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ÍNDICE

I. Resumen ........................................................................................Error! Bookmark not defined.


II. Introducción…………………………………………………………………………………………………………………………2
III. Principios teóricos……………….……………………………………………………………………………………....3
IV. Tabla de resultados y tabulado ................................................................................................... .5
V. Ejemplo de cálculos ............................................................................................................... .7
VI. Gráficas ...................................................................................Error! Bookmark not defined.9
VII,. Conclusiones .............................................................................Error! Bookmark not defined.
.VIII. Recomendaciones .....................................................................Error! Bookmark not defined.
IX. Bibliografía………………………………………………………………………………………………………………………..11

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I. Resumen

En esta práctica de laboratorio se buscó observar el cambio de la concentración del


ácido acético en diferentes diluciones, al ser sometido al proceso de adsorción, el
adsorbente fue carbón activado y el adsorbato, las soluciones de ácido acético valorado.
Las condiciones de laboratorio fueron 750.1mmHg de presión, 20°C en el ambiente y
una humedad relativa de 97%
La primera parte consistió en preparar y valorar las soluciones con NaOH
estandarizado, también. Luego con estas concentraciones corregidas se procedió a la
dilución de ácido acético 0.1425N en 0.015N, 0.03N, 0.06N, 0.09N y 0.12N. Se pesó el
carbón activado en aproximadamente 0.6g y se le agregaron 50mL de soluciones
dilucidas, teniendo 6 Erlenmeyes con 50mL de una dilución determinada y con carbón
activado. Se colocaron las muestras en un agitador orbital ¨Shaker¨ y se dejó en reposo
durante 1hora. Después de transcurrido el tiempo se filtraron 5mL aproximadamente y
se las valoró.
Se comprobó el descenso de la concentración del ácido al ser sometido a adsorción,
debido a que el carbón activado adsorbió masa de ácido acético.

II. Introducción

La adsorción es un proceso físico y químico importante en la separación de


sustancias, una manera más en la que la química se vuelve esencial en la civilización, el
concepto de limpio deja de significar solo confort, sino que con los constates y
abismales cambios climáticos se vuelve cuestión de salud una correcta higiene. No se
puede limpiar algo con algo que está sucio, por lo que purificar y potabilizar el agua a la
que toda la población tiene acceso, se vuelve menester en la sociedad. Con frecuencia el
agua que se obtiene de las diversas fuetes que ofrece el Perú, contienen impurezas
sólidas, incluso que a veces son imperceptibles pero de igual forma peligrosas, es aquí
con la Química y en específico la Fisicoquímica la que se vuelve la heroínca, pues
aplicando el procedimiento de adsorción se pueden separar las partículas no deseadas
del agua, esta es solo una parte del proceso de potabilización, pero sin duda, una muy
importante.

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II. Principios teóricos

ADSORCIÓN

Muchos de los procesos industriales que tienen lugar actualmente utilizan


catalizadores sólidos. En alguna de sus etapas aparece la aproximación de moléculas en
fase gas a la superficie del catalizador sólido, interaccionan y se facilita la reacción
química. El proceso puede tener varias etapas:

 Difusión de reactivos a la superficie activa


 Adsorción de uno o más reactivos en la superficie
 Reacción superficial
 Desorción de los productos
 Difusión de los productos

Todas estas etapas pueden limitar la velocidad de la reacción. Un punto a tener en


cuenta es que el proceso de adsorción tiene un proceso contrario de desorción, que
marcará en gran medida la actividad del catalizador.

Enlace superficie-molécula.

Las moléculas pueden enlazarse de dos formas a una superficie:

 adsorción física o fisisorción


 adsorción química o quimisorción

La adsorción física consiste en un enlace débil originado por fuerzas de Van der
Waals, y en principio no hay una redistribución de carga en la molécula/átomo y la
superficie. La adsorción química implica un cambio sustancial en la densidad
electrónica entre substrato y adsorbato. La naturaleza del enlace puede ser intermedia
entre iónico y covalente.

Cinética de adsorción

La velocidad de adsorción de una molécula sobre una superficie tiene la misma


forma que cualquier proceso químico o cinética de una reacción elemental:

Vads = k Cx

Donde:

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X es el orden cinético, k la constante de velocidad y C la concentración de gas. La
misma ecuación puede escribirse en función de la presión del gas, de forma que
quedaría:

Vads = k'Px

Si la constante k se expresa por la ecuación de Arrhenius, queda:

Vads = A Cx exp(-Ea/RT)

Donde:

Ea es la energía de activación para la adsorción, y A,el factor pre - exponencial.

