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ESTABLECIMIENTO DE CULTIVO IN VITRO Y DE CÉLULAS DESDIFERENCIADAS DE


ARANTO (Kalanchoe daigremontiana) 
Dulce E. López-Díaz1; Antonio R. Jiménez-Aparicio1; J. Carlos Orbe-Rogel1; Pablo E. Vanegas-Espinoza1;
Mercedes Bonfill-Baldrich2; Alma A. Del Villar-Martínez1. 1Lab. de Biología Molecular. Centro de Desarrollo
de Productos Bióticos, IPN. Carr. Yautepec-Jojutla Km. 8.5, Col. San Isidro, CP 62731 Yautepec, Morelos,
México. Tel (735) 3941896 2Laboratorio de Fisiología Vegetal, Facultad de Farmacia, Universidad de
Barcelona, Av. Diagonal 643, 08028 Barcelona, España. e- mail: pvanegas@ipn.mx

Palabras clave: Kalanchoe daigremontiana, cultivo in vitro, células desdiferenciadas.

Introducción. El aranto (Kalanchoe daigremontiana)


es una planta que pertenece a la familia Crassulaceae Para la inducción de callo se tomaron explantes de
(1). Se ha reportado que contiene diferentes hoja de cultivo in vitro obteniendo los siguientes
compuestos químicos, entre los que se encuentran: resultados: Se logró la inducción de callo en la
flavonoides, ácidos grasos y triterpenoides como los combinación de 1.0 mg/L de BA y 0.5 mg/L de 2,4- D
bufadienólidos que tienen actividad citotóxica ante (Fig.2), mientras que con la combinación de 2.0 mg/L
diferentes líneas celulares cancerígenas (2). El cultivo de BA y 0.0 mg/L de 2,4 – D se observó generación de
de células vegetales (CCV) es una herramienta brotes.
biotecnológica útil para la producción de 
bufadienólidos. 
El objetivo de este trabajo fue establecer las
condiciones de cultivo in vitro así como la inducción de
callo de Kalanchoe daigremontiana para ser utilizado Fig.2 Tejido en proceso de desdiferenciación y generación
en estudios relacionados con el análisis de expresión de brotes
del gen sqs importante en la ruta de biosíntesis de
bufadienólidos. Conclusiones. Se determinó el protocolo de
desinfestación así como las condiciones adecuadas
Metodología. Se inició desinfestando brotes de para el cultivo in vitro de K. daigremontiana. Con la
Kalanchoe daigremontiana cultivados en invernadero, concentración 1.0 mg/L de BA y 0.5 mg/L de 2,4- D se
utilizando etanol al 70% durante 2 min, y solución de formó callo a los 14 días de haber sido sembrados los
hipoclorito de sodio al 6% durante 17 min en agitación explantes, y con concentraciones mayores de BA se
constante, posteriormente, los brotes fueron ve favorecida la generación de brotes.
sembrados en medio MS adicionado con glucosa (30
g/L) para el cultivo in vitro (3), con las plántulas se Agradecimientos. Al Consejo Nacional de Ciencia y
procedió a inducción de callo con explantes de hoja, Tecnología (CONACyT) y a la Comisión de Operación
en medio MS suplementado con la combinación de los y Fomento de Actividades Académicas (COFAA) por el
siguientes reguladores BA (0.0, 0.5, 1.0, 2.0 mg/L) y apoyo recibido durante la elaboración de este trabajo.
2,4-D (0.0, 0.2, 0.5, 1.0 mg/L) (3).
Bibliografía
Resultados y discusión. Con el protocolo de 1.Garcés H.M.P; Champagne C.E.M; Townsley B.T; Park S;
desinfestación utilizado, se logró un 95% de plántulas Malho R; Pedroso M.C; Harada J.J and Sinha N.R.2007.
Evolution of asexual reproduction in leaves of genus
sin ningún tipo de contaminación (Fig. 1)
Kalanchoe. Proc. Nat. Acad. Sci.104:15578-15583.
 2.Supratman U.; Fujita T.; Akiyama K.; Hayashi H.; Mukarami
 A.; Sakai H.; Kashimizu K.. and Ohigashi H. 2001. Anti-tumor
promoting activity of Bufadienolides from Kalanchoe pinnata
and K.daigremontiana x tubiflora. Bios. Biotech. Biochem.
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3.Pedroso M.C; Magalhaes J.R. and Durzan D.2000. A nitric
oxide burst procedes apoptosis in an giosperm and
Fig.1 Cultivo in vitro de Kalanchoe daigremontiana gymnosperm callus cells and foliar tissues. J. Exp. Bot.
51:1027-1036.

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