Está en la página 1de 14

T.S.

U QUÍMICA ÁREA INDUSTRIAL

Problemas de la Unidad 1

PRESENTA:

Grupo 407-A

DOCENTE:

I.Q. Raúl Alejandro Limón Hernández

GRUPO:

407-A

PERIODO:

Septiembre-diciembre 2019
Problema 1
Se ha realizado la reacción de N2O4 (g) 2NO2 (g) varias veces, con distintas
cantidades siempre a 134°C. Una vez alcanzado el equilibrio, las concentraciones
de sustancia en cada muestra fueron:
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3
𝑴𝒐𝒍 0.29 0.05 0.47
N2O4 ( )
𝑳

𝑴𝒐𝒍 0.74 0.30 0.3


NO2 ( )
𝑳

Completar la tabla.
1.- Obtener la ecuación de K
(𝑁𝑂 )2
Kc= (𝑁𝑂 2𝑂
2 4)

2.- Calcular K
𝑚𝑜𝑙 2
(0.74 )
𝑙
Kc= 𝑚𝑜𝑙
(0.29 )
𝑙

𝑚𝑜𝑙
Kc= 1.88 𝑙

3.- Calcular el valor de NO2 con el valor obtenido de K


𝒎𝒐𝒍 (𝑁𝑂2 )2
1.88 = 𝑚𝑜𝑙
𝒍 (0.05 )
𝑙

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
(NO2)2= √(1.88 )(0.05 )
𝑙 𝑙

𝑚𝑜𝑙
(NO2)2= 0.306 𝑙

4.- Calcular el valor de N2O4 con el valor obtenido de K


𝒎𝒐𝒍 (0.3)2
1.88 =
𝒍 𝑁2 04

(0.3)2
N2O4= 𝑚𝑜𝑙
1.88
𝑙

𝑚𝑜𝑙
N2O4= 0.0478 𝑙
Problema 2
PT (atm) 350°C 400°C 450°C
%NH3 Kp %NH3 Kp %NH3 Kp
10 7.35 0.026 3.85 0.128 2.04 6.55x10-3
30 17.80 0.027 10.09 0.128 5.80 6.711x10-5
50 25.11 0.027 15.11 0.128 9.17 6.84x10-3

𝟑 𝟏
Rxn: 𝟐 H2 (g) + 𝟐 N2 (g) NH3 (g)

1.- Cálculo de las presiones de amoniaco en cada condición


∑ P1 Productos PNH3
Kp= = 3/2
∑ p1 Reactivos PH2 PN2 3/2
0.735 atm
PNH3= (10atm) (0.0735) = 0.735
10atm – 0.735atm = 9.25atm
(9.25atm) (0.25) = 6.94atm
6.94 atm H2 2.32 atm N2
(9.25atm) (0.75) = 2.32atm

(0.735atm)1
Kp= (6.34atm)3/2 (2.32atm)1/2

0.735atm
Kp= (18.28atm)(1.52atm)
0.735atm
Kp= 28.78atm2

Kp= 0.0263atm-1

“Para el cálculo de Kp, en este problema, lo primero que se debe hacer es conocer
cuáles son los datos que nos da el problema y ver que es lo que pide. Primero, el
problema pide el cálculo del Kp, para cada una de las columnas que lo indica, y nos
da tres diferentes temperaturas, que son: 350°C, 400°C y 450°C, así como también
nos da tres presiones totales diferentes, las cuales son 10, 30 y 50 respectivamente.
𝟑 𝟏
En este mismo, nos maneja una reacción que es la suma de 𝟐H2 y 𝟐 N2, dando como
resultado, NH3.
A continuación, se tiene que calcular el porcentaje de NH3 de acuerdo con cada
presión y cada temperatura que se maneja en el problema, para esto, la cantidad
indicada en la columna %NH3 se tiene que dividir entre 100 (7.35/100= 0.0735)) y
así se obtiene el porcentaje. Después, la cantidad de porcentaje obtenida se
multiplica por la cantidad de atmósfera que hay (0.0735 *10atm= 0.735atm), dando
como resultado la cantidad de PNH3, pero debido a que el problema maneja tres
componentes, aún falta saber la cantidad de los otros dos, entonces, como la
atmósfera que la cantidad de atmósfera que manejamos es 10atm, a esta se le resta
la cantidad del PNH3 (10atm-0.735= 9.25atm ) y eso quiere decir, que la cantidad
obtenida es la suma de los dos componente que faltan por saber, entonces, se tiene
𝟑 𝟏 4
entendido que hay 𝟐H2 y 𝟐 N2 (la suma de ambos da 2 que a la vez es igual a 2, por
lo que entendemos que de las 9.25atm, hay un 75% de H2 y un 25% de N2) y para
conocer la cantidad de cada uno, se debe multiplicar las 9.25atm * 0.75 para que
nos de la cantidad de H2 (6.94atm) y por 0.25 para obtener la cantidad de N2
(2.32atm).
∑ P1 Productos
Ahora para el cálculo de Kp, se utiliza la siguiente fórmula: Kp= ∑ p1 Reactivos
=
PNH3
y sustituyendo los que nos pide ahí, obtenemos el primero valor de Kp,
PH2 3/2 PN2 3/2
para una atmósfera de 10 a 350°C. Lo mismo se hace con los demás para obtener
todos los resultados de Kp.”

