Un factor que limita la dispersión de los elementos es la co-precipitación.

Los principales son el hidróxido férrico y el MnO2, el Mo co-precipita con la limonita y lo fija en
los sombreros de Fe en los pórfidos cupríferos, que son una guía de exploración. Estos
mecanismos incluyen incorporación a la red cristalina, oclusión y adsorción.

Los fenómenos de adsorción propios del grupo de las arcillas pueden captar iones debido al
cambio de bases y a la materia orgánica.

Cantidades importantes de SiO2, Al2O3 y óxidos hidratados de Fe y Mn pueden permanecer en

solución coloidal. La neutralidad de la carga eléctrica por efectos de electrolitos causa la
floculación y precipitación de estas suspensiones.

El proceso sulfato – sulfuro es de interés geoquímico y se desarrolla en aguas con poca

circulación y con cantidades suficientes de materia orgánica para la actividad microbiológica.
Las oxisales, principalmente el radical sulfato, son destruidas generando H2S. Está
representado por la reacción:

C6H12O6 + 3 CaSO4 = 3 CaCO3 + 3 H2O + 3 CO2 + 3 H2S

La actividad anaeróbica es común en fondos oceánicos, el contenido de H2S puede llegar hasta
2 g/l, lagos salinos y pantanos. Es activa en campos petrolíferos y en rocas bituminosas.

Los metales sulfófilos (Fe, Cu, Zn, Pb, entre otros) son inmovilizados como sulfuros.
Este proceso puede ir acompañado por la disolución de rocas carbonatadas y por el
blanqueamiento de las rocas. La primera se debe a la acción disolvente del CO2 que se originó
por la destrucción de la materia orgánica, ecuación anterior. A veces se precipita SiO2 y
reemplaza al carbonato, como consecuencia de la barrera ácida formada por el exceso de CO2.

El proceso sulfato – sulfuro es responsable de la formación de Depósitos de sulfuros de Fe, Cu,

Zn, Pb, entre otros. También puede generar carbonato de sodio, en lagos salinos y pantanos.
La formación de compuesto se debe a la destrucción de los sulfatos, debido a que los aniones y
bicarbonatos aumentan su contenido y el pH alcanza valores por encima de 10.

La generación de H2S es común en las rocas sedimentarias. Cuando las aguas subterráneas
infiltradas a través de las rocas se ponen en contacto con aguas procedentes de estratos
sedimentarios que contienen H2S, se originan una barrera geoquímica, con precipitación de
sulfuros y la posible formación de un Depósito.

El Potencial Redox es responsable de la conducta de los elementos metálicos, ya sea

determinando un cambio en el estado de oxidación del Ion que implique distinta solubilidad
(Fe+2 soluble a Fe+3 que se hidroliza y forma Fe(OH)3 insoluble) o bien porque modifica la
cantidad de otro elemento o radical con el cual el elemento reacciona, formación de S-2 a
expensas de SO4-2 en ambientes reductores, origina la precipitación como sulfuro del Fe.
  La dispersión física debida a movimientos gravitatorios del suelo, como la reptación y
deslizamientos, que entierran y cubren zonas caracterizadas por elementos con altos
contenidos.

 La circulación de agua subterránea puede contribuir a la migración de elementos con

contenidos altos que representan una anomalía geoquímica.

 La erosión glacial puede mover bloques mineralizados hasta grandes distancias.

 La dispersión por efecto del viento en zonas áridas y semiáridas modifica la

interpretación de los datos.

 La geología es importante debido a factores físicos y estructurales que pueden

controlar el paso de las soluciones mineralizantes.

 El clima participa a través de las precipitaciones atmosféricas, de la vegetación

y del suelo, por medio de dispersión mecánica y química.

 El relieve controla la erosión y el movimiento del agua subterránea.