . cornuta. reportaron que hay una similitud muy baja de los bosques de esta región con otros BTES en la costa de Ecuador y Perú y de los Andes peruanos.3 . 50 5.) dominó Cactaceae. caracasa.

PÉREZ-OJEDA Ecol. LealPinedo & Linares-Palomino (2005). E. mientras que B.5) es el más diverso y Shanango (6. Las diferencias en la diversidad de especies y en el número de especies compartidas entre los sectores estudiados sugieren una distribución heterogénea florísticamente acentuada en los sectores de San Isidro. iguaguana es una especie restringida a las regiones de Cajamarca. En estos sectores más del 50% del total de las especies encontradas poseen muy pocos individuos (menos de cinco). por encontrar altos valores en las clases de frecuencias I y II (Matteucci & Colma. que en Shanango la distribución es más homogénea. sin embargo. E. Pereskia horrida y R.83 y 5. 1982). son los sectores más diversos.2) el menos diverso. El Huito (2. A medida que prosigue el muestreo son las especies raras. factores micro-ambientales en pequeña escala.17 y 3. así como. C. mientras que Shanango con 36 especies es el menos diverso. en nuestra investigación la especie fue registrada en los sectores de El Huito. Concordamos con Ostolaza (1997) que también la consideró en peligro (EN) a Rahuocereus riosaniensis. El análisis de los índices de diversidad muestra marcados contrastes. 2002) el índice de Shanon-Wiener para los bosques tropicales oscila entre 3. apoya esta afirmación. se registró especies comunes y la adición de especies al inventario se produce rápidamente. C. la incorporación de nuevas especies se relaciona con el área de muestreo. la composición florística y la estructura del Bosques. en 16 parcelas de una hectárea. 9-22 __________________________________________________________________________________________ Gentry (1995) indica que las familias de lianas más dominantes en los bosques estacionalmente secos del Neotrópico son Bignoniaceae y Sapindaceae. mientras que las más diversas son Bignoniaceae y Malphygiaceae. estos presenta elevada diversidad. Endemismos C. la pendiente de la curva comienza siendo elevada para los cuatro sectores. Arakaki et al. Chachapoyensis y B. Note que el índice de diversidad de Fisher permite hacer comparaciones relativamente fieles del nivel de diversidad entre sitios que con una misma área pueden variar en términos de abundancia.03 y valores del índice de diversidad de Fisher que oscilan entre 1. las que hacen incrementar levemente la curva sin llegar a estabilizarse.. E. T. Considerando las limitaciones ambientales y el grado de perturbación que sufren los bosques estacionalmente secos de Jaén. 15 se observa que la curva especie-área sigue una trayectoria ascendente. 1985) podrían estar determinando la heterogeneidad observada en la distribución de las especies. bolssfeldiorum se encuentra distribuida en Cajamarca y Piura. MARCELO. registró 47 especies para el primero y 50 especies para el segundo. altissima son endémicas y presentaron mayor peso ecológico. pero con mucha heterogeneidad de abundancia de especies.96 .9) es diverso. P. tales como diferencias en la composición del suelo. Gentry (1995). Vol. en la zona de estudio sólo se la registró en Mochenta con un solo individuo y coincidimos con Ostolaza (1997) que la categorizó en peligro (EN). en San Isidro está detrás de T. Según Knight (1975. iguguana. BULNES Y A. en la zona de estudio se la observó en Mochenta y Shanango pero con muy pocos individuos y la consideramos en peligro (EN). En los bosques de Jaén las lianas son raras. iguaguana es la más importante es el Huito y Shanango. evaluando todos las especies ≥ 10 cm de DAP. en los inventarios solo se registró un individuo en Mochenta. Margalef) que también se utilizan para cuantificar la diversidad. REYNEL. sugerimos que se encuentra en peligro crítico (CR). Probablemente. mirabilis. Índices de diversidad Existen escasas referencias sobre los índices de diversidad en general para los BTES del Perú. mirabilis se encuentra distribuida en Amazonas y Cajamarca. obtuvo valores de diversidad de Shannon-Wiener que oscilan entre 1. pp. quien a través de inventarios botánicos rápidos. T. Amazonas y San Martín. con el índice de diversidad de Shanon-Wiener. En Shanango la curva se estabiliza a partir de los 800 m2. altiissima es las más importante en Mochenta y se encuentra restringida solo a los BTES del distrito de Jaén. la escases de lianas de los BTES de Jaén se debe a su naturaleza predominantemente secundaria. C. 6 Nos 1 y 2. chachapoyensis. enfatiza los valores de diversidad alfa (número de especies). F. E. superba se encuentra restringida a los bosques estacionalmente secos de Jaén y crece muy dispersa. Marcelo-Peña (2007). (2006) no le otorgaron categoría de amenaza a E. (Malpighiaceae) en Shanango. San Isidro y . al igual que Bridgewater et al (2003). E. ZEVALLOS. la alteración antropogénica. en la topografía del terreno o de altitud entre los sitios de muestreo (Lieberman et al. En los sectores de El Huito y Mochenta.85. Simpson. en este estudio solo se registró un individuo de Serjania grammatophora Radlk. a través de inventarios botánicos concluye que El Huito y San Isidro (47 y 43 especies para el primero y segundo). a diferencia de los otros índices (Shannon-Wiener. no obstante. Al principio. blossfeldiorum. citado por Rabelo et al. chachapoyensis es la más importante en San Isidro y está restringida a las regiones de Cajamarca y Amazonas. por tanto aún estamos lejos de alcanzar el punto en que se pueda estimar con mayor precisión la riqueza de especies para estos sectores.J. El índice de diversidad de Fisher indica que El Huito (8. apl. (Sapindaceae) en El Huito y un solo individuo de Heteropsis sp. Curvas de acumulación especies-área En la curva especie-área.L. Marcelo-Peña (2007). no citan los índices de diversidad. Sin embargo. riosaniensis. superba.41 y 9. El Huito y Mochenta. en los bosques secos de la Reserva de Biosfera del Noroeste (Piura y Tumbes). cuya distribución espacial aumenta la diversidad. por tanto.

