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Aux. Egr.

Blanco Vino Walter Alí


Hidrometalurgia I, MET – 2220

Banco de Problemas de Hidrometalurgia I, MET – 2220


1. Los siguientes potenciales estándares de los agentes oxidantes en medio acuoso son
dados a continuación:
o
H2 O2 + 2H + + 2e− ⟺ 2H2 O EH 2 O2 /H2 O
= 1.77 volt
o
Cl2 + 2e− ⟺ 2Cl− ECl2 /Cl
− = 1.359 volt

O2 + 4H + + 4e− ⟺ 2H2 O EOo 2 /H2 O = 1.23 volt


Determinar, mediante cálculos, con que agente oxidante es termodinámicamente
favorecida la reacción de oxidación de la esfalerita.
o
ZnS ⟺ Zn2+ + S + 2e− EZnS/S = −0.174 volt
2. Se tienen las siguientes reacciones de semicelda:
o
Cu2+ + 2e− ⟺ Cu ECu 2+ /Cu = 0.34 volt
o
H2 O2 + 2H + + 2e− ⟺ 2H2 O EH 2 O2 /H2 O
= 1.77 volt
Determinar:
a) El potencial E de la reacción global. Considere que la concentración del Cu2+ es de
4 gramos por litro, y la concentración del agente oxidante 10−2 M. La temperatura
de la solución es de 25℃ y el valor del pH de 4.
b) Determinar la energía libre de la reacción global en Kcal/mol
3. La covelita se disuelve en presencia de iones férricos de acuerdo a la siguiente reacción:
CuS + 2Fe3+ ⟺ Cu2+ + Fe2+ + S
o o
ECu 2+ /CuS = −0.77 volt EFe 3+ /Fe2+ = −0.59 volt

Determinar si termodinámicamente es posible la reacción de oxidación de la covelita


con el Fe3+ .
4. En base a los siguientes equilibrios, graficar el diagrama Eh – pH del sistema Zn – H2 O
a 25℃.
o
I. Zn2+ + 2e− ⟺ Zn EZn 2+ /Zn = −0.76 volt

II. Zn2+ + H2 O ⟺ ZnO + 2H + log K1 = −9.67


III. ZnO + H2 O ⟺ ZnO2−
2 + 2H
+
log K 2 = −13.11
o
IV. Zn + H2 O ⟺ ZnO + 2H + + 2e− EZn/ZnO = −0.439 volt
o
V. Zn + 2H2 O ⟺ ZnO2− +
2 + 4H + 2e

EZn/ZnO 2− = −0.411 volt
2
Considere una concentración de 10−3 para las especies iónicas de Zn.
5. En base a los siguientes equilibrios, graficar el diagrama Eh – pH del sistema Cu – H2 O
a 25℃. Considere una concentración de 10−3 para el Cu2+.
o
VI. Cu2+ + 2e− ⟺ Cu ECu 2+ /Cu = 0.3359 volt

VII. Cu2+ + H2 O ⟺ CuO + 2H + log K = −7.77


o
VIII. 2CuO + 2H + + 2e− ⟺ Cu2 O + H2 O ECuO/Cu 2O
= 0.6419 volt
o
IX. 2Cu2+ + H2 O + 2e− ⟺ Cu2 O + 2H + ECu 2+ /Cu O = 0.1990 volt
2
o
X. Cu2 O + 2H + + 2e− ⟺ 2Cu + H2 O ECu 2 O/Cu
= 0.4727 volt

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6. En base a los siguientes equilibrios, graficar el diagrama Eh – pH del sistema Fe – H2 O a
25℃. Las especies que deben ser consideradas son: Fe2+ , Fe3+ , Fe(OH)2 y Fe(OH)3 .
Además, el diagrama debe ser construido para una temperatura de 25℃ y una
concentración de iones de Fe de 10−5 M
I. Fe3+ + e− ⟺ Fe2+ pE o = +13.2 volt
II. Fe(OH)2 + 2H + ⟺ Fe2+ + 2H2 O K1 = 8 × 1012
III. Fe(OH)3 + 3H + ⟺ Fe3+ + 3H2 O K 2 = 9.1 × 103
IV. Fe(OH)3 + e− + 3H + ⟺ Fe2+ + 3H2 O
V. Fe(OH)3 + e− + H + ⟺ Fe(OH)2 + H2 O
Los datos termodinámicos para las reacciones IV y V, pueden ser obtenidas a partir de
las constantes de equilibrio de las reacciones I, II y III.
7. La siguiente tabla muestra los datos termodinámicos del sistema Pt − H2 O:

Nº Reacción ∆𝐆𝐨 /𝐉 · 𝐦𝐨𝐥−𝟏 Tipo de reacción

1 Pt 2+ + 2e− ⟺ Pt -185770 Electroquímica

2 PtO + 2H + ⟺ Pt 2+ + H2 O -3621 Química

3 PtO2 + 4H + + 2e− ⟺ Pt 2+ + 2H2 O -201907 Electroquímica

4 PtO + 2H + + 2e− ⟺ Pt + H2 O -189021 Electroquímica

5 PtO2 + 2H + + 2e− ⟺ PtO + H2 O -201656 Electroquímica

Considerando además que:


∆Go /J · mol−1 = −zFE o (F = 96487 J/volt) o ∆Go /J · mol−1 = −RT ln K.
Elaborar el diagrama Eh – pH del sistema Pt − H2 O a 25℃ y para concentraciones de
especies iónicas de 10−6 M.
8. Calcular el pH de una solución 0.25 M de NaCN.
HCN ⟺ H + + CN − K1 = 4.8 × 10−10
9. Calcular le pH de una solución 0.25 M de NaCN y 0.1 M de NH4 CN.
HCN ⟺ H + + CN − K1 = 4.8 × 10−10
NH4 OH ⟺ NH4+ + OH − K 2 = 1.78 × 10−5
−2
10. Determinar el pH de una solución de 10 M de HF
HF ⟺ H + + F − K1 = 6.75 × 10−4
− −
HF + F ⟺ HF2 K 2 = 3.9
11. Determinar el valor del pH de una solución 10−3 M de HF y 10−1 M de HCN y de otra
solución 10−2 M de HF y 10−2 M de HCN.
HF ⟺ H + + F − K1 = 6.75 × 10−4
HF + F − ⟺ HF2− K 2 = 3.9

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HCN ⟺ H + + CN − K 3 = 4.8 × 10−10
12. Determinar el pH de una solución 0.1 M de HAc y 0.25 M de HCN
HAc ⟺ H + + Ac − K1 = 1.75 × 10−5
HCN ⟺ H + + CN − K 2 = 4.8 × 10−10
13. Calcular el pH de una solución 0.01 M de NaAc y 0.001 M de HCl.
HAc ⟺ H + + Ac − K1 = 1.75 × 10−5
14. Calcular el pH de una solución Buffer de 10 M de HAc y 10−2 M de NaAc. Considerar
−2

el siguiente equilibrio:
HAc ⟺ H + + Ac − K1 = 1.75 × 10−5
15. Calcular el pH de una solución 0.1 M de Na2 CO3 y 10−3 M de NH3 considerando los
siguientes equilibrios:
HCO− +
3 ⟺ H + CO3
2−
K1 = 5.6 × 10−11
NH3 + H2 O ⟺ NH4+ + OH − K 2 = 1.8 × 10−5
−2
16. Encontrar el pH de una solución 5 × 10 M de NaF y 0.1 M de NaHSO4. Considere los
siguientes equilibrios:
HF ⟺ H + + F − K1 = 6.75 × 10−4
HSO− +
4 ⟺ H + SO4
2−
K 2 = 1.02 × 10−2
17. Calcular el pH de una solución 0.1 M de NaHSO4 (sal muy soluble)
NaHSO4 ⟺ Na+ + HSO− 4
HSO−
4 ⟺ H +
+ SO2−
4 K1 = 1.02 × 10−2
18. Determinar el pH de una solución 0.1 M de NaHSO4 y 0.05 M de NaOH y de otra
solución 0.01 M de NaHSO4 y 0.05 M de NaOH
HSO− +
4 ⟺ H + SO4
2−
K1 = 1.02 × 10−2
19. Calcular el pH de una solución 0.1 M de Na2 S y 0.05 M de HCl. Considere los siguientes
equilibrios:
H2 S ⟺ H + + HS − K1 = 10−7
− + 2−
HS ⟺ H + S K 2 = 10−13
20. Determinar la concentración de todas las especies en equilibrio de una solución
reguladora que se forma a partir de 0.05 M de NH3 y 0.02 M de HCl. Considere la
siguiente reacción de equilibrio:
NH3 + H2 O ⟺ NH4+ + OH − K 2 = 1.8 × 10−5
21. A partir de una solución 1 M de H3 PO4
H3 PO4 ⟺ H + + H2 PO− 4 K1 = 5.9 × 10−3
− + 2−
H2 PO4 ⟺ H + HPO4 K 2 = 6.15 × 10−8
HPO2− +
4 ⟺ H + PO4
3−
K 3 = 4.8 × 10−13
a) Escribir las ecuaciones respectivas del balance de masas, balance de cargas y la
condición protónica.
b) Si el pH de solución en el equilibrio es 3.0, determinar todas las concentraciones de
las especies en equilibrio.

