ANEMIAS:

1.- ANEMIA FERROPÉNICA:

Clínica: síndrome anémico, palpitaciones, disnea, amenorrea, infertilidad

Causas: insuficiencia de albsorción, disminución del almacenamiento de hierro

Diagnóstico: ferremia disminuida, saturación de transferrina disminuída, ferritina sérica

baja

Tratamiento: VO: sales ferrosas.

VP: intolerancia al hierro VO.

2.- ANEMIA POR DEFICIT DE VITAMINA B12:

Clínica: síndrome anémico, palpitaciones, disnea, amenorrea, infertiliddad, síntomas

neurológicos asociados a la degradación de la mielina

Causas: Alteraciones metabólicas vitamina B12

Diagnóstico: vitamina B12 sérica disminuida, folato sérico normal o aumentado, folato
intraeritrocitario disminuido.

Tratamiento: hidroxicobalamina

3.- ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATOS:

Clínica: Síndrome anéminco palpitaciones, disnea, amenorrea, infertilidad, síntomas

neurológicos asociados a la degradación de la mielina.

Causas: Alteración en el metabolismo de folatos.

Diagnóstico: Folato sérico o intraeritrocitario disminuido y vit B12 sérica normal.

Tratamiento: Ácido Fólico

LEUCEMIAS:
LEUCEMIA LEUCEMIA
MIELOIDE LINFOCÍTICA
AGUDA AGUDA
• Conteo bajos de eritrocitos, neutrófilos y • Conteo bajos de eritrocitos, neutrófilos y
plaquetas. plaquetas.
• > frecuente en adultos entre los 18-50 años, • > frecuente en niños de 4-12 años y en
es la < frecuente y mas letal adultos mayores de 60 años, mejor
• Como factor de riesgo existe laexposición al pronóstico.
benceno del petróleo y radioterápea utilizada • Factor de riesgo exposición a dosis altas de
en el tratamiento del cáncer radiación

CRÓNICA
• Suele existir conteo de glóbulos bajos y
glóbulos blancos normales pero tiende a >
• Factor de riesgo exposición a dosis altas de
radiación
• Prurito presente por el > de basófilos por
producción de histaminas.
CRÓNICA
• > frecuente en mayores de 60 años
• Factor de riesgo exposición a dosis altas de
radiación
• Fiebre, lesiones en la mucosa oral, artralgias,
pérdida de peso, hepatoesplenomegalia,
hematomas.
LINFOMAS:

LINFOMA NO HODKING

80% de la población. 20% de la población.

Mejor pronóstico. Peor pronóstico.

EDAD: >60 años. EDAD: 14-34 años y >60 años.

CLÍNICA: CLÍNICA:

LINFOMA HODKING
• Presenta adenopatías simétricas de localización • Evolución de meses.
periféricas. • Presenta adenopatías asimétrica con localización
• Dolorosa a la palpación y consistencia dura. central o medial.
• Distribución es vía hematógena y por • Dolorosa a la palpación.
discontigüidad. • Con consistencia elástica.
• Linfocitos B forman anticuerpos. • Distribución vía linfática por contigüidad.
• Frecuente afectación extraganglionar. • Rara afectación extraganglionar.

SÍNDROME MIELODISPLÁSICO

• 60 -80 años

INCIDENCIA

• Alteracíones en el ADN en la MO.

• Genética.

ETIOLOGÍA: • Exposiciones externas: tabaco, exposición a radiación, medicamentos de

quimioterapia, radiación, benceno

• 60-80 años.

FACTORES DE • Sexo: hombres.

• Genética.
• Exposiciones externas: tabaquismo, Exposición ambiental laboral al benceno, caucho,
RIESGO: petróleo.

• Anemia.
• Leucopenia.

CLÍNICA: • Neutropenia.
• Trombocitopenia.
• Baja de peso.
• Fiebre.
• Disminución de apetito.
• Artralgia
 TROMBOCITOPENIA ESENCIAL

MIELOFIBROSIS
POLICITEMIA VERA

• Serie Roja LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA • Serie Blanca • Serie • Tejido Fibroso
• En varones en • En hombres Plaquetaria • Clínica:
edad media de 50-60 años • Más frecuente • Sintomas
• Clínica: • Hipermetab • Clínica: progresivos
• Astenia, olismo: • Fenomenos de anemia e
Bajo peso, • Hepatoesple hemorrágic hipermetab
Fatiga nomegalia os y olismo
febrícula, • Sx anémico trombóticos • Hepatomeg
Dolor progresivo • Oclusion alia
articular, microvascul • Esplenomeg
Hepatomeg ar. alia
alia, • Eritomelalgi • hiperespleni
Linfoadenop a smo
atía,
• Eslenomegal • Lesiones
Sangrado,
ua. osteoconde
Infecciones,
nsantes
Acropaquia.
• Fibrosis
medular

SINDROME MIELOPROLIFERATIVO:

MIELOMA MÚLTIPLE
Incidencia:
1/132 personas.
Ligeramente más frecuente en hombres que en mujeres.
Personas mayores de 65 años y en raza negra. Existe la herencia familiar y obesidad

Etiología:
Mutación genética de las células plasmáticas.
> de la producción de Interleucina 6.

Clínica:
Dolor óseo.
Pancitopenia.
Sintomas de hipercalcemia.
Lumbalgia, cervicalgia.
Entumecimiento de miembros inferiores, debilidad muscular.
Parestesias. Osteoporosis, aumento de fracturas