en los bosques secos del Sur Occidente del Ecuador que incluye las provincias de Loja. para individuos ≥ 5 pero menor de 10 cm de DAP es de 170/ha y 20 individuos/ha para los registros sobre 10 cm de DAP. C. también seis especies aportan más de 20 individuos pero 18 especies con menos de 5 individuos. polyneuron “acerillo” fueron taladas para la construcción de viviendas (utilizados en la elaboración de columnas. especie arbórea que sólo se registró en Shanango. hornos de ladrillo y cocción de alimentos). iguaguana con 261 individuos y representa el 21.1 m2) que no se utilizada con fines combustibles ni maderables. Sus poblaciones se han reducido a individuos jóvenes que no alcanzan alturas mayores de 20 cm de DAP para T. altissima con 75 individuos cada una y representan el 6. cornuta con 77 individuos que representan 6. esta característica no se presenta en El Huito donde sólo dos especies presentan densidades mayores a 20 individuos y 23 especies presentan menos de cinco. con una población aproximada de 80 individuos/ha. Como registro interesante de los sectores estudiados destacamos el hallazgo de Esenbeckia cornuta. . En San Isidro solo tres especies presentan más de 20 individuos y 14 especies menos de cinco. Aguirre & Kvist (2005). los sectores con menor área basal fueron Shanango (1.1 m2). hace ya más de cuatro décadas que Tabebuia chrysantha (Jacq. cornuata una categoría de amenaza por presentar datos insuficientes. El área basal total en Mochenta fue de 11 m2. iguaguana. 14 en Shanango y Mochenta. en apenas 0. El Oro. que por presentar distribución restringida tan solo al sector evaluado. Colombia y Costa Rica los que superan en densidad a los bosques estudiados. U. 1995). 3 y 4). Esmeralda y Los Ríos. El encontrar numerosos individuos delgados y pocos individuos gruesos. registraron 15 especies endémicas. no obstante. su conservación merece especial atención. siendo los bosques de México. thurifer y B. Marcelo-Peña (2007) a través de inventarios botánicos rápidos registró 30 especies endémicas en ocho sectores. que no ha sido reportada en 156 años. La preferencia de estas especies por un tipo especial de suelo aún no ha sido documentada y puede influenciar en la heterogeneidad espacial de los bosques en estudio.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Shanango. Fitosociología La densidad de especies en los BTES de Centro y Sudamérica oscila entre 141 y 597 (Gentry 1995). obteniéndose valores de área basal bajos.5 pero menores de cinco centímetros de DAP es de 570/ha. cornuta. por la severa fragmentación de su hábitat y la eminente desaparición de sus poblaciones por agricultura y ganadería. Nicholson “Guayacán”. sugerimos que se encuentra en peligro crítico de extinción (CR).4 m2) y San Isidro (2. en Shanango la mayor densidad fue aportada por seis especies que presentan 16 más de 20 individuos y 10 especies presentan menos de cinco. Actualmente son muy escasos los individuos de especies de importancia económica con diámetros mayores a 40 cm de DAP. 2. El valor de área basal hallado está lejos del promedio (30 m2/ha) encontrado con otros estudios (Gentry. caracasana es un arbusto frecuente solo en El Huito. En contraste con Ecuador. en los demás sectores no fue registrada. En Mochenta. polyneuron. Guayas. evidenciando que estos fueron los más degradados.) G.3%. este valor se ha logrado por la abundancia de la cactácea arbórea B. altissima (4. cornuta es una especie con una población homogénea de aproximadamente 760 individuos/ha. Manabí.4% del total de individuos. sus poblaciones han podido perdurar en su hábitat por la buena capacidad de rebrote (entre tres y 10 rebrotes que no superan los 10 cm de diámetro).6%. En contraste los bosques del distrito de Jaén presentan valores sorprendentemente altos en especies endémicas. El mismo caso se da para E. iguaguana hasta la fecha se sigue aprovechando para uso combustible (leña para hornos de pan. vigas. Se nota que existe una mayor presencia de especies con pocos individuos que dan valores pequeños en IVI mientras que entre 2 y 6 especies poseen altas densidades y poseen los valores más altos en IVI (ANEXO 1. Argentina y Paraguay cuya densidad es menor. presenta un peso ecológico alto y es la más conspicua. no le otorgaron