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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

SAN ANTONIO ABAD DEL


CUSCO
FACULTAD DE INGENIERÍA
GEOLOGICA, MINAS Y METALURGICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
METALÚRGICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE METALURGIA

TEMA: ESPECTOFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA,


ANALISIS CUANTITATIVO DE MINERALES SULFURADOS
DE COBRE, SEGURIDAD Y MANEJOS EN LOS
LABORATORIOS DE ANALISIS INSTRUMENTAL

ASIGNATURA: ANALISIS INSTRUMENTAL DE MINERALES Y


METALES )

DOCENTE: ING. VIRGILIO

INTEGRANTES:
CJURO FLORES WILFREDO 1140
QUISPE VILLACORTA NOEMI 114030
CRISTOBAL DIAZ MARILU
LAYME PALOMINO EDER 124645
INTRODUCCION
La espectrometría de absorción se refiere a una variedad de técnicas que emplean la
interacción de la radiación electromagnética con la materia. En la espectrometría de
absorción, se compara la intensidad de un haz de luz medida antes y después de la interacción
con una muestra. Las palabras transmisión y remisión se refieren a la dirección de viaje de
los haces de luz medidos antes y después de la absorción. Las descripciones experimentales
por lo general asumen que hay una única dirección de incidencia de la luz sobre la muestra,
y que un plano perpendicular a esta dirección pasa por la muestra.

Por otra parte también tenemos que tener como conocimiento los principales minerales de
sulfuro de cobre son calcopirita (CuFeS2), calcocita (Cu2S), covelita (CuS), bornita
(Cu5FeS4), tetraedrita ((Cu,Fe)12Sb4S13) y enargita (Cu3AsS4). La fuente principal de
cobre es la de depósitos de mineral pórfido en la que uno o una combinación de los minerales
antes mencionados se produce. Un mineral de sulfuro cobre típico contiene varios niveles de
tipos de sulfuro de hierro que generalmente incluyen pirita (FeS2) y pirrotita (Fe1-xS). A
menudo están presentes oro y plata que o bien pueden asociarse con los sulfuros o estar libres.
Las partículas ganga pueden estar formadas por una gama de minerales de silicato desde
cuarzo hasta talco y arcillas. También pueden estar presentes carbonatos de mineral ganga.
Tenemos que tomar en cuenta lo siguiente para la seguridad en el laboratorio de
análisis instrumental

SIEMPRE NUNCA

- Pese los reactivos en vidrios de re- - Ponga los reactivos en


contacto loj o vasos de precipitados limpios directo con el
platillo de la.
balanza.
- Use espátula de porcelana o plásti - Use espátula de acero para
reacti
co resistente, para sacar sales de vos inorgánicos, pues su
eventual frascos de reactivos. corrosión contamina
el reactivo.

- Prepare las soluciones en vasos - Las prepare en otro material


vo- de precipitados, resistentes a va- lumétrico
riaciones de temperatura.
- Agregue soluciones concentradas - Haga la operación
opuesta de ácidos o bases que se deseen di-
luir, a vasos de precipitado de
vo- lumen apropiado y con
agua.
- Caliente los tubos de ensayo diri - Observe desde arriba el
calenta- giendo su boca a un lugar neu- miento de una
solución
tro.

- Tome los materiales calientes u- - Toque objetos sin protegerse


las sando pinzas apropiadas. manos, si se sospecha
que están
calientes.
- Trabaje bajo campana, si hay - Aspire directamente
vapores pa- desprendimiento de vapores. ra identificación
olfativa.
OBJETIVOS:
 Poseer los conocimientos básicos necesarios para interpretar y usar un
espectrofotómetro de absorción atómica.

 Realizar la curva de calibración para una estándar de sodio y a continuación


determinar la concentración de hierro de muestras incógnitas usando el equipo de
absorción atómica
MARCO TEORICO
En química analítica, la espectrometría de absorción atómica es una técnica para determinar
la concentración de un elemento metálico determinado en una muestra. Puede utilizarse para
analizar la concentración de más de 62 metales diferentes en una solución.
Aunque la espectrometría de absorción atómica data del siglo XIX, la forma moderna fue
desarrollada en gran medida durante la década de los 50 por un equipo de químicos de
Australia, dirigidos por Alan Walsh.

ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN

La espectrometría de absorción es una técnica en la cual la energía de un haz de luz se mide


antes y después de la interacción con una muestra. Cuando se realiza con láser de diodo
ajustable, se la conoce como espectroscopia de absorción con láser de diodo ajustable.
También se combina a menudo con una técnica de modulación, como la espectrometría de
modulación de longitud de onda, y de vez en cuando con la espectrometría de modulación de
frecuencia a fin de reducir el ruido en el sistema.
MÉTODOS ESPECTRO MÉTRICOS
Según la naturaleza de la excitación medida

El tipo de espectrometría depende de la cantidad física medida. Normalmente, la cantidad


que se mide es una intensidad de energía absorbida o producida. Se pueden distinguir estos
tipos de espectrometría según la naturaleza de la excitación:

* Electromagnética. Interacciones de la materia con radiación electromagnética como la luz


De electrones. Interacciones con haces de electrones. La espectroscopia Auger implica
inducir el efecto Auger con un haz de electrones. En este caso la medida implica la energía
cinética del electrón como variable.

