Operaciones Unitarias II: Absorción – Tablas y correlaciones 1 de 9

ABSORCIÓN DE GASES

1. Características de los empaques aleatorios [Tabla 6.3 Treybal 2ª Ed.]

UTN Facultad Regional Delta – Departamento de Ingeniería Química

Operaciones Unitarias II: Absorción – Tablas y correlaciones 2 de 9

Empaques al azar más habituales para torres rellenas: a) anillo Raschig estándar; b y c) modelos
alternativos de anillos Raschig; d) silla de montar de Berl; e) silla Intalox; f) Tellerettes; g) anillo de Pall.

UTN Facultad Regional Delta – Departamento de Ingeniería Química

Operaciones Unitarias II: Absorción – Tablas y correlaciones 3 de 9

2. Caída de presión en torres empacadas al azar, correlación de Eckert [Fig. 6.34

Treybal 2ª Ed.]

Las curvas para ∆P igual a 200 y 400 Pa/m, así como también para la condición de inundación, han sido
ajustadas satisfactoriamente a las siguientes expresiones analíticas:

OrdEck200 = exp [ −4,472 − 0,865 lnAbsEck − 0,127 (lnAbsEck ) ]

2

OrdEck 400 = exp [ −4,0781 − 0,8908 lnAbsEck − 0,1229 (lnAbsEck ) ]

2

OrdEck inu = exp [ −3,428 − 1,062 lnAbsEck − 0,121 (lnAbsEck ) ]

2

donde:
0,1
L' ρG G' 2 C f µ L
AbsEck = y OrdEck =
G' ρ L − ρG ρG (ρL − ρG )

UTN Facultad Regional Delta – Departamento de Ingeniería Química

Operaciones Unitarias II: Absorción – Tablas y correlaciones 4 de 9

3. Área interfacial para la absorción y desorción

3.1 para agua o soluciones acuosas muy diluídas aW [Tabla 6.4 Treybal 2ª Ed.]

3.2 para líquidos distintos al agua aA [Ec. 6.73 Treybal 2ª Ed.]

ϕ Lo
aA = aW [longitud2/longitud3]
ϕ LoW

donde aW se calcula según (3.1) y además:

ϕ Lo = ϕ LoW H , donde H se calcula según (4) y

ϕ LoW = ϕLtW − ϕLsW , donde φLtW y φLtS se calculan según (4)

UTN Facultad Regional Delta – Departamento de Ingeniería Química

Operaciones Unitarias II: Absorción – Tablas y correlaciones 5 de 9

4. Retención de líquido en torres empacadas [Tabla 6.5 Treybal 2ª Ed.]

UTN Facultad Regional Delta – Departamento de Ingeniería Química

Operaciones Unitarias II: Absorción – Tablas y correlaciones 6 de 9

5. Altura de una unidad global de transferencia para el sistema amoníaco-agua

[Fig. 18-66 Perry 6ª Ed.]

NB: En la prueba experimental se utilizó una corriente gaseosa de alimentación con un 2% de amoníaco en
todos los casos. Para ambas corrientes, el promedio de las temperaturas de entrada y salida fue de 17-20ºC
para las sillas de Berl de 1” y de 12-14ºC para el resto de los empaques [L. Fellinger, Sc.D. thesis, MIT,
1941, pág. 40].

5. Coeficiente local de transferencia de materia en fase líquida, para torres

rellenas con anillos Raschig y sillas de Berl [Ec. 6.72 Treybal 2ª Ed.; Ec. 18-57
Perry 6ª Ed.; Schulmann et al. AIChE J. 1, 253]

0,45
 d L'  Sc L0,5 DL ρ L
k L = 25,1  s  [mol/longitud2/tiempo]
 µL  d s M rL

UTN Facultad Regional Delta – Departamento de Ingeniería Química

Operaciones Unitarias II: Absorción – Tablas y correlaciones 7 de 9

6. Coeficiente local de transferencia de materia en fase gaseosa, para torres

rellenas con anillos Raschig y sillas de Berl [Ec. 6.70 Treybal 2ª Ed.; Ec. Perry 6ª
Ed.; Schulmann et al. AIChE J. 1, 253]

−0,36
1,195 G  d s G' 
kG =   [mol/longitud2/tiempo]
ScG2 3  µG (1 - ε Lo ) 

siendo:
ε Lo = ε − ϕ Lt , donde ε se determina de (1) y
ϕLt = ϕLs + ϕLo , donde φLS se calcula según (4) y
ϕ Lo = ϕ LoW H , donde H se calcula según (4) y
ϕ LoW = ϕLtW − ϕLsW , donde φLtW y φLtS se calculan según (4)