a E. que son las principales causas de la reducción del área basal y pérdida de la diversidad. En el presente estudio se confirma que los sectores de Mochenta y Shanango pueden tener los bosques con mayores endemismos en Jaén y que los bosques estacionalmente secos de este distrito tienen prioridad de conservación por presentar los valores más altos en endemismos para los BTES del Perú y Sur del Ecuador. La densidad en los sectores evaluados es marcadamente diferente. iguaguana “iguaguana” y A. E. provocó la concentración del área basal en las clases diamétricas inferiores (menores de cinco cm de DAP). tijerales y dinteles) y en la última década para la industria del parquet. E. C. (2006). desde la colección tipo realizada por Warscewicz en 1851.4 hectáreas hemos registrado el mismo número. Sin embargo. 12 en San Isidro. Considerando el área basal total se notan diferencias. En tres de los sectores evaluados C. chachapoyensis con 105 individuos y representa el 8. C. chrysantha y de 40 cm DAP para A. le sigue T. La densidad de esta especie por clase diamétrica para individuos ≥ 2. por su rango geográfico restringido solo al sector de Shanango (con un área de ocupación menor a 10 km2). León et al.1%. Las especies con mayor abundancia son C. en El Huito registró ocho especies endémicas.

11(1): 103-138..K. 83–96. Money H. Diversidad y endemismo en los bosques neotropicales de bajura.E..). Los bosques secos de la Reserva de Biósfera del Noroeste (Perú): Diversidad arbórea y estado de conservación. Costa Rica.. Panamá.H. Cáceres F.J. Los Bosques Tropicales Estacionalmente Secos: II.. su conservación merece especial consideración. Fitogeografía y Composición Florística. 2004. Cambridge.... Miles L. FL. Index herbariorum. Biol. 2006.. & E.R. Estructura y riqueza florística del bosque seco tropical en la región Caribe y el valle del río Magdalena. A preliminary floristic and phytogeographic analysis of the woody flora of seasonally dry forest in northern Peru. & Gorley R.H. 2004.M. Ecol. Hensold N.E. Vol. 2005. peru biol.L. REYNEL. & Ratter. In: Guariguata M. 8th edition. A. 2004. Los Bosques Secos de la Reserva de Biósfera del Noroeste (Perú): Diversidad Arbórea y Estado de Consevación. (Eds. Cojoba & Zygia. & Reynel C. Gentry A.2. & Kvist L.Four Neotropical Rainforest. 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Primer-E Ltd. & Pennington T.Yale University. Universidad Nacional Agraria La Molina. Linares-Palomino R. pp. Knight D. Ulloa C.C. los BTES del distrito de Jaén presentan menor diversidad. estadística. 1999..8 (2) Anónimo. Boraginaceae. En Pennington. 1969-1985. 21 (1): 70-94. 17:67-88 17 . Conclusiones De acuerdo a los levantamientos efectuados. Ulli Hipler y T. Perú. pp.. Publisher. Medina E. Blyth S.W. Connecticut. Pennington R.H. Ravilious C. ZEVALLOS. Malvaceae y Cactaceae son las familias con mayor valor de importancia. Sist. Ecol. Silk Tree. Ecology of Tropical Dry Forest Ann. F. Catalogue of the flowering plants and Gymnosperms of Peru. (eds. Matteucci S.193-219. 2001. Patterns of neotropical plant species diversity. G. Literatura citada Aguirre M. P.L. Lieberman M. New Haven. densidad y área basal que otras muestras BTES de países vecinos.. Gentry A. Forest Dynamics of La Selva Biological Station. Cartago. Chapter 4. Boca Raton. pp. & Peralta R.. Harper & Row. 74 (2). 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Ediciones PEISA 2003. estos bosques están sometidos al pastoreo de ganado vacuno y por la alta demanda de leña por pobladores locales. Re. Missouri Bot. no. Bot. Atlas regional del Perú. Cordia iguaguana. Cactaceae endémicas del Perú. In: A.C. Leal-Pinedo J. A.H. Caldasia. Clarke K. CRC. Monogr. A. & Catan G. Newton A.. PRIMER v5. Part I: The herbaria of the world. Rev.. UK. Wendland de la Universidad de Göttingen por su colaboración en el trabajo de campo. Mem. Número Especial 13(2): 1-967. Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda.) Seasonally Dry Tropical Forests. 1989. Perú. 6 Nos 1 y 2.) Neotropical savannas and Seasonally Dry Forests: Plant Diversity. 1986.S. A generic system fro the synandrous Mimosaceae of the Americas. Composición florística y estado de conservación de los bosques secos del suroccidente del Ecuador.. May I.D.

