Edición de USP–NF en español

La USP se complace en anunciar el lanzamiento de la Edición en Español de USP–NF En Línea en 2020.

La Edición en Español de USP-NF En Línea tendrá las mismas características y funcionalidades disponibles actualmente en la plataforma en línea, tales como una herramienta de búsqueda mejorada, navegación optimizada y un espacio
de trabajo virtual personalizado, además de ofrecer la traducción de alta calidad que usted espera de la USP.

Haga clic aquí para la lista de preguntas frecuentes. A continuación, encontrará más información acerca de cómo la USP produce la Edición en Español del compendio siguiendo las normas ISO.

El compendio USP–NF ahora está disponible en una edición en español para profesionales y científicos de la industria farmacéutica de habla hispana. La USP ha aplicado el más estricto control de calidad al
proceso de traducción de la edición en español de USP–NF. Este proceso estuvo a cargo de un grupo de asesoramiento especial compuesto por especialistas científicos voluntarios, provenientes de diversos
países de habla hispana. Además, la traducción fue minuciosamente verificada por personal científico bilingüe (inglés/español) de la USP. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos es
el organismo a cargo de exigir el cumplimiento de las normas USP–NF para medicamentos que se fabrican y comercializan en los Estados Unidos. Comprar edición 2019

El Sistema de Gestión de Traducción para la Edición en Español de la Farmacopea de los Estados Unidos – Formulario Nacional (USP–NF) ha recibido la certificación ISO 17100:2015 para proveer la
traducción al español de USP–NF con vigencia desde el 7 de septiembre de 2016. Esta certificación es aplicable a partir del Segundo Suplemento de la 39na Edición de USP y la 34ta Edición del NF. Con la obtención de esta certificación, la
USP refuerza su compromiso con los usuarios de USP–NF para proveer productos que cumplen con las mejores prácticas de la industria.
Aspectos destacados y características
Más de 4.900 monografías con especificaciones de identidad, contenido, calidad, pureza, envasado y etiquetado de sustancias y formas farmacéuticas. Ver un ejemplo de monografía de USP–NF (en inglés únicamente)
Más de 350 Capítulos Generales que proveen una guía detallada para valoraciones, pruebas y procedimientos
Cuadros con un enfoque específico y un índice combinado le ayudan a encontrar la información que necesita
Secciones útiles sobre reactivos, indicadores y soluciones, además de tablas de referencia
Incluye un nuevo Capítulo General <800> Fármacos Peligrosos– Manipulación en Instalaciones de Cuidados de la Salud

Edición en Español – se ofrece únicamente en formato Memoria Flash-USB con posibilidad de impresión
La USP ofrece la edición en español de USP–NF únicamente en formato Memoria Flash-USB con posibilidad de impresión de los documentos. Este cambio es necesario durante la transición hacia un
compendio en línea en español. Es por esta razón que la USP ha dejado de ofrecer la edición en español en su formato tradicional, de libro impreso, a partir de la publicación de USP41–NF36.

El compendio en Memoria Flash-USB incluye las siguientes funcionalidades:

Ventana de navegación a la izquierda con acceso directo a las distintas secciones y documentos individuales
Herramienta de búsqueda que permite buscar términos en toda la publicación, incluyendo sus suplementos
Impresión de documentos individuales, tales como monografías y capítulos generales, para facilitar la documentación de procesos y la conveniencia en el laboratorio
Acceso a todo el contenido de la edición sin necesidad de conexión a Internet
Uso del producto sin necesidad de crear credenciales individuales

Haga clic para ver un tutorial que explica cómo utilizar la Memoria Flash–USB

La USP está en conocimiento de algunos problemas con la Memoria Flash-USB para USP–NF en inglés y en español. Estos problemas son poco frecuentes y parecen limitarse a los sistemas que usan Windows 10. Si tiene algún
problema con la Memoria Flash-USB para USP–NF, por favor comuníquese con: support@usp.org.