No obstante, hay que tener en cuenta que si la adsorción es la etapa lenta del proceso
no se obtendrán buenos resultados en la catálisis. La reacción química suele ser la etapa
determinante de la velocidad. También hay que considerar la desorción, ya que si es un
paso lento se acumulará producto en la superficie del catalizador y la reacción no
progresará.

Desorción

Si una especie adsorbida se mantiene a baja temperatura, permanece en este estado,


pero si la temperatura aumenta puede ocurrir lo siguiente:

 la especie se descompone
 la especie reacciona con otras especies

La cinética de desorción sigue la ecuación:

Vdes = kNx

Donde:

x es el orden, k la constante y N la concentración de especies adsorbidas. En forma


de ecuación de Arrhenius, la constante k quedará:

kdes = A exp(-Eades/RT)

Dónde:
Eades da la energía de activación para el proceso de desorción.

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IV. Tabulación de datos y resultados

Tablas de datos experimentales

Tabla 1. Condiciones experimentales de laboratorio

Temperatura (°C) Presión (mmHg) %Humedad en el aire


20 750.1 97%

Tabla 2. Estandarización de NaOH

𝑾𝑩𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 0.2091g
𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯
𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐
10.8 mL
𝑵𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈𝒊𝒅𝒂 0.095 N

Tabla 3.Estandarización de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯
𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 15 mL
N 0.1425 N

Tabla 4. Dilución de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

𝑽𝟎.𝟏𝟒𝟐𝟓𝑵
𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 (mL) 𝑵𝒅𝒊𝒍𝒖𝒊𝒅𝒐 𝑵𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈𝒊𝒅𝒂
84.21 0.12 0.1203
63.16 0.09 0.0855
42.11 0.06 0.065
21.05 0.03 0.032
10.53 0.015 0.0155

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Tabla 5. Masa de carbón activado

𝑾𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏 𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂𝒅𝒐 (g) 𝑵𝒅𝒊𝒍𝒖𝒊𝒅𝒐 añadido 𝑽𝑯𝒂𝒄.𝒅𝒊𝒍𝒖𝒊𝒅𝒐


𝒂ñ𝒂𝒅𝒊𝒅𝒐 (mL)
0.6101 0.015
0.5963 0.03
0.6010 0.06
50
0.6007 0.09
0.6294 0.12
0.6082 0.1425

Tabla 6. Concentración del filtrado

𝑵𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 (Co) 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯


𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 (mL) 𝑽𝒇𝒊𝒍𝒕𝒓𝒂𝒅𝒐 𝑵𝒇𝒊𝒍𝒕𝒓𝒂𝒅𝒐 (C)
1 0.015 1.0 10 0.0095
2 0.03 2.35 10 0.022
3 0.06 2.65 5 0.0504
4 0.09 4.0 5 0.076
5 0.12 5.35 5 0.102
6 0.1425 6.1 5 0.116

Tablas de resultados

Tabla 7. Gramos adsorbidos

∆N(Co-C) 𝑾𝒂𝒅𝒔𝒐𝒓𝒃𝒊𝒅𝒐 (X) 𝑿 𝑿


⁄𝑾 ( )
𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏 𝒎
𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂𝒅𝒐
1 0.0055 0.0165 g 0.027
2 0.008 0.024 g 0.04025
3 0.0096 0.0288 g 0.04792
4 0.014 0.042 g 0.06991
5 0.018 0.054 g 0.085796
6 0.0265 0.0795 g 0.13071

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Tabla 8. Constantes K y n

n K
1 0,4754663 4,046802021
2 0,21041464 11,12898544
3 0,91949592 1,337745066
4 0,69590828 2,380178964
5 3,27334261 0,006627377
𝚺 5,57462776 18,90033887
1,11492555 3,780067774

V. Ejemplos de cálculos

8.1 Estandarización de NaOH

𝑁 𝑊𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 ×1000
𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑎=
𝑃.𝐸×𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜
𝑁𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑎= 0.2091𝑔×1000
𝑔
204.22 ⁄𝑚𝑜𝑙×10.8𝑚𝐿
𝑁=0.095𝑚𝑜𝑙⁄𝐿