3940 18.E.96 33.26 0. & Miller J. In: Bullock S. WWF & Fondo Editorial Universidad Privada Antenor Orrego.28 10 10. Dry forest of Central America and tha Caribbean..81 23. Weberbauer A. Rodríguez R.64 4.29 24 12 17 9 8.83 34 12. 1945.M (Eds. Biogeog. 2002.O.H.55 0.... Gentry's forest transect data set.72 8. St. & Lezama P. Pennington R. Global patterns of plant diversity: Alwyn H. Pendry.77 0. ESPECIES FAMILIA IVI 21.07 8. dominancia e índice de valor de importancia (IVI) en muestreos de 0.63 5. Agrár.2307 15.68 7.. Editado por R. FR A=Frecuencia absoluta.2624 8.G. Leiva S.42 44 15.65 4.)..23 24 15 16 11 9. Pontificai Universidad Católica del Ecuador. Rabelo F. 2000. C.5850 59.17 8. jaenensis Ceiba insignis Browningia altissima Ceiba insignis Anadenanthera colubrina Croton thurifer Caesalpinia sp.21 0.34 5.1547 10.69 3.3893 18.23 9.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Murphy P. Zarin D.15 8.41 31.. Jardim F. composição florística e distribuição diamétrica do povoamento com dap > 5 cm em região de estuário no Amapá1.P. El Herbario. Administración y manejo de colecciones botánicas. U. Sánchez I. DO A DO R 2.20 2.80 0. Observations on the Biogeography of the Amotape-Huancabamba Zone in Norther Perú.38 4.. 1999. 27: 261-273.84 6.94 0. & Gifford D.98 9. Seasonally dry tropical forests: 9-34.68 64.1427 4 4 8 5 9 7 9 8 3 9 2 7 9 8 4. Monographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden.04 MOCHENTA 54 19.. Ratter J. Montgomery R.34 40 10. Prado D. Jorgensen P. (Eds.976 1. & Lugo A. Dillon M. Diversidade.R. A. La Molina.12 18.88 6.80 5. Perú.0428 85 21.E. 2003. Tomo I. Valencia R. & Rojas G. Louis..21 27.35 SHANANGO Esenbeckia cornuta Tetrasida chachapoyensis Praecereus euchlorus subsp. Herbario QCA.C. Belém. Observations on forests of some meso-trophic soils in central Brazil. Trujillo. Revista Brasil .09 27.75 0.0615 7. Missouri. 2002. DO A=Dominancia absoluta.04 2. León-Yañez S. Estac. Cactus del sur de Cajamarca y del valle del río Saña. DO R=Dominancia relativa 18 . & Da S.26 2. El Mundo Vegetal de los Andes Peruanos.72 9.1 ha en bosques estacionalmente secos alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén.74 0.35 2.3461 AB A= Abundancia absoluta.08 3 2 26 0.41 76 19.A.74 0. Nine new species of Ruprechtia (Polygonaceae) from Central y South America.29 6. De A. Vásquez M. FR R=Frecuencia relativa. 2002a. & Medina E. Oliveira F.35 13. &. Editorial Lume. Jardín Botánico de Missouri – PERÚ.J. Libro de las plantas endémicas del Ecuador 2000.25 36. Sagástegui A. Weigend M.2745 12. 1978.57 4. J.94 0. nova 2.). (37): 91-112. Lima.2 7.23 4. Cambridge University Press. Mooney H.70 37. 68(1): 38-54.A. Askew G.01 15.21 10 12..3224 22.317 11. Ciênc.T.A. 2000. AB R=Abundancia relativa. The Botanical Review.55 6.83 Cordia iguaguana EL HUITO Acacia macracantha Anadenanthera colubrina Urera caracasana BORAGINACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE URTICACEAE 152 54. Diversidad florística del Norte del Perú.62 52. Rev.21 0.R.07 3.90 AB A AB R FR A FR R SECT. Edinburgh Journal of Botany 60(1): 19-42 Phillips O. 2002.1156 0..E. Brasil.45 20. Pitman N. frecuencia. Quepo 11 Pendry C.45 25.3447 16.78 4.62 36.1773 35.91 19.41 28. Tablas y anexos citados en el texto Tabla 2.3262 0.78 0. Quito.49 8 5 7 4 9.A.77 25.70 0. Bot.4 2. Ostolaza C.0273 0. Neotropical Seasonally dry forests and quaternary vegetation changes. 1997.42 0.33 6. I: 47-58.53 0.93 28..2395 SAN ISIDRO Aspidosperma polyneuron APOCYNACEAE Tetrasida MALVACEAE chachapoyensis Cordia iguaguana BORAGINACEAE Priogymnanthus apertus Browningia altissima Capparis flexuosa Cordia iguaguana OLEACEAE CACTACEAE CAPPARIDACEA BORAGINACEAE RUTACEAE MALVACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE EUPHORBIACEAE LEGUMINOSAE 52 20. Exper. Agric. Resumen de las cinco especies que presentan los valores más altos en abundancia.86 126.S. 1995.14 49 12.

