Está en la página 1de 34

“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCÍON Y LA IMPUNIDAD”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

TEMA: Química Ambiental

CURSO: Química General I

DOCENTE: Carranza Vílchez Patricia

CICLO: I

UNIDAD: IV

FECHA DE EXPOSICIÓN: 13/ 07/ 2019

ESCUELA: Ingeniería de Materiales

INTEGRANTES:

1. Bernuy Calderón Gean Carlos


2. Gonzales Petit Andrés Fernando
3. Layza Laban Brenda Lizet
4. Pérez Cueva Javier
5. Pérez Paredes Ibeisys Jassel
6. Torres Ruiz Oscar

TRUJILLO -- PERU

2019
INTRODUCCIÓN
La actividad del Medio Ambiente tiene como objeto prevenir, evitar, reducir o eliminar el impacto

que las distintas facetas de la actividad humana, sean urbanas, industriales, agropecuarias, etc.,

producen en el medio ambiental. La demanda de estas actividades y funciones están soportadas

por la creciente regulación en materia medioambiental y por una mayor preocupación social por

una mejor calidad de vida, por una mejora del entorno y por la protección de la Naturaleza. Los

sistemas de control y medida del aire, las plantas de tratamiento de aguas y el tratamiento,

reciclaje, recuperación o destrucción de los residuos urbanos, industriales, agropecuarios o de otro

origen, constituyen las actividades más importantes. La Ciencia en general, la Química en

particular, forma parte de la cultura del hombre, siendo una actividad encaminada a la resolución

de problemas prácticos de cada día, y que permite comprender el porqué de los fenómenos que

suceden a nuestro alrededor, cómo podemos transformar o utilizar estos fenómenos y sus

implicaciones sociales. El presente trabajo sobre Química Ambiental, pretende enfocar los

conocimientos actuales sobre el tema y en la resolución de problemas basándose en la

sostenibilidad y en la prevención de la contaminación. De esta forma, se invocan constantemente

disciplinas emergentes como la ecología industrial, la química verde y la ingeniería verde.


QUÍMICA AMBIENTAL
Es el estudio de las fuentes, las reacciones, el transporte, los efectos y destinos de las especies

químicas en el agua, suelo, el aire, y en los ambientes vivos, así como los consiguientes efectos

de la tecnología sobre ellos.

La química ambiental, denominada también química medioambiental es la aplicación de la

química al estudio de los problemas y la conservación del ambiente.

Imagen 1: Ilustración de la definición química ambiental con un contaminante químico típico

Las ciencias ambientales han estudiado los procesos e interacciones en la atmósfera, la hidrosfera,

la geosfera y la biosfera. En la ciencia ambiental moderna es esencial reconocer y tratar un nuevo

tema: la antroposfera, que es el espacio donde habitan y realizan sus actividades los seres

humanos. La mayoría de los problemas ambientales se deben a las actividades humanas que

provocan contaminación, despilfarran recursos y dañan el medioambiente. La preservación y

mejoramiento del ambiente no sólo deben minimizar el daño ocasionado por las actividades
antroposféricas, sino también dirigir esas actividades de forma tal que refuercen y conserven el

medio que nos rodea.

QUÍMICA DE LA HIDROSFERA:
1.1. TIPOS DE IMPACTOS QUE RECIBE LA HIDROSFERA
1.1.1. SOBREEXPLOTACIÓN DE LOS RECURSOS HÍDRICOS.

Por el aumento de la población y de la actividad económica mundial, se usa

masivamente el agua dulce, hasta que Tasa de explotación, Tasa de

renovación, disminuyendo caudales y niveles. Es peor para las aguas

subterráneas, ya que la sobreexplotación conduce al desecamiento de

manantiales y la destrucción de ecosistemas humedales. En el caso de

acuíferos cercanos al mar, se da intrusión salina (el vacío provocado se llena

de agua salada de mar), se saliniza el suelo y el agua, y se produce

subsidencia.

1.1.2. CONTAMINACIÓN DE LAS AGUAS: CONCEPTO, ORIGEN Y

TIPOS.

A. Concepto y origen.

Contaminación: acción y efecto de introducir materia o energía o de

inducir condiciones en el agua que impliquen la alteración perjudicial de

la calidad del agua para usos posteriores o para su función ecológica.

Causas de la misma: naturales (precipitaciones y lo que arrastran,

escorrentías), y antrópicas (actividades humanas y residuos).

Fuentes de contaminación: puntuales (localizadas), y no puntuales

(difusas).

B. Tipos de contaminación: agentes causantes y efectos producidos.

a. Contaminación física: producida por agentes que modifican las

características físicas del agua.


 Calor: contaminación térmica. Varía los ciclos vitales de

organismos, disminuye la concentración de oxígeno disuelto, y

aumenta la velocidad de las reacciones.

 Sólidos en suspensión: producen turbidez que afecta a la

fotosíntesis.

 Sustancias químicas: colorean el agua, afecta a la fotosíntesis.

 Partículas radiactivas: contaminación radiactiva, causa lesiones

a los seres vivos.

b. Contaminación química: producida por muy diversas sustancias

químicas y de distinta procedencia.

 Inorgánicas: ácidos, bases, sales, metales pesados (muy

dañinos), etc.

 Orgánicas: proteínas, carbohidratos, grasas, ceras, algunas son

biodegradables (descomponibles por bacterias).

c. Contaminación biológica: producida por microorganismos, su

proliferación excesiva disminuye la calidad del agua.

