1°¿Cuántos enlaces tiene el átomo de carbono?

4 enlaces
2°¿Cuántos enlaces tiene el átomo de hidrogeno?
1 enlace
3° ¿Cuántos enlaces tiene el átomo de nitrógeno?
3 enlaces
4° ¿Cuántos enlaces tiene el átomo de oxígeno?
2 enlaces
5° Escribir la estructura de 3 distintos tipos de moléculas con átomos de carbono
que tengas átomos de carbono que tengan 4 enlaces sencillos. Indique el nombre
de cada uno.

Metanol

1-amino-2-propanol

Metilamina
6° Escribir la estructura de 3 tipos de moléculas en donde esté presente un átomo
de carbono que tenga al menos una doble ligadura

pirrol

acetona
 glioxal
7° Escribe la estructura de un compuesto aromático
Un hidrocarburo aromático o areno es un compuesto orgánico cíclico conjugado que
posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π.
Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total
de 4n+2 electrones π en el anillo). Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse
ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula
estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes.

8° Escribe la estructura de un carbanión

Un carbanión es un anión de un compuesto orgánico donde la carga negativa
recae sobre un átomo de carbono.
En el carbanión, el átomo de carbono posee un par de electrones sin compartir y
soporta una carga negativa, junto además n sustituyentes para totalizar 8
electrones de valencia. En el caso de tres sustituyentes (n=3), caso típico, su
geometría es de pirámide trigonal (como la del amoníaco).

9° Escribe la estructura de un carbocatión

Un carbocatión es un átomo de carbono cargado positivamente. El átomo de
carbono cargado en un carbocatión es un "sexteto", esto es, tiene sólo seis
electrones en su capa de valencia, en vez de los ocho electrones de valencia que
aseguran la estabilidad máxima de la regla del octeto. De ahí que los
carbocationes sean frecuentemente muy reactivos, pues buscan completar el
octeto de electrones de valencia.

10° Define que es un electrófilo

Un electrófilo (o electrófilo reactivo) es un reactivo que forma un vínculo con su
compañero de reacción (nucleófilo) al aceptar ambos electrones de enlace de ese
compañero de reacción.

11°Define que es un nucleófilo

Un nucleófilo (o nucleófilo reactivo) es un reactivo que forma un vínculo con su
compañero de reacción (el electrófilo) donando ambos electrones de enlace. El
término 'nucleófilo' también se usa para designar el carácter polar aparente de
ciertos radicales, como se infiere de su mayor reactividad relativa con sitios de
reacción de menor densidad de electrones. Los reactivos nucleofílicos son bases
de Lewis.

12° Define que es un radical libre

En química, un radical (antes radical libre) es una especie química (orgánica o
inorgánica), caracterizada por poseer uno o más electrones desapareados. Se
forma en el intermedio de reacciones químicas, a partir de la ruptura homolítica de
una molécula y, en general, es extremadamente inestable y, por tanto, con gran
poder reactivo y de vida media muy corta (milisegundos).
13°Define que es un grupo funcional
Un grupo funcional es un átomo, o conjuntos de átomos, unido a una cadena
carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos
y como Ar para los compuestos aromáticos. También son responsables de la
reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos. Se asocian
siempre con enlaces covalentes al resto de la molécula.
14° Define que es una ruptura heterolítica y da un ejemplo
En química se denomina heterólisis o ruptura heterolítica a la ruptura de un enlace
químico de una molécula neutral que genera un catión y un anión. En este proceso,
los dos electrones que constituyen el enlace son asignados al mismo fragmento.

15° Define que es una ruptura homolítica y da un ejemplo.

Se produce cuando cada átomo que se separa retiene un electrón de los dos que
constituyen el enlace, formando radicales libres.

16° Define que es una reacción de sustitución nucleofílica Sn1

La SN1 tiene un mecanismo por etapas. En el primer paso se ioniza el sustrato
por pérdida del grupo saliente, sin que el nucleófilo actúe, formándose un
carbocatión. En el segundo paso el nucleófilo ataca al carbocatión formado,
obteniéndose el producto final.

17° Define que es una reacción de sustitución nucleofílica Sn2

El mecanismo consiste en el ataque del nucleófilo al carbono que contiene el grupo
saliente. Este carbono presenta una polaridad positiva importante, debida a la
electronegatividad del halógeno. Al mismo tiempo que ataca el nucleófilo se
produce la ruptura del enlace carbono-halógeno, obteniéndose el producto final.

