“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN Y LA IMPUNIDAD”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

ANTONIO ABAD DEL CUSCO

Facultad De Ingeniería De Procesos

Escuela Profesional De Ingeniería Química
ASIGNATURA: Laboratorio de Química-II
DOCENTE: QUIM. Francisco Vidal Vivanco
ESTUDIANTE:
Huanca Quispe Daycely Miriam
Niño de Guzman Miraval Rodrigo
Palomino Huillca Maria Isabel
Quispe Condori Miguel Angel
Turpo Huamancari Willy Anthony
Sanchez Rivera Luz Monica
Escalante Cruz Fiorela Danneith
Huillca Apaza Ruth Alejandrina

Semestre académico 2019 – II

 PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
UNIDAD DE CONCENTRACIÓN FISICA: SOLUCIONES AL PORCENTAJE
PREPARACION DEL HIDROXIDO DE SODIO
1. COMPETENCIA:
Hacer cálculo y preparar soluciones utilizando las unidades de concentración física.

2. FUNDAMENTO TEORICO
Una solución es una mezcla de dos o más sustancias que se han distribuido o dispersado
en forma homogénea habiéndose disgregado o disociado a nivel átomo, iones o
moléculas simples.
El cuerpo que se difunde se llama soluto o sustancia químicamente pura, y el medio en
que se realiza dicha difusión se denomina disolvente o solvente. El soluto por lo general
se encuentra en menor proporción que el disolvente o solvente.
Se ha comprobado experimentalmente que la solución adopta el estado físico del
disolvente.
a) Soluto: Es el que disuelve contenido en menor cantidad pudiendo ser, sólido,
líquido y gaseoso.
b) Solvente: Es el que disuelve al soluto e interviene en mayor cantidad pudiendo
ser sólido, líquido y gaseoso
Las unidades en de concentración en términos porcentuales se denominan unidades
físicas de concentración. Las soluciones muy diluidas se expresan las concentraciones en
partes por millón (ppm).
1. Unidades Físicas de Concentración:
a) Porcentaje peso a peso (% P/P): indica el peso de soluto por cada 100 unidades de
peso de la solución.
b) Porcentaje volumen a volumen (% V/V): Se refiere al volumen de soluto por cada 100
unidades de volumen de la solución.
c) Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el número de gramos de soluto que hay en
cada 100 ml de solución.
2. Unidades Químicas de Concentración:
a) Molaridad (M): Es el número de moles de soluto contenido en un litro de solución.
Una solución 3 molar (3 M) es aquella que contiene tres moles de soluto por litro de
solución.
b) Normalidad (N): Es el número de equivalentes gramo de soluto contenidos en un litro
de solución.
c) Molalidad (m): Es el número de moles de soluto contenidos en un kilogramo de
solvente.

3. MATERIALES Y REACTIVOS

 Fiola  Mortero
 Cuchara espatulada  Balanza digital
 Pipeta  Hidróxido de sodio
 Vaso precipitado  Agua destilada

4. PROCEDIMIENTO

1. Calculamos el peso de NaOH necesario para 50 ml de solución con 0.1 N

(normalidad).