1.2. CONTAMINACIÓN DE LAS AGUAS CONTINENTALES


1.2.1. FUENTES DE CONTAMINACIÓN.

Su origen es muy variado:

 Aguas residuales agrícolas: excedentes de riego, llevan plaguicidas y

fertilizantes, afectan a aguas superficiales y a acuíferos.

 Aguas residuales de explotaciones ganaderas: con sólidos, materia

orgánica, etc. (sobre todo porcinas). Afectan a aguas superficiales y a

acuíferos, sobre todo.

 Aguas residuales urbanas: de actividades domésticas y sanitarias, con

materia orgánica, jabón, gérmenes, afectan a aguas superficiales y a

acuíferos.

 Residuos sólidos urbanos: líquidos o lixiviados van al nivel freático.


 Aguas residuales industriales: contaminarán según el tipo de industria,

afectan a aguas superficiales y a acuíferos.

 Actividades mineras: generadas durante el tratamiento del mineral,

equivalentes a las residuales industriales.

 Actividades nucleares: la obtención del mineral y su uso, generan

residuos, posibles lixiviados subterráneos y contaminación térmica.

 Sobreexplotación de acuíferos: especialmente grave cerca de la costa.

 Realización de sondeos incorrectos, accidentes.

 La contaminación de aguas superficiales es más fácil, pero la de la

subterránea es más peligrosa, porque se detecta más tarde y la renovación

de acuíferos es más lenta.

1.2.2. EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN EN LOS RÍOS Y LAGOS.

 Pérdida de la calidad de las aguas: riesgos para la salud humana, posibles

restricciones.

 Alteraciones en la estabilidad de los ecosistemas acuáticos: la biocenosis

se ve afectada.

 Reducción de la capacidad recreativa y del valor estético del medio.

A. Efecto de los vertidos en la biocenosis de los ríos

En un río contaminado se observa (desde el foco de contaminación):

a. Zona de degradación: empieza la descomposición de la materia

orgánica, se agota el 40% del O2 desaparecen los vegetales

verdes y presenta un aspecto sucio.

b. Zona de descomposición activa: se llega a una anoxia, se da la

descomposición anaerobia la materia orgánica, desprendiéndose

NH3, CO2 y H2S. El agua huele fatal, y aparece parda o negra.

c. Zona de recuperación: el O2 del aire y el de la fotosíntesis oxida

los materiales, el agua se aclara, aparecen vegetales verdes,

aumenta la cantidad de O2.


d. Zona de aguas limpias: restablecidas las condiciones previas al

vertido, surge la vida típica de aguas corrientes. Aparecen los

vegetales verdes y la polución natural.

B. El fenómeno de la eutrofización.

Se da principalmente en lagos y embalses, pero también en ríos

lentos y en zonas portuarias. Se debe a un exceso de nutrientes: P Y

N. La eutrofización es un proceso natural pero muy lento, que acaba

derivando al cabo de miles de años en marjales (terrenos pantanosos

empradizados). La eutrofización cultural o por fertilización se debe

a un uso abusivo de fertilizantes y detergentes que aportan fosfatos

y nitratos. Etapas:

a. Proliferación del fitoplancton: fosfatos y nitratos en exceso

favorecen el crecimiento rápido y excesivo de algas que recubren

y enturbian el agua volviéndola verdosa-pardusca. Esto impide

que la luz solar penetre en profundidad.

b. Degradación aerobia de materia orgánica: con poca luz mueren

los fotosintetizadores, se acumula materia orgánica en el fondo

que se descompone por bacterias aerobias. Éstas consumen O2

llegando a producir anoxia, por lo que también mueren las

poblaciones animales.

c. Degradación anaerobia de la materia orgánica: las bacterias

anaerobias fermentan la materia orgánica dando NH3, H2S y

CH4, lo que transmite mal olor y sabor al agua. Las aguas

eutrofizadas aparecen estancadas, coloreadas y con malos

olores.
1.2.3. EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN EN LAS AGUAS

SUBTERRÁNEAS.

Las aguas subterráneas están más resguardadas de la contaminación, se

consideran de mayor calidad. El riesgo para ellas es el desarrollo de

actividades potencialmente contaminantes sobre acuíferos vulnerables

(sensibles a la contaminación). Afección es la variación de las características

del agua del acuífero por acción antrópica.

1.3. CONTAMINACIÓN DE LAS AGUAS MARINAS

1.3.1. FUENTES Y EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN.

Siempre se ha considerado el mar como un vertedero porque se auto

depuraba. Las fuentes de contaminación son aguas continentales

contaminadas, residuos volátiles de la atmósfera, descarga directa de aguas

residuales urbanas e industriales, vertidos de petróleo (mareas negras).

Algunos contaminantes se manifiestan rápido, otros se acumulan y aparecen

lentamente. Afecta sobre todo a la plataforma litoral, y produce pérdida de la

biodiversidad.

1.3.2. EL PROBLEMA DE LOS VERTIDOS DE PETRÓLEO

A. Efectos de los vertidos en la biocenosis marina.

1ª etapa: expansión del petróleo por la superficie marina. Es rápida.

2ª etapa: estabilización de los contaminantes, dura meses.