* De masa. Interacción de especies cargadas con campos magnéticos y/o eléctricos, dando
lugar a un espectro de masas. El término "espectroscopia de masas" está anticuado, ya que la
técnica es principalmente una forma de medida, aunque produzca realmente un espectro para
la observación. Este espectro tiene la masa (m) como variable, pero la medida es
esencialmente de la energía cinética de la partícula.
* Acústica. Frecuencia de sonido.
* Dieléctrica. Frecuencia de un campo eléctrico externo.
* Mecánica. Frecuencia de un estrés mecánico externo, por ejemplo una torsión aplicada a
un trozo de material.

ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN

La espectrometría de absorción se refiere a una variedad de técnicas que emplean la


interacción de la radiación electromagnética con la materia. En la espectrometría de
absorción, se compara la intensidad de un haz de luz medida antes y después de la interacción
con una muestra. Las palabras transmisión y remisión se refieren a la dirección de viaje de
los haces de luz medidos antes y después de la absorción. Las descripciones experimentales
por lo general asumen que hay una única dirección de incidencia de la luz sobre la muestra,
y que un plano perpendicular a esta dirección pasa por la muestra
La espectrometría de absorción se basa en la absorción de fotones por una o más sustancias
presentes en una muestra (que puede ser un sólido, líquido, o gas), y la promoción
subsiguiente del electrón (o electrones) desde un nivel de energía a otro en esa sustancia. La
muestra puede ser una sustancia pura, homogénea o una mezcla compleja. La longitud de
onda en la cual el fotón incidente se absorbe es determinada por la diferencia en los niveles
de energía disponibles de las diferentes sustancias presentes en la muestra. Esta es la
selectividad de la espectrometría de absorbancia, la capacidad de generar fuentes de fotones
(luz) que son absorbidas sólo por algunos componentes en una muestra. Típicamente, los
rayos X se usan para revelar la composición química, mientras que las longitudes de onda
cercanas al ultravioleta y el infrarrojo se usa para distinguir las configuraciones de diversos
isómeros detalladamente. En la espectroscopia de absorción, los fotones absorbidos no son
emitidos de nuevo (como en la fluorescencia) sino que la energía que se transfiere al
compuesto químico en la absorbancia de un fotón se pierde por medios no radiantes, como
la transferencia de energía por calor a otras moléculas.
ESPECTROMETRÍA ULTRAVIOLETA-VISIBLE

La espectrometría ultravioleta-visible o espectrofotometría UV-Vis implica la


espectroscopia de fotones en la región de radiación ultravioleta-visible. Utiliza la luz en los
rangos visible y adyacentes (el ultravioleta (UV) cercano y el infrarrojo (IR) cercano.
En esta región del espectro electromagnético, las moléculas se someten a transiciones
electrónicas.
Esta técnica es complementaria de la espectrometría de fluorescencia, que trata con
transiciones desde el estado excitado al estado basal, mientras que la espectrometría de
absorción mide transiciones desde el estado basal al estado excitado.
ESPECTROMETRÍA INFRARROJA

La espectrometría de infrarrojos (espectroscopia IV) es un tipo de espectrometría de


absorción que utiliza la región infrarroja del espectro electromagnético. Como las demás
técnicas espectroscópicas, puede ser utilizada para identificar un compuesto o investigar la
composición de una muestra.
La espectrometría infrarroja se basa en el hecho de que los enlaces químicos de las sustancias
tienen frecuencias de vibración específicas, que corresponden a los niveles de energía de la
molécula. Estas frecuencias dependen de la forma de la superficie de energía potencial de la
molécula, la geometría molecular, las masas atómicas y, posiblemente, el acoplamiento
vibracional
ESPECTROMETRÍA DE EMISIÓN

La espectrometría de emisión es una técnica espectroscópica que analiza las longitudes de


onda de los fotones emitidos por los átomos o moléculas durante su transición desde un
estado excitado a un estado de inferior energía. Cada elemento emite un conjunto
característico de longitudes de onda discretas en función de su estructura electrónica.
Mediante la observación de estas longitudes de onda puede determinarse la composición
elemental de la muestra. La espectrometría de emisión se desarrolló a finales del siglo 19, y
los esfuerzos teóricos para explicar los espectros de emisión atómica condujeron a la
mecánica cuántica.
ESPECTROMETRÍA DE RAYOS X

La espectrometría de rayos X es un conjunto de técnicas espectroscópicas para la


determinación de la estructura electrónica de materiales mediante el uso de excitación por
rayos X.
ESPECTROMETRÍA DE EMISIÓN POR RAYOS X

Karl Manne Georg Siegbahn de Uppsala, Suecia (Premio Nobel 1924), fue uno de los
pioneros en el desarrollo de rayos X espectrometría de emisión (también llamado X-
espectroscopía de fluorescencia de rayos). Midió las longitudes de onda de los rayos X en
muchos elementos de alta precisión, utilizando electrones de alta energía como fuente de
excitación.
BIBLIOGRAFIA
 Vogel tomoft
 Burriel-quimica analítica y cuantitativa
 Hammerly
 Manual de laboratorio de analisis instrumental –Prof . Silvia Margarita Calderon