FARMACOLOGÍA GENERAL Y ESPECIAL – MH 510

SÍLABO 2019-2

1. DATOS GENERALES:
FACULTAD Ciencias de la Salud
CARRERA Medicina Humana
CONDICIÓN Obligatorio
CRÉDITOS N° 6.0
HORAS TOTALES 3 horas teóricas, 6 horas prácticas
RESPONSABLE DEL CURSO Dr. Jorge Santiago Salas Pereda; Med.Esp
REQUISITOS MH412 Microbiología e Inmunología/MH410 Parasitología
COMPETENCIAS

COMPETENCIA DESCRIPCIÓN DEL NIVEL DE COMPETENCIA

General Trabajo en Equipo.
Aprendizaje autorregulado y
Específica permanente de bases
científicas y médicas.
TE1: Interactúa con empatía y asertividad en equipos de
trabajo, guiando su comportamiento hacia la meta.
APR.1.1: Interioriza los conocimientos, experiencias y
vivencias que le permiten construir las bases de conocimiento,
utilizando estrategias de aprendizaje.

2. SUMILLA:
El curso de Farmacología General y Especial es de naturaleza teórico-práctica. Tiene como propósito el análisis de la
interacción fármaco-organismo, la evaluación de la eficacia y de seguridad de los fármacos, y la formulación de un
esquema farmacológico para prevenir, diagnosticar o tratar las enfermedades con mayor prevalencia o carga en el país.
Éste abarca el estudio de los principios y conceptos farmacológicos fundamentales (farmacocinética y farmacodinamia);
de los principios de individualización del tratamiento (eficacia, seguridad y uso racional); y de los grupos de fármacos
esenciales, según los sistemas orgánicos donde actúan o las patologías específicas para las cuales se indican.

3. RESULTADO GENERAL DE APRENDIZAJE:

Al finalizar el curso, el estudiante formula un esquema farmacológico para prevenir, diagnosticar, o tratar las
enfermedades más frecuentes o con mayor carga en el país, que posea un óptimo perfil farmacocinético,
farmacodinámico, de eficacia y de seguridad.

4. ORGANIZACIÓN DEL APRENDIZAJE:

CONCEPTOS Y PRINCIPIOS FARMACOLÓGICOS I; FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA

MÓDULO DE
NERVIOSO AUTÓNOMO (SNA), CENTRAL (SNC) Y PERIFÉRICO
APRENDIZAJE #1
(SNP); FARMACOLOGÍA DE LA ANALGESIA Y DE LA ANTI-INFLAMACIÓN.
Al finalizar el módulo, el estudiante formula un esquema farmacológico para prevenir,
diagnosticar o tratar las enfermedades del SNA, SNP y SNC, los trastornos dolorosos y los
RESULTADO
trastornos inflamatorios; que posea un óptimo perfil farmacocinético, farmacodinámico, de
eficacia y de seguridad.
SEMANAS Semana 1 - Semana 5
Farmacocinética, Farmacodinamia; Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) y
CONTENIDOS Toxicología; Farmacología del Sistema Nervioso Autónomo (SNA), Central (SNC) y Periférico
INVOLUCRADOS (SNP); Farmacología de la Analgesia y de la Anti-inflamación; Farmacogenética y
Farmacogenómica; Farmacodependencia.

P á g i n a 1 | 11
MÓDULO DE FARMACOLOGÍA CARDIOVASCULAR, DEL METABOLISMO LIPÍDICO Y DE LA
APRENDIZAJE #2 HEMOSTASIA.
Al finalizar el módulo, el estudiante formula un esquema farmacológico para prevenir,
diagnosticar o tratar las enfermedades que afectan al sistema cardiovascular, al metabolismo
RESULTADO
lipídico y a la hemostasia primaria y secundaria; que posea un óptimo perfil farmacocinético,
farmacodinámico, de eficacia y de seguridad.
SEMANAS Semana 6 - Semana 8
Antihipertensivos, Vasoactivos, Cardiotónicos, Antiarrítmicos, Antianginosos, Hipolipemiantes,
CONTENIDOS
Farmacología del Síndrome Coronario Agudo (SiCA), Antiplaquetarios, Anticoagulantes
INVOLUCRADOS
Orales y Parenterales, Fibrinolíticos y Antifibrinolíticos.