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22. Calcular el pH de una solución 0.1 M de H3 PO4 y determinar la concentraciones en
equilibrio de todas las especies iónicas.
H3 PO4 ⟺ H + + H2 PO− 4 K1 = 5.9 × 10−3
H2 PO−4 ⟺ H +
+ HPO 2−
4 K 2 = 6.15 × 10−8
HPO2− +
4 ⟺ H + PO4
3−
K 3 = 4.8 × 10−13
23. A partir de una solución 10−5 M de H3 PO4 y un pH = 9, determinar todas las especies
en equilibrio. Considere los siguientes equilibrios:
H3 PO4 ⟺ H + + H2 PO−4 K1 = 5.9 × 10−3
H2 PO− +
4 ⟺ H + HPO4
2−
K 2 = 6.15 × 10−8
HPO2− +
4 ⟺ H + PO4
3−
K 3 = 4.8 × 10−13
24. Determinar el pH de una solución 0.1 M de NaH2 PO4 y 0.5 M de NaOH.
H3 PO4 ⟺ H + + H2 PO−4 K1 = 5.9 × 10−3
H2 PO− +
4 ⟺ H + HPO4
2−
K 2 = 6.15 × 10−8
HPO2− +
4 ⟺ H + PO4
3−
K 3 = 4.8 × 10−13
25. Determinar a que valor de pH se llevará a cabo la lixiviación de un mineral oxidado, si
este será añadido a una solución 0.1 M de NaH2 PO4 y 0.05 M de NaOH.
H3 PO4 ⟺ H + + H2 PO− 4 K1 = 5.9 × 10−3
H2 PO− +
4 ⟺ H + HPO4
2−
K 2 = 6.15 × 10−8
HPO2− +
4 ⟺ H + PO4
3−
K 3 = 4.8 × 10−13
26. Determinar la fuerza iónica de una solución 0.1 M de NaH2 PO4 y 1 M de NaOH.
H3 PO4 ⟺ H + + H2 PO−4 K1 = 5.9 × 10−3
− + 2−
H2 PO4 ⟺ H + HPO4 K 2 = 6.15 × 10−8
HPO2− +
4 ⟺ H + PO4
3−
K 3 = 4.8 × 10−13
27. Determinar la concentración en equilibrio de todas las especies iónicas a partir de una
solución 0.1 M de H3 PO4 . Considerar que las concentraciones de Ca2+ y Mg 2+ son de
10−4 M y 10−3 M, respectivamente, a un pH de equilibrio de 7.0
H3 PO4 ⟺ H + + H2 PO−4 K1 = 5.9 × 10−3
− + 2−
H2 PO4 ⟺ H + HPO4 K 2 = 6.15 × 10−8
HPO2− +
4 ⟺ H + PO4
3−
K 3 = 4.8 × 10−13
Ca3 (PO4 )2 ⟺ 3Ca2+ + 2PO3−
4 K PS(1) = 1.3 × 10−32
Mg 3 (PO4 )2 ⟺ 3Mg 2+ + 2PO3−
4 K PS(2) = 5.6 × 10−29
28. Es posible la precipitación de las sales siguientes a partir de una solución 0.1 M de
NaH2 PO4 :
Ca3 (PO4 )2 ⟺ 3Ca2+ + 2PO3−
4 K PS(1) = 1.3 × 10−32
Mg 3 (PO4 )2 ⟺ 3Mg 2+ + 2PO3−
4 K PS(2) = 5.6 × 10−29
Considerar que la concentración de Ca2+ y Mg 2+ son de 10−4 M y 10−3 M,
respectivamente. Tome en cuenta los siguientes equilibrios.
H3 PO4 ⟺ H + + H2 PO− 4 K1 = 5.9 × 10−3
H2 PO−4 ⟺ H +
+ HPO 2−
4 K 2 = 6.15 × 10−8
HPO2−
4 ⟺ H +
+ PO 3−
4 K 3 = 4.8 × 10−13