3ª etapa: reconstrucción de las poblaciones marinas, dura años. Los vertidos

disminuyen el desarrollo del fitoplancton porque impiden la penetración de

la luz, inhiben la fotosíntesis, dificultan el intercambio gaseoso y disminuye

el O2 por lo que los animales se intoxican o se hunden. La gravedad del suceso

depende del tipo de petróleo, temperatura, cantidad, distancia, viento,

corrientes y cantidad de volátiles.


B. Eliminación de los vertidos de petróleo.

Los volátiles se evaporan y oxidan a CO2 y H2O (aerosol marino). El flotante

se disuelve o emulsiona, lo pesado va al fondo formando depósitos

geoquímicos. Parte de estos se digiere, parte se oxida y parte va a la

superficie. Hay distintos métodos artificiales de recogida, pero lo mejor es

introducir bacterias consumidoras: biorremediación.TRATAMIENTO DE LA

FRACCIÓN LÍQUIDA.

A. Tratamiento primario

Conjunto de operaciones físico-químicas para separar sólidos en

suspensión no retenidos en el pretratamiento. Eliminan del 20 al 30% de

la DBO.

a. Decantación o sedimentación primaria: el agua pre tratada pasa a

decantadores-sedimentadores-clarificadores primarios donde se

separan por gravedad los sólidos. Se completa con coagulación-

floculación para formar flóculos. Alternativo es la flotación

(introducir gas que al ascender suba los sólidos en suspensión). Los

sólidos sedimentados o flotados se retiran.

b. Neutralización: ajuste de pH para asegurar una óptima actividad

biológica, mediante NaOH, cal o H2SO4.

B. Tratamiento secundario.

Eliminación de contaminantes orgánicos mediante procesos biológicos

con microorganismos, eliminan de un 70 a 90% de la DBO. Pueden

suplirse o complementarse con procesos físico-químicos.

a. Oxidación biológica: de la materia orgánica mediante bacterias

aerobias y oxígeno, transformándose en sustancias minerales. Se

lleva a cabo mediante lechos bacterianos y fangos activados.

b. Decantación o sedimentación secundaria: separación física de los

flóculos biológicos.
c. Desinfección: eliminación de microorganismos, con cloro.

C. Tratamiento terciario.

No siempre se da, pero se lleva a cabo cuando el agua efluente del

tratamiento secundario contiene trazas de materia orgánica, nitrógeno y

fósforo (eutrofización). Se lleva a cabo una des nitrificación, y una

sedimentación con coagulantes químicos elimina el fósforo. Son

procesos físico-químicos que llegan a eliminar hasta el 95% de la DBO,

consiguiendo la depuración total.

a. Filtración: filtros de arena.

b. Adsorción por carbón activo: retiene materia orgánica.

c. Ósmosis inversa.

d. Cambio iónico.

e. Electrodiálisis

1.4. TRATAMIENTO DE LA FRACCIÓN SÓLIDA.


Los lodos procedentes del pretratamiento y de otros tratamientos deben

tratarse:

A. Espesamiento: eliminar la mayoría del agua de los lodos, reduciendo su

volumen y facilitando la digestión posterior.

B. Estabilización o digestión: descomposición de la materia orgánica

aerobia o anaerobiamente con bacterias.

C. Acondicionamiento: formación de flóculos para facilitar la

sedimentación posterior.

D. Deshidratación: eliminación de agua de los fangos por centrifugación o

filtración a vacío.

E. Evacuación: retirar fangos desecados, para llevarlos a vertederos,

incinerarlos o reutilizarlos
II. QUÍMICA DE LA GEOSFERA:

La química de la atmósfera es una rama de las ciencias de la atmósfera en la que se

estudian los procesos químicos que tienen lugar en la atmósfera de la Tierra y de otros

planetas. Se caracteriza por la enorme dilución de las sustancias presentes en ella y por la

influencia de las radiaciones presentes sobre dichas sustancias. Es un campo

multidisciplinar de investigación y está conectada con la química ambiental, la física, la

meteorología, los modelos informáticos, la oceanografía, la geología, la vulcanología y

otras disciplinas. La investigación en este campo está también muy conectada con otras

áreas de estudio como la climatología.

2.1. EL SUELO Y LA PRODUCCIÓN DE ALIMENTOS

El suelo es una heredad de la nación que se está dilapidando a pasos agigantados,

a punto de poner en riesgo el bienestar de las generaciones venideras. El suelo

sirve de base para la producción de alimentos y participa en los grandes

equilibrios climáticos, pues almaceno carbono cuando es rico y profundo. Su

pérdida afecta los ciclos hidrológicos poniendo en riesgo el abastecimiento de

agua y dispersa sedimentos en embalses y ríos, reduciendo su vida útil para

proyectos de energía eléctrica e irrigación. La pérdida del suelo pone en riesgo la

seguridad alimentaria y constriñe los ingresos de los productores rurales. Los

efectos perversos de la erosión repercuten socialmente porque sus daños generan

contingentes de “desplazados ambientales” que, arruinados en el campo, buscan

en las ciudades sus posibilidades de supervivencia.


III. QUIMICA ATMOSFERICA:

3.1. ESTRUCTURA ATMOSFÉRICA:

 La atmosfera se compone de varios estratos esféricos concéntricos, separados

unos de otros por estrechas zonas de transición.

 El límite superior se podría fijar a una altitud de, aproximadamente, 1000 km

por encima del nivel del mar, donde los gases ya se dispersan en el espacio.

 Pero más del 99% de la masa de la atmosfera se concentra en los primeros

40 km. Desde la superficie terrestre.