MÓDULO DE FARMACOLOGÍA DEL METABOLISMO GLUCÍDICO, RESPIRATORIA, DIGESTIVA, DE LA

APRENDIZAJE #3 MOTILIDAD UTERINA, DE LAS HORMONAS SEXUALES Y DEL METABOLISMO ÓSEO.
Al finalizar el módulo, el estudiante formula un esquema farmacológico para prevenir,
diagnosticar o tratar las enfermedades que afectan al metabolismo glucídico, al sistema
RESULTADO respiratorio, tracto gastrointestinal (TGI), motilidad uterina, hormonas sexuales y metabolismo
óseo; que posea un óptimo perfil farmacocinético, farmacodinámico, de eficacia y de
seguridad.
SEMANAS Semana 9 - Semana 12
Antihiperglicémicos, Antiasmáticos, Antihistamínicos, Expectorantes, Antitusígenos,
CONTENIDOS
Antiulcerosos, Antieméticos, Procinéticos, Espasmolíticos, Oxitócicos, Tocolíticos, Hormonas
INVOLUCRADOS
Sexuales, Antirresortivos y Suplementos para la Osteoporosis (OP).

MÓDULO DE PRINCIPIOS Y CONCEPTOS FARMACOLÓGICOS II; FARMACOLOGÍA DE LOS

APRENDIZAJE #4 ANTIBACTERIANOS, ANTIVIRALES, ANTIFÚNGICOS Y ANTIPARASITARIOS.
Al finalizar el módulo, el estudiante formula un esquema farmacológico para prevenir,
diagnosticar o tratar las enfermedades infecciosas bacterianas, virales, micóticas y
RESULTADO
parasitarias; que posea un óptimo perfil farmacocinético, farmacodinámico, de eficacia y de
seguridad.
SEMANAS Semana 13 - Semana 15
CONTENIDOS Antibacterianos, Antivirales, Antifúngicos, Antiparasitarios, Antifímicos y Antimicrobianos
INVOLUCRADOS contra las Enfermedades Metaxénicas.

5. ESTRATEGIAS DIDÁCTICAS

Se desarrollarán clases teóricas, con una constante orientación a un contexto clínico típico; asimismo prácticas en aula,
en las que grupos de estudiantes expondrán investigaciones monográficas y resolverán casos clínicos. También se
realizarán prácticas en laboratorio, para ensayar el uso de fármacos y el análisis de sus efectos terapéuticos y adversos;
además, los estudiantes diseñarán y ejecutarán un trabajo de investigación que afiance su aprendizaje y despierte su
interés inquisidor (Investigación Formativa).

De acuerdo con nuestro Modelo Educativo, la estrategia de aprendizaje que se promueve en el curso es la de:

 Aprendizaje basado en el análisis de casos

P á g i n a 2 | 11
6. FORMA Y HERRAMIENTAS DE EVALUACIÓN

SEMANA DE
SEMANA DE
EVALUACIÓN CÓD DETALLE PUBLICACIÓN PESO
APLICACIÓN
DE NOTAS
Evaluación diagnóstica ED Eval. Escrita de Conocimientos Previos 2 02/09 - 06/09 3 11/09/19 3%
Evaluación continua 1 EC1 Evaluación Escrita: Contenidos S2 - S4 4 16/09 - 20/09 5 25/09/19 7%
Evaluación Parcial EP Evaluación Escrita: Contenidos S1 - S8 8 14/10 - 18/10 9 23/10/19 22%
Evaluación continua 2 EC2 Evaluación Escrita: Contenidos S09 - S12 12 11/11 - 15/11 15 04/12/19 8%
Evaluación continua 3 EC3 Eval. de Práctica de Laboratorio S1 - S15 15 02/12 - 06/12 15 04/12/19 18%
Evaluación continua 4 EC4 Evaluación de Práctica en Aula S2-S15 15 02/12 - 06/12 15 04/12/19 7%
Evaluación Final EF Evaluación Escrita: Contenidos S1 - S15 16 09/12 - 13/12 16 18/12/19 35%