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29. El Ca(OH)2 es una sal medianamente soluble dando lugar a la formación del complejo
CaOH +. A partir de una solución 10−2 M de Ca2+, determinar el pH de precipitación del
Ca(OH)2 y la concentración remanente de Ca2+ .
Ca(OH)2 ⟺ Ca2+ + 2OH − K PS = 1.3 × 10−6
Ca2+ + OH − ⟺ CaOH + K = 25
30. El Ca(OH)2 es una sal medianamente soluble. Su ionización da lugar a la formación del
complejo CaOH +. De los datos siguientes calcular la solubilidad del Ca(OH)2 en agua.
Ca(OH)2 ⟺ Ca2+ + 2OH − K1 = 1.3 × 10−6
Ca2+ + OH − ⟺ CaOH + K 2 = 25
31. Calcular el pH en el equilibrio y la solubilidad del Ca(OH)2 a partir de una solución
5 × 10−2 M de KOH. Considere los equilibrios siguientes:
Ca(OH)2 ⟺ Ca2+ + 2OH − K1 = 1.3 × 10−6
Ca2+ + OH − ⟺ CaOH + K 2 = 25
32. Calcular las concentraciones de todas las especies en equilibrio en agua y en una
solución 0.1 M de H2 SO4. Considere los siguientes equilibrios:
Ca2+ + SO2−
4 ⟺ CaSO4 K1 = 204
2− + −
SO4 + H ⟺ HSO4 K 2 = 98
2+ − +
Ca + OH ⟺ CaOH K 3 = 25
33. Se tiene una solución 5 × 10−4 M de Na2 CO3 y 10−4 M de CaCl2. Determinar
cuantitativamente si el CaCO3 precipita o no a un pH de la solución igual a 6.
HCO− +
3 ⟺ H + CO3
2−
K1 = 5.6 × 10−11
Ca2+ + CO2−
3 ⟺ CaCO3 K 2 = 10−8.8
34. Se tiene una solución de pH = 5.4 y de 10 M de CuSO4 y 10−2 M de NaCN. A partir de
−3

los siguientes equilibrios, determinar cuantitativamente la concentración de Cu2+ en el


equilibrio.
Cu(CN)−3 ⟺ Cu
2+
+ 3CN− K1 = 10−6
HCN ⟺ H + + CN − K 2 = 10−11
2+ −
Cu(OH)2 ⟺ Cu + 2OH K PS = 1.6 × 10−19
35. Se tiene una solución de pH = 8 y se parte de una solución inicial de 10−3 M de CuSO4 .
A partir de los siguientes equilibrios, determina cual la concentración en equilibrio de
todas las especies.
Cu(CN)−3 ⟺ Cu
2+
+ 3CN− K1 = 10−6
HCN ⟺ H + + CN − K 2 = 10−11
Cu(OH)2 ⟺ Cu2+ + 2OH − K PS = 1.6 × 10−19
36. Se tiene una solución 10−2 M de UO2+
2 y 10−3 M de Na2 CO3. Dada la siguiente
información, determinar la concentración de todas las especies en el equilibrio.
UO2+ 2− 2−
2 + 2CO3 ⟺ UO2 (CO3 )2 K1 = 1850
HCO− + 2−
3 ⟺ H + CO3 K 2 = 2 × 10−9

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37. Se tiene una solución 10−2 M de UO2+
2 y 1 M de H2 SO4 . Dada la siguiente información
determinar las concentraciones de equilibrio de todas las especies de uranio en
solución.
UO2+ 2−
2 + SO4 ⟺ UO2 SO4(ac) K1 = 50
UO2 SO4(ac) + SO2−
4 ⟺ UO2 (SO4 )2
2−
K 2 = 350
− + 2−
HSO4 ⟺ H + SO4 K 3 = 1 × 10−1.9
38. Determinar todas las especies en equilibrio a partir de una solución inicial 1 M de HCl
y 0.1 M de Cd(NO3 )2 . Considerar los siguientes equilibrios:
Cd2+ + Cl− ⟺ CdCl+ K1 = 21
CdCl+ + Cl− ⟺ CdCl2(ac) K1 = 7.9
CdCl2(ac) + Cl− ⟺ CdCl−3 K1 = 1.23
− − 2−
CdCl3 + Cl ⟺ CdCl4 K1 = 0.75
39. Determinar todas las especies en equilibrio a partir de una solución inicial de pH = 10
que contiene 10−2 de Au+ , 10−3 de Zn2+ y 10−3 de CN −. Considere los equilibrios:
Au(CN)− +
2 ⟺ Au + 2CN

