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INFORME DE QUÍMICA AMBIENTAL

COMPONENTE PRÁCTICO

PRESENTADO POR

YENI YOHANA IBARRA ALEGRIA

Ángela patricia Rengifo Ruiz

Rosy roció

CODIGO 1059915198

GRUPO

TUTOR DE PARACTICA

RODRIGO SARRIA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA A DISTANCIA ESCUELA DE CIENCIAS

BASICAS E INGENIERIA AMBIENTAL

BORDO CAUCA
RESMEN

Se realiza un análisis físico químico al muestreo de agua, recolectados en zona urbana


contaminada (laguna de Patía Cauca), conociendo los distintos niveles de contaminación,
algunos parámetros químicos que se usaron van a determinar la Alcalinidad, donde se
evalúa la capacidad tampón del agua por medio de una titulación

INTRODUCCIÓN

En el laboratorio se efectúa el análisis de las respetivas muestras de agua, identificando el


estado de contaminación de la fuente hídrica, obteniendo como ventaja varios principios
en el análisis, donde obtenemos resultados y sabemos el nivel de contaminación de las
muestras recolectadas.

Así mismo se logra como objetivo de la practica relacionar los resultados conseguidos en
el laboratorio e identificar las características químicas y físicas de las respectivas
muestras.
PARTE I
Descripción física de la muestra de agua

1. Tome una alícuota de la muestra (50 mL) en una probeta de vidrio previamente
lavada.

2. Describa el color y olor de la muestra.

3. Con un agitador de vidrio, mezcle vigorosamente la muestra en la probeta, permita


que la muestra quede quieta por 30 minutos, observe la muestra y describa en la
Tabla 1 si se generaron separaciones de sólidos o diferentes fases en el líquido.

4. Realice el proceso tres veces sin cambiar la muestra de agua.

Tabla 1 Resultados de la descripción física de la muestra de agua


Descripción de Fases
Réplica Color Olor
la muestra sólido/líquido
1 Incoloro Sin olor Liquido
Presencia de
Muestra 1 2 incoloro Sin olor
solidos mínimos
3 Incoloro Sin olor

La muestra de la laguna del Patía presento un color incoloro, lo que indica presencia de
sólidos mínimos que pueden tener origen orgánico e inorgánico; Se evidenció turbidez en
la muestra lo que se debe a presencia de materias en suspensión, lo cual se ratificó
cuando se dejaron las muestras en reposo, ya que se observó sedimentos en el fondo de
las probetas utilizadas. Como también se observó la muestra sin olor, lo que significa que
no se encuentran impurezas o materias orgánicas en descomposición que generan
contaminación en el agua
Conclusión

· Se identificaron ciertas características físicas y químicas en diferentes muestras de agua


como el color, la turbidez y el olor. Permitiendo un análisis en el cual se concluye que
presentan las muestras materia disuelta; pero al no tener un olor característico no hay
presencia de contaminantes. Teniendo en cuenta el lugar de donde fueron tomadas las
muestras, el cual no presenta actividad industrial específica, si no presencia de cuerpos
contaminantes, de los cuales se identificó la turbidez y color que indican el agua no
potable o no apta para el consumo humano.

· Se determinar que la turbidez del agua en las muestras analizadas, puede ser a causa
de materiales en suspensión, tales como arcilla, lodos, partículas de materia orgánica o
inorgánica fragmentadas finamente, como también podemos tener presencia de colides,
compuestos orgánicos coloreados y otros microrganismos.

PARTE II
Determinación de alcalinidad

1. Filtre las muestras si presentan mucha turbiedad o sólidos.

2. Pipetee 50 mL de la muestra en un matraz Erlenmeyer limpio (V).

3. Añadir una gota de solución de tiosulfato de sodio (Na2S2O3)

4. Verifique que el pH de la muestra esté entre 7 y 8. Si la muestra tiene un pH entre 1 y


6, agregue gota a gota de Hidróxido de Sodio (NaOH) al 1% y paulatinamente va
midiendo el pH. Si la muestra tiene un pH entre 8 y 14, agregue gota a gota de Ácido
Acético (CH3COOH) 0.1 N y paulatinamente va midiendo el pH.
RECOMENACIÓN: Agitar cada vez que se agregue una gota de NaOH o de
CH3COOH, según corresponda el caso.

Respuesta

El pH fue de 7 no hubo necesidad de agregar hidróxido de sodio ni ácido acético

5. Añadir dos gotas de indicador de fenolftaleína; si el pH es superior a 8.3 (vira a un


color rosa pálido)

No hubo necesidad de utilizar fenolftaleína

6. Si la muestra no se torna a color rosado al agregar la fenolftaleína, se deben agregar


más gotas de NaOH 1% hasta ver la formación del color rosado. Agitar cada vez que
se agregue una gota de NaOH o de CH3COOH (según corresponda) de lo contrario la
muestra se pondrá muy básica o ácida antes de realizar la titulación.
7. Titular con ácido sulfúrico (H2SO4) 0.02N hasta que el color desaparezca. Anotar el
volumen gastado (V1).

