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Ácido acrílico

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Ácido acrílico

Nombre IUPAC

Ácido Prop-2-enoico

General

Otros nombres Ácido etilenocarboxílico


Ácido propénico
Ácido propenoico
Fórmula estructural

Fórmula molecular C3H4O 2

Identificadores

Número CAS 79-10-71

Número RTECS AS4375000

ChEBI 18308

ChEMBL CHEMBL1213529

ChemSpider 6333

DrugBank 02579

PubChem 6581

UNII J94PBK7X8S

KEGG D03397

InChI[mostrar]

Propiedades físicas

Apariencia Incoloro
Densidad 1051 kg/m3; 1,051 g/cm3

Masa molar 72,06 g/mol

Punto de fusión 287 K (14 ℃)

Punto de ebullición 414 K (141 ℃)

Viscosidad 1,3 cP a 20 °C (293 K)

Propiedades químicas

Acidez 4,35 pKa

Solubilidad en agua Soluble.

Peligrosidad

Frases R R10, R20, R21, R22, R35, R50

Frases S S26, S36, S37, S39, S45, S61

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El ácido acrílico es un compuesto químico de fórmula CH2=CHCO2H (C3H4O2). Se trata del ácido
carboxílico insaturado más simple, con un enlace doble y un grupo carboxilo unido a su C3. En su
estado puro, se trata de un líquido corrosivo, incoloro y de olor penetrante. Es miscible
con agua, alcoholes, éteres y cloroformo. Se produce a partir del propileno, un subproducto gaseoso de
la refinación del petróleo.2
CH =CHCH + 1.5 O → CH =CHCO H + H O
2 3 2 2 2 2
Debido al hecho de que el propano es una materia prima significativamente más barata comparada con el propileno, se estudia intensamente la
oxidación selectiva en una etapa de propano a ácido acrílico.3456

Presenta una acentuada tendencia a la creación de polímeros, los cuales se utilizan comercialmente en su forma neutralizada (como el poliacrilato de
sodio).
Friedrich Konrad Beilstein obtuvo ácido acrílico mediante la destilación de ácidos hidroacrílicos en 1862.

Índice

 1Reactividad y usos

 2Referencias

 3Enlaces externos

 4Véase tambié

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