Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Tecnología en regencia de Farmacia

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_80

Paula Andrea Gil Gonzalez

Código: 1010111515
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Acacías, 10 de septiembre del 2019

Introducción
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso de los
recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los siguientes contenidos,
los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
Nomenclatura de Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
alquenos
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante

funcional Paula Andrea Gil Nombre Nombre Nombre 5
es Gonzalez Nombre
Fórmula general: Definición: La siguiente De acuerdo De acuerdo
imagen con la con la
CnH2n+2 representa la siguiente siguiente
Alcano formación de reacción reacción
los cuatro responder: responder:
enlaces
_______
a. ¿Qué
entre los
a. ¿Qué tipo de
orbitales
tipo de reacció
híbridos ____
reacción n es:
del carbono y
es: experi
los orbitales
experim menta
____ del
entación ción o
hidrógeno,
o formac
para formar la
formació ión del
molécula
n del alcano
llamada
alcano? ?
________.

b. Identifiq
ue y
 escriba b. Identifi
los que y
reactivo escriba
s. los
reactiv
os.
c. Identifiq
ue y c. Identifi
escriba que y
los escriba
product los
os. produc
tos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias Referencias:

https://www.quimicaorgani :
ca.org/alcanos/63-
alcanos.html

De acuerdo con la siguiente Fórmula De acuerdo Definición: De los

reacción responder: general: con la siguientes
Cicloalca siguiente compuestos,
no reacción ¿cuál o
responder: cuáles son
cicloalcanos
y por qué?
a. ¿Qué tipo de reacción a. ¿Qué Dibuje la
es: experimentación tipo de estructura
o formación del reacción química del
cicloalcano? es:
Es una reacción de experim cicloalcano
Formación, porque entació identificado.
reaccionan los reactivos y n o
como producto final formaci a.
obtenemos el grupo ón del Ciclodecano
funcional metilciclopentano. cicloalca
no? b. Decano
b. Identifique y escriba
los reactivos. b. Identifiq c. Benceno
ue y
escriba Respuesta
los y
reactivo justificació
3-metilciclopentano→ s. n
𝐻2 𝑃1 𝑂
(𝐶𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑑𝑒2 𝑎𝑑𝑎𝑚𝑠)
c. Identifiq Estructura
c. Identifique y escriba ue y química del
los productos. escriba cicloalcano
los
product
os.

metilciclopentano

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias

https://www.youtube.com/watch?ti :
me_continue=353&v=OxucEAhnMww
 Clasificar los siguientes De acuerdo con Fórmula De acuerdo Definición:
compuestos como sustratos la siguiente general: con la
Halogenu primarios, secundarios y reacción siguiente
ro de terciarios. ¿Por qué? responder: reacción
alquilo responder:
a. ¿Qué tipo
de
reacción
es: a. ¿Qué
a. experime tipo de
ntación o reacción
formació es:
n de experim
b. halogenu entación
ro de o
alquilo? formació
n de
b. Identifiq halogen
ue y uro de
c.
escriba alquilo?
Respuesta los
reactivos b. Identifiq
. ue y
a. Sustrato terciario:
escriba
Porque utiliza sus
c. Identifiq los
cuatro enlaces para
ue y reactivo
unirse a 3 carbonos.
escriba s.
b. Sustrato primario: los
producto c. Identifiq
Utilizo uno de sus
s. ue y
cuatro átomos para
escriba
unirse a otro átomo
 de carbono dejando los
tres enlaces libres. product
os.
c. Sustrato secundario:
de sus cuatro
enlaces, utiliza solo 2
enlaces de carbono
para unirse.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias Referencias:

https://www.youtube.com/watch?v= :
0jHqMuKojFE
Definición: Completar el De acuerdo Fórmula De acuerdo
siguiente con la general: con la
Alquenos Los alquenos son texto: siguiente siguiente
hidrocarburos insaturados El carbono de reacción reacción
que contienen enlaces los alquenos responder: responder:
dobles carbono-carbono presenta una
hibridación d. ¿Qué
___, la cual se tipo de
forma por la a. ¿Qué
reacción
combinación de tipo de
es:
un orbital ___ y reacció
experim
dos ____, para n es:
entació
formar tres experi
n o
orbitales menta
formaci
______. Este ción o
ón de
tipo de enlace formac
alqueno
se compone de ión de
?
un enlace alquen
_____ y un o?
e. Identifiq
enlace de tipo ue y
 ________ (ver escriba b. Identifi
figura). los que y
reactivo escriba
s. los
reactiv
f. Identifiq os.
ue y
escriba c. Identifi
los que y
product escriba
os. los
produc
tos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias Referencias:

https://es.wikipedia.org/wiki/Alquen :
o
De acuerdo con la siguiente De acuerdo con Definición: Completar el Fórmula
reacción responder: la siguiente siguiente general:
Alquinos reacción texto: La
responder: siguiente
imagen
a. ¿Qué tipo de reacción representa la
es: experimentación o a. ¿Qué tipo hibridación__
formación de de __ para el
alquinos? reacción carbono. En
Es una reacción de es: esta se
formación, porque el experime observa que el
grupo funcional que se ntación o orbital ___ se
está estudiando (1,2 formació ______ con un
dibromodecano), forma orbital _____
 al grupo funcional (1- n de para formar
Decino). alquino? dos orbitales
híbridos sp.
b. Identifique y escriba b. Identifiq Dentro de los
los reactivos. ue y compuestos
escriba alifáticos más
los simples que
reactivos presentan
. esta
c. Identifique y escriba hibridación en
los productos. c. Identifiq sus carbonos
ue y se encuentra
escriba el _____.
los
producto
s.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias

https://www.youtube.com/watch?ti :
me_continue=353&v=OxucEAhnMww
1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuros de Alquenos Alquinos
alquilo
Fórmulas moleculares C7H16 C8H16 C7H15Br C9H18 C7H12
dadas por el tutor

Paula Andrea Gil Gonzalez

Isómeros estudiante 1

Nomenclatura del isómero heptano Ciclooctano 3-bromoheptano 4-noneno 3-Heptino

Referencias: Bienfait, P. (2019). Altamira LLC, EE. UU y Molecular Networks GmbH. Alemania: JSME.
Carey, F. (2006). Quimica Organica. Mexico: McGraw-Hill Interamericana.
Chang, R. (2013). Quimica. Mexico: McGraw-Hill Interamericana.

Nombre del estudiante 2

Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 3

Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 4

Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción d es SN1 porque es una sustitución (Respectivo éter)
núcleofila unimolecular donde el grupo saliente
es el bromo, y al salir forma un carbocatión.

Y que puede decir del nucleófilo? Falta completar

sobre esto. Además, decir sobre que tipo de
Paula Andrea Gil sustrato se favorece.
Gonzalez

Caso 1 La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

porque___________________________
Nombre estudiante 2

La reacción ___ es E1 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 3

La reacción ___ es E2 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 4
 La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)
Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
 Hidrohalogenación

4-Noneno

 Halogenación

Paula Andrea Gil

Gonzalez

Caso 2  Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
Nombre estudiante 3 seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
  Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 4
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias: Méndez Morales, P. (25,06,2018). OVA Reacciones químicas de eliminación y sustitución. [Página
Web]. Recuperado de: http://hdl.handle.net/10596/18950

Caso 3 Paula Andrea Gil 3-heptino

Gonzalez
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 2

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 4
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias: Méndez Morales, P. (25,06,2018). OVA Reacciones químicas de eliminación y sustitución. [Página
Web]. Recuperado de: http://hdl.handle.net/10596/18950

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta
 a.

Justificación: El tipo silla, ya que los ángulos en sus átomos de Hidrogeno son más distantes e
intentan estar menos eclipsados, manteniendo su estabilidad.

b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición Axial. Mientras que el
grupo metilo (-CH3) está en posición Ecuatorial.

Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en posición Axial
y el cloro en posición Ecuatorial. Mientras que el grupo etilo (-CH2CH3) está en posición Axial.
Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana.Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana.
Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202

c. Estereoisómero cis:

Justificación: Los sustituyentes se encuentran ubicados en el mismo lado.

Estereoisómero trans:

Justificación: Los sustituyentes están ubicados en distinta posición, en el plano uno esta
hacia el frente y el otro hacia atrás.
Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana.Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana.
Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202

d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación: La molécula en el carbono 1 tiene centro quiral por el Cloro (Cl), y el carbono 2
no tiene un centro quiral; ya que solamente está unido a otro carbono con masa atómica menor.

Revisar el carbono 2, recuerde que no es lo mismo una cadena -CH-CH2-CH a una cadena -CH-
CCl-CH2-
Recuerde que cuando un carbono no tiene un átomo o sustituyente específico se asume que tiene
un hidrógeno unido, además que cada carbono debe tener 4 sustituyentes, porque la valencia es
4.

Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 3 (carbono 5 y 6):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 4 (carbono 7 y 8):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana.Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana.
Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202

e. Respuesta y justificación: No estoy de acuerdo, ya que el compuesto A pertenece a

“R” pero el compuesto B pertenece a “S”, porque va en sentido contrario de las
manecillas del reloj (la prioridad es OH con una masa atómica de 46,07 g/mol, el
segundo como prioridad es CH=CH2 por el número de carbonos que maneja al ser
sumados, el tercero es H3C porque maneja solo un carbono y finalmente el Hidrogeno por
su menor número en la masa atómica, 1 g/mol).

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana.Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana.
Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202
Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros. Para
más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.