Donde la fórmula es:

ED (0.03) + EC1 (0.07) + EP (0.22) + EC2 (0.08) + EC3 (0.07) + EC4 (0.18) + EF (0.35)

ED Evaluación diagnóstica EC3 Evaluación continua 3

EC1 Evaluación continua 1 EC4 Evaluación continua 4
EP Evaluación parcial EF Evaluación final
EC2 Evaluación continua 2

7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Obligatoria:
- Brunton L, Chabner BA, Knollmann BC. Goodman & Gilman: Las Bases farmacológicas de la terapéutica. 13°
ed. México: McGraw Hill Interamericana, 2019.
- Ferner RE, McGettigan P. Adverse drug reactions. BMJ : British Medical Journal 2018 Nov 06;363.
- Fidalgo-Net AA, et al. PHARMAVIRTUA: educational software for teaching and learning basic pharmacology.
Adv Physiol Educ. 2014 Dec;38(4):368-71. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/25434022.
- Wehrwein EA, Orer HS, Barman SM. Overview of the anatomy, physiology, and pharmacology of the autonomic
nervous system. Compr Physiol. 2016;6(3):1239-78.
- Schulz KF; et al. CONSORT 2010 statement: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials.
BMJ 2010 Mar 23;340:c332.
- Instituto Nacional de Salud (INS). Anexo 5. Guía de Protocolos de Investigación; en “Manual de procedimientos
para la realización de ensayos clínicos en el Perú.” 1ra. edición. Lima: Ministerio de Salud, Instituto Nacional de
Salud, 2012. Página 6. Disponible en: http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/otrpubs/pdf/Manual de Proc para
la realización de ensayos clínicos.pdf
- American College of Chest Physicians (ACCP) guideline and expert panel report on antithrombotic therapy for
venous thromboembolism (VTE) disease can be found in Chest 2016 Feb;149(2):315
- European Society of Cardiology/American College of Cardiology/American Heart Association/World Heart
Federation (ESC/ACC/AHA/WHF) expert consensus on fourth universal definition of myocardial infarction. Eur
Heart J 2019 Jan 14;40(3):237.
- 2015 International Consensus Conference on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular
Care guideline. Chapter 5. Acute coronary syndromes. Circulation 2015 Oct 20;132(16 Suppl 1):S146.
- ADA. Standards of medical care in diabetes 2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S1–S193.
- Global Initiative for Asthma (GINA). Global strategy for asthma management and prevention, 2018. Disponible
en: https://ginasthma.org.

P á g i n a 3 | 11
 - Recommendations for the conduct, reporting, editing, & publication of scholarly work in medical journals. ICMJE
2018. Disponible en http://www .icmje.org/icmje-recommendations.pdf
- Fernandes P, Martens E. Antibiotics in late clinical development. Biochem Pharmacol. 2017 Jun 1;133:152-163.
- Tyers M, Wright GD. Drug combinations: a strategy to extend the life of antibiotics in the 21st century. Nat Rev
Microbiol. 2019 Mar;17(3):141-155.
- DIGEMID. Farmaco-vigilancia y tecno-vigilancia. Disponible en: http://www.digemid.minsa.gob.pe/main.asp?
Seccion=944.