 Estos niveles atmosféricos se diferencian por su composición química, la

cual produce diversas variaciones en la temperatura.

Imagen 2: estructura atmosférica

3.1.1. TROPOSFERA:

Troposfera significa región de mezclas, y recibe este nombre debido a las

vigorosas corrientes de aire que ocurren dentro de ella. Se extiende hasta

unos 10 km. sobre la superficie terrestre, pudiéndose precisar más

dependiendo de la posición donde nos encontremos; unos 8 km. desde zonas

de altas latitudes hasta los 18 km cuando nos encontramos en el ecuador. Esta


altura también varía en función de la estación del año, más alta en verano y

mucho más estrecha en invierno. Es la capa más próxima a la tierra, y

contiene el mayor porcentaje de la masa total. Se caracteriza por la densidad

de su aire y un cambio en la media de la temperatura vertical de 6ºC por km.

Imagen 3: Troposfera

3.1.2. ESTRATOSFERA:

Este nivel se encuentra comprendido entre 10 y 50 km. sobre la superficie

terrestre. La temperatura del aire permanece relativamente constante con

respecto a la altitud hasta llegar a los 25 km. Llegado a este punto se

incrementa gradualmente hasta los 200-220 K (473-493ºC), que es cuando

se alcanza el límite superior (unos 50 km.). Aquí es km donde comienza la

estratopausa, la cual se delimita mediante un decrecimiento de la

temperatura, y que separa a esta capa de la siguientes. Debido a que en la

estratosfera la temperatura del aire se incrementa con la altitud, no ocasiona

ningún tipo de conducción y tiene, por tanto, un efecto estabilizador de las

condiciones atmosféricas en esta región.


Imagen 4: Estratosfera

3.1.3. MESOSFERA:

Esta capa se extiende desde aproximadamente, 50 km. hasta los 80 km., y

está caracterizada por una disminución de las temperaturas, alcanzado los

190-180 K a una altitud de 80 km. En esta región las concentraciones de

ozono y vapor de agua son, prácticamente, despreciables. Sin embargo, la

temperatura es inferior en este nivel en comparación con los dos anteriores.

Esto se debe a que, a medida que nos separamos de la tierra, la composición

química del aire tiene una fuerte dependencia con la altitud y la atmósfera

empieza a enriquecerse con gases más ligeros, a altitudes muy altas los gases

residuales comienzan a estratificarse de acuerdo a su masa molecular, debido

a una separación por efecto de la gravedad.


Imagen 5: Mesosfera

3.1.4. TERMOSFERA:

Se localiza en el rango de 100 a 200 km. La temperatura en este nivel se

incrementa con la altitud hasta llegar a los 1000-1500 K. Este incremento se

debe a que la absorción de las intensas radiaciones solares se encuentra

limitada por unas pequeñas cantidades de oxígeno, siendo los principales

componentes atmosféricos el nitrógeno y el oxígeno. A estas altitudes

extremas las moléculas de gas se encuentran ampliamente separadas.

Imagen 6: Termosfera
3.1.5. EXOSFERA:

Como su nombre indica, es la región atmosférica más distante de la superficie

terrestre. Su límite superior se localiza a altitudes que alcanzan los 960 e

incluso 1000 km., y está relativamente indefinida. Es la zona de tránsito entre

la atmósfera terrestre y el espacio interplanetario.

Imagen 7: Exosfera

3.2. COMPOSICION DE LA ATMOSFERA:


3.3. FUNCIONES DE LA ATMOSFERA:

La atmósfera tiene funciones importantes y vitales para la vida. Permite que

los ciclos bioquímicos sean adecuados cuando suministra correctamente gases

indispensables para la vida. Es la encargada de evitar fugas de calor y actúa como

medio de blindaje en contra de meteoritos, debido a que la fricción que tienen

éstos al entrar en contacto con el aire de la atmósfera se desintegran. Nos da

importante protección contra la radiación solar, sin ella estaríamos totalmente

expuestos a los rayos ultravioletas que son sumamente perjudiciales para los seres

vivos, a objetos espaciales que podrían chocar con la tierra y a variaciones

importantes y dramáticas de temperatura y clima durante el día y la noche. El

oxígeno que proporciona es vital para nuestro organismo, y necesario para poder

completar funciones básicas de vida.

IV. QUIMICA DEL OZONO (O3):

El ozono es un gas cuyas moléculas están formadas por tres átomos de oxígeno. Se forma

en las capas altas de la atmósfera a partir del oxígeno por acción de la radiación

ultravioleta y también por acción de descargas eléctricas durante las tormentas. El ozono

se descompone con facilidad, teniendo un carácter oxidante fuerte, por lo que se utiliza

para desinfección terapéutica y en tratamiento de aguas.


En la estratosfera se acumula formando una capa que protege a nuestro Planeta de las

radiaciones ultravioletas nocivas. Esta capa protectora puede debilitarse en presencia de

sustancias contaminantes, como los compuestos clorofluorcarbonados (CFC), que se han

utilizado mucho para producir frío en circuitos cerrados (acondicionadores de aire,

cámaras de refrigeración y congelación), aunque también se han empleado mucho para

producir aislantes (espumas poliméricas) e incluso como propelentes en aerosoles,

liberándose a la atmósfera. Esto hace que su uso esté muy controlado.