18° Escriba la estructura de 3 distintos tipos de moléculas con átomos de oxigeno

que tengan dos enlaces sencillos. Indique el nombre de cada una de estas
moléculas.
19° Escriba la estructura de 3 distintos tipos de moléculas con átomos de
oxígeno que tengan al menos una doble ligadura. Indique el nombre de cada
una de estas moléculas.

Peroxinitrito
Benzaldehído Ozono

20. Escriba la estructura de 3 distintos tipos de moléculas con átomos de

nitrógeno que tengan 3 enlaces sencillos. Indique el nombre de cada una de
estas moléculas.

21. Escriba la estructura de 3 distintos tipos de moléculas en donde esté

presente un átomo de oxígeno que tenga al menos una doble ligadura.
Indique el nombre de cada una de estas moléculas.

Clorato
Benzaldehído Trióxido de Azufre

22. Grupo alcohol

22.1. ¿Cómo se define el grupo alcohol?
Los alcoholes son un grupo de moléculas orgánicas caracterizadas por la presencia de
uno o más grupos -OH (hidroxilo) como grupo principal. Los alcoholes tienen de formula
general: R-OH, estructuralmente son semejantes al agua, en donde uno de los
hidrógenos se ha sustituido por un grupo alquilo. Su grupo funcional es el grupo
hidroxilo, OH.
22.2. Escriba 3 moléculas con un grupo alcohol. Indique el nombre de cada
una de estas moléculas.

Propanol
Pentanol
ciclohexanol

22.3. ¿Cómo reacciona una molécula con un grupo alcohol con otra
molécula con un grupo carbonilo?
Una de las reacciones químicas más importantes del grupo carbonilo es la adición
de una molécula de alcohol para dar hemiacetales (hemicetales si son cetonas). En
los monosacáridos se pueden formar hemiacetales o hemicetales internos que dan
lugar a la forma cerrada de la molécula. Éstos, a su vez, pueden condensar con otra
molécula de alcohol, con pérdida de una molécula de agua, para dar lugar a acetales
o acetales.

22.4. Represente la estructura del etanol y de su éster metílico

23. Grupo carbonilo

23.1. ¿Cómo se define el grupo carbonilo?
Un grupo carbonilo (o más exacto, grupo funcional carbonílico) es un grupo
funcional que consiste en un átomo de carbono con un doble enlace a un átomo de
oxígeno, tiene gran importancia por estar presente en la estructura de varios de los
compuestos orgánicos.
El Grupo Carbonilo confiere las siguientes propiedades a los compuestos orgánicos
en los que está presente:
 Confiere cierta polaridad
 Poseen cierta solubilidad
 Pueden formar puentes de hidrógeno
23.2. Escriba 3 moléculas con un grupo carbonilo. Indique el nombre de cada
una de estas moléculas.

Acetamida

23.3. ¿Cuál es la diferencia entre formaldehído y acetaldehído?

23.4. ¿Cuál es la diferencia entre un aldehído y una cetona?

Los aldehídos y las cetonas presentas como rasgo estructural común la presencia
en su ordenación molecular de un grupo carbonilo c=o. en los aldehídos, el carbonilo
esta unido a un átomo de hidrogeno y un radical alquilo R, mientras que en las
cetonas los sustituyentes son dos radicales alquilo. Estos pueden ser iguales, en
cuyo caso se dice que las cetonas son simétricas o diferentes, lo que da lugar a
cetonas asimétricas. Las fórmulas genéricas de ambos tipos de compuestos son las
siguientes:

23.5. ¿Cómo reacciona una molécula con un grupo carbonilo con otra molécula
con un grupo alcohol?
23.6. ¿Cómo reacciona una molécula con un grupo carbonilo con otra
molécula con un grupo amino?
Reacción con el amoníaco y con las aminas primarias, produciendo iminas
23.7. Escriba la estructura del pentanal y del producto que resulta de la
oxidación

24. Grupo carboxilo

24.1. ¿Cómo se define el grupo carboxilo?
El Grupo Carboxilo o Grupo Carboxi es un Grupo Funcional con la estructura (-
COOH). Este Grupo Carboxilo es resultado a su vez de la unión de un Grupo
Carbonilo (-C=O) y un Grupo Hidroxilo (-OH).
Cuando el Grupo Carboxilo se une a un Hidrocarburo cualquiera (R) da lugar a un
Ácido Carboxílico (también llamado Ácido Orgánico):
24.2. Escriba 3 moléculas con un grupo carboxilo. Indique el nombre de cada
una de estas moléculas.

Ácido butírico
Ácido Propanodioico
Ácido trans-butenodioico