Opcionales
- Katzung BG, et al. Farmacología básica y clínica, 12a ed. México: McGraw Hill Interamericana, 2013.
- Velázquez L. Farmacología básica y clínica. 19a. Ed. Madrid: Médica Panamericana, 2013.
- Palomino de la Gala R. Prescripción razonada de fármacos sobre bases fisiopatológicas. Perú: Concytec, 2012.
- Papadakis M, Mcphee S. Current medical diagnosis and treatment 2018. 57th ed. USA: McGraw-Hill Edu. 2017.
- Gilbert D. The Sanford guide to antimicrobial therapy 2016, 46th ed. USA: Ingram, 2016.
- Dynamed. Disponible en: http://search.ebscohost.com/
- UptoDate. Disponible en: http://www.uptodate.com/
- ScienceDirect. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/
- Ebscohost. Disponible en: http://search.ebscohost.com/
- Wiley. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/
- Pubmed. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
- OvidSP. Disponible en: http://ovidsp.ovid.com/
- Proquest. Disponible en: http://www.proquest.com/
- Springer Link. Disponible en: http://springerlink.com/

8. ACTIVIDADES PRINCIPALES

MÓDULO DE APRENDIZAJE #1:

ACTIVIDADES PRINCIPALES
SEMANA SESIÓN TEMAS ACTIVIDAD
ACTIVIDAD VIRTUAL
PRESENCIAL

Farmacocinética (FC): -Fidalgo-Net A, et al.

- Análisis de la FC enPHARMAVIRTUA:
1 Liberación/Absorción (BD), distribución (VdD),
curvas concentracióneducational software for
1° (T) biotransformación (fases 1 y 2) y eliminación (t1/2,
-tiempo. teaching and learning
Semana Clearance).
basic pharmacology.
(26/08/19
Adv Physiol Educ. 2014
a
Farmacodinamia (FD): Dec;38(4):368-71.
30/08/19) 2 - Análisis de la FD en Disponible en: https://
Interacción fármaco-receptor, regulación y cuanti-
(PA) curvas efecto-tiempo. www.ncbi.nlm.nih.gov/m
ficación de la respuesta (eficacia y potencia).
/pubmed/25434022

P á g i n a 4 | 11
 - Ferner R, McGettigan P.
Adverse drug reactions.
Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM), BMJ: British Medical
Toxicología y Farmacovigilancia Journal 2018;363.
- Tipificación, manejo y
3 - DIGEMID. Farmaco-
Tipos de RAM y toxicidad, origen (FK y FD), reporte de las RAM y
(P I) vigilancia y Tecno-
pautas de prevención y manejo (antídotismo) y toxicidad de drogas.
reporte de RAM. vigilancia. Disponible
en: http://www.digemid.
minsa.gob.pe/main.asp
?Seccion=944

Dosificación y Vías de Administración de los - Dosificación y admi-

4
nistración de drogas - PHARMAVIRTUA
(P II) Fármacos.
a animales de labor.
- Wehrwein EA, et al.
Farmacología del SNA: Overview of the
- Selección de drogas
anatomy, physiology,
5 Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de con acción en el SNA
and pharmacology of
(T) fármacos simpáticomiméticos, simpaticolíticos, que tienen óptimo
the autonomic nervous
parasimpaticomiméticos y parasimpaticolíticos. perfil farmacológico.
system. Compr Physiol.
2° 2016;6(3):1239-78.
Semana EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA
(02/09/19 6 Evaluación Escrita Objetiva (20 preguntas) sobre los conocimientos
a -
(PA) previos que subyacen a los principios farmacológicos desarrollados
06/09/19) en la semana 1° (1 hora) + Resolución (1 hora)

Eficacia y Potencia: - Análisis de curvas

7
dosis-efecto en - PHARMAVIRTUA
(P I) Relación dosis y efecto de los fármacos. animales de lab.