Utilizamos como titularte HCL O.1 N ácido clorhídrico

Se gastó 2cm2

8. A continuación, agregue dos gotas de indicador naranja de metilo (vira a un color


amarillo).

1 solo gota se agrego

9. Una vez más se valora contra el ácido, hasta que el indicador vire de amarillo-naranja
a rojo-canela. Anote el volumen total (V2).

Se gastó 3cm2

10. Realice el proceso tres veces sin cambiar la muestra de agua y diligencie la Tabla
2.

11. A partir de los datos consignados en la Tabla 2, realice los cálculos empleando las
siguientes ecuaciones:

𝑉1 × 1000 𝑉2 × 1000
𝑃= 𝑇=
𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Donde P corresponde a la alcalinidad determinada con fenolftaleína expresada como


mg/mL de CaCO3; y T, corresponde a la alcalinidad total expresada como mg/mL de
CaCO3.

Tabla 2 Recolección de datos para la determinación de alcalinidad.


Volumen de ácido Volumen de ácido
Descripción
Réplica utilizado, V1 (Indicador utilizado, V2 (Indicador de
de la muestra
de fenolftaleína) naranja de metilo)
No se agregó porque el pH
era de 7 y era necesario 1 gota
1
aplicarlo si se pasaba de
Muestra 1
8.3
2 - -
3 - -

12. Con base en los cálculos realizados en el numeral 11, determine la alcalinidad
basándose en la relación de la Error! Reference source not found..
𝑉 ×1000
1 𝑉 ×1000
2
13. = 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝑇 = 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

0.0*1000/50ml = 0

0.0*1000/50ml = 0

0.0*1000/50ml = 0

PARTE III
Determinación de cloruros por el método Mohr

1. Tome 50 mL de la muestra (V) y complete a 100 mL con agua destilada.

2. Si la muestra es de color adicionar 3 mL de hidróxido de aluminio (Al(OH)3), agite


bien, deje reposar, filtrar, lavar y recoger filtrado.

3. La muestra debe estar en un rango de pH de 7-8, de no estarlo debe ajustar por


adición de ácido o álcali como se requiera. Para subir pH emplee NaOH 6M y para
bajarlo CH3COOH 1N.

4. Adicionar 1 mL de indicador (solución de cromato de potasio K2CrO4)

5. Llene la bureta con solución de nitrato de plata (AgNO3) 0.0141 N, titule la muestra
preparada hasta la aparición de un precipitado marrón. Registre el volumen gastado
como (V1).

6. Realice el procedimiento tres veces y repítalo, empleando 100 mL de agua destilada


para el blanco (V2)

7. Registre los datos en la Tabla 3.

8. Para el cálculo de mg/L de cloruros en la muestra, aplique la siguiente ecuación para


cada punto medido:

(𝑉1 −𝑉2 )𝑁35.461000 (𝑉1 −𝑉2 )500 𝑚𝑔


=
𝑉 𝑉 𝐿

Donde V1 hace referencia al volumen gastado de Nitrato de Plata (AgNO3) en la


titulación de la muestra, V2 es el volumen gastado de Nitrato de Plata (AgNO3) en la
titulación del blanco; V es el volumen de la alícuota tomada de la muestra; y N son
los valores de la concentración.
Tabla 3 Recolección datos en la determinación de cloruros.
Muestras de agua contra AgNO3 0.0141 N y K2CrO4 como indicador
Descripción de Volumen de la Volumen de mg/L de
Réplica
la muestra muestra (mL) AgNO3 (mL) cloruros
1
Muestra 1 2
3
1
Blanco 2
3

PARTE IV
Determinación de Dureza

1. Tome 25 mL de la muestra (V) y llévelo a un vaso de precipitado, complete 50 mL con


agua destilada y adicione 1 mL de solución buffer amoniacal.

2. Adicione 2 gotas de la solución indicadora (negro de eriocromo T), la muestra


preparada tomará un color rojo.

3. Llene la bureta con la solución estandarizada de EDTA 0.01M y titule hasta el punto
final (vira de rojo a azul) a condiciones normales.

4. Anote el volumen de EDTA adicionado para cada muestra (V1)

5. Realice el proceso tres veces sin cambiar la muestra de agua y registre los resultados
en la Tabla 4.

6. Para el cálculo de la dureza en cada réplica se debe aplicar la siguiente ecuación;


donde S= mg de CaCO3 equivalentes a: 1 mL de EDTA titulado = 1 mg.

𝑉1 𝑆1000 𝑚𝑔 1000𝑉1 𝑚𝑔
𝑉
= 𝐿 𝑉
= 𝐿

Tabla 4 Recolección datos determinación de dureza.


Descripción de Volumen de muestra Volumen de
Réplica
la muestra (mL) EDTA (mL)
1 1.7
Muestra 1 2 1.5
3 1.7

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