PNH3= (30atm) (0.178) = 5.34 PNH3= (50atm) (0.2511) = 12.55


30atm – 5.34atm = 24.66atm 50atm – 12.55atm = 37.45atm
(24.66atm) (0.75) = 18.49atm (37.45atm) (0.75) = 28.08atm
(24.66atm) (0.25) = 6.16atm (24.66atm) (0.25) = 9.36atm
(5.34atm)1 (12.55atm)1
Kp= (18.49atm)3/2 (6.16atm)1/2 Kp= (28.08atm)3/2 (9.36atm)1/2
5.34atm 12.55atm
Kp= (79.50atm)(2.48atm) Kp= (148.79atm)(3.05atm)
5.34atm 12.55atm
Kp= 197.16atm2 Kp= 453.80atm2
Kp= 0.0273atm-1 Kp= 0.027atm-1
PNH3= (10atm) (0.0385) = 0.38 PNH3= (30atm) (0.1009) = 3.027

10atm – 0.38atm = 9.62atm 30atm – 3.027atm = 26.973atm

(9.62atm) (0.75) = 7.21atm (26.973atm) (0.75) = 20.22atm

(9.62atm) (0.25) = 2.40atm (26.973atm) (0.25) = 6.74atm


(0.38atm)1 (3.027atm)1
Kp= (7.21atm)3/2 (2.40atm)1/2 Kp= (20.22atm)3/2 (6.74atm)1/2

0.38atm 3.027atm
Kp= (19.35atm)(1.54atm) Kp= (90.92atm)(2.59atm)

0.38atm 3.027atm
Kp= 29.79atm2 Kp= 235.48atm2

Kp= 0.0128atm-1 Kp= 0.0128atm-1

PNH3= (50atm) (0.1511) = 7.555 PNH3= (10atm) (0.0204) = 0.204


50atm – 7.555atm = 42.445atm 10atm – 0.204atm = 9.796atm
(42.445atm) (0.75) = 31.83atm (9.796atm) (0.75) = 7.347atm

(42.445atm) (0.25) = 10.61atm (9.796atm) (0.25) = 2.449atm


(7.555atm)1 (0.204atm)1
Kp= (31.38atm)3/2 (10.61atm)1/2 Kp= (7.347atm)3/2 (2.449atm)1/2

7.555atm 0.204atm
Kp= (175.78atm)(3.25atm) Kp= (19.91atm)(1.56atm)

7.555atm 0.204atm
Kp= 571.28atm2 Kp= 31.05atm2

Kp= 0.0128atm-1 Kp= 6.55x10-3atm-1


PNH3= (30atm) (0.0580) = 1.74 PNH3= (50atm) (0.0917) = 4.585

30atm – 1.74atm = 28.26atm 50atm – 4.585atm = 45.415atm

(28.26atm) (0.75) = 21.195atm (45.415atm) (0.75) = 34.06atm

(28.26atm) (0.25) = 7.065atm (45.415atm) (0.25) = 11.35atm


(1.74atm)1 (4.585atm)1
Kp= (21.195atm)3/2 (7.095atm)1/2 Kp= (34.06atm)3/2 (11.35atm)1/2