7. Ecuaciones para la determinación de la altura de relleno

La ecuación general de diseño de una torre de relleno es:

y N +1

∫
Ginerte dy
h= ref. fase gaseosa
kG a A (y − y i )(1 − y )
2
y1

xN

∫
Linerte dx
h= ref. fase líquida
kL aA (x i − x )(1 − x )
2
x0

Para sistemas diluidos, las ecuaciones anteriores pueden simplificarse a las expresiones:

y N +1 y N +1

∫ ∫
G dy G dy
h= o bien h= ref. fase gaseosa
kG a A y1
(y − y i ) kOG a A y1
(y − y * )
xN xN

∫ ∫
L dx L dx
h= o bien h = ref. fase líquida
kL aA x0
(x i − x ) k OL a A x0
(x * − x )

Esta simplificación permite expresar la altura requerida de relleno como el producto de una
integral definida (N, número de unidades de transferencia) y un conjunto de variables fuera de
ella (H, altura de una unidad de transferencia), respectivamente de la forma:

h = H G NG o bien h = H OG NOG ref. fase gaseosa

h = HL NL o bien h = HOL NOL ref. fase líquida

La altura de una unidad de transferencia individual y la de una unidad de transferencia global

están relacionadas matemáticamente de la siguiente manera:

UTN Facultad Regional Delta – Departamento de Ingeniería Química

Operaciones Unitarias II: Absorción – Tablas y correlaciones 8 de 9

HL
HOG = HG + y HOL = HL + A HG
A
donde A es el factor de absorción (=L/mG).

Para los sistemas diluidos la integral definida correspondiente al enfoque de transferencia global,
es decir el número de unidades de transferencia globales, admite la siguiente solución analítica:

y − m x0  1  1 
ln  N +1 1 -  + 
 y1 − m x0  A  A
NOG =
1
1-
A

UTN Facultad Regional Delta – Departamento de Ingeniería Química

Operaciones Unitarias II: Absorción – Tablas y correlaciones 9 de 9

Nomenclatura

aA : área interfacial para líquidos no acuosos [longitud2/longitud3]

aW : área interfacial para líquidos acuosos [longitud2/longitud3]
A : factor de absorción
Cf : factor de caracterización del relleno
DL : difusividad en la fase líquida [longitud2/tiempo]
dS : diámetro de una esfera de igual superficie que un elemento de empaque [longitud]
G : flujo molar de la corriente gaseosa [mol/longitud2/tiempo]
G’ : flujo másico de la corriente gaseosa [masa/longitud2/tiempo]
h : altura de relleno [longitud]
H : factor de corrección para el área interfacial para líquidos acuosos
HG ,HOG : Altura de una unidad de transferencia individual y global ref. a fase gaseosa, respectivamente [longitud]
HL ,HOL : Altura de una unidad de transferencia individual y global ref. a fase líquida, respectivamente [longitud]
kL , kOL : coeficiente de transferencia de materia individual y global en fase líquida, respectivamente [mol/longitud2/tiempo]
kG , kOG : coeficiente de transferencia de materia individual y global en fase gaseosa, respectivamente [mol/longitud2/tiempo]
L : flujo molar de la corriente líquida [mol/longitud2/tiempo]
L’ : flujo másico de la corriente líquida [masa/longitud2/tiempo]
m : pendiente de la línea de equilibrio
MrL : masa molar de la corriente líquida [mol/masa]
NG ,NOG : Número de unidades de transferencia individuales y globales ref. a fase gaseosa, respectivamente
NL ,NOL : Número de unidades de transferencia individuales y globales ref. a fase líquida, respectivamente
ScG : Número de Schmidt para la corriente gaseosa
ScL : Número de Schmidt para la corriente líquida
x, xi : Fracción molar de soluto en el seno del líquido y en la interfase líquida, respectivamente
x* : Fracción molar del soluto en el seno del líquido correspondiente al equilibrio con y
x0, xN : Fracción molar de soluto en la corriente líquida que entra a la etapa 1 y sale de la N, respectivamente
y, yi : Fracción molar de soluto en el seno del gas y en la interfase gaseosa, respectivamente
y1, xN+1 : Fracción molar del soluto en la corriente líquida que sale de la etapa 1 y N+1, respectivamente
y* : Fracción molar del soluto en el seno del gas correspondiente al equilibrio con x
ε : fracción de espacios vacíos en el relleno seco
εL0 : fracción de espacios vacíos en el relleno durante la operación
φL0 : retención operativa
φL0W : retención operativa para agua
φLS : retención estática
φLSW : retención estática para agua
φLt : retención total
φLtW : retención total para agua
µG : viscosidad de la corriente gaseosa [masa/longitud/tiempo]
µL : viscosidad de la corriente líquida [masa/longitud/tiempo]
σ : tensión superficial del líquido [fuerza/longitud]

UTN Facultad Regional Delta – Departamento de Ingeniería Química