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12 de julio de 2019

Tabla de contenido
INDICE ................................................................................................................................. 1

INTRODUCCION ............................................................................................................. 2

POLIPLOIDIA

Autoploidia……………………………………………………………………….……4

Autotetraploidia………………………………………………………………………..5

Aloploidia…………………………………………………………………...…………5

alotetraploidia................................................................................................................. 5

ANEUPLOIDIA

Trisomía……………………………………………………………………………8

Monosomia………………………………………………………………………….8

Polisomia…………………………………………………………………………..9

anexos ................................................................................................................................. 10

conclusion ........................................................................................................................ 15

bibliografia ................................................................................................................... 16

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1. INTRODUCCION

Ploidía. indica la cantidad de cromosomas que tiene una célula. Los cromosomas son

estructuras en forma de hilo que contienen el material genético conocido como ADN. A

medida que las células crecen y se dividen para formar otras células, los cromosomas son los

encargados de que el ADN se copie y se distribuya correctamente.

1.1.Clasificación

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2. poliploides

Los poliploides son organismos individuales que tienen más de dos juegos de

cromosomas. Los poliploides se pueden representar con los símbolos 3n (triploides), 4n

(tetraploides), 5n (pentaploides), 6n (hexaploides), y así sucesivamente; el número de

dotaciones cromosómicas se denomina ploidía o nivel de ploidía. Un individuo que pertenece

a una especie diploide pero que presenta una sola dotación de cromosomas (n) se denomina

monoploide, de esta forma se le distingue de un individuo perteneciente a una especie

haploide (también n). En las cuatro primeras filas de la Tabla 16-1 se observan ejemplos de

estas condiciones.

Constituciones cromosómicas en un organismo diploide normal con tres cromosomas

(identificados como A, B, y C) en el complemento básico.

Nombre Designación Constitución Número de cromosomas

Euploides
Monoploide n ABC 3
Diploide 2n AA BB CC 6
Triploide 3n AAA BBB CCC 9
Tetraploide 4n AAAA BBBB CCCC 12

Aneuploides
Monosómico 2n - 1 A BB CC 5
AA B CC 5
AA BB C 5
Trisómico 2n + 1 AAA BB CC 7
AA BBB CC 7
AA BB CCC 7

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La poliploidía es muy común en las plantas, pero es más rara entre los animales (por

razones que se considerarán más tarde). En realidad, el incremento en el número de

dotaciones cromosómicas ha sido un factor importante en el origen de nuevas especies de

plantas. La evidencia de este beneficio se muestra en la Figura 19-16, en la que se puede

observar la frecuencia de distribución del número haploide (el número de la dotación básica

de cromosomas) de las especies de plantas dicotiledóneas. Por encima de un número haploide

de 12, los números pares son mucho más frecuentes que los números impares. Este patrón es

una consecuencia del origen diploide de muchas especies de plantas, ya que la duplicación y

reduplicación de un número genera sólo números pares. Las especies animales no muestran

una distribución de este tipo, debido a que los animales poliploides son relativamente raros.

A menudo, en los euploides aberrantes hay una correlación entre el número de copias

de la dotación cromosómica y el tamaño del organismo. Por ejemplo, si se observa un

organismo tetraploide, es muy similar a su homólogo diploide en sus proporciones, excepto

que el tetraploide es mayor, tanto en su totalidad como en cada una de sus partes. Cuanto

mayor es el nivel de ploidía, mayor es el tamaño del organismo.

En el ámbito de los poliploides, se debe distinguir entre autopoliploides, los cuales

tienen múltiples dotaciones de cromosomas que se originaron a partir de una especie, y los

alopoliploides, cuyas dotaciones cromosómicas provienen de dos o más especies.

alopoliploides se forman entre especies estrechamente relacionadas; sin embargo, las

diferentes dotaciones cromosómicas son sólo homeólogas (parcialmente homólogas), es decir,

no son completamente homólogas como lo son en los autopoliploides.