K1 = 5.9 × 10−39
Zn(CN)2−4 ⟺ Zn
2+
+ 4CN − K1 = 1.3 × 10−17
+ −
HCN ⟺ H + CN K1 = 1 × 10−10
40. La lixiviación de Cu con soluciones de amoniaco seria favorecida a
a) pH = 9 o a pH = 11. b) pH = 8 o a pH = 12
Cu + 4NH3 + 1⁄2 O2 ⟺ Cu(NH3 )2+
4 + 2OH

K1 = 1.7 × 10−3
NH3 + H2 O ⟺ NH4+ + OH − K 2 = 1.78 × 10−5
41. Determinar la cantidad de cobre disuelto a un pH = 10 de una solución 10−3 M de
NaCN.
Cu2 O + 6CN− + H2 O ⟺ 2Cu(CN)2−
3 + 2OH

K1 = 5 × 10−1
HCN ⟺ H + + CN − K 2 = 4.8 × 10−10
42. Determinar la cantidad de cobre disuelto a un pH = 11 de una solución 10−2 M de
NaCN.
Cu2 O + 6CN− + H2 O ⟺ 2Cu(CN)2−
3 + 2OH

K1 = 5 × 10−1
HCN ⟺ H + + CN − K 2 = 4.8 × 10−10
43. La cuprita en medio ácido y en presencia de oxígeno se disuelve de acuerdo a la
siguiente reacción:
Cu2 O + 4H + + 1⁄2 O2 ⟺ 2Cu2+ + 2H2 O K1 = 10−1.5
Si la presión de oxígeno es de 1 atm y si se desea una concentración de Cu2+ de 10−2 M,
determinar la cantidad de H2 SO4 que se debe ser añadido.
HSO− =
4 ⟺ SO4 + H
+
K 2 = 1 × 10−1.9
H2 SO4 ⟺ HSO− 4 +H
+
K 3 = 10−4
44. La cuprita se lixivia con cianuro de acuerdo a la siguiente reacción:
Cu2 O + 6CN− + H2 O ⟺ 2Cu(CN)2−3 + 2OH

K1 = 5 × 10−1
Considerando además el siguiente equilibrio:
HCN ⟺ H + + CN − K 2 = 4.8 × 10−10

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Determinar la cantidad de Cu que se disuelve a pH 10 y 12.
45. La reacción de disolución de Au con una solución 10−2 M de NaCN es a mejor a pH =
10 o a pH = 13.
2Au + 4CN− + 1⁄2 O2 + H2 O ⟺ 2Au(CN)− 2 + H2 O2 K1 = 1.7 × 10−3
HCN ⟺ H + + CN − K 2 = 4.8 × 10−10
Las condiciones de lixiviación son: PO2 = 0.8 atm y (H2 O2 ) = 10−2 M
46. 0.15 moles de oro son lixiviados mediante cianuración en 5 litros de solución de pH 10
y a una PO2 = 10−3 atm. La concentración de (H2 O2 ) en el equilibrio es de 10−2 M.
¿Cuanto de cianuro de sodio se deberá usar para disolver el 80% del oro?
2Au + 4CN− + O2 + 2H2 O ⟺ 2Au(CN)− −
2 + 2OH + H2 O2 K1 = 10−7
HCN ⟺ H + + CN − K 3 = 10−10
47. 0.1 moles de oro son lixiviados mediante cianuración en 5 litros de solución de pH 10 y
a una presión de oxígeno 0.2 atm. La concentración de peróxido de oxígeno, en el
equilibrio es de 10−2 M. ¿Cuanto de cianuro de sodio se deberá usar para disolver el
80% del oro? Considere también la presencia de cuprita en el mineral a lixiviar.
2Au + 4CN− + O2 + 2H2 O ⟺ 2Au(CN)− −
2 + 2OH + H2 O2 K1 = 10−7
Cu2 O + 6CN− + 2H2 O ⟺ 2Cu(CN)= 3 + 2OH