𝑔𝑟
# 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟
𝑁=
𝐿
N= 0.1 #eq-gr = 40 L= 0.05L
𝑔𝑟
0.1 = 40 = 0.2 𝑔𝑟
0.05
2. Pesamos esa cantidad de 0.2 gr de NaOH en la balanza colocándolo en el vaso
precipitado.
3. Agregamos agua destilada sobre el soluto y a medida que se vaya disolviendo el
soluto, travasamos la solución a un fiola y seguimos llenando hasta que completar
50ml de solución.
4. Guardamos la solución en un frasco etiquetado.
 PREPARACIÓN DEL ACIDO CLORHIDRICO
1. MARCO TEORICO
Ácido Clorhídrico (HCl)
Este compuesto se puede encontrar como gas licuado, donde se conoce como Cloruro
de Hidrógeno, o como soluciones acuosas de diferentes concentraciones, que
corresponden al ácido propiamente dicho. A temperatura ambiente, el Cloruro de
Hidrógeno es un gas incoloro o ligeramente amarillo con olor fuerte. En contacto con el
aire, el gas forma vapores densos de color blanco debido a la condensación con la
humedad atmosférica. El vapor es corrosivo y, a concentraciones superiores a 5 ppm,
puede causar irritación. La forma acuosa, comúnmente conocida como Acido Muriático
o Clorhídrico es un líquido sin olor a bajas concentraciones y humeante y de olor fuerte
para concentraciones altas.
Está disponible comercialmente como un gas Anhidro o en forma de soluciones acuosas
(Acido Clorhídrico). El Acido Clorhídrico comercial contiene entre 33% y 37% de Cloruro
de Hidrógeno en agua. Las soluciones acuosas son generalmente incoloras pero pueden
generar ligero color azul o amarillo a causa de trazas de Hierro, Cloro e impurezas
orgánicas. Esta no es una sustancia combustible.

2. PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL HCl 1 MOLAR

1) Primero se hacen cálculos para saber la cantidad necesaria de HCl al 37.25% de

pureza y con densidad de 1,185 g /mL para preparar 100ml de HCl 0.1N

𝑔𝑟 𝑥 # 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎𝑠
𝑁= 𝑃𝑀
𝐿
𝑋𝑥1
0.1 = 36.5
0.1
𝑋 = 0.365𝑔𝑟 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎𝑚𝑜𝑠

1.185𝑔𝑟/𝑚𝐿 − − − − − −100%
𝑌 − − − − − −37.25%
44𝑔𝑟
𝑌= 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
100𝑚𝐿

100𝑚𝐿 − − − − − −44𝑔𝑟
𝑍 − − − − − −0.365𝑔𝑟
𝑍 = 0.83𝑚𝐿 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑙 37.25% 𝑑𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎
2) Una vez realizado los cálculos se va a la campana y con la ayuda de un pipeteador
y una pipeta se extrae la cantidad necesaria de HCl, en este caso 0.83 ml, en un
vaso precipitado

¡¡¡¡¡¡PRECAUCIÓN!!!!!!
El vaso precipitado debe contener una cama de agua destilada para evitar
accidentes.

3) Vaciar el contenido del vaso precipitado en una fiola de 100ml en la cual se

preparará la solución y agregar poco a poco agua destilada hasta llenar los
100ml de la solución.
Tener cuidado con la cantidad de agua destilada agregada ya que la solución
no debe exceder los100ml debido a que alteraría la normalidad y molalidad.

4) Despues vaciar la fiola en recipiente y etiquetarlo.

REPORTES
1.
a) Hacer los cálculos y preparar 10 mL de HCl 1 molar a partir de HCl del
37,25 % de pureza y densidad 1,185 g /mL: (P.A.: H: 1 Cl: 35.5)
𝑔𝑟
𝑀=
𝑃𝑀 𝑥 𝐿
𝑋
1=
36.5 𝑥 0.01
𝑋 = 0.365𝑔𝑟 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎𝑚𝑜𝑠
1.185𝑔𝑟/𝑚𝐿 − − − − − −100%
𝑌 − − − − − −37.25%
44𝑔𝑟
𝑌= 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
100𝑚𝐿
100𝑚𝐿 − − − − − −44𝑔𝑟
𝑍 − − − − − −0.365𝑔𝑟
𝑍 = 0.83𝑚𝐿 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑙 37.25% 𝑑𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎

b) A Partir de la solución 1 M de HCl; preparar 100 mL de HCl 0,10N

𝑔𝑟 𝑥 # 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎𝑠
𝑁= 𝑃𝑀
𝐿
 𝑋𝑥1
0.1 = 36.5
0.1
𝑋 = 0.365𝑔𝑟 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎𝑚𝑜𝑠
1.185𝑔𝑟/𝑚𝐿 − − − − − −100%
𝑌 − − − − − −37.25%
44𝑔𝑟
𝑌= 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
100𝑚𝐿
100𝑚𝐿 − − − − − −44𝑔𝑟
𝑍 − − − − − −0.365𝑔𝑟
𝑍 = 0.83𝑚𝐿 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑙 37.25% 𝑑𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎

2.
a) Preparar 25 mL de HCl 0,40M, a partir de HCl del 37,25 % de pureza y
densidad 1,185 g /mL:
(P.A.: H: 1 Cl: 35.5).
𝑔𝑟
𝑀=
𝑃𝑀 𝑥 𝐿
𝑋
0.4 =
36.5 𝑥 0.025
𝑋 = 0.365𝑔𝑟 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎𝑚𝑜𝑠
1.185𝑔𝑟/𝑚𝐿 − − − − − −100%
𝑌 − − − − − −37.25%
44𝑔𝑟
𝑌= 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
100𝑚𝐿
100𝑚𝐿 − − − − − −44𝑔𝑟
𝑍 − − − − − −0.365𝑔𝑟
𝑍 = 0.83𝑚𝐿 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑙 37.25% 𝑑𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎

b) A Partir de la solución de HCl 0,40M; preparar 100 mL de HCl 0,10N

𝑔𝑟 𝑥 # 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎𝑠
𝑁= 𝑃𝑀
𝐿
𝑋𝑥1
0.1 = 36.5
0.1
 𝑋 = 0.365𝑔𝑟 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎𝑚𝑜𝑠
1.185𝑔𝑟/𝑚𝐿 − − − − − −100%
𝑌 − − − − − −37.25%
44𝑔𝑟
𝑌= 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
100𝑚𝐿
100𝑚𝐿 − − − − − −44𝑔𝑟
𝑍 − − − − − −0.365𝑔𝑟
𝑍 = 0.83𝑚𝐿 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑙 37.25% 𝑑𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎

3.
a) Preparar 50 mL de HCl 0,20M, a partir de HCl del 37,25 % de pureza y
densidad 1,185 g /mL:
(P.A.: H: 1 Cl: 35.5).
𝑔𝑟
𝑀=
𝑃𝑀 𝑥 𝐿
𝑋
0.2 =
36.5 𝑥 0.02
𝑋 = 0.365𝑔𝑟 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎𝑚𝑜𝑠
1.185𝑔𝑟/𝑚𝐿 − − − − − −100%
𝑌 − − − − − −37.25%
44𝑔𝑟
𝑌= 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
100𝑚𝐿
100𝑚𝐿 − − − − − −44𝑔𝑟
𝑍 − − − − − −0.365𝑔𝑟
𝑍 = 0.83𝑚𝐿 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑙 37.25% 𝑑𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎

b) A Partir de la solución de HCl 0,20M; preparar 100 mL de HCl 0,10N

𝑔𝑟 𝑥 # 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎𝑠
𝑁= 𝑃𝑀
𝐿
𝑋𝑥1
0.1 = 36.5
0.1
𝑋 = 0.365𝑔𝑟 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎𝑚𝑜𝑠
1.185𝑔𝑟/𝑚𝐿 − − − − − −100%
 𝑌 − − − − − −37.25%
44𝑔𝑟
𝑌= 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
100𝑚𝐿
100𝑚𝐿 − − − − − −44𝑔𝑟
𝑍 − − − − − −0.365𝑔𝑟
𝑍 = 0.83𝑚𝐿 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑙 37.25% 𝑑𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎

BIBLIOGRAFIA:
 Chang. R. (2010). Décima Edición. Química general, Interamericana Editores,
S.A. de c.v.
 Beristain B.B., Camacho F.P., Domínguez O. M.A .Química II, Ed. Compañía
Editorial Nueva Imagen, México, 1996.
 Burns A. Ralph. Fundamentos de Química I, Ed. Prentice Hall
Hispanoamericano, S.A., Segunda Edición, México, 1996.
 Química General. Brown-Le May.
 http://documentacion.ideam.gov.co/openbiblio/bvirtual/018903/Links/Guia2.p
df
 PRACTICA Nº 04: INTRODUCCION AL ANÁLISIS VOLUMÉTRICO
COMPROBAR LA CONCENTRACION DE SOLUCIONES

1. OBJETIVOS

 Aprender a determinar la concentración de una solución (ácida o básica)

mediante el método de la titulación ácido-base.