Información sobre suscripciones en inglés

La nueva edición en inglés con las normas de 2018, USP 41–NF 36, se publicó el 1º de noviembre de 2017 y se oficializará el 1º de mayo de 2018. Se puede obtener una suscripción anual en diversos formatos: impreso, en línea y
memoria Flash-USB.
FORMATO IMPRESO: Incluye una edición principal de cinco volúmenes y dos suplementos independientes. Se imprime en papel grueso y resistente, apto para el uso diario en laboratorios y fábricas. Cada volumen contiene
una tabla de contenido y un índice completo. Se envía en un estuche que permite manejarla y guardarla fácilmente.
EN LÍNEA: Brinda acceso a todas las actualizaciones publicadas por Internet durante los 12 meses posteriores a la fecha de inicio de la suscripción. El formato en línea también incluye estructuras químicas de más de 700
impurezas; preguntas frecuentes; funciones de búsqueda rápida, marcador, impresión y copiado/pegado; My USP–NF (Mi USP–NF) — una herramienta en línea especial para guardar búsquedas y marcar páginas; y además,
archivos en PDF para imprimir, pronunciaciones y estructuras químicas en 3D. Disponible por un período de un año para uno o más usuarios. (Ver asistencia técnica en línea.)
MEMORIA FLASH-USB: El formato memoria flash-USB contiene un PDF con el mismo contenido y calidad de la versión impresa, con un visualizador de PDF seguro. Ofrece funciones que incluyen una herramienta de
búsqueda rápida, contenido claramente señalado para una navegación rápida, e impresión. Cada edición principal y suplemento incluye contenido de todas las ediciones anteriores. Los suscriptores recibirán las actualizaciones
que se realicen durante el período de su suscripción en una nueva memoria Flash-USB acumulativa.
Todos los formatos incorporan el nuevo diseño simplificado para monografías nuevas y revisadas, publicadas a partir de la reedición de USP 33–NF 28. El nuevo diseño se está incorporando en los compendios en forma paulatina.

Beneficios y aplicaciones
USP–NF brinda información conveniente e integral sobre todas las fases de la producción de medicamentos de calidad de venta con receta, de venta libre y preparaciones farmacéuticas; excipientes; productos biológicos; dispositivos
médicos y suplementos dietéticos. Es esencial para el control de calidad, la garantía de calidad, los asuntos regulatorios y farmacopeicos, la investigación y el desarrollo, el desarrollo de métodos y los servicios analíticos y la gestión
empresarial. Las monografías y los métodos de USP–NF pueden ayudar a:

Asegurar el cumplimiento de las normas de calidad exigidas en los EE.UU.

Trabajar de acuerdo con normas de precisión y exactitud reconocidas mundialmente
Validar los resultados de pruebas con parámetros de referencia comprobados
Establecer y validar los procedimientos operativos estándar internos y las especificaciones
Agilizar el desarrollo y la aprobación de nuevos productos

Una referencia valiosa para:

Científicos, profesionales y estudiantes que trabajan en o con

Productos farmacéuticos: medicamentos de venta con receta y de venta libre Dispositivos médicos
Productos biológicos y biotecnológicos Gases médicos
Sangre y productos hemoderivados Bibliotecas médicas
Preparaciones farmacéuticas Farmacias
Cosméticos Facultades de medicina y farmacia
Suplementos dietéticos Medicamentos veterinarios
Excipientes y otros ingredientes de medicamentos

Cómo hacer un pedido de la edición en español de USP–NF

Es posible que en ciertas regiones del mundo las publicaciones de USP se deban solicitar a través de un distribuidor autorizado. Para confirmar si este es el caso para su región, comuníquese con el Servicio al Cliente de la USP llamando al
+1-301-881-0666 o al 1-800-227-8772. En caso de no aplicarse ninguna restricción, puede hacer su pedido directamente a USP.

Pedidos directos a USP, haga el pedido online o llame al +1-301-881-0666 o 1-800-227-8772.

Pedidos a un distribuidor autorizado de USP, ver la información de contacto de los distribuidores (en inglés únicamente).