Interacciones: - Análisis del sinergis-

8
mo de potenciación - PHARMAVIRTUA
(P II) Interacciones farmacológicas en la FC y en la FD.
en animales de lab.
Neurotrópicos: - Selección de neuro-
9
Perfiles FC, FD, de eficacia y seguridad de ansio- trópicos con óptimo -
(T)
líticos-hipnóticos, antidepresivos y antipsicóticos. perfil farmacológico.
3° - Selección de
Semana - Búsqueda sistemática
10 Anticonvulsivantes contra las convulsiones anticonvulsivantes
(09/09/19 de información en
(PA) parciales y generalizadas. que tienen óptimo
a fuentes electrónicas.
perfil farmacológico.
13/09/19)
- Análisis de los efec-
11 Colinérgicos y Anticolinérgicos. tos de colinérgicos y
-
(P I) anticolinérgicos en
animales de laborat.

P á g i n a 5 | 11
 - Búsqueda de un artículo
sobre una investigación
Farmacogenética: - Argumentación por original en fuentes
Variaciones interindividuales en la FK y FD de los grupos de un artículo electrónicas.
seleccionado. - INS. Guía de Protocolos
12 fármacos con base en la farmacogenética.
de Investigación;“Manual
(P II)
Proyecto de Investigación: - Redacción de la de procedimientos para
Estructura de un Proyecto de Investigación según estructura del Proy. la realización de ensayos
formato del Instituto Nacional de Salud del Perú. de Investigación. clínicos en el Perú.” 1ra.
edición. Lima: Ministerio
de Salud, INS 2012.
Anestésicos Generales y Locales: - Selección de anesté-
13
Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de los sicos con óptimo -
(T)
anestésicos generales y locales. perfil farmacológico.
EVALUACIÓN CONTINUA 1
4° 14
Evaluación Escrita Objetiva de 20 preguntas sobre los contenidos -
Semana (PA)
de las semanas 2° a 4° (1 hora) + Resolución (1 hora)
(16/09/19
a Fármacos Anticonvulsivantes: - Análisis de efectos de
15
20/09/19) Mecanismos de acción y los efectos de los los anticonvulsivantes -
(P I)
principales fármacos anticonvulsivantes. en animales de lab.
Bloqueadores Neuromusculares (BNM): - Análisis de los
16
Mecanismos de acción y los efectos de los BNM efectos de los BNM -
(P II)
de tipo despolarizantes y no despolarizantes. en animales de lab.

Farmacología de la Analgesia y Anti-inflamación: - Selección de analgé-

17 sicos o antiinflamato-
Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de los rios con óptimo perfil -
(T)
analgésicos y antiinflamatorios. farmacológico.
Farmacodependencia: - Reconocimiento de - Búsqueda sistemática
5° 18
(PA) Mecanismos, efectos y manejo de la farmacode- drogas causantes de de información en
Semana
pendencia producida por drogas de clase I a III. farmacodependencia. fuentes electrónicas.
(23/09/19
a Anestésicos Generales/Locales: - Análisis de los efec-
27/09/19) 19
Farmacología de la anestesia general, inhalatoria tos de anestésicos en -
(P I)
y endovenosa, y la anestesia local. animales de laborat.
Farmacología del Dolor: - Análisis de los efectos
20
de analgésicos en -
(P II) Mecanismos de acción y los efectos de los
analgésicos centrales y periféricos. animales de laborat.

MÓDULO DE APRENDIZAJE #2:

ACTIVIDADES PRINCIPALES
SEMANA SESIÓN CONTENIDO ACTIVIDAD
ACTIVIDAD VIRTUAL
PRESENCIAL
6° Antihipertensivos: - Selección de antihi-
21 - Guías JNC8 2014 y
Semana
(T) Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de los pertensivos con ópti- ESC/ESH 2018
(30/09/19 antihipertensivos para tratar la HTA esencial. mo perfil farmacológ.