2. MARCO TEORICO
Connors (1981) define valoración a la operación experimental básica realizada en el
análisis volumétrico. En una valoración, una disolución de un reactivo de concentración
conocida, denominado valor ante, se añade a un segundo reactivo, la disolución de la
muestra cuya cantidad o concentración se va a determinar, hasta que se ha completado
la reacción, es decir, hasta que la cantidad de valor ante añadido equivale químicamente
a la cantidad de muestra. A este estado de equivalencia se conoce como punto de
equivalencia de la valoración y su estimación experimental, como punto final de la
valoración.
Otros autores definen valoración o titulación como la determinación de la cantidad de
una sustancia específica (anualito) contenida en una muestra mediante la adición
controlada de un reactivo (valor ante) con una concentración conocida (Christian, 2013)
o como el proceso en el que se agrega un reactivo patrón a una disolución de anualito
hasta que se considera completa la reacción entre el anualito y el reactivo (Skoog et al.,
2005)
Esta técnica analítica se basa en la reacción química completa entre la sustancia y el
reactivo. El valorante se añade hasta que la reacción haya finalizado. Con el fin de
determinar el final de la valoración, la reacción debe controlarse por medio de una
técnica adecuada. La medición del volumen del valorante dosificado permite calcular el
contenido de analito mediante la estequiometria de la reacción química. Un ejemplo
conocido es la valoración de la acidez total del vinagre con hidróxido de sodio. El vinagre
es el líquido apto para el consumo humano resultante de la doble fermentación
alcohólica y acética de productos de origen agrario (Real Decreto 661/2012). Puede
caracterizarse como una disolución acuosa que contiene diferentes ácidos orgánicos
(principalmente ácido acético) además de otros componentes como sulfatos, cloruros,
etc. Un índice de la calidad de un vinagre es la denominada acidez total (o grado acético)
que es la cantidad total de ácidos que contiene el vinagre expresada como gramos de
ácido acético por 100 mL. En la valoración, el analito es el ácido acético (ácido débil) y el
valorante es una disolución de hidróxido de sodio (base fuerte). En la valoración se
produce una reacción entre los ácidos del vinagre y la disolución de hidróxido de sodio
y se va modificando el pH. Para la detección del punto final de la valoración se puede
añadir un indicador químico que cambie de color en función del pH de la disolución. En
este caso se añade como indicador la fenolftaleína que a pH menor de 8 la forma química
es incolora y a valores superiores a 10 es rosa
(Figura 1). En la reacción de valoración, cuando todo el ácido acético del vinagre ha
reaccionado con el hidróxido de sodio, el pH de la disolución aumenta debido a la
formación del ion acetato y la disolución vira a color rosa, pudiéndose detectar de forma
visual el punto final de la reacción. La reacción que se lleva a cabo es la siguiente:

Hay que tener en cuenta que la reacción debe ser

estequiometria y que el punto
De equivalencia debe coincidir o ser lo más próximo
al punto final como se hablara en páginas posteriores
de este trabajo.
1.2 Tipos de valoraciones
En la práctica se usan tres tipos de valoraciones, las valoraciones directas, las
valoraciones por retroceso y las valoraciones indirectas. A continuación, se van a definir
cada tipo de valoración y se exponen la o las reacciones químicas que tienen lugar en
cada una de ellas, donde A es el analito y B es el reactivo utilizado para valorar el analito.
En una valoración directa el reactivo valorante se añade al analito hasta que la reacción
sea completa, solo hay una valoración y la cantidad de analito se valora directamente,
ya que existe una correlación directa entre la cantidad de analito presente y la cantidad
de valorante consumido.

