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R''
Amina R'
N
CH3(CH2)4NH2: pentanamina
R
R''
Éter R-O-R’ (CH3CH2)2O: éter etílico
Sulfuro R-S-R’ (CH3CH2)2S: sulfuro de dietilo
Alqueno C C CH3CH=CH2: 1-propeno
Alquino C C HC CH
etino
Halogenuro de alquilo R-X CH3CH2Br: bromuro de etilo
Nitro NO 2
R-NO2
nitrobenceno
Alcano C C CH3CH2CH2 CH2 CH3 : n-pentano
2. Como se caracterizan los aldehídos cetonas
Los aldehídos y las cetonas son funciones en segundo grado de oxidación. Se consideran
carbono por uno de oxígeno, dando lugar a un grupo oxo (=O). Si la sustitución tiene lugar
terminación -al. Si la sustitución tiene lugar en un carbono secundario, se trata de una cetona,
aunque en menor cuantía que el grupo hidroxilo. Los aldehídos y cetonas pueden, por
intermolecular con formación de un doble enlace y una función hidroxilo, es decir, un enol.
Una de las reacciones químicas más importantes del grupo carbonilo es la adición de una
forma cerrada de la molécula. Éstos, a su vez, pueden condensar con otra molécula de
alcohol, con pérdida de una molécula de agua, para dar lugar a acetales o a cetales. Es lo que
cítricos frescos (Citrus). No reciben el nombre de aceite esencial porque no hay ninguna
plantas aromáticas, la cual se transforma bajo la acción del oxígeno, el agua, la temperatura,
Los alcoholes son compuesto orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH). El metanol es el
alcohol más sencillo, se obtiene por reducción del monóxido de carbono con hidrógeno.
La mitad del metanol producido se oxida a metanol (formaldehído), material de partida para
máxima de 15% en etanol. Por destilación se puede aumentar esta concentración hasta el
98%.
También se puede obtener etanol por hidratación del etileno (eteno) que se obtiene a partir
del petróleo.
causa alcoholismo.