Imagen 8: Capa de Ozono (O3)

Los óxidos de nitrógeno son tóxicos conocidos, que afectan los procesos fisiológicos

normales, alterando la homeostasis (equilibrio) de los sistemas vivos. Por tanto, su

presencia en el gas utilizado con fines terapéuticos es indeseable.

Es decir, durante el proceso de generación de ozono, utilizando como alimentación aire

atmosférico, ambos gases mayoritarios (O2 y N2) sufren oxidación produciendo O3 y NOx

(óxidos de nitrógeno NO, N2O, NO2, N2O5).

Durante el proceso de generación de ozono utilizando como alimentación oxígeno puro,

se elimina la interferencia de los óxidos de nitrógeno (NOx).


En base a esto diseñamos un protocolo de experimentación que nos permita

encontrar cual es la magnitud de la interferencia de los óxidos de nitrógeno cuando

usamos aire atmosférico en la generación de ozono.

Se halla en la atmósfera naturalmente, pero en muy pequeña proporción. Está formando

una capa afuera de la atmósfera llamada capa de ozono que es la protectora de los rayos

UV. No dejando pasar o disminuyendo notoriamente el pasaje de estos rayos a nuestro

planeta. Sabemos que esa capa de ha ido deteriorando desde hace mucho por la actividad

industrial y genera mucha preocupación el aumento en la concentración de los rayos UV

que son los responsables del cáncer de piel.

Otro método es por una reacción química. El ácido sulfúrico actúa sobre el permanganato

de potasio.

KMnO4 + 4 H2SO4 2 KHSO4 + 2 MnSO4 + 3 H2O + O3 + O2

4.1. PROPIEDADES DEL OZONO:

Es un gas de olor fosforado, más denso y activo químicamente que el oxígeno.

Tiene propiedades bactericidas. Se descompone según la reacción:

O3 O2 + O

Oxida a casi todos los metales.

4.2. USOS DEL OZONO:

Se usa para purificar el agua y otros ambientes que necesitan esterilidad por su

poder bactericida. Por la misma razón se usa como conservante de algunos

alimentos. En el blanqueo de telas u otros materiales por su elevado poder

oxidante, que se ve por su gran acción deoclorante. En muchas enfermedades se

está utilizando en una terapia llamada ozonoterapia para tratar muchas

enfermedades de distintos orígenes y cuadros como enfermedades inflamatorias

como artritis, óseas, hepáticas y neurológicas entre otras. Quizá no de la cura,

pero alivia los dolores en gran medida y eso mejora la calidad de vida de los
pacientes. El ozono una vez introducido al organismo desencadena una serie de

reacciones metabólicas positivas que ayudan a combatir a todos estos trastornos.

Imagen 9: Aplicación del Ozono

4.3. TIPOS DE OZONO

A. Ozono estratosférico:

Fue fundamentalmente después de 1980 cuando nuestro conocimiento sobre

la química del ozono estratosférico creció mucho. La razón fue el

descubrimiento del agujero de la capa de ozono en 1985. Las dos secciones

siguientes dan una visión global de la química de la estratosfera en su marco

histórico.

a. Descubrimiento del ozono y primeras medidas

La investigación del ozono es una rama bastante antigua de la ciencia

atmosférica. En 1840 el gas fue bautizado como "ozono" (el olor) por el

químico Christian Friedrich Schönbein, quien descubrió que esta

sustancia se formaba durante descargas eléctricas. Muy pronto se

descubrió que el ozono era un componente natural del aire. El primer

método de medida de este gas lo desarrolló el propio Schönbein, pero

muy pronto fue mejorado en el Observatorio Mt. Souris de Paris. De ahí

vienen las primeras series de datos (1876 - 1910) que hoy son la mejor
aproximación de las concentraciones preindustriales de la capa

fronteriza.

Imagen 10: Christian Friedrich Schönbein

b. El espectrómetro Dobson:

En 1879 se descubrió que la región UVB del espectro solar disminuye

significativamente en la superficie de la Tierra y en 1880 se supo que el

ozono es un fuerte absorbente en este rango, y por ello podría ser el

responsable. Sin embargo, la cantidad de ozono disponible en la baja

troposfera no puede explicar esta disminución. Por ello se ha asumido

que la mayor parte del ozono tiene que formarse en capas altas de la

atmósfera. La investigación clave fue llevada a cabo por Gordon Dobson

en los años 20 del siglo XX. Desarrolló el espectrómetro Dobson que se

ha utilizado desde 1929 para medir la columna de ozono total, y está

siendo actualmente reemplazado de manera gradual por métodos

modernos, pero todavía se usa.

Imagen 11. Espectrómetro Dobson


Uno de los seis primeros espectrómetros Dobson lo usó Paul Götz en

Arosa (Suiza) y desde entonces se han hecho las mayores series de

medidas de la columna de ozono total en el mundo. La tendencia muestra

que también sobre Europa la capa se hizo más fina. En los últimos años

se han medido en verano en Hohen peissenberg valores por debajo de

300 DU, un límite crítico que hace necesaria una mejor protección solar.

También los 200 DU en primavera durante la época del agujero de la

capa de ozono sobre el hemisferio norte (marzo) son muy peligrosos.

En los años treinta del siglo XX Götz demostró que el máximo de la

concentración de ozono está muy probablemente por debajo de los 25

km. La capa de ozono estaba más o menos medida, así como su grosor.