1.74atm 4.585atm
Kp= (97.57atm)(2.66atm) Kp= (198.77atm)(3.36atm)

1.74atm 4.585atm
Kp= 259.53atm2 Kp= 667.86atm2

Kp= 6.711x10-3atm-1 Kp= 6.84x10-3atm-1

PT (atm) 350°C 400°C 450°C


%NH3 Kc %NH3 Kc %NH3 Kc
10 7.35 1.343 3.85 0.706 7.35 0.388
30 17.80 1.379 10.09 0.706 17.80 0.397
50 25.11 1.405 15.11 0.706 25.11 0.406

𝟑 𝟏
Rxn: 𝟐 H2 (g) + 𝟐 N2 (g) NH3 (g)
𝑲𝒑 𝑎𝑡𝑚∗𝐿
Kc= (𝑹𝑻)∆𝒏 R= Constante de los gases ideales = 0.08205 𝑚𝑜𝑙∗𝐾

Kp de 350°C Kp de 450°C T1 (350°C+273.15°K) = 623.15°K


0.026 6.55x10-3 T2 (400°C+273.15°K) = 673.15°K
0.027 6.711x10-3
T3 (450°C+273.15°K) = 723.15°K
0.0275 6.84x10-3
Kp de 400°C
0.706
0.706
0.706
CALCULAR Kc
𝐾𝑝
Fórmula para el cálculo de Kc Kc= (𝑅𝑇)∆𝑛