8.2 Estandarización de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝐻𝑎𝑐. × 𝑉𝐻𝑎𝑐.


0.095 × 15 = 𝑁𝐻𝑎𝑐. × 10
𝑁𝐻𝑎𝑐.=0.1425𝑁

8.3 Gramos adsorbidos del filtrado

𝑊𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜= ∆𝑁 × 𝕄 × 𝑉
𝑊𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜=0.0055×60×50×10−3
𝑊𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜= 0.0165𝑔

8.4 Gramos adsorbidos de Hac. por gramo de carbón activado

7
𝑊𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 0.0165𝑔
= = 0.027
𝑊 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 0.6101g
𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑑𝑜

8.5 Constantes K y n

n:

𝑋1
log = 𝑙𝑜𝑔𝐾 + 𝑛𝐿𝑜𝑔𝐶1 … ∝
𝑚1
𝑋2
log = 𝑙𝑜𝑔𝐾 + 𝑛𝐿𝑜𝑔𝐶2 … 𝛽
𝑚2
∝ −𝛽
𝑋1 𝑋2
log − log = 𝑛(𝐿𝑜𝑔𝐶1 − 𝐿𝑜𝑔𝐶2 )
𝑚1 𝑚2
𝑋 𝑋
log 𝑚1 − log 𝑚2
1 2
𝑛=
𝐿𝑜𝑔𝐶1 − 𝐿𝑜𝑔𝐶2
−1,56863624 − (−1,39523412)
𝑛= = 0,4754663
−2,02227639 − (−1,65757732)

K:

𝑋1
log = 𝑙𝑜𝑔𝐾 + 𝑛𝐿𝑜𝑔𝐶1
𝑚1
𝑋1
𝐴𝑛𝑡𝑖𝐿𝑜𝑔(𝐾) = AntiLog (log − 𝑛𝐿𝑜𝑔𝐶1 )
𝑚1
𝐾 = 4,046802021

De acuerdo a la gráfica:

𝐾 = Antilog(0.673) = 4.7098
𝑛 = 1.6323

VI. Gráficas

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Gráfica 1. Gráfica Log(X/m) Vs. LogC

0
-2 -1.5 -1 -0.5 0

-0.5

-1

-1.5

-2

y = 1.6323x + 0.673
-2.5

Gráfica 2. Gráfica de Freundlich.

C vs (X/m)
0.12

0.1

0.08
X/m

0.06

0.04

0.02

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18

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VII. Conclusiones

1. La concentración inicial y la concentración en el equilibrio de HAc con carbón


activado, se calcula mediante la titulación con soda valorada previamente, de
manera que la normalidad del ácido acético es igual a la molaridad (g/mol), la
valoración antes del filtrado es la concentración inicial, y la valoración después
del filtrado es la concentración HAc en el equilibrio.

2. La cantidad de HAc adsorbido es la resta de la concentración inicial del HAc y la


concentración el equilibrio, para cada solución se puede calcular la cantidad
adsorbida de acuerdo a la ecuación.

3. El uso de carbón activado es importante para un estudio de adsorción de ácido


acético, ya que el carbón activado es mucho más eficiente en adsorber electrolitos
débiles.

4. La expresión (x/m) determina la cantidad absorbida del ácido acético por gramo
de carbón activado, expresión que depende en gran magnitud de la concentración
del ácido acético.

VIII. Recomendaciones
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 Preparar adecuadamente las soluciones indicas en el procedimiento, donde los
volúmenes indicados deben ser los más exactos posibles utilizando las pipetas y las
fiolas de cantidades específicas.

 La cantidad de carbón activado para cada matraz debe ser aproximadamente la


misma, de manera que la superficie de adsorción para los seis matraces sean las
mismas, y guardar así una relación en cuanto a la concentración del soluto (HAc) y
no del carbón activado.

 Agitar los matraces lentamente, evitando que salpique carbón activado en los bordes
del Erlenmeyer

 Para obtener las concentraciones exactas de las diluciones, valorar previamente el


Hac. Con la soda correctamente estandarizada.

IX. Bibliografía

 Maron Samuel H.- Prutton Carl. Fundamentos de fisicoquímica. Editorial


Limusa, México 1996. Páginas: 825- 833.

 ATKINS, FISICOQUÍMICA, tercera edición Addison Wesley, Pág. 900-913.

 GILBERTO W. CASTELLAN, segunda edición Addison Wesley Longman,


Pág. 446-459.

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