Gráfico 1: Las series de ozono Arosa

c. Las reacciones de Chapman:

En 1929 y 1930 S. Chapman publicó la teoría de la formación y

destrucción del ozono. Las reacciones son aún válidas y se conocen con

el nombre de " Ciclo de Chapman" o "reacciones de Chapman".

El oxígeno y el ozono se transforman de uno a otro. Los enlaces se

rompen por fotolisis debido a la radiación solar. Para romper el enlace

del O2 la energía solar debe ser más fuerte (longitud de onda menor de

240nm) que para los de ozono (longitud de onda menor de 900nm). La

formación y la destrucción están en equilibrio y el resultado final es una

reacción "cero":

O2 2 O3 2 O3 3 O2
Grafico 2: Las reacciones de Chapman

d. Absorción en el UV:

Dependiendo de la absorción de una molécula, un enlace puede ser roto

por la radiación pura. Cada molécula absorbe energía en un rango

determinado del espectro electromagnético. El oxígeno absorbe en el

rango de alta energía del UV-C, el ozono en el rango UV-B, que es un

poco menos energético. Longitudes de onda más larga atraviesan la

atmósfera parcialmente y llegan a la superficie de la Tierra.

Gráfico 3: Espectro de absorción

La imagen muestra el espectro de absorción combinada de los

principales absorbentes de radiación solar en la alta atmósfera. Indica la

altitud a las que las respectivas partes de la radiación llegan. La luz de

entre 200 y 300 nm se bloquea ya en la ionosfera y mesosfera por el

nitrógeno N2, átomos de O y oxígeno O2. La luz de entre 200 y 320 nm

llega más abajo en la estratosfera (por debajo de 50km), donde es


absorbida principalmente por el ozono O3. Finalmente, la radiación de

más de 320 nm alcanza la superficie de la Tierra.

Sin embargo, una pequeña fracción de la radiación UV-B alcanza la

superficie de la Tierra, permitiendo la formación de radicales OH que

limpian la troposfera. Esta fracción es crítica también para las

consecuencias biológicas como las quemaduras del sol y el daño del

ADN.

e. La reducción del ozono por parte de los radicales:

Poco a poco se fue demostrando que las concentraciones medidas de

ozono no podían explicarse simplemente con las sencillas reacciones de

Chapman. Desde 1970 Crutzen, Molina, Rowland (Premio Nobel de

1995) y otros científicos han desarrollado la teoría de una implicación de

los óxidos de nitrógeno y de los radicales halógenos en la química del

ozono. Molina y Rowland ya habían descubierto en 1974 que los

clorofluorocarbonos destruyen el ozono.

Gráfico 5: Radiación UV en el espectro electromagnético.

El ozono no se rompe únicamente por fotolisis, sino que también debido

a la reacción con un compuesto X, que puede ser óxido nitroso NO, el

radical hidroxilo OH, o un radical de halógeno como Cl o Br. Otros

radicales de menor importancia también pueden reaccionar de esta

manera.
Grafico 6: Reducción química del ozono

Desde que se conoció que las actividades humanas liberan compuestos

que contienen halógenos, los científicos pronosticaron un ligero

descenso de la concentración de ozono. Sin embargo, la idea de los

procesos estratosféricos no era aún conocida totalmente, y hasta que en

1985 se detectó el agujero de la capa de ozono sobre la Antártida, nunca

se había esperado una disminución tan drástica de ozono como la sufrida

por éste.

Imagen 12: capa rota de ozono

B. Ozono troposférico:

La tropósfera es la capa de la atmósfera terrestre que está en contacto con la

superficie de la Tierra, y por lo tanto con el hombre. Ésta es una de las zonas

de mayor interés en ecología por formar parte de la biosfera. En la tropósfera

vuelan las aves, se generan las nubes, se producen las lluvias, los vientos, los

rayos y relámpagos, los cambios de temperatura en función de los

importantes movimientos verticales de las masas de aire, etc.

Debido a que uno de los principales gases es el Oxígeno -el cual tiene un

carácter marcadamente oxidante y actúa como depurador- el mismo


transforma los gases restantes y generalmente los productos son menos

perjudiciales. Un contaminante es una sustancia tóxica o dañina, que tiene

sus proporciones alteradas.

Los químicos frecuentemente se combinan entre sí mediante reacciones

químicas, formando químicos nuevos y diferentes en la troposfera. A esto se

le conoce "química troposférica".

Cuando los gases o contaminantes emitidos llegan a la atmósfera se mezclan.

Estos pueden ser trasladados hacia diferentes zonas. Por un lado, a través de

distintos procesos de transporte, y por otro debido a los movimientos de las

masas que pueden ser horizontales o verticales.

Ocurrido esto y aunque no necesariamente, dichas sustancias pueden sufrir

reacciones o transformaciones químicas.

Posteriormente se produce el proceso de deposición, el cual se puede dar de

manera seca o húmeda. Con la deposición, los contaminantes regresan

nuevamente a la tierra, por esta razón se dice que todos los procesos son

generalmente cíclicos.