0.0263𝑎𝑡𝑚−1 0.0263 𝑚𝑜𝑙−1


1.- Kc 𝑎𝑡𝑚∗𝑙 = 𝑙−1
= 1.343
((0.082 )(623.15𝑘))−1 0.019570 𝑙−1
𝑚𝑜𝑙∗𝑘 𝑚𝑜𝑙−1

0.027𝑎𝑡𝑚−1 0.027 𝑚𝑜𝑙−1


2.- Kc 𝑎𝑡𝑚∗𝑙 = 𝑙−1
= 1.370
((0.082 )(623.15𝑘))−1 0.019570 𝑙−1
𝑚𝑜𝑙∗𝑘 𝑚𝑜𝑙−1

0.0275𝑎𝑡𝑚−1 0.0275 𝑚𝑜𝑙−1


3.- Kc 𝑎𝑡𝑚∗𝑙 = 𝑙−1
= 1.405
((0.082 )(623.15𝑘))−1 0.019570 𝑙−1
𝑚𝑜𝑙∗𝑘 𝑚𝑜𝑙−1

0.0128𝑎𝑡𝑚−1 0.0128 𝑚𝑜𝑙−1


4.- Kc 𝑎𝑡𝑚∗𝑙 = 𝑙−1
= 0.706
((0.082 )(673.15𝑘))−1 0.018116 𝑙−1
𝑚𝑜𝑙∗𝑘 𝑚𝑜𝑙−1

0.0128𝑎𝑡𝑚−1 0.0128 𝑚𝑜𝑙−1


5.- Kc 𝑎𝑡𝑚∗𝑙 = 𝑙−1
= 0.706
((0.082 )(673.15𝑘))−1 0.018116 𝑙−1
𝑚𝑜𝑙∗𝑘 𝑚𝑜𝑙−1

0.0128𝑎𝑡𝑚−1 0.0128 𝑚𝑜𝑙−1


6.- Kc 𝑎𝑡𝑚∗𝑙 = 𝑙−1
= 0.706
((0.082 )(673.15𝑘))−1 0.018116 𝑙−1
𝑚𝑜𝑙∗𝑘 𝑚𝑜𝑙−1

6.545𝑥10−3 𝑎𝑡𝑚−1 6.545𝑥10−1 𝑚𝑜𝑙−1


7.- Kc 𝑎𝑡𝑚∗𝑙 = 𝑙−1
= 0.388
((0.082 )(723.15𝑘))−1 0.0168 𝑙−1
𝑚𝑜𝑙∗𝑘 𝑚𝑜𝑙−1

6.708𝑥10−3 𝑎𝑡𝑚−1 6.708𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙−1


8.- Kc 𝑎𝑡𝑚∗𝑙 = 𝑙−1
= 0.397
((0.082 )(723.15𝑘))−1 0.0168 𝑙−1
𝑚𝑜𝑙∗𝑘 𝑚𝑜𝑙−1

6.854𝑥10−3 𝑎𝑡𝑚−1 6.854𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙−1


9.- Kc 𝑎𝑡𝑚∗𝑙 = 𝑙−1
= 0.406
((0.082 )(723.15𝑘))−1 0.0168 𝑙−1
𝑚𝑜𝑙∗𝑘 𝑚𝑜𝑙−1
Problema 3
Tarea de constante de equilibrio
A 2155°C y 1atm de presión, el 1.18% de H2O(g) se disocia para generar H2(g)
y O2(g). Balancear y hallar el Kp.
*Balanceo de la ecuación
H2O H2+O2 = 2H2O 2H2+1O2

98.82% 1.18%
1.- Obtener los % de cada especie
3---- 1.18%
2---- X= 0.78%--H2
1----X = 0.39%--O2
2.- Obtener las presiones parciales con la ley de Dalton
PH2O= (1atm) (0.9882) = 0.9882atm
PH2= (0.0118atm) (0.333) = 0.00785atm
PO2= (0.0039) (0.1atm) = 0.0039atm
3.- Cálculo de Kp
(𝟎.𝟎𝟎𝟕𝟖𝒂𝒕𝒎)𝟐 (𝟎.𝟎𝟎𝟑)
Kp= (𝟎.𝟗𝟖𝟖𝟐𝒂𝒕𝒎)𝟐

Kp= 2.4297 x10-7


𝟐
(𝟐.𝟒𝟐𝟗𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟕 𝒂𝒕𝒎)
Kc= 𝒂𝒕𝒎¨𝒎𝒐𝒍
((𝟎.𝟎𝟖𝟐 )(𝟐𝟒.𝟐𝟖.𝟏𝟓°𝒌))−𝟏
𝒎𝒐𝒍∗𝒌

𝑚𝑜𝑙
Kc=1.251x10-7 𝑙
Problema 4

Una reacción 2A ----> B+C se mantiene a 1500C y 90 atm de presión. Calcular


la Kp y el Kc si se sabe que la disociación del reactivo es del 40%.

Datos:
T=1500C
Pr= 90 atm
1. Primero obtenemos el % de cada especie basándonos en el 40% de
disociación del reactivo.
PA=60%0.6
PB=20%0.2
PC=20%0.2
2. obtenemos las presiones de acuerdo con la ley de Dalton
PA=XAPT PB=XBPT PC=XCPT
PA=0.6 (90atm) PB=0.2 (90atm) PC=0.2 (90atm)
PA=54 atm PB=18 atm PC=18 atm

∑ P1 Productos
3. Calculamos Kp utilizando la fórmula: Kp= ∑ p1 Reactivos

(𝑃𝐵 )(𝑃𝐶 )
Kp= (𝑃𝐴 )2

(18 𝑎𝑡𝑚)(18 𝑎𝑡𝑚 )


Kp= (54 𝑎𝑡𝑚)2

Kp= 0.111
𝐾𝑝
4. Ahora podemos obtener Kc con la fórmula: Kc= (𝑅𝑇)∆𝑛
0.111
Kc= 𝒂𝒕𝒎¨𝒎𝒐𝒍 0
((0.0820 )(423.15𝐾))
𝒎𝒐𝒍∗𝒌

𝒎𝒐𝒍
Kc=0.111 𝒂𝒕𝒎 ∙ 𝑳

Observamos que los valores de kp y kc son los mismos.


Problema 5
El tetraoxido de sulfato (N2O4) es un gas incoloro que se descompone en NO2
𝒎𝒐𝒍
de color rojo. Sabiendo que a 250C la constante Kc es 0.125 , encontrar el
𝑳
% de disociación si en el reactor se encierra .03 moles por cada litro.
N2O4 (g) 2NO2 (g)
Datos
𝑚𝑜𝑙
Kc=0.125 𝐿