C. 6 Nos 1 y 2. pp.68 IVI 126. Los números en negrita subrayados son los resultados del presente estudio. Cajamarca Mochenta. Sucre Galerazamba. 37 34 46 91 89 103 399 506 453 ANEXO 1. Riqueza de familia y especies de los bosques tropicales estacionalmente secos de Centro y Sudamérica en muestreos de 0. & Bonpl. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50 m x2 m (0. Cajamarca San Isidro.M. Acacia macracantha Humb. Cajamarca Shanango.J. Corrientes Parque El Rey. Guayas Perro muerte.3 5 9. FAMILIA BORAGINACEAE LEGUMINOSAE AB A AB R FR A 10 8 152 54. Bolivar Forestal Monterrey.L. F. Tolima Finca Cardonal.4 9 21. La Paz Santa Cruz. ZEVALLOS. Santa Cruz Quiapaca.29 24 8. Vol. Santa Cruz Paraguay Fortin Teniente Acosta (900 m) Fortin Teniente Acosta (600 m) 11 9 22 21 141 428 29 30 27 79 62 86 465 170 395 16 27 25 47 197 197 29 38 21 15 26 15 57 102 30 25 29 28 401 520 280 396 257 278 27 33 61 52 304 325 46 20 24 29 31 113 55 55 55 60 339 396 471 597 555 20 21 31 69 59 68 297 330 306 22 35 53 63 437 195 Nº Familias Nº Especies Nº Ind. San Martín El Huito. BULNES Y A. Guarico Colombia Coloso. MARCELO. Manabí Perú Cerros de Amotape. P. Cajamarca Argentina Salta Salta Riachuelo. Anzoategui Estación biol.8 6 2. ex I.57 FR R 12. Salta Bolivia Chuquimayo. N º 1 2 ESPECIES Cordia iguaguana Melch.88 DO A 2. REYNEL. Bolívar Finca Bremen. al noroeste de la ciudad de Jaén. 9-22 __________________________________________________________________________________________ Tabla 3. Los Llanos. Tumbes Tarapoto. ex Willd. Guarico Blohn Ranch.1 ha) levantados en el sector El Huito. Localidad México (Jalisco) Chamela (Tierras altas1) Chamela (Tierras altas2) Chamela (Arroyo) Costa Rica Guanacaste (Tierrras altas) Guanacaste (Bosque de galerías) Venezuela Boca de Uchire.5 cm de DAP.1 ha evaluando todos los individuos ≥ 2. Tolima Ecuador Capeiras.5849 5 0. Johnst.12 19 . PÉREZ-OJEDA Ecol. apl.11556 DO R 59. Tomado de Phillips & Miller (2002a) y Mendoza (1999).

23 1.21 0.76 7. & C.0 280 81 4.01 15.50 1.71 0. 11 Ceiba insignis (Kunth) P.41 31.60 1. 5 Capparis flexuosa (L. ex C.93 28. Mey.S.43 1.32 0.62 1.36 0.04 1.) sarg.79 2.02774 1.58 3. Johnst. K. Sideroxylon obtusifolium (Roem.47 3.A. LEGUMINOSAE URTICACEAE APOCYNACEAE POLYGONACEAE ULMACEAE EUPHORBIACEAE CLUSIACEAE SAPOTACEAE BOMBACACEAE OLEACEAE BORAGINACEAE POLYGONACEAE SAPINDACEAE LEGUMINOSAE RUTACEAE MALVACEAE ERYTHROXYLACEA E BIGNONIACEAE 12 17 9 8 7 3 4 2 4 3 2 2 3 4 3 3 3 1 2 2 1 2 2 1 1 1 1 1 4.36 0.) Schery 8 Acacia macracantha Humb.85 3.07306 0.64 10. Nº ESPECIE FAMILIA MALVACEAE BORAGINACEAE OLEACEAE CACTACEAE CAPPARIDACEAE POLYGONACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE CACTACEAE EUPHORBIACEAE AB A AB R FR A FR R DO A DO R IVI 37. FR A = Frecuencia absoluta.01511 0.94 3. Gibbs & Semir 12 Priogymnanthus apertus (B.23 1. Tetrasida chachapoyensis (Baker f.) Brenan Urera caracasana (Jacq.01 0.70 1.24 3. jaenensis (Rauh & 21 CACTACEAE Backeb.70 2.19 1.71 1.33 12 4.03 0.45 25.50855 6 6.17 8.07 0.03 1.) Steud. & Bonpl.) Fryxell & 1 Fuertes 2 Cordia iguaguana Melch.70 3.70 8.20 0.71 0.54 13.23 1.06 0.A. al noreste de la ciudad de Jaén.23 1.00049 0. 16 Cyathostegia matthewsii (Benth.20 5.) Schery 17 Zanthoxylum rigidum Humb.07 0.84 16 6.29 6.00049 7.72 3. 