Algunos de los químicos en la troposfera, y algunas de las reacciones

químicas que ocurren en el aire:

a. Dióxido de Carbono: (CO2) El dióxido de carbono es una especie de

gas de invernadero. Cuando respiramos inhalamos oxígeno y exhalamos

dióxido de carbono. Las plantas y algunos tipos de microbios usan

dióxido de carbono durante la fotosíntesis para hacer alimentos. La

quema de combustibles también agrega dióxido de carbono a la

atmósfera.

b. Monóxido de carbono: (CO) Cuando las cosas se queman,

generalmente se crea dióxido de carbono. Algunas veces también se crea

monóxido de carbono. El monóxido de carbono es un gas venenoso. Los


volcanes y los motores de los carros y camiones crean monóxido de

carbono.

c. Hidrocarburos: (CxOy) Los hidrocarburos son químicos compuestos

por átomos de hidrógeno y de carbón. La quema de combustibles agrega

cierta cantidad de hidrocarburos al aire. Los hidrocarburos contribuyen

con la formación del smog, que es un tipo de contaminación de aire.

d. Metano: (CH4) El metano es un tipo de gas de invernadero, el Nitrógeno

N2 La mayoría de la atmósfera de la Tierra es nitrógeno.

e. Aproximadamente, 4/5 del aire está compuesto de nitrógeno. El ciclo del

nitrógeno explica cómo se mueve el nitrógeno alrededor del medio

ambiente. Cuando hay una combustión caliente de un combustible, como

ocurre en el motor de un carro, el nitrógeno se combina con oxígeno y

forma óxidos nitrosos.

- Óxidos de Nitrógeno (NO y NO2): Los óxidos de nitrógeno son un

tipo de contaminación. La quema de combustible, como la gasolina,

forma óxidos de nitrógeno en el aire. La mayoría de los óxidos de

nitrógeno provienen de los carros y camiones. Estos ayudan a crear al

smog. También se mezclan con gotas de agua en el aire y dan origen

al ácido nítrico. El ácido nítrico es un ácido que forma parte de la

lluvia ácida.

- Ácido Nítrico (HNO3): El ácido nítrico es parte de la lluvia ácida. El

ácido nítrico se forma cuando los óxidos de nitrógeno se mezclan con

gotas de agua en el aire. Los óxidos de nitrógeno son una especie de

contaminación que proviene de los motores de carros y camiones.

- Oxígeno y Ozono (O3 y O3) Aproximadamente 1/5 del gas de la

atmósfera es oxígeno. Cuando respiras, tu cuerpo usa el oxígeno para

mantenerte con vida. El ozono es un tipo especial de oxígeno que

consta de tres átomos en vez de dos.


- PAN (Nitrato de Peroxiacitilo) (C2H3O5N PAN): Es un tipo de

contaminación del aire. El smog contiene PAN. El PAN se forma

cuando el dióxido de nitrógeno, el oxígeno y los Componentes

Orgánicos Volátiles, (Volatile Organic Compounds, VOC por sus

siglas en inglés) se unen.

- Smog: El smog es una mezcla de humo y niebla. El smog fotoquímico

es un tipo de contaminación del aire. Este contiene óxidos de

nitrógeno, ozono, VOC, y PAN.

- Foto disociación: Cuando un fotón de luz solar descompone una

molécula.

- Óxidos de sulfuro (SO2 y SO3): El dióxido de sulfuro y el trióxido

de sulfuro son tipos de contaminación. La humanidad los produce

cuando quema carbón y petróleo. Los volcanes también pueden emitir

óxidos de sulfuro. El dióxido de sulfuro se combina con gotas de agua

existentes en el aire para crear al ácido sulfúrico. El ácido sulfúrico

está presente en la lluvia ácida.

- Ácido sulfúrico (H2SO4): El ácido sulfúrico se encuentra en la lluvia

ácida. El ácido sulfúrico se encuentra en el aire y se forma cuando el

gas de dióxido de sulfuro se mezcla con gotas de agua. El gas de

dióxido de sulfuro proviene de los volcanes y de la quema de carbón

y petróleo que las personas usan como combustible.

Imagen 13: Química del OZONO


V. CONSECUENCIAS DEL AIRE CONTAMINADO:

5.1. SMOG FOTOQUÍMICO:

Se denomina smog fotoquímico a la contaminación del aire, principalmente en

áreas urbanas, por ozono originado por reacciones fotoquímicas, y otros

compuestos. Como resultado se observa una atmósfera de un color plomo o

negro. El ozono es un gas oxidante y tóxico que puede provocar en el ser humano

problemas respiratorios.

Este tipo de smog se describió por primera vez en Los Ángeles en los años 40, y

se suele dar en ciudades con bastante tráfico (emisión de monóxido de nitrógeno,

NO, y compuestos orgánicos volátiles, COVs), cálidas y soleadas, y con poco

movimiento de masas de aire.

Esta capa de contaminación hace que se incrementen las temperaturas por la

acumulación excesiva de gases de efecto invernadero e impide que haya

formación de nubes con precipitaciones. Favorece la aparición de enfermedades

cardíacas y respiratorias, además de la aparición de cáncer y también puede

originar una muerte prematura.

Imagen 14: Smog Fotoquímico


5.2. LLUVIA ÁCIDA:

Se llama lluvia ácida a la que se forma cuando la humedad del aire se combina

con óxidos de nitrógeno, dióxido de azufre o trióxido de azufre emitidos por

fábricas, centrales eléctricas, calderas de calefacción y vehículos que queman

carbón o productos derivados del petróleo que contengan azufre. En interacción

con el agua de la lluvia, estos gases forman ácido nítrico, ácido sulfuroso y ácido

sulfúrico. Finalmente, estas sustancias químicas caen a la tierra acompañando a

las precipitaciones, constituyendo la lluvia ácida.