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Autopoliploides Los triploides (3n) son generalmente autopoliploides que surgen

espontáneamente en la naturaleza, pero que pueden también ser construidos por los genetistas

a partir de un cruzamiento de un 4n (tetraploide) y un 2n (diploide). Los gametos 2n y n

producidos por el tetraploide y el diploide respectivamente, se unen para formar un 3n

triploide, que se caracterizan por ser estériles. El problema (que también es cierto para los

monoploides) se encuentra en la presencia de cromosomas que no pueden aparearse durante la

meiosis. En un triploide, los mecanismos moleculares de la sinapsis o verdadero

apareamiento, imponen que el apareamiento tenga lugar entre dos de los tres cromosomas

homólogos . Los cromosomas apareados (bivalentes) segregan hacia los polos opuestos, pero

los homólogos que no están emparejados (univalentes) segregan al azar a uno de los polos. En

autotetraploides

Los autotetraploides surgen por la duplicación de un complemento 2n a 4n. Esta

duplicación puede ocurrir de forma espontánea, pero también puede ser inducida

artificialmente aplicando sustancias químicas que alteran la polimerización de los

microtúbulos del huso acromático. Como ya se ha detallado , la segregación cromosómica

está controlada por las fibras del huso acromático, las cuales son polímeros de la proteína

denominada tubulina. Por lo tanto, la alteración de la polimerización de los microtúbulos

bloquea la segregación cromosómica. El tratamiento químico se aplica habitualmente en

tejidos somáticos durante la formación de las fibras del huso acromático en células que se

encuentran en división. El tejido poliploide resultante (como la rama poliploide de una planta)

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puede detectarse examinando un tejido con los cromosomas teñidos bajo el microscopio. Esta

rama puede removerse de la planta y ser utilizada como esqueje para generar una planta

poliploide. Si la rama a su vez produjese flores y fuesen autofecundadas, se produciría un

descendiente poliploide. Un agente inhibidor de la tubulina que se emplea normalmente es la

colchicina, alcaloide extraído del azafrán. En las células tratadas con colchicina, tiene lugar la

fase S del ciclo celular, pero la segregación cromosómica y la división celular no se producen.

Cuando las células tratadas entran en telofase, se forma la membrana nuclear alrededor de la

dotación cromosómica duplicada. Así, las células diploides (2n) tratadas con colchicina en un

solo ciclo celular se convierten en tetraploides (4n) con cuatro copias de cada tipo de

cromosoma.

Aneuploidía

La aneuploidía es la segunda categoría de aberraciones cromosómicas en la que el número de

cromosomas es anormal. Un aneuploide es un individuo cuyo número de cromosomas difiere

del tipo salvaje en parte de su dotación cromosómica. Generalmente, la dotación

cromosómica aneuploide difiere de la salvaje en sólo uno o unos pocos cromosomas. Un

aneuploide puede tener un número mayor o menor de cromosomas del que posee un individuo

salvaje. La nomenclatura aneuploide que se describe en la Tabla 16-1 se basa en el número de

copias del cromosoma específico en el estado aneuploide. Para los autosomas de los

organismos diploides, el aneuploide 2n + 1 es trisómico, 2n – 1 es monosómico, y 2n – 2

(donde el “-2” representa la pérdida de ambos homólogos de un cromosoma) es nulisómico.

En los haploides, n + 1 es disómico. Una notación especial se emplea para describir los

aneuploides de los cromosomas sexuales, porque se debe especificar cual de los distintos

cromosomas sexuales está involucrado. La notación simplemente enumera las copias de cada

cromosoma sexual, tal como XXY, XYY, XXX, o XO, donde el “O” establece la ausencia de

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un cromosoma y se incluye para mostrar que el símbolo X en solitario no es un error

tipográfico.

No disyunción: La causa de la mayoría de casos de aneuploidía es el fenómeno de no

disyunción durante el transcurso de la meiosis o la mitosis. Disyunción es otra palabra

empleada para la segregación normal de los cromosomas homólogos o las cromátidas hacia

los polos opuestos durante la meiosis o la mitosis respectivamente. La no disyunción es un

fallo en este proceso, en el que dos cromosomas o cromátidas se van juntos a un polo y el otro

polo no recibe nada.

La no disyunción mitótica puede suceder cuando las células se dividen durante el

desarrollo. Como resultado de este fenómeno algunas partes del cuerpo serán aneuploides

(sectores aneuploides). La no disyunción meiótica se da con mayor frecuencia. En este caso,

los productos de la meiosis son aneuploides, dando lugar a la formación de descendientes en

los que el organismo completo es aneuploide. En los casos de no disyunción meiótica, los

cromosomas pueden separarse erróneamente tanto en la primer división como en la segunda

De cualquier forma, se producen gametos n - 1 ó n + 1. Si se fecunda un gameto n - 1 con otro

gameto n, se produce un cigoto monosómico (2n - 1). La fusión de un gameto n + 1 con un

gameto n, produce un cigoto trisómico (2n + 1).