6 Ruprechtia aperta Pendry 7 Cyathostegia matthewsii (Benth. Nicholson Praecereus euchlorus subsp. Grimes 24 var.01 18.07 1. Ståhl) P.3785 4 4.01 2.47 0.) Griseb. 27 Senna mollisima (Willd. 29 Jatropha weberbaueri Pax & K. 30 Capparis scabrida Kunth MORACEAE LEGUMINOSAE CACTACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE RHAMNACEAE EUPHORBIACEAE CAPPARIDACEAE 1.63 5.47 2.318 0 AB A = Abundancia absoluta.36 5 7 4 4 3 3 2 2 3 3 1 2 3 2 2 2 2 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 6.36 0.10120 4. Aff.01208 0.02 4.) T. Hoffm.55 0.42 3.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ 3 4 5 6 7 8 9 Anadenanthera colubrina (Vell.31 0.71 0.00128 0.47 1.29367 4 4. ANEXO 2.26 0.14268 6.60 300. Green 4 Browningia altissima (F.S. FR R = Frecuencia relativa.28 3.13773 0.64 4.67 0.07258 0.47 2.23 11 4. Green 13 Cordia saccellia Gottschling & J.23 1.62 2.94 4.29 6. Hura crepitans L.23 1.21 27.55 0. Ståhl) P.26 0.00187 0.2 24 9. & Dillon ASTERACEAE 23 Maclura tinctorea (L.36 0. ex I.S.02 0. Ritter) Buxb.47 2. Mey.48 0.07 1.00111 0.09749 0.34 15 5.47 2.36 0.1 ha) levantados en el sector San Isidro.) G.48 5. ex Willd.01331 0.00523 0. DO A = Dominancia absoluta.1579 8 8.15242 0.37 6.44 4.12 8.80 4. Albizia multiflora (Kunth) Barneby & J.62 21.21 2.97 1. & Bonpl.69 0.86 2.23 1. DO R = Dominancia relativa. 14 Ruprechtia aperta Pendry 15 Serjania grammtophora Radlk.71 0.61 6 2.01 0.68 2.47 1. 3 Priogymnanthus apertus (B.42 0. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50x2 m (0.) L. & Schult.60 Clusia sp.07523 3.56339 20 .02 0.16 1. Triplaris cumingiana Fisch.16 0. 10 Penn.62 6.00108 0.21 9. Aspidosperma polyneuron Müll.5 0.M.) Fryxell & 18 Fuertes 19 Erythroxyllum sp 20 Tabebuia chrysantha (Jacq.66 Tetrasida chachapoyensis (Baker f.47 3.32622 0.36 0. Celtis iguanea (Jacq.07 1.08684 0.04 1. IVI = Índice de valor de importancia.34472 16.89 10 10.23 0.65478 4 4.71 0.79 6.04997 0.02053 0.00393 0.07 1. B.) Ostolaza 22 Monactis rhombifolia Sagast.02 3.0779 9 9.00071 0.43 1.88 6.09 0.67 10 3. AB R = Abundancia relativa.23 2. ex Willd.02732 0.35 13.28 22 8. 9 Rauhocereus riosanensis Backeberg 10 Croton thurifer Kunth 52 20.04183 0.21 0.11760 0.23948 0.E. Arg.39405 18.53 2. multiflora 25 Rauhocereus riosaniensis Backeberg 26 Acacia riparia H.56 17 6.12 0.21 0.16 0.21 2.07 3.D.06141 0.05187 0.00251 0.02889 0.47 2.70479 3 3.61 1.23 2.00049 0.27453 12.8042 5 5.70 2.W.71 1.38932 18. Mill.70 3.43 0.) Irwin & Barneby 28 Sagaretia elegans (Kunth) Brongn.7198 3 3.

882 5 4.74076 2 2.0267 1 1.00751 0.112 3.22096 3 3.23073 15.07418 2 2.) L.78856 3 3.455 2.253 1.11 0.16 0.258 1.579 6.D.505 0.00623 0.00393 2 1.00609 0. apl.04281 4.04762 2.05 0. jaenensis (Rauh & 17 Backeb. ex I.139 0.961 2 1. & Schult. 12 Maytenus octogona (L' Her.422 0.263 0.78 5 1.95 7 2. B.16 0.303 2.11 0.J.S.97 7.11 0.) Ostolaza 5 Ceiba insignis (Kunth) P.00910 0.601 0.272 9.395 2. 23 Erythroxylum sp.97765 1 1.25 4.496 13.33 7 2.05979 2.) Irwin & Barneby 19 Cordia saccellia Gottschling & J.42441 1 1.432 0.774 0. ZEVALLOS. 6 Nos 1 y 2.11 0. Sideroxylon obtusifolium (Roem. jaenensis (Rauh 4 & Backeb. Zanthoxillum rigidum Humb.314 1.02938 1.863 6 5. F. Hoffm.64087 1 1.49 1.05 0.36 7.02013 0.09718 0.0529 0.47 1.39 1 0. BULNES Y A.020 1.02158 0.505 7 6. Gibbs & Semir 28 Acacia riparia H.28 6 2.92 7.00 ANEXO 3.83 4.642 1.758 4.52 3.882 3 2.150 7. 