Esta trae consecuencias muy negativas: por un lado, los daños a la naturaleza en

forma de acidificación de suelos, lagos y mares con el consiguiente perjuicio para

la flora y la fauna terrestre y marina. Por otro lado, la lluvia ácida provoca

también la corrosión de elementos metálicos -edificios, puentes, torres y otras

estructuras- y la destrucción del patrimonio humano realizado en piedra caliza –

edificios y construcciones históricas, estatuas, esculturas.

Imagen 14: Lluvia Acida

5.3. EFECTO INVERNADERO:

El efecto invernadero es un fenómeno natural que ocurre en la Tierra gracias al

cual la temperatura del planeta es compatible con la vida. El proceso es similar

al que se da en un invernadero utilizado para el cultivo de plantas, pero a nivel

planetario.

Este proceso se inicia con la llegada de la radiación procedente del Sol a la

superficie terrestre. De esta radiación, parte es absorbida por la atmósfera -como


en el caso de la radiación ultravioleta-, otra parte es reflejada por las nubes, y otra

llega a la superficie del planeta -luz visible- calentándolo.

Una vez que esta radiación ha alcanzado y calentado la superficie terrestre, la

tierra devuelve la energía y es reflejada y enviada de nuevo a la atmósfera.

Determinados tipos de gases atmosféricos (CO2, CFC, metano, ácido nítrico,

ozono), llamados “gases de efecto invernadero”, retienen parte de esta energía (el

62.5%, aproximadamente) en el interior del planeta, y no dejan que salga al

espacio exterior. Es esta radiación, que no puede escapar del planeta, la que hace

que la temperatura de la superficie se eleve. Cuando este proceso funciona de

manera natural, el equilibrio de temperaturas medio en la superficie del planeta

es de 14º C, y gracias a él la vida se hace posible.

Cuando la concentración de gases de efecto invernadero aumenta en la atmósfera,

la cantidad de energía que no puede escapar al espacio es cada vez mayor, y

vuelve a ser reflejada a la superficie aumentando la temperatura de ésta de manera

gradual.

Esta es la principal causa del denominado Cambio Climático, proceso que se ha

dado de manera natural a lo largo de la Historia de la Tierra pero que ahora está

sufriendo una enorme aceleración por el aumento artificial y desmedido de los

denominados gases de efecto invernadero.

Imagen 15: Efecto Invernadero


5.4. DAÑOS IRREVERSIBLES EN LA PIEL:

Nos preocupamos mucho del daño que nos puede causar el Sol en nuestra piel.

Sin embargo, la mayoría de personas no saben que la contaminación del aire

también causa daños irreversibles en la piel, provocando manchas, inflamación

de algunas zonas, obstrucción de los poros y aparición de arrugas por

envejecimiento prematuro, además que también incrementa el riesgo de la

aparición de cáncer.

5.5. PROBLEMAS DE SALUD RESPIRATORIA

El aire contaminado influye de forma directa en la función pulmonar para el

proceso respiratorio; siendo un gran factor predisponente para los ataques

cardíacos; o también enfermedades mortales como el cáncer pulmonar entre otras

enfermedades producto del humo; como la enfermedad pulmonar obstructiva

crónica (EPOC).

Esto hace referencia a que con la constante exposición a la contaminación del

aire se va deteriorando no solo la salud física sino también la salud mental de la

población; más aún en aquellas personas que tienen predisposición genética.

La culminación de estas capacidades termina reduciendo la memoria; así como

también va generando problemas de coordinación y disminución del rendimiento

físico.

MIL GRACIAS
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

http://blog.utp.edu.co/lilianabueno/files/2015/08/Introduccion-a-la-Quimica-Ambiental-S.-E.-
Manahan2.pdf

https://es.scribd.com/doc/208469298/QUIMICA-AMBIENTAL

http://siar.minam.gob.pe/puno/documentos/introduccion-quimica-ambiental

https://www.euston96.com/atmosfera/

http://www.ugr.es/~fgarciac/pdf_color/tema6%20%5BModo%20de%20compatibilidad%5D.pd
f

http://www.adelo.com.ar/nota.php?id_nota=102

http://klimat.czn.uj.edu.pl/enid/2__Ozono/-_Ozono_estratosf_rico_34y.html

Química Atmosférica en la Troposfera Terrestre-Randy Russell 7 de febrero de 2006


https://www.windows2universe.org/earth/Atmosphere/chemistry_troposphere.html&lang=sp

Química de la troposfera. Contaminación atmosférica- Calvo Flores


https://www.ugr.es/~fgarciac/pdf_color/tema9%20%5BModo%20de%20compatibilidad%5D.p
df

https://es.wikipedia.org/wiki/Esmog_fotoqu%C3%ADmico

https://www.ecologiaverde.com/smog-fotoquimico-que-es-causas-y-consecuencias-1672.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Lluvia_%C3%A1cida

https://www.sostenibilidad.com/cambio-climatico/que-es-la-lluvia-acida/

http://www.lineaverdeceutatrace.com/lv/guias-buenas-practicas-ambientales/cambio-
climatico/que-es-el-efecto-invernadero.asp

http://enciclopedia.banrepcultural.org/index.php?title=El_efecto_invernadero

https://cumbrepuebloscop20.org/medio-ambiente/contaminacion/aire/

https://elblogverde.com/causas-consecuencias-contaminacion-
aire/#Danos_irreversibles_en_la_piel