T= 250C
𝑚𝑜𝑙
CAO=.03 𝐿

1. Calcular la concentración de A inicial.


0.03 𝑚𝑜𝑙
CAO= 1𝐿
𝑚𝑜𝑙
CAO= 0.03 𝐿

2. Obtener la relación de α
N2O4 =CAO (1- α)
NO2=2CAO α
3. Formular Kc
(2CAO α)2
Kc= CAO (1− α)

4. Despejamos y resolvemos α
(2CAO α)2 22 CAO2 α2 22 CAO α2
Kc= CAO (1− α) Kc= CAO (1− α) Kc= (1− α)

Kc (1- α)= 22CAO α2


Kc-Kc α=4 CAO α2
0=4CAO α2 + Kc α-Kc
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0=4(0.03) α2 + 0.125 α - 0.125
𝐿 𝐿

0=0.12 α2 + 0.125 α - 0.125


5. Sustituimos valores
−𝑏±√𝑏 2 −4𝑎𝑐
x= 2𝑎

a= 0.12
b=0.125
c=0.125
−𝟎.𝟏𝟐𝟓±√𝟎.𝟏𝟐𝟓𝟐 −𝟒(𝟎.𝟏𝟐)(−𝟎.𝟏𝟐𝟓)
α= 𝟐(𝟎.𝟏𝟐)

−𝟎.𝟏𝟐𝟓±√𝟎.𝟎𝟕𝟓𝟔𝟐
α=
𝟎.𝟐𝟒
−𝟎.𝟏𝟐𝟓±𝟎.𝟐𝟕𝟒𝟗
α= 𝟎.𝟐𝟒
−𝟎.𝟏𝟐𝟓+𝟎.𝟐𝟕𝟒𝟗
α= 𝟎.𝟐𝟒
𝟎.𝟏𝟒𝟗𝟗
α= 𝟎.𝟐𝟒

α1=0.6245
−𝟎.𝟏𝟐𝟓−𝟎.𝟐𝟕𝟒𝟗
α= 𝟎.𝟐𝟒

α2=1.66
Observamos que nuestra alfa 1 es la correcta ya que el valos debe ser menor
a 1.
6. calculamos el porcentaje
α=0.6245 x 100
α=62.45%
7. Obtenemos concentración final
Conc final= [ CAO ](1- α)
𝑚𝑜𝑙
Conc final= 0.03 (1- 0.6245)
𝐿
𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒐𝒍
Conc final= 0.03 x 0.375= 0.011
𝐿 𝑳
6. A cierta temperatura la constante de equilibrio es de 4 para la reacción:

CO (g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

Si inicialmente existe un mol de CO y un mol de vapor de agua, cuando se


alcance el equilibrio ¿Cuantos moles de monóxido de carbono quedaran?

Datos

Kp= 4

𝒎𝒐𝒍
[CO] o=1 𝑳
𝒎𝒐𝒍
[H2O] o=1 𝑳

[CO2]

[H2]

1. Obtener la relación de α
CO=1 CAO (1- α)
H2O=1 CAO (1- α)

CO2=1CAO α
H2=1CAO α
2. Formular Kc
(1CAO α)(1CAO α)
Kc= CAO (1− α) CAO (1− α)

4. Despejamos y resolvemos α
CAO2 α2 α2 α2
Kc= CAO2 (1− α)2 Kc= (1− α)2  4 = (1− α)2

4 (1- α) 2= α2
4 (1- 2α+ α 2) = α2
4- 8α+ 4α 2 = α2
α 2- 4α 2+ 8α- 4 = 0
- 3α 2+ 8α- 4 = 0
5. Sustituimos valores
−𝑏±√𝑏 2 −4𝑎𝑐
x= 2𝑎

a= -3
b=8
c=-4
𝟖±√𝟖𝟐 −𝟒(−𝟑)(−𝟒)
α= 𝟐(−𝟑)

𝟖±√𝟖𝟐 −𝟒(−𝟑)(−𝟒)
α= −𝟔

𝟖±√𝟏𝟔
α= −𝟔
𝟖±𝟒
α= −𝟔
𝟎.𝟏𝟒𝟗𝟗
α= 𝟎.𝟐𝟒

α1=0.6666
α2=2
Observamos que nuestra alfa 1 es la correcta ya que el valor debe ser menor
a 1.
6. calculamos el porcentaje
α=0.6666 x 100
α=66.66%
7. Obtenemos concentración final
Conc final= [ CAO ](1- α)
𝑚𝑜𝑙
Conc final= 1 (1- 0.6666)
𝐿
𝒎𝒐𝒍
Conc final= 0.3334 𝑳

También podría gustarte