Monosómicos (2n - 1) En los monosómicos falta una copia de un cromosoma. En la mayoría

de los organismos diploides, la ausencia de un cromosoma del complemento es letal. En los

humanos, los monosómicos para alguno de los autosomas mueren en el útero. Muchos

monosómicos del cromosoma X también mueren en el útero, pero algunos son viables.

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el alelo mutante será el único alelo para ese gen y por lo tanto se expresará.

Como ejemplo, se supondrá que el gen A/a está en el cromosoma 2. De los

cruzamientos de un individuo a/a con un monosómico para el cromosoma 1 y con un

monosómico para el cromosoma 2 se espera distintos resultados (cromosoma 1 se abrevia

como cr1):

cr1/cr1 ; a/a x cr1/0 ; A/A

Mutante

Monosómico para el cromosoma 1

Genotipo A

progenie todos A/a

cr1/cr1 ; a/a x cr1/cr1 ; A/0

Mutante

Monosómico para el cromosoma 2

Genotipo A

progenie 1/2 A/a

1/2 a/0

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Trisómicos (2n + 1) Los trisómicos contienen una copia extra de un cromosoma. En los

organismos diploides, el desequilibrio cromosómico que genera la condición de trisómico

suele derivar en anormalidades o en la muerte. Sin embargo, hay muchos ejemplos de

trisómicos viables. Más aún, los trisómicos pueden ser fértiles. Cuando se observan las células

en meiosis de algún organismo trisómico al microscopio en las fases en que los cromosomas

están apareados, los cromosomas trisómicos se observan asociados formando un grupo de tres

(trivalente), mientras que los otros cromosomas se encuentran formando bivalentes normales.

¿Qué proporciones genéticas se esperan en los genes de cromosomas trisómicos?

Considérese un gen A que está cercano al centrómero en un cromosoma, y supongamos que el

genotipo es A/a/a. Ademas, supongamos que en la anafase I los dos cromosomas apareados en

el trivalente se dirigen a polos opuestos y el tercer cromosoma se dirige aleatoriamente a uno

de ambos polos. Ejemplo

1/6 A

2/6 a

2/6 A/a

1/6 a/a

Si se dispusiera de un grupo de líneas en las que cada una lleva un cromosoma trisómico

diferente, se podría localizar una mutación génica en un cromosoma particular viendo que

líneas presentan una proporción genética trisómica como la precedente.

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ANEXOS.

CICLO DE LOS HAPLODIPLOIDES EN PLANTAS

CLASES DE POLIPLOIDES

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ESQUEMA DE CÓMO SE ORIGINA UN AUTOTRAPOLOIDE Y UN ALOTETRAPLODE

ORIGEN DEL PAN DE TRIGO.

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SANDIA SIN SEMILLAS TRIPLOIDE

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ORIGEN DEL BANANO TRIPLOIDE

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TRISOMIA EN DATURA STRAMONIUM

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CONCLUSIONES:

 La ploidia es la cantidad de cromosomas que tiene la celula.en los vegetales se dividen

en poliploidia y aneuploidia . La poliploidia pudeser triploide-tetraploide o exploide

.etc y se divide en autoploide y aloploide .El autoploide es un conjunto cromosomico

de una misma especie y el aloploide conjunto cromosomico de diferentes especies.

Estas se clasifican en autotetraploides y alotetraploides.La aneploidia son aberraciones

que no tienen importancia en las plantas que a lo contrario afectan y son problemas en

la mejora genetica.

 En cuanto a la poliploidia en vegetales es muy importante en la mejora genetica ya que

se púede crear variedades nuevas (hibridos) ya que estos tienen una amplia variedad

de veneficios en la agricultura como ejemplo resistencia a enfermedades mejora en

calidad y cantidad de frutos , resistencias a ambientes hostiles mayor produccion por

hectarea y facilidad de consumo de frutos por los seres humanos como los tripoides

con semillas esteriles .

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Bibliografía:

Breastcancer (14 de julio de 2015). Recuperado el 12 de julio de 2019, de https:/

https://www.breastcancer.org/es/sintomas/diagnostico/ploidia:/

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Ecured. (02 de febrero de 2013). ecured Recuperado el 12 de julio de 2019, de

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Wikipedia. (editado el 28 jun 2019 ). Wikipedia.org Recuperado el 12 de julio de 2019, de

https://es.wikipedia.org/wiki/Poliploid%C3%ADa.

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