K 2 = 5 × 10−8
HCN ⟺ H + + CN − K 3 = 10−10
48. 0.15 moles de oro son lixiviados mediante cianuración en 5 litros de solución de pH 10
y a una PO2 = 10−3 atm. La concentración de (H2 O2 ) en el equilibrio es de 10−2 M.
¿Cuanto de NaCN se deberá usar para disolver el 60% del oro? Considere también la
presencia de cuprita en el mineral a lixiviar.
2Au + 4CN− + O2 + 2H2 O ⟺ 2Au(CN)− −
2 + 2OH + H2 O2 K1 = 10−7
Cu2 O + 6CN− + 2H2 O ⟺ 2Cu(CN)= 3 + 2OH

K 2 = 5 × 10−8
HCN ⟺ H + + CN − K 3 = 10−10
49. 0.1 moles de Au son lixiviados mediante cianuración en 5 litros de solución de pH 10 y
a una presión de oxígeno 0.2 atm. ¿Cuanto de NaCN se deberá usar para disolver el 80%
del oro? La presión de H2 es de 1 atm y la temperatura de la solución es 25℃.
2Au + 4CN− + O2 + 2H2 O ⟺ 2Au(CN)− −
2 + 2OH + H2 O2 K1 = 102
H2 O2 + 2H + + 2e− ⟺ 2H2 O E o = 1.776
2H2 O + 2e− ⟺ H2 + 2OH − E o = −0.828
HCN ⟺ H + + CN − K 2 = 10−10
50. La reacción de lixiviación de la casiterita es como sigue:
SnO2 + 3S 2− + 2H2 O ⟺ SnS32− + 4OH − K1 = 6 × 10−1
H2 S ⟺ H + + HS − K 2 = 10−7
HS − ⟺ H + + S 2− K 3 = 10−14
Determinar
a) Si la lixiviación de la casiterita, con una solución 10−2 de Na2 S, es mejor a pH = 10 o
a pH = 13.
b) La concentración de SnS32− en equilibrio.

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51. La uraninita se disuelve de acuerdo a la siguiente reacción:
UO2 + 2H + + 1⁄2 O2 ⟺ UO2+ 2 + H2 O K1 = 10−1
Si la presión de oxigeno es de 1 atm y si se desea una concentración de UO2 de 10−2,
determinar la cantidad de H2 SO4 que debe ser añadido.
HSO− =
4 ⟺ SO4 + H
+
K 2 = 1 × 10−1.9
H2 SO4 ⟺ HSO− 4 +H
+
K 3 = 10−4
−2
52. Establecer si la reacción de disolución de SnS2 con 10 de Na2 S es favorecida a pH =
11 o a pH =14
SnS2 + S 2− ⟺ SnS32− K1 = 687
H2 S ⟺ H + + HS − K 2 = 10−7
HS − ⟺ H + + S 2− K 3 = 10−13
53. Determinar la cantidad de ácido sulfúrico requerido para disolver 100 gr de ZnS en un
litro de agua a un pH de 1.3
ZnS + 2H + ⟺ Zn2+ + H2 S K1 = 10−2
HSO− =
4 ⟺ SO4 + H
+
K 2 = 1 × 10−1.9
54. Determinar la cantidad de ácido sulfúrico requerido para disolver 1000 gr de ZnS en 10
litros de agua a un pH de 1.0
ZnS + 2H + ⟺ Zn2+ + H2 S K1 = 10−2
HSO− =
4 ⟺ SO4 + H
+
K 2 = 1 × 10−1.9
55. Determinar la cantidad de ácido sulfúrico requerido para disolver el 95% de 10 gr de
ZnS en 1 litro de agua. La concentración de H2 S a sido medida y alcanza a 0.02 M
después de la reacción. considerar los siguientes equilibrios:
ZnS + 2H + ⟺ Zn2+ + H2 S K1 = 10−2
HSO− =
4 ⟺ SO4 + H
+
K 2 = 10−1.9
56. Determinar la Energía Libre de la siguiente reacción de oxidación de la pirita
2FeS2 + 7O2 + 2H2 O ⟺ 2FeSO4 + 4H + + 2SO2− 4 K1 = 10−5
HSO− +
4 ⟺ H + SO4
=
K 2 = 10−1.9
H2 SO4 ⟺ H + + HSO− 4 K 3 = 10
La PO2 es de 0.8 atm y las concentración iniciales de H2 SO4 y FeSO4 de 10−2 y 10−4 M
respectivamente.
∆G = ∆Go + RT ln K1′ ; además = ∆Go + RT ln K1
Siendo K1′ la contante de equilibrio (determinada a partir de las concentraciones en el
equilibrio)

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