La valoración por retroceso se realiza añadiendo un exceso conocido de reactivo a la

disolución donde está el analito y se utiliza un segundo reactivo para valorar el exceso
del primer reactivo, por lo tanto, se producen dos valoraciones y dos reacciones
distintas. En este caso, la cantidad de analito equivale a la diferencia entre el volumen
utilizado de reactivo valorante en la primera valoración y el utilizado en la segunda
valoración. Este tipo de valoraciones se utiliza cuando el punto final de la reacción no se
aprecia de forma clara en la valoración directa o cuando se necesita un exceso de
reactivo para completar la reacción con el analito. En la siguiente ecuación C
corresponde al segundo reactivo con el que se valorara A.

Valoración indirecta en la que el analito se reemplaza estequiométricamente por otra

sustancia en una reacción química previa y ésta es posteriormente determinada por
valoración, es decir, el analito se hace reaccionar de manera espontánea con otra
sustancia y el producto obtenido se valora con otro reactivo, por lo que el analito se
determina por el reactivo que se ha utilizado en la primera reacción. Este tipo de
valoración se puede utilizar cuando la reacción entre el analito y el primer reactivo forma
un compuesto insoluble que seguidamente se filtra y se disolverá para ser valorado. En
este caso Z es el producto que se valora, siendo la única reacción de valoración la
segunda reacción. Otra clasificación de las valoraciones es la forma de realizarse, es decir
la valoración manual o clásica y la valoración automatizada.

La valoración manual se lleva a cabo adicionando el valorante manualmente con una

llave. Estas reacciones llevan un cambio de color importante al alcanzar el punto final y
la precisión de la valoración depende de las destrezas del químico, principalmente. Es
una valoración rápida, exacta y precisa, además de tener buena relación entre precio y
rendimiento en comparación con técnicas más sofisticadas. El inconveniente es que se
necesita un personal altamente cualificado y con destreza para que se alcance la
precisión. La valoración automatizada se realiza utilizando accesorios adecuados que
puedan llevar a cabo automáticamente la adición de la disolución valorada y la
determinación del punto final de una volumetría. Para ello se emplean dos sistemas
diferentes, uno es el registro automático de la curva de valoración, que se detallará más
adelante, y el otro es la terminación automática de la adición de la disolución valorada
hasta alcanzar el punto final, en el que se leerá la bureta sólo al principio y al final de la
valoración (Brown y Sallee, 1967). Éstos son más precisos, tienen mayor
reproducibilidad y rendimiento, en comparación con la valoración manual (Mettler-
Toledo, 2013)

3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES REACTIVOS
Pipeta Solucion de acido clorhidrico HCl
Vaso de precipitado Solucion de hidroxido de sodio Na(OH)
Bureta Na2CO3
Soporte universal Agua destilada
Frascos con los reactivos indicador anaranjado de metilo
indicador fenolftaleína

4. PARTE EXPERIMENTAL
Primero haremos el HCL ya que es el que tiene un reactivo especifico que es el
Na2CO3(Carbonato de sodio).
Entonces primero es el acido conocido que estandariza a la base y de la base conicida se
puede estandarizar otro acido.
Pasospara el HCL:

1. Pesar 0.1 gr de carbonato de sodio en la balanza analítica este debe de estar en

un Erlenmeyer de 100ml
2. Añadir 5ml de agua destilada y disolver el carbonato
3. Sobre la solución añadir 3 gotas del indicador anaranjado de metilo
4. Preparar una bureta limpia y enjuagar con el ácido clorhídrico ya que si
enjuagamos con agua destilada esta contaminaría la concentración
5. Armar el equipo de titulación aforando a cero la bureta con el ácido clorhídrico
preparado anteriormente la cual se va a estandarizar o titular
6. Comenzar con la adición controlada del ácido de la bureta a la solución del
carbonato en el Erlenmeyer, agitando la solución en el mismo mediante el
movimiento giratorio del matraz
7. Cuando la coloración amarilla de la solución en el Erlenmeyer se torne de
amarilla clara a un color intermedio entre anaranjado y amarillo (melón)
8. Cerrar la llave de la bureta y anotar el volumen de la solución gastada en la
neutralización

Pasos para el NA(OH) hidróxido de sodio:

1. Mida 5 mL de solución de NaOH a un Erlenmeyer de 250 mL
2. añada 3 gotas de indicador fenolftaleína.
3. Luego proceda de la misma manera que en la titulación de HCl.

