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Contenido gástrico
-Vómito, aspirado gástrico y lavados estomacales.
-En el caso de los lavados estomacales, primer
lavado.
-Un volumen de aproximadamente 20 ml.
-Puede ser necesario procedimientos de
homogenización, filtración y/o centrifugación.
-No representa grado de intoxicación.
Muestras
Sangre
-Es una de las muestras más útiles para la identificación y
especialmente para el análisis cuantitativo.
-La sangre total y el plasma son las muestras más
representativas.
-Recoger la muestra en tubos con heparina o EDTA como
anticoagulante.
-Si se sospecha de intoxicación con etanol, utilizar fluoruro
sódico como conservante. Y la extracción deberá
efectuarse desinfectando la zona con cloruro mercúrico.
Muestras
Orina
-Ensayos preliminares en el screening de tóxicos.
-Para drogas de abuso.
-La concentración de un tóxico puede llegar a ser
100 veces mayor que en la sangre.
-Se debe de tomar antes del tratamiento.
-Como mínimo 50 ml.
Muestras
Pelo
-Tóxicos minerales
-Detección de drogas de abuso.
-Refleja el estado promedio de los elementos
minerales del organismo durante su crecimiento.
Muestras
Saliva.
-Correlación de los análisis
séricos con drogas de abuso y
psicofármacos.
• Tapones PTFE
(polytetrafluoroethylene)
• Conservantes:
– Azida sódica (0,1%, p/v)
– Fluoruro sódico (1%, p/v)
• Anticoagulante:
- Heparina
- EDTA
- Oxalato potásico (0,5%, p/v).
Almacenamiento
Factores que intervienen:
Luz Temperatura
Hidrólisis
Descomposición
Oxidación
biológica
Análisis
químico-toxicológico
• 3. Cuantificación.
Métodos de extracción
Finalidad:
-Destilación simple.
-Destilación fraccionada.
-Destilación directa al vacío.
-Destilación por arrastre en corriente de vapor.
-Microdifusión.
-Técnica de “espacio de cabeza” ("head space" ).
Destilación simple
Tóxico
Muestra
volátil
problema
extraído
Destilación fraccionada
-Cromatografía de gases
Técnicas cromatográficas
Volatilización
Cromatografía
de gases (GC)
Técnica de separación.
Se basa en la diferente velocidad con que se
mueven los solutos a través de un medio poroso
arrastrados por un disolvente en movimiento.
Cromatografía de gases
*Diálisis.
*Ultrafiltración.
*Electrodiálisis.
*Desproteinización.
2. Marcha posterior de extracción
Detección e identificación
del tóxico
Dos etapas:
2. Técnicas de confirmación:
-Técnicas espectrofotométricas.
-Técnicas cromatográficas.
Técnicas inmunoensayo
Fundamento:
Reacciones antígeno-anticuerpo.
2. Enzimoinmunoensayo: enzima.
-ELISA: ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
-EMIT: inmunoensayo multiplicado por enzimas
2. Técnicas de confirmación:
-Técnicas espectrofotométricas.
-Técnicas cromatográficas.
Técnicas espectrofotométricas
Fundamento: capacidad que tienen las moléculas y los
átomos de absorber radiaciones de diferente longitud de onda
utilizando la energía de dichas radiaciones para producir cambios
energéticos en su estructura (en los átomos transiciones
electrónicas y en las moléculas movimientos electrónicos)
Técnicas Aplicaciones
Compuestos Análisis
Espectrofotometría UV visible Orgánicos Cuali/cuantitativo
Espectrofluorimetría Orgánicos Cuali/cuantitativo
Espectrofotometría infrarroja Orgánicos Cualitativo
Espectrofotometría de absorción atómica Metales Cuali/cuantitativo
Espectrometría de masas Orgánicos Cualitativo
Espectrofotometría de absorción
atómica (EAA)
E*
Luz
incidente
Fluorescencia
emitida
E
Espectrofotometría de
absorción atómica
Lámpara de
cátodo hueco Sistema Sistema Sistema
atomizador monocromador detector
E*
Luz emitida
E
Volatilización
Ionización
Espectrofotometría
de masas (EM)
3. Separación
2.Aceleración
iones
4. Detección
Ventajas e inconvenientes
• Costoso.
• Personal especializado.
• Acoplamiento a GC (o HPLC): método
más efectivo para la identificación de
tóxicos y sus metabolitos.
• ICP-MASAS
ICP-Masas
ICP: Plasma de
acoplamiento inducido
Técnicas cromatográficas
Cromatografía de líquidos
Cromatografía de gases
Técnicas cromatográficas
Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)
Cromatografía líquida de alta
resolución (HPLC)
Ventajas e inconvenientes
• Costoso.
• Personal especializado.
• No destruye la muestra, lo que permite la detección por
distintos sistemas en serie.
• Requiere mínima preparación y pequeñas cantidades.
• Mayor precisión que GC. En general se aplica a
compuestos de alto peso molecular y polar mientras que
GLC se aplica a gases permanentes y sustancias
volátiles.
• Mejor resolución y menor tiempo de análisis.
Gracias por su atención