P á g i n a 6 | 11
 a
Antianginosos y Cardiotónicos: - Selección de antian- - Búsqueda sistemática
04/10/19) 22 ginosos y cardiotóni- de información en
(PA) Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de los cos con óptimo perfil fuentes electrónicas.
antianginosos y cardiotónicos (IC). farmacológico.
Proyecto de Investigación: - Redacción de la des-
23 Descripción del problema de investigación cripción del problema -
(P I) (magnitud, frecuencia y distribución; causas; del Proyecto de
tratamiento disponible; controversias y/o vacíos). Investigación.
Vasoactivos:
24 - Análisis de Casos -
Mecanismo de acción y efecto de los vasoactivos
(P II) Clínicos.
(vasodilatadores y vasoconstrictores).
Antiarrítmicos: - Selección de anti-
25 -
(T) Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de los arrítmicos con óptimo
antiarrítmicos. perfil farmacológico.
Hipolipemiantes: - Selección de hipoli- - Búsqueda sistemática
7° 26 pemiantes con óptimo de información en
Semana (PA) Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de los perfil farmacológico. fuentes electrónicas.
hipolipemiantes.
(07/10/19
a Proyecto de Investigación: - Redacción del
27
11/10/19) Antecedentes, justificación, formulación del Proyecto de -
(P I)
problema, objetivos e hipótesis. Investigación.
Antiarrítmicos: - Análisis de registro
28
electrocardiográfico -
(P II) Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de los
antiarrítmicos (clases I a IV). en animales de lab.
- ACCP guideline and
- Selección de drogas expert panel report on
Farmacología de la Hemostasia
con acción en la antithrombotic therapy
29 Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de los hemostasia que for venous thrombo-
(T) antiagregantes, anticoagulantes orales y parente- tienen óptimo perfil embolism (VTE)
rales, de los fibrinolíticos y antifibrinolíticos. farmacológico. disease. Chest 2016
Feb;149(2):315.
EVALUACIÓN PARCIAL
30 -
Evaluación Escrita tipo Objetiva de 20 preguntas sobre los
(PA)
contenidos de las semanas 1° a 8° (1 hora) + Resolución (1 hora)
8°
Semana - ESC/ACC/AHA/WHF
(14/10/19 expert consensus on
a fourth universal
18/10/19) definition of myocardial
infarction. Eur Heart J
Sínd. Coronario Agudo (SiCA): - Selección de drogas 2019 Jan 14;40(3):237.
31 Entidades clínicas que conforma el SiCA, sus para el SiCA que - 2015 International Con-
(P I) criterios diagnósticos y su manejo farmacológico tienen óptimo perfil sensus Conference on
y no farmacológico. farmacológico. Cardiopulmonary Re-
suscitation and Emer-
gency Cardiovascular
Care guideline. Acute
coronary syndromes. Cir-
culation 2015;132:S146.

P á g i n a 7 | 11
 Anticoagulación: - Reconocimiento de
32
Mecanismos de acción y los efectos terapéuticos los efectos in vitro -
(P II) de anticoagulantes.
y RAM de los anticoagulantes.

MÓDULO DE APRENDIZAJE #3:

ACTIVIDADES PRINCIPALES
SEMANA SESIÓN CONTENIDO ACTIVIDAD
ACTIVIDAD VIRTUAL
PRESENCIAL
Antihiperglicémicos: - Selección de - ADA. Standards of me-
33 Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de antihiperglicémicos dical care in diabetes
(T) los antihiperglicémicos orales, insulinas e que tienen óptimo 2019. Diabetes Care
hiperglicémicos. perfil farmacológico. 2019;42(Sup.1):S1-193.

Antihistamínicos, Expectorantes y Antitusígenos: - Selección de anti-

histamínicos, expec- - Búsqueda sistemática
9° 34 Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de torantes y antitusíge- de información en
(PA) los antihistamínicos, expectorantes y
Semana nos con óptimo perfil fuentes electrónicas.
(21/10/19 antitusígenos. farmacológico.
a Proyecto de Investigación:
25/10/19) - Redacción del
35 Metodología (tipo y diseño, población y muestra, proyecto de
-
(P I) muestreo, aleatorización, cegamiento, duración), investigación.
criterios de elegibilidad y seguimiento; tratamiento.
Actividad Antihiperglicémica:
36 - Análisis de la curva
Mecanismos de acción y los efectos terapéuticos de glicemia en ratas. -
(P II)
y RAM de los antihiperglicémicos.