REPORTE DE DATOS:
Hacer los cálculos de la estandarización de la solución de HCl. (considerar los datos de
cada uno de los integrantes del grupo y sacar un promedio, para indicar el título de la
solución.
Estandarizacion de acido
Peso molecular de Na2CO3= 106 g/mol

Primera muestra Segunda muestra

Masa de Na2CO3 (g) 0,1005 0,1005
Volumen inicial de 45.5 30.1
HCl(ml)
Volumen final de HCl 30.1 14.63
(ml)
Voluemen gastado (ml) 15.4 15.47

Hallando la normalidad de la solucion

Importante: #eq-g HCL =#eq-g Na2CO3

Ecuación para hallar la normalidad del ácido:

 #𝑒𝑞 − 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑁=
𝐿𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

𝑔𝑟𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
#eq-g soluto= 𝑃𝑀 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
# 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎𝑠

𝑔𝑟 Na2CO3 𝑔𝑟 Na2CO3 𝑔𝑟 Na2CO3

Eq-gramo Na2CO3= 𝑃𝑀 Na2CO3 = 106 = 53
# 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑒 Na2CO3 2

gr de Na2CO3=0.1005 gr
0.1005⁄
53
N1 = = 0.1231
15.4∗10−3

0.1005⁄
53
N2 = = 0.1225
15.47∗10−3
0.1231+0.1225
N estandar de HCl = = 0.1228
𝟐

2. Hacer los cálculos de la titulación de la solución de NaOH igual que en el caso anterior

Estandarizacion de base (NaOH)

Primera muestra Segunda muestra

Volumen de NaOH (ml) 5 5
Volumen inicial de 18.2 14
HCl(ml)
Volumen final de HCl 14 9.5
(ml)
Volumen gastado de 4.2 4.5
HCl (ml)

Hallando la normalidad de NaOH

NHCl x V HCl = N NaOH x V NaOH

𝟎.𝟏𝟐𝟐𝟖∗𝟒.𝟐
N NaOH 1= = 0.1031
𝟓
𝟎.𝟏𝟐𝟐𝟖∗𝟒.𝟓
N NaOH 2 = = 0.1105
𝟓
0.1031+0.1105
N estandar de NaOH= = 0.1068
2
CONCLUSIONES
Se llega a la conclusión que las soluciones o disoluciones resultan de mucha importancia
ya que se realizan diariamente en nuestras labores cotidianas, porello nace la necesidad
de estudiarlas, como se ha hecho en éste experimento.
La finalidad con la que se realizó la práctica se basaba en observar lasolubilidad de los
compuestos de la solución, además de determinar sumolaridad, normalidad, molalidad,
etc., lo cual queda demostrado en loscálculos realizados teniendo así que sí se cumple
con el objetivo propuesto.
Por otro lado, se llegó a determinar que, a mayor cantidad de soluto presenteen la
disolución, mayor será su concentración (esto se evidencia con losrespectivos cálculos).
Finalmente podemos decir que para que la práctica se realice con éxito esnecesario
manejar los materiales de la manera más adecuada posible y másque todo ser éticos al
momento de tomar los datos ya que se requieren decálculos para poder expresar las
concentraciones antes mencionadas, loscuales deben ser precisos y si realizamos un
arreglo en los valores expresadosexperimentalmente esto no se podrá cumplir.

BIBLIOGRAFIAS
Mettler Toledo. El ABC de las valoraciones en la teoría y en la práctica. 2013 [en línea].
Disponible en: https//es.scribd.com/document/253486106/Guide-ABC-ofEasy-
Titration-ES-LOW.
Pérez, P. M. (2017). Análisis volumétrico de interés. Sevilla.