11 Eriotheca discolor (Kunth) A.03753 0.74 4.98 21 21 .192 49 12.02096 0.843 3 2.) Benth.987 19.010 0.05 0.47 300. & Bonpl.439 6.863 9 8.283 2.824 76 19. C. 9-22 __________________________________________________________________________________________ 11 Aspidosperma polyneuron Müll. 13 Zanthoxillum rigidum Humb.93 2.) G. Robyns 12 Cyathostegia matthewsii (Benth.17 1 0.1 ha) levantados en el sector Shanango. 15 Jacquinia mucronata Roem.21 0.16 0.98 0.95 5 1. & Bonpl.07990 0.78 3 1.898 3.879 0.37042 4 4.758 4.961 2 1.04766 1 1.01144 0.922 6 5.758 0. cerca a las ladrilleras.05 0.81 2. Nº ESPECIE FAMILIA BORAGINACEAE RUTACEAE MALVACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE OLEACEAE POLYGONACEAE EUPHORBIACEAE CAPPARIDACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE CACTACEAE LEGUMINOSAE THEOPHRASTACEAE RUTACEAE CACTACEAE BIGNONIACEAE EUPHORBIACEAE CACTACEAE SAPOTACEAE LEGUMINOSAE 1 Cordia iguaguana Melch. ex 14 Willd.38532 2 2.00765 0.61907 1 1. & Bonpl.98 0.78 2 0.913 1. 26 Espostoa lanata (Kunth) Britton & Rose 27 Ceiba insignis (Kunth) P.03732 1.06 1.902 4 3.336 52. al norte de la ciudad de Jaén.545 6. Nicholson 19 Jatropha weberbaueri Pax & K. 20 Bougainvillea peruviana Humb. 2 Esenbeckia cornuta Eng.922 1 DO A DO R IVI 0.53339 4 4.00827 8. Tetrasida chachapoyensis (Baker f.39 1 0.) Fryxell & 3 Fuertes Praecereus euchlorus subsp.39 6 2.11137 0.15469 10.625 0.824 8 7.465 9 8.L.33 2 0.807 7.32236 22.06145 0.922 3 2.72 5 1.11 0. ex Willd.00922 0.) Ostolaza 18 Senna mollisima (Willd.56 11 4.42994 3 3. 14 Leucaena trichodes (Jacq.941 4 3. Vol.515 1.35 2.661 5.252 16.922 8 7. Ritter) Buxb.818 5.05 0. Robyns 25 Jatropha weberbaueri Pax & K.01327 0. Gibbs & Semir 6 Priogymnanthus apertus (B.29594 2 2.E.05 0.843 7 6.101 3 18 27 21 8 6 4 13 11 5 4 5 1 6 4 2 3 2 0. pp. Hoffm.12235 1 1.941 4 3.961 1 1 0.258 25.84 5. Green 7 Ruprechtia aperta Pendry 8 Croton thurifer Kunth 9 Capparis flexuosa (L.010 1.03518 1.34 2.719 36.0415477 0.) T.966 20. 17 Espostoa lanata (Kunth) Britton & Rose 18 Tabebuia chrysantha (Jacq. nova AB FR FR AB R A A R 85 21.07258 3.00062 0. 20 Pereskia horrida (Kunth) DC. K.39 1 0.00102 0.00262 0.536 13.01897 0. 10 Browningia altissima (F.910 0.00200 0.) DC.05 0.14406 0.552 5. Penn.604 2.717 12.35668 2 2. & Schult.263 1.733 13. MARCELO.573 2. & Schult.96 2. REYNEL.00113 1 1.00057 95 2.78 2 0. P.32 6. Johnst. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50x2 m (0.39 257 4 4. 24 Eriotheca discolor (Kunth) A.515 1.12263 0.403 2. ex 16 Willd.E.21 0. 15 Jacquinia mucronata Roem.95 2 0.00635 0.497 16.02872 8.S. 21 Espostoa blossfeldiorum (Werdermann) Buxbaum 22 Agonandra excelsa Griseb.964 2.758 0.) Schery 13 Rauhocereus riosaniensis Backeberg Acacia macracantha Humb.778 1. Mill.010 3.033 6.686 0. 29 Acacia weberbaueri Harms APOCYNACEAE CELASTRACEAE RUTACEAE LEGUMINOSAE THEOPHRASTACEAE LEGUMINOSAE CACTACEAE LEGUMINOSAE BORAGINACEAE NYCTAGINACEAE CACTACEAE OPILIACEAE ERYTHROXYLACEAE BOMBACACEAE EUPHORBIACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE 4 1.03250 0. & Bonpl.520 0. 22 Caesalpinia sp.56 7. PÉREZ-OJEDA Ecol.00159 0.374 40 10.941 4 3. Arg. 16 Phitecellobium excelsum (Kunth) Benth Praecereus euchlorus subsp.M.21 0.05 0.649 0.72 1 0.00927 0. Ståhl) P.