Antiasmáticos: - GINA. Global strategy

- Selección de
for asthma manage-
37 Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de antiasmáticos que
ment and prevention,
(T) los broncodilatadores, antinflamatorios e tienen óptimo perfil
2018. Disponible en:
inmunoterapia del asma. farmacológico.
https://ginasthma.org
Farmacología Digestiva: - Selección de drogas
10° - Búsqueda sistemática
38 Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de con acción en TGI
Semana de información en
(PA) los antiulcerosos, antieméticos, procinéticos, que tienen óptimo
(28/10/19 fuentes electrónicas.
espasmolíticos y antidiarréicos. perfil farmacológico.
a
01/10/19) Antiasmáticos:
39 - Análisis de Casos
Mecanismo de acción, efectos terapéuticos y RAM Clínicos. -
(P I)
de los broncodilatadores y antiinflamatorios.
Procinéticos y Antiperistálticos:
40 - Análisis de Casos
Mecanismo de acción y efectos terapéuticos y -
(P II) Clínicos.
RAM de procinéticos y antiperistálticos.

11° Hormonas Sexuales (HS): - Selección de HS

Semana 41 Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de para la ACH y TRH
-
(04/11/19 (T) los estrógenos, progestinas, andrógenos y que tienen óptimo
a antiandrógenos. perfil farmacológico.

P á g i n a 8 | 11
08/11/19) - Selección de oxitó-
Oxitócicos y Tocolíticos: - Búsqueda sistemática
42 cicos y tocolíticos
Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de de información en
(PA) que tienen óptimo
los oxitócicos y tocolíticos. fuentes electrónicas.
perfil farmacológico.
Proyecto de Investigación:
- Redacción del
Desarrollo del ensayo, evaluación de la proyecto de
43
respuesta, eventos adversos, aspectos éticos, -
(P I) investigación
responsabilidad de los investigadores, análisis completo.
estadístico, cronograma, referencias y anexos.
Oxitócicos y Tocolíticos:
44 - Análisis de registros
Mecanismos de acción y efectos terapéuticos y -
(P II) tocográficos.
RAM de los oxitócicos y tocolíticos.

Farmacología de la Osteoporosis (OP): - Selección de drogas

45 contra la OP de
Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de -
(T) óptimo perfil
los antirresortivos y suplementos para la OP. farmacológico.
EVALUACIÓN CONTINUA 2
12° 46 Evaluación Escrita tipo Objetiva de 20 preguntas sobre los -
Semana (PA) contenidos de las semanas 9° a 12° (1 hora) + Resolución (1 hora)
(11/11/19
a Trabajo de Investigación: - Preparación de las
47
15/11/19) -
(P I) Disposición de materiales y recursos. formulaciones.

EVALUACIÓN CONTINUA 3 – Parte I

48 Evaluación Práctica proyectada de 20 preguntas sobre los
-
(P II) contenidos de las prácticas de laboratorio de las semanas 1° a 11°
(1 hora) + Resolución (1 hora)

MÓDULO DE APRENDIZAJE #4:

ACTIVIDADES PRINCIPALES
SEMANA SESIÓN CONTENIDO ACTIVIDAD
ACTIVIDAD VIRTUAL
PRESENCIAL
- Fernandes P, Martens
Antibacterianos I: - Selección de anti-
E. Antibiotics in late
49 Principios de la antibioticoterapia; los perfiles FC, bacterianos que
clinical development.
(T) FD, eficacia y de seguridad de los Inhibidores de tienen óptimo perfil
Biochem Pharmacol.
Síntesis de Pared Bacteriana. farmacológico.
2017;133:152-163.
13° Antifímicos:
Semana - Selección de anti- - Búsqueda sistemática
(18/11/19 50 Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de los fímicos que tienen de información en
a (PA) antifímicos y los esquemas del programa óptimo perfil fuentes electrónicas.
22/11/19) “Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y farmacológico.
Control de la TBC del MINSA y OMS.
Trabajo de Investigación: - Reconocimiento de
51 Administración de las formulaciones al grupo los efectos de las
-
(P I) experimental, observación de efectos y contraste formulaciones en
con el grupo control. estudio.

P á g i n a 9 | 11
 Trabajo de Investigación: - Elaboración de la
52 base de datos y -
Organización de la data de los resultados de la
(P II) prueba estadística.
investigación y el análisis estadístico.

Antibacterianos II: - Fernandes P, Martens

- Selección de anti-
E. Antibiotics in late
53 Perfil farmacológico de los Inhibidores de Síntesis bacterianos que
clinical development.
(T) Proteica a nivel de 50S y 30S, de los Inhibidores tienen óptimo perfil
Biochem Pharmacol.
de la Síntesis de ADN y ARN y antimetabolitos. farmacológico.
2017;133:152-163.
- Selección de drogas
Farmacología de Enfermedades Metaxénicas: contra enfermedades - Búsqueda sistemática
54 metaxénicas que de información en
14° (PA) Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de los tienen óptimo perfil fuentes electrónicas.
Semana fármacos contra enfermedades metaxénicas.
(25/11/19 farmacológico.
a - Elaboración de tablas
29/11/19) Trabajo de Investigación: y gráficos, redacción
55
Resultados, discusión, conclusiones y de la discusión, -
(P I) conclusiones y
recomendaciones.
recomendaciones.
- Argumentación por - Búsqueda de un artículo
Desarrollo de Nuevos Fármacos:
56 grupos de un sobre una investigación
(P II) Fases preclínica y clínicas del proceso de artículo original en fuentes
desarrollo de nuevos fármacos. seleccionado. electrónicas.

Antivirales, Antifúngicos y Antiparasitarios: - Selección de anti-

57 microbianos que
Perfiles FC, FD, de eficacia y de seguridad de los -
(T) tienen óptimo perfil
antivirales, antifúngicos y de antiparasitarios. farmacológico.
- Tyers M, Wright GD.
15° - Reconocimiento del
Drug combinations: a
Semana Resistencia a los Antimicrobianos: patrón de resistencia
strategy to extend the
(02/12/19 Problemática de la resistencia a los a los antimicrobianos
life of antibiotics in the
a antimicrobianos, su origen, mecanismos, en los cultivos y los
21st century. Nat Rev
06/12/19) 58 reconocimiento, manejo y prevención. antibiogramas y su
Microbiol. 2019
(PA) manejo.
Mar;17(3):141-155.
EVALUACIÓN CONTINUA 4
Ponderación promedio de las prácticas en aula: 40% presentación -
individual + 60% trabajo grupal

P á g i n a 10 | 11
 - Recommendations for
the conduct, reporting,
editing, & publication of
scholarly work in medical
journals. ICMJE 2019.
Disponible en: http://www
Trabajo de Investigación: - Redacción del
59 .icmje.org/icmje-
Informe Final del
(P I) Estructura del Informe Final del trabajo de recommendations.pdf
Trabajo de
Investigación. - Schulz KF; et al.
Investigación.
CONSORT 2010
statement: updated
guidelines for reporting
parallel group
randomised trials. BMJ
2010 Mar 23;340:c332.
EVALUACIÓN CONTINUA 3 – Parte II
60 Argumentación de resultados y conclusiones y presentación del Informe -
(P II) Final del Trabajo de Investigación.

16° EVALUACIÓN FINAL

Semana 61 Examen Objetivo escrito de 40 preguntas: 40% sobre los contenidos
(09/12/19 -
(T) de las Semanas 13° a 15° + 60% sobre los contenidos de las
a Semanas 1° a 12° (2 horas)
13/12/19)

P á g i n a 11 | 11