Nicholson 21 Eriotheca discolor (Kunth) A.edu.00866 0.1 1. fbulnes@lamolina.4 4.1 1.) Brenan 4 Croton thurifer Kunth 5 Caesalpinea sp. ex 10 Willd.1 1.) Schery 7 Acacia weberbaueri Harms Sideroxylon obtusifolium (Roem. Acacia macracantha Humb.09047 0.08457 0.289 300. Lima Perú.1 ha) levantados en el sector Mochenta.09262 0.8 36 12. Universidad Nacional Agraria La Molina.36452 3.64 20. Lima Perú.07291 0. 2 Ceiba insignis (Kunth) P.01 7.52 6 2. & Schult.D.97694 33.25928 0. pazpolli@lamolina.44 3 1. 12 Pereskia horrida (Kunth) DC.09 27.E.2 2.99 6.00542 0.) Fryxell 27 & Fuertes 28 Bauhinia acuelata L.88 1.08002 0.36 1 0.07118 0.) 8 T.1755 3.71213 0. Facultad de Ciencias Forestales. NYCTAGINACEAE 18 Espostoa mirabilis F.08652 0.07291 0.86 5.0453 0.4 3.72852 0.4 9 9.pe 3 Herbario MOL.01100 0.) G.1 1.16 4 1.343 1.pe Herbario MOL.98 0. OPILIACEAE Praecereus euchlorus subsp. 20030264@lamolina.36 1 0.4 4.24234 2.49 36. Nº ESPECIE FAMILIA CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE EUPHORBIACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE SAPOTACEAE THEOPHRASTACEAE LEGUMINOSAE CAPPARIDACEAE CACTACEAE POLYGONACEAE EUPHORBIACEAE AB A 1 Browningia altissima (F.92 6.253 0.93 24.89 2 0.72 1 0. Lima Perú.47 300.1 1.00132 0.12 4.14 3.S.17053 1.43593 0.34 3.79 4 4 4 4 3 2 2 2 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 91 4.72 1 0.52 6 2.37 2.11 3.1 1.00 TOTAL 396 ANEXO 4.06947 0.54 1.4 4.00 15 Agonandra excelsa Griseb.0021237 0.1 1.53 1. Facultad de Ciencias Forestales. 20 Tabebuia chrysantha (Jacq.380 1.47 1.05622 0. Lima Perú.69 9 9.55 5. 11 Capparis flexuosa (L.06376 0. Penn. CACTACEAE BORAGINACEAE BIGNONIACEAE BOMBACACEAE CAPPARIDACEAE LEGUMINOSAE CELASTRACEAE CACTACEAE VERBENACEAE MALVACEAE LEGUMINOSAE ________________________________ 1 Herbario MOL.36 1 0.056 1.72 26 9.72 1.31170 11.00677 11.72 2 0.09234 0.44 2 0.pe 5 Herbario MOL.16 5 1.2 1.36 278. Tetrasida chachapoyensis (Baker f.44320 0.) L.1 1.35 44 15.9 27 9.36 1 0.01 2.4884 1.00866 0.87559 4 1.41999 0. Robyns 22 Capparis scabrida Kunth 23 Coursetia maraniona Lavin 24 Maytenus octogona (L' Her. jaenensis (Rauh 16 CACTACEAE & Backeb. Hoffm.48599 4.71 28 10.00950 0.147 0.36 1 0. 25 Espostoa superba F. nova 6 Cyathostegia matthewsii (Benth. Gibbs & Semir 3 Anadenanthera colubrina (Vell.36 1 0.00757 0.41 28. Ritter) Buxb.36 2 0. Universidad Nacional Agraria La Molina.00159 0.edu. Universidad Nacional Agraria La Molina.00 1.3 2.1 1. Facultad de Ciencias Forestales.89 8 8.110 0.2 2.44 7 2. Mill.47338 0.1 DO A DO R IVI 64. Ritter 19 Cordia saccellia Gottschling & J.pe 2 22 .edu.26244 2.04988 0.56 11.20995 0.50 1.2 1. reynel@lamolina.edu.02460 0.253 0.04561 0.2 7 7. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50x2 m (0. Universidad Nacional Agraria La Molina.81 21.00 4.01112 0.53 1. km 3+900 de la carretera Chamaya a Jaén.17730 35. & Schult.08 4 1.69623 0.00080 1.) Ostolaza 17 Bougainvillea peruviana Humb.03 2.8 2 2. Facultad de Ciencias Forestales.20144 1.1863 0.20711 0.00503 0.1 2.59935 0. & Bonpl. & Bonpl.76183 0. Lima Perú. 9 Jacquinia mucronata Roem.02212 0. Universidad Nacional Agraria La Molina.04069 0.253 1 1 1 102 0.03079 0. Ritter 26 Aloysias scorodonioides (Kunth) Cham.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ 23 Heteropsis sp 24 Phitecellobium excelsum (Kunth) Benth 25 Acacia weberbaueri Harms MALPIGHIACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE 1 1 1 0.) DC. AB FR FR R A R 54 19.04233 0.00080 0.edu.89 8 8. jlmarcelop@lamolina.1 7 2.79 9 9.pe 4 Laboratorio de Silvicultura.9103 0.36 1 0. 13 Ruprechtia aperta Pendry 14 Jatropha weberbaueri Pax & K.1 1. Facultad de Ciencias Forestales.10810 0.98 098 0.

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